药品储存与养护技术课件
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1 北海市卫生学校 2012/2013学年第 二 学期授课计划
课 程 全程课时 已完成课时 本学期课时 每周时数
总数 理论 实践 总数 理论 实践 总数 理论 实践 前段 后段
药品储存与养护技术 88 60 28 0 0 0 88 60 28 8
0
授课班级:11药剂1/2/3/4/5班___
考核形式:考试____________
教 师:蒋云丽____
执行日期:__2013年3月4日
说
明 1本计划依据教育部中等职业学校药剂专业教学指导方案和教务处安排的教学计划,结合实际情况而制定。
2 中国医药科技出版社出版的供药剂专业使用的<>,主编夏鸿林。
3该课程教学目的通过学习本课程内容,使中职学校学习药剂专业的学生对《药品储存与养护技术》中仓库的构成以及中药、西药的储存与养护有个初步认识,让学生在一定程度上了解不同特性和国家法律法规对药品的储存管理相关规定。
4教学重点章节为单元二、单元三、单元四、单元五、单元六、单元七、单元八。
5本学期课时88节,机动8节。
6本学期测验2次。
审
核
意
见 教研
组长
年 月 日
教务处
年 月 日
主管
副校长
年 月 日
2 课时授课安排
周次 课次 授课内容 时数 教具 备注
理论 实践
1 1 单元一 药品储存与养护技术概要
集美职业技术学校2014-2015学年上学期期中考试药品储存与养护技术试卷
出卷人:刘秀荣 班级 座号 姓名 成绩
单选答题卷
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
一、 单项选择题(每题1分,共30分)
1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和( D )
A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品
2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定( D )
A.不超过25℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃
3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定( B )
A.不超过25℃ B. 0~30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃
4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定( C )
A.不超过10℃ B. 0~2℃ C. 2~10℃ D. 不超过20℃
5、有关药品批准文号格式正确的是( A )
A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S03050103
D、湘药广审(文)第20040001
6、下列关于安全消防不正确的是( A )
A、仓库生活区内必须采用明火,应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯
C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内,并装总电闸统一管理
D、库房附近不得堆放各种易燃物品
7、下列关于安全消防说法错误的是( B )
A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材
C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查
8、毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是( C )
药品的储存与养护
药品的储存与养护 现代医院2006年6月第6卷第6期ModemHospitalJun2006Vol6No6
药品的储存与养护
代大顺
STORINGANDCARINGOFDRUGS ID~hun
药品的储存与养护工作质量,直接影响到药品的质量. 在实际工作中,必须配备符合药品储存要求的条件,达到控 制药品质量的要求.
1药品储存质量的影响因素
1.1储存的环境
药品储存要求要有防尘,防潮防霉,防污染,防虫和防鼠 等措施,以及供养护用的温湿度检测和调节的仪器和设备. 1.2药品的性状
维生索c注射液等药品受光线影响易氧化而变色;里 素劳片,阿司匹林片等在光线照射下会逐渐变色;双氧水,杏 仁水等见光后会被分解而失效,这些药品储存时就需要注意 避光保存.中成药片剂吸湿后易产生裂片,霉变,花斑;中成 药颗粒剂,丸剂吸湿使得水份含量超标,影响药品质量;胶囊 剂吸湿会导致胶囊皱瘪,包装盒霉变等,这些药品储存时就 需要严格控制储存环境的湿度.
2为保障药品储存质量常采取的措施
2.1调控药品储存的环境
对库房的温湿度条件应定时进行观察记录,一般每日上 下午各1次.当气候条件出现异常变化时,如适逢雨季时, 控制库房湿度应采取用干燥剂吸湿,如用石灰或木炭存放于 瓦缸内,吸湿成粉后要及时更换.天气晴朗干燥时应打开门
窗加强自然通风. 2.2重点养护品种
2.2.1建立重点养护品种表对于药品性状不稳定的药 品,储存时间较长的药品,近效期药品,有特殊储存要求的药 品,已出现质量问题药品相邻批号的药品.中药饮片中易变 质品种.如易虫蛀,易霉变,易吸潮,易泛油的品种,在储存过 程中都要特殊对待,建立重点养护品种表.
代大顺:河南省中医院河南郑州450002
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2.2.2重点养护内容检查控制养护药品的储存条件,对 药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理 措施.
药品储存与养护管理制度
1.在库药品必须质量合格、数量准确,帐、货相符。
2.药品应按温湿度要求储存于相应的库(区)中,(常温库10~30℃、阴凉库0~20℃、冷库2~10℃,相对湿度35%~75%)。
3.药品与非药品、内服药与外用药之间应分开存放。医疗用毒性药品、麻醉药品应专库或专柜存放,双人双锁保管,专人管理,专帐记录,帐货相符。
4.药品实行分区管理和色标管理(待验品、退货药品区—黄色;合格品区、待发药品区—绿色;不合格品区—红色)。
5.库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛,堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。
6.药房(库房)应每日上、下午各一次做好温湿度记录,发现温湿度超出规定范围,应采取调控措施并予以记录。
7.根据库存药品的流转情况,制定养护计划,进行循环的质量检查。
8.近效期药品应有明显的效期标志,并按月填报“近效期药品催销表”。