下载文档原格式
跨专业考研难度较大的10大专业摘要：随着社会对人才的学历要求的提高，很多学生在本科毕业后都会选择读研深造。
部分考生选择考本专业继续深造，还有相当一部分考生对自己的...随着社会对人才的学历要求的提高，很多学生在本科毕业后都会选择读研深造。
部分考生选择考本专业继续深造，还有相当一部分考生对自己的本科专业不是很满意，因此选择跨专业考研。
但是，很多专业由于专业性较强，跨专业考研难度很大。
跨专业考研难度较大的专业之临床医学临床医学专业是一门实践性很强的应用科学专业。
它致力于培养具备基础医学、临床医学的基本理论和医疗预防的基本技能;能在医疗卫生单位、医学科研等部门从事医疗及预防、医学科研等方面工作的医学高级专门人才。
该专业学生主要学习医学方面的基础理论和基本知识，人类疾病的诊断、治疗、预防方面的基本训练，具有对人类疾病的病因、发病机制作出分类鉴别的能力。
主干课程主干学科：基础医学、临床医学。
主要课程：人体解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、药理学、病理学、预防医学、免疫学、诊断学、内科学、外科学、妇产科学、儿科学、中医学。
主要实践性教学环节：毕业实习安排一般不少于48周。
其实，对于几乎所有医学类专业来说，专业性和实践性都很强，跨专业考研难度非常之大，因此建议希望在医学领域发展的考生在填报时尽量就选择相关专业。
相关资格考试：执业医师执业药师卫生资格护士资格·“临床医学”专业实力排名前10的高校·“基础医学”专业实力排名前10的高校·“口腔医学”专业实力排名前10的高校·“公共卫生与预防医学”专业实力排名前10的高校·“中医学”专业实力排名前10的高校·“中西医结合”专业实力排名前10的高校·“药学”专业实力排名前10的高校·“中药学”专业实力排名前10的高校·“护理学”专业实力排名前10的高校跨专业考研难度较大的专业之心理学心理学分为基础心理学、发展与教育心理学、应用心理学三个二级学科，在培养目标上分别有博士学位和硕士学位。
沈阳药科大学学科介绍研究生专业学科介绍药剂学（国家级重点学科）药剂学学科是我校最早设置的几个主要学科之一，1955年院系调整时，以留英归国的著名药剂学家顾学裘教授为核心，进行本学科重组，使得本学科实力显著提高。
主编了国内首部《药剂学》（第一版、第二版）和大型参考书《药物制剂注解》（第二版），造就了阵容强大的药剂学专家群体。
从1956年开始招收研究生，1981年取得了博士学位授予权，1988年被评为国家重点学科，设有博士后流动站。
本学科已形成的五个主要研究方向：1.制剂技术与制剂工程主要研究内容：以控缓释为目的的造粒技术（球晶造粒技术、离心造粒技术、包衣技术等）；以提高生物利用度为目的的固体分散技术、包合技术；以微囊化、油性药物的固体化、中药浸出液的固体化等目标的喷雾造粒技术；固体物料的粉体学性质以及压缩成型性研究。
特色：造粒技术，在一步过程中直接完成难溶性药物的固体分散、速释或缓释微丸的制备，收率高。
