11药学生理学笔记整理(文伟)

第一章绪论第一节生理学的任务和研究方法一、生理学及其任务生理学（physiology）是研究生物体及其组成部分正常功能活动规律的一门科学。

生理学的研究对象是生物体，任务是阐明机体及其各组成部分所表现出来的生命现象、活动规律及其产生机制，以及机体内外环境变化对这些功能性活动的影响和机体所进行的相应调节，并揭示各种生理功能在整体生命活动中的意义。

二、生理学和医学的关系生理学是一门重要的基础医学理论课程，起着承前启后的作用。

三、生理学的研究方法生理学是一门实验性科学。

生理学实验可分为动物实验和人体实验。

生理学实验主要在动物身上进行。

动物实验又可分为急性动物实验和慢性动物实验，其中前者又可分为离体实验和在体实验。

四、生理学研究的不同水平1.器官和系统水平的研究：主要研究各器官和系统的活动规律、调节机制及其影响因素等。

2.细胞和分子水平的研究：在于探索细胞及其所含生物大分子的活动规律。

3.整体水平的研究：以完整的机体为研究对象，观察和分析在各种生理条件下不同器官、系统之间相互联系、相互协调的规律。

第二节机体的内环境与稳态一、机体的内环境细胞外液是细胞直接接触和赖以生存的环境，被称为机体的内环境(internal environment)。

二、内环境的稳态稳态（homeostasis）,也称自稳态，是指内环境理化性质相对恒定的状态。

稳态的维持是机体自我调节的结果。

稳态是维持机体正常生命活动的必要条件。

第三节机体生理功能的调节一、生理功能的调节方式机体对各种功能活动的调节方式主要有三种，即神经调节、体液调节和自身调节。

一般认为神经调节作用迅速、精确和短暂，起主导作用；而体液调节则相对缓慢、持久而弥散；自身调节的幅度和范围都较小。

1.神经调节（nervous regulation）：是通过反射而影响生理功能的一种调节方式，是人体生理功能中最主要的形式。

反射（reflex）是指机体在中枢神经系统参与下，对内外环境刺激所做出的规律性应答。

药学生理学大一知识点总结在药学专业的学习过程中，生理学是一个非常重要的学科。

它主要研究人体的生理功能及其相互关系，对了解药物在人体内的作用机理具有重要意义。

以下是药学生理学大一课程的主要知识点总结：一、细胞与组织学细胞是构成生物体的基本单位，组织是由具有相同功能的细胞组成的。

细胞结构包括细胞膜、细胞质、细胞核等。

组织学主要研究不同组织的结构和功能，如上皮组织、结缔组织、肌肉组织和神经组织等。

二、神经生理学神经系统是人体的控制中枢，由中枢神经系统和周围神经系统组成。

神经生理学研究神经元的结构和功能，包括动作电位的生成和传递、突触传递以及感觉和运动神经的功能。

三、心血管生理学心血管系统由心脏和血管组成，主要功能是将氧和养分输送到全身各个组织和器官。

心血管生理学研究血压的调节机制、心肌收缩和舒张过程、心电图等内容。

四、呼吸生理学呼吸系统用于吸入氧气，排出二氧化碳，维持体内氧气和二氧化碳的平衡。

呼吸生理学研究呼吸中枢的调节、肺泡换气以及血氧和二氧化碳的运输等。

五、消化生理学消化系统主要包括口腔、食管、胃、肠和相关腺体等器官。

消化生理学研究食物消化过程中的机制，包括消化酶的分泌和活性、各个消化器官的功能等。

六、肾脏生理学肾脏是体内的排泄器官，维持体液的平衡及排除废物。

肾脏生理学主要研究肾小球滤过、尿液的形成、体液和电解质的平衡等内容。

七、神经内分泌学神经内分泌学研究神经与内分泌系统相互作用的机制，主要包括脑垂体-靶器官-靶细胞之间的调节关系，以及激素的合成、分泌和作用等。

八、免疫生理学免疫系统是人体的防御系统，免疫生理学主要研究机体的免疫应答过程、免疫系统的细胞和分子基础，以及免疫功能的调节等。

以上是药学生理学大一课程的主要知识点总结。

通过对这些知识的掌握，药学专业的学生将能更好地理解药物在人体内的作用机制，为今后的学习和研究奠定坚实的基础。

希望以上内容能够对你的学习有所帮助！。

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。

3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。

药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。

药理学的知识点非常广泛，包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。

以下是药理学的一些必背知识点。

1.药物分类：药物可分为化学药物和生物药物两大类。

化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物；生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。

