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作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2008, 34(7): 1128−1136/zwxb/ ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@DOI: 10.3724/SP.J.1006.2008.01128利用分子标记辅助选择聚合Pi-1和Pi-2基因改良两系不育系稻瘟病抗性柳武革1王丰1,*金素娟1,2朱小源3李金华1刘振荣1廖亦龙1朱满山1黄慧君1符福鸿1刘宜柏2(1广东省农业科学院水稻研究所, 广东广州510640; 2江西农业大学, 江西南昌330045; 3广东省农业科学院植物保护研究所, 广东广州510640)摘要: 以含广谱稻瘟病抗性基因Pi-1和Pi-2的BL122为供体, 温敏核不育系GD-7S为受体, 通过杂交、回交和自交并结合分子标记辅助选择, 将Pi-1、Pi-2基因导入温敏核不育系GD-7S中, 获得5个携带两个抗性基因的纯合改良不育株系。
利用34个广东代表性稻瘟病菌株接种鉴定, 5个改良株系的抗性频率为94.12%~97.06%, 而对照GD-7S抗性频率仅为17.65%; 自然病圃诱发鉴定5个改良株系的叶瘟和穗颈瘟均为0级, 表现高抗。
经自然条件和人工气候箱育性鉴定, 改良株系与对照均为无或少花粉败育类型, 自交结实率为0, 说明不育起点温度与对照基本一致。
统计分析表明, 除剑叶长和每株穗数外, 改良株系与对照在其他农艺性状方面均无显著差异。
与恢复系L38杂交, 改良株系的杂种F1与对照的F1大多农艺性状无显著差异, 说明改良株系基本保持了GD-7S的农艺性状和配合力。
关键词:分子标记辅助选择; 基因聚合; Pi-1; Pi-2; 两系不育系; 稻瘟病抗性Improvement of Rice Blast Resistance in TGMS Line by Pyramiding of Pi-1 and Pi-2 through Molecular Marker-Assisted SelectionLIU Wu-Ge1, WANG Feng1,*, JIN Su-Juan1,2, ZHU Xiao-Yuan3, LI Jin-Hua1, LIU Zhen-Rong1, LIAO Yi-Long1, ZHU Man-Shan1, HUANG Hui-Jun1, FU Fu-Hong1, and LIU Yi-Bai2(1 Rice Research Institute, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640, Guangdong; 2 Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, Jiangxi; 3 Plant Protection Institute, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640, Guangdong, China)Abstract: Blast is one of the most serious diseases of rice worldwide, which usually leads to a sharp decline in rice production and even results in no yield. Breeding blast-resistant varieties is one of the most effective and economical ways to control the dis-ease. In this study, the BL122 contained two blast resistance genes Pi-1 and Pi-2 was used as gene donor to be crossed and then backcrossed with the TGMS line GD-7S. Five improved TGMS lines with Pi-1 and Pi-2 homozygous