全自动化学发光免疫分析系统

全自动化学发光免疫分析仪运行原理该仪器包括三个主要部分：试剂仓、反应室和检测部分。

试剂仓储存了各种用于分析的试剂和抗体等物质，反应室则是进行样本与试剂的反应，而检测部分用于测量反应产生的发光信号。

在使用全自动化学发光免疫分析仪时，首先将待检测的样品注入反应室中，并加入相应的试剂。

反应室内的样品与试剂发生特异性的免疫反应，这时存在的物质会结合试剂内的抗体或发光分子，从而形成抗原-抗体复合物或产生发光信号。

这些复合物或发光信号的特性可用于定量分析目标物质的浓度。

然后，样品与试剂反应完毕后，反应产物被送入检测部分进行测量。

检测部分通常使用光电倍增管或光电二极管等光学传感器来测量发光信号的强度。

这些传感器会将检测到的光信号转换为电信号，经过放大和处理后，最终得到样品中目标物质浓度的计算结果。

全自动化学发光免疫分析仪具有高度自动化的特点，整个检测过程只需少量人工干预。

仪器上配备了专用的控制软件，可以实现样品参数设定、反应过程控制和测量数据处理等功能。

用户只需在操作界面上输入相应的操作指令，仪器就会根据设定的参数自动完成所有的实验操作，并生成相应的分析结果。

此外，全自动化学发光免疫分析仪还具备多重检测通道的特点，可以同时进行多个样品的检测。

这大大提高了分析效率，节约了分析时间。

此外，仪器具备高灵敏度和较大的动态范围，在低浓度样品检测和高浓度样品检测方面都有较好的表现。

综上所述，全自动化学发光免疫分析仪的运行原理是基于化学发光和免疫学技术的结合，通过测量样品与试剂反应产生的发光信号，实现对目标物质浓度的定量分析。

该仪器具备高度自动化、高灵敏度和多通道检测等特点，广泛应用于生物医学检测领域。

全自动化学发光免疫分析仪参数
1.国产全自动模块化单管式化学发光免疫分析仪，支持连接两个相同分析模块
（提供仪器注册证证明）
2.方法学：采用吖啶酯直接化学发光
3.检测速度：≥280测试/小时
4.首个结果出报告时间≤15分钟
5.具有样本自动重测功能
6.具有急诊优先测定功能
7.加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
8.可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血
9.仪器具有样本自动识别条码功能
10.采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用
11.仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃
12.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可
采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。

13.仪器整机保修时间≥壹年
14.可以跟LIS系统进行单项和双向通讯连接。

全自动化学发光免疫分析仪参数1★非酶参与的管式直接化学发光，性状稳定不受温度及酸碱度影响2★测试速度单机≥600个测试/小时3★单机一次可装载≥300个样本4支持急诊优先，可自定义急诊位5具有自动重测功能6激发底物在实验过程中可随时更换7样本区、试剂区带独立供电冷藏系统8★单机一次可装载≥42种试剂9无线自动识别技术高速读取试剂盒全部信息10★校准品内置，无需另购11取样采用一次性TIP吸头12自动液面探测、凝块探测、气泡探测、碰撞探测13★单机一次可装载≥570个TIP吸头14★单杯设计，单机一次可装载≥2900个反应杯15智能化装载方式，支持连续装载，实时数量显示全自动血液体液细胞分析仪参数1、检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2、报告参数≥37个，三维散点图≥3个。

★3、单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时。

★4、进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。

★5、配置自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。

★6、末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。

7、预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP 检测，有急诊插入功能。

8、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。

10、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。

2024年全自动化学发光免疫分析仪市场发展现状引言全自动化学发光免疫分析仪是一种应用于医学和生物学领域的仪器设备，能够准确、快速地测量和分析生物样本中的各种生物分子。

