检验判定标准之卫生巾(卫生护垫)
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卫生巾质量标准卫生巾是女性日常生活中必备的卫生用品,对女性的健康和生活质量有着重要的影响。
为了保障卫生巾的质量和安全性,各国纷纷制定了卫生巾的质量标准。
本文将就卫生巾的质量标准进行详细介绍,以帮助消费者正确选择合格的卫生巾。
一、材料规范卫生巾的材料质量直接关系到卫生巾的透气性、吸收性以及安全性。
合格的卫生巾应该采用符合卫生标准的材料,如无刺激性的无纺布、面料和吸水层。
卫生巾的材料还应具备一定的强度和耐磨损性,以确保使用过程中不易破损。
二、吸收性能要求卫生巾的吸收性是其最基本的功能之一。
合格的卫生巾应具备良好的吸水性和隐形性。
吸水层的设计应科学合理,能够迅速吸收并锁住生理液体,防止侧漏。
同时,卫生巾的吸收性能还应受到一定的压力和温度的影响。
三、透气性和湿度调节性卫生巾应具有良好的透气性和湿度调节性,以保持私处的清爽和干燥。
透气材料的运用可以减少湿气积聚,防止滋生细菌。
此外,卫生巾还应具备良好的排湿性能,避免长时间的潮湿感。
四、舒适度和贴合性要求卫生巾的设计应以女性的生理特点为基础,既要满足女性的需求,又要提供舒适的使用体验。
卫生巾应具备柔软、弹性和贴合性,能够紧密贴合私处曲线,并且不易造成不适感或红肿。
五、无刺激性和安全性要求卫生巾作为与女性私处直接接触的产品,应具有无刺激性和安全性。
合格的卫生巾不应含有任何对皮肤有害的物质,如重金属、有害气体等。
同时,卫生巾的生产过程应符合卫生标准,保证无菌和无致病菌污染的发生。
六、产品标志和包装要求合格的卫生巾应具备明显的产品标志,如产品名称、生产厂家、生产日期、卫生许可证编号等。
卫生巾的包装应密封完好,以确保产品在运输和储存过程中不受污染。
七、使用说明和注意事项合格卫生巾应附带详细的使用说明和注意事项,以帮助消费者正确使用。
使用说明中应包含卫生巾的使用方法、更换频率、注意事项和不适应症等,帮助消费者更好地保护自己的健康。
综上所述,卫生巾的质量标准涉及材料、吸收性能、透气性、舒适度、安全性、产品标志、包装要求以及使用说明等方面。
一次性使用卫生用品卫生标准GB15979—1995一、范围本标准规定了我国一次性使用卫生用品的卫生要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存等方面的内容。
本标准适用于各种一次性使用卫生用品,如卫生巾、卫生护垫、纸尿裤、湿巾等。
二、卫生要求1.原料要求(1)原料应无毒、无害、无污染,符合相关国家标准。
(2)原料供应商应提供合格证明及检测报告。
2.生产过程要求(1)生产环境应保持清洁、卫生,空气洁净度达到30万级。
(2)生产设备应定期清洗、消毒,确保生产过程中不产生污染。
(3)操作人员应穿戴整洁,保持个人卫生,严格遵守生产规程。
3.产品卫生指标(1)细菌菌落总数:≤200cfu/g(2)真菌菌落总数:≤100cfu/g(3)大肠菌群:不得检出(4)致病菌(金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌):不得检出(5)pH值:4.57.5(6)水分:≤10%4.包装卫生要求(1)包装材料应无毒、无害、无污染,符合相关国家标准。
(2)包装应严密,防止产品在运输、贮存过程中受到污染。
(3)包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。
三、试验方法1.细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病菌的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 4789.22016微生物学检验方法》进行。
2.pH值的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 75442014pH值测定方法》进行。
3.水分的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 5009.32016水分测定方法》进行。