genotype were successfully developed through molecular marker-assisted selection. The resistance frequency of the improved TGMS lines ranged from 94.12% to 97.06%, much higher than that of the check GD-7S, which was only 17.65%,by artificially inoculating 34 representa-tive blast isolates collected in Guangdong Province. The improved TGMS lines also displayed high resistance to leaf and neck blast in the epidemic areas. The critical temperature of fertility transformation for the improved TGMS lines from fertile to sterile was preliminarily identified in the phytotron with the regime of 12.5 h/23℃ and natural conditions. The results showed that the critical temperature point for the improved TGMS lines was likely consistent with that of the check GD-7S. The statistical analysis showed there was no significant difference in the agronomic traits between improved TGMS lines and GD-7S except the flag leaf length and number of panicles per plant. Moreover, there was also no significant difference in most of the agronomic traits be-tween the F1s derived from the crosses of the same restorer line L38 with both the check GD-7S and the improved TGMS lines, respectively. All these indicated that the improved TGMS lines retained almost the same agronomic traits and combining ability as基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA100101); 国家科技支撑计划项目(2006BAD01A01-4); 广东省科技攻关计划项目(2006A20202001, 0711124900076); 广东省自然科学基金项目(04101156)作者简介:柳武革(1974–), 男, 山西运城人, 硕士, E-mail: liuwuge@*通讯作者(Corresponding author):王丰(1963–), 男, 江西安福人, 博士, 研究员, 主要从事水稻杂种优势利用与分子育种研究。
水稻抗白叶枯病基因Xa21的分子标记检测马忠友;孙林静;刁金男;苏京平;刘学军;王春敏;王胜军;闫双勇【摘要】利用Xa21基因的分子标记U1/I1检测28个高世代育种中间材料.发现18个材料中含Xa21基因,且这些位点是杂合的;10个材料不含Xa21基因.