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药学专业知识一

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药学专业知识（一）——模拟试卷三一、A型题1.剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类答案： C解析：剂型的分类：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径、按给药途径。

2.下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种答案： E解析：制剂的概念根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂（preparations）。

应当说明的是，凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。

3.按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型答案：B解析：按分散系统分类这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

（1）溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。

（2）胶体溶液型这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

（3）乳剂型这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂等。

（4）混悬型这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等。

（5）气体分散型这类剂型是液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系，如气雾剂。

（6）微粒分散型这类剂型通常是药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散，如微球剂、微囊剂、纳米囊等。

（7）固体分散型这类剂型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等。

4.羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增大D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强答案：D5.已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A.30％B.40％C.50％D.75％E.90％答案：C解析：酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时（pKa＞pH），分子型药物所占比例高；当pKa＝pH时，非解离型和解离型药物各占一半。

6.药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩短D.降低亲脂性，使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性答案：E解析：药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利影响。

P值越大，药物脂溶性越高。

当药物脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性先提高后降低，成抛物线的变化规律。

7.不符合药物代谢中结合反应特点的是A.在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物答案：B解析：结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。

通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。

药物结合反应分两步：首先是内源性小分子物质被活化，然后经酶催化与药物或药物在第Ⅰ相代谢物结合，形成代谢结合物。

8.属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆答案：B解析：含片为口腔黏膜给药。

9.粉末直接压片时，可兼作稀释剂、黏合剂、崩解剂的辅料是A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素答案：E10.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚答案：B11.《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是A.10minB.15minC.20minD.30minE.60min答案：E13.淀粉可以作为下列辅料，其中有一项除外A.填充剂B.稀释剂C.黏合剂D.崩解剂E.润滑剂答案：E15.不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂答案：B17.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂答案：D19.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适用于亲脂性药物答案：C20.属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统答案：A21.药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程答案：E22.口服缓控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的不良反应答案：D23.关于药物采用简单被动转运的错误表述是A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.药物顺浓度梯度转运C.膜对通过的药物的量无饱和现象D.无竞争性抑制作用E.需要载体参与答案：E24.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂E.混悬液答案：D25.高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄块D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应答案：E26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环答案：E27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄答案：E28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子答案：D29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺酸E.丙戊酸钠答案：D30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体答案：B32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED5答案：D33.药源性疾病因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是A.依据病情的药物适应症，正确选用B.根据对象个体差异，建立合理的给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药答案：E34.关于药物变态反应的论述，错误的是A.药物变态反应绝大多数为后天获得B.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关C.药物变态反应只发生在人群中的少数人D.结构类似的药物会发生交叉变态反应E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时答案：E35.某药抗一级速率过程消除，消除速率常数K＝0.095h－1，该药的半衰期是A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h答案：B有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH＝pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3【答案】C关于微囊技术的说法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.挥发油药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化答案：C普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗答案：B下列选项中，C类不良反应事件为A.青霉素引起过敏休克B.沙利度胺引起的致畸C.青霉素引起过敏休克D.吗啡引起依赖性E.异烟肼引起肝肾功能损伤答案：B36.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L答案：C37.关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是零级滴注速度B.稳态血药浓度C88与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态答案：D38.单室模型的药物恒速静脉滴注6.64个半衰期达稳态时A.50%B.75%D.95%E.99%答案：E39.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃答案：E40.在1，4-苯二氮䓬类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大答案：E二、B型题（41~45题共用备选答案）A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵41.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是42.对映异构体之间产生相反的活性的是43.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是44.一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用45.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度答案：BECDA（46~48题共用备选答案）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂46.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为47.苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为48.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为答案：BEA（49~52题共用备选答案）A.洗剂B.搽剂D.灌洗剂E.涂剂49.用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是50.专供揉搽皮肤表面的液体制剂51.专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂52.专供清洗阴道、尿道的液体制剂答案：EBAD（53~54题共用备选答案）A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯53.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是54.属于非极性溶剂的答案：AB（55~57题共用备选答案）A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂55.在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是56.在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是57.在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是答案：BDA（58~60题共用备选答案）A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂58.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为59.制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为60.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为答案：C、D、E（61~63题共用备选答案）A.维生素Cl04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中61.用于络合金属离子的是62.起调节pH的是63.抗氧剂是答案：BCD（64~66题共用备选答案）A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠64.用于注射剂中的抗氧剂的是65.用于注射剂中局部抑菌剂66.混悬型注射剂中常用的混悬剂答案：ECA（67~70题共用备选答案）A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压（滴眼剂中加入下列物质其作用是）67.硼酸盐缓冲溶液68.氯化钠69.苯扎氯铵70.聚乙烯醇答案：BEDC（71~74题共用备选答案）A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡71.可防止栓剂中药物的氧化72.可增加栓剂基质的稠度73.可促进栓剂中药物的吸收74.属于栓剂的硬化剂的是答案：DBCE（75~77题共用备选答案）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率75.在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含的药物量的项目是76.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是77.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是答案：ACB（78~79题共用备选答案）A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类78.阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于79.卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于答案：AB（80~82题共用备选答案）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过80.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是81.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是82.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是答案：A、C、B（83~85题共用备选答案）A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散83.有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是84.有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是85.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是答案：BCD（86~88题共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变86.受体脱敏表现为87.受体增敏表现为88.同源脱敏表现为答案：A、C、E（89~91题共用备选答案）A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应89.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是90.服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是91.服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，该不良反应是答案：BDC（92~94题共用备选答案）A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型92.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物93.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系94.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模答案：ACE（95~97题共用备选答案）A.1.5～2.5gB.±10%C.1.95～2.05gD.百分之一E.千分之一95.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的96.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的97.称取“2g”指称取重量可为答案：DBA（98~100题共用备选答案）A.唑吡坦B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.劳拉西泮E.佐匹克隆98.地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物99.第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药100.是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子答案：BCD三、C型题（101~102题共用题干）某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：101.静滴速率为A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h答案：B102.负荷剂量为A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg答案：A（103~104题共用题干）某药厂现有100件药品，需要对其进行取样检查，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有旋光性103.样品取样件数应为A 9B 10C 11D 12E 13答案：C104.《中国药典》要求测定比旋度的药物是A.肾上腺素B.维生素EC.两者都是D.两者都不是E.所有药物答案：A解析：左氧氟沙星、肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、阿莫西林、氢化可的松（105~107题共用题干）有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

