医疗器械临床瓶颈
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医疗事业发展的瓶颈在哪里医疗事业关乎着每个人的生命健康,是社会发展的重要组成部分。
然而,在其不断发展的进程中,也面临着诸多瓶颈。
首先,医疗资源分布不均衡是一个突出问题。
在大城市,医疗资源相对集中,大型医院拥有先进的设备、优秀的医疗人才和丰富的医疗资源。
而在一些偏远地区和农村,医疗设施简陋,医疗人才匮乏,导致当地居民难以获得优质的医疗服务。
这种不均衡不仅影响了医疗服务的公平性,也制约了整体医疗事业的发展。
医疗人才短缺也是一个关键瓶颈。
培养一名合格的医疗专业人员需要较长的时间和大量的资源。
然而,当前一些地区由于工作条件、待遇等因素,难以吸引和留住优秀的医疗人才。
特别是在基层医疗机构,医生的工作压力大,收入相对较低,职业发展空间有限,使得许多医学生毕业后不愿意到基层工作。
资金投入不足也是影响医疗事业发展的重要因素。
医疗设施的更新、医疗技术的研发以及医疗人才的培养都需要大量的资金支持。
但在一些地区,政府的财政投入有限,难以满足医疗事业发展的需求。
这导致医疗机构设备老化、技术更新缓慢,无法为患者提供最先进、有效的治疗手段。
医疗保障体系的不完善也给医疗事业发展带来了阻碍。
虽然我国的医保制度在不断完善,但仍存在一些问题,如报销范围有限、报销比例不高、异地就医结算困难等。
这使得一些患者因经济原因无法得到及时有效的治疗,加重了家庭和社会的负担。
医患关系紧张是当前医疗事业面临的一个严峻挑战。
一方面,患者对医疗效果的期望过高,一旦治疗结果不如预期,容易产生不满和纠纷。
另一方面,部分医生在高强度的工作压力下,可能沟通不够充分,导致患者误解。
医患之间的信任缺失,不仅影响了医疗服务的质量,也给医生的工作带来了很大的压力。
此外,医疗信息化建设相对滞后也是一个瓶颈。
虽然信息技术在医疗领域的应用越来越广泛,但在一些地区,医疗机构之间信息不共享,患者的病历资料无法在不同医院之间流通,造成了医疗资源的浪费和重复检查,增加了患者的负担。
医药行业存在的瓶颈与提升方案一、医药行业存在的瓶颈及其影响1.1 供需失衡问题随着人口老龄化的加剧和人民生活水平的提高,对医疗服务和药品需求不断增长。
在这个背景下,医药行业供应能力与需求量之间出现了严重的失衡。
由于制度性问题以及技术创新缺乏,医药企业很难快速增加生产能力,导致市场对于某些救命药品普遍供不应求。
1.2 药品研发和创新滞后相对于其他高科技产业,医药行业的研发周期长、投入大,并且成功率低。
传统的合成路线和临床试验是非常耗时费力的过程。
同时,市场竞争激烈,再加上知识产权保护困难,让许多企业遇到了创新难题。
这使得许多先进治疗手段无法迅速推广使用,造成了患者无法及时获得最新有效治疗的问题。
1.3 管理体制滞后目前我国医药行业的管理体制较为复杂,相关政策、法规众多,执行效率低下。
药品审批流程繁琐,且缺乏有效的监管力度,导致一些劣质药品、假冒伪劣药品无法得到及时遏制。
此外,医院管理体制中存在权责不明确问题,很多医院仍然以销售药品为主要盈利来源,而非提供优质医疗服务。
1.4 成本过高在医药行业中,尤其是创新药物的研发过程中,巨额投入成本成为了一个重要瓶颈。
不论是在人员培训方面还是在设备和技术方面,都需要大量资金。
这使得创新药物的价格居高不下,并且对于普通患者来说难以承受。
二、提升医药行业的方案2.1 加强科技创新为了应对医药行业创新滞后的问题,应该加强科技创新投入并改善研发机制。
