药学专业知识一重点总结材料

医学知识药学知识点总结一、药学概述药学是一门研究药物的学科，主要包括药物的研发、生产、配制、保存、分析和应用等方面。

药学是一门综合性的学科，涉及化学、生物学、药理学、药剂学、药理学、药事管理等多个学科的知识。

药学是医学的重要组成部分，对维护人类健康起着重要的作用。

二、药物的分类1.按照药物的来源可分为天然药物、化学合成药物和生物工程制药。

2.按照作用机制可分为受体激动剂、酶抑制剂、内分泌调节剂、抗氧化剂、解离药等。

3.按照用途可分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、抗高血压药、抗抑郁药、镇痛药等。

三、药效学药效学是研究药物在生物体内的作用机制，主要包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等方面。

药效学也是药学的核心科学之一，对药物的作用机制、用药剂量、给药途径等方面有着重要的指导作用。

四、药物的剂型药物的剂型是指药物的使用形式，主要包括片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、口服液、滴丸、滴剂、注射剂、外用制剂等。

药物的剂型选择要根据药物的性质和作用部位进行合理选择，以提高药物的疗效和减少毒副作用。

五、药物的配伍药物的配伍是指两个或多个药物同时使用时，它们相互之间的相容性和相互作用关系。

正确的药物配伍能够提高药物的疗效，错配则可能导致药物的失效或者产生毒副作用。

因此，在临床实践中需要严格掌握药物的配伍规律和注意事项。

六、药物的不良反应药物的不良反应是指在正常用药剂量范围内，药物对人体产生的不良的生理、生化、免疫、药代等反应。

不良反应包括药物的毒副作用、变态反应、药物依赖等，严重的不良反应可能会危及患者生命。

因此临床用药过程中，需要密切监测患者的不良反应并及时采取措施。

七、合理用药合理用药是指在临床实践中根据患者的病情、病史、年龄、性别等因素，选用合适的药物和用药方案。

合理用药的原则包括明确病因、准确诊断、选用合适的药物、正确的用药剂量和用药途径、监测患者的疗效和不良反应等。

八、药物管理药物管理是指对药物的生产、储存、分发、配制、使用和销毁等环节进行严格的管理。

药学职业知识点总结大全药学领域的知识点非常广泛，涉及化学、生物学、医学等多个学科。

以下是药学职业知识点的总结大全：一、药物化学药物化学是药学的基础学科，研究药物的化学成分、结构和性质，为新药的研发和药物的合成提供理论基础和技术支持。

药物化学知识点主要包括：1. 药物的化学成分：药物可以是天然产物，也可以是合成药物。

药学专业的学生需要掌握各种药物的化学成分，并了解它们的生物活性和药理作用。

2. 药物的生物转化：药物在人体内的代谢和转化是药物化学研究的重要内容。

学生需要了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶的介导作用。

3. 药物的结构与活性关系：药物的化学结构与其生物活性之间存在一定的关系，学生需要学习药物结构与活性的相关知识，以便设计和合成更有效的药物。

4. 药物的分析方法：药物的分析是药学研究的重要环节，学生需要掌握各种药物的分析方法，包括物理化学性质分析、结构鉴定方法、质量分析等。

二、药理学药理学是研究药物的作用机制、药效学和毒理学的学科，它为临床用药提供理论支持和指导。

药理学知识点主要包括：1. 药物在人体内的作用机制：药物在人体内通过与生物分子相互作用，来发生治疗作用或有害作用。

学生需要了解药物的作用机制和影响，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

2. 药物的药效学：药效学研究药物的有效剂量、生物利用度、药理学作用等指标，帮助医师科学合理地选择、使用和调节用药。

3. 药物的毒理学：药物的毒理学研究药物的毒性作用、影响机制和应对措施，学生需要了解常见药物的毒性反应和预防措施。

三、药剂学药剂学是研究制剂、制药工艺和用药技术的学科，它关注的是将药物有效地传递到患者体内，以实现治疗目的。

药剂学知识点主要包括：1. 制剂学基础知识：包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等各种制剂的制备方法、工艺流程、质量标准等。

