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牛肉品质鉴定实验报告实验材料和方法：1.样品准备：选择三种不同产地且表面无明显损伤的生牛肉样品，每个样品重量均为500克。
2.pH值测定：将每个样品切成小块，加入适量的水中浸泡30分钟，用pH计测定样品的pH值。
3.颜色测定：将每个样品切成小块，用色差仪测定样品的L*、a*、b*值，并计算色泽指数。
4.氨基酸测定：将每个样品切成小块，采用经氯甲基化处理的气相色谱法测定样品中各种氨基酸的含量。
5.脂肪酸测定：将每个样品切成小块，用氯仿提取法测定样品中各种脂肪酸的含量。
6.细菌菌落测定：将每个样品切成小块，将其分别接种在营养琼脂平板上，培养48小时后，计算每个样品上细菌菌落的数目。
实验结果：1.pH值测定结果如下所示：样品A：6.2样品B：6.4样品C：5.82.颜色测定结果如下所示：样品A的L*值为61.2，a*值为3.7，b*值为9.5，色泽指数为63.1样品B的L*值为59.6，a*值为4.2，b*值为8.8，色泽指数为61.7样品C的L*值为62.5，a*值为3.5，b*值为10.2，色泽指数为64.13. 氨基酸测定结果如下所示（单位：mg/g）：样品A：天冬氨酸8.1，赖氨酸6.4，苏氨酸4.8，亮氨酸3.6，色氨酸1.2样品B：天冬氨酸7.5，赖氨酸5.8，苏氨酸4.2，亮氨酸3.4，色氨酸1.0。
样品C：天冬氨酸8.8，赖氨酸6.9，苏氨酸5.1，亮氨酸4.2，色氨酸1.44.脂肪酸测定结果如下所示（单位：g/100g）：样品A：饱和脂肪酸2.1，单不饱和脂肪酸1.6，多不饱和脂肪酸0.4样品B：饱和脂肪酸2.4，单不饱和脂肪酸1.7，多不饱和脂肪酸0.6样品C：饱和脂肪酸2.0，单不饱和脂肪酸1.5，多不饱和脂肪酸0.35.细菌菌落测定结果如下所示（单位：CFU/g）：样品A：3.2×10^4样品B：2.5×10^4样品C：3.8×10^4实验结论：通过对牛肉样品的多项鉴定，可以得出以下结论：1.pH值方面，样品C的pH值最低，可能表明该样品存在腐败或发酵现象。
鸡屠宰肉品品质检验规程
一、外观检查
1.检查鸡肉表面是否完整，无破损、无淤血、无异色。
2.观察鸡肉是否有粘稠物、异味或异常的气味。
二、颜色评估
1.新鲜鸡肉的颜色应为浅粉色或浅黄色，有光泽。
2.如果鸡肉颜色过深或过浅，可能是不新鲜的迹象。
三、质地判断
1.新鲜鸡肉的质地应具有一定的弹性和肉质感，不应过于软或硬。
2.检查鸡肉是否有淤血或硬块。
四、脂肪状况观察
1.新鲜鸡肉的脂肪应为白色或淡黄色，且分布均匀。
2.检查脂肪是否有异味或变色。
五、肌肉纤维观察
1.新鲜鸡肉的肌肉纤维应细腻，不易撕开。
2.如果肌肉纤维粗大或断裂，可能是鸡肉不新鲜。
六、粘性测试
1.用手指轻轻按压鸡肉表面，新鲜鸡肉应有一定的粘性。
2.如果鸡肉表面过于干燥或无粘性，可能是不新鲜的。
七、肉汤评估
1.将鸡肉切成小块煮汤，观察汤的颜色和清澈度。
2.新鲜鸡肉煮出的汤应为淡黄色，清澈透明。
3.如果汤色浑浊或带有异味，可能是鸡肉不新鲜。
八、细菌检测
1.使用专业的细菌检测设备或试剂，对鸡肉进行细菌检测。
2.根据检测结果判断鸡肉是否符合卫生标准。
九、化学残留检测
1.使用专业的化学残留检测设备或试剂，对鸡肉进行化学残留检测。
2.根据检测结果判断鸡肉是否符合食品安全标准。
肉新鲜度的检验检验肉品的新鲜度，一般是从感官性状、腐败分解产物的特性和数量及细菌和污染程度等三方面来进行的，采用单一的方法很难获得正确的结果。
因为肉的变质是一个渐进性过程，其变化又很复杂，很多因素都影响着人们对肉新鲜度的正确判断。
所以，实践中一般都采用感官检验和实验室检验结合的综合检验方法。
