药剂员考试题
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医疗机构只能凭依法享有处方 权的执业医师开具的处方向患 者提供蛋白同化制剂、肽类激 素处方应当保存２年 依照国家药品标准不应含有有 毒有害物质而含有，或者含有 的有毒有害物质超过国家药品 标准规定的 根据《中共中央、国务院关于 卫生改革与发展的决定》，制 定处方药与非处方药分类管理 前记 克（g） 规范处方管理 急诊处方应在处方的右上角标 注“急诊” 企业主要负责人应保证企业执 行国家有关法律、法规及本规 范，对企业经营药品的质量负 领导责任 企业负责人中应有具有药学专 业技术职称的人员，负责质量 管理工作
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根据《药品流通监督管理办法 》规定，药品经营企业不得从 事的活动包括 药品生产企业药品批发企业派 出销售人员销售药品提供的授 权书原件应当载明 药品批发企业销售药品时，开 具的销售凭证应当包含的内容 药品零售企业销售药品时，开 具的销售凭证应当包含的内容
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医疗单位公章 企业的质量负责人应具有药学 专业的技术职称 执业药师
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新药，是指未曾在中国境内生 产的药品
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生产、销售以孕产妇、婴幼儿 及儿童为主要使用对象的假药 、劣药的 药品名称 注册的执业医师 主任药师、副主任药师 药品广告不得含有利用医药科 研单位、学术机构、医疗机构 或者专家、医生、患者的名义 和形象作证明的内容 药品生产、经营企业不得采用 邮售、互联网交易等方式直接 销售非处方药 授权销售的品种、地域、期限 供货单位名称 药品名称
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销售特殊管理的药品，应严格 按照国家有关规定，处方应包 下列选项属于《药品经营质量 管理规范》对药品零售企业要 根据《药品经营质量管理规范 》的规定，药品零售企业销售 药品时，处方要经_________审 核后方可调配和销售 《药品管理法实施条例》中的 词语含义，下列解释正确的有 违反《药品管理法》和《药品 管理法实施条例》的规定，有 下列行为之一的，由药品监督 管理部门在《药品管理法》和 《药品管理法实施条例》规定 根据《处方管理办法》中规定 处方正文应当包括的内容有 《处方管理办法》中所指的处 方开具者可以是 按照卫生部《卫生技术人员职 务试行条例》规定，取得药学 专业技术职务任职资格人员， 药品广告不得
加盖购进企业原印章的《药品 生产许可证》或《药品经营许 可证》和营业执照的复印件 麻醉药品、精神药品 对横版标签，必须在上三分之 一范围内显著位置标出 外用药品 通用名称、适应症或功能主治 药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准 产品使用可能带来的副作用
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所有经营药品的目录 药品名称 提供咨询服务 定期检查陈列与储存药品的质 量并记录
组织结构
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质量管理人员
特殊药品 》的规定，药品零售企业陈列 和储存药品的养护工作包括
定期检查陈列与储存药品的质 量并记录
下列说法正确的包括 药品经营企业购销药品，必须 有真实完整的购销记录记录必 须注明的内容有 有下列情形之一的药品，按假 药论处的包括 制定《药品管理法》的目的包 括 社会药店医疗机构药房零售甲 类非处方药的必要条件是配备 精神药品目录麻醉药品目录由 哪几个部门联合制定调整并公 麻醉药品药用原植物种植企业 由______共同确定，其他单位 和个人不得种植麻醉药品药用
通用名称 国务院药品监督管理部门规定 禁止使用的 加强药品监督管理 药士 国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门
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下列说法正确的包括
根据《中华人民共和国药品管 理法》，制定《中华人民共和 国药品管理法实施条例》
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根据《反兴奋剂条例》的规 定，下列说法正确的包括 生产销售的假药具有下列情形 之一的，应当认定为刑法第一 百四十一条规定的“足以严重 危害人体健康” 下列说法正确的包括 处方内容包括 属于法定的剂量单位的有 《处方管理办法》的立法宗旨 是 根据处方管理办法规定，下列 哪些说法正确 依据《药品经营质量管理规范 》，关于批发企业主要负责人 的说法正确的包括 依据《药品经营质量管理规范 》，关于批发企业的人员要求 下列说法正确的包括 按照《药品经营质量管理规范 》规定，药品零售和零售连锁 企业应在店堂显著位置悬挂 零售药店销售过程中，药品拆 零出售时应在药袋上写明 零售药店应提供的药学服务有 陈列和储存药品的养护工作包 括 《药品经营质量管理规范》目 的是使药品经营企业在药品的 购进储运和销售等环节实行质 量管理，并建立有效运行地质 量体系，该体系主要包括 根据《药品经营质量管理规范 》的规定，药品零售和零售连 锁企业哪些工作人员需要经过 专业的培训，考核合格后持证 属于药品零售企业营业场所和 药品仓库应配置的设备是
多选题每题有两个或两个以上正确选项， 分。 法规部分，51-125题为药学基础知识。 法律法规占1/3，药学基础知识占2/3，共 分。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
问题 药品拆零销售时，应在药袋上 写明的有 关于药品广告，下列说法正确 的包括 国家鼓励研究和创制新药，保 护______研究开发新药的合法 开办药品经营企业必须具备的 条件包括 药品名称 药品广告须经企业所在地省、 自治区、直辖市人民政府药品 监督管理部门批准，并发给药 品广告批准文号 公民 具有依法经过资格认定的药学 技术人员 国家保护野生药材资源，鼓励 培育中药材 选 A
药品经营企业采购药品时，应 按规定索取查验留存供货企业 有关证件资料包括 下列药品不能做广告的有 在药品标签中对药品通用名称 的要求，下列说法正确的包括 下列药品必须在说明书和标签 印有规定标识的有 药品的内标签应当包含的有 关于药品说明书和标签的说法 正确的有 医疗器械说明书中有关注意事 项警示以及提示性内容包括