2. 药用辅料的性质和用途：学生需要了解各种药用辅料的性质和用途，包括各种药用溶剂、稳定剂、调味剂、保留剂等。

药学总结性知识点一、药学的基本概念药学（Pharmacy）是一门研究药物及其应用、起源、性质、配方、制备、与疾病和环境的相互关系以及与动物和人的相互关系等方面的科学。

药学涉及的内容广泛，包括药理学、药剂学、生物制药学、药物分析学、药物化学等多个专业领域。

二、药物的分类1.按照作用机理分类：药物可以按照其作用机理分为激动剂、拮抗剂、激素类、抗生素等。

2.按照药用途分类：药物可以按照其药用途分为抗菌药物、止痛药、抗病毒药、抗肿瘤药等。

3.按照化学结构分类：药物可以按照其化学结构分为药物类（如β-阻滞剂、ACEI抑制剂）、化学结构类（如各种醚类、酮类）、天然药物类等。

三、药物的药效学药效学是药学中的重要分支学科，研究的是药物分子与生物组织的相互作用，并导致生物效应的科学。

药物的药效学包括作用机理、作用部位、作用时间、作用强度等方面的内容。

四、药物的代谢和排泄1.药物的代谢：药物在机体内的代谢作用主要发生在肝脏中，通过一系列酶系统的作用，药物的毒性可以大大降低。

2.药物的排泄：药物的排泄主要是通过肾脏排泄和肠道排泄，其中肾脏排泄为主要途径，尿液中的药物浓度可以反映药物的代谢情况。

五、药物的剂型和制剂药剂学是药学的重要分支学科，它主要研究如何将药物制备成适合病人使用的药剂。

根据其性状和用途，药剂可以分为固体制剂、液体制剂、气雾剂、晶体制剂等。

六、药物的质量控制药物的质量控制是药学的重要内容之一，它包括对药物原材料、中间体、成品的物理、化学、生物学等多方面进行分析和检测，确保药物符合规定的标准。

七、药学的临床应用药学在临床应用中起着非常重要的作用，这涉及到药物的选择、剂量、使用方法、药物相互作用、药物不良反应等方面，对于临床医生来说都是十分关键的。

八、药物的开发与监管药物的开发与监管是药学的重要领域之一，它包括药物的研发、临床试验、上市审批、药物安全监测等方面，以确保药物的质量和安全。

九、药学的发展趋势与挑战药学领域的研究与发展一直在不断进行，经过多年的努力，药学取得了一系列进展。

执业药师知识点归纳总结一、药学基础知识1. 药理学药理学是研究药物在机体内的作用机理和药效学的学科。

执业药师需要掌握药物的作用机制、不良反应、相互作用等知识，以便在临床实践中进行合理用药指导和监测。

2. 药物化学药物化学是研究药物的化学结构和合成方法的科学。

执业药师需要了解药物的化学结构、性质以及药物的合成原理，以便进行药物的质量控制和评价。

3. 药剂学药剂学是研究药物的配方、制备和生产工艺的学科。

执业药师需要掌握药物的配方制备、药品的储存和保存以及药品的制剂质量控制等知识，以确保患者用药的安全和有效性。

4. 药品毒理学药品毒理学是研究药物对生物体产生的有害作用和毒理机制的学科。

执业药师需要了解药物的毒理学特性，以便进行药品的风险评估和药物不良反应的监测和处理。

5. 药物分析学药物分析学是研究药物质量分析和控制方法的学科。

执业药师需要了解药物的质量分析方法、药品的质量标准和质量评价标准，以确保药物质量的合格性。

二、临床药学知识1. 临床药物治疗学临床药物治疗学是研究药物在临床治疗中的应用和评价的学科。

执业药师需要了解常见疾病的诊断和治疗方案，以及药物在不同疾病状态下的用药原则和指导。

2. 药物流行病学药物流行病学是研究药物在人群中使用情况及其与健康相关的问题的学科。

执业药师需要了解药物的使用情况、药物的滥用和不良反应情况，以便进行监测和干预。

3. 药物治疗监测药物治疗监测是指对患者进行药物治疗效果和不良反应进行监测和评估的过程。

执业药师需要掌握药物治疗监测的方法和指标，以便及时发现和处理药物的不良反应和药物治疗失效情况。

4. 临床药学指导临床药学指导是指对医务人员和患者进行药物合理用药指导和教育的过程。

执业药师需要了解药物的适应症、禁忌症、剂量和用法，以便进行合理用药指导和教育。

5. 药物治疗方案评估药物治疗方案评估是指对患者的药物治疗方案进行评估和调整的过程。

执业药师需要了解患者的病情、用药史和药物治疗方案，以便进行合理用药评估和调整。

药学常见知识点总结大全一、药理学1. 药理学的定义：药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效、毒性、代谢以及其与机体的相互作用的科学。

2. 药理学的分类：药理学按作用部位可分为中枢神经药理学、心血管药理学、内分泌药理学等；按作用方式可分为激动剂药理学、拮抗剂药理学等。

3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物在体内通过口服、皮肤吸收、肠道分布、肝脏代谢和肾脏排泄。

