BIO-RAD核酸蛋白测定仪操作规程-厦门大学医学院

电脑核酸蛋白检测仪安全操作及保养规程为了确保电脑核酸蛋白检测仪的正常使用以及操作者的人身安全，我们特制定了以下的操作及保养规程请严格遵守。

检测仪操作规程1. 操作前的准备1.1 准备好所需的样品和试剂盒，核对使用说明书上的试剂和名称，确认没有误差。

1.2 确认检测仪的电线已正确接好电源插座。

1.3 检查检测仪的开关、按钮是否正常，有无松动问题。

1.4 检查仪器是否完整，表面是否有损伤。

2. 检测流程2.1 插入试剂盒：将试剂盒按照使用说明书方法插入检测仪。

2.2 加入样品：将样品加入试剂盒中，按照说明书的操作程序进行操作。

2.3 启动检测仪：按下仪器开机按钮，等待设备初始化成功后进行检测。

3. 操作事项3.1 操作前开机前请先完成前期的准备工作。

3.2 进行检测时，按照使用说明书上的程序进行操作，严格遵守步骤。

3.3 若在操作过程中出现异常，请及时停止操作，并告知相关人员，以免发生安全意外。

3.4 在操作时，需要手部穿戴一次性手套，以免操作环境受到外界污染。

保养规程1. 日常清洁1.1 使用软布擦拭仪器表面，禁止使用含有刻画剂的清洁液进行清洁。

1.2 避免让液体等杂质进入仪器中。

1.3 定期对仪器表面进行消毒。

2. 镜片保养2.1 避免化学刻画剂等酸性化合物进入2.2 定期清洁仪器内部镜片3. 其他事项3.1 转移设备时，必须对设备进行稳妥的包装，以免发生摔碎等意外。

3.2 长时间不使用设备时，建议移除试剂盒。

3.3 定期更换试剂盒、消耗品以保证准确度。

注意事项1.禁止在检测过程中进行吸烟等行为，防止发生爆炸等事故。

2.操作人员必须已经通过相关培训，熟练掌握使用方法后，才能操作仪器。

3.必须保证设备的工作环境整洁干燥，避免火源直接照射设备。

4.操作时需穿戴一次性手套, 避免皮肤接触样本。

总之，遵守上述操作规程及保养规程，不仅能保障仪器的正常操作也能保障人员在操作过程中的安全，同时能够延长仪器的使用寿命，提高工作效率和工作精度。

仪器名称：核酸蛋白测定仪使用方向：快速、可靠地检测双链/单链DNA，RNA，寡核苷酸，蛋白质和细菌细胞密度/混浊度型号：Biophotometer生产厂家：Eppendorf添置时间：2006•氙灯光源,寿命长达10年,无需预热•可检测吸光度范围：0.000-3.000A•波长范围230nm,260nm,280nm,320nm,562nm,595nm1%±•光度计准确度:1A的误差0.5%±•光度计精确度：1A约为主要性能：•可测量核酸，蛋白质的紫外测定，lowry,bradford,BAC比色法测定以及OD600•储存和查看最新100个检测结果•自我检测功能•数据可导入到PC机•自动计算浓度和稀释度，可转换浓度单位使用说明：操作说明：准备：开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定，无需预热。

一、核酸浓度测定（包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo）1.例如待测定样品为dsDNA（eg：PCR产物），按下键“7/dsDNA”（若待测样品为ssDNA，eg：反转录合成的第一链cDNA产物，则相应按下键“8/ssDNA”；若待测样品为RNA，则按下键“9/RNA”；若待测样品为Oligo（寡聚核苷酸），eg：PCR引物，则相应按下键“6/Oligo”。

）2.将空白对照置入样品孔。

注意：空白对照是空白液，并非所有情况都是水。

（例如用Tris溶液溶解DNA制品，则要用Tris液做空白对照。

）3.按下键“Blank”；4.仪器记录空白对照，设置为0.000A；5.将第一个样品置入样品孔；6.按下“Sample”；7.仪器显示第一个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值；8.直接放入第二个样品；9.按下“Sample”；10.仪器显示第二个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值；11.依次测定，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测定结果的方法如下：（1）按下键“./Function”（2）选择“DISPLAY-RESULT”,按Enter键，查看每个样品的测定值记录（本机可存储100个样品的测定值）。