【期刊名称】《天津农业科学》【年(卷),期】2007(013)003【总页数】2页(P7-8)【关键词】水稻;白叶枯病;分子标记辅助选择;基因【作者】马忠友;孙林静;刁金男;苏京平;刘学军;王春敏;王胜军;闫双勇【作者单位】天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112;天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112;天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112;天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112;天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112;天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112;天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112;天津市农业科学院杂交粳稻研究中心,天津,300112【正文语种】中文【中图分类】S435.111.4白叶枯病是水稻生产中一种常见病害，培育抗病品种是防止该病危害的最有效途径。
Xa21是来自野生稻的广谱抗性基因，该基因已经克隆，并通过人工杂交、转基因等方法将该基因转到许多重要育种亲本中[1～4]。
Xa21基因的克隆和广泛应用为培育高抗白叶枯病水稻品种提供了宝贵材料。
按常规方法对白叶枯病的抗性鉴定需要通过人工接种或者通过多年多点的田间调查，这种方法周期长、效率低、假阳性发生的可能性也较高。
用分子标记辅助选择可实现直接针对基因型的选择，选择效率较高，结果稳定可靠，也可进行早世代选择。
本研究中我们利用Xa21基因的分子标记对可能含Xa21基因的高代育种材料进行了分子标记检测。
通过检测，在28个材料中发现18个材料含Xa21基因，但这些材料里Xa21基因位点是杂合的，需要进一步选择纯合稳定的材料。
利用分子标记改良水稻白叶枯病抗性的研究倪大虎;贾士荣;等【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2001(029)006【摘要】利用分子标记技术对转抗白叶枯病基因(Xa21 )的明恢63和80-4B后代进行跟踪筛选,得到了纯合稳定株系.同时对转基因恢复系明恢63 进行配组试验,对转基因80-4B纯合稳定系进行不育系的转育,并对其配组和转育后代进行 PCR分析和人工接菌,结果表明Xa21基因能稳定遗传表达,并出现了一些既抗白叶枯病又有增产潜力的组合.【总页数】3页(P697-698,700)【作者】倪大虎;贾士荣;等【作者单位】安徽省农业科学院水稻研究所,;安徽省农业科学院水稻研究所,;安徽省农业科学院水稻研究所,;安徽省农业科学院水稻研究所,;安徽省农业科学院水稻研究所,;安徽省农业科学院水稻研究所,;安徽省农业科学院水稻研究所,;安徽省农业科学院水稻研究所,;中国农业科学院生物技术研究所;International,Laboratory,for,tropiced,Agricultural,Biotechnology;Internati onal,Laboratory,for,tropiced,Agricultural,Biotechnology【正文语种】中文【中图分类】S511【相关文献】1.分子标记技术改良水稻白叶枯病抗性研究进展 [J], 刘峰;梁青;陈伟雄;梁继生;陈玉英;陈雪瑜2.利用分子标记改良金23B白叶枯病抗性的初步研究 [J], 黄珊;方珊茹;郑燕梅;章琦;张丹;吴春珠3.水稻白叶枯病抗性基因及其分子标记辅助选择育种研究进展 [J], 毛凌华;聂元元;李瑶;吴晓峰;陈胜军;李永辉;卢明;黄仁良;蔡耀辉4.利用分子标记辅助筛选改良‘泸恢602’稻瘟病抗性的研究 [J], 曾正明;况浩池;罗俊涛;陈光珍;付均;杨扬;何兴材5.利用Fhb1基因分子标记辅助回交育种法改良黄淮冬小麦赤霉病抗性 [J], 代旭冉;黄义文;李腾;邓云;苏研;买春艳;于立强;于广军;李辉利;刘宏伟;杨丽;周阳;张宏军;李洪杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910347606.5(22)申请日 2019.04.28(71)申请人 中国农业大学地址 100193 北京市海淀区圆明园西路2号(72)发明人 曲鲁江 宁中华 李兴华 贾亚雄 陈余 王梁 吕学泽 李凯洋 张建伟 王瑜 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002代理人 王文君 陈征(51)Int.Cl.C12Q 1/6888(2018.01)C12N 15/11(2006.01)(54)发明名称一种用于鉴定鸡白痢抗性鸡的分子标记及其应用(57)摘要本发明提供一种用于鉴定鸡白痢抗性鸡的分子标记及其应用，该分子标记位于基因组版本galGal5:chr4:33552203，多态性为A/C。
