DEET_CAS号134-62-3说明书_AbMole中国

分子量547.04

溶解性（25°C）DMSO 19 mg/mL

分子式CHClNOWater <1 mg/mL

CAS号571203-78-6Ethanol <1 mg/mL

储存条件3年 -20°C 粉末状

生物活性

Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系，并触

发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。 Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿

瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。 此外，erastin通过诱导ROS介导的CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR细胞的作

用。

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗

重量 (kg)0.020.151.80.40.0810

体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5

K 系数36128520

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的K系数

动物 A的K系数

例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数

（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。Erastin 目录号M2679

化学数据

303144

2

m

m

m

mm

避蚊胺 求助编辑百科名片

避蚊胺易挥发，并且包含人类的汗液和气息，通过阻断昆虫嗅觉受体的1辛烯- 3 -醇起效。比较流行的理论是避蚊胺有效地使昆虫失去对人类或动物发出特殊气味的感官。正如人们初期所猜想，避蚊胺并没有影响到昆虫对二氧化碳的嗅觉能力。 常温下， 避蚊胺是淡黄色液体。 它能由二乙基的和甲基苯甲酸制成。它还能由酰基氯和乙胺制成。此外，它还可由汞，在真空环境中，1.316×10-3气压，111°C，蒸馏而得。

简介

名称

英文名：DEET

化学名称：N，N-二乙基间甲苯酰胺

避蚊胺分子结构图

国际理论和应用化学联合会(ICSU)将其命名为：

N,N-Diethyl-3-methylbenzamide

其他英文名：N,N-Diethyl-m-toluamide

分子式：C12H17NO

分子结构式：

分子量：191.27

CAS（中国科学院） 登录号：134-62-3 融点：-45 °C

沸点：288-292 °C

概述

避蚊胺简称DEET，是一种广泛使用的杀虫剂。将其喷洒在皮肤或衣服

上，避免虫蚊叮咬。

历史

避蚊胺是由美国军队在“二战”期间发明。1946年军队开始使用，1957

开始投入民用。最初在农场作为杀虫剂使用，后来美国政府申请其在战争

时期使用，特别是在越南和东南亚作战。

主要性质 作用机理

避蚊胺易挥发，并且包含人类的汗液和气息，通过阻断昆虫嗅觉受体

的1辛烯- 3 -醇起效。比较流行的理论是避蚊胺有效地使昆虫失去对人类

或动物发出特殊气味的感官。正如人们初期所猜想，避蚊胺并没有影响到

昆虫对二氧化碳的嗅觉能力。

然而，最近的科学研究表明，避蚊胺作为一个真正驱蚊剂，它是通过

使蚊虫感到不适而效的。 A型嗅觉受体神经元的触角感器的蚊子已确认对

避蚊胺用明显反应，此外还有其他已知驱蚊剂，如桉树脑，芳樟醇，崖柏

酮。

裸露部位涂抹含量在20～30％的DEET溶液

化学性质

常温下， 避蚊胺是淡黄色液体。

分子量113.16

溶解性（25°C）DMSO

分子式CHNOWater

CAS号3317-61-1Ethanol

储存条件3年 -20°C 粉末状

生物活性

DMPO is a water soluble nitric oxide spin trap; allows the measurement of oxygen-centered free radicals in biological systems at room temperature using electron spin resonance (ESR). Has a high reaction rate constant for superoxide and hydroxyl radicals, and distinguishes simultaneously among a variety of important biologically generated free radicals.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗

重量 (kg)0.020.151.80.40.0810

体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5

K系数36128520

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的K系数动物 A的K系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

参考文献

Apolipoprotein E-derived peptides block α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptors expressed in Xenopus oocytes.Gay, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2006;316: 835. PMID: 16249370.DMPO 目录号M6685

分子量214.22

溶解性（25°C）DMSO

分子式CHNOPSWater <1 mg/mL

CAS号20537-88-6Ethanol <1 mg/mL

储存条件3年 -20°C 粉末状

生物活性Amifostine是放化疗细胞保护剂。Amifostine是第一个被批准的抗辐射药物，用于降低顺铂治疗而引起肾脏疾病的风险。

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗

重量 (kg)0.020.151.80.40.0810

体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5

K 系数36128520

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的K系数动物 A的K系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

参考文献Amifostine: the first selective-target and broad-spectrum radioprotector. Kouvaris JR, et al. Oncologist. 2007 Jun;12(6):738-47. PMID: 17602063.Amifostine 目录号M3660

化学数据

51523

2

m

mmmm