四、检验规则1.产品出厂前,企业应按照本标准进行自检,合格后方可出厂。
2.产品投放市场后,应定期进行抽检,确保产品质量稳定。
3.检验结果如有不合格项目,应停止销售,查明原因,采取措施后重新检验,合格后方可销售。
五、包装、标志、运输、贮存1.包装:产品应采用符合卫生要求的包装材料,包装应严密,防止污染。
2.标志:包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。
卫生巾检测办理流程卫生巾作为女性用品,在生活中比较常见。
随着商场上越来越多的卫生巾品牌的涌现,人们对于其产品安全也逐渐重视起来。
上海世通检测具备CNAS/CMA资质实验室,可以为您代办卫生巾检测。
卫生巾检测产品范围:液体卫生巾,负离子卫生巾,竹纤维卫生巾,纯棉卫生巾,护垫等。
卫生巾检测项目:荧光剂检测,质量检测,菌落总数检测,毒理学检测,重金属检测,霉菌检测,增白剂检测,透气性检测等。
卫生巾检测参考标准:CCGF 301.5-2015卫生巾(含卫生护垫)GB/T 8939-2008卫生巾(含卫生护垫)GB/T 8939-2018卫生巾(护垫)GB/T 22875-2018纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂GB/T 30133-2013卫生巾用面层通用技术规范HG/T 3948-2007卫生巾和卫生护垫定位用热熔胶NF Q34-014-1993卫生和家庭用具餐巾.一次性尿布,卫生巾和类似的一次性物品.测定松软垫料的吸收能力SN/T 4391-2015一次性卫生用品卫生巾、卫生护垫、纸尿裤、消毒棉环氧乙烷残留量的测定T/NAHIEM 003-2017医护级卫生巾(含卫生护垫)T/SZZX 003-2019卫生巾(护垫、裤型卫生巾)T/ZZB 0744-2018裤型卫生巾卫生巾检测申请流程:1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。
2、资料准备——根据检测要求,企业准备好相关的文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发报告——审核无误后,出具报告。
卫生巾合格品标准
卫生巾合格品标准包括以下几个方面:
一、外观检验。
包括卫生巾一般外观,尺寸,标识,说明书等,
应合格,做工精细,无破损。
二、物理性能。
应按照表中所列出特定标准进行检验,其中,吸
收率、湿光滑度、厚度等均应符合国家标准要求,金属离子含量应低
于现行标准。
三、化学性能。
应按照现行标准,使用化学检测技术检测,其中
有机物、菌落总数、活性炭吸附度等均应符合国家标准要求。
四、细菌学性能。
应使用细菌性能检测方法对卫生巾进行检查,
其中干燥前后的细菌计数应低于现行标准,耐药性细菌的计数应有效
控制至现行标准以下。
五、安全性评价。
应使用安全性检测方法来评价卫生巾的安全性,Committed Penicillin和S. aureus等指标应符合现行国家标准要求。
卫生巾的标准卫生巾是女性生理期必备的卫生用品,其品质的好坏直接关系到女性健康和生活质量。
因此,卫生巾的标准显得尤为重要。
卫生巾的标准主要包括以下几个方面:一、吸收性能标准。
卫生巾的主要功能是吸收月经血液,因此其吸收性能是评判卫生巾好坏的重要标准之一。
卫生巾应具有良好的吸水性和保持干燥的能力,避免漏血现象的发生。
吸收性能标准应包括吸水速度、吸水量和保持干燥时间等指标。
二、透气性标准。
卫生巾接触皮肤的部分应具有良好的透气性,避免引起皮肤潮湿、不透气而导致的细菌滋生和皮肤不适。
透气性标准应包括透气量、透气速度和透气性能持久性等指标。
三、舒适性标准。
卫生巾在佩戴过程中应具有良好的舒适性,不应产生异物感,不应引起皮肤过敏或刺激。
舒适性标准应包括表面材料的柔软性、弹性和舒适度等指标。
四、安全性标准。
卫生巾是直接接触女性生殖器官的产品,因此其安全性标准尤为重要。
卫生巾不应含有有害物质,不应对女性生殖器官产生刺激或损害。
安全性标准应包括产品成分的安全性、无刺激性和无致敏性等指标。
五、环保标准。
卫生巾是一次性用品,因此其对环境的影响也是需要考虑的。
卫生巾的环保标准应包括产品成分的可降解性、包装材料的可回收性和生产过程的环保性等指标。
六、生产标准。