2.药物的作用机制：药物可通过多种机制发挥作用，包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。

3.药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。

药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。

4.药物的药效学：药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。

药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系，包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。

5.药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一系列的副作用。

不同药物的副作用种类和严重程度各不相同，严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。

6.胶囊的制备工艺：胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型，其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。

胶囊壳主要由明胶和水构成，填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。

7.酯酶抑制剂的作用机制：酯酶抑制剂是一类药物，在体内可抑制酯酶的活性，从而延缓或抑制底物的代谢过程。

酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。

8.临床药物监测：临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测，以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。

常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。

9.药物不良反应的处理：药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。

处理药物不良反应需要首先停止使用药物，然后给予适当的对症治疗。

10.临床药物评价：临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。

临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。

第一章绪论一．生理学的研究内容和任务1.生理学：是以生物机体的生命活动现象和机体功能为研究对象的一门学科。

急性试验2.生理学动物实验发方法慢性实验1.新陈代谢二．生命活动的基本特征 2.兴奋性（重要）3.适应性（重要）4.生殖兴奋性：活的组织、细胞或有机体对于内外环境变化发生反应的能力或特性，称为兴奋性适应性：机体会根据内外环境的变化，调整其体内各部分的功能及互相关系，以保持内环境和机体生理功能的稳定，保持生命活动的正常进行。

三．机体功能的三大调节方式（）要求熟背1.神经调节：由神经系统的活动调节生理功能的调节方式。

、（很重要）调节特点快速局限、准确、精确、协调调节结构基础：反射弧调节基本方式：反射2.体液调节：某些特殊的化学物质经血液运输调节机体的生理功能的调节方式。

调节特点：缓慢、广泛、持久3.自身调节：当体内、外环境变化时，细胞、组织、器官本身不依赖神经与体液调节而产生的适应性反应。

调节特点：范围较小、不十分灵敏四. 机体功能活动的控制原理1.自动控制系统：反馈控制系统是一个闭环系统，即受控部分的活动会反过来影响控制部分的活动。

负反馈：是指受控部分发出的反馈信息通过反馈联系到达控制部分后，使控制部分的活动向其原活动相反向变化正反馈（positive feedback ）：凡反馈信息的作用与控制信息的作用方向相同，对控制部分的活动起增强作用的，称为正反馈第二章细胞的基本功能第一节细胞膜的基本结构和物质转运功能1.细胞膜的物质转运功能①②易化扩散：一些非脂溶性或脂溶解度甚小的物质，在细胞膜结构中的特殊蛋白协助下，能从膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动扩散，这种转运形式称为易化扩散。

③门控离子通道分三类：电压门控信道、化学门控信道（配体门控信道）、机械门控信道。

“非门控”通道总是处于开放状态，外在因素对之无明显影响。

这类通道在维持静息膜电位方面起重要作用。

④ Na+-K+泵(重要)：是指在哺乳动物的胞膜上普遍存在的离子泵，简称钠泵。

第十二章中枢神经系统药理学概论人体生命活动中复杂而精细的生理功能主要依赖于神经和体液两大系统进行调节，其中中枢神经系统(central nervous system，CNS)起主导和协调作用，主要维持内环境的稳定并对环境变化作出即时反应。

目前临床使用的药物，无论它们是否用来治疗CNS疾病，大多数在一定程度上影响CNS的功能，产生各种各样的中枢效应，其中部分作用成为治疗作用，其余的成为不良反应。

作用于CNS 的药物主要通过影响中枢突触传导的不同环节（如递质、受体、受体后的信号传导等），从而改变人体的生理功能。

第一节中枢神经系统的细胞学基础一、神经元二、神经胶质细胞三、神经环路四、突触与信息传递第二节中枢神经递质及其受体中枢神经递质包括ACh、NE、DA等，也包括P物质、阿片肽等。

