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二乙基三胺生产工艺二乙基三胺是一种极为重要的化工原料，在水处理、塑料加工、液晶显示等领域具有广泛的应用。
下面我们来介绍一下二乙基三胺的生产工艺。
一、反应原料二乙基三胺的化学式为N(CH2CH3)3，它的生产过程中的原料主要有三种，分别为N,N-二乙酰乙二胺、二氧化碳和氨气。
其中N,N-二乙酰乙二胺是通过乙酰乙酸与氨发生酰胺反应合成的，具有高纯度和较好的稳定性。
二、反应反应反应中，首先将N,N-二乙酰乙二胺加入反应釜中，并加入适量的稀释剂；然后将二氧化碳通入反应釜中，使N,N-二乙酰乙二胺转化为N,N-二乙氨基乙酸二乙酯。
最后再通入氨气，使N,N-二乙氨基乙酸二乙酯转化为二乙基三胺。
三、反应条件2N,N-二乙酰乙二胺+ CO2 + 2NH3 → 2N(CH2CH3)2COO2CH2CH3 + H2O2N(CH2CH3)2COO2CH2CH3 + 2NH3 → 2N(CH2CH3)3 + 2CH3COO2CH2CH3反应温度和气压是二乙基三胺生产的关键参数。
在反应过程中，温度一般控制在120℃-150℃之间，压力在1.2-1.8MPa之间。
四、反应设备二乙基三胺的生产过程中，主要采用的反应装置是批式或连续式反应釜。
由于该反应具有较高的压力和较严格的反应条件要求，因此反应釜的材料应选择高强度、高密封性的材料，如不锈钢等。
五、后续处理在生产过程中，二乙基三胺的产物需要进行后续处理，通常是对生产物液进行蒸馏、精制、去除杂质等处理，以提高其质量和纯度等级。
以上是关于二乙基三胺生产工艺的介绍，它是一项非常重要的产业，它在冶金、制药、化工等领域都有广泛应用，生产工艺的不断完善和改进也将极大地推动了社会的进步和发展。
铜（Ⅱ）配合物抗癌活性研究进展金属配合物抗癌药物的研究已经成为抗肿瘤药物研究的热点之一。
越来越多的研究表明铜（Ⅱ）配合物具有较好的抗癌活性。
本文在参阅大量文献的基础上，对铜（Ⅱ）配合物的结构特征﹑和铂（Ⅱ）配合物的活性对比、与DNA的作用﹑与氨基酸的共价作用及对癌细胞的诱导凋亡作用等方面作了介绍。
标签：铜（Ⅱ）配合物；结构特征；抗癌活性；共价作用；诱导凋亡60年代末期，顺铂（cis-platin）做为抗肿瘤药物应用于临床，引导金属配合物抗癌药物研究步入了一个新领域，引起了人们对金属配合物抗肿瘤研究的重视。
近年来已证实锗、钼、钯、铜、锌等金属配合物也具有抗肿瘤活性，对金属配合物的研究已经成为抗肿瘤药物研究中的热点之一[1]。
铜是一种很重要的微量金属元素，它在人体内的含量仅次于铁和锌。
所有的动物、植物都需要靠它来生存和维持正常的生理机能。
同时铜还是机体内氧化还原体系中有着独特作用的催化剂。
目前已知铜存在于生物体内金属蛋白和金属酶的活性部位，对造血系统和中枢神经系统的发育，骨骼和结缔组织的形成以及皮肤色素的沉积等过程具有重要作用[2]。
铜作为配合物的活性中心还存在于具有生物功能的蛋白质分子中，其配合物多变的配位结构和活化小分子的催化活性，使其对生命体系有特殊的生物活性和催化作用。
而目前的研究表明：铜是生物体内正常的新陈代谢所必须的，亦是治疗许多疾病的一个主要因素。
近期研究也证实铜与肿瘤血管的形成有密切关系，因此铜配合物已成为抗肿瘤药物的研究热点。
早在1912年，德国就用一种由铜的氯化物和蛋黄素组成的混合物来治疗患有面部癌的患者。
这一治疗的成功说明铜化合物具有抗癌功能[3]。
在众多的过渡金属中，铜具有良好的配位特性，且其配合物具有良好的光裂解活性[4]，众多的研究者们开始将铜配合物作为研究对象。
本研究在参阅大量文献的基础上，结合自己的工作，从以下几方面对铜（Ⅱ）配合物抗癌活性的研究进展作了介绍。
1 铜（Ⅱ）配合物的结构特征Cu（Ⅱ）金属原子的配位多含O、N原子，Cu（Ⅱ）配位数从4～6多变，配位构型有四面体、三角双锥、八面体等。
2017年第48卷第7期-27-精细化工N ，N ，『-三甲基-NU -羟乙基乙二胺的合成工艺研究叶小明2,魏梦怡1，张琪2,钱超'，陈新志(1.浙江大学化学工程与生物工程学院，浙江杭州310027;2.四川之江高新材料股份有限公司，四川遂宁629100)摘要：以羟乙基乙二胺、多聚曱醛为主要原料，经催化加氢反应生成目标产物，分别考 察了催化剂、原料配比、温度、氢气压力、p H 值等影响因素。
