药剂科操作流程标准规范

药剂科的工作流程药剂科是医院中非常重要的一个部门，它承担着药品管理、配药、药品储存、药品使用指导等工作。

药剂科的工作流程非常严谨，需要严格遵守各项规章制度，以确保患者用药的安全和有效性。

下面将介绍药剂科的工作流程。

1. 药品采购药剂科的工作流程首先是药品采购。

药剂科根据医院的临床需求和患者的用药情况，制定药品采购计划。

药剂科需要与各大药品供应商进行合作，选择质量可靠、价格合理的药品进行采购。

在采购过程中，药剂科需要严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。

2. 药品储存药品采购完成后，药剂科需要对药品进行储存。

药剂科需要建立合理的药品储存管理制度，对不同类型的药品进行分类、分区存放，并严格控制温度、湿度等环境因素，确保药品的质量不受影响。

同时，药剂科还需要定期对药品进行检查和清点，确保药品的数量和质量符合要求。

3. 药品配制药剂科根据医生开具的处方，进行药品的配制工作。

在进行药品配制时，药剂科需要严格按照药品配制标准和操作规程进行操作，确保药品的配制过程符合质量要求。

同时，药剂科还需要对配制好的药品进行标签和包装，确保患者在使用药品时能够清晰地了解药品的名称、剂量、用法等信息。

4. 药品发放药品配制完成后，药剂科需要将药品发放给患者或其他医护人员。

在进行药品发放时，药剂科需要核对患者的身份信息和处方信息，确保发放的药品与处方相符合。

同时，药剂科还需要对药品发放进行记录和登记，以便进行药品使用情况的追踪和管理。

5. 药品监测药剂科还需要对药品的使用情况进行监测和评估。

药剂科需要建立药品使用情况的信息系统，对药品的使用量、剩余量、效果等进行监测和分析，及时发现问题并采取相应的措施。

同时，药剂科还需要对药品的不良反应和药物相互作用等情况进行监测，确保患者用药的安全性。

总结药剂科的工作流程是一个非常严谨的过程，需要药剂科工作人员严格遵守各项规章制度，确保药品的质量和安全。

药剂科的工作流程涉及到药品采购、储存、配制、发放和监测等多个环节，需要药剂科工作人员配合紧密、严格执行，以确保患者用药的安全和有效性。

药剂科标准操作规程药剂科是医院中重要的部门，负责药物的储存、配制和分发工作，对于保证患者用药的安全和有效起着关键作用。

为了规范药剂科的操作流程，确保药物管理的安全性和规范性，以下是药剂科的标准操作规程。

一、药物采购和入库操作规程1. 药品采购1.1 采购人员应严格按照采购计划，选择合法的供应商进行药品采购，并确保采购的药品符合国家相关法规和标准。

1.2 采购前应对供应商进行资质审核，并签订合同，明确药品的数量、规格、价格、交货期等相关内容。

1.3 采购人员应及时将采购信息录入采购管理系统，并保留采购记录和合同备份。

2. 药物入库2.1 原材料和药品应按照规定的分类放置，确保不同类型的药品不相互污染。

2.2 入库前，负责人应对药品进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，并与采购记录进行对照验证。