全自动化学发光免疫分析仪市场在过去几年中得到了快速的发展，这是由于其在临床诊断、生命科学研究和药物开发等领域的广泛应用。

本文将对全自动化学发光免疫分析仪市场的发展现状进行探讨。

技术进步促进市场发展全自动化学发光免疫分析仪的市场发展得益于技术的不断进步。

随着生物技术和纳米技术的发展，全自动化学发光免疫分析仪在检测灵敏度、分析速度和自动化程度方面取得了显著的进展。

新型的发光免疫分析仪不仅能够同时检测多种生物分子，而且具有更高的灵敏度和更快的分析速度。

此外，全自动化学发光免疫分析仪的自动化程度也得到了显著提高，大大提高了检测效率和准确性。

应用领域广泛全自动化学发光免疫分析仪在临床诊断、生命科学研究和药物开发等领域有着广泛的应用。

在临床诊断中，全自动化学发光免疫分析仪可以用于检测血液和尿液样本中的生物标志物，以帮助医生进行疾病的早期诊断和治疗监测。

在生命科学研究中，全自动化学发光免疫分析仪可以用于分析细胞、蛋白质和基因等生物分子，帮助研究人员揭示生命的奥秘。

在药物开发中，全自动化学发光免疫分析仪可以用于药物吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究，为新药的研发提供重要的数据支持。