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药学专业知识（一）第1章药物与药学专业知识1-3-1节第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。

我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

(一)化学合成药物化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。

这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制。

(二)来源于天然产物的药物来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。

这些药物中，有些是直接从天然的植物，如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质；有的是通过生物发酵得到的抗生素；但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物合成的方法得到的半合成天然药物或半合成抗生素。

(三)生物技术药物生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物,以及通过现代生物技术制得的药物。

生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，可用于防治肿瘤、心血管疾病、糖尿病等多种疾病，在临床上已有广泛作用。

二、药物的结构与命名(一)药物常见的化学结构及名称化学药物大都是有机化合物，在其结构中存在基本骨架和化学官能团。

其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮、氧、硫等杂原子的杂环。

药物结构中常见的化学骨架及名称见表1-1。

表1-1 药物结构中常见的化学骨架及名称名称化学结构及编号名称化学结构及编号环戊烷环己烷苯萘12345678呋喃O12 345噻吩S12 34 5吡咯NH12 345吡唑NHN 12 34 5咪唑NNH12 345恶唑NO12 34 5噻唑NS12 34 5三氮唑（1,3,4-三氮唑）NNNH12345四氮唑（1,2,3,4-，四氮唑）NNNHN12345哌啶NH123456哌嗪HNNH123456吡啶N123456哒嗪NN 12 34 56嘧啶NN12 34 56吡嗪NN 123456茚1234567吲哚N H 1234567苯并咪唑N H N1234567喹啉1234567N 8异喹啉1234567N 8苯并嘧啶1234567N N8苯二氮卓1234567NH H N89苯并恶唑123456O N 7苯并噻唑123456S N 7吩噻嗪1234567N HS8910尿嘧啶 N HNH123456O O胸腺嘧啶 N HNH123456OOH 3C胞嘧啶N HN123456ONH 2腺嘌呤 89N N 123456N HN 7NH 2鸟嘌呤89HN N 123456N HN 7OH 2N雌甾烷891012345671112131415161718雄甾烷89101234567111213141516171819孕甾烷891012345671112131415161718192021(二) 常见的药物命名药物的名称包括药物的 通用名，化学名和商品名。

