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华南理工大学考研试题2017年-2018年349药学综合

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全国名校药学综合考研真题汇编

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目　录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。

分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。

分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。

”每题4分，共2。

分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。

华南理工大学药学综合2017-2018年考研初试真题

华南理工大学药学综合2017-2018年考研初试真题

4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是： A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢
5. 少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它：
A 影响药物的测定的准确度
B 影响药物的测定的选择性
C 影响药物的测定的灵敏度
D 影响药物的纯度水平
8. 双相滴定法可适用的药物为： A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸 D 苯甲酸 E 苯甲酸钠
9. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有： A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应 D 碘化反应
10 在强酸性介质中的溴酚钾反映是测定：
A 对乙酰氨基酚的含量
B 巴比妥类的含量
C 维生素 C 的含量
B 用药用活性炭处理
C 用灭菌注射用水冲洗
D 2%氢氧化钠溶液处理
13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是：
A 吸附性小，不滞留药液
B 孔径小，容易堵塞
第3页
C 截留能力强
D 孔径小，滤速慢
14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是： A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂
15. 下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是： A 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 B 药物从外周血管消除 C 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收 D 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效
32. 阿托品是莨菪碱的: A 外消旋体 B 对映体 C 左旋体 D 右旋体 E 异构体
33. 马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药： A 丙胺类 B 乙二胺类 C 氨基醚类 D 三环类 E 哌啶类
34. 西咪替丁属于下列哪类药物： A 呋喃类 B 咪唑类 C 哌啶类 D 嘧啶类 E 噻唑类

华南理工大学349药学综合2017-2018年考研专业课真题试卷

华南理工大学349药学综合2017-2018年考研专业课真题试卷
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第4页
华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
20. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是： A 润滑剂用量不当 B 压力过大 C 颗粒含水量过多 D 冲头表面粗糙
21. 药理学的基础主要是： A 生理学 B 药剂学 C 生药学 D 药物化学
22. 药效学指药物的： A 临床疗效 B 对机体作用的规律 C 作用机制 D 体内变化规律
29. 抗肿瘤药长期大量使用的主要不良反应是： A 胃肠道反应 B 抑制造血功能 C 大量脱发 D 肾脏毒性
30. 遗传异常对药代动力学的影响表现为： A 吸收 B 分布 C 转化 D 排泄
31. 属于 3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是： A 吲哚美辛 B 甲芬那酸 C 羟布宗 D 布洛芬 E 吡罗昔康
A 250℃干热灭菌 30 分钟
B 用药用活性炭处理
C 用灭菌注射用水冲洗
D 2%氢氧化钠溶液处理
13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是：
A 吸附性小，不滞留药液
B 孔径小，容易堵塞
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C 截留能力强
D 孔径小，滤速慢
14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是： A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂
4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是： A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢

2018年暨南大学349药学综合考研真题试题试卷

2018年暨南大学349药学综合考研真题试题试卷

考试科目：349 药学综合
共 7 页
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三、实验题（10 分） 3-噻吩甲酸的制备可采用如下过程：在 100 mL 三口瓶上装恒压滴液漏斗、球形冷凝管、 机械搅拌器。在三口瓶中加入 3.5 g 氢氧化钠和 15 mL 水，另将 7.5 g 硝酸银溶解于 15 mL 水 中，加入到恒压滴液漏斗中。开动机械搅拌器，在搅拌下慢慢将硝酸银溶液滴入反应体系中， 滴完再搅拌 10~30 分钟， 使棕色半固体生成完全。 然后在冰-水冷却和搅拌条件下， 滴加 2.4 g3噻吩甲醛，滴完再搅拌 5 分钟。将黑色物质过滤，并用热水洗涤 3~5 次，合并滤液。经处理后 得固体化合物 2.7 g， mp 140~141C。请回答如下问题： (1) 写出反应式，并计算反应收率。 (2) 合并滤液后如何处理才能得到 3-噻吩甲酸？ (3) 在本实验现有条件下，还有什么方法可将 3-噻吩甲醛转化为 3-噻吩甲酸。
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11. 下列化合物中，具有旋光性的是 (
)
12. 苯甲醛为无色液体，长期暴露在空气中会慢慢变为白色结晶，发生的反应是 ( ) A. 自由基氧化反应 B. 离子型加成反应 C. 氧化还原反应 D. 协同反应 13. 1 g 下列化合物加到 10 ml 水中, 分层并浮在上面的有 ( ) A. 吡啶和甘油 B. 己烷和乙醚 C. 乙醇和乙酸 D. 氯仿和丁醛 14. Claisen 酯缩合经常用来制备 ( ) A. -羟基酯 B. -羟基酯 C. -酮基酯 D. -酮基酯 15. 下列化合物沸点最低的是 ( ) A. 正丁烷 B. 2-氯丁烷 C. 正丁酮 D. 乙醚 16. 含有硫原子的氨基酸是 ( ) A. 蛋氨酸 B. 甘氨酸 C. 半胱氨酸 D. 丝氨酸 17. 芳香族伯胺的重氮化反应是在 ( ) 溶液中进行 A. 弱酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 强酸性 18. 可以进行 Cannizarro 反应的化合物是 ( ) A. 甲醛 B. 丙醛 C. 糠醛 D. 2,2-二甲基丁醛 19. 烷烃进行卤代反应的中间体是 ( ) A. 碳正离子 B. 自由基 C. 碳负离子 D. 碳烯 20. 甲烷分子的空间构型以及碳原子的杂化类型是 ( ) A. 四方椎体，sp3 杂化 B. 三角椎体，sp2 杂化 C. 正四面体，sp2 杂化 D. 正四面体，sp3 杂化 二、完成如下反应，写出主要产物（14 小题，每空 3 分，共 60 分）

2017年华南理工大学 349药学综合 硕士研究生考试大纲及参考书目

2017年华南理工大学 349药学综合 硕士研究生考试大纲及参考书目

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品、碘解磷定）的治疗原理和使用原则。 4、M 胆碱受体阻断药阿托品药理作用和作用机制、临床应用、不良反应及禁忌症；山莨菪碱和 东莨菪碱的作用特点和临床应用。 5、去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及不良反应。 6、多巴胺、麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制、作用特点及临床应用。 7、β受体阻断药的分类；β受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症；常用药物 的作用特点。 8、酚妥拉明、妥拉唑啉的药理作用和临床应用。 9、骨骼肌松弛药琥珀胆碱和筒箭毒碱的药理作用及特点。 10、传出神经系统受体分类及其主要效应、药物分类及各类代表药物。
（二）传出神经系统药理学
1、胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用、作用机制和临床应用。 2、易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性，药理作用和临床应用。常用易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯 的明、依酚氯铵、毒扁豆碱等药物的作用特点。 3、有机磷酸酯类的中毒机制和中毒表现。急性有机磷酸酯类中毒的治疗原则及解毒药物（阿托
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熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理（苯巴比妥，地西泮，扎来普隆）； 熟悉常见抗癫痫药的结构性质与作用机理（苯妥英钠）； 掌握巴比妥类药物的构效关系； 掌握苯二氮卓类药物的构效关系。 7．精神神经疾病治疗药 考试内容： 抗精神病药； 非经典抗精神病药物； 抗抑郁药； 抗躁狂药和抗焦虑药。 考试要求： 掌握常见抗精神病药的结构、性质与作用机理（盐酸氯丙嗪，奋乃静，氯氮平）； 掌握常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理（吗氯贝胺，盐酸啊米替林）； 熟悉常见抗躁狂药和抗焦虑药的结构、性质与作用机理（碳酸锂）； 熟悉吩噻嗪类抗精神病药的构效关系。 8．镇痛药 考试内容： 吗啡及其衍生物； 合成镇痛药； 阿片受体和阿片样物质。 考试要求： 熟悉常见镇痛药的结构、性质与作用机理（盐酸哌替啶，盐酸美沙酮）； 掌握吗啡结构与受体的关系。 9．非甾体抗炎药 考试内容： 非甾体抗炎药的作用机理及作用靶点； 解热镇痛药； 非选择性的非甾体抗炎药； 选择性环氧合酶－2 抑制剂； 痛风治疗药。 考试要求： 掌握常见非甾体抗炎药的结构性质与作用机理（扑热息痛，阿司匹林，布洛芬，塞利昔布与罗非 昔布，别嘌醇）； 理解水杨酸类药物结构修饰的目的与手段。 10．拟胆碱和抗胆碱药物 考试内容： 乙酰胆碱； 抗胆碱药。