通常先进行感官检验，其感官性状完全符合新鲜肉指标时，可允许出售。
当感官检验不能确定是否为新鲜肉时，则应做实验室检验，并综合两方面的结果做了卫生评定。
一、肉新鲜度的感官检验: 感官检验是通过检验者的视觉、嗅觉、触觉及味觉等感觉器官，对肉品的新鲜度进行检查。
这种方法简便易行，一般既能反映客观情况，又能及时做出结论。
感官指标是国家规定检验肉品新鲜度的标准之一，是肉品质鲜度检验最基本的方法。
感官检验主要是观察肉品表面和切面的颜色，观察和触摸肉品表面和新切面的干燥、湿润及粘手度，用手指按压肌肉判断肉品的弹性，嗅闻气味判断是否变质而发出氨哧、酸味和臭味，观察煮沸后肉汤的清亮程度、脂肪滴的大小，以及嗅闻其气味，最后根据检验结果作出综合判定。
肉品新鲜的感官检验卫生标准见表1-1。
表1-1 鲜猪肉感官指标（GB2722-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉有光泽，红色均匀，脂肪洁白肌肉色稍暗，脂肪缺乏光泽粘度外表微干或微湿润，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷立即恢复指压后的凹陷恢复慢且不能完全恢复气味具有鲜猪肉正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具有香味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，无鲜味表1-2 鲜猪肉、鲜羊肉、鲜兔肉感官指标（GB2723-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉有光泽，红色均匀，脂肪洁白或淡黄色肌肉色稍暗，切面尚有光泽，脂肪缺乏光泽粘度外表微干或有风干膜，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷立即恢复指压后的凹陷恢复慢且不能完全恢复气味具有鲜猪肉、鲜羊肉、鲜兔肉的正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具特有香味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味差或无鲜味表1-3 鲜鸡肉感官指标（GB2724-81）项目一级鲜度二级鲜度眼球眼球饱满眼球皱缩凹陷，晶体稍浑浊色泽皮肤有光泽，因品种不同而呈淡黄、淡红、灰白或灰黑等色，肌肉切面发光皮肤色泽转暗，肌肉切面有光泽粘度外表微干或微湿润，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷立即恢复指压后的凹陷恢复慢且不能完全恢复气味具有鲜鸡肉的正常气味无其它异味，唯腹腔内有轻度不快味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具特有香味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味差或无鲜味表1-4 冻猪肉（解冻后）感官指标（GB2707-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉有光泽，色红均匀，脂肪洁白无霉点肌肉色稍暗红，缺乏光泽，脂肪微黄或有少量霉点组织状态肉质紧密，有坚实感肉质软化或松弛粘度外表及切面微湿润，不粘手外表湿润，微粘手，切面有渗出液，不粘手气味无异味稍有氨味或酸味表1-5 