药学专业知识一

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1.副作用产生的原因：2.治疗耐青霉素类、头孢类的抗菌素：3.治疗流行性脑膜炎的药物：4.维生素B6治疗仪眼睛的原理：5.光谱驱虫药是：6.甲氨蝶呤的不良反应：7.治疗和预防抑郁症的药物：8.纳曲酮治疗：9.别嘌呤治疗：10.强心甙导致的心律不齐治疗用药：11.防治逆转心室心肌肥厚的药物：12：地高辛的不良反应：13.引起顽固性干咳的药物：14.引起高铁蛋白症的药物：15.引起横纹肌溶解整的药物：16.治疗尿崩症的药物：17.体内外都有效的抗凝药：18.治疗巨幼红细胞症的药物：19.治疗无痰干咳的药物：20.抑制氢泵的药物：21.治疗甲亢的药物：22.瑞格列奈治疗：23.复方炔雌酮治疗：24.氯雷他定治疗：1.原料药含量上限：2.称定的标准：3.阿司匹林含量测试方法在药典的：4.100个药品，应取样：5.多个数据相加6.0.2g精密称定，应用分析天平的感量7.检测项的信噪比8.熔点测试用于9.旋光度测量的温度10.红外光谱VNH的谱线11.气相色谱、液相色谱都用的检测器12.用于血浆的抗凝剂13.关于杂质的说法正确的是14.氯化物检测，避免单质银析出的措施15.重金属检测，醋酸缓冲液pH16.关于异烟肼含量的紫外公式多选题1.药物作用机体影响因素2.青霉素治疗：3.氯霉素治疗：4.**治疗5.阿司匹林药理6.抗抑郁药种类7.治疗室上性心律失常的药物8.硝酸甘油的药理9.呋塞米的不良反应10.地塞米松的治疗11.胰岛素治疗12.西替利嗪的药理多选1.E1%1cm的说法正确的是2.定性检测中，需要的色谱参数3.薄层色谱的方法4.样品检测体内处理方法：5.AgDDC的说法正确的是6.二类溶剂的是7.阿司匹林检测中，碳酸钠溶液检测：8.阿司匹林含量说法正确的是。

药学专业知识1题库

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药学专业知识（一）药理学部分总论一、最佳选择题1．药理学研究的内容是A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制E．与药物有关的生理科学2．药物代谢动力学是研究A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3．药物效应动力学是研究A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素E．药物在体内的变化4．药物的作用是指A．药物对机体生理功能、生化反应的影响B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用5．下列属于局部作用的是A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A．局部作用B．吸收作用C．继发性作用D．选择性作用E．特异性作用7．药物选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小8．选择性低的药物，在临床治疗时往往A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．成瘾较大E．药理作用较弱9．药物作用的两重性是指A．治疗作用和副作用B．防治作用和不良反应C．对症治疗和对因治疗D．预防作用和治疗作用E．原发作用和继发作用10．副作用是指A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．预料以外的作用11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用12．以下哪项不属于不良反应A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．口服硝苯地平引起踝部水肿13．下属哪种剂量可能产生不良反应A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50 E．以上都有可能14．后遗效应是指A．大剂量下出现的不良反应B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C．治疗剂量下出现的不良反应D．仅发生于个别人的不良反应E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．哺乳期16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A．改变细胞周围环境的理化性质B．干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶有抑制或促进作用D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E．改变药物的生物利用度17．甘露醇的脱水作用机制属于A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用D．改变细胞周围的理化性质E．改变细胞的反应性18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．正S型曲线19．质反应曲线可以为用药提供的参考是A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内过程20．质反应中药物的ED50是指药物A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量21．药物的半数致死量(LD50)用以表示A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A．毒性越大B．毒性越小C．安全性越小D．安全性越大E．治疗指数越高23．下列可表示药物安全性的参数是A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量24．治疗指数的意义是A．治疗量与不正常反应率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比C．LD50／ED50D．ED50／LD50E．药物适应证的数目25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全B．LD50越大，用药越安全C．药物的极量越小，用药越安全D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全E．药物的极量越大，用药越安全26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一A．耐受性B．过敏反应(变态反应)C．个体差异D．继发反应E．快速耐受性27．下列有关剂量的叙述，错误的是A．治疗量包含常用量B．治疗量包含极量C．ED50／LD50称为治疗指数D．临床用药一般不超过极量E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同28．药物的极量是指A一次用药量B．一日用药量C．疗程用药总量D．单位时间内注入总量E．以上都不是29．下列关于受体的叙述，正确的是A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体都是细胞膜上的蛋白质C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30．下列关于受体的论述中错误的是A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B．受体在体内有特定的分布点C．受体数目无限D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31．下列有关受体的叙述，错误的是A．受体与配体可特异性结合B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E．各种受体都有其特定的分布与功能32．对受体亲和力高的药物在机体内A．排泄慢B．起效快C．吸收快D．产生作用所需的浓度较低E．产生作用所需浓度较高33．完全激动药的概念是A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对34．药物的内在活性是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时引起的生物效应的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱35．受体拮抗药的特点是A．与受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变B．活化状态受体与激动药有亲和力C．失活状态受体与拮抗药有亲和力D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37．拮抗药参数pA2的定义是A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大E．药物与受体亲和力大，内在活性强39．竞争性拮抗药具有的特点是A．与受体结合后产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E．同时具有激动药的作用40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B．组胺与5一羟色胺C．毛果芸香碱与新斯的明D．间羟氨与异丙肾上腺素E．阿托品与乙酰胆碱41．非竞争性拮抗药A．可使激动药的量效曲线平行右移B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低C．与激动药作用于同一受体D．与激动药作用于不同受体E．不降低激动药的最大效应42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A．与激动药的作用靶点可能不同B．可使激动药量效曲线右移C．不影响激动药的量效曲线的最大效应D．与受体结合后可使效应器反应性改变E．能与受体发生不可逆的结合43．第二信使不包括A．环磷腺苷B．廿碳烯酸类C．一氧化氮D．钠离子E．钙离子44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．离子通道转运45．有关药物简单扩散的叙述错误的是A．不消耗能量B．需要载体C．不受饱和限度的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46．易化扩散的特点是A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．转运速度无饱和现象47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰C．有化学结构的特异性D．只能顺浓度梯度转运E．转运速度有饱和现象48．药物经下列过程时，何者属主动转运A．肾小管再吸收B．肾小管分泌C．肾小球滤过D．经血脑屏障E．胃黏膜吸收49．药物的pKa值是指其A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．10％解离时的pH值E．全部解离时的pH值50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A．2 B．3 C．4 D．5 E．651．阿司匹林的pK。