有人提出神经递质(neurotransmitter)、神经调质(neuromodulator)、神经激素(neurohormone)等概念。

神经递质是指神经末梢释放的、作用于突触后膜受体、导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，其特点是传递信息快、作用强、选择性高。

也是由神经元释放，其本身不具有递质活性，大多与G 蛋白偶联的受体结合后诱发缓慢的突触前或突触后电位，不直接引起突触后生物学效应，但能调制神经递质在突触前的释放及释放后细胞的兴奋性，调制突触后细胞对递质的反应。

神经调质的作用慢而持久，但范围广。

近年来日益受到重视的一氧化氮、花生四烯酸也是重要的神经调质。

神经激素也是神经末梢释放的化学物质，主要是神经肽类。

神经激素释放后，进入血液循环，到达远隔的靶器官发挥作用。

一般说来，氨基酸是递质，乙酰胆碱和单胺类既是递质，又是调质，主要视作用于何处的受体而定，而肽类少数是递质，多数是调质或神经激素。

一、乙酰胆碱乙酰胆碱(acetylcholine，ACh)是第一个被发现的脑内神经递质。

由于至今仍未发现高灵敏度的、胎衣性的检测脑内ACh的方法，对脑内ACh的认识远落后于单胺类递质。

药理学课堂笔记第一章绪论药物：指用于预防、治疗、诊断疾病及某些特殊用途的化学物质药理学：是研究药物与机体相互作用及作用规律的一门学科1、药物效应动力学：简称药效学，主要研究药物对机体的作用2、药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物的作用研究方法1.基础药理学方法：以动物为实验对象1）实验药理学方法：以健康正常动物为实验对象，分整体和离体2）实验治疗学方法1、临床药理学方法：以人体为研究对象第一章药效学第一节基本规律药物作用：指药物引起机体生理、生化机能或形态的变化分类1、根据用药目的分1）对因下药：目的在于清除原发致病因素，也可称治本2）对症下药：目的在于清除或减轻疾病症状，也可称治标2、根据作用部位分1）局部作用：是药物被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用2）吸收作用：是指药物被吸收入血后分布到机体各部位而产生的作用3、根据作用产生的先后顺序分1）原发作用：又称直接作用，指药物对机体先产生的作用2）继发作用：又称间接作用，指由药物的原发作用引起的进一步作用4、根据药物作用机制归纳1）调节功能2）抗病原体及抗肿瘤3）补充不足药物作用的选择性：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织产生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小或不产生作用药物作用的二重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会产生不良反应量效关系：药物的效应，在一定范围内随着剂量的增加（变化）而增强（变化），这种关系称量效关系。

是从量的角度阐明药物作用的规律性一）剂量1、无效量2、最小有效量（阈剂量）：刚引起药理效应的剂量3、最大有效量（极量）：引起最大效应而不出现中毒的剂量4、治疗量5、最小中毒量6、致死量二）反应（效应）1、量反应：指药物效应的强弱用数量表示2、质反应：也称全或无反应，指药物效应的强弱用阳性或阴性反应率来表示三）量效关系：以药物效应为纵坐标，剂量（或血药浓度）为横坐标所作的曲线图1、量反应量效曲线：效应以数字或量分级表示1）强度：指药物作用强弱的程度，常用一定效应所需的剂量或一定剂量产生的效应来表示，效价U2）效能：指药物产生的最大效应，常用药物效应指标的最大数值来表示3）量效变化速度：以曲线的斜率表示4）差异2、质反应量效曲线：效应以阴性或阳性反应率表示3、评价指标1）半数有效量（ED50）：引起50%最大反应强度或引起50%实验对象出现阳性反应时的药物剂量半数中毒剂量（TD50）半数致死量（LD50）2）治疗指数（TI）：表示药物安全性的指标，TI=LD50/ED50或TI=TD50/ED50四）构效关系：指药物的结构与药物效应或毒性之间的关系第二节药物不良反应药物不良反应：指药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应一、种类1、副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用2、毒性作用：指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，一般较严重，是可预知的3、变态反应：指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应4、后遗效应：指停药后血药浓度已下降至阈浓度以下时仍存在的药理效应5、继发反应：指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾6、致畸、致癌、致突变作用7、药物依赖性：指病人连续使用某些药物以后产生的一种不可停用的渴求现象1）生理依赖性：一旦中断用药，即可出现强烈的戒段症状2）心理依赖性：一旦中断使用，不产生明显的戒段症状，可出现身体多处不舒服的感觉，但可自制第三节作用机制一、药物作用的受体机制受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质受体特性：1、特异性2、敏感性3、饱和性4可逆性5、多样性受体与药物结合1、亲和力：指药物与受体结合的能力，是作用强度的决定因素2、内在活性：指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素受体药物类型1、激动药（兴奋药）：指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物2、拮抗药（阻滞药）：指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物1）竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，可逆结合，存在竞争性拮抗药时，量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变2）非竞争性拮抗药：不可逆结合，存在非竞争性拮抗药，量效曲线下移，斜率降低，最大效应降低3、部分激动药：亲和力较强，内在活性弱，单独应用产生较弱的激动效应受体调节1、受体脱敏：指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象2、受体增敏：因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成3、同种调节和异种调节药物受体学说：1、占领学说2、速率学说3、二态学说药物的非受体机制1影响酶影响酶的方式：1）抑制2）激活3）复活4）诱导5）生成或补充2.影响离子通道3、影响转运4、影响代谢5、影响免疫6、理化反应7基因治疗第二章药动学体内基本过程：吸收、分布、转化、排泄（ADME）第一节跨膜转运一、被动转运1、脂溶扩散：脂溶性药物直接溶于膜通过影响因素1）膜两侧浓度差2）药物的脂溶性3）药物的解离度：分子可通过，离子不通过2、膜孔扩散：滤过或水溶扩散3、易化扩散：载体转运二、主动转运第二节吸收吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程。