冻牛肉（解冻后）感官指标（GB2708-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉色均匀，有光泽，脂肪白色或微黄色肉色稍暗，肉与脂肪缺乏光泽，但切面尚有光泽脂肪稍发黄粘度肌肉外表微干或有风干膜，或外表湿润不粘手外表干燥或轻度粘手，切面湿润粘手组织状态肌肉结构紧密，有坚实感，肌纤维韧性强肌肉组织松弛，肌纤维有韧性气味具有牛肉的正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具有鲜牛肉汤固有的香味和鲜味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味、鲜味较差表1-6 冻羊肉（解冻后）感官指标（GB2709-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉色鲜艳，有光泽，脂肪白色肉色稍暗，肉与脂肪缺乏光泽，但切面尚有光泽粘度外表微干或有风干膜，或湿润不粘手外表干燥或轻度粘手，切面湿润粘手组织状态肌肉结构紧密，有坚实感，肌纤维韧性强肌肉组织松弛，肌纤维有韧性气味具有羊肉的正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具有鲜牛肉汤固有的香味和鲜味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味、鲜味较差表1-7 冻鸡肉（解冻后）感官指标（GB2710-81）项目一级鲜度二级鲜度眼球眼球饱满或平坦眼球皱缩凹陷，晶体稍浑浊色泽皮肤有光泽，因品种不同而呈淡黄、淡红、灰白或灰黑等色，肌肉切面发光皮肤色泽转暗，肌肉切面有光泽粘度外表微湿润，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷恢复慢，且不能完全恢复肌肉发软，指压后的凹陷不能恢复气味具有鸡肉的正常气味无其它异味，唯腹腔内有轻度不快味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具特有香味稍有浑浊，油珠呈小滴浮于表面，香味差或无鲜味二、肉新鲜度的实验室检验:肉新鲜度的实验室检验方法较多，如挥发性盐基氨的测定、纳斯靳（Nessler）氏试剂氨反应、球蛋白沉淀反应、pH值的测定、硫化氢的测定、细菌学检查等。
《畜产品检测技术》电子教材原料肉食用品质评定指标程序1 肉色的评定1、目测法猪宰后2～3h 内取最后1个胸椎处背最长肌的新鲜切面，在室内正常光度下用目测评分法评定。
评分标准见表1-18。
应避免在阳光直射或室内阴暗处评定。
表1-18肉色评分标准肉色灰白 微红 正常鲜红 微暗红 暗红 评分1 2 3 4 5 肉质 劣质肉 不正常肉 正常肉 正常肉 正常肉 注：此表引自美国《肉色评分标准图》。
我国的猪肉较深，故评分3～4者为正常。
2、色差法将肉样放在菜案上压平，用利刀水平切去表层使表面平整，然后再用刀平行于肉的表面将肉切成厚度3mm 左右、厚薄均匀的肉片，并根据色差计样品盒直径将肉片修成圆形，平整地放入样品盒中，备用。
按照色差计操作说明，先将色差计调整到L 、a*、b*表色系统，用标准色度标板调整校准并调零后，根据色差计提示进行操作，将放好样品的样品盒放入机器进行测定，读取并记录各样品的L 值(亮度值)、a*值(红度值)和b*值(黄度值)，根据色度值并结合pH 等指标测定结果判断肉的颜色。
3. 化学测定法(1)总色素的测定 总色素含肌红蛋白和血红蛋白。
将肌肉绞碎打浆，取得无结晶的抽提液，用分光光度计测定吸收值（OD 值）。
(2)肌红蛋白的测定 总色素含血红蛋白，受放血程度的影响。
两种色素与CO 反应所生成的碳氧肌红蛋白和碳氧血红蛋白有不同的吸收峰，通过测定多点光谱吸收率，可推算出肌红蛋白含量。
计算公式如下：0.452OD 581nm OD 568nm 0.679OD 575nm 值值值牛、羊肌红蛋白含量--= 885.0OD 575nm 0.67值猪肌红蛋白含量⨯=程序2 肉的酸碱度宰杀后在45min 内直接用酸碱度计测定背最长肌的酸碱度。
