西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题100分答案

一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。

）得分：281. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（）A. 水蒸气蒸馏法B. 碱溶酸沉法C. 系统溶剂法D. 色谱方法答案:C满分：2 分得分：02. 人参中的主要成分属于( )。

A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分：2 分得分：23. 黄芪中的主要成分属于( )。

A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分：2 分得分：24. 某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（）皂苷。

A. 乌苏烷型皂苷B. 齐墩果烷型皂苷C. 达玛烷型皂苷D. 葫芦素烷型皂苷答案:B满分：2 分得分：25.A.B.C.D.答案:A满分：2 分得分：26.A.B.C.D.答案:A满分：2 分得分：27. 生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。

A. 异戊二酸B. 甲戊二羟酸C. 莽草酸D. 焦磷酸麝子油脂答案:B满分：2 分得分：28.A.B.C.D.答案:C满分：2 分得分：09. 分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（）A. 人参皂苷-RB1B. 人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A答案:C满分：2 分得分：210. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（）。

A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C. 盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应答案:B满分：2 分得分：211. 能确定苷键构型的是（）。

A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解答案:C满分：2 分得分：012. 下列酸性最强的化合物是（）A. 大黄素B. 大黄酸C. 芦荟大黄素D. 大黄酚答案:B满分：2 分得分：213. 雷氏复盐沉淀法多用于分离( )A. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物答案:C满分：2 分得分：214. 下列不属于有机胺类化合物的是（）A. 麻黄碱B. 喜树碱C. 秋水仙碱D. 益母草碱答案:B满分：2 分得分：215. 苷类化合物酸催化水解的最后一步是（）A. 苷键原子质子化B. 苷键断裂C. 阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子答案:C满分：2 分得分：016. 按苷键原子不同，最不容易酸水解的是（）A. N-苷B. O-苷C. S-苷D. C-苷答案:C满分：2 分得分：017. 属于非还原糖的是( )。

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

西安交通大学17年3月课程考试《大学化学》作业考核试题一、单选题（共8道试题，共16分。

）1.以电对mno4-/mn2+与fe3+/fe2+组成原电池,已知eθ(mno4-/mn2+)>eθ(fe3+/fe2+),则反应物是（）a.mno4-与fe2+b.mno4-与fe3+c.mn2+与fe2d.mn2+与fe3+正确答案：2.对可逆反应，重新加入催化剂的目的就是（）a.发生改变反应展开的方向b.加快正反应速度而减慢逆反应速度c.缩短达到平衡的时间d.使平衡向右移动正确答案：3.在以下溶液中agcl的溶解度最轻的就是（）a.0.1mol/l的nacl溶液b.0.1mol/l的mgcl2溶液c.0.1mol/l的agno3溶液d.0.5mol/l的na2so4溶液正确答案：4.增高温度可以大力推进反应速率，最主要是因为（）a.减少了分子总数b.增加了活化分子的百分数c.降低了反应的活化能d.使得均衡向放热方向移动恰当答案：5.依据酸碱质子理论，po43-：（）a.是酸，其共轭碱是h3po4b.是碱，其共轭酸是h3po4c.是碱，其共轭酸是hpo42-d.是酸，其共轭碱是h2po4-正确答案：6.真实气体犯罪行为吻合理想气体性质的外部条件就是：（）a.低温高压b.高温扰动c.低温扰动d.高温高压恰当答案：7.下列溶液凝固点高低顺序排列正确的是：a)1.00moldm-3nacl;b)1.00moldm-3h2so4c)0.10moldm-3c6h12o6;d)0.10moldm-3ch3cooh溶液（）a.a>b>c>db.b>a>c>dc.c>d>a>bd.a>b>d>c恰当答案：8.已知a+b=m+n；△hθ1=35kjmol-1;2m+2n=2d；△hθ2=-80kjmol-1;则a+b=d的△hθ3是（）a.―10kjmol-1b.-5kjmol-1c.-45kjmol-1d.-25kjmol-1正确答案：二、判断题（共42道试题，共84分后。