市场竞争激烈全自动化学发光免疫分析仪市场竞争激烈。

目前，市场上有多家知名厂商提供全自动化学发光免疫分析仪产品，如Roche、Siemens和Abbott等。

这些厂商凭借自己的技术实力和品牌影响力，在市场上取得了较好的业绩。

与此同时，一些新兴企业也纷纷加入全自动化学发光免疫分析仪市场，通过技术创新和市场营销策略，争夺市场份额。

市场竞争的加剧使得全自动化学发光免疫分析仪的产品不断升级，价格也逐渐趋于合理，进一步推动了市场的发展。

市场前景与挑战全自动化学发光免疫分析仪市场具有良好的发展前景，但也面临一些挑战。

atellicaim1600参数Atellica IM 1600是一种高效、可靠的临床化学分析仪器，广泛应用于临床实验室中。

本文将介绍Atellica IM 1600的主要特点、应用领域以及其在临床诊断中的重要性。

Atellica IM 1600是一种全自动化学发光免疫分析系统，具有快速、精确、高通量的特点。

它能够同时进行多种临床化学和免疫学检测，包括生化指标、药物浓度、激素水平、感染标志物等。

Atellica IM 1600具备高度的自动化程度，可以实现样本分析的全过程自动化，从样本接收、标本分析到结果输出，大大提高了工作效率和准确性。

Atellica IM 1600具有多项先进的技术和功能。

首先，它采用了液体传感器技术，能够准确测量样本的体积，避免了样本体积不足或过量的问题。

其次，它具备高灵敏度的检测系统，能够检测到低浓度的分析物，提高了检测的灵敏度和准确性。

此外，Atellica IM 1600还拥有更宽的动态范围，可以满足不同样本的检测需求。

Atellica IM 1600广泛应用于临床实验室中，为医生提供了重要的实验室数据支持。

它可以用于各种疾病的诊断、治疗和监测，如心血管疾病、糖尿病、肝功能异常、肾功能异常等。

同时，Atellica IM 1600还可以帮助医生评估药物治疗的疗效和安全性，指导临床决策。

在临床诊断中，Atellica IM 1600的重要性不言而喻。

它可以快速、准确地分析大量的样本，帮助医生及时了解患者的病情和治疗效果。

在急诊情况下，Atellica IM 1600能够快速完成样本分析，为医生提供紧急救治所需的数据。

此外，Atellica IM 1600还可以帮助实验室管理者提高工作效率，减少人力和时间成本，提升实验室的整体运行效率。

Atellica IM 1600作为一种高效、可靠的临床化学分析仪器，在临床实验室中发挥着重要作用。

它的快速、准确和高通量的特点，使其成为临床诊断中不可或缺的工具。

of CMEF 2015 Autumn影像的追求，提供20比特超群灰阶扫描和16比特高清灰阶输出。

超强的MISICA2图像后处理软件MUSICA2是AGFA专利的影像处理软件，在医疗影像界享有盛誉。

它按频率的高低将一幅图像拆成12个不同的层次，并根据不同的应用领域，分别对每一频段进行相应的边缘增强、细节描述、动态范围抑制等组合处理。

这样得到的是任何大小、任何隐藏病变都可以清晰显现的MUSICA2后处理全频段图像。

结构紧凑，适用于各种环境和移动场合CR 30-Xm紧凑的结构使它能够轻松放置于任何场所。

水平IP板走向也能放置扫描头上灰尘的积累。

通过移动车和固定配件，CR 30-Xm可以单独移动使用，也可以固定于检查车上作为流动检查站。

轻松安装和维护通过模块化设计，CR 30-Xm的安装可以在1天内完成。

独特的LED擦除设计意味着不需要特殊的电力供应，只需要标准的电源接口。

CL-1000i全自动化学发光免疫分析系统是继CL-2000i 发光免疫系统平台之后，迈瑞人历经2年的不懈努力与卓越实践，于2015年推出的新一代的高效、灵活的全自动化学发光免疫分析产品。

该系统具备如下特点：（1）采用迈瑞具有独立知识产权的增强型酶促发光体系，其检测灵敏度可达10-20数量级，并具备更好的稳定性，该体系现已获得中国和美国专利局的正式授权。

（2）单机测试速度最快为120T/H，60个样本位可连续不间断加样，而且任何一个样本通道都可以作为急诊通道，实现了真正的急诊优先，保证了急诊样本能够得到快速响应。

（3）试剂盘搭载25个试剂位，并且可在线实时更换所有耗材，通过独特的试剂混匀方式，试剂上机3分钟即能够满足测试要求。

（4）CL-1000i在测试运行时，所有动作单元处于封闭保护状态，这种全封闭设计最大限度保证检验医师的安全，杜绝生物污染，并且也保证了仪器的安全。

（5）CL-1000i开发了6大智能功能，包括：最优故障处理能力、自动维护、自动开机、自动重测、REFLEX功能（自动测试关联项目）以及检测结果自动追溯功能，让实验室的工作一键轻松，让检验医师放心、安心。

全自动化学发光仪美国贝克曼库尔特公司DXI800简介贝克曼库尔特uniceldxi800免疫分析仪有操作方便、检测速度快等优点。

仪器使用全封闭结构，对操作人员造成机械和生物危害的几率大大降低。

DxI—800全自动微粒子化学发光免疫分析系统是由美国贝克曼公司设计生产的。

它最大限度的扩展了免疫检测范围，具有高特异性、高灵敏性、高准确性、高稳定性,检测速度400T/hr，是目前最先进的全自动微粒子化学发光免疫分析系统。

可检测的项目有:甲状腺功能检测5项、性激素检测6项、贫血检测7项、肿瘤标志物检测7项、心血管检测3项、糖尿病检测3项、乙肝两对半定量检测、HCG、皮质醇、生长素等50个项目.美国贝克曼DXI 800,是目前世界上速度最快（≥400测试/小时）、最先进的化学发光免疫分析仪。

智能化、自动化程度高，智能化的样品管理，样品容量大，一次可装载120个样品以上，并可连续装载和急诊优先检测；可同时进行50多个项目的检测,全部项目试剂均为原装进口，通过美国FDA认证，配套校准品可朔源到CDC、NIST,WHO等国际权威组织参考系统，检测结果准确可靠。

1、生殖激素：βhCG(人绒毛膜促性腺激素)、Prolactin(泌乳素)、FSH(促卵泡生成素）、LH（黄体生成素）、Progesterone(黄体酮）、Estradiol（雌二醇)、Testosterone（睾丸酮)、 Unconjugated Estriol、AFP-ONTD、DHEA—S＊。

2、感染性疾病:风疹病毒IgG、IgM抗体、弓形体IgG、IgM抗体等。

3、贫血:VitB12（B12）、Folate（叶酸盐）、Ferritin(铁蛋白）、RBC Folate、Intrinsic Factor＊、EPO*。

4、肾上腺/垂体激素：CK-MB(肌酸激酶-MB）、Cortisol（皮质醇）、人生长激素、Digoxin（地高辛）、Mylglobin、Accu TroponinI、BNP**5、肿瘤标志物：AFP(甲胎蛋白)、CEA（癌胚抗原)、PSA、Hybritech PSA(游离前列腺特异性抗原)、Hybritech free PSA、 GI Monitor、OV Monitor、BR Monitor.6、产前母血三联筛查：Unconjugated Estriol (非耦联雌三醇)、AFP—ONTD （甲胎蛋白）β—hCG（β—人绒毛膜促性腺激素)。