2.3 入库后，药品要放在指定的地方，标注清楚药品的名称、规格、批号、有效期等重要信息。

2.4 入库记录应及时更新，包括药品的进货日期、采购数量、供应商信息等。

二、药剂配制和调配操作规程1. 药物配制准备1.1 配制前，必须核对医嘱信息，确保配方的准确性。

1.2 配制前应查看药品的有效期和储存条件，如有过期或有异常现象的药品，要进行淘汰处理。

1.3 配制人员应佩戴好帽子、口罩、手套等个人防护用品，确保操作的环境清洁。

2. 药物配制和调配2.1 药物配制时，应根据医嘱准确称取药品，并注意使用相应的容器和配制工具。

2.2 药物配制过程中，要注意与其他药物的隔离，防止交叉污染。

2.3 药物调配时，应根据医嘱和计算公式，将所需药品按照正确的比例配制好。

三、药品发放和使用操作规程1. 药品发放准备1.1 药品发放前要核对医嘱信息，确保患者的药物与医嘱一致。

1.2 药品发放前要查看药物的有效期和储存条件，并确保所发药品的质量安全。

2. 药品发放和使用2.1 药品发放时，应核对患者的身份信息，确认患者的用药需求。

2.2 药品发放后，应记录患者的用药信息，包括药品名称、规格、数量等，并签字确认。

药剂科操作规程药剂科是医疗机构中负责质量保障的部门之一，其主要职责是负责药品处方、调配、存储、配送、管理和监测等工作。

药剂科操作规程是药剂科管理中不可或缺的一部分，它规定了药剂科工作的流程和操作标准，旨在确保药品的质量和安全。

一、药剂科工作流程1. 接受处方：药剂科接收医生开出的处方，进行审核，按照处方要求准备药品。

2. 药品准备：对处方要求进行评估，选择符合要求的药品。

根据药品的特性，进行药品准备和称量。

3. 药品核对：完成药品准备后，进行药品核对，确保药品数量和规格符合处方要求。

同时进行药品质量检验。

4. 药品标识：对药品进行标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。

5. 药品配送：药剂科将准备好的药品交由护士进行配送。

在交付前对药品进行检查和核对。

6. 药品管理：药剂科建立药品管理制度，对药品的存储和销毁进行监督和管理。

二、药剂科操作规程1. 药剂科在接到处方后，应尽快进行处方审核。

审核要求包括：处方合法有效、药品规格与处方相符合、药品选用符合标准。

2. 药剂科应具有合法的药品采购渠道，并按价格、质量、厂家信誉等因素作出选择。

3. 药品准备前，应严格按照处方要求进行审查，确认无误后方可进行制剂。

4. 药剂科应按规定的药品质量标准进行药品质量检验。

药剂科应建立质量保证体系，并在药品制剂、质量检验、证照管理、环境条件控制等方面进行严格监控。

5. 药剂科应建立完善的药品标识管理制度，对于规格相同的不同药品应有明确的区分方法。

6. 药剂科应按规定建立药品管理制度，并定期进行药品库存盘点和质量检查，及时发现和处理药品失效、变质等问题。

7. 药剂科应建立药品配送管理制度，交付前进行药品调剂核对、质量监管等一系列工作，确保药品配送质量。

对于药品的配送，需按照规定的路线、时间和数量进行配送。

8. 药剂科应建立药品销毁制度，对于严禁销售的药品或过期、变质的药品，应进行安全销毁。

药剂科操作规程是药剂科重要的管理手册，其涵盖了药品处方、调配、存储、配送、管理和监测等方面的工作流程和操作标准。

使用医疗药剂与操作规范制度第一章总则第一条目的和依据1.1 为确保医疗药剂使用安全，规范医疗操作流程，保障患者权益，订立本规范。

1.2 本规范依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗机构内部管理方法》等相关法律法规。

第二条适用范围2.1 本规范适用于全部医疗机构的医疗药剂使用和操作人员。

2.2 医疗药剂使用和操作人员包含药师、护士、医生等相关从业人员。

第三条安全原则3.1 医疗药剂使用须遵从合理用药原则，确保药物安全有效。

3.2 操作过程中必需遵守医疗操作规范，保障患者及从业人员的安全。

第二章医疗药剂使用规范第四条药剂采购和入库管理4.1 全部药品采购均依照医疗机构的采购流程进行，确保采购的药品质量符合相关标准。

4.2 药剂入库前必需进行验收，验收人员应满足相关资质要求，并核对药剂的名称、规格、批号等信息。

4.3 药剂入库后应妥当存放，不得与其他有毒、有害物质存放在一起，定期进行库存盘点，确保药物安全。

第五条药剂配送和发放管理5.1 药剂配送人员应具备相关资质，药剂配送必需依照明确的流程进行，确保药品不受破损、变质。

5.2 药剂发放人员必需核对患者的医嘱、个人信息和药品清单，并向患者进行正确的药品使用引导。

5.3 药品发放前必需进行核对，包含药品名称、规格、批号等信息，发现异常情况及时向上级报告。