测定时先用金属棒在肌肉上刺一个孔。
按国际惯例，用最后胸椎部背最长肌中心处的pH 表示。
正常肉的pH 为6.1～6.4,灰白水样肉（PSE ）的pH 一般为5.1～5.5。
牛肉品质评定的感官指标及其测定方法牛肉色泽人们对所购牛肉的第一印象为牛肉色泽，也就是通常所说的光泽和颜色，在色泽合理变化范围内，色泽变化对牛肉营养价值的影响很小，但对感官判断和购买具有首要作用。
牛肉光泽度由肌纤维细胞的系水性、肥度决定；牛肉颜色由肌红蛋白数量及分解产物决定；牛肉色泽以鲜樱桃红色而有光泽为最佳。
牛肉色泽与牛的性别、年龄、pH值、日粮、饮水和应激等因素有关，是牛肉发生生理、生化变化所呈现的表象，变化范围很大。
牛肉色泽测定法方主要有以下3种。
比色板法：取屠宰后1～2h鲜肉样或宰后24h、40℃保存的冷冻肉样（胸腰椎接合处背最长肌的横断面）。
白天在室内正常光度条件下，与标准比色板对照评比打分。
仪器测色法：色度仪，通过测定肉表面的亮度（L值）、红色度（a值）和黄色度（b值）评定肉色；波长测定仪，通过测定色度坐标x、y值，再用色度图来确定出相应的主波长，然后用主波长评定肉色。
化学测定法：有总色素测定和肌红蛋白测定两种方法。
大理石花纹指牛肉肌纤维中的脂肪，颜色与分布呈白色大理石花纹状分布，称为牛肉大理石花纹。
大理石花纹是评定牛肉品质的重要指标，大理石花纹越丰富，牛肉品质越高，价格越贵。
大理石状脂肪就是屠宰指标中的肌内脂肪（IMF），起着决定牛肉风味的作用，也决定着牛肉的嫩度。
在相同的育肥条件下，大理石花纹随着牛年龄增加和营养水平提高而增加。
大理石花纹也叫脂肪杂交，指肌内脂肪含量和分布数量，一般根据第12和13肋间处背最长肌切面的可见脂肪划分等级。
等级划分标准因国家不同而异，但肌内脂肪含量愈高、大理石花纹分布愈均匀的牛肉得分愈高，等级也愈高。
嫩度肉的嫩度是指入口咀嚼时对碎裂的抵抗力，主观评定主要根据其柔软性、易碎性和是否容易吞咽来判定。
柔软性即舌头和面颊接触时产生的触觉，嫩肉感觉软而老肉则有木质化感觉；易碎性指牙齿咬断肌纤维的容易程度；是否容易吞咽可用咀嚼后肉渣剩余的多少及吞咽的容易程度来衡量。
肉品品质检验项目全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：肉品是我们日常生活中不可或缺的一部分，而肉品的品质直接影响到我们的健康。
为了保障消费者的权益，肉品生产企业在生产过程中进行了严格的检验和控制。
接下来，我们将重点介绍肉品品质检验项目。
肉品的品质主要包括外观、气味、口感和营养成分等方面。
在进行肉品品质检验时，通常会参考以下几个项目：1. 外观检验：外观是肉品品质的第一印象，对消费者产生直接影响。
在外观检验中，主要包括肉色、脂肪分布、弹性等方面的检测。
正常的肉品应该具有鲜红色或粉红色，肉质细嫩、弹性好，脂肪分布均匀，无异味。
2. 气味检验：肉品的气味通常反映了肉品的新鲜度和保存状态。
通过嗅觉检验可以判断肉品是否具有异味、发霉味或腐败味等。
正常的肉品应该具有清淡自然的肉香味，完全没有其他异味。
3. 口感检验：口感是消费者直接感受到的品质之一。
通过口感检验可以评判肉品的嫩度、多汁度和肉质。
正常的肉品应该具有嫩滑细腻的口感，且带有一定的弹性，口感丰富。
4. 营养成分检验：肉品作为蛋白质的重要来源，其营养成分非常重要。
通过检验蛋白质、脂肪、维生素等营养成分的含量，可以评判肉品的营养价值。
正常的肉品应该富含蛋白质、氨基酸和维生素等营养成分。
除了以上几个主要的肉品品质检验项目外，肉品生产企业在生产过程中还会根据不同种类的肉品制定相应的检验标准，确保产品的质量符合国家相关标准。
比如猪肉、牛肉、羊肉等不同种类的肉品，在检验项目上可能会有一定的区别，但都应该符合新鲜、无异味、口感好和营养丰富等基本要求。