4. 药物的作用机制：药物通过影响细胞膜、细胞内功能与酶、核酸和蛋白质合成等作用机制产生药理效应。

二、药剂学1. 药剂学的定义：药剂学是研究药物在制剂中的配方、质量标准、生产技术、保存和使用的科学。

2. 药剂学的分类：按照给药途径可分为口服、注射、局部用药剂学等；按照制剂类型可分为片剂、胶囊、口服液、注射剂等。

3. 药物的质量标准：包括理化性质、纯度、稳定性、活性含量等。

4. 药物的保存和使用：药物的保存要求、使用前的检查、药物的给药方法等。

三、药用化学1. 药用化学的定义：药用化学是研究药物的成分、结构、性质及其制备方法的科学。

2. 药物的化学分类：按结构可分为有机化合物、无机化合物；按来源可分为植物药、动物药、矿物药等。

3. 药物的结构与性质：药物的结构决定其生理效应，包括手性结构、药效团、药代动力学等。

4. 药物的制备方法：药物的化学合成、提取、纯化、分离和鉴定的过程与方法。

四、药物分析学1. 药物分析学的定义：药物分析学是研究药物在生物体内外的定性、定量和鉴定的科学。

2. 药物的定性分析：药物成分的鉴定，包括光谱学、色谱法、质谱法等。

3. 药物的定量分析：药物含量的测定、药物的纯度和稳定性。

4. 药物的鉴定：药物的真伪辨别，如假药的鉴定和鉴别。

五、药物学1. 药物学的定义：药物学是研究药物的起源、性质、剂型、作用机制、用法和用量、毒理学及性能评价等科学。

2. 药物的剂型：包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂、外用贴剂等。

3. 药物的用法和用量：药物的给药途径、给药次数、给药时间以及靶向给药等。

药学背诵知识点总结一、药理学1. 药理学的定义及其研究内容药理学是研究药物对生物体产生的作用、药物代谢和排出以及药物的不良反应和相互作用等内容的学科。

其研究内容包括药物的作用机制、药物的药效和毒性、药物在体内的代谢和排泄、药物相互作用以及药物不良反应等。

2. 药物的分类按照化学结构分为：生物碱、类固醇、抗生素、维生素等。

按照药物的起始物质分为：植物药、动物药、矿物药等。

3. 药物的作用机制（1）药物的作用部位：药物的作用部位可以是细胞膜、细胞器或染色体等细胞结构，也可以影响蛋白质的合成或是与受体的结合等。

（2）药物的作用方式：药物可以通过改变细胞的通透性、刺激或抑制受体的活性等方式发挥作用。

4. 药代动力学（1）吸收：药物在体内的吸收过程包括经过胃肠道屏障的吸收、局部和外用药物的吸收等。

（2）分布：药物在体内的分布包括药物在血液中的分布、在体液中的分布和在组织器官中的分布等。

（3）代谢：药物在体内经历的代谢过程包括氧化、还原、水解等。

（4）排泄：药物在体内的排泄过程包括从体内排泄的过程和药物代谢产物的排泄。

5. 药物的不良反应药物的不良反应是指给予药物后引起不良的身体反应。

常见的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。

6. 药物相互作用不同药物在体内共同使用会导致相互作用，引发不良反应。

相互作用的形式包括加/减效应、代谢酶的诱导/抑制等，形成相互作用的机制多种多样。

7. 药物临床应用（1）药物的临床应用包括治疗、预防和诊断等用途。

（2）药物的临床应用需要考虑药物的剂量、给药途径和药物的作用机制等因素。

8. 药物的临床监测（1）药物的临床监测包括药物浓度的监测、临床效果的监测和不良反应的监测等。

（2）药物的临床监测可通过测定血药浓度、监测生物标志物和进行体征观察等方式进行。

9. 药物的贮存和配送（1）药物的贮存需要考虑保持药物的干燥、避光和避热等。

（2）药物的配送需要考虑药物的运输温度、适宜环境和保障药品的质量等。

1、缓释、控释制剂的常用辅料、阻滞剂：利用高分子化合物控制药物的释放速度。

有骨架型、包衣膜型缓释材料和增稠剂。

1、骨架型（1）亲水性骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。

如甲基纤维素MC、羧甲基纤维素钠CMC-Na、羟丙基甲基纤维素HPMC、聚维酮PVP、卡波姆、海藻酸盐、壳聚糖等。