药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

第一章绪论一、什么是生理学？生理学是生物科学中的一个分支，是一门实验性科学，它以生物机体的功能为研究对象。

生理学的任务就是研究这些生理功能的发生机制、条件、机体的内外环境中各种变化对这些功能的影响以及生理功能变化的规律。

二、内环境与稳态的概念(1)内环境的概念内环境指细胞直接生存并与之进行物质交换的环境，主要由组织液和血浆组成。

(2)稳态内环境理化性质维持相对恒定的状态，称为稳态，它是一种动态平衡。

细胞的正常代谢活动需要稳态，而代谢活动本身又经常破坏稳态，生命活动正是在稳态不断破坏和不断恢复的过程中维持和进行的。

三、人体生理功能三大调节方式？各有何特点？1．神经调节指通过神经系统的活动，对生物体各组织、器官、系统所进行的调节。

特点是准确、迅速、持续时间短暂。

2、体液调节体内产生的一些化学物质(激素、代谢产物)通过体液途径(血液、组织液、淋巴液)对机体某些系统、器官、组织或细胞的功能起到调节作用。

特点是作用缓慢、持久而弥散。

3．自身调节组织和细胞在不依赖于神经和体液调节的情况下，自身对刺激发生的适应性反应过程。

特点是调节幅度小。

四、什么是反射？反射指生物体在中枢神经系统参与下对刺激产生的规律性反应。

五、正、负反馈的概念．负反馈凡是反馈信息与控制信息的作用性质相反的反馈，称为负反馈，起纠正、减弱控制信息的作用。

正反馈凡是反馈信息与控制信息的作用性质相同的反馈，称为正反馈，起加强控制信息的作用。

第二章细胞的基本功能一、细胞膜的跨膜物质转运形式有哪些？各有何特点？细胞膜对物质转运形式有单纯扩散、易化扩散、主动转运和人胞、出胞。

从能量的角度来看，单纯扩散与易化扩散时，物质是顺电—化学梯度通过细胞膜的，不耗能，属于被动转运。

主动转运是指物质逆电化学梯度通过细胞膜的耗能的转运过程。

这里，电—化学梯度包括电学梯度(电位差)和化学梯度(浓度差)两层含义。

1、细胞膜转运物质的方式及其各自的特点归纳如下：表2-1 细胞膜转运物质的方式及特点转运方式单纯扩散主动转运载体运输通道转运出胞入胞转运物质小分子脂溶性小分子非脂溶性小分子非脂溶性小分子非脂溶性大分子团块大分子团块转运特点顺浓度差顺电位差不耗能逆浓度差逆电位差利用生物泵耗能①结构特异性②饱和现象③竞争性抑制顺浓度差顺电位差不耗能①化学门控通道②电压门控通道③机械门控通道顺浓度差顺电位差不耗能耗能耗能二、细胞的生物电现象1．兴奋性的概念1) 兴奋性：活细胞或组织对外界刺激具有发生反应的能力或特性称为兴奋性。

