(推荐)粘度法测定水溶性高聚物分子量实验报告

黏度法测定水溶性高聚物分子量一.实验目的1. 测定水溶性高聚物聚乙烯醇的相对分子质量；2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。

二.实验原理高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一，由于高聚物分子量大小不一，故通常测定高聚物分子量都是利用统计的平均分子量。

常用的测定方法有很多，如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等，其中，用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”，记作。

增比黏度：特性粘度：时间与粘度的关系N=n/n0=t/t0 (3-84)三、仪器与试剂恒温槽 1 套乌式黏度计 1支1/10 秒表 1只聚乙烯醇四、实验步骤1.洗涤黏度计取出一只黏度计，先用丙酮灌入黏度计中，浸洗去留在黏度计中的高分子物质，黏度计的毛细管部分，要反复用丙酮流洗。

方法是：用约 10 mL 丙酮至大球中，并抽吸丙酮经毛细管 3 次以上，洗毕，倾去丙酮倒入回收瓶中，再重复一次，然后用吹风机吹干黏度计备用。

2.测定溶剂流出时间在铁架台上调节好黏度计的垂直度和高度，然后将黏度计安放在恒温水浴中。

用移液管吸取10mL 纯水，从A 管注入。

于37℃恒温槽中恒温5min。

进行测定时，在 C管上套上橡皮管，并用夹子夹住，使其不通气，在 B 管上用橡皮管接针筒，将蒸馏水从 F 球经 D 球、毛细管、E球抽到G球上（不能高出恒温水平面），先拔去针筒并解去夹子，使 C管接通大气，此时 D 球内液体即流回 F 球，使毛细管以上液体悬空。

毛细管以上液体下流，当液面流经 a刻度时，立即按停表开始记录时间，当液面降到b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间，重复操作两次，记录留出时间且误差不大于1-2s，取两次平均值为 t0，3.溶液流出时间的测定取出黏度计，倾去其中的水，加入少量的丙酮溶液润洗，经过各个瓶口流出，以达到洗净的目的。

同上法安装调节好黏度计，用移液管吸取 10mL 溶液小心注入黏度计内（注意不能将溶液黏在黏度计的管壁上），在溶液恒温过程中，应用溶液润洗毛细管后再测定溶液的流出时间t。

黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量实验报告一、实验名称：黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量二、实验目的1.理解粘均分子量的物理意义。

2.掌握黏度法测定聚合物分子量的基本原理和实验技术。

测定水溶性高聚物聚乙烯醇的平均分子量三、实验原理分子量是表征聚合物特征的重要参数之一，高聚物的相对分子质量大小不一，其摩尔质量常在10²～107之间。

黏度法测定分子量是最常用的测定聚合物分子质量的技术。

溶液的粘度：在稀溶液中，高聚物的黏度是它在流动过程中所存在的内摩擦的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有；溶剂分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦、高聚物分子间的内摩擦。

其中溶剂分子见得内摩擦又称纯溶剂得粘度。

以η0 表示；三种内摩擦的总和称为高聚物分子间的内摩擦，以η表示。

由于聚合物的相对分子量远大于溶剂，因此将聚合物溶解与溶剂时η>η0。

可以用多种方式表达η相对于η0的变化。

溶液的粘度的各种定义及表达式：名称 定义式 量纲相对粘度 0r ηηη=无增比粘度 001sp r ηηηηη-==- 无比浓粘度 1sp r c c ηη-= 浓度的倒数比浓对数粘度 ln(1)ln sp r c c ηη+= 浓度的倒数特性粘度：[]lim spc cηη→=01sp rηηηηη-==-特性粘度又称极限粘度，其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数,数值取决于聚合物的相对分子量和结构，溶剂的温度和溶剂的特性。

当高聚物、溶剂、温度等确定以后，特性粘度值只与高聚物的相对分子质量M有关：[]K Mαηη=⋅K和α是与相对分子质量无关的常数。

查表可得K和α的值，即可根据所测得的[η]值计算样品聚合物的相对分子质量。

测定原理：在足够稀的溶液中，粘数和对数粘数与溶液浓度之间呈线性关系毛细管法测定特性粘度当液体在重力作用下流经毛细管粘度计时遵守Poiseuille 定律：ρ为液体的密度；l 为毛细管长度；r 为毛细管半径；t 为流出时间；h 为流经毛细管液体的平均液柱高度；g 为重力加速度；v 为流经毛细管的液体体积；m 为与仪器的几何形状有关的常数， <<1时，可取m=1。

粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量Ⅰ目的要求一 测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分子质量 二 掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的原理和方法Ⅱ基本原理利用大分子溶液的粘度和其相对分子质量间的某种经验方程来测定和计算大分子化合物分子质量的方法，称为粘度法。

所测得的大分子化合物的相对分子质量为粘均相对分子质量。

将大分子化合物加入到纯溶剂中形成稀溶液，溶液的粘度η总是比纯溶剂大得多，若将η和0η进行不同的组合，可得到粘度的三种表示方法。

相对粘度：ηηη=r （2-1） 表示溶液粘度与溶剂粘度的比值。

增比粘度：()001sp rηηηηη-==- （2-2）表示溶液粘度比溶剂粘度增加的相对值。

比浓粘度：csp η （2-3）表示单位浓度的溶质对粘度的贡献。

特性粘度：[]ccrc spc ηηηln limlim→→== （2-4） 表示溶液浓度无限稀释时的比浓粘度。

它是几种粘度中最能放映溶质分子本性的一种物理量，代表了在无限稀释的溶液中，单位浓度大分子化合物溶液粘度变化分数。

在溶液浓度很稀时，比浓粘度与溶液浓度C 的关系是[][]c K csp21ηηη+= （2-5）[][]c K cr 21ln ηηη+= （2-6） 根据这两个经验公式，处理实验数据并作图，从稀溶液向无限稀释处外推求[]η。

图2-1特性粘度和大分子化合物相对分子质量之间有如下的经验方程： []αηηM K = （2-7）式中， K 和 α：与溶剂，大分子化合物及温度有关的经验常数；M η ： 大分子化合物的粘均相对分子质量右旋糖苷在37℃时，以水为溶剂时，K=0.141cm 3.g -1,α=0.46。

在测得溶液的[η]后,代入式(2-7)中，即可求得大分子化合物右旋糖苷的粘均相对分子质量。

乌式粘度计是常用的一种测定溶液粘度的玻璃仪器，如图2-2。

其测定粘度的方法，亦称毛细管法。

即在特定温度下，测定一定体积的某液体流过一定长度的毛细管所需要时间，可求得该液体的相对粘度。

实验6 粘度法测定高聚物的相对分子质量与其它测定高聚物相对分子质量的方法相比，粘度法尽管是一种相对的方法，但由于它所需要的仪器设备简单，实验操作便利，相对分子质量适用范围较大，又有着相当好的实验精确度，因而成为人们在科研和生产中最常用的一种测试技术。

粘度法除了主要用来测定高聚物的粘均相对分子质量之外，还可用于测定溶液中的大分子尺寸以及高聚物的溶度参数等。

一、实验目的1. 掌握粘度法测定高聚物相对分子质量的基本原理。

2. 学习和掌握用乌式粘度计测定高分子溶液粘度的实验技术以及实验数据的处理方法。

3. 用乌式粘度计测定聚苯乙烯-甲苯溶液的特性粘度，并求出聚苯乙烯试样的粘均相对分子质量。

二、实验原理线型高分子溶液的基本特点之一是粘度比较大，并且其粘度值与平均相对分子质量有关，利用这一点可以测定高聚物的平均相对分子质量。

1. 溶液粘度与溶液浓度的关系高分子溶液的粘度除了与溶质的相对分子质量有关外，对溶液浓度也有很大的依赖性，要利用粘度测定高聚物的相对分子质量，首先要消除浓度对粘度的影响。

通常采用下列两个经验公式来描述粘度与浓度c 的关系：c k c2sp]['][ηηη+= (6-1)c 2r][][ln ηβηη−= (6-2) 式中，ηsp 称为增比粘度（或“粘度相对增量”）；η r 称为相对粘度（或“粘度比”）；[η]称为特性粘度（或“极限粘数”）；k ' 和β 均为常数。

若用η 0 表示纯溶剂的粘度，用η 表示浓度为c 的溶液的粘度，则有：r ηηη=(6-3)1r 0sp −=−=ηηηηη (6-4) 从上述式(6-1)和式(6-2)可见：c c r0spln limlim][ηηη→→== (6-5)特性粘度[η]取决于高聚物的化学组成、溶剂、温度，而与溶液浓度无关。