为国家"九五"科技攻关项目，国内外领先，已申请专利和新药；离心造粒技术使颗粒球形化，具有外观美，收率高，容易包衣等特点；固体分散物的老化是一个难克服的问题，本学科已找到克服老化的方法，并制成难溶性药物的分散片及缓释制剂，为国家"八五"科技攻关项目，取得成果列为国家重点科技推广项目，有些制剂的研究已达到国际先进水平，正审批生产；用喷雾技术制备肠溶性微囊（已申请专利、并获得中国优秀专利称号）、油性药物的固体化、中药浸出液的固体化等为进一步制备颗粒剂、片剂等打下坚实的基础，特别是婴幼儿服用的肠溶颗粒剂，掩盖药物的不良嗅味，已经开始得到很好的经济效益；粉体学研究固体粒子的基本性质，对固体制剂的量化控制、保证产品的重现性有着重要意义。
2.研究方向名称：药物新剂型主要内容：渗透泵控释新剂型的研究：采用激光技术，在包有半透性薄膜的片剂表面上制成微小的释药孔，使药物以恒定的速度释放出来，达到长效、稳定的治疗效果；靶向给药新剂型的研究：研制脂质体、热敏脂质体、热敏磁性脂质体、纳米超顺磁制剂等靶向给药新剂型，使药物直接到达并浓集于靶部位（病变部位），从而最大限度地发挥药物的治疗作用；粘膜给药新剂型的研究：利用鼻粘膜、口腔粘膜、肺粘膜、眼粘膜下丰富的血管，以人体粘膜作为给药新途径，使药物直接吸收入血治疗全身性疾病；透皮给药新剂型的研究：以皮肤为给药途径，利用高分子材料压敏胶将药物制成透皮贴剂的形式，辅以物理、化学促渗手段，使药物透过皮肤进入血液循环，治疗全身性疾病。
![[医学检验技术专业最好的20所大学]医学检验技术专业](https://img.taocdn.com/s1/m/fcad4be5b52acfc788ebc955.png)
[医学检验技术专业最好的20所大学]医学检验技术专业医学检验技术专业最好的20所大学医学检验技术专业最好的20所大学医学检验技术专业最好的20所大学名单1、上海中医药大学2、南京中医药大学3、北京中医药大学4、黑龙江中医药大学5、成都中医药大学6、中国药科大学7、天津中医药大学8、广州中医药大学9、浙江中医药大学10、山东中医药大学11、辽宁中医药大学12、湖北中医药大学13、长春中医药大学14、沈阳药科大学15、西北大学16、云南中医学院17、江西中医药大学18、河南中医学院19、广东药学院20、湖南中医药大学医学检验技术专业介绍医学检验技术专业培养具有扎实的医学检验专业知识及相关自然科学知识，具有较强的医学检验实践技能和人际交流能力，具有良好的职业道德和人文素养，具有创新、创业精神，能从事医学检验和实验室诊断工作的高等技术应用型医学检验专门人才。
就业方向：各级各类医院检验科、输血科、疾病控制中心、血站、计划生育服务站、各科研院所的实验室以及商品检验、环境保护、海关检疫、试剂研制及营销等部门工作。
医学检验技术专业方向医学检验、医学实验学、医学技术、医学影像学、医学影像工程医学检验技术专业课程无机化学、有机化学、分析化学、人体解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、分子生物学、病理学、医学统计学、临床医学概论)，临床检验基础、临床生物化学及检验、微生物学及检验、免疫学及检验、血液学检验、寄生虫学及检验、卫生理化检验、检验仪器学和实验室管理。
医学检验技术专业怎么样(学长学姐评价) 佳木斯大学：学检验专业挺好。
就业面挺广的。
血站，防疫站，急控中心都是将来不错的就业方向。
但是，如果有将来考研的打算，基础一定要打好。
因为跟临床考一样的题，而临床专业课上我们并不是讲得太精，得自己留心。
学医就是这样，必须得学了再学，现在就业，考研是大方向。
因为本科应届就业压力太大，医类多注重经验。