2017年华南理工大学研究生入学考试专业课真题349_药学综合(满分300分)

2017年华南理工大学研究生入学考试专业课真题349_药学综合(满分300分)

349华南理工大学2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药学综合(满分300 分)适用专业：药学（专硕）D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A.硬药B.前药C.原药D.软药5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A. 奥沙西泮B. 保泰松C. 5-氟尿嘧啶D. 肾上腺素6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 芬太尼D. 喷他佐辛7. 从结构上分析，克拉霉素属于（）A. β-内酰胺类B. 大环内酯类C. 氨基糖苷类D. 四环素类8. 下列不正确的说法是（）A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于吸收，无首过效应的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物9. 下列四个药物中，属于雌激素的是（）A. 炔诺酮B. 炔雌醇C. 地塞米松D. 甲基睾酮10. 在地塞米松C-6 位引入氟原子，其结果是（）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降B. 作用时间延长，抗炎强度下降C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强D. 抗炎强度不变，作用时间延长E. 抗炎强度下降，水钠潴留下降11. Noyes-Whitney 溶出速度公式正确的是（）A.dc/dt = DV (Cs-C)/ShB.dc/dt = SD (Cs-C)/VhC.dc/dt = Dh (Cs-C)SVD.dc/dt = Sh (Cs-C)/VD12. 缓释、控释制剂的设计生物利用度，为普通制剂的（）A. 80%-120%B. 100%-120%C. 120%-140%D. 110%-130%13. 胃内膨胀型滞留制剂：人的幽门功能是作为机械阀门来控制体积较大颗粒物体的排除，通过剂型变大来延长胃内滞留时间，那么人幽门的直径为（）A. 13.2 ± 5 mmB. 11.9 ± 4 mmC. 12.8 ± 7 mmD. 10.6 ± 8 mm14. 时间依赖型结肠靶向释药系统的生理基础，是食物在小肠段的转运时间相对恒定，通常为（）A.3~4 hB.2~3 hC.4~5 hD.1~2 h15. 生物的药物不适宜制成的缓释制剂（）A. 半衰期> 1 h 或半衰期< 24 hB. 半衰期< 2 h 或半衰期> 12 hC. 半衰期< 4 h 或半衰期> 16 hD. 半衰期< 1 h 或半衰期> 24 h16. 缓释或控释制剂零级释放公式为（）A.Dm = CVKhdB.Dm = CVKtdC.Dm = CVhtdD.Dm = CV/Ktd17. 水溶性高分子材料聚乙烯吡咯烷酮，主要用于体液药剂增稠剂，其英文缩写为（）A.PVCB.PVEC.PVAD.PVP18. 成为靶向制剂应具备三个要素为（）A. 载药量、控制释药以及无毒可生物降解B. 定位浓集、控制释药以及包封率C. 定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解D. 缓释时间、控制释药以及无毒可生物降解19. 靶向药物制剂的药物相对摄取率用下面那个公式表示（）A.r e = (AUC i)p/(AUC i)sB.t e = (AUC)靶/(AUC i)非靶C.C e = (C max)p/(C max)sD.D m = (AUC)靶/(AUC i)非靶20. 人体免疫系统是体内一个特殊的能识别异己、排除异己物质的系统，下面那个不属于三大功能（）A. 免疫修复B. 免疫保护C. 免疫监视D. 免疫稳定21. 取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，生成白色沉淀，分离沉淀加氨试液即溶解。