核酸蛋白分析仪安全操作及保养规程核酸蛋白分析仪是一种用于分析样本中的核酸和蛋白质的仪器，在现代分子生物学和基因工程研究中具有重要的应用。

本文将介绍核酸蛋白分析仪的安全操作和保养规程，以确保仪器正常运行、减少故障和事故发生。

安全操作规程1. 前置准备在使用核酸蛋白分析仪前，必须确认以下几点：•检查仪器主机与电脑连接是否稳定。

•检查试剂盒是否符合批次要求，确保试剂未过期。

•启动仪器前，应将电脑和仪器开关关闭，然后依次打开。

2. 操作步骤•先将所需试剂倒入试剂槽中。

•开始处理前，实验数据需要设置于电脑程序中。

•打开电脑软件，检查配置是否正常。

•将样品放入样品槽中，确保槽中盖子牢固。

•设置处理时间和温度，按下仪器启动键。

•处理完成后，将样品槽中的剩余液体取出，关闭盖子，并按下空闲键。

3. 注意事项•切勿拔出任何连接于仪器上的电源线或数据线。

•利用样品时，只能使用恰当的容器，并防止样品溢出。

•禁止在处理过程中打开或关闭仪器的电源或按任何按键。

•清洁前，请将电源线和数据线拔出。

用湿布擦拭实验台和仪器表面时，应将仪器断电。

•在维护或清理时，请在仪器开启之前将所有机械部件和电源线关闭。

保养规程1. 环境要求核酸蛋白分析仪的适用环境应具备以下条件：•稳定的温度和湿度，避免上下变化过大。

•保持室内整洁，避免恶劣环境导致仪器故障或污染试剂。

2. 清洁和消毒•仪器每次使用后，应当对样品槽进行彻底清洗或者更换。

•用纯净水和无菌纱布清洁机器表面。

可使用少量去离子水，但不要使用任何溶剂。

•如需进行彻底消毒，请使用5-10%的次氯酸钠溶液进行消毒。

3. 维护和保养•及时更换试剂，避免使用过期试剂。

•在加液前，请先检查试剂瓶标签和试剂规格，并按要求添加试剂。

•定期检查和维护仪器出示的警报信息，并重点关注各种可能导致仪器故障或数据分析误差的因素。

•如果警报指示仪器需要维修，务必关闭机器，并联系技术支持部门。

总结以上便是核酸蛋白分析仪的安全操作和维护规程，实际操作时，必须详细了解仪器特色、配件和操作说明，尽可能减少不必要的故障和人员伤害。

SmartSpec™ Plus 核酸蛋白测定仪中文操作指南（本指南仅供参考，以英文说明书为准）第一章仪器介绍SmartSpec Plus 核酸蛋白测定仪比其它许多台式分光光度仪拥有更完善的特点和功能，其性能优越，运行稳定，功能强大。

特别适用于生命科学研究SmartSpec Plus工作波长在200-800nm，是核酸和蛋白样品常规定量的完美工具。

SmartSpec Plus可用于●DNA，RNA 和寡核苷酸的定量●用Bradford，Lowry和BCA检测法定量蛋白●监控细胞的生长状况●简易的动力学分析●波长扫描和峰检测更简单的样品分析SmartSpec Plus 的设计充分考虑了用户的需求。

简易的菜单式界面简化了测试过程，只需触摸一下按键就可以提供常用样品的计算结果。

转换因子可以储存和修改。

SmartSpec Plus能提供以下计算结果，如：●显示核酸纯度的A260/A280比率●定量分析（考虑稀释因子）●μg/ml样品浓度（寡核苷酸pmol/μl）●寡核苷酸的摩尔消光系数和分子量在测试结束时，打印显示使用者，日期和结果的报告核酸定量SmartSpec Plus能满足定量PCR产物、核酸制备或细胞转染样品的定量检测要求。

选择定量dsDNA、ssDNA或RNA，并从预设的转换因子中选择或输入一个最适合代测样品的数值。

SmartSpec Plus能提供吸收值、浓度和纯度值，确保下游工作的顺利进展。

SmartSpec Plus简化了DNA、RNA寡核苷酸的定量过程。

当你输入序列、长度或组成时，SmartSpec Plus会以μg/ml或pmol/μl为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。