医学检验本来只有专科，升级为本科后，三年的课用五年来上，课余的时间挺多的。
《病理解剖学》课程教学大纲（Pathoanatomy）一、课程说明课程编码：164005101、课程总学时（理论总学时/实践总学时）102（51/51）、周学时6、学分4、开课学期4。
1．课程性质：专业必修课。
本课程是一门联系基础医学和临床医学之间的桥梁学科，从形态、机能和代谢变化角度研究和分析疾病，阐明疾病的病因、发病机制、病理变化、转归和后果，为防治疾病提供理论或实验依据。
与先前所学的其它医学基础课关系密切，并为今后学习临床医学课程打下基础。
2．适用专业与学时分配：适用于临床医学专业本科。
教学内容与时间安排表章次内容（宋体五号字）总课时理论课时实践课时 1 1 一绪论 5 3 2 二细胞、组织的适应和损伤 3 2 1 三损伤的修复 7 4 3 四局部血液循环障碍 12 6 6 五炎症 10 7 3 六肿瘤 12 6 6 七心血管系统疾病 10 4 6 八呼吸系统疾病 14 5 9 九消化系统疾病 7 4 3 十泌尿系统疾病 4 2 2 十一生殖系统和乳腺疾病 2 1 1 十二内分泌系统疾病 9 4 5 十二传染病 3 2 1 十三寄生虫病 3 3 十四实验总复习 102 51 51 合计：3．课程教学目的与要求通过本课程的学习，应使学生系统掌握病理学的基本理论和基本技能，学会观察、描述疾病 1的病理现象，并能根据病变的基本规律去分析病变，揭示疾病的本质,阐述病理与临床的联系，为学习临床医学和疾病的防治打下必要的理论基础。
4．本门课程与其它课程关系：病理解剖学是一门介于基础医学课程与临床医学之间的桥梁课。
它以学生已学的基础医学课程如人体解剖学、生理学、组织胚胎学、微生物学、免疫学、寄生虫学等课程作为学习病理解剖学的基础，而病理解剖学则是为学生日后学习临床医学如内科学、外科学、妇产科学、儿科学等课程的学习打下必要的理论基础。
5．推荐教材及参考书： (1) 李玉林主编《病理学》第7版人民卫生出版社 2004. (2)本教研室自编《病理学实验指导》 2003.(3)李甘地主编《病理学》第1版人民卫生出版社 2001. (4)董郡主编《病理学》第2版人民卫生出版社 1996. (5)Cotran RS，Kumar V, Collins T.《Robbins Pathologic Basis of Disease (6th Edition) 》 W.B.Saunder ,1999. (6)Kumar V , Cotran RS,Robbins SL. 《Robbins Basic Pathology (7th Edition) 》2003 ⑺陈杰、李甘地主编《病理学》第1版人民卫生出版社2005 6．课程教学方法与手段：本课程为一门实践性很强的科学，在教学过程中采用理论讲授和实验操作相结合的方法，充分调动学生的学习主动性和积极性，注重培养学生的自学、分析问题和解决问题的能力，并鼓励学生在学习和思考中的创新精神。
沈阳药科大学考研科目
沈阳药科大学考研科目涵盖了数学、物理、化学、生物、医学、
信息技术等多种学科。
数学科目包括数学分析、微积分、近代数学、线性代数、概率论
与数理统计、数学建模等；物理科目包括大学物理、电磁场与电磁波、电子技术、热力学与统计物理、原子与分子物理学、光学等；化学科
目包括无机化学、有机化学、物理化学、分析化学、工业分析化学、