本发明还提供了用于检测该分子标记的特异性引物对和方法，所述特异性引物对的序列如SEQ IDNO.2-3所示。
利用本发明设计的引物和方法，可以快速鉴定与鸡白痢抗性相关的分子标记，从而可以选育高抗病力的品系。
该技术操作简单，准确性高、效果显著，极大地促进了高产鸡自身抗病力的提高，同时也有助于减少抗生素等药物在家禽生产中的使用，在家禽育种领域具有良好的应用前景。
权利要求书1页 说明书4页序列表1页CN 110079609 A 2019.08.02C N 110079609A权 利 要 求 书1/1页CN 110079609 A1.一种用于鉴定鸡白痢抗性鸡的分子标记，其特征在于，位于基因组版本galGal5: chr4:33552203，多态性为A/C。
2.如权利要求1所述的分子标记，其特征在于，其可通过SEQ ID NO.2-3所示的引物对扩增得到。
3.用于检测权利要求1所述分子标记的特异性引物对，其特征在于，其含有如SEQ ID NO.2-3所示的核苷酸序列。
4.权利要求1所述分子标记在鸡育种中的应用。
水稻9311及其突变体响应白叶枯病菌的活性氧变化王涛;胡海涛;张小明;王长春;张维林;严成其;杨玲【期刊名称】《核农学报》【年(卷),期】2014()1【摘要】为筛选水稻白叶枯病敏感型突变体材料,并确定其与白叶枯病菌互作早期活性氧代谢规律及其与抗病性的关系,用11个白叶枯病菌小种于分蘖期对野生型9311及其10个辐射突变体进行抗性评价,以接种后的病斑长度为依据,聚类分析发现突变体189抗病性与野生型差异最大,进而以突变体189为材料,比较研究接种P6小种后的活性氧变化。
结果显示:接种后24 h,9311的O2·-和H2O2释放量达峰值,分别为突变体的120%和134%,差异达极显著水平;P6菌在189和9311叶中的生长趋势基本相同。
推测9311可能是因高积累的活性氧分子抑制了白叶枯病菌在叶片中的扩展,从而限制了病斑长度。
【总页数】6页(P1-6)【关键词】水稻;突变体;白叶枯病;活性氧分子【作者】王涛;胡海涛;张小明;王长春;张维林;严成其;杨玲【作者单位】浙江师范大学化学与生命科学学院;浙江省农业科学院【正文语种】中文【中图分类】S511【相关文献】1.水稻对白叶枯病菌抗性与活性氧关系的研究 [J], 廖朝晖;朱必凤;刘安玲2.水稻白叶枯病菌基因XOO2193的突变体构建及其毒力和胞外多糖分析 [J], 莫伟兰;张子宇;赵帅;刘君梁;段承杰;冯家勋3.水稻珍汕97不育胞质与白叶枯病菌早期互作中的活性氧反应 [J], 孔繁明;许志刚;马春红;魏建昆4.水稻白叶枯病菌毒力的变异(2) 水稻白叶枯病菌株间蛋白酶活性的差异 [J], 陈国琨5.水稻白叶枯病菌噻枯唑抗药突变体生物学性质研究 [J], 沈光斌;周明国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
㊀㊀2023年第64卷第11期2607收稿日期:2022-11-21基金项目:嘉兴市科研项目(2021AZ10010)作者简介:张馨月(1989 ),女,河南安阳人,博士,研究方向为杂交水稻遗传育种,E-mail:drzhangxinyue@㊂通信作者:富昊伟(1969 ),男,浙江桐乡人,研究员,博士,从事水稻育种工作,E-mail:fhw670225@㊂文献著录格式:张馨月,钱秋,陈婕,等.分子标记辅助选择与花药培养相结合选育携带抗白叶枯病基因Xa 39的水稻恢复系[J].浙江农业科学,2023,64(11):2607-2610.DOI:10.16178/j.issn.0528-9017.20221182分子标记辅助选择与花药培养相结合选育携带抗白叶枯病基因Xa 39的水稻恢复系张馨月1,钱秋2,陈婕1,董俊杰1,李友发1,汪庆2,富昊伟1∗(1.嘉兴市农业科学研究院,浙江嘉兴㊀314016;2.