RG14620_HNMR_24039_MedChemExpress

高效液相色谱_串联质谱法测定动物肝脏中20种全氟烷基类化合物何建丽;彭涛;谢洁;代汉慧;陈冬东;岳振峰;范春林;李存【摘要】A method for simultaneous determination of 20 Perfluorinated alkyl substances ( PFAS) in animal liver using QuEChERs and HPLC_MS/MS technique was developed. The samples were extracted with 0.1%hydrochloric acetonitrile and cleaned up with C18 ,N_Propylethylendiamine ( PSA ) and graphitized carbon blacks ( GCB ) . The analytes were separated by a reversed phase C18 column and gradiently eluted with a mixed solution of 5 mmol/L ammonium acetate methanol and 5 mmol/L ammonium acetate. The samples were quantified using isotope internal standard and external standard with the matrix matched standard calibration curve method. Good linearity was obtained for all the 20 PFAS at the concentration of 0. 1-10 μg/L with the linear correlation coefficients more than 0. 9995. The limits of detection (LOD) and the limits of quantification ( LOQ) for PFAS were 0. 05-0. 2 μg/kg and 0. 4-0. 5 μg/kg, respectively. The recoveries at three different concentratio n levels ( 0 . 5 , 2 and 5 μg/kg ) were in the range of 70 . 3% -108 . 1%. The repeatability expressed as relative standard deviations (RSD) was ranged from 2. 1% to 11. 9% (n=6).%建立了QuEChERs_高效液相色谱_串联质谱( HPLC_MS/MS)同时测定动物肝脏中20种全氟烷基类化合物(Perfluorinated alkyl substances, PFAS)残留量的分析方法。

第52卷第9期 辽 宁 化 工 Vol.52，No. 9 2023年9月 Liaoning Chemical Industry September，2023收稿日期： 2022-09-12HPLC 法测定阿瑞匹坦中基因毒性杂质3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮常月赏，兰公剑*，王阔，陶蕾（南京正大天晴制药有限公司，江苏 南京 210046）摘 要：建立了液相色谱法测定阿瑞匹坦基因毒性杂质3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮的分析方法。

采用安捷伦Poroshell 120系列EC -C18柱为色谱柱，0.1%磷酸溶液为流动相A，乙腈为流动相B，进行线性梯度洗脱，流速为1.0 mL ·min -1，柱温为30 ℃；检测波长为210 nm。

结果表明：溶剂空白及主峰不干扰该杂质的测定；该杂质在限度浓度20%~200%的范围内线性关系良好；该杂质的回收率在99.3%~101.0%范围内，RSD 小于5.0%；对照品溶液及供试液在室温放置18 h 内稳定；重复性和中间精密度RSD 均小于5.0%。

本方法专属性及精密度好，准确度高，可以用于本品中基因毒性杂质3-氯甲 基-1,2,4-三唑啉-5-酮的检测。

关 键 词：阿瑞匹坦；基因毒性杂质；3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮；液相色谱法（HPLC） 中图分类号：TQ460.7 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2023）09-1399-04阿瑞匹坦与其他止吐药物联合用药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐[1-6]。

阿瑞匹坦具有全新的药理作用机制，其作为首个神经激肽-1（NK -1）受体拮抗剂为预防和治疗癌症患者化疗引起的恶心呕吐提供了更多的药物治疗选择[7-9]。

3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮是合成阿瑞匹坦的关键物料，属三唑啉酮类衍生物[10]。

