试剂配制小标签16

高中生物实验试剂配制方法1、斐林试剂试剂甲：将34.5克结晶硫酸铜溶于500亳升水中，加0.5亳升硫酸，混合均匀。

试剂乙：将125克氢氧化钠和137克酒石酸钾钠溶于500毫升蒸馏水中。

（贮于带橡皮塞的瓶中）※临用时试剂甲与试剂乙等量混合※斐林试剂是由氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05 g/mL的溶液配制而成的。

它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀因此，斐林试剂常用于检测可溶性的还原性糖的存在与否。

2、双缩脲试剂取10 g氢氧化钠放入量筒中,加水至100 mL,待充分溶解后倒入试剂瓶中,配成质量浓度为0.1 g/mL的氢氧化钠溶液,瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂A。

取1 g硫酸铜放入量筒中,加水至100 mL,待充分溶解后倒入试剂瓶中,配成质量浓度为0.01 g/mL的硫酸铜溶液(蓝色)。

瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂B。

※双缩脲试剂使用时，先向蛋白质溶液中加入NaOH溶液（2mL），振荡摇匀，然后再加入3~4滴CuSO4溶液，与蛋白质发生紫色反应，因此，双缩脲试剂常用于检测蛋白质的存在与否注意∶林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成，但二者有如下三点不同：（1）溶液浓度不同斐林试剂中NaOH溶液称为斐林试剂甲，其浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/ml；双缩脲试剂中NaOH溶液（双缩脲试剂A）的浓度为0.1g/ml，CuSO4溶液（双缩脲试剂B）的浓度为0.01g/ml。

（2）使用原理不同斐林试剂是新配制的Cu(OH)2溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的Cu2O沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。

用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）。

鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。

JL-ZL-QC-050-00
试剂配制标签
名称/浓度：
配制人：
复核人：
配制日期：年月日有效期至：年月日
JL-ZL-QC-049-00
对照品配制标签
名称：
浓度：
配制人：
配制日期：年月日
有效期至：年月日
JL-ZL-QC-048-00
滴定液配制标签
名称：
浓度：
F 值：
配制人：
标定人：
复标人：
配制日期：年月日标定日期：年月日有效期至：年月日中药材标签
***********股份有限公司品名科名
药用部位产地
拼音收集日期
鉴定人备注
仪器自检标签
仪器编号：
检定单位：*********股份有限公司
检定日期：
下次检定日期：
检定人：
培养基瓶签
JL-ZL-QC-083-00
培养基瓶签
名称：
批号：
配制人：
复核人：
配制日期：年月日
有效期至：年月日
培养基开启标签
JL-ZL-QC-084-00
培养基开启标签
名称：
批号：
开启日期：年月日
有效期至：年月日。

实验室试剂标签管理制度一、前言实验室试剂的准确标识对于实验室工作的开展至关重要。

试剂标签管理制度是实验室管理的重要组成部分，它规范了试剂的标签要求、标签内容、标签使用和更新等方面，保证了实验室试剂的安全使用和管理，提高了实验室工作的效率。

本制度旨在加强实验室试剂标签管理，规范标签的使用，并进一步规范实验室的安全管理，确保实验室的正常运行。

二、试剂标签管理的目的1. 规范试剂标签的使用，保证试剂标签的准确性和一致性，防止试剂混淆和误用。

2. 提高实验室工作效率，减少试剂标签管理所带来的问题，减少工作中因试剂标签错误带来的工作停滞和工作重复。

3. 保障实验室工作质量，减少试剂标签错误导致的实验结果错误和不确定因素。

三、试剂标签的要求1. 标签应可靠粘贴，不易脱落，标识清晰，字迹工整，字母、数字及符号应准确无误。

2. 标签编写应符合国家相关规范或标准，满足实验室内部规范，包括试剂名称、浓度、容量、保存条件等详细信息。

3. 标签材料应符合实验室安全规范，不易燃烧、不易腐蚀、不易污染试剂。

4. 标签颜色应符合规范，例如：红色表示危险试剂，黄色表示有毒试剂，蓝色表示腐蚀性试剂等。

四、试剂标签的内容1. 试剂名称：应详细写明试剂的名称，包括学名和俗名。

2. 生产厂家：写明试剂的生产厂家，以便追溯使用来源和管理。

3. 规格型号：清楚标识试剂的规格和型号，方便管理和使用。

4. 危险性标识：按照国家标准规范，标识试剂的危险性，包括危险性等级、危险性说明等。

5. 保存条件：标明试剂的保存条件，包括温度、湿度、避光等。

6. 制造日期和保质期：标明试剂的制造日期和保质期，以便管理和使用。

7. 其他：根据试剂特性，可以加入其他必要信息，如应用范围、特殊注意事项等。

五、试剂标签的制作要求1. 标签应采用专用标签纸制作，标签质量符合标准规定。

2. 试剂标签应使用打印机打印，字体清晰，不易模糊，颜色鲜艳。

3. 标签制作必须保证标识的准确性和一致性，避免错标和漏标。

文件制修订记录1目的提供标签参考模式，统一规范填写试剂标签。

2范围仅限本检测中心内使用。

3职责3.1各室主任负责监督检查；3.2每个检验员负责各自项目使用试剂标签。

4定义4.1物质的量浓度：单位体积中所含溶质B的物质的量；4.2质量浓度:作为溶质的物质的质量除以混合物(即溶液)体积。

5内容5.1标准溶液摩尔浓度（物质的量浓度）物质的量浓度定义：单位体积中所含溶质B的物质的量.符号:c(B). B代表作为溶质的物质.物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是“mol/L”或“mmol/L”.几种常见标准溶液浓度表示法实例：①c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克.②c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克。

③c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克。

④c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克。

⑤c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克。