为了保障肉品品质，肉品生产企业通常会采取一系列措施来提升产品质量。
比如建立健全的肉品品质检验体系，购买先进的肉品检验设备，加强从原料采购到生产加工的全程监控等。
消费者在购买肉品时，也应该注意选择正规的销售渠道，避免购买劣质的肉品。
肉品的品质检验项目涉及外观、气味、口感和营养成分等多个方面。
通过严格的品质检验，可以保证肉品的质量符合国家标准，确保消费者的健康。
肉品质的测定方法摘要：一、引言二、肉品质测定的方法1.感官评定2.物理指标测定3.化学指标测定4.生物学指标测定三、感官评定方法1.外观评定2.质地评定3.滋味评定四、物理指标测定方法1.色泽测定2.肌肉纹理测定3.水分含量测定五、化学指标测定方法1.蛋白质含量测定2.脂肪含量测定3.矿物质含量测定4.氨基酸含量测定六、生物学指标测定方法1.肌肉组织结构观察2.肌肉生长激素测定3.肌肉酶活性测定七、总结与展望正文：一、引言肉品质的优劣直接关系到消费者的口感和身体健康，因此，对其进行科学、准确的测定至关重要。
本文将对肉品质的测定方法进行详细介绍，以期为肉品行业提供有益的参考。
二、肉品质测定的方法肉品质的测定方法主要包括感官评定、物理指标测定、化学指标测定和生物学指标测定。
1.感官评定感官评定是通过对肉品的视觉、触觉、嗅觉和味觉特性进行评价，以判断其品质。
主要包括以下三个方面：（1）外观评定：观察肉品的颜色、光泽、纹理等特征。
（2）质地评定：通过触摸、切割等方式，评价肉品的硬度、弹性、韧性等质地特征。
（3）滋味评定：通过品尝，评价肉品的滋味特性，如鲜味、咸味、甜味等。
2.物理指标测定物理指标测定主要包括色泽、肌肉纹理、水分含量等：（1）色泽测定：通过观察肉品的表面色泽，判断其新鲜程度和品质。
（2）肌肉纹理测定：通过触摸、切割等方式，评价肉品的纹理细腻程度。
（3）水分含量测定：采用干燥法、红外线法等方法，测定肉品的水分含量。
3.化学指标测定化学指标测定主要包括蛋白质含量、脂肪含量、矿物质含量、氨基酸含量等：（1）蛋白质含量测定：采用凯氏定氮法、酚试剂法等方法，测定肉品的蛋白质含量。
（2）脂肪含量测定：采用索氏提取法、氯仿-甲醇法等方法，测定肉品的脂肪含量。
（3）矿物质含量测定：采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等方法，测定肉品的矿物质含量。
（4）氨基酸含量测定：采用液相色谱法、氨基酸分析仪等方法，测定肉品的氨基酸含量。
肉品质衡量标准——PH值pH值影响肉的质量，包括颜色、嫩度、风味、持水性和货架期。
由肌肉中乳酸的产生量导致的宰后pH值下降的速度和程度，对肉的加工特性有着特殊影响。
如果pH值下降很快，肉会变得多汁、苍白、风味和持水性差（PSE肉）。
如果pH值下降很慢并且不完全，肉会变得色深、硬且易腐败（DFD肉）。
而正常的肉会经历逐渐和完全的pH下降。
对胴体pH值的测定可以提供肉质方面的信息，从而决定肉是否适合制作高质量的产品。
即使对于肉制品而言，通过测定pH值并与表中给出的正常pH值范围对比，我们也可得到质量问题的重要信息。
在引言中阐述了pH和pH测定的基础知识。
用pH试纸可容易地测定肉的pH值，但要得到更准确的结果，带玻璃电极的pH计是必不可少的，国内外通常选用一种德国麦特斯的胴体肉质PH值直测仪（PH-STAR）检测。
测定pH值时必须准确操作并消除任何错误来源。
本文还讨论了测定肉和肉制品pH值时应注意的要点。
任何一个关心产品质量的屠宰场或肉类企业都应该了解pH值和pH值对肉质的重要性。
通过测定胴体的pH值，我们可以鉴别出非正常的肉。
在众多判定肉质的方法中，测定肉的pH值不仅能提供极有用的信息，并且方便快捷。