全自动化学发光免疫分析仪技术参数1.测量项目：全自动化学发光免疫分析仪可用于测量多种生物分子指标，如肿瘤标志物、生化指标、免疫学指标等。

常见的项目包括血红蛋白、卡巴利肽、肌钙蛋白I、心肌肌钙蛋白T、C-反应蛋白、白细胞介素-6等。

2. 测量范围：该仪器能够在广泛的浓度范围内进行准确测量，通常从低至pg/ml或ng/ml级别到高至μg/ml 或mg/ml级别。

具体范围取决于测试项目和特定分析方法。

3.测量方法：全自动化学发光免疫分析仪采用特定的化学发光法进行测量。

其基本原理是通过特定的酶标记抗体与待测分子结合形成复合物，然后加入化学发光底物产生发光反应，测量发光强度并与标准曲线进行比对计算。

4.仪器结构：该设备通常由自动样本输送系统、试剂处理系统、化学发光检测系统和数据处理系统等组成。

自动样本输送系统用于接收并处理待测样本，试剂处理系统用于准确配制、加样和混匀试剂，化学发光检测系统用于测量发光反应的强度，数据处理系统用于结果输出和数据分析。

5.自动化程度：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的自动化程度，可以实现整个测量过程的自动化操作和样本连续处理，最大程度地减少操作人员的干预，提高工作效率。

6.测量精度：该仪器具有较高的测量精度和准确性。

通常，其测量结果的变异系数（CV）小于5%为合格，而一些项目的CV可以达到1%以下。

7.样本处理能力：全自动化学发光免疫分析仪具有较大的样本处理能力，通常每天可以处理几百到数千个样本。

一些高端的仪器还具有多功能模块，可同时完成不同项目的测量。

8.数据处理能力：该仪器具有强大的数据处理能力，可以存储和管理大量的测量数据，并根据需要生成各种报告和曲线。

9.设备可靠性：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的设备可靠性和稳定性，可以长时间稳定运行，减少故障发生的可能。

总体而言，全自动化学发光免疫分析仪是一种功能强大、独立操作、测量精度高的高科技仪器，为临床和实验室提供了快速、准确的生化分析手段，对促进医学和生命科学的研究具有重要意义。

1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。

2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。

3 责任由经过培训合格后,并经授权的检验专业技术人员操作,由科主任负责技术指导与质量监督。

4 程序4、1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统,提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。

该系统时刻处于准备状态。

不停止上载试剂与样本及消耗品,不必每日开关机;可连续不断的样本加载,具有真正的急诊功能,15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果;24小时随时待机,载机容量大,高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量,最有特色就是多达300以上的过敏原测试。

灵活多样的样本加载方式。

ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都就是为了提高检测效率与测试结果可靠性。

具有凝块发现及管理,自动稀释,自动反射检测,自动复检等功能,不停止上载样本等功能,可大大缩短周转时间,急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程,一次性吸样头与反应杯,没有潜在的样本沾滞,用一次性的样本吸头减少了交叉污染,可在任何时候更换废料与水。

多种分析形式的设计,双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其她测定。

最优化的检测性能与生产力,每小时达180个测试,所有的试剂探针与冲洗探针都就是独立运行与快速操作。

4、2运行环境电源:207～253V/ 47-603HZ;室内温度:18～3029℃;室内相对湿度:20%-80%。

4、3 测定原理化学发光系统就是利用化学发光技术与磁性微粒子分离技术相结合的测定方法,用高敏感性的吖啶酯(Acridinium Ester)作为化学发光标记物,以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体,提供最大的包被面积。

4.3.1 液相:吖啶酯(AE)化学结构特点:直接化学发光使用吖啶酯(AE)作为标志物,无需催化剂,AE 氧化直接发光,氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。