药学生理学大一知识点汇总生理学是药学专业的一门重要课程，它研究生物体的正常生理功能以及生理过程的调节机制。

对于药学大一的学生来说，熟悉并掌握一些基础的生理学知识点对于未来的学习和研究是至关重要的。

本文将对药学生理学大一的知识点进行汇总和介绍。

1. 细胞生理学细胞是生命的基本单位，了解细胞的结构和功能对于理解生理学的其他方面至关重要。

细胞膜的结构和功能，跨膜转运，细胞内外溶质浓度平衡，细胞分裂等是细胞生理学的重要内容。

2. 神经生理学神经系统是人体的传导和调节中枢，了解神经的基本结构和功能可以帮助我们理解药物对神经系统的作用机制。

神经细胞的结构、运动神经元的传导功能、神经递质的合成、释放和作用机制等都是神经生理学的重要知识点。

3. 肌肉生理学肌肉是人体的重要组织之一，能够进行收缩和拉伸，掌握肌肉的生理功能对于理解药物对于肌肉和运动的影响具有重要意义。

骨骼肌的结构和收缩原理、平滑肌的特点以及心肌的功能调节都是肌肉生理学的基本内容。

4. 循环生理学循环系统是人体输送氧气、营养物质和代谢产物的重要系统，了解循环系统的结构和功能有助于了解药物在体内的运输和作用过程。

心脏的结构和功能、血管的类型和分布、血液的成分和循环机制等都是循环生理学的基础知识。

5. 呼吸生理学呼吸系统是人体用氧和排出二氧化碳的重要系统，掌握呼吸系统的生理功能有助于理解药物对呼吸系统的影响。

肺的结构和功能、呼吸中枢的调节、呼吸肌肉的运动等都是呼吸生理学的重要内容。

6. 消化生理学消化系统是人体摄取、消化和吸收营养物质的重要系统，了解消化系统的结构和功能有助于理解食物和药物的吸收和代谢过程。

消化道的结构和功能、消化酶的分泌和作用机制、吸收和排泄等都是消化生理学的核心内容。

7. 泌尿生理学泌尿系统是人体排泄代谢产物的主要系统，了解泌尿系统的生理功能有助于理解药物在体内的代谢和排泄途径。

肾脏的结构和功能、尿液的生成和排泄机制、体液平衡等都是泌尿生理学的重要内容。

第一部分基础知识生理学一、本讲的主要内容（一）细胞的基本功能1．细胞膜的结构和物质转运功能●细胞膜结构的液态镶嵌模型认为膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。

大部分物质的跨膜转运都是与镶嵌在膜上的特殊蛋白质有关。

●单纯扩散：O2、CO2、N2、乙醇和尿素等。

●易化扩散：顺浓度梯度、不需要消耗能量、需要膜蛋白介导，如葡萄糖、氨基酸和核苷酸等。

●主动转运：消耗能量、逆浓度梯度、需要膜蛋白介导，原发性主动转运：Na+-K+-ATP酶，继发性主动转运：Na+-H+2．细胞的跨膜信号转导●G-蛋白耦联受体（Ac途径和PLC途径）：甲状旁腺激素，以及气味分子和光子等，由一条肽链组成的具有7个跨膜α螺旋的膜蛋白。

●离子通道型受体介导的信号转导●酶耦联受体介导的信号转导：酪氨酸激酶受体作用过程●膜受体的化学本质是蛋白质3．细胞的生物电现象●静息电位是指安静时细胞膜两侧保持内负外正的电位分布为静息电位，静息电位相当于K+平衡电位。

●动作电位：细胞兴奋的标志，峰电位由静息电位去极化形成动作电位的上升支（Na+内流形成），由顶点向静息电位水平方向变化的过程称为复极化。

●细胞膜内外正常的Na+和K+浓度差的形成和维持是由于膜上Na+-K+-ATP酶的作用4．肌细胞的收缩●终板电位是局部电位，具有局部兴奋特征●作为神经细胞兴奋标志的是动作电位、峰电位、神经冲动、神经放电●兴奋通过神经-肌肉接头（易疲劳）时，ACh与受体结合使终板膜对Na+、K+通透性增加，发生去极化。

