血栓与止血的实验室诊断
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血栓与止血检验的质量控制技术与方法浙江省人民医院检验医学中心费鲜明血栓与止血检验的基本内容血栓与止血检验(六个方面)血管内皮损伤检测vWF 、TM 等血小板检测PLT 、PAgT 、活化标志凝血系统检测凝血试验、凝血因子血液流变学检测血液黏度及相关参数抗凝活性检测AT 、PC纤溶活性检测纤溶成份、纤溶产物血栓与止血检验的常用技术与方法 凝固法免疫比浊法发色底物法干化学试剂法流式细胞术物理学方法手工法血栓与止血检验的质量控制方法目录凝血试验质量控制方法PAgT及PLT活化标志物测定质量控制方法 血液流变学检验质量控制方法血栓与止血试验的特殊性影响测定的因素众多:凝血网络易激活、凝血反应的复杂性、采血前到结果报告整个过程变异大。
测定对象含量低:远低于临床生化、免疫等测定的血浆蛋白。
定量测定参数少:多以时间和百分率为单位。
缺乏参考方法:仅FIB测定有(Jacobsson法)。
校准品溯源性差:准确性、精密度与临床生化检验有差距质量控制难度较大,应加强全面质量管理(分析前、中、后)分析前中后因素所致误差分布分析前因素:占总误差的46-68.2%;*分析后因素:占总误差的18.5-47%;*分析中因素:占总误差的<15%。
(*Errors in clinical laboratories or errors in laboratory medicine? Plebani M. Clin Chem Lab Med.2006; 44(6):750-9)分析前变异的影响临床医生对血栓与止血相关疾病的诊断与治疗很大程度依赖PT(INR),APTT,血小板功能、凝血因子以及D-D等的检测。
分析仪器的性能改善,血栓与止血试验结果错误大多数来自分析前---保证分析样本的质量非常重要。
分析前变异(检验者可控或不可控)无法客观、准确地反映患者的实际止、凝血功能,导致误诊或漏诊甚至误治。
分析前变异的影响血栓与止血试验结果的准确性对样本质量非常敏感:样本采集开始直接启动凝血与抗凝血过程。
有关血栓与止血检测项目的临床应用一.凝血障碍性疾病1.筛选试验选用APTT和PT作为筛选试验,根据筛选试验的结果,大致有以下四种情况:(1)APTT和PT都正常:除正常人外,仅见于遗传性和继发性因子ⅩⅢ缺乏症。
获得性者常由于严重肝病、肝脏肿瘤、恶性淋巴瘤、白血病、抗因子ⅩⅢ抗体、自身免疫性溶血性贫血和恶性贫血等引起。
(2)APTT延长伴PT正常:多数是由于内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病,如血友病A、血友病B、因子Ⅺ缺陷症;血循环中有抗因子Ⅷ、抗因子Ⅸ或抗因子Ⅺ抗体存在;DIC时可见因子Ⅷ、因子Ⅸ、Ⅺ减低;肝脏疾病时可见因子Ⅸ、Ⅺ减少;口服抗凝剂时可见因子Ⅸ减少。
(3)APTT正常伴PT延长:多数是由于外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病,如遗传性和获得性因子Ⅶ缺乏症,获得者常见于肝脏疾病、DIC、血循环中有抗因子Ⅶ抗体存在和口服抗凝剂等。
(4)APTT和PT都延长:多数是由于共同途径缺陷所引起的出血性疾病。
如遗传性和获得性因子Ⅹ、Ⅴ、凝血酶原(因子Ⅱ)和纤维蛋白原(因子Ⅰ)缺乏症;获得性者主要见于肝脏疾病和DIC,口服抗凝剂时凝血因子Ⅹ和凝血酶原减低。
此外,血循环中有抗因子Ⅹ、抗因子Ⅴ和抗因子Ⅱ抗体存在时,它们也相应延长。
临床应用肝素治疗时,APTT和PT也都相应延长。
2.血友病和血管性血友病的基因诊断:(1)血友病A:可采用:a.间接基因诊断b.直接基因诊断(2)血友病B:由于因子Ⅸ基因小,所以血友病B可用直接基因测序的方法来解决:(3)血管性血友病(von Willebrand disease, vWD)的基因诊断:vWD携带者检测和产前诊断也是利用多态性标记进行间接诊断。
当然,对于明确缺陷的家系,亦可用缺陷基因作直接诊断。
①可变数目的串联重复顺序(ATCT),其杂合子频率高,在白种人群中杂合子频率为98%;②限制性内切酶片段长度多态性(RFLP),利用这些多态性标记,可对部分家系作携带者检测和产前诊断。