3-氯甲基-1,2, 4-三唑啉-5-酮为单卤代烷烃化合物[11-12]，依据ICH M7，该化合物具有基因警示结构。

重组人抗血栓蛋白在大肠杆菌中的自诱导表达及纯化龚志飞;杨翔;颜法宝;陈强;孙小强;华子春【摘要】旨在优化重组人抗血栓蛋白(rHAP)工程菌的自诱导培养基,以提高菌体产量及可溶性的重组rHAP蛋白含量.选取蛋白胨、酵母提取物、甘油、葡萄糖为因素,各取4个水平,采用正交表L16(45)进行试验设计,时影响菌体生长和可溶性rHAP表达水平的乳糖浓度进行了优化.结果表明自诱导培养基碳氮源的最优配比:2％蛋白胨,1.5％酵母,0.5％甘油,0.03％葡萄糖,0.2％乳糖.此时表达菌密度OD600和可溶性rHAP目标蛋白表达量分别是未优化前的2.04倍和2.85倍.在20 L发酵表达时,rHAP工程菌OD600值高迭93,菌体温量为1 620 g/20L.利用Q-Sepharose和SP-Sepharose纯化,Western blotting结果表明表达蛋白为目的融合蛋白.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2011(000)012【总页数】7页(P192-198)【关键词】抗血栓蛋白;优化培养;发酵;纯化;鉴定【作者】龚志飞;杨翔;颜法宝;陈强;孙小强;华子春【作者单位】常州大学石油化工学院,常州213164;常州靶标生物医药研究所有限公司,常州213164;南京大学常州高新技术研究院,常州213164;常州靶标生物医药研究所有限公司,常州213164;南京大学常州高新技术研究院,常州213164;常州靶标生物医药研究所有限公司,常州213164;南京大学常州高新技术研究院,常州213164;常州大学石油化工学院,常州213164;南京大学常州高新技术研究院,常州213164【正文语种】中文重组人抗血栓蛋白（rHAP）[1]正是利用蛋白质工程和基因工程技术，将人胎盘抗凝蛋白与水蛭素C端结构域结合在一起的一种新的抗凝蛋白，分子量大小约为38 kD。

初步研究表明，重组人胎盘抗凝蛋白变体保留了Annexin V和血小板结合的性质，同时又具有明显的凝血酶抑制活性，而且其凝血酶抑制活性具有明显的剂量依赖关系[2]。

南美白对虾4种病原体可视化快速检测试剂盒（生物芯片法）的研发作者：宋居易刘昱辰张苏楠江高伟杨华卫来源：《江苏农业学报》2020年第03期摘要：利用反向點杂交技术，研制灵敏度较高的南美白对虾4种病原体检测试剂盒，其检测指标包括致对虾急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌（VpAHPND）、对虾白斑综合征病毒（WSSV）、对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒（IHHNV）、对虾肝肠胞虫（EHP），用重组质粒分别对其进行了最低检测限测试，并与现有推荐方法进行比较。

本研究研发的检测试剂盒对4种病原体的最低检测限为1 μl 10～100 拷贝。

特异性检测结果表明，4种病原体彼此不产生交叉反应，特异性良好，与各病原体推荐检测方法的结果相比，阳性符合率完全一致。

本研究研发的检测试剂盒具有操作方便，灵敏度高，特异性好，检测时间短，设备要求简单等特点，适合应用于南美白对虾VpAHPND、WSSV、IHHNV、EHP的检测、筛查工作中。

关键词：南美白对虾;病原体;生物芯片法;反向点杂交技术中图分类号：S945.4文献标识码：A文章编号：1000-4440（2020）03-0656-10Development of a rapid visualization detection kit （biochip method） for four pathogens in Penaeus vannameiSONG Ju-yi1，LIU Yu-chen2，ZHANG Su-nan2，JIANG Gao-wei2，YANG Hua-wei2（1.Jiangsu Institute of Agriculture Sciences for Region along the Yangtze River， Rugao 226541， China;2.Jiangsu Huntarray Biological Technology Co.， Ltd.， Nantong 226400，China）Abstract：The reverse hybridization technique was used to develop the rapid visualization detection kit （biochip method） for four pathogens in Penaeus vannamei. The detection indices included acute hepatopancreatic necrosis disease-causing Vibrio parahaemolyticus （VpAHPND），white spot syndrome virus （WSSV）， infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus （IHHNV）， Enterocytozoon hepatopenaei （EHP）. The recombinant plasmid was used to test the minimum detection limit， and the results based on kits were compared with those based on the common methods. The minimum detection limit of four pathogens based on this detection kit was 10-100 copies per microliter. In addition， the results of specificity tests showed that there was no cross-reaction among four pathogens. Compared with the results of the recommended detection methods，the positive coincidence rate was completely consistent. The detection kit introduced in this study has the characteristics of easy operation， high sensitivity， good specificity， short detection time and simple equipment. It is suitable for the screening and detection of VpAHPND， WSSV， IHHNV and EHP in Penaeus vannamei.Key words：Penaeus vannamei;pathogen;biochip method;reverse hybridization technique南美白对虾是重要的经济虾品种，具有较大的经济效益和社会效益[1-3]。