（2）不溶性骨架材料：乙基纤维素EC、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、EVA乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。

（3）溶蚀shi性骨架材料：动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。

包衣膜型缓释材料：不溶性高分子材料，EC等。

肠溶性高分子材料：丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酚酞酯CAP、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS和羟丙甲纤维素酚酞酯HPMCP等。

3、增稠剂：水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物扩散速度。

主要用于液体制剂。

常用的有明胶、聚维酮PVP、羟甲基纤维素CMC、聚乙烯醇PVA、右旋糖酐等。

膜控型片的剂型特点包衣液由包衣材料、增塑剂和溶剂组成。

微孔膜包衣片：乙基纤维素、醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸树脂作为包衣材料。

PEC类、PV、十二烷基硫酸钠、糖和盐等水溶性的物质为致孔剂。

膜控释小片：药物小片用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用。

肠溶膜控释片渗透泵片有药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。

半透膜材料：纤维素类、聚乙烯醇类、聚丙烯酸树脂类等。

缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血的药物：黄阿伯溶兑葡萄糖，非那西丁：解热镇痛药。

药品不良反应的性质分类：副作用、毒性作用、首剂效应、继发性反应、后遗作用。

副作用（阿托品：解痉、强心、抑制腺体分泌。

）毒性作用1、与剂量明显相关2、一般较严重3、多数可预期4、基因毒性：氮芥-机体损伤。

后遗作用—停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下仍残存的药理效应。

举例：1、短暂的：苯二氮-宿醉现象。

2、持久性：长期使用肾上腺皮质激素，肾上腺皮质功能下降。

执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。

（2）药品科学的基本概念与任务。

2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。

（2）药物的化学结构与药效的关系。

（3）药物体内代谢过程及原理。

3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。

（2）中药的组方原则及方剂的组成。

（3）中药的化学成分及药理作用。

4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。

（2）常用药物剂型的特点与制备方法。

（3）药物的质量标准与质量控制。

二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。

（2）药物的作用机制及分类。

（3）药物体内动力学过程及影响因素。

2、药物治疗学基础（1）药物治疗学的概念、任务及研究范围。

（2）药物治疗的原则、方案及评价。

（3）常见疾病的药物治疗与合理用药。

3、药物不良反应与风险管理（1）药物不良反应的概念及分类。

（2）药物不良反应的预防与处理原则。

（3）药物风险管理的概念及措施。

三、药学综合知识与技能1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍，如：心血管系统常见病症的药物治疗；神经系统常见病症的药物治疗；常见肿瘤的药物治疗等。