pH值对肉的下列质量因素有着直接或间接的影响：颜色嫩度风味持水性货架期目前许多肉类加工企业尚未将测定肉的pH值广泛地应用于肉质的鉴定和原料肉的选择上。
可能的原因是：第一，pH值的概念似乎很复杂，难以理解；第二，对测定pH值的作用及其在判定肉质方面的重要性认识不足。
一、pH值告诉我们什么？pH值常常被简单地描述为酸度，这并不很正确。
首先，不呈酸性的溶液也具有pH值。
其次，不同的有机酸，即使它们在溶液中的酸浓度相同，其pH值也不同。
解释pH值最简单的方法是从纯水开始。
解离H2O ———→ H+ + OH-纯水中的氢离子浓度极低，大约每升中10克。
这个数字可以更简单地表示为0.0000001=10-7。
pH值的准确定义是氢离子浓度的负对数。
肉品分析测定方法2004.11.10 1.肉色 (2)1.1化学测定法测肌肉颜色 (2)1.2 肌红蛋白测定 (2)1.3脂肪颜色测定方法 (2)2.酸度测定 (3)2.1糖酵解潜力(Glycolyticpotential) (3)3.系水力测定 (4)3.1 Kauffman法(又称快速滤纸法) (4)3.2肌原蛋白测定 (4)4. 大理石纹测定 (5)4.1肌内脂肪测定方法 (5)5. 嫩度 (5)5.1 胶原蛋白测定 (5)5.2 弹性蛋白测定 (6)1.肉色1.1化学测定法测肌肉颜色化学测定是对肉样进行三维立体度量,测肉样的总色素含量。
肉样色素定量方法有Ｈｏｒｎｓｅｙ法、Ｋｒｚｙｗｉｃｋｉ法、Ｋａｒｌｓｓｏｎ法、Ｔｒｏｕｔ法等,其原理都是先提取后比色。
Ｈｏｒｎｓｅｙ法是国际最流行的方法。
1.1.1取样部位: 通常为眼肌中段。
如果要测全胴体肉色则需加测腰大肌、臀中肌、半膜肌和半腱肌四项。
1.1.2前处理: 取样时间:①宰后1～2小时肌肉样本。
②宰后24小时眼肌中段(0℃～4℃保存)测冷却肉样本。
③宰后肉样充分熟化的特定时间。
上述三种前处理时间中②为最基本的通用时间。
,将肉样约50克在0℃条件下剁成细末。
1.1.3仪器: 萃取试管,相当于Ｓｈｉｍａｄｚｕ四杯以上档次的光电比色计。
1.1.4操作: 称取10克肉末置于萃取试管中加40毫升丙酮、2毫升蒸馏水,搅拌30秒使其混匀,再加1毫升浓盐酸(12摩尔),将萃取试管用石蜡纸封口后于黑暗处静置过夜后过滤,过滤后的滤液立即移入1厘米比色杯上机比色,此时波长调至640ｎｍ(80%丙酮作空白对照),实验室温度控制在20℃以下,迅速读取光密度ＯＤ值。
肉样总色素浓度=ＯＤ值×680(单位:μｇ/ｇ)将肉样总色素浓度乘以系数0.67即为肉样肌红蛋白的估计值。
本方法创建于1956年,一直沿用至今长盛不衰是在于其简单通俗,但要求操作者上机换杯手法十分老练敏捷,随过滤随上机不能延误,否则在操作过程中丙酮的挥发极易造成测定浓度偏高。
1.2 肌红蛋白测定1.2.1试剂：８０％饱和硫酸铵溶液，３％磺基水杨酸溶液，0.001M铁氰化钾溶液（329mg/L）,1M 氢氧化钠。
1.2.2操作：取肌红蛋白标准品2g用８０％饱和硫酸铵溶液定容至100ml，用1M氢氧化钠调节到PH10.5。
标准曲线作法:试剂管号1 2 3 4 5 6肌红蛋白标准液(ml) 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0饱和硫酸铵(ml) 5.0 4.9 4.8 4.6 4.2 4.0铁氰化钾(ml) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5取新鲜肌肉样5g去肌膜匀浆，加入８０％饱和硫酸铵溶液15ml充分混匀后离心，取上清液１ml加３％磺基水杨酸溶液3ml，若蛋白沉淀为血色．则进一步操作．另取上清液10ml加0.001M铁氰化钾溶液１ml，做为氧化剂。
所得溶液用1M氢氧化钠调节到PH10.5,使成氢氧化衍生物,过滤。