西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题1西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1. 反式体活性高()A. 氯霉素B. VitaminCC. VitaminED. VitaminA满分：2 分正确答案:D2. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降B. 作用时间延长，抗炎强度下降C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强D. 抗炎强度不变，作用时间延长满分：2 分正确答案:C3. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮满分：2 分正确答案:D4. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸满分：2 分正确答案:C5. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己巴比妥满分：2 分正确答案:C6. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸丁卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸可卡因满分：2 分正确答案:C7. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米满分：2 分正确答案:C8. 硫酸阿托品的性质不包括（）A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解满分：2 分正确答案:C9. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（）A. 硝苯地平B. 雷尼替丁C. 氯沙坦D. 阿司匹林满分：2 分正确答案:D10. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）A. 羰基B. 酯基C. 七元环。

《药物化学》作业考核试题有答案《药物化学》作业考核试题一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个正确答案 :B2.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)正确答案 :E3.哌替啶的化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案 :C4.西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫正确答案 :A5.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物6.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别7.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色8.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样9.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10.下列关于阿莫西林的叙述正确的是A.为氨基糖苷类抗生素#from 《药物化学》作业考核试题有答案/ end#B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.下列哪种抗生素不具有广谱的特性A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V2.下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南3.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶，镇痛药B.氯丙嗪，抗菌药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药4.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.谷胱甘肽E.盐酸5.生物体内属于I相反应类型的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)1.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。

西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题一、单选题（共30 道试题，共60 分。

）1. 不含咪唑环的抗真菌药是()A. 酮康唑B. 咪康唑C. 伊曲康唑D. 克霉唑正确答案：2. 米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()A. 生物烷化剂B. 抗代谢C. 金属络合物D. 抗生素正确答案：3. 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()A. 盐酸纳洛酮B. 苯噻啶C. 盐酸哌替啶D. 盐酸曲马多正确答案：4. 氯噻酮在临床上用于（）A. 静脉麻醉B. 解热镇痛C. 利尿降压D. 中枢兴奋正确答案：5. 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（）A. 从植物中发现和分离有效成分B. 从内源性活性物质中发现先导化合物C. 从动物毒素中得到D. 从组合化学中得到正确答案：6. 阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A. 水杨酸B. 水杨酸酐C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯正确答案：7. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒正确答案：8. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮正确答案：9. 卡托普利作用于（）A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸正确答案：10. 维生素C不具有的性质是（）A. 味酸B. 久置色变黄C. 无旋光性D. 易溶于水正确答案：11. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A. 奥沙西泮B. 保泰松C. 5-氟尿嘧啶D. 肾上腺素正确答案：12. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()A. S(+)B. S(-)C. R(+)D. R(-)正确答案：13. 下列关于青霉素G的叙述，不正确的是()A. 可口服B. 易产生过敏C. 对革兰阳性菌效果好D. 易产生耐药性正确答案：14. 可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是（）A. 生物碱反应B. Vitali反应C. 水溶解反应D. 与氯化汞反应正确答案：15. 药物结构修饰中最不常用的化学方法是()A. 引入芳环和脂环B. 成盐修饰C. 成酰胺修饰D. 醚化正确答案：16. 奥美拉唑属于（）A. H1受体拮抗剂B. H+/K+-ATP酶抑制剂C. Na+/K+-ATP酶抑制剂D. H2受体拮抗剂正确答案：17. 青霉素在pH4、0中经分子重排生成()A. 青霉醛酸B. 青霉醛C. 青霉二酸D. 青霉噻唑酸正确答案：18. 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯拉敏C. 富马酸酮替芬D. 盐酸西替利嗪正确答案：19. 下列顺式体活性最高的是()A. 氯霉素B. 他莫昔芬C. VitaminED. VitaminA正确答案：20. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米正确答案：21. 四环素类的药物是（）A. 阿米卡星B. 盐酸多西环素C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案：22. 卡莫司汀()A. 二氢叶酸还原酶抑制剂B. 生物烷化剂C. 胞嘧啶合成酶抑制剂D. β-内酰胺酶抑制剂正确答案：23. β-内酰胺类的药物是（）A. 阿米卡星B. 头孢噻肟C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案：24. 研究药物的化学结构与药效的关系属于（）A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系正确答案：25. 有关西咪替丁的叙述，错误的是（）A. 第一个上市的H2受体拮抗剂B. 具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C. 本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解D. 主要代谢产物为硫氧化物正确答案：26. 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯正确答案：27. 奥美拉唑的作用机制是（）A. 组胺H1受体拮抗剂B. 组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 胆碱酯酶抑制剂正确答案：28. 体育运动员禁用的药物是（）A. 咖啡因B. 吗啡C. 苯丙酸诺龙正确答案：29. 下列不属于抗炎药物的是（）A. 扑热息痛B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 萘普生正确答案：30. 下列药物中，没有孕甾烷结构的是()A. 炔诺酮B. 醛固酮C. 氢化可的松D. 地塞米松正确答案：西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题二、多选题（共10 道试题，共20 分。