华南理工大学648临床医学综合理论2017年考研专业课真题试卷

华南理工大学648临床医学综合理论2017年考研专业课真题试卷

648 华南理工大学
2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：临床医学综合理论（满分 300 分） 适用专业：临床医学
一、单项选择题（每题 2 分，共 210 分） 1、低渗性缺水重度缺钠者的血钠浓度低于（ ） A 120 mmol/L
B 125 mmol/L
C 130 mmol/L
D 135 mmol/L 2、手术时预防性使用抗生素的哪项说法是正确的（ ） A 应在切开皮肤时给药 B 手术时间超过 4 小时可给予第二次剂量 C 预防用药时间一般不超过 24 小时 D 个别情况可延长用药超过 72 小时 3、以下哪项不是代谢性酸中毒的常见病因（ ） A 肠外瘘 B 感染性休克 C 肾功能不全 D 缺钾 4、按我国常用的烧伤分度法，以下哪项可判定为中度烧伤（ ） A II°烧伤面积 20%以下 B II°烧伤面积 11%--30%，或有 III°烧伤但面积不超过 10% C 烧伤总面积 31%--50% D III°烧伤面积 11%--20% 5、甲状腺癌的病理类型中哪种预后最好( ) A 乳头状癌 B 滤泡状腺癌 C 未分化癌 D 髓样癌 6、直肠癌最常见的远处转移部位是（ ） A 肝脏 B 肺 C 骨 D 脑 7、以下哪项是肛瘘的最常见类型 （ ） A 肛管括约肌间型 B 经肛管括约肌型
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我们的梦想，为成就更多人的梦想 Nhomakorabea华 南 理 工 大 学 研 究 生 入 学 考 试 试 题
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华南理工大学《349药学综合》考研专业课真题试卷

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349 药学综合
2017 年《349 药学综合》专业课真题试卷 2018 年《349 药学综合》专业课真题试卷
349
华南理工大学 2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回） 科目名称：药学综合(满分 300 分) 适用专业：药学（专硕） 共 9 页 一、名词解释： （共 10 题，每题 4 分，共 40 分） 1. 先导化合物 2. 构效关系 3. 制剂学 4. 混悬液型 5. 固体分散技术 6. 定量限 7. 滴定度 8. 肝肠循环 9. ADMET 10. 抗生素 二、单项选择题（共 40 题，每题 3 分，共 120 分） 1. 具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ A. 硝苯地平 B. 硝酸异山梨酯 C. 吉非罗齐 D. 利血平 2. 下列对脂水分配系数的叙述正确的是（ A. 药物脂水分配系数越大，活性越高 B. 药物脂水分配系数越小，活性越高 C. 脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D. 脂水分配系数对药效无影响 3. 复方新诺明是由____组成（ A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 ） ） ）
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D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原 来的药物发挥药效，此化合物称为（ ） A. 硬药 B. 前药 C. 原药 D. 软药 5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛 7. 从结构上分析，克拉霉素属于（ A. β-内酰胺类 B. 大环内酯类 C. 氨基糖苷类 D. 四环素类 ） ）

2019年南方医药学综合(349)初试专业课真题(回忆版)