无锡市哈勃生物种业技术研究院有限公司,江苏无锡㊀214100)㊀㊀摘㊀要:通过常规杂交育种结合分子标记辅助选择和花药培养技术,快速获得携带抗白叶枯病Xa 39基因的水稻籼型恢复系㊂通过选系测配筛选出1个高抗白叶枯病的恢复系,命名为嘉浙恢08,采用白叶枯菌种对嘉浙恢08及其杂交组合进行田间接种㊂结果表明,嘉浙恢08及所配制的杂交组合抗病性强,并且杂交组合具有良好的产量潜力㊂关键词:水稻;分子标记;花药培养;Xa 39基因;恢复系中图分类号:S511㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:0528-9017(2023)11-2607-04㊀㊀水稻是我国重要的粮食作物,对保障我国粮食安全至关重要㊂由革兰氏阴性菌黄单孢菌水稻变种(Xanthomonas oryzae pv.oryzae ,Xoo )引起的白叶枯病是危害水稻生产的重要病害之一,具有突变性强㊁传播侵染速度快等特点,一旦暴发便很难得到有效控制㊂该病害在我国南方稻区以及亚洲东南亚稻区经常暴发成灾,Xoo 可造成水稻减产21%~74%,严重时甚至导致绝收㊂白叶枯病属于维管束病害,使用化学药剂防治效果不理想,还会污染环境,破坏生态㊂理论和实践均表明,培育和种植抗病品种是防治水稻白叶枯病害最经济有效的方法㊂我国一直很重视水稻白叶枯病抗性育种,利用携带广谱高效抗病基因的种质资源是培育水稻抗病新品种的基础㊂虽然目前已发掘的白叶枯病抗性基因有46个[1],但由于大多抗性基因的抗谱较窄㊁部分抗病基因仅具有成株期抗性,以及来源于野生稻的抗病基因难转育等问题,在水稻种质创新中有较大利用价值的抗性基因资源仍十分有限㊂20世纪80年代以来,创制水稻抗白叶枯病种质利用的主流抗性基因包括Xa 3㊁Xa 4㊁Xa 21和Xa 23[2],但因白叶枯病菌在漫长的进化过程中形成了复杂的遗传多样性,原有抗性品种会因小种变化而抗性衰退,难以在生产上一劳永逸㊂如近年来已陆续发现克服Xa 4和Xa 21的白叶枯病菌小种[3-4]㊂因此,需要不断创制培育携带新的抗白叶枯病基因的水稻材料㊂Xa 39是一个全生育期抗白叶枯病且抗谱广的显性新基因㊂该基因对我国和菲律宾的白叶枯病菌代表病原型和生理小种均表现出典型的超敏反应,其中包括Xa 4的毒力菌株CV 和Xa 21的毒力菌株GV [5],在水稻抗病育种中具有重要的应用价值㊂杂交水稻大面积应用生产,对提高我国水稻产量和维护粮食安全至关重要㊂杂交水稻的抗病性与其双亲的抗病性密切相关[6]㊂目前, 粳不籼恢 是强优势籼粳亚种间杂交稻应用最广的配组方式[7],而籼稻相对粳稻更容易感染白叶枯病,因此,选育抗白叶枯病的籼型恢复系是配组选育抗白叶枯病籼粳杂交水稻新品种的重要途径㊂DR609是本课题组前期育成的优质广亲和恢复系,具有矮秆㊁穗大㊁米质优等特点,但其不抗白叶枯病㊂本研究以籼型恢复系DR609和携带Xa 39的8TP139(中国农业科学院作物科学研究所提供)为材料,通过传统杂交结合分子标记辅助选择和花药培养技术,旨在获得具有广谱持久白叶枯病抗性的籼型恢复系,为选育绿色安全的籼粳杂交稻提供优良亲本材料㊂2608㊀㊀2023年第64卷第11期1㊀材料与方法1.1㊀PCR标记引物及方法㊀㊀用于PCR分析的DNA分离采用十六烷基三甲基溴化铵法(CTAB法)[8]㊂选用与目标基因Xa39紧密连锁的分子标记RM26985对各株系进行基因型筛选㊂PCR引物由杭州擎科生物技术有限公司合成㊂引物序列为F:5ᶄ-CACAAGACAACCTTCAAT GG-3ᶄ,R:5ᶄ-GGCTTAGGAGCGTTTATAGG-3ᶄ㊂Xa39的扩增体系为20μL:1μL DNA模板,10μmol㊃L-1正㊁反向引物各1μL,10μL2ˑEasy Taq Super Mix,7μL无菌dd H2O㊂PCR反应程序为:94ħ预变性5min后进入循环,94ħ变性1min,55ħ退火45s,72ħ延伸45s,经过35个循环扩增后, 72ħ延伸10min㊂PCR扩增产物在3%浓度的琼脂糖凝胶上电泳分离,分离结果用BIO-RAD凝胶成像系统观察,进行拍照和记录㊂1.2㊀白叶枯病抗性鉴定㊀㊀白叶枯病抗性鉴定在浙江省嘉兴市农业科学研究院古塘基地进行㊂试验选用来自于浙江省农业科学研究院的菌种进行水稻白叶枯病接种㊂在水稻孕穗 