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。

答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。

答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

交大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的核心是什么？A. 药物的合成B. 药物的疗效C. 药物的结构与作用机制D. 药物的副作用2. 下列哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物设计B. 药物合成C. 药物分析D. 药物的临床试验3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从制剂中释放并被吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应所需的时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的总清除时间5. 以下哪个是药物分子的立体异构体？A. 同分异构体B. 同系物C. 同位素D. 同源物6. 药物的剂量设计需要考虑哪些因素？A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 所有以上因素7. 药物的药代动力学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的制备工艺8. 药物的药效学研究主要关注什么？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的剂量效应关系9. 药物的安全性评价通常在哪个阶段进行？A. 药物发现阶段B. 药物设计阶段C. 临床前研究阶段D. 临床研究阶段10. 下列哪项不是药物的常见副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 疗效反应D. 药物相互作用答案：1-5 C D C C D 6-10 D D C C C二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。

答：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、生物活性、药代动力学、药效学、毒理学以及药物的稳定性和安全性等。

2. 描述药物的生物等效性试验的目的和重要性。

答：生物等效性试验的目的是评估不同制剂或不同生产厂家生产的同一药物在生物利用度和疗效上是否具有可比性。

这有助于确保患者使用不同来源的药物时，可以获得相同的治疗效果，同时保障药物的安全性和有效性。

西安交通大学17年3月课程考试《药物信息学》作业考核试题一、单选题（共30 道试题，共60 分。

）1. 检索式“review in PT”的含义是：( )A. 检出所有综述文献B. 检出所有题目中出现review的文献C. 检出所有刊名中出现review的文献D. 检出所有主题词字段中出现review的文献正确答案：2. 检索式“TA=护理杂志”的含义是：( )A. 检出刊名为“护理杂志”的所有文献B. 检出作者单位地址中包含“护理杂志”的所有文献C. 检出刊名中包含“护理杂志”的所有文献D. 检出文献题目中包含“护理杂志”的所有文献正确答案：3. 通过哪个检索途径可以检索医学期刊相关信息？( )A. 主题途径B. 基本检索C. 期刊检索D. 作者检索正确答案：4. 以下描述错误的是( )A. 中国循证医学中心是国际Cochrne协作网的中心之一B. FDA药品批准表收载了FDA每月最新批准的药物信息C. 可通过pubmed查阅医学主题词D. +G10国内还没有有同步汉化版《马丁代尔药物大典》（第35版）正确答案：5. 常用数据库中的“基本检索”属于下面哪一种检索类型？A. 索引词检索B. 概念检索C. 字面检索D. 扩展检索正确答案：6. 以下哪个栏目可以了解你所输入的检索词系统是如何进行匹配组合检索的？( )A. PreviewB. DetilsC. Clipbord正确答案：7. 以下描述错误的是( )A. 信息组织可以增加信息传播、检索、利用的效率B. Pubmed的检索式比Medline更为严格C. MICROMEDEX Helth cre series数据库是美国Micromedex公司出版的临床实践事实信息系列数据库D. DRUG-REX（药物间的相互作用）这个数据库可以查询会产生相互作用的药品成分作用和临床上所显示出的一些症状正确答案：8. 关于IM主题词的描述，错误的是：A. 规范化程度高B. 多采用单数形式C. 无倒置形式D. 有主题词和副主题词正确答案：9. 检索“阿斯匹林治疗心肌梗死”的文献，阿斯匹林应组配副主题词：( )A. theraputic useB. Drug TherapyC. TherapyD. Diagnosis正确答案：10. 检索硝苯地平治疗心绞痛方面的相关文献，硝苯地平与心绞痛这两个键词组合检索，心绞痛应组配的副主题词是：( )A. 药物疗法B. 治疗应用C. 化学疗法D. 治疗正确答案：11. 以下描述错误的是( )A. CA对药学文献的收录侧重于药品制备药物化学和药理B. IM侧重于药物的治疗应用和副作用。