蛋白定量SmartSpec Plus安装了Bradford，Lowry和BCA蛋白定量检测方法的预编程序，每个检测方法都具有其独特的特性，方便数据收集及对测试结果进行全面分析。

简单明了的菜单引导你完成整个测试流程，确保检测到所有标准品和重复样品。

S1000 PCR仪简易操作指南一．运行程序1．接通仪器电源，打开仪器开关，仪器自检后，显示主菜单。

2．在PCR管中加入样品，把管子放入仪器中，关上盖子，准备开始实验。

3．检查主菜单中状态是否为Block is idle，选择RUN。

然后选择需要运行的程序，点击ENTER确定选择并继续。

注意：当仪器安装了双48反应模块时，有当两个模块均为闲置状态时，状态信息才显示Blocks are idle。

4．选择运行的程序：点击箭头键选择一个文件夹，然后点击向右箭头键选择此文件夹中的文件。

选择MAIN文件夹可选择预设程序。

点击ENTER确定并继续。

注意：运行中的程序是不能进行编辑的。

程序中的改动将在下一次此程序运行时被应用。

5．选择运行模块（双48模块形式）点击箭头键选择BLOCK A或BLOCK B。

点击ENTER继续。

6．输入样品体积输入1-50微升（使用Calculated mode）或输入0微升（使用Block mode）。

6．选择VIEW键预览运行的程序（可选择操作）点击向右箭头键选择VIEW，点击ENTER确定进行程序预览。

点击ENTER向下翻页来预览程序，在程序最后一步再次点击ENTER返回。

7．选择RUN开始运行。

选择RUN，点击ENTER开始运行。

8．程序运行时的监测（可选操作）程序运行开始后，点击SCREEN键可在下面三个屏幕之间切换。

A．运行屏幕：程序开始运行后，在屏幕的最下面一行将显示运行状态。

点击Screen键可显示Running屏幕。

B．图形屏幕：此屏幕可显示每一步的目标温度。

C．Time Remaining屏幕：此屏幕显示到程序结束的剩余时间。

9．浏览Protocol complete屏幕程序结束后，将显示Protocolcomplete屏幕。

浏览此屏幕后，点击ENTER返回主菜单。

10．浏览LAST RUN屏幕（可选操作）返回主菜单后点击SCREEN键可浏览LAST RUN。

BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序一、目的：规范BIO-RAD 核酸蛋白分析仪的操作。

二、适用范围：BIO-RAD 核酸蛋白分析仪。

三、职责：实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。

四、操作步骤：1、插上电源，打开仪器开关（仪器右后方），仪器启动自检，自检完成显示待机界面。

“08:20:10 Smartspec”mar 4，2009。

2、根据所需测试的样品种类，通过功能选择键进行选择。

“DNA/RNA”-测量不同种类的DNA和RNA。

“Protein”-测量蛋白质。

3、以测量双链DNA为例。

按“DNA/RNA”键，显示窗提示选择需测量的DNA或RNA种类，再按“Select”键进行选择，当显示窗中显示“Acid:dsDNA”按“Enter”键进入下一步设置。

4、进入下一步设置后，显示窗显示“A260 1.0=50.00μg/ml，,Is conv factor ok?”，“YES”代表机子默认数值、浓度换算公式，260波长范围吸光度值1.0等于所测样品浓度50.00μg/ml。

后面所测得吸光度值可按照此公式换算为浓度值。

5、按“Enter”键进入下一步，此时显示窗显示“Ready to read absorbance <=ExitAssay >=options”，表示进入读取数值界面。

共有2个比色杯，一只为“空白杯”，盛放空白调零液（三蒸水）；一只为“样品杯”，盛放待测样品溶液。

每只比色杯每次加液量为100-110μL即可。

6、打开仪器仓门，放入空白比色杯，进行调零。

比色杯的放入位置是比色杯的光滑面位于前后，磨砂面位于左右，垂直放入杯槽中。

关上仓门，按“Read Blank”进行调零。

机子读取数秒后，显示窗中显示“A260=0.000 A280=0.000 >=continue”表示调零完毕，按右键返回读取数值界面。

7、打开仓门，取出空白杯，放入样品杯（放入方法同空白杯），关上仓门，按“Read Sample”键，读取样品吸光度值。

BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程（一）BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统开/关机程序1 开机前准备1.1 检查并打开电源开关。