第六条药剂处方和使用管理6.1 全部药品使用必需有医生的处方，并依照处方规定使用。

6.2 护士在使用药品前必需核对患者的身份信息，并核对药品的名称、规格、剂量等信息。

6.3 药品使用过程中必需注意药物的储存条件和有效期限，严禁使用过期药品。

第三章医疗操作规范第七条操作人员的资质要求7.1 全部操作人员必需具备相关资质和培训证书，包含持证上岗、定期参加进修培训等。

7.2 医疗机构应建立相关档案和培训记录，确保操作人员的资质齐全。

第八条操作环境的要求8.1 医疗操作场合必需符合卫生要求，保持清洁、乾净。

药剂科操作规程一、引言作为药剂科的操作规程，旨在规范药剂科工作流程，确保药物的安全性、规范性和有效性。

本规程适用于医院药剂科内所有药品管理、制剂、养护和配药等工作。

遵守和执行本规程对保障医院药物管理工作的质量和效益具有重要意义。

二、药品管理1. 药品采购要求1.1 严格执行采购程序，确保药品的质量和安全性。

1.2 仔细审查供应商的资质，并与合格供应商签订合同。

1.3 实行进货验收制度，对药品进行严格检验、检测和鉴定。

1.4 建立合理的库存管理制度，避免过多滞销药品和过少急需药品的出现。

1.5 妥善保存药品采购相关证件和记录。

2. 药品贮存要求2.1 药品必须存放在符合要求的药品库房中，严禁随意存放或堆放。

2.2 按照不同药品的储存要求进行分类，确保温度、湿度和光线等环境条件合适。

2.3 定期检查药品库房的温湿度、洁净度等情况，记录检查结果。

2.4 对药品进行定期检查，及时淘汰过期或失效的药品，并做好相应记录。

三、制剂工作1. 制剂要求1.1 制剂操作人员必须具有相关的专业知识和技能，执行严格的操作规程。

1.2 操作人员必须佩戴无菌帽、口罩和手套等防护用品，保证制剂过程的无菌。

1.3 制剂操作必须在无菌室内进行，控制制剂过程中的环境因素。

1.4 制剂药品必须进行质量检查，确保符合药物质量标准。

1.5 制剂过程中应注意药品的稳定性和易溶性，避免药物不稳定或配伍不合的情况发生。

2. 制剂记录要求2.1 对制剂操作过程进行详细的记录，包括制剂人员、药品名称和批号、配方和比例等信息。

2.2 对制剂操作中的异常情况进行记录，并及时采取相应的纠正措施。

2.3 对制剂药品进行样品留存，以备质量检查和后续使用的需要。

四、养护与维修1. 药品养护1.1 对药品进行分类、编码和标识，确保养护过程中不出现混淆或错误。

1.2 定期检查药品的包装完好性、标签的清晰度和有效期等情况。

1.3 根据不同药品的要求，制定合理的养护温度、湿度和光线条件。

医院用药管理制度一、总则(一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。

(二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。

(三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理。

二、基本用药供应目录管理(一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰定期增减目录。

(二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。

（三）药剂科釆购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中相一致。

(四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写“急特需药品申请表”，经临床科主任签字，医务部批准，经主管院长批准，由药库按申请表的申请量购买。

每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。

(五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。

(六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。

三、新药申请程序(一）新药是指本院基本用药供应目录以外的药品。

(二）医院基本用药供应目录每年增减调整药品率<5%。

(三）新药加入医院基本用药供应目录之前，按以下程序提出申请：1、引进药品必须遵循以病人为中心，满足临床医疗需要，安全、有效、质优为原则；引进品种应是通过云南省医疗机构药品集中招标的品种，药品质量必须符合有关规定；2、药品引进的两个途径：一是由各临床科室推荐；二是由药剂科根据新药信息，推荐各临床科室征集意见；药剂科根据药品信息收集情况汇总列表，提交药事委员会讨论，填写药品引进审批表。