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键2.根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型()A.乙二胺类B.氨基醚C.丙胺类D.三环类3.下列哪些叙述与苯妥英钠相符?()A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构，可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用4.具有十五元环的大环内酯类抗生素是()A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素5.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。

()A.正确B.错误6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为()A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪7.8.9.β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较高。

()A.正确B.错误10.吩噻嗪类抗精神失常药为()。

A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平11.下列不用于成盐修饰的药物为()。

A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物12.13.可用于止吐的镇静催眠药是()A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠14.15.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是()A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫酸喷妥钠第2卷一.综合考核(共15题)1.药物在体内的代谢反应主要有()。

A.氧化反应B.水解反应C.还原反应D.结合反应E.异构化反应2.下列药物中，具有抗孕激素活性的是()A.炔雌醇B.他莫昔芬C.黄体酮D.米非司酮3.4.异烟肼具有水解性是由于结构中含有()。

A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基5.下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()A.硝酸甘油B.氨力农C.利血平D.氯贝丁酯6.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是()。

《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。

每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

《药物化学》作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 美洛昔康答案：A2. 下列哪种药物具有抗肿瘤作用？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A4. 下列哪个药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：A5. 下列哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 氯霉素D. 环磷酰胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。

答案：前列腺素2. 阿司匹林的作用机制是抑制_________的活性。

答案：环氧合酶3. 青霉素类药物的抗菌谱主要包括_________、_________和_________。

答案：革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体4. 抗高血压药物按作用机制可分为_________、_________、_________和_________四大类。

答案：利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂5. 抗病毒药物的作用机制主要包括_________、_________和_________。

答案：抑制病毒复制、增强机体免疫功能、破坏病毒结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述抗生素类药物的分类及特点。

答案：抗生素类药物主要分为以下几类：（1）青霉素类：主要作用于革兰阳性菌，具有杀菌作用，不良反应较少。

（2）头孢菌素类：作用谱较广，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制作用，不良反应较少。

（3）大环内酯类：主要作用于革兰阳性菌，对革兰阴性菌作用较弱，具有较好的抗菌活性。

（4）氨基糖苷类：主要作用于革兰阴性菌，具有杀菌作用，不良反应较多。

（5）四环素类：对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，但耐药性较高。

药物化学考试试题药物化学考试试题药物化学是药学专业的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构和合成方法，为新药的设计、合成和改良提供理论依据。

药物化学考试试题是对学生对于药物化学知识的掌握和应用能力的考察，下面将就一些典型的药物化学考试试题进行讨论。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的基本原理？a. 药物的结构与活性的关系b. 药物的合成方法c. 药物的毒性与代谢d. 药物的剂型与给药途径答案：d. 药物的剂型与给药途径解析：药物的剂型与给药途径属于药剂学的范畴，而不是药物化学的基本原理。

2. 下列哪个不是药物化学的研究对象？a. 药物的化学结构b. 药物的药效c. 药物的剂型d. 药物的毒性答案：c. 药物的剂型解析：药物的剂型属于药剂学的范畴，而不是药物化学的研究对象。

二、简答题1. 请简要介绍一下药物化学的研究内容。

药物化学主要研究药物的化学结构与活性的关系，包括药物的分子结构、立体化学、药物代谢等方面。

药物化学的研究内容还包括药物的合成方法、药物的毒性与代谢等。

通过对药物的化学性质和结构的研究，可以为新药的设计、合成和改良提供理论依据。

2. 请简要介绍一下药物化学的研究方法。

药物化学的研究方法包括合成化学、光谱学、立体化学等。

合成化学是药物化学的基础，通过有机合成方法合成药物分子。

光谱学是药物化学中常用的分析方法，如红外光谱、紫外光谱和核磁共振等。

立体化学是研究药物分子的空间构型和立体异构体的关系，对药物的活性和选择性起着重要作用。

三、论述题请论述药物化学在新药研发中的重要性。

药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。

首先，药物化学研究可以通过对药物的化学结构和活性的关系的探索，为药物的设计和合成提供理论指导。

通过对药物分子的结构优化和修饰，可以提高药物的活性和选择性。

其次，药物化学研究可以帮助解决药物的毒性和代谢问题。

通过对药物的代谢途径和代谢产物的研究，可以预测药物的毒性和药物代谢的途径，为药物的安全性评价提供依据。