抽穗期接种剪叶,接种采用剪叶法,白叶枯病菌液浓度为每毫升3ˑ108个细胞,接种后21d调查和记录发病情况,每个株系选取20张叶片测量病斑长度和接菌叶片的长度㊂抗性评价标准见表1㊂表1㊀白叶枯病的发病等级病级抗性类型病斑大小或反应0HR剪口处无明显病斑1R病斑纵向扩展的长度2~3cm,或者仅有褐斑反应,或病斑面积小于10%3MR病斑长度小于接种叶长的1/4,或病斑面积小于20%5MS病斑长度达到1/4,但小于1/2,或病斑面积在20%~49%7S病斑长度达到1/2,但小于3/4,或病斑面积在50%~74%9HS病斑长度达3/4,或面积大于75%㊀㊀注:HR 高抗病;R 抗病;MR 中抗病;HS 高感病;S 感病;MS 中感病㊂表2同㊂1.3㊀籼型水稻抗白叶枯病恢复系的选育㊀㊀以DR609为母本与8TP139杂交获得F1,而后自交获得F2㊂从F2代开始进行白叶枯病抗性接种鉴定,同时分单株提取叶片DNA㊂F3代时所选单株均用分子标记检测及接种抗性鉴定,筛选出农艺性状优良含Xa39基因的抗白叶枯病材料㊂F3代株系中选择综合农艺性状优良且携带Xa39基因的材料进行花药培养,对获得的花培苗进行分子标记检测,筛选出含纯合Xa39基因的花培苗(DH1),单株种植DH1,通过田间农艺性状考察㊁分子标记检测及抗性鉴定,筛选出20个综合农艺性状优良的含纯合Xa39基因的抗白叶枯病材料(DH2-1~ 20),对DH2-1~20进行抗性鉴定和配合力测试,最终综合分析筛选出具有实际应用价值的携带Xa39基因的恢复系材料(DH3)㊂选育程序如图1㊂所有试验材料夏季和冬季分别种植在嘉兴市农业科学研究院嘉兴试验基地和海南陵水试验基地㊂图1㊀水稻抗白叶枯病恢复系的选育流程图1.4㊀恢复性比较及产量比较实验㊀㊀2021年冬季在海南陵水基地分期种植DH2-1~ 20㊁BT型粳稻不育系嘉锡A,每个DH株系做3个重复的杂交,共配置60个杂交组合㊂2022年夏季在嘉兴市农业科学研究院古塘基地按照随机区组设计种植60个杂交组合,以甬优1540作对照,5月28日播种,6月25日移栽,种植10行,每行6株,单本栽,株行距16.7cmˑ18.7cm㊂大田常规水肥管理,于孕穗 抽穗期进行白叶枯病接种鉴定㊂记录抽穗期,成熟后每小区取未接种的中间五株调查株高和单株有效穗数㊂按照单株有效穗数取未接种的3个单株,调查单株穗数㊁每穗粒数㊁结实率㊁千粒重和单株谷重㊂2㊀结果与分析2.1㊀基因型检测㊀㊀利用与抗病基因Xa39紧密连锁的分子标记RM26985[9],对供体亲本8TP139与受体亲本DR609及其F1㊁F2代单株进行多态性分析,结果显示,RM26985是共显性标记,能区分出纯合抗病基因型和杂合抗病基因型,可以有效应用于分子标记辅助选择(图2~3)㊂图2㊀亲本及其F1㊁F2群体部分单株的Xa39基因检测图3㊀DH1群体部分单株的Xa39基因检测2.2㊀恢复系的白叶枯病抗性鉴定㊀㊀对各世代以及花药培养的单株及株系在孕穗 抽穗期进行人工接种抗性鉴定(数据未呈现)㊂综合田间农艺性状㊁分子标记检测和抗性鉴定结果,从DH1群体中筛选得到20份携带纯合Xa39基因株系,编号为DH2-1~20,从表2可以看出,DH2-1~20株系对白叶枯病的抗性均达到了0级或1级水平㊂2.3㊀测配组合农艺性状㊁产量及白叶枯病抗性表现㊀㊀根据嘉锡A与DH2-1~20测配组合表现,其中DH2-8恢复力表现较好,暂定名为嘉浙恢08㊂由表3和图4可知,嘉锡A与嘉浙恢08配组得到的杂种F1株高111.3cm,穗长23.4cm,单株有效穗数8.3个,每穗总粒数259.1粒,结实率为87.0%,千粒重22.9g,单株谷重42.9g,携带杂合Xa39基因,白叶枯病抗性等级为1级,较对照甬优1540单株谷重提高2.9%,白叶枯病的抗性等级提高㊂3 讨论虽然我国水稻新品种的审定对白叶枯抗性要求不像稻瘟病一样 一票否决 ,但由于近年来很多省份白叶枯病出现大暴发,新品种的白叶枯病抗性逐渐引起重视㊂籼粳杂交稻相比杂交籼稻或杂交粳稻具有明显的产量优势及增产潜力,其中 粳不籼恢 是应用最广的配组方式,而籼稻相对粳稻更容易感染白叶枯病,培育抗白叶枯病的籼型恢复2610㊀㊀2023年第64卷第11期群体株系的白叶枯病抗性鉴定表3㊀杂交组合及对照组合的产量性状和抗性表现组合株高/cm穗长/cm单株有效穗/个每穗总粒数结实率/%千粒重/g单株谷重/g白叶枯病抗性级别嘉锡A/嘉浙恢08111.323.48.3259.187.022.942.91甬优1540(CK)108.621.79.3238.084.022.441.75M 分子量标记;1 