相关部门可通过推动公立科研机构与企业进行深度合作、提供更多的经费支持和减税政策等方式,鼓励企业加大研发投入。
此外,在知识产权保护方面,应建立更加严格的制度和法律,保护创新成果,鼓励医药企业积极参与国际合作。
2.2 优化管理体制针对医药行业管理体制滞后、审批流程复杂的问题,应推进医疗卫生领域的改革和创新。
通过简化审批程序、增强监管力度、加强信息化建设等方式,提高管理效率,减少各类假冒伪劣药品流通。
同时要全面深入地推动医院改革,建立科学合理的绩效评价标准,并倡导以患者为中心的服务理念。
医疗器械维修存在的问题与应对措施摘要:医疗器械维修工作面临着维修耗时长、难度大、缺乏维修人才等瓶颈。
为了突破这些瓶颈,可以通过优化维修方式来提升医疗设施的效率和服务水平。
这些措施可以加快维修速度、提高维修质量、降低维修成本,并提高用户对医疗器械品牌的信任和忠诚,从而更好地保障人民的健康和生命安全。
关键词:医疗器械;维修技术;维修管理机制引言医疗器械是医疗设施不可或缺的重要组成部分,其正常运转和维修保障了医疗工作的顺畅进行以及医疗质量的保障。
但是,医疗器械维修工作也面临着一些瓶颈,这些瓶颈可能会导致维修耗时长、难度大,甚至影响医疗设施的安全性和服务水平。
目前,医疗器械维修瓶颈的主要表现包括维修作业效率低、维修难度大、缺乏操作流程标准等。
这些问题可能会使得医疗器械维修工作存在一定的不可控风险,进一步影响医疗设施的正常运转。
因此,需要采取措施,突破医疗器械维修工作面临的瓶颈,从而实现医疗设施的高效率、高质量的运转,并为患者提供更好的服务。
1医疗器械维修管理的意义医疗器械维修是保障医疗设施正常运转和提高医疗质量的关键环节,具有重要的意义:1. 提高医疗设施的安全性。
医疗器械经常被频繁使用,难免会出现故障或损坏情况,如果不能及时维修或保养,可能导致使用过程中出现问题,进一步危及患者的生命健康安全。
2. 降低医疗设施维护成本。
定期对医疗器械进行维修保养,能有效延长其使用寿命,降低设备更换的频率和维护成本,减轻医疗机构的财务压力。
3. 提高医疗质量。
维修保养能够增强医疗设施的稳定性和可靠性,消除隐患,维护设备的正常运转,从而提高医疗工作的效率和质量,增强医疗机构的诊疗水平和服务质量。
4. 促进医疗器械产业的发展。
医疗器械维修需要专业的技术人才和现代化设备,当医疗器械维修得到良好的发展和推广,将促进医疗器械产业技术水平和升级,推动医疗器械行业的发展。
此外,医疗器械的维修、保养和管理,是医疗设施正常运转和提高医疗质量不可或缺的重要环节,具有重要的社会价值和现实意义。
医疗器械产业的发展困境和技术创新方向一、医疗器械产业的发展困境随着人们对健康意识的提高和医疗水平的不断提升,医疗器械在现代医学中扮演着重要角色。
然而,尽管市场需求巨大,但医疗器械产业仍面临着一系列发展困境。
首先,未能满足多样化需求。
目前,市场上大部分医疗器械仍处于传统产品阶段,无法满足消费者对于个性化、定制化产品的需求。
这导致了市场竞争日益加剧,企业利润空间逐渐减少。
其次,缺乏核心技术创新。
国内医疗器械企业在创新方面相对薄弱,很多关键技术还需要依赖进口。
这不仅导致了企业的竞争力下降,也使得整个行业容易受制于外国企业和技术垄断。
再次,监管政策不完善。
在医疗器械产业中,存在一些不良企业通过低价竞争、假冒伪劣产品等手段获得市场份额。
这不仅损害了整个行业的声誉,也危害了患者的生命安全。