2019年南方医药学综合(349)初试专业课真题(回忆版)
2019 年南方医药学综合（349）初试专业课真题（回忆版）
以下五科是 5 选 4 药理学
一、名词解释 首关消除，半衰期，生物利用度，化疗指数 二、简答（4 选 3） 1.安慰剂效应 2.主要的药物不良反应 3.普萘洛尔药理作用和临床应用 4.青霉素 G 的不良反应 三、论述 1.镇痛药与解热镇痛抗炎药镇痛作用的区别 2.钙通道阻滞剂的主要药理作用
药剂学
一、名词解释 Osmotic pump control-released tablets，栓剂置换价，灭菌参数 F0 二、简答 1.热原的性质，检查方法，消除方法 2.液体制剂中蛋白质药物稳定化方法 3.表面活性剂在药剂学中的应用 三、论述 1.影响经皮吸收的因素 2.人肝脏 CYP450 酶对药物效应的影响
药物化学 一、名词解释 软药，生物烷化剂，药效团 二、简答 1.拟肾上腺药物有哪几类，有何临床意义 2.血管紧张素转化酶抑制剂的作用 3.降血脂的机理 三、论述 1.环磷酰胺比氮芥类肿瘤药物毒性小的原因 2.天然青霉素 G 有何缺点，半合成青霉素的结构改造方法
药物分析 一、名词解释 中国药典，杂质，空白试验，HPLC 二、简答 1.氯化物的检查原理，注意事项 2.注射剂检查中，附加剂咋硫酸氢钠有何影响，如何消除 3.非水滴定法在药物分析中的应用（原理，应用，注意事项） 三、论述（3 选 2） 1.以血清为例，简述生物样品的完整预处理方法 2.NH2-苯环-COOCH2CH2N(C2H5)2.HCL 左右两部分在苯环对位 3.华海缬沙坦召回（新闻事件），对八家的缬沙坦产品作限定检查。然后对上述新闻用所学 慰剂，生物利用度，药物依赖性 二、简答 1.什么是药物相互作用？有哪几种方式？ 2.阿司匹林的不良反应 3.临床给药方案拟订需要考虑哪些方面？ 4.ACEI 的临床应用，不良反应 三、论述 1.抗心律失常药物合理用药原则 2.肿瘤的耐药机制和预防方法