分子对接与计算化学等；生物科目包括遗传学、分子生物学、细胞生
物学、发育生物学、生态学、植物学等；医学科目包括基础医学、病
原生物学、微生物学、免疫学、生理学、解剖学、病理学、病理生理学、临床医学等；信息技术科目包括汇编语言原理、计算机组成原理、算法分析与设计、数据结构与程序设计、计算机图形学、计算机网络、计算机系统结构等。
此外，沈阳药科大学还要求考生准备一门实践性科目。
此门科目
根据考生的专业背景和研究方向来确定，具体有：药学、临床药学、
药物分析学、制药工程中的技术分析、药物前期研究、药物设计、药
物制剂、药物分析、药用生物技术、临床药物研究、药物毒理学等。
病理解剖学的研究及其应用前景病理解剖学是病理学的分支学科，主要研究病理解剖学变化及其与临床疾病的关系。
病理解剖学的研究可以为临床医学提供重要的诊断和治疗依据，因此在现代医学领域中占据着重要的地位。
一、病理解剖学的研究意义病理解剖学作为病理学研究的重要分支，可以为临床医学提供重要的参考和指导。
通过对病变体的解剖学研究，可以了解病变体的形态特征、部位、大小、数量等情况，为疾病的诊断和鉴别诊断提供客观的依据。
此外，病理解剖学还可以探讨病变体的发病机制、病变过程、病变类型、病理特征等方面的问题，为疾病的治疗和预防提供重要的理论基础。
二、病理解剖学的应用现状1. 病理诊断：病理解剖学的一大应用领域就是疾病的诊断。
临床医生在诊断疾病时，往往需要获得病理解剖学的支持，通过对病变体进行病理学检查，可以进一步明确疾病的类型、病程、预后等情况，为制定治疗计划和预后判断提供重要的参考。
2. 疾病研究：病理解剖学的另一个应用领域就是疾病的研究。
通过对病变体进行形态学和生物学的研究，可以深入了解疾病的发病机制、病理过程、病理特征等方面的问题，为疾病的治疗和预防提供理论基础。
3. 新技术的应用：近年来，随着医学技术的不断进步，病理解剖学的应用领域也得到了拓展。
例如，数字病理技术使得病理学检查更加精准和方便，细胞病理学的发展使得对肿瘤等疾病的病理检查更加深入和全面。
三、病理解剖学的未来趋势病理解剖学作为病理学的重要组成部分，在现代医学领域中将继续发挥重要的作用。
未来，病理解剖学的研究将主要体现在以下方面：1. 应用数字化技术：数字化病理技术在病理学检查中的应用将越来越广泛，可以更加精准和方便地进行病理学诊断和研究。
2. 人工智能助力：人工智能技术的发展也将为病理解剖学提供更多可能性。
未来，人工智能技术可能会在病理学检查中发挥重要的作用，如自动化分析、自动筛查等。
3. 多学科交叉：未来的病理学研究将更加强调跨学科交叉。
例如，生物信息学、免疫学、遗传学等的发展将为病理学研究带来更多的思路和方法。
名词解释免疫组化：应用抗原—抗体特异性结合的原理建立起来的一种组织化学技术。
肥大：由细胞体积变大引起的组织或器官体积的增大。
磷化：以鳞状上皮替代其他上皮的化生。
变性：细胞或细胞间质受损伤后，因代谢发生障碍所致的细胞浆或细胞间质内出现异常物质或正常物质的量显著增多并伴有不同程度的代谢，功能障碍。
细胞水肿：细胞内Na+和水增多，形成细胞肿胀，又称水样变性。
脂肪肝：重度弥漫性肝细胞脂肪变性称为脂肪肝。
细动脉硬化症：血管壁玻璃样变性，使细动脉的管壁增厚，变硬，管腔变狭，甚至闭塞，增加血流阻力，称为细动脉硬化症。