●骨骼肌收缩的机制：胞质内Ca2+浓度升高促使细肌丝上肌钙蛋白与Ca2+结合，使原肌凝蛋白与横桥头部结合，拖动细肌丝向肌小节中间滑行，肌节缩短，肌肉收缩。

横桥ATP酶分解ATP，为肌肉收缩做功提供能量。

（二）血液1．血细胞的组成●红细胞红细胞具有可塑变形性、悬浮稳定性、渗透脆性和运输CO2、O2与红细胞沉降率密切相关的因素是叠连现象，红细胞凹面相贴蛋白质和铁是合成血红蛋白的重要原料促红细胞生成素是调节红细胞生成的主要体液因素血浆中起关键作用的缓冲对是NaHCO3/H2CO3在0.4%NaCl溶液中红细胞的形态变化是溶血现象●白细胞：成年人白细胞（4.0-10.0），中性粒细胞50%-70%，淋巴细胞20%-40%，单核细胞3%-8%，嗜酸性粒细胞0.5%-5%，嗜碱性粒细胞（产生组织胺）0-1%中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物●血小板正常成年人血小板数量为（100～300）×109/L它的止血作用取决于血小板的生理特性，包括：①粘附；②释放（ADP和ATP、血栓素A2、5-羟色胺、内皮素）；③聚集；④收缩；⑤吸附。

前言课前导入一、考情分析：“鸡肋”二、科目特点：面宽、点多、机制多多思、多练、重理解三、课程特点和要求：第一节细胞的基本功能考纲：一、细胞膜的物质转运功能二、细胞的兴奋性和生物电现象三、骨骼肌的收缩功能一、细胞膜的物质转运功能液态镶嵌模型学说——细胞膜是以液态的脂质双分子层为骨架，其中镶嵌着不同生理功能的蛋白质。

（一）单纯扩散1.概念：脂溶性小分子物质由膜的高浓度区一侧向膜的低浓度区一侧顺浓度差跨膜的转运过程称为单纯扩散。

2.转运物质：除O2、CO2、NO、CO、N2等气体外，还有乙醇、类固醇类激素、尿素等。

3.特点：①顺浓度差，不耗能；②无需膜蛋白帮助；③最终使转运物质在膜两侧的浓度差消失。

（二）易化扩散是指某些非脂溶性或脂溶性较小的物质，在特殊蛋白的“帮助”下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。

载体转运通道转运1.以载体蛋白为中介的易化扩散（载体转运）：◇例子“血液中的葡萄糖和氨基酸进入到组织细胞”◇特点：（1）载体蛋白质有结构特异性；（2）饱和现象；（3）竞争性抑制。

2.以通道为中介的易化扩散（通道转运）：主要通过通道蛋白质（简称通道）进行的。

其转运物质的能力受膜两侧电位差或化学物质的影响，故有电压门控通道和化学门控通道之分。

◇特点：（1）相对特异性；（2）无饱和性；（3）有开放、失活、关闭不同状态。

◇例子：Na+、K+、Ca2+等都经通道转运。

Na+通道阻断剂——河豚毒素K+通道阻断剂——四乙铵Ca2+通道阻断剂——异搏定（三）主动转运1.概念：主动转运是指细胞通过本身的耗能过程，在细胞膜上特殊蛋白质（泵）的协助下，将某些物质分子或离子经细胞膜逆浓度梯度或电位梯度转运的过程。

