化学高考必背知识点有机题

《有机化学基础》知识点整理

一、重要的物理性质

1．有机物的溶解性

（1）难溶于水的有：各类烃（CH3Cl）、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。

二、重要的反应 1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质

（1）有机物① 通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物

② 通过取代反应使之褪色：酚类 注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。

③ 通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色

④ 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯

（2）无机物① 通过与碱发生歧化反应 3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O

② 与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+

2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质

1）有机物：含有、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质 苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应）

2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+

3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物

与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基．．．、—COOH的有机物反应

加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）

与Na2CO3反应的有机物：含有酚．羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；

含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；

1 高中化学必背知识点归纳与总结

一、俗名

有机部分：

氯仿：CHCl3 电石：CaC2 电石气：C2H2 （乙炔） TNT：三硝基甲苯

氟氯烃：是良好的制冷剂,有毒，但破坏O3层。 酒精、乙醇：C2H5OH

裂解气成分（石油裂化）：烯烃、烷烃、炔烃、H2S、CO2、CO等。

焦炉气成分（煤干馏）：H2、CH4、乙烯、CO等。 醋酸：冰醋酸、食醋 CH3COOH

甘油、丙三醇 ：C3H8O3 石炭酸：苯酚 蚁醛:甲醛 HCHO

福尔马林：35%—40％的甲醛水溶液 蚁酸：甲酸 HCOOH

葡萄糖：C6H12O6 果糖：C6H12O6 蔗糖:C12H22O11 麦芽糖：C12H22O11 淀粉:（C6H10O5）n

硬脂酸：C17H35COOH 油酸：C17H33COOH 软脂酸:C15H31COOH

草酸:乙二酸 HOOC-COOH （能使蓝墨水褪色,呈强酸性,受热分解成CO2和水，使KMnO4酸性溶液褪色）。

二、 颜色

铁：铁粉是黑色的;一整块的固体铁是银白色的.

Fe2+——浅绿色 Fe3O4——黑色晶体 Fe（OH)2——白色沉淀

Fe3+——黄色 Fe （OH)3-—红褐色沉淀 Fe （SCN)3-—血红色溶液

FeO——黑色的粉末 Fe （NH4）2（SO4）2——淡蓝绿色

Fe2O3——红棕色粉末

铜：单质是紫红色

Cu2+—-蓝色 CuO——黑色 Cu2O——红色

CuSO4（无水)—白色 CuSO4·5H2O—-蓝色

Cu2 （OH)2CO3 —绿色

Cu（OH）2——蓝色 [Cu(NH3）4］SO4——深蓝色溶液

FeS——黑色固体

BaSO4 、BaCO3 、Ag2CO3 、CaCO3 、AgCl 、 Mg (OH）2 、三溴苯酚均是白色沉淀

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选校网 专业大全 历年分数线 上万张大学图片 大学视频 院校库 有机化学知识点归纳(一)

一、同系物

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。

同系物的判断要点：

1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同

3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。

5、同分异构体之间不是同系物。

二、同分异构体

化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

1、同分异构体的种类：

⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

各类有机物异构体情况：

⑴ CnH2n+2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4

⑵ CnH2n：单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH2CH3、

CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、 、

高考化学必背知识点《有机化学》

 有机化学

1 、三氯甲烷只有一种结构，不能证明甲烷是正四面体构型，也有可能是正方形

2 、乙烯密度与空气密度相似且不溶于水，用排水法收集

3 、Ω=1 的官能团：碳碳双键、酮羰基、醛基、酯基、硝基等

4 、液溴易挥发，也能和硝酸银产生淡黄色沉淀

5 、氮在有机物中，若形成三角锥结构类似于（氨气），则该有机物不可能所有原子都共面

6 、麦芽糖是还原性糖，可以发生银镜反应

7 、有机反应试剂与条件

能与高锰酸钾反应：碳碳双键 碳碳三键 甲苯 苯酚 醛基 羟基

与溴水反应：碳碳双键（加成） 、碳碳三键（加成） 、苯酚（取代） 、醛基（氧化）

能被氢气加成：碳碳双键 碳碳三键 苯环 酮羰基 醛基 （强还原剂下羧基也可以）能与金属钠反应：羟基 羧基 酚羟基

能与氢氧化钠反应： 羧基 酚羟基 酯基 卤代烃能与碳酸氢钠反应：羧基

能与碳酸钠反应：酚羟基和羧基

8 、醛基和液溴、Br2 的 CCl4 溶液均不反应，但可以被溴水氧化

9 、醇消去的条件是浓 H2SO4 、170℃, 卤代烃消去的条件是 NaOH/C2H5OH 加热。

10 、羧基和羟基的缩聚反应，缩聚物同时含羧基和羟基

11 、乙二醇和足量酸性高锰酸钾溶液反应会放出二氧化碳，得不到乙二酸

12 、一般条件下，羧基、酯基的碳氧双键不加成，酮羰基、醛基的能加成

13 、聚乙烯醇不能通过乙烯醇加聚

14 、麦芽糖和蔗糖均为二糖，互为同分异构体。纤维素和淀粉，均为多糖，不是同分异构体

15 、不是所有的糖类都可以水解，单糖不水解

16 、三溴苯酚能溶于苯，不能用浓溴水分离苯和苯酚

2 新制Cu(OH)2（悬浊液）检验下列物质:

第 2 页 共 2 页 乙醇：互溶，无明显现象乙醛：△，生成砖红色沉淀乙酸：沉淀溶解

乙酸乙酯：分层

丙三醇（甘油）：溶解生成绛蓝色溶液（注：多-OH醇的特殊性质）葡萄糖：先形成绛蓝色沉淀，后△，生成砖红色沉淀