若分别以cηsp （称为“比浓粘度”或“粘数”）和cηrln （称为“比浓对数粘度”或“对数粘数”）为纵坐标，以浓度c 为横坐标，则会得出两条直线（如图6-1所示），直线的截距就是[η]。

华南师范大学实验报告实验类型□验证□设计□综合实验时间2012年 4 月11日实验指导老师马国正老师实验评分黏度法测定水溶性高聚物分子量一.实验目的1. 测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量；2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。

二.实验原理高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，相对分子质量不同，高聚物的性能差异很大。

所以不同材料，不同的用途对分子质量的要求是不同的。

测定高聚物的相对分子质量对生产和使用高分子材料具有重要的实际意义。

本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一，它是一种水溶性的多糖类聚合物，在中等分子量时，它能提高血浆渗透压，扩充血容量；在低分子量时，它能降低血液粘稠度，改善微循环以及有抗血栓形成的作用；但在高分子量时，则会引起红细胞聚集，导致微循环障碍。

可见，测定高聚物分子量对生产和使用高分子材料有重要意义。

由于高聚物分子量大小不一，故通常测定高聚物分子量都是利用统计的平均分子量。

常用的测定方法有很多，如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等，其中，用粘度法测定的分子量称“黏。

均分子量”，记作Mη线型高分子可被溶剂分子分散，在具有足够的动能下相互移动，成为黏度态，η是可溶性的高聚物在稀溶液中的黏度，是它在流动过程中所存在内摩擦的反映，这种摩擦主要有：溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，也就是纯溶剂的黏度，记作η0；高分子与高分子之间的内摩擦以及高分子与溶剂分子之间的内摩擦，三者总和表现为高聚物溶液的黏度，记作η。

在同一温度下，高聚物的黏度一般都比纯溶剂的黏度大，即η>η0，这些黏度增加的分数，叫做增比黏度，记作ηsp，即式中，ηr 称为相对黏度，这指明溶液黏度对溶剂黏度的相对值，仍是整个溶液的黏度行为。

ηsp则以为着已经扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。

溶液的浓度可大可小，显然，浓度愈大，黏度也就愈大，为了便于比较，将单位浓度下所显示的黏度，即引入ηsp/c，称作比浓黏度，其中c为浓度，g/ml.为了进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应，必须将溶液浓度无限稀释，使得每个高聚物分子彼此相隔极远，其相互干扰可以忽略不记。

黏度法测定水溶性高聚物相对分子量一：实验目的：1：测定聚乙烯醇的分子量。

2：掌握测量原理。

3：熟悉恒温水槽的装置和控温原理。

二：实验仪器：恒温槽1套，乌贝路德粘度计1支，10ml移液管2个，5ml移液管一个，秒表1只，洗耳球1个，50ml容量瓶1个，100ml锥形瓶2个，50ml烧杯一个螺旋夹1只，5cm长橡皮管2根，聚丙烯酰胺，3mol/L和1mol/LNaNO3.三：实验原理：对于某一只指定的粘度计而言，η/ρ=At-B/t，式中B＜1，当流出的时间在2min左右，该项可以忽略，又因通常测定是在稀溶液中进行，所以溶液的密度和溶剂的密度近似相等，因此可将ηr=η/η0=t/t0，式中t为溶液的流出时间，t0为纯溶剂的流出时间，因此，通过溶剂和溶液在毛细管中的流出时间，由式ηr=η/η0=t/t0求得ηr，再由图求得[η]。

四：实验步骤：1：将仪器洗涤干净后放入烘干箱烘干。

2：调节恒温槽温度在30℃，连接好装置后放入恒温槽中，使水面浸没G球。

3：溶液流出时间的测定。

4：溶剂流出时间的测定。

5：实验完毕后，用蒸馏水将粘度计洗净。

五：思考题：1：乌贝路德粘度计中支管C有什么作用？答：和大气相通，使毛细管中和粘度计底部压力相同，通过C管使溶液吸上G球中。

2：乌贝路德粘度计为什么一定要垂直？答：为了计时时更加准确，使误差降低。

六：数据记录与处理：原始溶液浓度C0=0.05%（g*cm-3）大气压力100.4kpa 恒温温度30℃t0=137.3 SC(*104) t1t2t3t ηr lnηrηspηsp/C lnηr/C (g*cm-3) s s s s3.384 203.2 203.1 203.3 203.2 2.4302 0.888 1.4302 0.4226 1.9217 2.275 197.7 197.6 197.5 197.6 2.3636 0.9414 1.3636 0.6873 1.7328 1.563 190.5 190.4 190.5 190.5 2.2779 0.8233 1.2779 0.8176 1.5163 1.064 163.9 164.0 164.2 164.0 1.9612 0.6736 0.9612 0.9034 1.3896 0.65 139.2 139.5 139.2 139.3 1.6659 0.5104 0.6659 1.0245 1.2934ηs p /cX ：C*10-4 g/cm -3l n ηr /c由图可知，[η]=1.1342，K=3.75*10-2dm 3*Kg -1 ，α=0.66，所以M=1.75*105 。

粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量2012年4月11日实验，2012年4月15日提交报告助教：李琛1 引言聚合物溶液的粘度比r 0ηηη=，粘度相对增量0sp r 01ηηηηη-==-，粘数sp r 1c c ηη-=，对数粘数sp r ln(1)ln c cηη+=，极限粘度sp r00ln []lim lim c c c c ηηη→→==。

[]η与M η满足Mark-Houwink 方程[]K M αηη=。

对于30 o C 下的PVP （聚乙烯基吡咯烷酮）-水体系，K = 3.39×10-2，α = 0.59。

一般，sp cη及rln c η与c 均成线性关系，将其外推即可得到共同的截距[]η。

粘度的测量使用毛细管粘度计。

根据修正了的Poisouille 定律488hgr t VmlV ltηπρπ=-，对于给定的乌氏粘度计，由于液柱高度被大气压抵消，上式可表为t tηβαρ=-。

当β＜1，t ＞100 s ，ρ≈ρ0时，可近似为r 00t t ηηη==。

[1]图1 乌氏粘度计2 实验操作2.1 实验用品、仪器型号2.1.1 实验用品D-8401型-WT多功能电动搅拌器2.1.2 实验药品PVP（聚乙烯基吡咯烷酮）溶液0.02000 g/mL2.2 实验条件实验环境温度：16.8℃实验环境压力：100.59 kPa实验环境湿度：61.0 %实验温度：30.00℃2.3 实验操作步骤及方法要点2.3.1 调节恒温槽温度至30±0.05℃。

安装好恒温槽各元件后，调节接点温度计温度指示螺母上沿所指温度较指示温度低1～2 ℃，接通电源，同时开通搅拌，这时红色指示灯亮，表示加热器在工作。

当红灯熄灭后，等温度升到最高，观察接点温度计与1/10温度计的差别，按差别大小进一步调节温度计，直到达到规定的温度值，这时略为正向或反向调节螺母，即能使红绿灯交替出现。

扭紧固定螺钉，固定调节帽位置后，观察绿灯出现后温度计的最高值及红灯出现后的最低值，观察数次至最高和最低示指的平均值与规定温度相差不超过0.1 ℃为止。

物理化学实验报告一、实验目的：1、掌握乌式粘度计的使用；2、掌用粘度法测水溶性高聚物相对分子质量的方法。

二、实验原理:粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种阻力反抗液体中相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。

如果液体是高聚物的稀溶液，则溶液的粘度反映了溶剂分子之间的内摩擦力、高聚物分子之间的内摩擦力、以及高聚物分子和溶剂分子之间的内摩擦力三部分,三者之和表现为溶液总的粘度η。

其中溶剂分子之间的内摩擦力所表现的粘度如用η 0表示的话，则由于溶液的粘度一般说来要比纯溶剂的粘度高，我们把两者之差的相对值称为增比粘度，记作ηsp ：η sp = ( η-η0 )/η0溶液粘度与纯溶剂粘度之比称为相对粘度ηr：ηr = η /η0增比粘度表示了扣除溶剂内摩擦效应后的粘度，而相对粘度则表示整个溶液的行为。

它们之间的关系为：ηsp = η /η0 - 1 = ηr - 1高分子溶液的增比粘度一般随浓度的增加而增加。

为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比粘度称为比浓粘度ηsp /c。

而将（lnηr）/c 称为比浓对数粘度。

为消除高聚物分子之间的内摩擦效应，将溶液无限稀释，这时溶液所呈现的粘度行为基本上反映了高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦，这时的粘度称为特性粘度 [η]：特性粘度与浓度无关，实验证明，在聚合物、溶剂、温度三者确定后，特性粘度的数值只与高聚物平均相对分子质量有关，它们之间的半经验关系式为：式中的 K 为比例系数，α是与分子形状有关的经验常数。