由于监管政策不完善,相关违规行为难以得到有效打击。
二、医疗器械产业技术创新方向面对医疗器械产业的发展困境,我们需要采取积极有效的措施来推动行业发展。
技术创新是解决目前困境的关键之一,下面分别从产品创新、数据应用和智能化三个方面探讨技术创新的方向。
1. 产品创新产品创新是医疗器械产业发展的核心驱动力之一。
在现有技术基础上加强产品创新,提高品质和性能水平是关键。
例如,在影像诊断领域,可以开发更加高清晰度、精确度更高的设备。
此外,可结合人工智能技术实现自动化检测和报告生成等功能。
2. 数据应用大数据时代已经到来,在医疗器械产业中充分利用数据将成为新的竞争优势。
通过收集和分析大量的医疗数据,可以实现精确治疗方案的制定、药物研发以及疾病预测等。
同时,共享医疗数据也能够推动学术界和工业界的合作,促进多学科技术创新。
3. 智能化智能化是医疗器械产业未来发展的趋势之一。
例如,应用人工智能技术开发出具备自主诊断、自动调节等功能的器械设备,不仅可以提高医生工作效率,还可以减少操作错误和风险。
此外,在康复领域可以利用虚拟现实技术进行训练与恢复。
中国医疗设备产业的发展瓶颈与突破第一章综述医疗设备是现代医疗体系的重要组成部分,包括医疗仪器设备、手术器械、医疗耗材等。
随着医疗技术的不断进步和人民健康意识的提升,医疗设备市场需求不断增加。
中国的医疗设备市场十分庞大,但相比于国际市场,还存在一些发展瓶颈。
本文将从技术、政策、资金等多方面探讨中国医疗设备产业的发展瓶颈,并提出突破的建议。
第二章技术瓶颈技术落后是中国医疗设备产业面临的较大瓶颈之一。
虽然国内一些医疗设备企业有着丰富的制造和生产经验,但在技术开发上却存在较大差距。
这主要是因为缺少技术人才和投入不足。
技术瓶颈的突破需要依靠国家层面的支持和企业的自主创新。
国家应该加大对医疗设备产业技术研发的支持力度,引导企业加大投资,合理分配资源和财力,积极开展技术创新,提高自主创新能力,推动行业技术水平提升。
同时,企业也应该有意识地加强技术研发,逐渐实现由仿制转向自主创新。
加强企业与高校科研机构的合作,建立产学研一体化平台,共同推进行业技术升级。
第三章政策瓶颈医疗设备产业是一个政策密集型产业,政策的支持程度对行业发展影响巨大。
现阶段,中国医疗设备产业并未得到充分的政策支持,反而存在市场准入门槛较高、技术标准缺失等问题,影响了企业的发展。
为了突破政策瓶颈,政府应该加大对医疗设备产业支持力度。
包括加强产业规划和政策指导,减少无效的行政审批,强化行业标准和监管,加快医疗设备采购协议谈判,提升企业竞争力。
此外,医疗设备行业的税收和融资政策也需要进行改革和优化。
政府可以通过出台优惠政策,鼓励医疗设备企业创新;加强对风险投资、股权融资等领域的支持,方便企业融资,拓展资金来源。
第四章资金瓶颈由于医疗设备生产技术和设备本身的特性,医疗设备产业的资金投入较大。
企业在进行医疗设备研发、制造、销售等方面都需要消耗大量资金。
但是当前,医疗设备行业的融资渠道有限,这对企业的发展构成了较大的制约和影响。
为了打破资金瓶颈,需要采取一系列措施。
医疗器械行业的SWOT分析与发展对策研究近年来,随着人民生活水平提高和老龄化加剧,以及医疗保健政策的不断完善,我国医疗器械市场逐步发展。
当前,医疗器械行业面临着机遇与挑战并存的局面,SWOT分析成为行业发展的重要工具。
一、SWOT分析1.1. strength(优势)1) 进口替代。
