HLA配型

HLA分型及抗体检测的临床应用

第一节 HLA简介

一、主要组织相容性复合物（major histocompatibility complex, MHC）

1956年Snell等将控制同种组织或肿瘤移植中急性排斥反应的基因称为主要组织相容性基因，其编码基因的产物包括MHC-I类和MHC-II类抗原。 在生命的进化过程中，机体内各个细胞必须共存与合作，同时又要防止被同一物种的其它个体吞并。MHC的限制作用可看作为同一个体细胞之间自我识别的暗号。没有自我识别，每个细胞和每种组织会被隔离而无法维系生命。 在诱发免疫应答过程中，无论是T细胞和B细胞、T细胞和巨噬细胞、还是T细胞之间的相互作用，或是T细胞对靶细胞的攻击，都涉及细胞间的识别。即T细胞对细胞表面抗原的反应时，不仅是对抗原识别，而且也必须识别细胞上的MHC分子。否则，反应就不会产生，这便是MHC的限制作用。其本质是：T细胞识别抗原要有两种识别，一种是TcR与MHC沟槽中的特异性多肽结合，而此多肽的基序只能与某一型号MHC分子结合，不是与所有MHC分子结合；另一种是TcR识别抗原槽两侧的同种异型部位的α螺旋结构。由此限制了TcR只能识别自身MHC分子递呈的抗原。

同种异体组织移植时，若供受体移植抗原不同，尤其是主要组织相容性抗原不匹配，将会诱发受体产生明显的移植排斥反应。虽然MHCⅠ类和Ⅱ类分子均是主要移植抗原，但这两类抗原在移植中所起的作用是不相同的。体外实验表明，供受体Ⅱ类分子不同时，供体Ⅱ类抗原能直接刺激受体CD4+T细胞增殖和淋巴因子分泌，即MLR。这一反应是免疫应答的中心，因为B细胞抗体的生成及CD8+T细胞发育和分化，都有赖于CD4+T细胞的活化以及淋巴因子的分泌。而Ⅰ类分子不同以及次要组织相容性抗原不同，就会诱发CD8+T细胞增殖和分化成熟，导致移植物的破坏。

总之，MHC Ⅱ类抗原错配启动了免疫应答，而Ⅰ类抗原错配是导致免疫效应阶段被攻击的靶子。因此，临床上器官

和骨髓移植时，要首先选择与受体HLAⅡ类匹配的供体，其次选择Ⅰ类抗原相配的供体，Ⅱ类抗原的匹配比Ⅰ类抗原的匹配更为重要。 表1 MHC的一些性质 ─────────────────────────── 性质 Ⅰ类抗原 Ⅱ类抗原 ──────────────────────────── 同种移植物排斥作用的大小 ＋＋＋＋ ＋＋ 诱发产生体液抗体 ＋＋＋＋ ＋＋＋＋ MLR的刺激作用 ＋ ＋＋＋＋ GVHD ＋＋ ＋＋＋＋ CML的靶细胞 ＋＋＋＋ ＋ Ir基因功能 ＋ ＋＋＋＋ 靶细胞溶解的限制作用 ＋＋＋＋ ＋ 抗原递呈的限制作用 ＋ ＋＋＋＋ 组织中的分布 所有体细胞 B细胞、巨噬细胞等 小鼠H-2基因 K,D,L Ir 人类HLA基因 A,B,C DR,DP,DQ 化学结构 重链45kDL(MHC)编码 α链35kDL(MHC)编码 轻链12kDL(非MHC)编码 β链28kDL(MHC)编码 物种间的交叉反应 常见 少见 注：MLR为混合淋巴细胞反应；GVHD为移植物抗宿主反应；CML为细胞介导的淋巴细胞溶解；Ir为免疫反应。

二、人类白细胞抗原( human leukocyte antigen，HLA)

HLA是由 Dausset在1958年首先发现。HLA抗原是人类主要组织相容性复合物抗原。它们与同种异体移植中的排斥反应有密切关系。HLA是由 HLA基因复合体所编码的产物，HLA复合体是人类中最复杂的基因复合体，其遗传主要特点是共显性复等位基因遗传，是调节人体免疫反应和异体移植排斥作用的一组基因，位于第六号染色体的短臂上。每个座位上的 HLA基因均可编码一种特异性抗原，主要表达在细胞膜上，或以游离状态存在于血液和体液中。

HLA抗原可根据不同基因位点的产物和它们的功能加以分类。目前研究较充分的有HLA-A，B，C，D，DR，DQ和DP七个位点。每个位点上均有很多等位基因，为共显性复等位基因。目前已确定

HLA复合体共有1028种等位基因。其中，HLA-A、B、C座位上的基因编码的抗原成分称为 I类抗原。 I类抗原是一种膜糖蛋白，存在于所有有核细胞的膜上，以淋巴细胞上的密度最大。 II类抗原是由

HLA-D、DR、DQ、DP座位基因所编码的抗原。它是由两条糖基化的跨膜多肽链构成，分别称为α链和β链，其抗原特异性主要与β链有关；主要表达在 B细胞、巨噬细胞和其他抗原递呈细胞上。