研究结果表明，以#aney N i 为催 化剂，原料配比％(多聚曱醛％* n (羟乙基乙二胺）=3,温度100 !，氢气压力1.6 M Pa 和pH =10 的条件下，羟乙基乙二胺的转化率为100%，产品选择性98.2%，收率93.6%，研究结果为该产品 生产工艺的优化与生产放大提供了重要的基础数据。
关键词！ N ，N ，N ，-三曱基-N ，-羟乙基乙二胺；羟乙基乙二胺；曱基化；聚氨酯泡沫催化剂文章编号！ 1006-4184(2017)7-0027-05N ，N ，N ’-三甲基-N ’-羟乙基乙二胺（简称* TMAEEA )，是一种性能良好的通用型聚氨酯发泡催化剂，在催化硬球模塑的聚醚类软质、硬质包 装材料的发泡过程中应用广泛[1-2]。
其结构中羟基 上的氢很活泼，能够和异氰酸酯发生反应，并结 合到体系中难于挥发，是近年来重点发展的环保 型催化剂之一[34]，在日本、欧美等国家已经得到 广泛应用，市场需求量较大。
目前，文献报道的主要方法有甲酸还原胺化法和卤化物亲核取代法。
Doege Ulrica，Eger Kurt 等人采用甲酸还原胺化法，以羟乙基乙二胺为原 料，在甲醛、甲酸的作用下，E -甲基化反应生成 TMAEEA [*]。
但是，该方法以甲酸为氢供体，需要消耗大量的甲酸，原子经济性差并释放温室气体二 氧化碳。
同时，由于产品容易与甲酸、二氧化碳发 生反应，因此副产物多，分离困难，产品质量较差。
VanderSteltC 等人采用了卤化物亲核取代 法，以N ，N -二甲基氯乙胺和N -甲基乙醇胺为原 料，在路易斯碱的作用下反应生成TMAEEA 气亲 核取代反应过程中需要加入缚酸剂，会生成摩尔 量的氯化钠盐，对反应设备的腐蚀性强，反应后 处理困难，同时该法原子经济性差，原料成本较 高，故限制了工业化规模应用。
谨以此论文献给我的导师和亲人------------- 左 健氨基酸类希夫碱配合物的合成、表征及生物活性研究摘要氨基酸是生命的内源物质，是生物体细胞生长所必需的生理活性物质。
氨基酸希夫碱及其金属配合物在医药、催化、光学、材料等诸多领域具有广阔的应用前景，已成为当前配位化学的研究热点之一。
因此，通过反应引入各类功能基团使其衍生化，合成新型的氨基酸希夫碱及其金属配合物，研究其分子结构、理化性质及实际应用，对配位化学的发展具有重要的意义。
本文合成了6个系列28种氨基酸希夫碱金属配合物，培养了三个配合物的单晶。
通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率及热重分析等对配合物进行表征，推断出可能的化学结构。
利用X-射线单晶衍射仪解析配合物的晶体得到其空间结构。
对配合物进行了荧光光谱分析，研究了三元金属配合物与CT-DNA的作用方式。
检测所有的金属配合物对乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和前列腺癌细胞(PC-3)增殖的抑制能力，筛选出了具有抗肿瘤活性的配合物。
以蛋白酶体为作用靶点，探讨了氨基酸希夫碱铜三元配合物通过抑制蛋白酶体活性诱导肿瘤细胞凋亡的作用机理。
具体内容如下：1. 合成了2,4-二羟基苯甲醛缩L-天冬氨酸希夫碱(H2L1)配合物，其组成分别为：[M(L1)(H2O)2]·nH2O (M=Cu, Zn, n=2; M=Co, Mn, n=3), [M(L1)(NO3)(H2O)x ]·nH2O (M=La, x=3, n=2), [M(L1)(Phen)]·nH2O (M=Cu, n=1)。
H2L1=C11H11NO6, Phen: 1,10-菲罗啉2. 合成了2,4-二羟基苯乙酮缩L-天冬氨酸希夫碱(H2L2)配合物，其组成分别为：[M(L2)(H2O)2]·nH2O (M=Cu, n=0; M=Co, n=2; M=Zn, n=3),[M(L2)(NO3) (H2O)x]·nH2O (M=Sm, x=2, n=2; M=La, x=3, n=3), [M(L2)(Phen)]·nH2O (M=Cu, n=3)。
几类重要的不对称反应及新型手性配体欧阳志强1 欧阳迎春2(1.南昌大学材料科学与工程学院 南昌330047 2.江西师范大学理电学院南昌330027)摘 要:不对称合成是有机合成领域的热点,本文综述了以有机配体———金属配合物为手性催化剂的不对称合成的最新进展。
关键词:不对称合成 手性催化剂 手性配体 引 言自1968年美国孟山都公司的K nowlex和德国的H omer 分别发表了手性膦配体与铑配合物组成的手性催化剂进行的不均相催化氢化以来,人们相继研究开发了一大批具有立体选择性和高催化活性的新型手性配体,本文将就这方面的最新进展作一综述。