我国医疗器械生产始于20世纪50年代,由于起步晚,且一直受到进口医疗器械的限制,到80年代末“替代进口”的形式才开始出现,至今仍在高速发展中。
医疗器械企业借助低廉的劳动力和政府政策、优惠等因素优势逐渐成为国内医疗器械市场的龙头。
2) 技术创新。
医疗器械行业技术领先,全球巨头也在加速进入中国市场。
如GE、飞利浦,这些大型跨国公司对医疗器械市场的巨大影响,将会使中国国内的医疗器械市场呈现出竞争激烈的局面,人员极力涌入,创新势头正紧。
3) 国内巨头崛起。
国内医疗器械行业的发展速度越来越快,跻身行列的企业也不断增多,医疗器械龙头企业集中在江浙沪地区,如拓普集团、微创、天坛生物、全普、海思科、联影医疗等,这些企业发展势头强劲,具备经济规模,技术门槛低,并具有产业链的优势。
1.2. weakness(劣势)1) 创新能力较弱。
我国医疗器械行业创新能力较弱,国内医疗器械市场大部分为中低端产品,高端技术领先的产品大量依赖于进口。
这也是当前行业弱点之一。
2) 体制机制不健全。
国内医疗器械行业存在政府主导的事业单位产品供应模式,专业化程度不高、资源配置效率不高、市场监管不完善等问题,企业之间竞争激烈情况并不十分明朗。
3) 缺乏品牌优势。
随着国内市场的竞争越来越激烈,医疗器械企业之间的竞争已经不是单纯以价格、质量为基础的竞争,而更多地考虑品牌、信誉、创新度、服务等方面。
当前,中国的医疗器械企业缺乏国际知名品牌,品牌缺乏影响力。
1.3. opportunity(机遇)1) 效益增长。
我国医疗行业整体的效益增长非常快,依据国家统计局数据,医药健康类消费品的市场份额占比逐渐上升,预期在未来还将继续上升,将催生医疗器械市场的稳健发展。
医疗器械行业的不足与整改措施一、医疗器械行业的不足医疗器械作为现代医学发展的重要组成部分,对于人类健康事关重大。
然而,近年来我们也无法忽视医疗器械行业存在的一些问题和不足。
1. 产品质量把控不严格:为了追求利润最大化,部分企业在产品开发和生产过程中缺乏有效的质量把控手段,导致出现了一些低质量或假冒伪劣的产品流入市场。
这些产品可能存在设计缺陷、材料问题或是安全隐患,给患者使用带来风险。
2.监管体系不完善:目前我国医疗器械监管体系还需要进一步完善。
相关部门的监管力度相对较弱,执法标准和制度规范也有待加强。
这使得一些不合格产品依然有机会流入市场,并且供应链中缺少透明度。
3.信息共享和协同互动不畅:在医疗器械生产、销售和使用环节中,各个环节之间的信息共享和协同互动不够畅通。
这导致了信息不对称和资源浪费现象的存在,影响了整个行业的发展。
二、医疗器械行业的整改措施针对医疗器械行业的不足,亟需采取积极有效的整改措施来提高产品质量、加强监管和促进协同互动。
以下是一些具体措施:1.加强行业自律:通过行业协会牵头,在企业层面建立自律机制,制定规范化操作标准,并实施严格的监督和考核机制。
鼓励企业自愿承担更多的社会责任,提供高品质、安全可靠的产品。
2.完善监管机制:相关部门应当加大对医疗器械市场的监管力度,建立健全相关政策法规,并确保其有效执行。
提高执法水平和效率,严厉打击假冒伪劣产品以及其他违法违规行为。
3.推进信息共享与资源协同:利用信息技术手段建设医疗器械行业信息共享平台,实现多方数据整合与交流。
加强各环节之间的协作互动,形成全行业合力,推动资源的合理利用和优化配置。
4.改进产品质量管理:医疗器械企业应注重产品质量管理,从原材料选择到生产制造、销售配送等全过程进行严格控制。
加强人员培训和技术交流,提高员工的意识和素质,确保产品符合标准和规范。