检验科全自动化学发光免疫分析系统LIAISON介绍
LIAISON是由意大利DiaSorin（索灵）公司制造的价值50余万的化学发光免疫系统。

LIAISON系统集成了多种操作模式和丰富的测试菜单，可以确保较长的无人值守时间。

最多可以同时进行15项不同测试，最大通量达到180个测试/小时。

触摸显示器，操作软件界面友好，集成式的试剂盒，内含校准品，令操作更加简单、有效。

该系统最多可同时装载144个样本，并可连续装载样本；可设定自动稀释；具有凝块检测功能；系统内设有15个试剂位，可连续装载试剂；系统同时兼有36℃孵育及4℃冷藏功能，保证实验准确及试剂稳定；仪器可通过条形码自动识别试剂。

该系统产用超顺磁微粒(“magnetic particles”)的固相载体，用化学发光法进行检测。

磁微粒本身没有磁性，是可以被磁场吸附活化的功能基团(甲苯酰磺基活化)。

其主要优势为其反应动力学较ELISA （酶联免疫）方法更快，并且具有更大的固相结合表面。

可使用传统分析方法(间接,反向, 夹心等)，分析方法的设计与ELISA方法有很多相似处，但在实验设计上却拥有更多的灵活性。

Liaison闪烁化学发光是基于异鲁米诺衍生物(ABEI), 它是作为标记物结合在抗体或抗原表面，反应由激发液触发。

该系统应用范围很广，包含肝炎病毒检测、TORCH、激素、肿瘤标记物、甲功等近80项检测。

我院检验科现正用此系统进行激素六项及前列腺特异性抗原的检测，其他项目的开展正在陆续进行中。

检验科2012/04/09。

1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。

2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。

3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。

4 程序4.1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。

该系统时刻处于准备状态。

不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。

灵活多样的样本加载方式。

ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。

具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。

多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。

最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。

4.2运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。

4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。

4.3.1 液相：吖啶酯（AE）化学结构特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE ）作为标志物，无需催化剂，AE 氧化直接发光，氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。

全自动化学发光免疫分析系统全自动化学发光免疫分析系统（Automated Chemiluminescent Immunoassay System）是一种利用化学发光原理进行免疫分析的仪器。

该系统主要应用于临床诊断、疾病监测以及实验室研究等领域。

它能够快速、准确地检测出人体内特定抗体、抗原、蛋白质等生物分子的含量，帮助医生确诊疾病，提供治疗指导。

全自动化学发光免疫分析系统由样品处理模块、试剂车、反应盘、光学模块、液体传递系统等组成。

首先，样品处理模块将样品加入系统中，进行样品洗涤、稀释等前处理工作。

之后，试剂车自动加入试剂以及稀释液，并通过反应盘与样品混合反应。

反应过程中，如果样品中存在待检测分子，免疫反应会发生，并产生化学发光。

最后，光学模块通过光电子倍增管检测并记录化学发光信号强度。

根据标准曲线计算出待检测分子的浓度并报告结果。

1.高度自动化：该系统能够自动完成样品处理、试剂加入、反应过程以及结果分析等多个步骤，减少操作人员的工作量，提高工作效率。

2.高灵敏度和高特异性：该系统采用化学发光原理，具有高灵敏度和高特异性，可以检测到非常低浓度的待检测分子，并区分不同分子的差异。

3.多参数检测：该系统可以同时检测多个待测分子，节约时间和试剂的使用，提高检测效率。

4.完全封闭式操作：该系统的操作过程完全封闭，可以避免污染以及误差的产生，保证结果的准确性和可靠性。

5.高度可靠性和稳定性：该系统具有良好的稳定性和可靠性，可以进行长时间连续运行，确保结果的一致性。

全自动化学发光免疫分析系统在医学实验室和临床诊断中具有广泛的应用。

它可以用于检测血液中的肿瘤标志物、炎症因子、免疫球蛋白等，帮助医生做出诊断和治疗决策。

此外，该系统还广泛应用于感染病毒、细菌等微生物的检测和筛查，有助于早期发现和诊断传染病。

同时，全自动化学发光免疫分析系统还在药物研发、基因检测、食品安全等领域得到了广泛的应用。

总的来说，全自动化学发光免疫分析系统通过自动化的操作、高灵敏度和高特异性的分析方法，为临床诊断和研究提供了一种准确、快速、可靠的检测手段。

P A T H F A S T化学发光免疫分析仪Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】PATHFAST化学发光免疫分析仪仪器性能：日本三菱研发的PATHFAST化学发光免疫分析系统是一个全自动的，精确全定量的免疫分析系统。