1.2 检查室温是否在15到30摄氏度之间。

1.3 检查外部废物罐水平1.3.1保证废物罐有充足的空间容纳下一次运行所产生的废物。

1.4检查压力。

1.4.1 从MAINTAIN界面,选择50%缓冲液2并设定流速为1.5ML/min;按开始泵按钮。

1.4.2 监测系统压力3到4分钟.假如压力波动不超过5%,记录系统压力在日期日志上。

1.5 检查泄漏情况:当泵在运行时,打开前下部棉班并用眼观察隔舱是否有液体漏出。

1.6 检查打印纸张的供应。

1.7 检查缓冲液和清洗/稀释溶液水平。

1.8 在LOTINFO界面检查剩余的管注射数,假如注射数剩余不足要更换管。

2 开机2.1检查并打开电源开关。

3 分析前准备3.1在启动程序过程中,操作人员检查:缓冲液1水平充足?缓冲液2水平充足?清洗/稀释溶剂水平充足?废物水平,是否要处理?是否要校正?管支持器温度设定?内部废物环路被封?3.2 在开始运行之前,系统必须处于等待状态.选择运行界面标签来接触运行界面.按启动按纽来初始化启动程序.在进行另外别的操作之前允许系统完成5分钟的启动程序.当启动程序完成系统打印一个日期报告。

3.3在开始启动程序时,一声滴答声被听到.状态栏提示系统正处于运行状态并显示当前操作所剩余时间。

3.4 一旦启动程序完成系统会进入等待状。

4 关机4.1 关闭系统电源4.2 紧急关机在系统必须立即被关闭的事件中,操作者必须评估迫切性并执行以下操作之一:4.2.1停止当前运行,允许系统去完成当前操作,按关闭按钮并等信息提示可以安全地去关系统.关上电源并拔掉电源线.本方法应只用于必要时。

4.3 长时间关机4.3.1 假如D-10将要被长时间关闭超过2星期,依照以下程序来保证系统仍旧处于最佳操作状态。

核酸蛋白测定仪安全操作及保养规程核酸蛋白测定仪是一种常用的实验室仪器，广泛应用于生物学、医学等领域。

正确的使用和保养核酸蛋白测定仪，不仅可以保证实验结果的准确性和可靠性，还能延长仪器的使用寿命。

本文将介绍核酸蛋白测定仪的安全操作及保养规程，希望对您有所帮助。

安全操作规程1. 操作前准备工作在操作核酸蛋白测定仪前，请注意以下事项：•确认所需仪器和试剂是否齐备；•确认试剂的储存条件和有效期；•阅读并遵守相关的使用说明书和安全须知；•遵守实验室的安全规定和操作规程；•使用实验室必备的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。

2. 仪器的操作在使用核酸蛋白测定仪时，请注意以下事项：•在操作前，检查仪器的状态是否良好，如有损坏或故障，请及时联系维修人员；•严格遵守仪器操作流程和使用说明书中的操作步骤；•在操作时，必须使用实验室指定的试剂，并按照生物安全规定处理废弃物；•禁止吸烟、喝水或食物进入实验室，并禁止在实验台上放置化学品和试剂瓶等其他物品。

3. 实验后的清理工作在实验结束后，应注意以下清理工作：•将废弃物按照生物安全规定处理；•仪器内部和外部应进行清理和消毒；•正确储存试剂，并将仪器关机并妥善保存。

保养规程适当的保养可以延长核酸蛋白测定仪的使用寿命，减少故障发生。

以下是常见的保养规程：1. 日常保养日常保养指的是每日或每次使用后的简单清洁和维护。

主要包括：•清洁仪器的内部和外部；•维护仪器的电源和电线；•对具有易损部件的仪器，如光源，使用后应当进行清洁和保养。

2. 周期性保养周期性保养是指定期对核酸蛋白测定仪进行深度清洁和维修，以保持仪器的正常运行状态。

周期性保养包括：•更换损坏或失效的部件；•检查电子元件和信号传输管路，并更换损坏或失效的元件；•对仪器进行升级和更新配置；•进行消毒处理，清洁水槽和附件等有关部位。