这两个参数都与温度、聚合物和溶剂性质有关，在一定范围内与相对分子质量无关。

增比粘度与特性粘度之间的经验关系为：ηsp / c = [η] + K1•[η]2• c而比浓对数粘度与特性粘度之间的关系也有类似的表述：（lnηr）/c = [η] + β •[η]2• c因此将增比粘度与溶液浓度之间的关系及比浓对数粘度与浓度之间的关系描绘与坐标系中时，两个关系均为直线，而且截距均为特性粘度。

竭诚为您提供优质文档/双击可除粘度法测定高聚物分子量实验报告篇一：粘度法测定聚合物的分子量实验报告实验一粘度法测定聚合物的分子量粘度法是测定聚合物分子量的相对方法。

高聚物分子量对高聚物的力学性能、溶解性、流动性均有极大影响。

由于粘度法具有设备简单、操作方便、分子量适用范围广、实验精度高等优点，在聚合物的生产及科研中得到十分广泛的应用。

本实验是采用乌氏粘度计测定甲苯溶液中聚苯乙烯粘度，进而测定求出ps试样分子量。

一、实验目的要求1、掌握粘度法测定聚合物分子量的实验基本方法。

2、了解粘度法测定聚合物分子量的基本原理。

3、通过测定特性粘度，能够计算ps的分子量。

二、实验原理1、粘性液体的牛顿型流动粘性流体在流动过程中，由于分子间的相互作用，产生了阻碍运动的内摩擦力，粘度就是这种内摩擦力的表现。

即粘度可以表征粘性液体在流动过程中所受阻力的大小。

按照牛顿的粘性流动定律，当两层流动液体间由于粘性液体分子间的内摩擦力在其相邻各流层之间产生流动速度梯度是（dv/dr），液体对流动的粘性阻力是：F/Adv/dr（1-1）该式即为牛顿流体定律。

式中，η—液体粘度，单位（pa·s）；A—平行板面积；F—外力。

符合牛顿流体定律的液体称为牛顿型液体。

高分子稀溶液在毛细管中的流动基本属于牛顿型流动。

在测定聚合物的特性粘度[η]时，以毛细管粘度计最为方便。

2、泊肃叶定律高分子溶液在均匀压力p（即重力ρgh）作用下，流经半径为R、长度为L的均匀毛细管，根据牛顿粘性定律，可以导出泊肃叶公式：?ghR4?t（1-2）??8LV式中，g—重力加速度；ρ—流体的密度；V—液出体积；t—流出时间。

由于液体在毛细管内流动存在位能，除克服部分内摩擦力外，还会使其获得动能，结果导致实测值偏低。

因此，须对泊肃叶公式作必要的修正：?ghR4?tm?V（1-3）8LV8?Lt式中，m—毛细管两端液体流动有关常数。

?b?ghR4mV若令A?；b?，式（1-3）可简化为：?At?（1-4）?t8LV8?L3、聚合物溶液粘度的测定采用乌氏粘度计测定聚合物溶液的粘度时，常用到以下两个参数：（1）相对粘度?r??（1-5）?0（2）增比粘度?sp?（1-6）?0式中，η—聚合物溶液粘度；η0—纯溶剂粘度。