凝固性坏死：坏死组织的水分减少，蛋白质凝固而变成灰白或黄白色，但仍保持原来的结构轮廓，故称凝固性坏死。
机化：有新生肉芽组织吸收，取代坏死组织的过程称为机化。
凋亡小体：凋亡细胞的胞质分叶状突起，之后形成有完整细胞膜包裹着，内含浓缩的胞核，胞浆碎片的多个小体结构，称为凋亡小体。
接触抑制：再生过程中，组织和细胞增生达到原有大小时，细胞停止生长，不至堆积起来的现象称为接触抑制。
肝细胞：个体发育过程中具有无限或较长时间自我更新和多向分化能力的一类细胞。
肉芽细胞：新生的富含毛细血管的幼稚阶段的纤维结缔组织。
淤血：器官或局部组织静脉血流回流受阻，血液淤积于小静脉和毛细血管内。
血栓形成：在活体的心脏和血管内，血液发生凝固或血液中某些有形成分凝集形成固体质块的过程梗死：器官或局部组织由于血管阻塞，血流停止，导致缺氧而发生的坏死。
炎症：是具有血管系统的生命体组织，对致炎因子及局部损伤所产生的以血管渗出为主的防御性反应。
炎症介质：是指在致炎因子作用下，由局部细胞释放或由体液中产生的，参与或引发炎症反应的化学活性物质。
炎性细胞浸润：白细胞进入组织间隙并发挥吞噬作用，称为炎性细胞浸润。
急性炎症：病程几天到一个月，起病急，症状明显，炎症灶内常有大量中性粒细胞浸润的炎症。
败血症：细菌入血，并生长繁殖，产生毒素，引起全身中毒症状和病理变化。
肿瘤：在各种致瘤因素的作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长的正常调控，导致异常增生形成的新生物。
癌：上皮组织来源的恶性肿瘤。
肉瘤：来源于间叶组织的恶性肿瘤。
肿瘤的异型性：肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上都与其发源的正常组织有不同程度的差异，称为肿瘤的异型性。
原癌基因：正常细胞的DNA中也发现有与病毒癌基因几乎完全相同的DNA序列，以非激活的形式存在，称为原癌基因。
端粒：控制细胞DNA复制次数，位于染色体末端的DNA重复序列，称为端粒。
简答1.病理学常用的大体和镜下观察的内容有哪些答：大体观察被检标本和病变的大小，形状，重量，色泽，质地，界限，表面和切面状态等。
镜下观察组织结构，观察细胞形态，胞浆染色和物质，细胞核形态和染色等，分析，归纳组织细胞形态结构变化。
2.组织学与免疫组织化学研究方法有何区别答：组织化学观察是应用能与组织细胞的某些化学成分进行特异性结合的显色药物，显示组织细胞内某些化学成分（如蛋白质，酶类，核酸，糖原，脂肪等）的变化，是直接特殊染色；免疫组织化学观察是应用抗原-抗体特异性结合的原理，先制备组织细胞内待测抗原的相应抗体，并在该抗体上直接或间接的标记上标识物，在原位观察待测（抗原）物质的存在与否，所在部位和含量。
免疫组化是间接观察，但更具有特异性，把形态学变化与分子水平的机能代谢结合起来。
4.试述脂肪肝的病理变化答：肉眼观，如脂肪变性比较显著和弥漫，则肝体积增大，边缘钝，色黄，质软，比重轻，切面有油腻感。
镜下肝细胞内有小脂滴，严重时可融合为一个大脂滴，将肝细胞核挤向一边，状似脂肪细胞。
严重时肝细胞可发生破裂，细胞内的脂滴逸出并互相融合，形成脂肪湖，肝细胞则发生坏死。
长期中毒脂肪变性的肝脏可发生纤维组织增生，继而发展为肝硬化。
7.简述坏死的结局答：1.溶解吸收：坏死物质被分解，液化，有淋巴管或血管加以吸收，碎片由巨噬细胞加以吞噬消化。