Xa39杂合;2 Xa39阴性;3~5 嘉锡A/嘉浙恢08杂交组合㊂图4㊀嘉锡A/嘉浙恢08杂交组合的Xa39基因检测系对提高杂交稻的白叶枯病抗性尤为重要㊂白叶枯病生理小种遗传变异速度快,传统抗病种质的创制不仅周期长而且存在很多的不确定性,难以满足生产的需要㊂本研究采用分子标记辅助选择㊁花药培养技术与田间农艺性状选择相结合,可准确快速获得携带目标性状的纯合材料,大大缩短了育种年限,提高了育种效率,节约了大量的人力㊁物力和成本㊂本试验中分子标记辅助选择获得的携带抗白叶枯病基因Xa39的单株均能表现预期抗性效果㊂选育的籼型恢复系嘉浙恢08接种鉴定结果也很理想,并且测配的杂交种F1代也携带抗白叶枯病基因Xa39,具有良好的产量潜力和白叶枯病抗性㊂表明将广谱抗白叶枯病基因Xa39导入籼型恢复系中,在水稻育种中具有广阔的应用前景㊂参考文献:[1]㊀彭小群,王梦龙.水稻白叶枯病抗性基因研究进展[J].植物生理学报,2022,58(3):472-482.[2]㊀罗生香,张帆,陈现朝,等.26个水稻新品种(系)对白叶枯病抗性的鉴定和评价[J].植物遗传资源学报,2013,14(3):390-394.[3]㊀章琦.我国水稻白叶枯病抗性遗传的评价和利用[J].中国农业科学,1991,24(3):26-36.[4]㊀LEE S W,CHOI S H,HAN S S,et al.Distribution ofXanthomonas oryzae pv.oryzae strains virulent to Xa21in Korea[J].Phytopathology,1999,89(10):928-933. [5]㊀卓大龙.水稻抗白叶枯病新基因Xa39精细定位及分子标记辅助选择育种[D].合肥:安徽农业大学,2015. [6]㊀万文举,罗宽.杂交水稻抗病性遗传研究初报[J].遗传,1979,1(3):19-22.[7]㊀米甲明,欧阳亦聃.水稻籼粳亚种间杂种优势利用的理论与实践[J].华中农业大学学报,2022,41(1):40-47.[8]㊀POREBSKI S,BAILEY L G,BAUM B R.Modification of aCTAB DNA extraction protocol for plants containing highpolysaccharide and polyphenol components[J].PlantMolecular Biology Reporter,1997,15(1):8-15. [9]㊀卓大龙,胡丹丹,张帆,等.水稻抗白叶枯病新基因Xa39分子标记有效性的评价[J].作物学报,2015,41(5):692-697.(责任编辑:董宇飞)。
韩义胜，符策强，朱红林，等．利用分子标记辅助选择对龙特浦Ｂ米质和白叶枯病抗性的改良［Ｊ］．江苏农业科学，２０１４，４２（７）：６９－７１．利用分子标记辅助选择对龙特浦Ｂ米质和白叶枯病抗性的改良韩义胜，符策强，朱红林，徐 靖（海南省农业科学院粮食作物研究所，海南海口５７１１００） 摘要：以改良天丰Ｂ为低直链淀粉含量合成基因和白叶枯病抗性基因供体，以龙特浦Ｂ为受体，利用分子标记辅助选择和常规不育系选育方法，对保持系龙特浦Ｂ的直链淀粉和白叶枯病抗性进行了改良。
改良后的龙特浦Ｂ保留了原有的大部分性状，并具有直链淀粉含量低、抗白叶枯病、株高变矮的新特性。
关键词：不育系；直链淀粉；白叶枯病；分子标记辅助选择；基因聚合；改良 中图分类号：Ｓ３３６；Ｓ５１１．０３ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２－１３０２（２０１４）０７－００６９－０３收稿日期：２０１４－０３－１０基金项目：国家水稻产业技术体系建设专项（编号：ＣＡＲＳ－０１－７３）。
作者简介：韩义胜（１９７４—），男，湖北宣恩人，硕士，助理研究员，从事水稻种质创新研究。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｈａｎｙｓ１３５＠１６３．ｃｏｍ。
通信作者：徐 靖，女，硕士，助理研究员，主要从事植物生物技术研究。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｘｕｊｉｎｇ６７３２８０７＠１２６．ｃｏｍ。