3. 维修维护如果核酸蛋白测定仪出现故障或需要维修时，应当及时联系维修人员进行处理。

在维修过程中，应当注意以下事项：•由专业人员进行维修和维护；•更换损坏或失效的部件；•使用原装或与之相同或相当的部件进行替换；•严格遵守维修和维护的操作指南。

BIO-RAD MyCycler PCR仪操作步骤(一)接通电源，打开开关，如果仪器处于备用状态，可直接按显示屏上的standby键，在通过一个快速自动诊断程序后，初始界面将会出现。

(二)按F2键，初始界面上将会出现选择菜单。

(三)选择“Custom”项，并按Enter键以建立新的运行程序。

如果菜单已有的程序与你需要的程序相近，那么你也可以在选择菜单对已有的模板程序进行编辑。

(四)编辑运行程序(1)仪器默设的运行程序有3个简单的步骤组成。

95℃30秒，55℃30秒，72℃30秒。

你将根据需要按如下步骤更改。

(2)按F4键增加或删除部分步骤，注意竖线把不同的循环周期搁开，正在运行的循环次数在第一次循环的左下脚标出。

(3)采用方向键在不同的步骤之间转换，调定点温度将显示在温度曲线上方。

相反运行时间将显示在温度曲线下方。

循环次数将在每一个循环最后一步的右下角，后跟随“x”符号。

(4)在用方向键选择要更改的温度调定点以及运行时间后，按F3，选择要更改的操作，此时会弹出一个新的界面，在此界面下，可以输入所需的时间或温度。

(5)程序编辑完成后按F5。

(五)在选择菜单中点“Sae Protocol As…”保存编辑程序，以字母与数字组合命名。

然后按Enter键完成操作。

(六)此时初始界面会出现，按F1键进入程序储存库，用箭头键选择你新编辑的程序，随后按Enter键，将会出现一个选择菜单。

选择“Run Protocol”(七)随之出现运行方案界面。

提示是否想热启动（如果你选择“YES”将会进一步提示你所需要的热启动温度），如果你选择“Algorithmic Measurement”，界面上还会让你选择温度标准以及取样容积标准。

(八)按F5开始运行程序。

(九)运行完毕后按Stop键完成操作。

医院检验中心BIO-RAD-MODEL 550酶标仪操作规程一．仪器的安装1．仪器安放在清洁、稳固的操作台上，实验室注意防潮、防尘。

2．将电源线接在仪器的后面，请清单电源电压是否匹配并接上电源。

3．将仪器后板上的开关合上，仪器的液晶显示屏上出现版本号，然后仪器自动自检，约1分钟，然后仪器预热10分钟。

二．安装打印纸1．打开仪器后盖。

2．将打印纸起始剪成三角形，将热敏纸朝外，放入打印纸槽内。

3．按一下走纸键，打印机自动卷上热敏纸。

4．关紧后盖。

三．操作程序1．打开仪器后盖，检查所用的滤光片波长是否正常，位置是否放妥，然后关上后盖。

2．打开电源开关，仪器自检1分钟，预热10分钟。

3．选择滤光片：按“MODE”一次，显示屏出现“PRINTREPORT”，按向下键，当显示屏出现“SET ANALYSIS MODE”，按“ENTER”键，显示屏出现“SET ANALYSIS”。

按向下键，在D/S中选择双波长“D”或单波长“S”操作，在1-4号滤光片中选择一个滤光片（1号：405nm波长，2号:450nm波长，3号：492nm波长,4号：620nm波长），选择所需的滤光片后，按“SELECT”键选中后再按“ENTER”键，完成设定。

4．设定打印方式：按向下键，当显示屏出现“SET REPORTTYPES”，按“ERTER”键，显示屏出现各种报告方式：原始资料报告，光吸收值报告，矩阵报告，设限报告，阈值报告，浓度报告：选择所需的报告方式显示后，再按“SELECT”键选中，按“ENTER”键，完成设定。

5．设定空白对照：按向下键，当显示屏出现“SET BLANK”按“ENTER”键，显示屏出现“[]CLEAR BLANK”空白设定重改，。

[]Co1竖行，[]ROW横行，[]Well孔，按向下键和“SELECT”键选定[]Well 孔，按“ENTER”键，显示屏出现[]A-1，按向下键和“SELECT”键选中相应位置后，再按“ENTER”键，完成设定。