药剂科操作流程药剂科是医院中非常重要的部门，主要负责制药和药房工作。

该部门需要遵循严格的操作流程，以确保药品质量的合规性和安全性。

本文将介绍药剂科的重要操作流程。

药品入库药品入库是药剂科中重要的一部分。

在药品入库前，需要完成以下步骤：1.根据药品类别和性质，将药品分成不同类别。

2.检查药品是否符合标准，包括药品名称、规格、批号、有效期等。

3.检查药品的包装是否损坏或污染。

在确保药品品质合格后，需要按照药品类别、性质、使用频次等因素进行分类存放，并及时更新药品信息以确保正确性。

药品出库药品出库是药剂科中非常重要的一部分。

在药品出库前，需要完成以下步骤：1.检查药品名称、规格、批号、有效期等信息是否正确。

2.根据医嘱，确定药品的使用目的、剂量和使用频次等信息。

3.确认医嘱是否合法、有效，是否与患者信息相符，是否符合诊断结果。

在确认患者的医嘱后，可以依据药品类别、性质、使用频次等因素，准备药品并交付给护士或药房。

药品调配药剂科中还需要进行药品调配工作。

在药品调配前，需要完成以下步骤：1.根据患者的医嘱和用药目的，准备药品。

包括计算药物剂量、选择适当的药品、熟悉不同药物的相容性。

2.检查药品名称、规格、批号、有效期等信息是否正确。

3.检查每一步操作的确切时间和药品使用的相关规则。

在药品调配前，需要了解患者的用药史、基础健康信息、用药禁忌等相关信息，以确保药物使用的合法性和安全性。

同时，在整个药品调配过程中，需要监控每一个步骤，避免差错的发生。

药品的破损或过期处理药品在仓储过程中可能会有破损或过期的情况。

在发现药品破损或过期时，需要采取以下措施：1.将该批号药品隔离，避免混淆。

2.将破损或过期的药品从化学品库存和电脑系统中删除。

3.及时举报和上报药监部门，以确保药品质量和安全性。

药品破损或过期可能会对患者造成危害，并影响到医院质量的评价。

因此，药剂科需要在药品仓储和入库前充分检查药品的有效性和质量。

药品销毁药品销毁是药剂科的一部分。

药房工作流程（全程注意微笑服务及使用文明用语）目的：运用药学的相关技术、理论、方法为患者提供药学服务，并且参与促进合理用药，以达到安全、有效、合理、经济的用药，为临床提供适宜的药事服务。