杂交水稻在我国水稻产业中占据重要的地位，其产量优势已被广泛认可；但是在产量继续大幅度提高受到空间制约的情况下，水稻种植的效益问题逐渐引起人们的重视，高产、优质、多抗的复合型水稻品种取代单一产量优势的品种已成为必然趋势。
在没有重大技术突破的情况下，现代杂交水稻育种很大程度上就是亲本不断聚合优异性状的改良型育种。
随着分子生物学的发展，水稻中许多优异基因已被定位，这为利用分子标记辅助选择（ｍａｒｋｅｒ－ａｓｓｉｓｔｅｄｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ＭＡＳ）技术对作物遗传改良奠定了基础。
近年来，ＭＡＳ技术在基因转移或聚合上的应用获得了很大成功。
水稻白叶枯病抗性基因鉴定进展及其利用章琦【期刊名称】《中国水稻科学》【年(卷),期】2005(19)5【摘要】1982～1987年,日本热带农业研究中心(TARC)和国际水稻研究所(IRRI)合作采取统一研究方案,创建了国际水稻白叶枯病抗性鉴别系统.统一了命名,删去了重复(包括与Xa3相同的Xa4 b、Xa6和xa9).截至2005年6月,经国际注册确认和期刊报道的水稻白叶枯病抗性基因共30个,其中Xa22(t)、Xa26(t)、xa26(t)、Xa27(t)、xa28(t)、Xa29(t)和3个Xa25(t)为暂定名基因,有待订正.在30个基因中,21个为显性基因(Xa),9个为隐性基因(xa);13个表现全生育期抗性,15个为成株期抗性,Xa21和Xa25(t)(O.minuta)两个基因在分蘖后期表达抗性.已被定位的抗性基因有17个,即第11染色体上有7个,Xa3、Xa4、Xa10、Xa21、Xa22(t)、Xa23和Xa26;第4染色体上有4个,Xa1、Xa2、Xa12和Xa14;第5染色体上有2个,xa5和xa13;第6染色体上有Xa7和Xa27;第12染色上有Xa25(t);第1染色体上有Xa29(t).包括Xa1、xa5、Xa21、Xa26五个基因已被克隆.并讨论了合理利用抗性基因等问题.【总页数】7页(P453-459)【作者】章琦【作者单位】中国农业科学院作物育种栽培研究所,北京,100081【正文语种】中文【中图分类】Q943;S332.2;S511.034【相关文献】1.分子标记技术改良水稻白叶枯病抗性研究进展 [J], 刘峰;梁青;陈伟雄;梁继生;陈玉英;陈雪瑜2.利用分子标记改良水稻白叶枯病抗性的研究 [J], 倪大虎;贾士荣;等3.水稻白叶枯病抗性基因Xa-21的初步利用 [J], 徐建龙;林贻滋4.水稻白叶枯病抗病基因鉴定的研究进展 [J], 戴雷;王金生5.杂交水稻白叶枯病抗性鉴定及利用 [J], 汪刘琼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
专利名称：一种与水稻白叶枯病抗性基因紧密连锁的分子标记、引物及其应用
专利类型：发明专利
发明人：朱先飞,徐继萍,蒋继武,陈庆全,王兆贤,周桂林,徐剑,汪大海,陈满元,唐照锐
申请号：CN201410320538.0
申请日：20140707
公开号：CN104087578A
公开日：
20141008
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种与水稻白叶枯病抗性基因紧密连锁的分子标记、引物及其应用，其特征在于，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。
所述引物对的引物1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述引物2的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。
在用于水稻白叶枯病检测时，通过PCR扩增，若所得PCR扩增产物为98bp碱基片段，则待测水稻为白叶枯病抗性品种，若所得PCR扩增产物为103bp碱基片段，则待测水稻为白叶枯病感病品种。
本发明方法可以对白叶枯病抗性水稻进行早期世代选择而缩短育种周期，能够较快地筛选出抗白叶枯病的水稻材料，可广泛应用于水稻的辅助育种。
申请人：合肥丰乐种业股份有限公司
地址：230031 安徽省合肥市樊洼路8号
国籍：CN
代理机构：安徽省合肥新安专利代理有限责任公司
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