SmartSpec™ Plus 核酸蛋白测定仪中文操作指南（本指南仅供参考，以英文说明书为准）第一章仪器介绍SmartSpec Plus 核酸蛋白测定仪比其它许多台式分光光度仪拥有更完善的特点和功能，其性能优越，运行稳定，功能强大。

特别适用于生命科学研究SmartSpec Plus工作波长在200-800nm，是核酸和蛋白样品常规定量的完美工具。

SmartSpec Plus可用于●DNA，RNA 和寡核苷酸的定量●用Bradford，Lowry和BCA检测法定量蛋白●监控细胞的生长状况●简易的动力学分析●波长扫描和峰检测更简单的样品分析SmartSpec Plus 的设计充分考虑了用户的需求。

简易的菜单式界面简化了测试过程，只需触摸一下按键就可以提供常用样品的计算结果。

转换因子可以储存和修改。

SmartSpec Plus能提供以下计算结果，如：●显示核酸纯度的A260/A280比率●定量分析（考虑稀释因子）●μg/ml样品浓度（寡核苷酸pmol/μl）●寡核苷酸的摩尔消光系数和分子量在测试结束时，打印显示使用者，日期和结果的报告核酸定量SmartSpec Plus能满足定量PCR产物、核酸制备或细胞转染样品的定量检测要求。

选择定量dsDNA、ssDNA或RNA，并从预设的转换因子中选择或输入一个最适合代测样品的数值。

SmartSpec Plus能提供吸收值、浓度和纯度值，确保下游工作的顺利进展。

SmartSpec Plus简化了DNA、RNA寡核苷酸的定量过程。

当你输入序列、长度或组成时，SmartSpec Plus会以μg/ml或pmol/μl为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。

蛋白定量SmartSpec Plus安装了Bradford，Lowry和BCA蛋白定量检测方法的预编程序，每个检测方法都具有其独特的特性，方便数据收集及对测试结果进行全面分析。