卫生巾的生产应符合相关的卫生标准和质量管理体系,确保产品的卫生安全和稳定质量。
生产标准应包括生产工艺流程、生产设备的卫生条件和生产管理的规范性等指标。
总之,卫生巾的标准涉及吸收性能、透气性、舒适性、安全性、环保性和生产标准等多个方面,只有严格按照标准生产,才能保障卫生巾的品质,为女性提供更好的生理期护理产品。
分享卫生巾的检测方法及相关内容
温馨提示:你对经常使用的卫生巾有多少了解?在日常生活中,加强自我保护意识,养成良好卫生习惯和注意一些“小节”,往往对预防妇科病能起到事半功倍的作用。
目前,我国卫生巾行业普遍使用的标准为《GB/T893-2008卫生巾(含卫生护垫)》,该标准代替了GB8939-1999《卫生巾(含卫生护垫)》,由强制性国家标准改为推荐性国家标准。
对于卫生巾的卫生要求,则使用的是强制性国家标准GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。
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502008年 第8期GB 8939—1999《卫生巾(含卫生护垫)》于2000年1月1日起实施,为强制性国家标准。
2008年经修订后,该标准变为推荐性标准GB/T 8939—2008《卫生巾(含卫生护垫)》,并于2008年9月1日起实施,标准中关于卫生指标的要求仍按照GB 15979—2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定检测和执行。
卫生巾是一次性妇女经期卫生用品,卫生护垫既可以用于经期,也可以在非经期使用。
女性的身体结构和生理特点决定了卫生巾及卫生护垫用途的特殊性,其品质的优劣不仅影响使用的舒适性,还直接关系到广大女性朋友的健康安全。
因此,卫生巾及卫生护垫卫生指标的执行情况也一直受到各方面的关注。
本文对随机抽取的59批卫生巾及卫生护垫按照GB 15979—2002的检验方法进行了检测,并对检测结果进行讨论。
1 试验仪器及材料1.1 试验仪器BCN-136IIA/B3生物洁净安全柜(哈尔滨市东联电子技术开发有限公司),HPS-250生化培养箱(哈尔滨市东联电子技术开发有限公司),MP-250B霉菌培养箱(上海福玛实验设备有限公司),微量移液枪及培养皿若干。
1.2 材料营养琼脂培养基、乳糖胆盐培养基、SCDLP培养基、葡萄糖肉汤培养基、沙氏琼脂培养基及各种相关的生化试剂。
受试样品涉及20多个品牌,为随机抽取的59批市售卫生巾及卫生护垫,其中1批为消毒级,余者为普通级。
2 检测方法在100级净化条件下,用无菌方法打开受试样品,至少为3个独立销售包装,从每个包装中取样,准确称取(10±1)g。
剪碎后加入到200 mL灭菌生理盐水中,充分混匀,作为样液。
样液自然沉降后取上清液做细菌菌落总数检测,共接种5个平皿,每个平皿加入1 mL样液,然后向其中倾注冷却至45℃左右的熔化的普通营养琼脂15 mL~20 mL,混匀。
待凝固后置(35±2)℃培养48 h后计数,将计数结果的平均值作为报告。
卫生巾执行标准
卫生巾是最日常的保健用品,它贴近于女性的肢体,会直接影响女性的身体健康。
因而,它的材料和制作过程必须符合国家的质量标准,这就是卫生巾执行标准。
卫生巾执行标准有六项:
一、材料要求:卫生巾的材料要求正确,经权威检验和检测手段检查符合卫生要求,对人体无害无毒、有良好的透气性,保护消费者健康。
二、组织结构:卫生巾必须有良好的组织结构,用途广泛,表面光洁、无异物,具有美观性,抗压强度高。
三、产品安全:卫生巾的安全要求性能要求,以及疏水、贴合性、阻湿性等表现出良好的产品安全性,不会对人体造成伤害。
四、质量控制:卫生巾的制作环节要严格控制以确保产品的质量,符合国家质量标准,并且需要定期检测,以确保其可靠性和安全性。
五、质量保证:卫生巾要求有良好的售后服务,保证用户可以安心使用,并有效地保证其有效期和安全性。
六、其他要求:根据实际情况,对卫生巾施行其他要求,如包装要求、标注要求、使用说明要求、测试要求等,以确保其正确使用。
随着社会的发展,卫生巾不仅是女性用品,而且已经成为公认的保健用品,严格恪守卫生巾执行标准,保障公众及消费者的健康,是我们的责任。