第一类抗原： HLA-A，HLA-B，HLA-C

第二类抗原： HLA-D，HLA-DR，HLA-DQ，HLA-DP

第三类抗原： C4A，C4B，C2，Bf等补体成分

通过遗传，人每套染色体有两条，一条来自父亲，一条来自母亲。每个位点含有两个等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲。两个等位基因是相互独立的，既一个基因不能抑制另一个基因的表达。某一个体，如果一个位点的两个基因是不同的，称为杂合子基因；如同一位点具有同样的等位基因，称为纯合子基因。HLA位点具有众多的等位基因，造成HLA的极端多态性。

第二节HLA分型的临床应用

HLA分型技术常应用于器官移植和骨髓移植时供者和受者组织相容性的配型，以及HLA与某些疾病关联性、成分输血时HLA抗体所致的输血副作用等的研究； HLA分型技术也成为亲子鉴定和犯罪法医学鉴定，以及遗传学方面研究人类进化的重要手段。

一、HLA与疾病相关

1、研究HLA与疾病相关的意义

(1) 疾病的诊断或辅助诊断

(2) 研究疾病的遗传因素

(3) 疾病分型

(4) 有助于对疾病的预测、预防及预后的判断

2、HLA特异性与许多临床疾病相关。据不完全统计，迄今已研究了500余种疾病与HLA相关联，已经肯定有50多种疾病与HLA有密切相关。如：具有HLA-A1，B8单倍型者，感染HIV病毒后可迅速发展为爱滋病。此外，HLA-DR2与嗜眠症，HLA-B8，DR3与重症肌无力，HLA-DR2，DR7与多发性硬化症，HLA-B8与疱疹皮肤病，HLA-DR3，DR9与胰岛素依赖性糖尿病等，均得到证实。

(1)HLA与自身免疫病：I型糖尿病(IDDM)、多发性硬化症(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、重症肌无力(MG)等。

自身抗原及其优势表位、表位特异性T细胞的分离及其功能特征、多肽表位对等位基因的结合亲和力、等位基因对多肽的相对递呈水平、TCR对肽-HLA复合物的亲和力大小。

HLA与疾病易感性的机制学说：分子模拟学说；受体学说；自身抗原提呈学说；连锁不平衡学说；免疫耐受学说。

2、HLA与病毒感染：一些由病毒编码的免疫调节因子可通过直接或间接干扰HLA分子给T细胞递呈抗原肽而使病毒逃避机体的免疫反应。

3、HLA的保护作用：对疾病特异性T细胞的克隆去除或无能化；依赖于抗体分子对疾病特异性抗原表位的俘获；HLA II类分子介导的对有保护作用的一些T细胞的正选择。

HLA-B27与强直性脊柱炎（AS）

HLA-B27抗原为一类抗原，存在于所有的有核细胞和血小板 ，能刺激产生同种抗体并控制细胞毒T效应细胞的特异性。

1973年Terasaki等率先报道了HLA-B27抗原与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)的关联。在AS患者中，80%~96%的患者具有HLA-B27抗原，而正常对照组人群中具有B27抗原者仅为4%~8%。随后，许多国家的研究者证实了HLA-B27与AS的强关联关系。从此，引发了世界范围内对HLA抗原与相关疾病的广泛研究。

❖ 90-95%的强直性脊柱炎(AS)患者具有B27抗原。

❖ 60-80%的反应性关节炎(ReA)患者具有B27抗原。

❖ HLA-B27基因频率与种族有关，中国人为3.4%。

❖ 流行病学调查示，中国人群AS的发病率为0.26%。

▪ 具有B27 抗原者其患AS的概率为7.6%，而非B27抗原者患AS的概率为万分之1.3。

▪ 传统上AS诊断主要靠晚期X光片，大部分患者脊柱已发生变形。

▪ 过去的20年中，大量不典型AS和ReA通过B27检测而证实。

❖ 利用B27与AS和ReA的强关联，可早期诊断，降低致残率。

❖ HLA-B27检测对儿童不同性质关节炎的鉴别诊断十分重要。

❖ HLA-B27检测可使临床医生和患者警惕AS和ReA的并发症。

❖ AS和ReA发病机理的研究，为临床提供了早期治疗的机会。

二、HLA与人类学的研究

人类历史上的迁移造成HLA抗原分布在不同种族或同一种族不同人群中明显不同，而不同人群中HLA抗原频率的分布又为人类学的研究提供了条件，既HLA抗原频率的分布可反映人群的迁移史。如南美印第安人无HLA-B27抗原，而北美印第安人和北美爱斯基摩人却有很高的HLA-B27抗原频率。由此推断，北美印第安人是由亚洲不同地区人群经过多代移居北美所组成。又如：欧洲白种人也不是同源人群。北欧人HLA-DR5的频率为5%，而南欧人HLA-DR5却为15%。不同人群HLA抗原频率有明显差异，如东方人HLA-A位点，A24占50%以上，而黑人A24的抗原频率不到10%。东方人B46、B54频率很高，而白种人与黑人几乎没有，故又称东方抗原。

三、HLA与亲子鉴定

HLA系统具有高度多态性，在无关个体间HLA表现型全相同的概率极低，故HLA复合体被看作是伴随个体终生的特异性遗传标记。如果只考虑HLA-A位点上23个抗原，HLA-B位点上53个抗原和HLA-DR位点上18个抗原，按相关公式计算

（[24+（24-1）（24-2）/2][54+（54-1）（54-2）/2][19+（19-1）（19-2）/2]），将有三千万种表现型。因此，在亲子鉴定和法医学中的作用远远大于血型基因鉴定。