简单明了的菜单引导你完成整个测试流程，确保检测到所有标准品和重复样品。

核酸仪器操作规程制度范本一、目的为确保实验室核酸分析设备的正常运行，提高检测效率和准确性，降低故障率，特制定本操作规程。

本规程详细介绍了核酸分析设备的操作、维护、故障处理和注意事项，以指导实验室工作人员正确使用设备。

二、设备描述1. 设备名称：核酸分析仪2. 设备型号：XXXX3. 设备原理：采用实时荧光定量PCR技术，对样本中的核酸进行定量分析。

4. 设备组成：主机、电脑、打印机、试剂盒等。

三、操作规程1. 开机及准备工作（1）检查设备是否完好，连接电源线、电脑及打印机等。

（2）确认试剂盒的有效期、批号及组成。

（3）安装合适的试剂盒。

（4）打开设备电源，待设备自检完成后，进入操作界面。

2. 样本处理（1）按照试剂盒说明书，对待检测样本进行处理。

（2）将处理好的样本加入设备样本孔中。

（3）点击操作界面上的“样本加载”按钮，设备自动进行加载。

3. 核酸扩增及分析（1）点击操作界面上的“开始扩增”按钮，设备自动进行核酸扩增。

（2）扩增过程中，密切观察设备运行情况，如出现异常，立即停机处理。

（3）扩增完成后，设备自动进行数据分析，并显示结果。

4. 结果打印及保存（1）点击操作界面上的“打印结果”按钮，设备自动打印检测报告。

（2）检测报告包含样本信息、扩增曲线、Ct值、结果判定等。

（3）将打印好的检测报告放入文件夹，以便后续查阅。

四、维护与保养1. 每天操作结束后，对设备进行清洁，确保设备表面干净。

2. 定期检查设备内部零件，如有损坏，及时更换。

3. 定期进行设备校准，确保设备准确性和稳定性。

4. 每半年对设备进行一次全面维护，包括软件更新、硬件检查等。

五、故障处理1. 设备无法启动：检查电源线、电脑连接是否正常，确认设备自检流程。

2. 样本加载失败：检查样本处理是否正确，确认设备样本加载机制。

3. 扩增失败：检查试剂盒是否过期、损坏，确认设备扩增模块。

4. 结果异常：重新进行检测，对照试剂盒说明书及操作规程，排除操作失误。

核酸蛋白检测仪使用方法一、仪器介绍1.1 仪器概述1.2 主要特点1.3 技术原理二、操作步骤2.1 准备工作2.1.1 样品准备2.1.2 试剂准备2.1.3 仪器准备2.2 样品处理2.2.1 样品加样2.2.2 样品处理步骤2.3 仪器操作2.3.1 仪器开机2.3.2 仪器设置2.3.3 仪器运行2.4 数据分析2.4.1 数据导出2.4.2 数据解读三、注意事项3.1 仪器使用环境要求3.2 仪器维护与保养3.2.1 日常清洁3.2.2 仪器校准3.3 安全注意事项一、仪器介绍1.1 仪器概述核酸蛋白检测仪是一种高级生化分析仪器，主要用于核酸和蛋白质的检测和分析。

它采用先进的光学技术和数据处理算法，能够准确、快速地检测样品中的核酸和蛋白质含量，具有高灵敏度、高精度和高通量的特点。

1.2 主要特点核酸蛋白检测仪具有以下主要特点： - 高灵敏度：能够检测到非常低浓度的核酸和蛋白质，满足各种实验需求。

- 高精度：采用先进的校准算法，确保测量结果准确可靠。

- 高通量：支持同时处理多个样品，提高实验效率。

- 自动化操作：仪器配备了智能化的操作界面和样品处理系统，简化了操作流程，降低了人为误差。

- 数据分析功能：配备了强大的数据分析软件，能够对测量结果进行快速的分析和解读。

1.3 技术原理核酸蛋白检测仪基于特定的光学原理和分子识别技术。

通过测量样品在特定波长下的吸光度或荧光信号，可以得到样品中核酸和蛋白质的含量。

仪器采用了高灵敏度的光电传感器和精确的光路调节系统，能够保证测量结果的准确性和稳定性。

二、操作步骤2.1 准备工作在操作核酸蛋白检测仪之前，需要进行以下准备工作：2.1.1 样品准备根据实验需求准备好待测样品，样品应符合实验要求，并按照要求进行预处理。

2.1.2 试剂准备根据实验方案准备好所需的试剂，按照说明书中的要求进行试剂的配制和稀释。

2.1.3 仪器准备•检查仪器是否正常工作，确保电源连接稳定。

CFX荧光定量PCR仪操作指南（Bio-rad）CＦX96 实时荧光定量PCR仪操作流程及注意事项开始运行仪器打开电脑打开定量PCR仪底座开关启动CFX Maｎager软件放置样品将PCＲ反应体系加入到0.2mｌ低缘八联管,盖上管盖;或加入低缘96孔板,用光学级封膜封好、注意,必须带一次性塑料手套,不要让手指接触到反应管表面。

将反应管按顺序放入仪器得加热孔中。

设置程序,运行实验定量PCR软件操作基本步骤为:ａ、设置热循环程序文件(Ｐrotocoｌ Taｂ) ｂ。

设置反应板文件(Plate Ｔab)。

C。

点击“ＳtarｔＲun”键,运行程序热循环程序文件(Pｒotｏｃol Taｂ)设置指南:点击Ediｔ(编辑)或 Creatｅ New(创建新程序)。

反应板设置文件(PlatｅTａb)设置指南:选择本次实验所要使用得荧光染料种类;单击样品类型;如要某些反应孔第一荧光染料对应得样品类型为标准品(Ｓtanｄard),点击“DilｕｔioｎＳeｒiｅs”键可设置其标准品浓度及稀释倍数。