此外,我国根据《消费者权益保护法》规定,有关卫生巾质量和安全性的标准,经国家有关部门批准生效,严格执行,方可
上市。
总之,卫生巾执行标准是相关部门和企业质量保证的基础,是相关卫生巾企业的必备标准,同时也是消费者的权利。
因此,各部门、企业和消费者应加强对卫生巾执行标准的监督检查,在生产和使用中严格执行质量标准,确保健康安全。
技术要求 4.1 卫生巾、卫生护垫技术指标应符合表l要求或按订货合同规定。
表1 指标名称单位规定卫生巾卫生护垫优等品一等品合格品偏差全长L %L±5%L±10%L±10%全宽B %B±8%B±10%B±1 0%条质量G %G±10%G±15%G±20%- 吸水倍率不小于倍9.0 3.5 渗透性能渗入量不小于g 3.9 2.9 1.9 - 正面横向渗扩宽度1) mm 不得全宽- pH - 5.5~8.0 5.3~8.2 背胶粘合强度- 定性考核交货水分不大于%10.0 注1)若样品将测试溶液全部吸收,则另取该样品在无网状态下测试其渗透性能,将其在无网状态时的宽度及吸收量作为其测试结果。
4.2 卫生巾、卫生护垫应洁净且均匀一致,防渗底层完好,无破损、无硬质块等,手感柔软,结构合理。
4.3 有关卫生巾、卫生护垫的卫生要求执行GB 15979的规定。
4.4 卫生巾、卫生护垫两端封口应牢固,在吸水倍率试验时不破裂。
引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时,所示版本均为有效。
所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 462-1989 纸和纸板水分的测定法(eqv ISO287:1978)GB/T 2828-1987 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)GB /T 10739-1989 纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气(eqv ISO 187:1984)GB l5979-1995 一次性使用卫生用品卫生标准 4.5 卫生巾、卫生护垫背胶粘合强度应符合要求,即喷胶效果良好,产品常规使用时不位移,与内衣剥离时不损伤衣物且不得有明显残留。
防粘纸不应自行脱落并能自然完整撕下。
姨妈巾的执行标准GB–T89891范围GB/T 8939规定了卫生巾(护垫)的要求、试验方法、检验规则及标志、包装运输、贮存。
GB/T8939适用于由面层、内吸收层(含绒毛浆和/或高吸收性树脂)、防渗底膜等组成.经专用机械加工成型,供女性使用的卫生巾和卫生护垫。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T462纸.纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB15979一次性使用卫生用品卫生标准GB/T21331绒毛浆GB/T22875卫生巾高吸收性树脂GB/T 24292卫生用品用无尘纸GB/T 27731卫生用品用离型纸GB/T30133卫生巾用面层通用技术规范GB/T34448--2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定QB/T 4508卫生用品用吸水衬纸。
3要求3.1卫生巾技术指标应符合表1的规定。
3.3.卫生巾(护垫)卫生要求执行GB15979的规定。
3.4卫生巾(护垫)不应使用废弃回用的原材料,产品应洁净,无污物,无破损,产品内不应有异物。
卫生巾(护垫)所使用原料:绒毛浆应符合GB/T21331的规定。
高吸收性树脂应符合GB/T22875的规.定,离型纸应符合GB/T27731的规定,吸水衬纸应符合QB/T4508的规定,无尘纸应符合GB/T24292的规定,面层材料应符合GB/T30133的规定。
3.5卫生巾(护垫)应采用每片独立包装,直接接触产品的包装材料不应使用废弃回用的原材料。
3.6卫生巾(护垫)两端封口应牢固,在使用过程中不应破裂。
3.7卫生巾(护垫)产品在常规使用时应不产生位移,与内衣剥离时不应损伤衣物,且不应有明显残留。
3.8卫生巾离型纸不应自行脱落,并能自然完整撕下。