5.加强国际合作与经验借鉴:借鉴国际先进经验和管理模式,加强与有关国家和地区的合作交流。
医疗器械的重点、难点分析及针对性措施本文将对医疗器械领域的重点和难点进行分析,并提出相应的针对性措施,以促进医疗器械行业的发展和规范。
1. 重点问题1.1 安全性和有效性医疗器械在使用过程中必须具备良好的安全性和有效性。
这是保障患者安全和治疗效果的基本要求。
然而,由于医疗器械的复杂性和多样性,安全性和有效性的评估存在一定的难度。
1.2 监管政策和标准医疗器械的监管政策和标准对于行业的发展和规范起着重要作用。
然而,由于医疗器械行业的特殊性,制定和实施监管政策和标准存在一定的挑战。
如何准确把握政策和标准的方向性,平衡监管和创新的关系,是一个亟待解决的问题。
1.3 技术创新和知识产权保护医疗器械行业需要不断进行技术创新,以提高产品的质量和性能。
然而,技术创新往往涉及到知识产权保护的问题。
如何保护创新成果的知识产权,促进技术创新和产业发展,是一个需要解决的重点问题。
2. 难点分析2.1 临床试验和评价医疗器械的临床试验和评价是确保产品安全性和有效性的重要环节。
然而,由于医疗器械的特殊性,临床试验和评价的设计和实施存在一定的难度。
如何合理确定试验对象和试验指标,提高试验结果的可靠性和可比性,是一个需要解决的难点。
2.2 市场准入和商业化医疗器械的市场准入和商业化是产品能否正常上市和推广的关键环节。
然而,由于医疗器械市场的竞争性和监管要求的严格性,市场准入和商业化存在一定的难度。
如何满足监管要求,提高上市和推广的成功率,是一个需要解决的难点。
2.3 质量管理和监督医疗器械的质量管理和监督是确保产品质量和安全性的关键环节。
然而,由于医疗器械的复杂性和多样性,质量管理和监督存在一定的难度。
如何建立有效的质量管理体系,加强监督和检验,是一个需要解决的难点。
3. 针对性措施3.1 加强技术研发和创新针对医疗器械行业的技术创新难点,应加强技术研发和创新。
鼓励科研机构和企业增加研发投入,加强合作交流,提高技术创新能力。
医疗行业的发展瓶颈有哪些医疗行业作为保障人民健康的重要领域,一直备受关注。
然而,在其发展过程中,也面临着诸多瓶颈,这些瓶颈在一定程度上制约了医疗服务的质量和可及性。
资源分配不均衡是医疗行业面临的一个显著瓶颈。
在我国,优质的医疗资源主要集中在大城市和大型医疗机构,而基层医疗机构和偏远地区的医疗资源相对匮乏。
这导致了患者纷纷涌向大城市的大医院,使得这些医院人满为患,医疗服务质量难以得到充分保障,而基层医疗机构则常常门可罗雀,资源闲置。
这种不均衡不仅影响了患者的就医体验,也加大了医疗成本。
医疗人才短缺也是一个突出问题。
培养一名合格的医疗专业人才需要耗费大量的时间和资源,而目前医疗行业对人才的需求不断增长,特别是在一些新兴的医疗领域,如精准医疗、康复医学等。
然而,由于工作压力大、待遇不尽人意、职业发展空间有限等原因,很多医学生毕业后选择转行,或者不愿意去基层和艰苦地区工作,这进一步加剧了医疗人才的供需矛盾。
医疗费用的持续上涨给患者和社会带来了沉重的负担。
新的医疗技术和药物不断涌现,虽然提高了医疗效果,但往往价格昂贵。
同时,医疗机构的运营成本也在不断增加,包括人力成本、设备购置和维护成本等,这些因素都导致了医疗费用的上升。
对于一些重大疾病的治疗,患者往往需要承担高额的费用,甚至因病致贫、因病返贫,这严重影响了医疗服务的公平性和可及性。