它快速，简便的操作使它既适合用于临床实验室，同时也是床边快速检测的理想选择。

其快速的，平行多参数检测正是床边检测的最佳先决条件。

17分钟完成5个心功能标志和一个血栓标志检测，也可根据临床需要自由选择一个或多个检测，使这台设备成为心血管科，急诊科，以及重症监护等多个临床科室的最佳选择。

快速平行处理6个平行独立的检测通道，同步定量分析。

17分钟呈现6个检测结果。

无论是同一样本的多个参数检测，或是不同样本的不同参数检测，速度都一样。

PATHFAST这唯一独特的速度，为临床带来了快速，方便，灵活的诊断手段。

概念和应用简洁，轻便的设计使得PATHFAST分析系统适用于临床实验室，也适用于急诊实验室和床边检测。

空间节省和优化的机动性设计，及可直接采用全血检测，让床边检测成为可能，而其快速，精确的定量检测更能等同，甚至优于实验室大型全自动分析系统。

PATHFAST分析系统也是中心实验室主要分析设备的一个理想的补充。

它可在任何时候进行小量或批量检测，而不影响其它常规检验分析的正常进行。

设备和网络PATHFAST分析系统的优化设计，为操作人员提供了一个完整的设备范畴。

电脑和打印机一体化，通过接触性屏幕进行操作。

条形码扫描器读取样本信息。

利用RS－232C接口可连接到实验室信息管理系统(LIMS)，并通过网络将数据资料传输到中心实验室，并可在任何电脑终端读取检测结果。

原理和精度PATHFAST免疫分析系统融合了先进的化学发光技术和Magtration 专利技术。

可对小容量样本进行高精度和高准确性的测定。

其敏感性，重复性和特异性都与临床资料显示明显的相关性。

三大品牌全自动化学发光免疫分析系统的对比分析㈠、ACS：180SE全自动化学发光免疫分析系统ACS全自动化学发光免疫分析系统由拜耳公司生产，采用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的免疫分析系统。

20世纪90年代初首次推出全自动化学发光免疫分析系统ACS：180。

90年代中期推出第二代产品为ACS：180SE分析系统(图2)，最近该公司又推出了ACS：CENTAUR。

第二代产品将微机与主机分开，软件程序加以改进，使操作更灵活，结果准确可靠，试剂贮存时间长，自动化程度高等优点。

1.仪器测定原理该免疫分析技术有两种方法：一是小分子抗原物质的测定采用竞争法；二是大分子的抗原物质测定采用夹心法。

该仪器所用固相磁粉颗粒极微小，其直径仅1.0μm，这样大大增加了包被表面积，增加抗原或抗体的吸附量，使反应速度加快，也使清洗和分离更简便。

其反应基本过程：⑴竞争反应：用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，其免疫反应的结合形式有两种，一是标记抗原与抗体结合成复合物；二是测定抗原与抗体的结合形式。

⑵夹心法：标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式，即包被抗体-测定抗原-发光抗体的复合物。

上述无论哪种反应凡所结合的免疫复合物均被磁铁吸附于反应杯底部，上清液吸出后，再加入碱性试剂；其免疫复合物被氧化激发，发射出430nm波长的光子，再由光电倍增管将光能转变为电能，以数字形式反映光量度，计算测定物的浓度。

竞争法是负相关反应。

夹心法是正相关反应。

2.实验操作本仪器测定所用试剂均包括两种：固相磁粉和液相发光试剂。

每套试剂可放置于试剂托盘的任意位置上，由仪器扫描标签条码后自动加样。

根据测定项目不同，试剂用量在50~450μl之间。

测定标本必须用血清，禁止用血浆，以防纤维蛋白将管路堵塞。

由于是自动化仪器，其操作极其简单：①将样品编号排入样品盘。

②按试验项目将所用试剂放入试剂盘，并观察辅助试剂。