1 C =C 双键的不对称氢化反应2,2′一二(二苯基磷)一1,1′—联萘(BI NAP )的Ru络合物还年广泛用于C =C 双缝的不对称氢化。
主要有1,1′一二取代的不含杂原子的烯的不对称氢化;α,β—不饱和和β,γ—不饱和酸的不对称氢化———这类底物的不对称氢化应用于非麻醉性消炎药萘普森和异丁基布洛芬的工业生产上,潜力极大;以及前手性烯丙基醇的不对称氢化:产物为(R )一或(S )一香茅醇,ee 值高达96%-99%,香茅醇是合成L —薄荷醇的中间体。
结构与BI NAP 相似的2,2′—二氨基—1,1′一联萘(BI 2NAM )或其衍生物配体的Rh 配合物可以以36%-95%的光学收率催化a 一酰胺基丙烯酸与H 2的加成,以及前手性烯酰胺的不对称氢化,前手性酮的不对称还原。
Perea 等对平面手性二茂铁的双膦配体、氮膦配体、硫膦配体与Rh ,Ir 或Ru 形成的催化剂对C =C 的不对称氢化进行了考察,指出Rh 催化剂效果最好。
并对其反应底物的结构,溶剂效应及反应动力学等方面进行研究。
2 C =0双键的不对称还原加氢反应。
前手性酮的不对称还原得到光学活性的仲醇,2,2′—二羟基一1,1—联萘(BI NO L )改造的LiAIH 4还原剂(BI NO L -H )用于前手性不饱和酮的还原可得100%ee的相应仲醇,立体选择性依赖于温度、底物、溶剂、配位体等。
第2卷 第2期 新 能 源 迚 展Vol. 2 No. 22014年4月ADVANCES IN NEW AND RENEWABLE ENERGYApr. 2014* 收稿日期：2014-02-08 修订日期：2014-4-14基金项目：国家自然科学基釐（51306191，51276183）；国家科技支撑计划（2014BAD02B01）；973项目（2012CB215304） † 通信作者：马隆龙，E-mail ：mall@文章编号：2095-560X （2014）02-0083-06木质素催化解聚与氢解*龙金星，徐 莹，王铁军，张兴华，张 琦，马隆龙†，李宇萍（中国科学院广州能源研究所，中国科学院可再生能源重点实验室，广州 510640）摘 要：木质素是自然界中唯一可直接提供芳环的可再生能源。
木质素催化转化制备单酚及烃类等其他重要化学品是其高效综合利用的重要手段。
本文对木质素的基本结构和主要利用方式迚行论述，幵对其催化热解聚和氢解过程的最新研究迚展迚行了详细探讨，对木质素主要化学键——β-O-4键的断裂机理迚行了简述。
在此基础上，总结了当前木质素解聚和氢解过程中的难题，幵对未来的技术収展迚行了展望。
关键词：木质素；解聚；氢解；单酚；烃 中图分类号：TK6 文献标志码：A doi ：10.3969/j.issn.2095-560X.2014.02.001Catalytic Depolymerization and Hydrogenolysis of LigninLONG Jin-xing, XU Ying, WANG Tie-jun, ZHANG Xing-hua,ZHANG Qi, MA Long-long, LI Yu-ping(Key Laboratory of Renewable Energy, Guangzhou Institute of Energy Conversion,Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China)Abstract: Lignin is the unique, renewable and natural aromatic polymer. The efficient transformation of lignin into phenolic monomers and other high value-added chemicals such as hydrocarbons has long been regarded as an important comprehensive utilization approach. In this paper, we focused on the basic structure and the main treatment technologies of this aromatic material. The recent progress in the