药品分类管理规定

药品分类管理规定

根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：

1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

2.处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。

3.内服药与外用药分开存放（批发企业可以分库或分区存放，零售企业分柜存放）。

4.易窜味药品与一般药品分开存放(批发企业可以设区存放，零售企业设易窜味药品专柜存放）。

5.中药材在、中药饮片（批发企业有专门的中药库房，零售企业有中药柜区）。

6.特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

7.除此以外药品还应按剂型或用途分类陈列。