产品质量抽检方案卫生巾(含卫生护垫)2010—07—13发布 2010—08—01实施XX市质量技术监督检验检测中心质检所卫生巾(含卫生护垫) 产品质量抽检方案1 范围本方案适用于卫生巾(含卫生护垫)产品质量国家监督抽查,针对特殊情况的专项国家监督抽查、省级质量技术监督部门组织的监督抽查可参照执行。
监督抽查产品范围卫生巾、卫生护垫等。
本方案内容包括产品分类、术语和定义、检验依据、抽样方案、检验细则、判定原则、异议处理复检2 产品分类2.1 产品分类及代码产品分类及代码见表1 。
表1 产品分类及代码2.2产品种类(适用时)按产品性能分为卫生巾、卫生护垫。
3术语和定义本方案中未列出的术语和定义同相关引用标准。
4检验依据凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本规范。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本规范。
GB/T8939卫生巾(含卫生护垫)GB15979 一次性使用卫生用品卫生标准经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求5抽样方案5.1抽样型号或规格应抽查同一型号(货号或批号)的卫生巾和卫生护垫。
5.2抽样方法、基数及数量在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品,在企业成品库抽样时,同一批号产品抽样基数应不少于50个最小包装单位,抽样时在应在从同一批次样品堆的不同部位选取3个或3个以上包装箱,分别取出相应的样品数量。
在市场上抽样时,抽样基数应不少于抽取样品数量。
抽样以最小销售包装作为样本,在选取的3个包装箱中,每箱抽取样本4个,共计抽取样本12个。
其中9个作为检验样品,3个作为备用样品。
5.3样品处置5.3.1样品抽取后应用塑料袋进行包装加封,封样时应当有防拆封措施,以保证样品的真实性。
检验用样品及备用(复检)样品应分别封样,并寄、送至指定的检验机构相关部门。
5.3.2样品到达检验机构后,接收人负责检查、记录样品的外观、状态、封样单有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况,并确认样品与抽样单的记录是否相符,对检验和备用样品分别加贴标识后保存。
“卫生巾(含卫生护垫)”新旧标准内容对比作者:王易张敏航郭宏雨来源:《中国纤检》2009年第05期自“卫生巾(含卫生护垫)”GB/T8939—2008新标准代替了GB 8939—1999以后,我们经过认真学习和研究,对新旧两个版本标准的内容加以对比,发现改动内容较多,需要我们逐一加以分析和比较。
1.标准性质原有标准为条文强制性国家标准;新版本的标准为推荐性国家标准。
2.卫生要求随着卫生要求标准的更新换代,新版本中引用的此项标准也相应地加以更新换代:原有标准中为GB 15979—1995;新版标准中为GB 15979—2002。
3.质量等级分类原有标准中产品分为优等品、一等品、合格品以及卫生护垫共三个等级、两大类别。
新版标准取消了各种等级和类别,将各种技术指标统一成为同样的标准。
修订后,使检验结果的判定更加趋于一致,便于产品质量管理。
4.对产品有效长度的要求原有标准中规定,卫生巾≥160 mm,卫生护垫新版标准中取消了此项要求,对上述两种产品的有效长度没有限制。
5.抽样方法原标准中,抽样数量按批量不同分为三类,样本大小从3到13不等,这使抽样工作变得十分繁琐,容易混淆。
新标准将抽样数量统一为一批产品随机抽取3箱,每箱5包,共15包,并明确规定了其中3包用于微生物检验,6包用于微生物检验复查,3包用于其他性能检验,3包用于存样。
修订后的抽样方法变得明确、统一,易于实际操作。
6.判定规则原有标准中,将不合格项分为B类(渗透性能)和C类(全长、全宽、条质量、吸水倍率、交货水分、pH、外观质量),判定时综合B类、C类的Ac、Re值进行判定,执行起来极为不便,且不易理解。
新标准中明确规定,当偏差、吸水倍率、渗入量、pH、水分及微生物指标全部合格时,则判为此批产品合格,当这些检验项目中,任一项出现不合格时,则判为批不合格。
修订后使得检验结果的判定十分明确,不会产生歧义。
7.检验项目原标准中规定,优等品的正面横向渗扩宽度不得全宽,而其他等级产品不考核此项内容。