药学专业知识一

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药学专业知识一药学专业知识一药学是一门研究药物的科学，它涉及到药物的发现、研发、制造、质量控制、药剂学、药理学、临床应用等多个领域。

在药学中，学生需要掌握一系列的知识，这些知识涉及到化学、生物学、物理学、计算机科学等多个学科。

以下是药学专业必须掌握的一些基础知识。

1. 药物的分类药物可以根据多个因素进行分类，例如药理作用、化学结构、途径、来源和用途等等。

最为常见的分类方式是按照药理作用进行分类，主要分为以下几个类别：（1）麻醉剂：主要用于手术和有痛感的情况下缓解病人的疼痛。

（2）止痛剂：主要用于缓解轻微到中度疼痛，例如头痛、关节痛、牙痛等。

（3）抗生素：主要用于治疗细菌感染。

（4）抗病毒药：用于治疗病毒感染。

（5）抗真菌药：用于治疗真菌感染。

（6）抗肿瘤药：用于治疗癌症。

2. 药物的代谢和排泄药物在人体内的代谢和排泄是药效发挥的重要因素。

药物通常通过口服、注射、吸入、外用等多种途径进入人体，其中一部分被吸收到血液中，再通过肝脏和肾脏等器官进行代谢和排泄。

药物在体内代谢和排泄的速度取决于多个因素，例如药物本身的性质、剂量、个体差异、年龄、健康状态等等。

3. 药物的毒性作用药物的毒性作用是指药物对人体的有害反应。

有些药物在治疗疾病的同时会对人体产生不良反应或引起新的疾病。

其毒性作用通常与药物的剂量、时间和途径等有关，这也是药物研发和使用中需要重视的问题。

4. 药物的剂量和剂型药物的剂量是指对药物使用的数量和频率。

药物的剂量大小通常受到年龄、体重、性别、健康状态等多个因素的影响。

不同药物的使用方法和剂量也不同，例如片剂、胶囊、注射液、吸入器和贴剂等剂型。

5. 药物的质量控制药学的一个重要分支就是质量控制，其涉及到试剂和药品的质量检验、质量标准制定和药品生产的质量控制等。

药品的质量控制关系到人类的健康，因此质量问题必须得到严格管理和监督。

总之，药学是一门综合性的学科，药学专业的学习需要全面掌握药物的分类、代谢和排泄、毒性作用、剂量和剂型以及质量控制等多个方面的知识。