catalytic thermal depolymerization and hydrogenolysis were reviewed intensively. The catalytic mechanism for the degradation of lignin characteristic chemical bond β-O-4 was also given. Furthermore, the current technique challenges were summarized. Moreover, future technologic explorations for the efficient application of lignin were proposed.Key words: lignin; depolymerization; hydrogenolysis; phenolic monomer; hydrocarbon0 引 言木质素（Lignin ）是由多个苯丙烷结构单元（即愈创木基结构、紫丁香基结构和对羟苯基结构等）组成的一种复杂酚类聚合物，是自然界中唯一能直接提供芳环的可再生资源。
三角架型萘类席夫碱的合成及对Zn2+的识别性质研究冯仕芬1严群飞1张玲菲1 牟兰*,1 薛赛凤1陶朱1卫钢2(1 贵州省大环化学及超分子化学重点实验室；贵州大学化学与化工学院，贵阳550025)(2 澳大利亚联邦科学与工业研究组织)摘要：通过三胺乙基胺与7-羟基-萘甲醛一步缩合反应合成了一种新型的三角架型萘类席夫碱。
在目标化合物的乙醇-水缓冲溶液中，加入Zn2+后，Zn2+能进入三角架的空腔，从而形成1:1的金属配合物，同时观察到荧光和紫外吸收显著增强的效果，并具有较高的选择识别性能。
其与金属离子形成的配合物也是一种研究牛血清白蛋白的高灵敏荧光探针。
关键词：三角架；席夫碱；荧光探针；锌离子1 引言Zn2+是人体所必需的微量元素之一，广泛地分布于人体的细胞和体液中。
在所有的过渡金属离子中，它的含量仅次于铁离子，排在第二位。
成年人体内锌的含量大约为2～3g。
虽然Zn2+在人体含量极少，但却广泛分布于各个器官中，是生命活动过程中转运物质和交换能量的“生命齿轮”，与人体健康密切相关[1]。
Zn2+缺乏不仅影响青少年青春期发育,而且也导致免疫力下降、内分泌失调和神经功能紊乱等一系列生理性疾病[2]。
因此Zn2+的检测，尤其是活体细胞和组织中锌的测定与荧光显微成像成为近年来生物化学家非常关注的领域。
由于萘荧光团的光稳定性好、斯托克斯位移大，所构制的荧光传感器稳定性和重现性好、背景低、寿命长，是一类有前途的荧光载体。
近年来，报道了不少以萘为荧光基团的衍生物[3-7]。
Cho等[8]通过1,8二氨基萘和相应的异氰酸酯反应合成了对F-离子响应的萘类探针；Xie等[9]研究合成了具三角架结构的萘类探针，该探针可识别HPO42-；Li等[10]合成了具有手性特征的杯[5]萘类荧光试剂，可用于有效识别Cu2+。
通过荧光滴定实验还确定Cu2+和杯[5]荧光试剂形成了1:1的配合物；Dessingou等[11]合成了以萘为荧光基团的杯[4]芳烃衍生物的荧光探针，对Zn2+有显著的识别作用。
合成高荧光量子产率、更高灵敏度、更高选择性、合成方法简便以及更适应生物样品检测介质条件的萘类探针仍然具有挑战性。
本文通过三胺乙基胺与7-羟基-萘甲醛的缩合反应，合成了一种结构简单的具有空腔结构的三角架型席夫碱衍生物，并且研究了该衍生物Zn2+的响应及应用分析性能。
研究结果表明，该衍生物对Zn2+具有较高的选择性，并且在pH=7的乙醇-水溶液中，实验重现性好，稳定性高。
2 实验部分2.1 仪器与试剂Varian Cary Eclipse 荧光分光光度计；Amersham Biosciences Ultrospec 5300 pro 紫外-可见分光光度计；Bruker Vertex 70 FT-IR红外光谱仪；Varian Nova-400核磁共振波谱仪；Agilent LC/MSD质谱仪；Shimadzu LC-20A HPLC仪，SPD-M20A 二极管阵列紫外检测器，320 nm为检测波长，ODS-SP 柱(5 μm, 4.6×250 mm)，流动相为95%甲醇-水溶液。
牛血清蛋白(BSA , Solarbio Company)，所有药品均为分析纯，金属离子溶液由其硝酸盐或盐酸盐配制。
实验用水为二次蒸馏水。