以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。

执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。

（2）药品科学的基本概念与任务。

2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。

（2）药物的化学结构与药效的关系。

（3）药物体内代谢过程及原理。

3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。

（2）中药的组方原则及方剂的组成。

（3）中药的化学成分及药理作用。

4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。

（2）常用药物剂型的特点与制备方法。

（3）药物的质量标准与质量控制。

二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。

大一药物学重点知识点总结药物学，作为医学专业的一门基础科学，主要研究药物的来源、性质、作用机制、药代动力学和药物剂量等方面。

在大一的学习中，我们对药物学进行了初步的了解和学习。

下面将对大一药物学的重点知识点进行总结和梳理。

一、药物的来源与分类药物的来源多种多样，主要分为天然药物和合成药物。

天然药物是指从植物、动物和微生物等自然界中提取的有效成分，并进行合理加工制备的药物。

合成药物是人工合成的化合物，通过有机合成方法合成活性成分。

药物根据治疗疾病的方式和作用机制可分为多种类型，常见的有抗生素、维生素、镇痛药、抗肿瘤药等。

抗生素是针对细菌感染的药物，通过干扰细菌的生长和繁殖来发挥作用。

维生素是维持人体正常代谢和生理功能所必需的有机物质。

镇痛药是用于缓解和减轻疼痛感觉的药物，可分为非甾体抗炎药和麻醉药。

抗肿瘤药指的是用于治疗或抑制肿瘤生长的药物，可以通过抑制癌细胞的增殖或导致其死亡来实现治疗效果。

二、药物的性质和作用机制药物的性质直接影响着其在人体内的表现方式和作用效果。

药物性质主要包括药理学性质和理化性质。

药理学性质包括药效学和药理动力学。

药效学研究药物对生理系统产生作用的效果和机制，药理动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而发挥治疗作用的过程。

药物的作用机制多种多样，有的是通过抑制或促进生物体内的特定代谢途径来达到治疗效果，有的是通过与细胞的受体结合来发挥作用。

例如，胆碱能受体拮抗剂通过与胆碱能受体结合，干扰胆碱能神经递质的正常信号传递，从而达到治疗相关疾病的效果。

三、药代动力学和药物剂量药代动力学研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药物在体内的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏完成。

药代动力学的重要参数包括生物利用度、药物的分布量、药物的半衰期和清除率等。

药物剂量是指药物的给药量，是药物治疗效果的重要指标。

药物的剂量应根据患者的年龄、性别、体重以及疾病的严重程度等因素进行个体化调整。

《药学专业知识（一）》精编高频考点知识点1：药物的名称药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

（1）通用名：也称为国际非专利药品名称（INN）。

通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，一个药物只有一个通用名（唯一性）。

药典使用药品通用名。

（2）化学名：根据药物的化学结构式，参照国际纯化学和应用化学会（IUPAC）和中国化学会的有关原则命名，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。