点击“Ｓtａrt Ｒｕｎ”键、单击opeｎlid(打开热盖)或Close ｌid(关闭热盖)放置样品;单击Staｒt Ｒun,保存文件,开始运行程序。

结果分析PCR反应结束后,软件会自动计算标准曲线与Ct值等、如需进行表达量分析、等位基因分析等, 在软件窗口选择相应分析功能。

点击右上方得“Report"键,还可输出结果报告单关闭运行仪器实验结束后取出反应管,顺序关闭CFX Manａger软件、定量PC Ｒ仪电源,关闭电脑。

注意!CFＸ仪器上盖部分为全自动控制,在通电状态,严禁任何人为干涉上盖开启或关闭得行为,此类行为会导致上盖故障,危及仪器使用。

ＣFＸＭanａger软件操作快速指南实验操作程序设置图 1显示实验设置窗口中一个预览得程序。

点击CreatｅNew,打开程序编辑器创建一个新得程序、点击Selｅct Exisｔing,通过浏览器加载一个程序或对其进行编辑。

核酸浓度测定1. 按下7/dsDNA2. 将空白对照置入样品孔3. 按下 blank4. 仪器记录空白对照，设置为0.000A5. 将第一个样品置入样品孔6. 按下sample7. 仪器显示第一个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值8. 直接放入第二个样品9. 按下sample10. 仪器显示第一个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值11. 依次测定，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测定结果的方法参见下表蛋白质浓度的直接测定1. 按下4/protein2. 将空白对照置入样品孔3. 按下 blank4. 仪器记录空白对照，设置为0.000A5. 将第一个样品置入样品孔6. 按下sample7. 仪器显示第一个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值8. 依次测定，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测定结果的方法参见下表蛋白质浓度显色法的间接测定1. 按下1/Bradford或2/lowry或3/BCA选择蛋白质显色反应的方法，注：bradford键按两次，每次显示不同的测定浓度范围。

2. 设置标准曲线的标准样品数量、测定次数和浓度范围按下parameter用上下键 /conversion /dilution1）选择设置菜单“NO.OFSTDS1-10”,输入标样数，安enter键确认2）选择标样测定次数1-3次，选择需要的次数，安enter键确认3）继续用上下键至STD1.2.3…的浓度设定，输入浓度值，按enter 键确认4）继续用上下键至“PARAMETER EXIT”,按enter键退出参数设置界面3. 将空白对照置入样品孔4. 按下blank5. 仪器记录空白对照，设置为0.000A6. 将第一个标准样品或样品(如需沿用已存储的标准曲线，可直接测样品)置入样品孔7. 按下standard或sample8. 依次测定标样或样品，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测结果的方法参见下表细菌生长密度测定1. 按下5/OD 6002. 将空白对照置入样品孔3. 按下 blank4. 仪器记录空白对照，设置为0.000A5. 将第一个样品置入样品孔6. 按下sample7. 仪器显示第一个样品的吸光度值8. 依次测定，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测定结果的方法参见下表。

BIO-RADSmartSpecplus核酸蛋白测定仪SOPBIO-RAD SmartSpec plus核酸蛋白测定仪SOP一. 打开电源（右后方），显示系统自检页面，如系统有错误则显示出错信息。

二. 根据需要选择实验内容：1.DNA/RNA 浓度检测（1）选择DNA/RNA后，根据需要选择待测核酸类型dsDNA、ssDNA 或RNA，按动Select 键进行选择，Enter键进行确认。

接受或者修改换算因子，按动enter 键进行确认。

（2）进入“Ready to read absorbance”界面，放入空白对照，加样量以大于30ul 覆盖通光孔为宜，将比色杯的通光孔对准光线进入口，按动Read Blank键读取空白对照值。

（3）按动右键Continue 进入“Ready to read absorbance”界面，放入待测样品，按动Read Sample 键读取样品浓度值。

按动Enter键重复该步骤可以进行多个样品浓度的测定。

（4）样品测定完毕后，按动Print键进入打印界面，按动3打印完整报告单，也可按动2选择需要的结果打印。

（5）使用完后，按Cancel键退出程序。

2.蛋白浓度检测（1）选择Protein后，根据需要选择蛋白浓度测定方法Bradford、Lowry、BCA、UV 或其它，按动Select 键进行选择，Enter键进行确认。

（2）进入“Ready to read absorbance”界面，放入空白对照，加样量以大于30ul 覆盖通光孔为宜，将比色杯的通光孔对准光线进入口，按动Read Blank键读取空白对照值。

（3）按动右键Continue 进入“Ready to read absorbance”界面，放入待测样品，按动Read Sample 键读取样品浓度值。

按动Enter 键重复该步骤可以进行多个样品浓度的测定。

（4）样品测定完毕后，按动Print 键进入打印界面，按动3打印完整报告单，也可按动2选择需要结果打印。