2.2 合成称取三胺乙基胺(100mg，0.69 mmol)，7-羟基-萘甲醛(353mg，2.1mmol)，量取无水乙醇40 mL，加至100 mL的圆底烧瓶中，在氮气氛围下搅拌回流反应24 h。
反应完全后，减压除去反应液，得黄色固体。
将该固体用氯仿/乙醇=10:1柱层析，得浅黄色化合物席夫碱衍生物(1)，产率80%。
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ: 3.01(t, 2H, NCH2), 3.72 (s, 2H, CH2N=C), 6.71～6.74(d, 1H, ArH), 7.09～7.13(t, 1H, ArH), 7.19～7.23(t, 1H, ArH), 7.43～7.47(m, 2H, ArH), 7.70～7.72 (d, 1H,ArH), 8.76(s, 1H, HC=N) , 14.45(s, 1H, OH). IR (KBr)ν: 3135cm-1, 2978cm-1, 2927cm-1, 1631cm-1; MS m/z: (ESI: 671.4 [M+H]+). Anal. calcd for C39H36N4O3: C 76.95, H 5.96; N 9.20, O 7.88; found C 76.80, H 5.95; N 9.10, O 7.68.目标化合物探针1经1H NMR表征，反应方程式如Scheme 1所示。
图示1 探针1的合成 Scheme 1 synthesis of probe 12.3 实验方法标准溶液的配置：1.00×10-4 mol·L -1探针1乙醇溶液；2.00×10-3 mol·L -1 Zn 2+水溶液及其他金属离子水溶液；4.0×10-3 mol·L -1Tris-HCl 乙醇-水缓冲溶液移取适量探针1 (0～8.0mL)，Tris-HCl 溶液(1.0 mL)，Zn 2+或其他金属离子溶液(0～8.0 mL)，乙醇-水溶液(2/3, V /V )稀释至10ml ，摇匀，测量荧光和吸收光谱。
荧光光谱测定的激发和发射波长为375/445nm 。
以Tris-HCl 缓冲溶液( pH= 7.0，含0.1 mol·L -1NaCl 维持溶液离子强度)为溶剂配制1.0×10-4 g·mL -1的BSA 标准溶液备用。
BSA 标准液在0~4℃冰箱中保存。
3 结果与讨论3.1 光谱性质实验选择Tris-HCl 缓冲溶液控制体系pH 为7左右，乙醇-水(2/3, V /V )介质中，探针1在可见光区无吸收，当发射波长为445nm 时无明显的荧光。
在相同条件下加入Zn 2+可观察到探针1溶液的荧光显著增强。
其它实验金属离子如Cu 2+，Na +，Mg 2+，Ca 2+，Mn 2+，Co 2+，Zn 2+，Sr 2+，Cd 2+，Hg 2+，Ni 2+的加入均无明显的响应信号（图1），实验表明探针1对Zn 2+有良好识别能力。
350400450500550600010*******400(a)other metal ionsZn2+Wavelength(nm)F l u o r e s c e n c e I n t e n s i t y3003504004505000.00.20.40.60.81.0other metal ionsZn2+A b s o r b a n c eWavelength(nm)(b)图1 探针与不同金属离子作用的荧光和紫外光谱Figure 1 The fluorescence and absorption spectra of probe 1 with different metal ions (a)Fluorescence spectra of probe 1 (1.00×10-5mol·L -1) in ethanol –water (2:3, v/v, Tris-HCl pH =7) solution in the presence of different metal ions (20 equiv).Metal ions include Fe 3+, Cu 2+, Na +, Mg 2+, Ca 2+, Mn 2+, Co 2+, Ni 2+, Sr 2+ ,Cd 2+, Hg 2+. (b) Absorption spectra of probe 1 under thesame conditions.为了研究Zn 2+与探针1的配位模式，本实验利用摩尔比和Job 法分别进行了Zn 2对探针1的荧光及紫外吸收滴定实验（图2）,结果显示Zn 2+与探针1的作用比为1:1。