一、收方1、药剂师→保持高度责任心→认真执行“四查十对”制度。

⑴查处方→对科别→对姓名→对年龄；⑵查药品→对药名→对规格→对数量；⑶查配伍禁忌→对性状→对用法→对用量；⑷查用药合理性→对临床诊断。

2、实施处方双人复核制度。

二、调配1、药剂师→接方后→从头至尾认真审查一遍→确定正确无误→方可进行调配。

2、调配中→如出现疑问处方或有配伍禁忌的处方→应及时与处方医生联系→核实无误方可调配→（处方更改、极量用药→在更改处、极量处签字）。

3、药剂师→调配药品→细心→准确→禁止用手直接接触药物→注意药品有效期→严防把过期药品发给病人。

4、不规范处方、无签字盖章、药房记录到处方点评记录表。

5、对严重滥用药品和用药失误处方→除拒绝发药外→按规定上报。

三、校对、发药1、药剂师→再次进行质控审核把关→核对用药患者姓名→无误后发出药品、2、发出的药品→注明药品名称、用法、用量。

3、向患者交待用药注意事项→指导用药。

四、病房发药：1、药剂师→审查病房领药单→电脑处方→摆药→详细审核→校对→无误后发出药品。

2、药剂师→及时打印领药单，再次进行双方核对，无误后领出。

3、发药时要本着近期先出的原则，严格批次管理。

五、麻醉药与第一类精神药品发药：1、药剂师→严格按麻醉药、第一类精神药品管理规定执行→五专管理→严格认真调配发药。

2、药剂师→审方→调剂→校对→空安瓿回收→登记发药→处方管理→处方的领用→处方的保管六、退药：1、根据各科室退药申请单和退药处方，按审批程序办理退药手续。

2、对退回的药品进行仔细核对，无误后方可上架。

七、数据统计1、值班药剂师→每日进行处方统计→装订→交接班。

2、值班药剂师→每方进行电脑数据统计→消耗与库存帐物相符。

3、每天交接班时，药品数量都要当面点清。

超净工作台清洁规程1、正确的维护、管理和使用是保证工作台操作区洁净度的关键环节，须建立严格的规章制度。

2、定期对工作台各部位进行清洗，保证其洁净度。

清洗原则是先里后外，先上后下。

（1）过滤器3-6个月处理一次，将过滤器滤料拆下用温热肥皂水洗净晾干。

（2）通风机应3-6个月擦洗一次，将风机上尘埃清洗干净。

3、超净工作台在使用前后，应开启紫外线灯照射30分钟，以保证其无菌工作状态。

4、工作完毕，用异丙醇擦洗工作台面，做好清洗卫生工作，并详细填写记录。

5、工作台上不得放置不必要的物品，必须的物品应摆放整齐。

分析天平操作规程1、称量前，先检查天平是否处于正常状态，天平是否处于水平位置，砝码是否齐全，机械加码指数盘是否指于零位。

符合要求后，接通电源，缓慢开启天平，调整零点。

2、称量时，将被称物品置称量瓶中（称量瓶应先放于天平附近或天平室内半小时左右，使其与天平温度相一致），开启天平侧门，将其放于称量盘中，加砝码于另一称量盘中间，关闭天平侧门，轻轻开启天平，根据指针偏移方向加减砝码（加减砝码时，应先关闭天平），直至天平平衡为止，读取并记录结果。

3、称量完毕，关闭天平，取出称量物,机械加码部分全部归零，关闭侧门，加盖天平罩，切断电源。

4、填写使用记录。

紫外灯使用标准操作规程1、使用范围：（1）紫外灯使用范围包括制剂配制的所有洁净区。

（2）具体包括配料间、灌装间、称量间、洁具间、无菌存放间、传递窗及洁净走廊和更衣间。

2、紫外灯使用时间：（1）每天上班前20-30分钟为紫外灯照射时间。

（2）如是特殊情况紫外灯照射时间可延至40分钟（每逢周一早上，上班前照射时间可延长）（3）对较易染菌的操作步骤或物料，在操作前4小时内紫外灯照射30分钟。

3、其它：（1）使用紫外灯时，注意观察紫外灯是否正常，有异常情况及时处理，必要时更换。

（2）因紫外灯照射不能达到的房间死角或设备内部，可用流动紫外灯照射或用其他灭菌方式。

（3）紫外灯一般使用寿命为2000小时，紫外灯使用情况和时间填写记录要按时填写，并由使用者签名。

药剂科操作流程标准规范药剂科操作流程门急诊药房调剂操作规程一）打印电子处方后调配1.按处方次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免造成差错。

2.调配人员在调配前要认真仔细审阅处方，对科别、姓名、年龄、对用药合理性进行核对。

3.调配时按处方药品顺序逐个调配，并检查药品质量、效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。

二）审方后复核1.审方内容1）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。

年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。

必要时，婴幼儿要注明体重。

2）处方中药品名称、规格书写是否正确。

药名应为药品通用名称。

3）处方中需要皮试的药品是否有皮试结果。

4）核对处方用药与临床诊断的相符性，是否有重复用药现象。

5）核对用药的剂量、用法是否合理、准确规范。

处方中不能使用遵医嘱、自用等含糊不清字句。

特殊情况需超剂量使用时，是否注明原因并再次签名。

处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量延长的，医师是否注明理由。

6）麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否为一次用量；控缓释制剂是否超过7日用量；其他剂型是否超过3日用量。

第二类精神药品处方是否超过7日用量；处方用量延长的，医师是否注明理由。

癌痛、慢性中、重度疼痛患者使用的麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否超过3日用量；控缓释剂型是否超过15日用量；其他剂型是否超过7日用量。

盐酸哌替啶是否为一次用量，并且仅限于本院内使用。

7）给药途径和溶媒选择、用量是否合理。

8）处方中药物配伍是否合理、有无禁忌。

9）对处方中短缺的药品，应反馈给医生。

2.复核内容1）在药品用药标签或药袋上写上病人的姓名、用法、用量。

2）处方调配完成后应进行核查。

内容包括再次审核一遍处方内容，逐个核对处方与调配的药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，逐个检查药品外观质量是否合格，核查无误后在处方上签名，并交给复核发药人员。