华南理工大学2017年硕士招生《药理学》考试大纲

华南理工大学2017年硕士招生《药理学》考试大纲

了解肾脏泌尿生理；甘露醇的临床应用。 16.肾上腺皮质激素类药物 考试内容： 肾上腺皮质激素可分为盐皮质激素、糖皮质激素及性激素； 肾上腺皮质激素：基本结构、构效关系； 皮质激素抑制药：皮质激素抑制药米托坦和美替拉酮的作用与应用。 考试要求： 掌握糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌症； 了解盐皮质激素和促肾上腺皮质激素的临床作用。 17.抗菌药物概论 考试内容： 抗菌药物的常用术语：杀菌药；抑菌药；抗菌谱；抗菌活性；化疗指数的概念和意义； 化学治疗的含义和特点；抗菌药物、机体、病原微生物三者的相互关系； 抗菌药的作用机制； 细菌的耐药性； 抗菌药的合理应用。 考试要求： 掌握抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化疗指数、二重感染的概念；重要抗菌药的作用及其作用 机制； 了解细菌的耐药性和抗菌药的合理作用。 18.β-内酰胺类抗生素 考试内容： β-内酰胺类的抗菌作用机制和耐药性； 青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素、非典型β-内酰胺类抗生素。 考试要求： 掌握青霉素类的抗菌作用、作用机制、临床应用和不良反应； 了解半合成青霉素类药物的抗菌作用和临床应用特点。 19.大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素 考试内容： 大环内酯类抗生素：红霉素； 林可霉素类抗生素：林可霉素与克林霉素； 万古霉素类：万古霉素、去甲万古霉素、多粘菌素 B 及粘菌素。 考试要求： 掌握红霉素的抗菌作用、临床应用与不良反应； 了解乙酰螺旋霉素、克林霉素、万古霉素、杆菌肽、多粘菌素的临床用特点和抗药性机制。 20.氨基甙类抗生素 考试内容： 氨基糖苷类抗生素的共性； 常用氨基糖苷类抗生素：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、妥布霉素。 考试要求： 掌握氨基甙类抗生素的抗菌作用、临床应用、抗菌机制和不良反应；链霉素和庆大霉素的临床应用特 点； 了解其他常用氨基甙类抗生素作用和临床应用。
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31. 药理学是（ ） A. 研究药物代谢动力学的科学 B. 研究药物效应动力学的学科
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C. 研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 与药物有关的生理学科 E. 研究药物的学科
32. 在酸性溶液中弱碱性药物（ ） A. 解离少，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E. 排泄速度不变
三、简单题（共 8 题，每题 10 分，共 80 分）
1. 简述药物的脂水分配系数对药物生物活性的影响。
2. 解释前药定义，并举例说明前药原理的意义。
3. 药物制剂按照给药途径如何分类及详细剂型。
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4. 简述透皮给药系统及其优点。 5. 药品质量标准分析方法验证主要包括哪些效能指标。 6. 简述原料药稳定性实验的目的和内容。 7. 零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点。 8. 治疗慢性新功能不全的药物分类？主要代表药物有哪些？ 四、综合题（共 3 题，每题 20 分，共 60 分） 1. 以青霉素和头孢菌素为例阐释β-内酰胺抗生素的结构特点，并简述如何合理使用 抗生素？ 2. 什么是药物给药系统？其特点是什么？ 3. 请阐述药理学在新药研发中的作用和地位。
D 止血敏的含量
E 以上都不对
12. 缓释、控释制剂的设计生物利用度，为普通制剂的（ ） A. 80%-120% B. 100%-120% C. 120%-140% D. 110%-130%
13. 胃内膨胀型滞留制剂：人的幽门功能是作为机械阀门来控制体积较大颗粒物体的 排除，通过剂型变大来延长胃内滞留时间，那么人幽门的直径为（ ） A. 13.2 ± 5 mm B. 11.9 ± 4 mm C. 12.8 ± 7 mm D. 10.6 ± 8 mm
E 以上都不对
6. 用 TLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品，应采用：
A 内标法
B 外标法
C 峰面积归一化法
D 高低浓度对比法
E 杂质的对照品法
7. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为：
A 永停滴定法
B 内标示剂法
C 外标示剂法
D 电位滴定法
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E 观测形成不溶性的二银盐
16. 缓释或控释制剂零级释放公式为（ ） A. Dm = CVKhd B. Dm = CVKtd C. Dm = CVhtd D. Dm = CV/Ktd
17. 水溶性高分子材料聚乙烯吡咯烷酮，主要用于体液药剂增稠剂，其英文缩写为 （） A. PVC B. PVE C. PVA D. PVP
18. 成为靶向制剂应具备三个要素为（ ） A. 载药量、控制释药以及无毒可生物降解 B. 定位浓集、控制释药以及包封率 C. 定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解 D. 缓释时间、控制释药以及无毒可生物降解
23. 阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是（ ） A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸 C. 水杨酸 D. 醋酸 E. 水杨酰水杨酸
24. 肾上腺素需检查的特殊杂质是（ ） A. 对氨基苯甲酸 B. 酮体 C. 间氨基酚 D. 对氨基酚 E. 酮胺
25. 以下哪种方法是水杨酸类药物呈色反应鉴别法（ ） A. 三氯化铁呈色反应 B. 重氮化-偶合反应 C. Vitali 反应 D. 四氮唑反应 E. 茚三酮反应
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E. 用药时间过长
37. 药物半数致死量（LD50）是指（ ） A. 致死量的一半 B. 评价新药是否优于老药的指标 C. 杀死半数病原微生物的剂量 D. 药物急性毒性 E. 引起半数动物死亡的剂量
38. 下面哪一个最确切地描述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（ ） A. 作用于膜络氨酸激酶 B. 激活 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶 C. 扩散进入胞质，与胞内受体结合 D. 开放跨膜离子通道 E. 以上都不是
3. 复方新诺明是由____组成（ A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
）
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D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原 来的药物发挥药效，此化合物称为（ ） A. 硬药 B. 前药 C. 原药 D. 软药