2.钠泵钠泵就是镶嵌于细胞膜上的Na+-K+依赖式ATP酶。

Na+-K+依赖式ATP酶（钠泵）3.钠泵活动的生理意义：①由钠泵形成的细胞内高K+和细胞外的高Na+，这是许多代谢反应进行的必需条件。

②维持细胞正常的渗透压与形态。

卫生资格考试药学生理学知识点梳理卫生资格考试药学生理学知识点梳理生理学(physiology)是生物科学中的一个分支，它以生物机体的功能为研究对象。

下面是店铺提供的卫生资格考试药学生理学知识点梳理，希望对大家有所帮助。

生理学的发展简史人体生理的知识最初是随着生产和医疗实践而逐渐积累起来的。

公元300-400年的《黄帝内经》一书是我国古代医疗实践经验的理论总结，书中阐述了经络、脏腑、七情六淫、营卫气血等生理学理论。

在其他国家，早期对人体生理知识也有不少重要的贡献。

例如，古罗马名医Galen曾从人体解剖的知识来推论生理功能，并曾进行初步的动物活体解剖，对医学的贡献很大。

生理学真正地成为一门实验性科学是从17世纪开始的。

1628年英国医生Harvey证明了血液循环的途径，并指出心脏是循环系统的中心。

他的结论是在几种动物身上应用活体解剖法通过多次实验而获得的。

在17-18世纪，显微镜的发明和物理学、化学的迅速进步，都给生理学的发展准备了良好的条件。

例如，应用显微镜发现了毛细血管，证实了Harvey对循环系统结构的推论;物质守恒与能量守恒及转化定律的提出，以及燃烧和呼吸原理的阐明，为机体新陈代谢的研究奠定了基础。

到了19世纪，随着其他自然科学的迅速发展，生理学实验研究也大量开展，累积了大量各器官生理功能的知识。

例如，关于感觉器官、神经系统、血液循环、肾的排泄功能、内环境稳定等的研究，均为生理功能提供了不少宝贵资料。

我国现代生理学也有60余年的历史。

1926年北京协和医学院生理系主任林可胜发起创建了中国生理学会，随即出版了《中国生理学杂志》。

学会的成立和专业杂志的出版，对于生理学在我国的发展起了很好的推动作用。

当时我国比较集中的研究工作是关于胃液分泌、物质代谢、神经肌肉和心血管运动的神经调节等问题，并在学术上作出了贡献，受到国际生理学界的重视。

近二三十年来，由于基础科学和新技术的迅速发展，以及相关学科间的交叉渗透，使生理学的研究有了很大的进展。

药理学重点汇总笔记全药 理 学一、名词解释：xx 进入肝脏，在进入体循环前 后出现直立性低血压、心悸、1 不良反应：对机体带来 被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活昏厥等。

不适，痛苦或损害的反应。

或结合贮存，使进入体循环的2 血浆半衰期：是指体内 药量明显减少。

称首关消除。

20 稳态浓度：按一级消除动力学规律，如恒速静脉滴注 血药浓度下降一半所需要的 12. 首过效应 : 口服经 xx 药物，血药浓度平稳上升， 没 时间，是表示药物消除速度的 进人肝脏的药物， 在进人体循 有任何波动，约经 5 个半衰期 一种参数。

环前被代谢灭活或结合储存， 达到稳态浓度，此时给药速率3 选择性作用：在一定剂 使进人体循环的药量明显减 与消除速率达到平衡， 其血药少。

浓度称为稳态浓度。

量范围内，多数药物吸收后， 只对某一 . 两种器官或组织产 11 肝肠循环：药物自胆汁 21 反跳现象长期用药因 生明显的药理作用， 而对其它 排泄到十二指肠后， 在肠道被 减量太快或骤然停药所致原 组织作用很小甚至无作用， 药 再吸收又回到肝脏的过程 病复发加重的现象。

物的这种特性称为选择性。

12 量效关系：在一定的范 22 半数有效量：是指药物4 激动剂：药物与受体有 围内，药物的效应与靶部位的 在一群动物中引起半数动物 较强的亲和力，也有较强的内 浓度 xx 相关，而后者决定于 阳性反应的剂量 在活性。

它兴奋受体产生明显 用药剂量或血中药物浓度， 定23 二重感染：正常人体内 效应。

量地分析与阐明两者间的变5 拮抗剂：药物与受体亲 化规律称为量效关系。

药物剂 的菌群处于一种平衡共生状量与效应之间的规律性变化 态，长期应用广谱抗生素后， 和力较强，但无内在活性， 故 为量效关系。

使敏感菌受到抑制， 不敏感菌 不产生效应，但能阻断激动药 13 有效量：出现疗效的剂 乘机在体内繁殖生长， 造成新与受体结合，因而对抗或取消的感染，称为二重感染。