医疗信息的不对称也是一个重要的瓶颈。
患者往往对自身的病情和治疗方案缺乏足够的了解,而医生由于时间有限,难以对患者进行充分的解释和沟通。
这可能导致患者对治疗方案的不理解和不信任,影响治疗效果。
此外,医疗机构之间的信息共享也存在障碍,患者的病历和检查结果在不同医院之间难以互通,造成了重复检查和治疗,浪费了医疗资源。
医疗行业的监管机制也存在不足。
在药品和医疗器械的审批、医疗机构的管理、医疗服务质量的监督等方面,还存在一些漏洞和不完善之处。
一些不良商家为了追求经济利益,可能会生产和销售假冒伪劣的药品和医疗器械,给患者的健康带来威胁。
解读中国医疗器械企业发展面临的三大瓶颈
中国医疗器械企业的发展面临三个瓶颈:一是渠道,二是学术,三是产品线延伸。
其中,学术是让企业产品由医院的非常规设备成为常规设备最重要的“武器”,是企业年销售额做到5000万元,乃至1个亿必须跨过的“门槛”。
企业召开学术活动前,最好已经有购买设备的医院,有一家在全省排名前三位的医院使用产品,该院的科室主任就是学术代言人(讲课专家),借助学术活动扩大影响面,协助其发表论文,达到品牌造势的目的,“四轮驱动”(权威医院、学术代言人、学术活动、论文造势)打造品牌知名度。
在市场的前期,尚无事实客户的情况下,厂家可以投放形式让设备先进入一家权威医院,讲课专家可选择此技术的发明人、生产厂家医疗专家库的专家或学术经理、样板医院学术代言人来讲课。
市场上运用最多、最高效的学术活动是全国、大区和省级××科年会的卫星会,××科年会的优势在于这种会议一年只开一次,全国、大区和省内的权威专家都参会,到会医生能达到500人以上,是影响最大、效果最好的学术活动,企业做学术推广无疑效果最好、费用最省。
有实力的企业可以从国家级、大区级、省级年会按顺序做下来,学术效果将以10倍放大依次递增。
珠海一家做血液净化设备的生产厂家年销售额达到2.5亿元,就是依靠每年300场学术活动来实现的,一场成功的学术活动能产生近百万元的回款。
专家是学术活动的重要组成部分,所以企业要为产品选定合适的代言人。
用好专家,首先要了解专家的学术特长和派别,其次要了解其性格特点、特殊人际关系,权威专家的作用,切忌褒贬专家。
医疗器械生产厂家除了和医疗专家建立良好关系外,还要和媒体、政府官员、法律专家、医学专家、培训专家、医保专家等保持良好沟通,让每种专家发挥不同的作用。
在专家关系的维护与发展方面,企业要用真诚接近专家,用学术吸引专家,用项目凝聚专家,用品牌发展专家;随时收集专家意见或看法,使用多种方式平衡各个专家,定期与专家面谈。
企业要通过学术推广让专家认同原创、领先的技术,从而使技术顺利进入《中国临床指南》,该指南虽然不是强制执行的诊疗标准,但是对医生有极大的产品影响力和说服力,对企业办物价、办医保,对医院引进设备很有好处,同时也树立了良好的品牌形象。
专家建议:应由卫生部牵头制定全国统一的高值医用耗材名称和编码规范;推动专家数据库、集中采购平台、产品技术参数的资源共享和公开系统建设;同时,开发国家级医疗器械评价指标体系;广泛采集数据,建立价格发现机制,分类制定产品底价,促进行业良性竞争;并加强对专家、招标代理机构及招投标制
度的落实和监管,使招投标信息规范、充分地被公开发布。
医院推行临床路径遇瓶颈适用条件苛刻病人难受益
看病做什么检查,吃什么药,住几天院,都列在流程表上让患者清楚
明白。
卫生部于2009年在全国试点临床路径以来,这种治疗办法试点效
果如何,推广得怎样,受不受患者欢迎?又面临哪些新问题?