349 华南理工大学
2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：药学综合(满分 300 分) 适用专业：药学（专硕）
一、名词解释：（共 10 题，每题 4 分，共 40 分） 1. 先导化合物 2. 构效关系 3. 制剂学 4. 混悬液型 5. 固体分散技术 6. 定量限 7. 滴定度 8. 肝肠循环 9. ADMET 10. 抗生素
19. 靶向药物制剂的药物相对摄取率用下面那个公式表示（ ） A. re = (AUCi)p/(AUCi)s B. te = (AUC)靶/(AUCi)非靶 C. Ce = (Cmax)p/(Cmax)s D. Dm = (AUC)靶/(AUCi)非靶
20. 人体免疫系统是体内一个特殊的能识别异己、排除异己物质的系统，下面那个不 属于三大功能（ ） A. 免疫修复 B. 免疫保护 C. 免疫监视 D. 免疫稳定
8. 下列不正确的说法是（ ） A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于吸收，无首过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物
9. 下列四个药物中，属于雌激素的是（ ） A. 炔诺酮 B. 炔雌醇 C. 地塞米松
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二、单项选择题（共 40 题，每题 3 分，共 120 分）
1. 具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝酸异山梨酯 C. 吉非罗齐 D. 利血平
2. 下列对脂水分配系数的叙述正确的是（ ） A. 药物脂水分配系数越大，活性越高 B. 药物脂水分配系数越小，活性越高 C. 脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D. 脂水分配系数对药效无影响
26. ChP 中收载的残留物溶剂检查法是（ ） A. HPLC 法
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B. GC 法 C. TLC 法 D. TGA 法 E. DSC 法
27. 当注射剂中有抗氧化剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，不会被干扰的含量测定方法有 （） A. 络合滴定法 B. 亚硝酸钠滴定法 C. 铈量法 D. 碘量法 E. 氧化还原滴定法
35. 某药物半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ） A. 10 小时左右 B. 20 小时左右 C. 1 天左右 D. 2 天左右 E. 5 天左右
36. 药物产生副作用的药理学基础是（ ） A. 用药剂量过大 B. 药物作用选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高
33. 促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A. 细胞色素 P450 酶系统 B. 葡萄糖醛酸转移酶 C. 单胺氧化酶 D. 辅酶Ⅱ E. 排泄速度不变
34. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ） A. 药物作用增强 B. 药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快 E. 暂时失去药理活性
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D 在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0g E 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
3. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是： A 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B 杂质限量通常只用百万分之几表示 C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对
28. 以下不属于影响因素实验的是（ ） A. 高温试验 B. 高湿度试验 C. 强光照试验 D. 破坏性试验 E. 稳定性试验
29. 可用于盐酸普鲁卡因的鉴别方法有（ ） A. 重氮化-偶合反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应
30. HPLC 法进行杂质检查不包括（ ） A. 面积归一化法 B. 不加校正因子的主成分自身对照法 C. 加校正因子的主成分自身对照法 D. 对照药物法 E. 外标法
5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ ） A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素
6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ ） A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛
7. 从结构上分析，克拉霉素属于（ ） A. β-内酰胺类 B. 大环内酯类 C. 氨基糖苷类 D. 四环素类
39. 下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的（ ） A. 心衰减慢 B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 E. 虹膜括约肌收缩（缩瞳）
40. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射（ ） A. 肾上腺皮质激素 B. 氯化钙 C. 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 阿托品
14. 时间依赖型结肠靶向释药系统的生理基础，是食物在小肠段的转运时间相对恒 定，通常为（ ） A. 3~4 h B. 2~3 h C. 4~5 h D. 1~2 h
15. 生物____的药物不适宜制成的缓释制剂（ ） A. 半衰期 > 1 h 或半衰期 < 24 h
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B. 半衰期 < 2 h 或半衰期 > 12 h C. 半衰期 < 4 h 或半衰期 > 16 h D. 半衰期 < 1 h 或半衰期 > 24 h
6. 色谱鉴别法
7. 一般杂质
8. 合理药物设计
9. 蛋白同化作用
10. 首过效应
二、单项选择题：（共 40 题，每题 3 分，共 120 分） 1. 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用： A 鉴别，检查，质量测定 B 生物利用度 C 物理性质 D 药理作用
2. 药物杂质限量检查的结果是 1.0ppm，表示： A 药物中的杂质重量是 1.0g B 在检查中用了 1.0g 供试品，检出了 1.0g C 在检查中用了 2.0g 供试品，检出了 2.0g