以萘B(Ф，0.23，正己烷溶液)为标准，测定了配合物的荧光量子产率（Ф）为0.16[11]，配合物具有较高荧光量子产率。
4004505005506006501002003004000.00.20.40.60.8 1.00100200300400[1]/[1]+[Zn 2+]F -F o0.00.51.0 1.52.0 2.53.0100200300400[Zn 2+]/[1]F l u o r e s c e n c e I n t e n s i t y(a)0eq3eqWavelength(nm)F l u o r e s c e n c e I n t e n s i t y3504004505000.00.40.81.20.00.20.40.60.8 1.00.00.20.40.60.8[1]/[1]+[Zn 2+]A -A o0.00.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.00.40.60.81.0[Zn 2+]/[1]A b s o r b a n c e(b)0eq 3eqWavelength(nm)A b s o r b a n c e图2荧光法(a)和吸收法(b)光谱滴定曲线Figure 2 The curves of fluorescence (a) and absorption (b) spectrum titration Probe 1 (1.00×10-5 mol·L -1) in ethanol –water (2:3, V :V , Tris-HCl pH 7.0) solution.Inset: Job’s plot ([1] + [Zn 2+] = 1.0×10-4mol·L -1).常见共存金属离子的干扰实验（图3）结果表明除对Zn 2+有微弱的响应外，探针1对K +，Na +，Mg 2+，Ca 2+ ，Mn 2+ ，Co 2+，Ni 2+，Cu 2+，Fe 3+，Sr 2+，Cd 2+，Hg 2+，Ba 2+，Pb 2+，几乎没有明显的响应，而加入Zn 2+能够诱导探针1产生稳定的荧光发射及可见吸收；在Zn 2+-1溶液中加入相对于Zn 2+浓度2.5倍的上述金属离子时，对配合物的荧光发射及可见吸收强度几乎没有影响，故识别具有较高的选择性。
50100150200250300350(a)Pb 2+Ba 2+Hg 2+Cd 2+Sr 2+Fe 3+Cu 2+Ni 2+Co 2+Mn 2+Ca 2+Mg 2+Na 2+K+Zn2+F l u o r e s c e n c e I n t e n s i t y1+metal ion1+metal ion +Zn 2+0.00.20.40.60.8A b s o r b a n c ePb2+Ba 2+Hg2+Cd 2+Sr 2+Fe3+Cu 2+Ni 2+Co 2+Mn 2+Ca 2+Mg 2+Na 2+K +Zn2+1+metal ion1+metal ion +Zn 2+(b)图3 干扰离子影响Figure 3 The effect of interfering ionsThe light bars represent the emission intensity of probe 1 in the presence of 20 equiv different metal ions. The dark bars represent the emission intensity of Zn2+complex solution addition of other metal ions, Zn2+ (2.00×10-4 mol·L-1), other metal ions (4.00×10-4 mol L-1): K+, Na+, Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe3+, Sr2+, Cd2+ and Hg2+, except for Cu2+, Co2+, Ni2+, (1.00×10-4 mol L-1) (a) Change in the fluorescence intensity,probe 1 (1.00×10-5mol·L-1); (b) Change in the absorbance.3.2 配合物性质用HPLC方法分别对探针1及Zn2+-1配合物进行了分析(如图4)。