所得透明液体在分光光度计于600和580nm处比色，测得二者光密度值若OD600/OD580＞0.800。
则将OD600代入纯品肌红蛋白OD600标准曲线方程,求得肌红蛋白含量。
1.3脂肪颜色测定方法胴体脂肪以洁白、坚挺、爽滑为佳,脂肪颜色的度量对品牌胴体分割肉切块质量评定具有一定意义。
化学度量:将背膘切成碎末,称取4±1克背膘碎末置于萃取试管中,加20毫升提取液(两份氯仿一份甲醇的混合液)混合后静置5分种再过滤,滤液置于4厘米比色杯中上机调至450ｎｍ波长,在光电比色计上量取的光密度直接作为背膘黄色素含量的指数。
2. 酸度测定2.1糖酵解潜力(Glycolyticpotential)测定糖酵解潜力也称糖势或葡萄糖潜能,符号GP。
用ｐＨ计量取的肉样ｐＨ是肉样酸度的既成事实,对上市肉的品质鉴定有重要意义。
但肉样ｐＨ受宰前应激等环境因子影响较大,不容易稳定。
糖势测定是度量肉样具有的酸化潜力而不是既成事实。
这种潜力受遗传制约较大而受环境影响较小,故糖势测定对育种乃至饲养管理有更深层次的意义。
糖势测定可从眼肌或半膜肌取样按常规生化手段测定肌肉中糖元、葡萄糖、6～磷酸葡萄糖和乳酸含量。
2.1.1总糖的测定-蒽酮比色法（本实验室方法）2.1.2乳酸的测定2.1.2.1 原理试液脱糖后，用高锰酸钾把它氧化为乙醛蒸馏出的乙醛收集在盛有亚硫酸氢钠的接受器里。
被乙醛所结合的亚硫酸氢钠，用碘量滴定法测定。
得出的二氧化硫的量相当于乙醛的量，因此也相当于乳酸的量。
2.1.2.2 试剂1．硫酸铜（HG 3—932—1976）：分析纯，20%水溶液。
2．氢氧化钙悬浮液：将200g氧化钙（GB 1262—1977，分析纯）在剧烈搅拌下加水冷却后配制成1L。
使用期为7天之内。
3．磷酸（GB 1282—1977）：分析纯，25%溶液。
4．磷酸-硫酸镁溶液：将100g硫酸镁（GB 671—1977，分析纯）温热下，溶于500mL 水中，加入25mL85%的磷酸（GB 1282—1977，分析纯）。
冷却后配制成1000mL。
5．亚硫酸氢钠（HG 3—1291—1980）：分析纯，10%溶液。
6．磷硫盐缓冲溶液：取61mL11.867g/L的磷酸氢二钠（GB 1263—1977，分析纯）溶液与39 mL 9.073g/L磷酸二氢钾（GB 1274—1977，分析纯）。
7．高锰酸钾（GB 643—1977）：分析纯，0.005N。
8．碘（GB 675—1977）：分析纯，0.01N标准溶液。
9．碘（GB 675—1977）：分析纯，0.1N标准溶液。
10．盐酸（GB 622—1977）：分析纯，10%溶液。
11．碳酸氢钠（HG 3—1291—1980）：分析纯，固体。
12．淀粉（HGB 3095—1959）：分析纯，1%溶液。
该溶液只能保存数天。
13．2．13 硫代硫酸钠（GB 637—1977）：分析纯，0.01N溶液。
2.1.2.3 仪器14．蒸馏器：包括250mL烧瓶和回流冷凝器。
15．锥形瓶：容量为200mL、300mL。
16．容量瓶：200mL。
17．滴定管：10mL白色滴定管；5mL、50mL棕色滴定管。
18．移液管：5mL、10mL、50mL。
19．玻璃漏斗：.5cm、.10cm。
2.1.2.4 测定程序20．为了去除糖分，把20mL试液移取至200mL容量瓶中，加入75mL20%硫酸铜溶液，然后加入75mL充分摇动的20%氢氧化钙悬浮液。
剧烈混合后，静置1.5h。
用水稀释至刻度。
过滤，滤液必须澄清如水。
21．把50mL完全脱糖的滤液，置于蒸馏烧瓶中，加入2滴25%磷酸溶液和10mL磷酸—硫酸镁溶液。
然后将烧瓶与冷凝器连接。
接受器中盛有5mL水。
22．中华人民共和国农牧渔业部1988－01－27发布1988－08－01实施NY82.12—198823．蒸馏开始后，在沸腾状态下保持5min。