粘度法测定高聚物分子量实验报告实验目的，通过粘度法测定高聚物的相对分子质量，掌握粘度法测定高聚物相对分子质量的基本原理和方法。

实验仪器与试剂，Ubbelohde粘度计、甲苯、聚合物样品。

实验原理，粘度是液体内部分子间相互作用力的表现，高聚物在溶剂中的粘度与其相对分子质量有关。

粘度测定高聚物相对分子质量的原理是根据Mark-Houwink方程，通过测定高聚物在溶剂中的粘度，计算相对分子质量。

实验步骤：1. 将Ubbelohde粘度计清洗干净，用甲苯进行预热。

2. 取一定质量的高聚物样品，将其加入预热后的甲苯中，使其充分溶解。

3. 将溶解后的高聚物溶液倒入Ubbelohde粘度计中，测定其流动时间。

4. 重复3次测定，取平均值作为最终结果。

5. 根据测得的流动时间计算高聚物的相对分子质量。

实验数据与结果：根据实验测得的高聚物在甲苯中的流动时间，计算出其相对分子质量为XXX。

实验结论：通过粘度法测定，我们成功得到了高聚物的相对分子质量。

粘度法测定高聚物分子量的方法简单、准确，适用于大多数高聚物的分子量测定。

实验注意事项：1. 粘度计的使用要注意仪器的清洁和预热。

2. 高聚物的溶解应充分，避免出现颗粒或悬浮物影响测定结果。

3. 测定时要准确记录流动时间，避免误差。

实验改进方向：在实际操作中，我们发现XXX，可以通过XXX改进实验方法，提高测定精度。

实验总结：通过本次实验，我们深入了解了粘度法测定高聚物分子量的原理和方法，掌握了相对分子质量的计算步骤，为今后的实验和科研工作奠定了基础。

以上就是本次实验的实验报告，如有不足之处，欢迎批评指正。

实验三十四 粘度法测定水溶性高聚物的相对分子量一、实验目的1．测定聚乙烯醇的粘均分子量2．掌握Ubbelohde 粘度计测定溶液粘度的原理与方法 二、实验原理在高聚物的研究中，相对分子质量是一个不可缺少的重要数据。

因为它不仅反映了高聚物分子的大小，并且直接关系到高聚物的物理性能。

但高聚物多是相对分子质量不等的混合物，因此通常测得的相对分子质量是一个平均值。

高聚物相对分子质量的测定方法很多，比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。

高聚物在稀溶液中的粘度是它在流动过程所存在的内摩擦的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有溶剂分子之间的内摩擦、高聚物分子与溶液剂分子间的内摩擦以及高聚物分子间的内摩擦。

其中溶剂分子之间内摩擦又称为纯溶剂的粘度，以η0表示。

三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，以η表示。

下表归纳总结了常用粘度术语的符号及物理意义，以便区别。

常用粘度术语的物理意义在足够稀的高聚物溶液里，ηSP /c 与c 和ln ηr /c 与c 之间分别符合下述经验公式：c c2sp][][ηκηη+=，c cr2][][ln ηβηη-= 式中，κ和β分别称为Huggins 和Kramer 常数。

这是两个直线方程，因此我们获得[η]的方法如左图所示。

一种方法是以ηSP /c 对c 作图，外推到c →0的截距值；另一种是以ln ηr /c 对c 作图，也外推到c →0的截距值，两条线应会合于一点，这也可校核实验的可靠性。

在一定温度和溶剂条件下，特性粘度[η]和高聚物摩尔质量M 之间的关系通常用带有两个参数的Mark-Houwink 经验方程式来表示：图2 乌氏粘度计αηM K =][式中，M 为粘均摩尔质量；K 为比例常数；α是与分子形状有关的经验参数。

K 和α值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。

K 值受温度的影响较明显，而α值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值介于0.5～1之间。

黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量实验报告实验一实验目的：实验原理：所谓相对分子质量（Relative Molecular Mass, RMM）是指一种物质被分解成多种成份，其中每种成份所能表示最小质量单位之和所等于该物质的相对分子质量。

即：RMM =∑(成分质量单位×成份质量比×质量单位）实验原理的具体操作是将水溶性高聚物折叠成一个均一的溶液，然后加入同体积的甲醇，溶液放置、搅拌，再将溶液浓度标定，用动力学法测试液体的黏度，黏度与液体密度、粘度系数成正比，并且黏度随液体分子质量的增大而增大，如此通过刻画出不同浓度液体的黏度图，可以进而计算出此溶液的质量。

实验设备：恒温热水浴，电子天平，循环黏度计，精密比重瓶。

实验步骤：1、将0.2g的水溶性高聚物（PEG）投入50ml的甲醇液中，并经上述实验设备，配合恒温浴以同步热加热及搅拌，使甲醇中的水溶性高聚物达到稳定的悬浮状态；2、搅拌5分钟后，一次性抽取9剂不同浓度溶液(C=0.025，0.05，0.075，0.1，0.125，0.15，0.175，0.2，0.225mol/L)；3、用循环黏度计中的动力学法，测定每个液体的黏度，并将得到的数据（浓度、黏度及搅拌时间）全部记录在实验数据表中；4、根据实验数据表，画出每一剂滴定液的浓度及黏度的变化大小图表；5、根据图表，将9组数据输入到计算器，计算的结果表明：PEG的相对分子质量为X×10^4，答案正确。

实验结果分析：本实验成功确定了PEG的相对分子质量为X×10^4，用黏度法测定水溶性高分子物质的相对分子质量和结果准确可靠，结果证明实验方法可行，从而验证了黏度法测定水溶性高分子物质的相对分子质量的准确性。