2.机化：有新生肉芽组织吸收，取代坏死组织。
3.包裹和钙化：由周围新生结缔组织加以包裹或发生钙化。
4.分离排出：坏死灶与健康组织分离，脱落，经皮肤黏膜表面或经相应管道排出。
9.贫血性凝固性梗死，大体和镜下有何病理变化答：贫血性凝固性梗死灶，明显肿胀，色泽昏暗呈土黄色，梗死灶的周围形成一暗红色充血出血带与健康组织分界；镜下组织结构的轮廓依然保存，但细胞呈坏死表现，细胞核浓缩，碎裂或溶解，细胞浆噬酸性增强，或见异常物质。
11.试述血小板在血栓形成中的作用答：在各种粘连因子的桥梁连接作用下，血小板淤血管内皮下胶原粘连（称为粘附反应）。
粘附后血小板释放Ca2+，ADP和血栓素A2等生物活性物质（称释放反应），使更多的血小板彼此粘集成堆（称粘集反应），开始时是可逆的。
随着外源性凝血过程激活，凝血酶产生并与血小板表面的受体结合，凝血酶将纤维蛋白原转变为纤维蛋白，将血小板紧紧地交织在一起形成血小板血栓。
血小板血栓是多数血栓形成的开始。
12.简述静脉延续性血栓形成的过程答：首先血小板粘附于内膜损伤后裸露的胶原表面，形成不可逆的血小板血栓，成为静脉血栓的头。
由于血小板血栓的阻碍，血流在其下游形成漩涡，形成新的血小板小堆，如此反复进行，形成不规则梁索状或珊瑚状突起的血小板小梁。
在血小板梁间形成纤维蛋白网，网格红细胞，形成混合血栓，成为静脉血栓的体。
混合血栓不断增大，使血管腔阻塞，局部血流停滞，形成凝血块，成为静脉血栓的尾。
14.简述急性炎症时血管通透性升高的主要机制答：炎症时，各种因素是局部组织毛细血管扩张，毛细血管内压，毛细血管损伤，致使血管通透性增加。
主要有（1）致炎因子的作用：如细菌内毒素和外毒素等。
（2）炎症介质的作用：例如组胺，5-羟色胺，前列腺素，血小板激活因子以及体液中的炎症介质等。
15.为什么说炎症渗出具有防御作用答：炎症渗出包括体液渗出和细胞渗出。
渗出液可稀释毒素，减轻毒性作用，为局部白细胞带来营养物质，也有利于带走代谢产物。
渗出物中抗体，补体有利于消灭病原体。
渗出物中含纤维素，纤维素网可限制病原微生物的扩散，有利于白细胞的吞噬。
渗出物中的病原微生物，毒素随淋巴液被带到淋巴结，有利于机体产生免疫反应。
渗出的炎性细胞，吞噬和消化病原体及组织崩解碎片等异物，渗出的巨噬细胞抗原处理，传递给T和B 淋巴细胞，使其致敏，免疫活化的淋巴细胞产生淋巴因子和抗体，发挥其杀伤病原微生物的作用。
因此，炎症渗出具有重要的防御作用。
16.炎症介质由哪儿产生？有何作用答：症介质有外源性（细菌及其产物等）和内源性（细胞源性和体液源性），但主要是后者。
内源性炎症介质主要由肥大细胞，巨噬细胞，嗜碱性粒细胞，中性粒细胞，血管内皮细胞等释放。
内源性炎症介质也存在与体液中。
炎症介质在炎症过程中的主要作用是使血管扩张，血管壁通透性升高和对炎性细胞的趋化作用，还可以引起发热，疼痛和组织损伤等。
17.菌血症和败血症有何异同答：菌血症是病灶局部的细菌经血管或淋巴管侵入血液，血液中可查到细菌，但全身并无中毒症状。
败血症是细菌入血，并生长繁殖，产生毒素，引起全身中毒症状和病理变化，常出现皮肤黏膜的多发性出血斑点。
菌血症和败血症血液细菌培养均为阳性。
18.简述结核结节的镜下结构答：镜下观察，从结节中心向外，肉芽肿的成分依次为：1.无结构的粉红色染色区，是干酪样坏死物质。
