GSP岗位技能培训教材------验收员一、与收货员的货物交接根据附录4 第六条的规定：收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。
药品经收货人员收货检查合格后，在随货通行单上签字，放入待验区或置于其它货位并设置待验状态标志，交验收人员。
验收员接到货物后，首先要查验随货随行单据上是否有收货人员的签字，检查药品是否存放在待验区或设置与温度特性相适应的待验状态标志。
二、查验合格证明文件验收人员要逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质量管理部门处理。
（一）按照药品批号查验同批号的检验报告书，药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章；从批发企业采购药品的，检验报告书的传递和保存，可以采用电子数据的形式，但要保证其合法性和有效性。
（二）验收实施批签发管理的生物制品时，有国家药品生物制品检定所办颁发的《生物制品批签发合格证》复印件并加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的。
（三）验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：1.普通药品有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》；2.进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口准许证》和《进口药品检验报告书》；3.进口中药材需有《进口药材批件》和《进口药材检验报告书》；4.有注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》或《进口药品检验报告书》；5、进口国家规定的实施批签发管理的生物制品，有口岸药品检验所核发的批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。
（四）从生产企业采购药品应查验出厂检验报告书原件；从批发企业采购药品应查验加盖供货单位质量管理专用章原印章的检验报告书原件或复印件。
采用电子数据形式传递和保存检验报告书，应确认其合法性和有效性。
教你读懂检验报告单
读懂检验报告单是非常重要的，它能够给我们提供有关自身健康状况
的关键信息。
在医疗保健领域，医生经常要求我们进行各种检验来更好地
了解我们的身体状况，并据此制定治疗计划。
然而，对于非医学专业的人
来说，理解检验报告单可能会有一定的困难。
下面，我将为大家提供一些
建议，帮助大家更好地读懂检验报告单。
首先，我们需要了解检验报告单中的一些常见术语和标识符。
这些标
识符提供了关于测试项目、结果、参考值范围和单位的信息。
通常，检验
报告单的顶部会列出您的个人信息，包括姓名、性别、年龄和检验日期。
接下来是每个项目的标题，这些项目通常以缩写的形式出现。
在列表下方，会给出测试结果和参考值范围。
有时，结果会用数字表示，有时会用文字
形式表示，例如“正常”、“异常”等。
最后，还会有一个医学专业人员
的签名，包括其姓名和资格证书编号。
另外，我们还需要了解不同测试项目的意义和用途。
检验报告单通常
包含多个项目，例如血常规、肝功能、肾功能、血糖和血脂等。
血常规测
试可以评估您的血细胞和血红蛋白水平，以检测贫血、感染或其他血液问题。
肝功能测试可以评估您的肝脏健康状况，包括检测肝功能、肝炎病毒
和肝硬化等。
肾功能测试可以评估您的肾脏健康状况，检测尿酸、肌酐和
尿素氮等指标。
血糖测试可以评估您的血糖水平，以检测糖尿病和其他血
糖问题。
血脂测试可以评估您的胆固醇和甘油三酯水平，以检测心血管疾
病风险。
如何看检查报告检查报告是指对某种物质、设备或状况的检查所得到的结果的书面记录。
它通常由检查人员或专家根据对被检查对象的观察、测试或测量得出的数据和结论组成。
检查报告在许多领域中都有应用，包括医疗、建筑、环境、食品安全等。
对于看检查报告，我们可以从以下几个方面进行考虑和分析。
首先，需要仔细阅读报告的表头和摘要部分。
表头通常包含了检查报告的基本信息，包括被检查对象的名称、检查时间、检查地点等。
摘要部分则是对整个报告的概要描述，通常包括了对被检查对象的总体情况、检查目的和结论的简要说明。
通过阅读表头和摘要部分，我们可以快速了解到整个报告的背景和要点。
其次，应仔细阅读报告中具体的数据和结论部分。
这一部分通常包括了对被检查对象进行的具体测试和测量结果，以及对这些结果的分析和结论。
阅读数据和结论部分可以帮助我们全面了解被检查对象的状况以及可能存在的问题或风险。
此外，还需要关注报告中对于数据的解释和评估，以及可能的建议和措施。
另外，我们还可以通过比较不同报告之间的数据和结论，进一步了解被检查对象的变化趋势和持续改进情况。
这一点对于定期进行检查的对象尤为重要，可以帮助我们判断被检查对象的状态是否有所改善或恶化，并基于这些信息来制定相应的措施和决策。
此外，对于特定领域的检查报告，我们还可以参考相应的标准和指南，以了解报告中所提到的数据和结论是否符合相关的要求和标准。
这种方式可以帮助我们判断被检查对象是否满足相应领域的要求，并对报告中的问题和风险进行正确的评估。
总结起来，看检查报告需要仔细阅读表头和摘要部分，了解报告的背景和要点；认真阅读数据和结论部分，全面了解被检查对象的状况和问题；比较不同报告之间的数据和结论，了解变化趋势和持续改进情况；参考相关标准和指南，评估报告中的问题和风险。
通过以上步骤，我们可以更全面、准确地理解和应用检查报告。
药品成品检验报告药厂检验报告单示例药厂检验报告单示例成品检验记录(示例)编号：001 品名乙酰水杨酸规格25kg/袋（本国品）批号9007359 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日来源山东新华制药厂报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版鉴别：呈正反应碳酸钠中不溶物：澄清无色物理外观：好于实样A 游离水杨酸：＜0.015％溶液外观:相当l0批无色熔点：138～139℃易炭化物：＜对照液毛点：5个/3克重金属：＜0.005％异物：无氯化物：＜0.005％稳定性后：硫酸盐：＜0.02％(游离水杨酸) ％残渣：16.925916.9257 ＝0.02%0.000218.0781 18.0781干燥失重：16.4029 18.0780＝0.01％1.67520.0001含量：0.531922.25×0.1×0.1802×1000.1308 =99.96%0.40110.40110.530622.20×0.1×0.1802×1000.1311 =100.1%0.39950.3995判定：符合中国药典1985版标准复核人检验人附录二成品检验报告书(示例)编号：001品名乙酰水杨酸包装规格25kg/袋（本国品）出厂批号9007359 生产批次(检号) 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日负责期限报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版检验结果：鉴别：呈正反应外观色泽：合格含量：100.0％熔点：138～139℃游离水杨酸：＜0．015％（优级、合格）干燥失重：0.01％灼烧残渣：0.02％氯化物：＜0．005％硫酸盐：＜0.02％重金属：＜0.0005％溶液外观：合格易炭化物：合格碳酸钠溶液中不溶物：合格毛点：5个／3g异物：合格判定：符合中国药典1985版标准质检科长复核员检验员篇二：正确解读药品检验报告正确解读药品检验报告依据根据《药品管理法》第七十八条，除但书（指立法表述中以“但是”、“但”作为转折连词，用以表例外的条件或行为的前提的句法模式）规定的几种情形外，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的检验结果。