结论：黏度法测定水溶性高分子物质的相对分子质量是可行的方法，它追求的科学准确性可为分子质量比较提供精确的依据。

粘度法测定水溶性高聚物的相对分子质量实验报告实验一粘度法测定水溶性高聚物相对分子量实验一黏度法测定水溶性高聚物相对分子量实验目的1、测定聚乙二醇的平均相对分子量。

2、掌握Ubbelohde粘度计测定高聚物溶液粘度的原理和方法3、了解溶剂、温度、浓度对黏度的影响。

实验原理黏度是指液体对流动所表现的助力，这种助力反抗液体相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。

相距为ds的两液层以不同速度（v和v?dv）移动时，产生的流速梯度为dvds。

建立平稳流动时，维持一定流速所需要的力f/与液层的接触面积A以及流速梯度dvds成正比：f/A?dvds若以f表示单位面积的阻力，则上式称为牛顿黏度定律表示式，比例系数?称为黏度系数，简称黏度，单位：pa?s。

溶液黏度的各种定义及表达式：相对黏度：?r?（?0为溶剂黏度）limlnrC?0C特性黏度：limC?0spC的数值与高聚物平均相对分子质量M之间的半经验麦克非线性方程：1聚乙二醇水溶液在35℃时，K?16.6?10?3L?Kg，??0.82 在毛细管黏度计中，液体在重力的作用下流动符合泊肃叶定律：hgr4tVm8lV8lt对同一支黏度计而言，令hgr，??mV，8lV8?l4则上式可改写为：式中?1，当tt? ?t100s时，等式右边第二项可省略，则t，对于溶剂：0??t0 ??0设溶液的密度?与溶剂的密度?0近似相等，由两式可得这样，通过分别测定溶液和溶剂的流出时间t和t0，就可求出?r。

进而分别求出sp、?spC、ln?rCln?r?的值。

配制不同浓度溶液分别进行测定，分别作spCCC和C两条直线，用外推法得到，然后代入K?M，即可求出M。

spC或ln?rC图1外推法求[η]值?spC、ln?r与浓度之间经验关系式： C2spCk???C2ln?r2C C实验步骤1、清洗仪器将粘度计用洗液、自来水和蒸馏水洗干净，特别注意毛细管部分，用乙醇润洗，然后烘干备用。

物理化学实验报告粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量实验人班级：环三三实验人姓名：谢宇铭学号：2003010373同组实验者：侯涛实验日期：2005-3-15粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量概述：用来测量高聚物分子质量可以有很多种方法， 但是本次实验用到一个十分巧妙的方法那就是利用液体的粘性来测量分子质量。

单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物， 而高聚物溶液由于其分子链长度远大于溶剂分子，在液体分子有流动或有相对运动时，会产生内摩擦阻力。

内摩擦阻力越大，表现出来的粘度就越大，而且与聚合物的结构、溶液浓度、溶剂性质、温 度以及压力等因素有关。

用粘度法测定高聚物摩尔质量，关键在于］ 人］的求得，最方便的方法是用毛细管粘度计测定溶液的粘度比。

常用的粘度计有乌氏(Ubbelchde )粘度计，如图2所示,其特点是溶液的体积对测量没有影响， 所以可以在粘度计内采取逐步稀释的方法得到不同浓度的溶液。

1. 1目的要求1. 掌握粘度法测定聚合物分子量的基本原理。

2. 掌握用乌氏粘度计测定高聚物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法。

1。

2实验原理单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物。

高聚物溶液由于其分子链长度远大于溶剂分子，液体分子有流动或有相对运动时，会产生内摩擦阻力。

内摩擦阻力越大，表现出来的粘度就越大，而且与聚合物的结构、溶液浓度、溶剂性质、温度以及压力等因素有关。

聚合 物溶液粘度的变化，一般采用下列有关的粘度量进行描述。

C 1) 粘度比(相对粘度)用 r 表示。

如果纯溶剂的粘度为，相同温度下溶液的粘度为，则 r 二—，(2) 粘度相对增量(增比粘度)用 sp 表示。

是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数sp= 一 = r -1， sp 与溶液浓度有关，一般随质量浓度(3) 粘数(比浓粘度)对高分子聚合物溶液，粘度相对增量往往随溶液浓度的增加而增 大，因此常用其与浓度 C 之比来表示溶液的粘度，称为粘数，即』=上c c(4) 对数粘数(比浓对数粘度) 是粘度比的自然对数与浓度之比, 单位为浓度的倒数，常用ml/g 表示。

黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量一、实验目的1、掌握用乌氏黏度计测定黏度的原理和方法2、测定聚乙二醇的平均相对分子质量二、实验原理粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种阻力反抗液体中相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。

当相距为ds的两液层以不同速率（v 和dv）移动时，产生的流速梯度为dv/ds。

建立平稳流动时，维持一定流速所需要的力f ’与液层接触面积A 以及流速梯度dv/ds成正比，即：f ’= η • A • dv/ds ①单位面积液体的粘滞阻力用 f 表示，f = f ’/A，则：f = η •（dv/ds ）②此式称为牛顿粘度定律表示式，比例常数η称为黏度系数，简称黏度，单位为Pa•s。

如果液体是高聚物的稀溶液，则溶液的粘度反映了溶剂分子之间的内摩擦力、高聚物分子之间的内摩擦力、以及高聚物分子和溶剂分子之间的内摩擦力三部分。

三者之和表现为溶液总的粘度η。

其中溶剂分子之间的内摩擦力所表现的粘度如用η0表示的话，则由于溶液的黏度一般说来要比纯溶剂的黏度高，我们把两者之差的相对值称为增比黏度，记作ηsp：ηsp= ( η- η0)/η0③溶液黏度与纯溶剂黏度之比称为相对黏度ηr：ηr= η /η0④增比黏度表示了扣除溶剂内摩擦效应后的黏度，而相对黏度则表示整个溶液的行为。

它们之间的关系为：ηsp= η/η0 - 1 = ηr - 1 ⑤高分子溶液的增比黏度一般随浓度的增加而增加。

为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比黏度称为比浓黏度ηsp/c 。

而将lnηr/c 称为比浓对数黏度。

为进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应，将溶液无限稀释，这时溶液所呈现的黏度行为基本上反映了高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦，这时的黏度称为特性黏度[η]：⑥特性黏度与浓度无关，实验证明，在聚合物、溶剂、温度三者确定后，特性黏度的数值只与高聚物平均相对分子质量有关，它们之间的半经验关系式为：⑦式中的K 为比例系数，α是与分子形状有关的经验常数。

实验一 黏度法测定水溶性高聚物相对分子量实验目的1、测定聚乙二醇的平均相对分子量。

2、掌握Ubbelohde 粘度计测定高聚物溶液粘度的原理和方法3、了解溶剂、温度、浓度对黏度的影响。

实验原理黏度是指液体对流动所表现的助力，这种助力反抗液体相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。

相距为ds 的两液层以不同速度（v 和v dv +）移动时，产生的流速梯度为dv ds 。

建立平稳流动时，维持一定流速所需要的力/f 与液层的接触面积A 以及流速梯度dv ds 成正比：/dvf A dsη=⋅⋅若以f 表示单位面积的阻力，则dv f dsη=⋅上式称为牛顿黏度定律表示式，比例系数η称为黏度系数，简称黏度，单位：a p s ⋅。

溶液黏度的各种定义及表达式： 相对黏度：0r ηηη=（0η为溶剂黏度） 增比黏度：001sp r ηηηηη-==- 比浓黏度：1spr CC ηη-=比浓对数黏度：()ln 1ln sp r C Cηη+= 特性黏度：[]00ln limlimsprC C CCηηη→→==[]η的数值与高聚物平均相对分子质量M 之间的半经验麦克非线性方程：[]K Mαη=⋅聚乙二醇水溶液在35℃时，316.610K L Kg -=⨯⋅，0.82α= 在毛细管黏度计中，液体在重力的作用下流动符合泊肃叶定律：488hgr t VmlV ltηπρπ=- 对同一支黏度计而言，令 48hgr lVπα=，8mV lβπ=，则上式可改写为：t tηβαρ=- 式中1βp ，当100t s f 时，等式右边第二项可省略，则t ηαρ=， 对于溶剂：000t ηαρ=设溶液的密度ρ与溶剂的密度0ρ近似相等，由两式可得00r t t ηηη== 这样，通过分别测定溶液和溶剂的流出时间t 和0t ，就可求出r η。

进而分别求出sp η、sp C η、ln r C η的值。

配制不同浓度溶液分别进行测定，分别作sp C Cη:和ln rC Cη:两条直线，用外推法得到[]η，然后代入[]K M αη=⋅，即可求出M 。