自今年以来,作为公立医院内部运行机制改革的重要内容,我省按照卫生部要求,二级以上公立医院推行临床路径,给单病种制定一套标准化治疗模式。
该模式就好比制定了同一种病的诊疗路线图,医生必须按照路线图治疗,以期达到规范医疗行为、降低医疗成本的目的。
但近日记者走访施行临床路径的医院发现,由于临床路径的适用范围太窄,进入“路径”的条件相对刻板、苛刻,很多病人无法受益于此。
进入“路径”,用什么抗生素都有规定
“要住几天院,做哪些检查,吃哪些药,哪天手术,大概花多少钱,这些东西在治疗方案上都说得很清楚。
”在济南市中心医院胃肠外科病房,一名做了腹股沟疝气手术的患者李先生说。
他所介绍的就是腹股沟疝气手术的临床路径方案。
简单地说,所谓临床路径,就是建立一套标准化治疗程序,做什么检查、什么时候手术、术后用什么药,都规定得清清楚楚,让患者在最短时间内获得最科学合理的治疗。
“临床路径的规定是比较严格的。
”济南市第四人民医院小儿科主任说,在治疗和护理方面,都有一套标准化模式。
就护理来说,护士不再是机械地执行医嘱,而是根据路径表制定的项目,有预见性地进行护理。
而医生如果想给病人增加新的检查项目、多用药的话,就违反了临床路径的管理方法,将受到严肃处理。
以小儿科开展临床路径的支原体肺炎为例,在进入临床路径后,使用的抗生素只能是大环内酯类抗生素,必须检查的项目有血常规、尿常规、大便常规、C 反应蛋白、肝肾功能等几项。
“每一项检查和用药都规定得很明白,病人和家属也能看清楚,所以还是很受患者欢迎的。
”
同病种治疗至少省一成医药费
李先生的主治大夫告诉他,他所患的腹股沟疝气可以进入临床路径进行治疗时,他还不了解什么是“临床路径”。
“现在明白了,就是等于制定了一个标准路线,医生治病得按照这个路线来。
”他说,以前看病都是听医生的,怎么治,医生说了算,病人和家属稀里糊涂地接受。
目前,李先生身体恢复不错,“已经准备出院了,总共住了3天院,花了不到7000元。
”
据济南市中心医院胃肠外科副主任医师介绍,单纯的腹股沟疝气手术,进入临床路径治疗后,麻醉药只准用一种,需要按指征来使用抗生素,住院天数也比没有进入临床路径的缩短了两三天。
“进入‘路径’的治疗方案的确能帮助患者节省医药费。
”拿他们儿科的小儿支原体肺炎来说,“大概能节省医药费的10%到15%。
一般来说,进入临床路径的患者医药费不超过3000元。
”
济南市第四人民医院心内科一位专家则称,该科开展的心肌梗塞的临床路径可以为病人至少节约医药费3000元,“主要是用药、检查规范了,住院时间缩短了,自然费用会降低。
”
进入“路径”的患者还是少数
尽管临床路径能给病人带来实惠,但目前能进入临床路径治疗的患者过少,不少病人无法受惠。
据记者了解,目前,医院实施的临床路径是根据卫生部的统一要求进行的,选择的都是病理相对明确,治疗技术相对成熟,诊疗费用相对稳定的病种,如阑尾炎、支原体肺炎、心肌炎等常见病。
据邢莉介绍,她所在的济南市第四人民医院小儿科自2009年开展临床路径以来,进入临床路径的患儿还不多。
“大概不到4成,这其中还有1成左右的患儿因为病情变异而退出。
”
“临床路径更关注实践性。
”从理论上看,要让医生对所有患者执行同一种路径是不现实的,因为患者之间存在个体差异。
这也是不少临床医生对临床路径有些抵触情绪的原因。
同时,在临床路径的方案设置上也有不少牵制。
比如小儿支原体肺炎,现在发病率处于上升期,不少5岁以下的孩子也患有支原体肺炎,但是临床路径的适用范围却规定为5岁到18岁,按照这个标准,就有不少孩子无法纳入其中。
“另外,临床路径对患者进入路径的条件也较为苛刻,单病种一旦有并发症
的话,就很难进入。
”,现在临床治疗上往往是一种病发作,又伴随不同程度的并发症。
“如果能在适应症方面适当放宽范围,受惠的患者会更多一些。
”
期待单病种付费制度尽快实施
济南市中心医院胃肠外科医师认为,降低医疗费用和住院天数只是临床路径的一个作用,更关键的是在保证医疗质量的基础上,为单病种付费等医保支付制度改革奠定基础。
根据山东省卫生系统“三好一满意”的具体量化指标,今年不少于本辖区50%的三级甲等综合医院,每个医院至少开展10个病种临床路径管理;不少于本辖区20%的二级甲等综合医院,每个医院至少开展5个病种临床路径管理。
现在,我省居民医疗保障有城镇居民医保、新农合、省医保、单位医保等多种形式,且标准和要求各不统一。
由于传统医疗支付方式只分为住院和门诊等,实行的是总额控制,导致医生开“大药方”、过度医疗现象普遍。
而单病种付费,可事先确立每种疾病应付金额,患者在接受治疗前根据疾病诊断的结果支付相应的定额。
“临床路径是单病种付费的基础之一。
我们很希望单病种付费能尽快推广实施。
”。
--弗锐达医疗器械咨询网。