然后用5mL10%亚硫酸氢钠溶液和10mL 磷硫盐缓冲液替代接受器中的水。
接受器应放在冰水混合物中冷却。
24．让蒸馏烧瓶中的试液保持恒沸状态，从滴液漏斗中滴入0.005N高锰酸钾溶液。
使得前一滴溶液脱色时，刚好是后一滴滴入。
当试液呈明显棕色时，表示氧化完全了。
整个过程应在20s左右完成。
停止加入高锰酸钾后，蒸馏继续进行5min。
25．馏出物移入200mL长颈锥形瓶中。
加入6滴10%的盐酸溶液，使pH达到2～3。
加入2mL1%淀粉指示剂。
用0.1N碘标准溶液滴定，直到呈现蓝色。
用恰好退色的最小体积的硫代硫酸钠退色。
立即用0.01N碘标准溶液滴定至刚呈蓝色。
26．加入1g碳酸氢钠使溶液脱色。
立即用装有0.01N碘标准溶液的微量滴定管，滴定释放出的二氧化硫，从而产生至少能维持30s的蓝色。
需要0.01N碘溶液量：αmL。
27．每次测量或系列测量，必须作空白试验。
所需0.01N碘溶液量：6mL。
2.1.2.5 结果的表示和计算试液中乳酸含量，以g/L表示，结果只取1位小数。
以毫克当量数/升表示，结果只取整数。
乳酸含量的计算乳酸（g/L）=（α－b）×0.09然后计算出相应的糖势。
ＧＰ(微摩尔/克)=2×(肌糖元+葡萄糖+6～磷酸葡萄糖)+乳酸3.系水力测定3.1 Kauffman法(又称快速滤纸法)由美国学者Kauffman创建于1986年。
因简易通俗而风靡世界。
5.1取样部位眼肌腰段(ｌｏｉｎｓ)最后肋与髂关节之间。
5.2前处理取宰后24小时眼肌样本(0℃—4℃熟化)切下腰段剔去肌外膜置于0℃条件下2小时进行温度标准化。
然后将腰段切成8片称重后(精确到0 1克)待测。
5.3仪器和试剂台平(精确到0 1克)、电子天平(精确到0 001克)、Ｓｃｈｌｅｉｃｈｅｒ＆Ｓｃｈｕｅｌｌ滤纸,直径55ｍｍ,一种德国产5893号无灰滤纸,产地Ｎｏ.300204.Ｄａｓｓｅｌ.Ｇｅｒｍａｎｙ。
该试纸在使用前应在102℃温箱中烘至恒重并记下重量(精确到0 001克)。
5. 4操作在腰段眼肌分片后的10—15分钟之内将Ｓｃｈｌｅｉｃｈｅｒ＆Ｓｃｈｕｅｌｌ滤纸紧贴肉片表面,在滤纸贴肉2秒拿下滤纸给出系水力评分并立即称重,求得滤纸贴肉吸水后的增重(以毫克为单位)。
系水力的评分标准:0分为滤纸全干,1分为滤纸有20%面积被浸透,2分、3分、4分、5分分别为滤纸有40%、60%、80%、100%面积被浸透。
这种目测评分可定到小数点后一位。
系水力的表示方法为分值(如1 5)和滤纸增重(如60毫克)两个参数。
我国地方品种的这两个参数都很小,接近零,而西方瘦肉品种因ＰＳＥ和ＤＦＤ的问题使这两个参数变化范围很大(系水力评分0 0—4 5;滤纸增重0—130毫克)。
3.2肌原蛋白测定提取肌原纤维蛋白：5g肉加6倍体积0．1mol/L KCl、20mmol/L Tris-Maleat缓冲溶液(PH7．5)均质(12000r／min均质1min，间隔30s,重复4次)，离心(3℃，8000g，10min，去除上清液，重复5次).沉淀用0．1mol/L KCl,20mmol/L Tris-Maleat缓冲溶液(PH 7．5)清洗并通过纱布过滤，得到纯肌原纤维蛋白悬浊液。
肌原纤维蛋白含量用双缩源法测得。
4. 大理石纹测定4.1肌内脂肪测定方法肌内脂肪是猪肉滋润多汁的物理因子,也是产生风味化合物的前体物质,是肉质测定中的重点项目之一。
根据大理石纹评分可以大致估计出肌内脂肪含量档次,如大理石纹1分相当于肌内脂肪2%,5分相当于肌内脂肪8%。
但无法用大理石纹来推测肌内脂肪含量,而且现代肉质标准对肌内脂肪的定量概念要求精确到0.01%。
因此度量手段也有严格要求。
最经典的方法为索氏抽提法(Soxhlet)。