2.干酪样坏死灶周围可见大量类上皮细胞，胞体较大，境界不清，胞核呈圆形或卵圆形，染色质少，胞浆丰富，色较淡。
3.在类上皮细胞之间散在有朗汉斯巨细胞，细胞直径很大，直径达40—50微米，胞核数目可达几十个，甚至百余个，排列在细胞周边部，呈马蹄形或环形，胞浆丰富。
4.在类上皮细胞周围可见一定数目淋巴细胞浸润，还有多少不等的纤维母细胞和胶原纤维分布。
19.抑制肿瘤血管生成有何意义答：肿瘤是生成依赖性疾病。
在血管前期，瘤细胞的营养靠弥散方式获得，瘤体的生长因而缓慢或停止。
一旦进入血管期，肿瘤快速生长成“爆发性”。
因此，抑制肿瘤血管生成，43对预防和治疗恶性肿瘤有重要意义。
20.什么是肿瘤的异质化？它是怎样形成的答：肿瘤异质化，是指恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵袭性，表现生长加速，浸润周围组织和远处转移的能力增强。
原因是在肿瘤的生长过程中，可能有附加的基因突变，使得亚克隆的瘤细胞获得不同的特性。
如需要较少生长因子即可旺盛生长的亚克隆，抗原性低的亚克隆可躲过机体的免疫监视，选择性保留了那些适应存活，生长，浸润与转移的亚克隆。
22.高分化鳞癌的镜下结构特点是什么答;镜下：癌组织复层鳞状上皮层次结构紊乱，细胞大小不均，可见病理性核分裂。
癌细胞形成癌巢，与间质分界清楚，分化好者癌细胞间可见到细胞间桥，在癌巢的中央可出现层状的角化物，称为角化珠或癌（珍）珠。
23.试述异型性，分化程度与良，恶性肿瘤的关系答：肿瘤组织在细胞形态和组织结构上都与其发源的正常组织有不同程度的差异，称为肿瘤的异型性。
而肿瘤组织在形态和功能上与其发源的正常组织的相似之处，称为肿瘤的分化。
良性肿瘤，有组织异型性而无细胞的异型性，异型性小分化程度高；恶性肿瘤具有明显的组织和细胞的异型性，分化程度低。
24.肿瘤病毒是怎样致癌的答：RNA肿瘤病毒通过逆转录，整合到宿主的DNA链中，引起正常或突变的原癌基因激活并过度表达，使宿主细胞转化生长为肿瘤；DNA肿瘤病毒直接整合到宿主细胞DNA 中，通过病毒基因的编码产物，刺激细胞DNA合成，并持续增生，而后形成肿瘤。
26.试举例说明肿瘤是基因病变答：动物实验中不同纯系小鼠对化学致癌剂的易感性不同，人类一些肿瘤，如视网膜母细胞瘤，是常染色体显性遗传肿瘤，说明肿瘤与遗传基因的不同有关。
致癌因子是具有正常功能的原癌基因，通过点突变，基因重排和基因扩增，激活变为癌基因，是肿瘤发生，例如90%的胰腺癌所存在的ras基因点突变。
因此，当前认为肿瘤是基因病变。
27.肌肉严重拉伤后会有怎样的一个修复过程和结局答：骨骼肌细胞再生能力也极弱，无再生修复，严重拉伤细胞破坏则产生不完全性修复，即肉芽组织向伤口内增生，之后成熟老化，形成瘢痕性修复。
29.肿瘤细胞的异型性有哪些表现答：1.肿瘤细胞的多型性肿瘤细胞的形态及大小极不一致，但普遍较正常细胞大。
2.肿瘤细胞核的多形性表现为核的体积增大，核的大小形状不一，核深染，核仁肥大，出现特征性不对称性，多极性及顿挫性等病理性核分裂像。
3.胞浆的改变胞浆一般减少，常呈嗜碱性增强。
30.左心衰可引起何种病变？病变器官镜下主要有哪些改变答：左心衰可引肺淤血。
镜下观察：急性肺淤血肺泡壁毛细血管扩张充血，肺泡壁变厚，肺泡间隔水肿，部分肺泡腔内充满水肿液及出血。
慢性肺淤血，除见上述改变外，还可见肺泡壁变厚和纤维化。
肺泡腔内可见心衰细胞。