例如：（3）商品名（品牌名）：通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。

选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。

知识点2：药物制剂的稳定性变化稳定性变化具体变化方式具体药物化学不稳定酯类：盐酸普鲁卡因水解酰胺类药物：青霉素、头孢、氯霉素、巴比妥类氧化酚类：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠烯醇类：维生素C异构化肾上腺素、毛果芸香碱聚合氨苄西林、塞替派脱羧对氨基水杨酸钠物理不稳定混悬剂药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变 生物不稳定微生物污染引起药物酶败分解变质知识点3：影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法 1.影响药物制剂稳定性的因素 影响因素 具体内容处方因素 pH 、溶剂、广义酸碱催化、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂 外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料2.提高药物制剂稳定化方法 稳定化方法 具体内容控制温度热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥调节pH固体制剂和半固体制剂中的药物若对pH 较敏感，在选择赋形剂或基质时应注意改变溶剂在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性溶剂，或加入适量非水溶剂，延缓水解控制水分及湿度 采用干法制粒、流化喷雾制粒代替湿法制粒，可提高易水解药物片剂的稳定性遮光 光敏感的药物，采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等 驱逐氧气 通入惰性气体，如二氧化碳或氮气 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液） 亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液） 水溶性抗氧剂硫脲、维生素C 、半胱氨酸油溶性抗氧剂 叔丁基对羟基茴香醚（BHA ）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT ）、维生素E 加入抗氧剂或金属离子络合金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na ）、枸橼酸、酒石酸稳定化的其他方法改进剂型或生产工艺①在水溶液中不稳定的药物，制成固体制剂（青霉素：制成无菌粉针；硝酸甘油制成膜剂）； ②制成微囊或包合物（维生素 A 、维生素 C 、 硫酸亚铁制成微囊；盐酸异丙嗪、苯佐卡因制成包合物）；③采用直接压片或包衣工艺（遇湿热不稳定的药物）制备稳定的衍生物将有效成分制成前体药物加入干燥剂及改善包装如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性知识点4：常用抗氧剂或金属离子络合剂抗氧剂/金属离子络合剂名称焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液）亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）水溶性抗氧剂硫脲、维生素C、半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na）、枸橼酸、酒石酸知识点5：药品有效期药品有效期考点内容概念对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9公式t0.9＝0.1054/k若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天有效期标注原则若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月标注格式①有效期至XXXX年XX月或者有效期至XXXX年XX月XX日②有效期至XXXX.XX.或者有效期至XXXX/XX/XX知识点6：药品标准体系《中国药典》分部介绍分部收载内容《中国药典》一部中药《中国药典》二部化学药品（第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂；第二部分收载放射性药物制剂）《中国药典》三部生物制品《中国药典》四部通则和药用辅料《中国药典》的主要结构与内容主要结构作用内容凡例对共性问题的统一规定①总则；②正文；③通则；④名称与编排；⑤项目与要求；⑥检验方法和限度；⑦标准品与对照品；⑧计量；⑨精确度；⑩试药、试液、指示剂；⑪动物试验；⑫说明书、包装和标签正文标淮的主体内容①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查：⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑬贮藏；⑯杂质信息通则对药品质量指标的检测方法或原则的统规定①制剂通则与其他通则；②通用分析与检测方法；③指导原则国际药品标准国际药品标准缩写《美国药典》USP《美国国家处方集》NF《欧洲药典》Ph.Eur.或EP《曰本药典》JP知识点7：常用的鉴别方法鉴别方法内容化学鉴别法①盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物；②吗啡与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色；③氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色；④盐酸四环素与硫酸反应显深紫色，加入三氯化铁溶液变为红棕色；⑤维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素；⑥维生素C可使二氯靛酚钠褪色；⑦肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色；⑧葡萄糖溶液遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu2O）沉淀；⑨尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色紫外-可见分光光度法①盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1ml含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.4；②布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰；③硝西泮的无水乙醇溶液，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收，260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45〜1.65光谱鉴别法红外分光光度法化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱优点具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段色谱鉴别法鉴别高效液相色谱法（HPLC）；保留时间（t R）作为鉴别依据生物学方法利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别知识点8：贮藏条件的定义贮藏条件定义药物举例避光避免日光直射-遮光用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器二氢吡啶类、维生素A、盐酸异丙嗪、异烟肼、盐酸四环素密闭用可防止尘土及异物进入的容器包装-密封用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装乙琥胺、阿司匹林、水合氯醛、氨茶碱熔封或严封用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包-装阴凉处贮藏处温度不超过20℃锭剂、丙酸倍氯米松乳膏、如头孢地尼凉暗处 贮藏处避光并温度不超过20℃丙酸倍氯米松吸入气雾剂、阿法骨化醇软胶囊、头孢他啶 贮藏处温度为2～10℃阿法骨化醇、门冬酰胺酶 冷处 《中国药典》规定于2℃〜8℃保存和运输重组人胰岛素、重组人生长激素常温 10～30℃ -知识点9：药物与生物大分子的结合形式键合类型 举例共价键（不可逆）烷化剂类抗肿瘤药、β内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物离子型去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用；拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M 胆碱受体相结合产生激动作用氢键（最常见的非共价键形式） 磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛 离子-偶极和偶极-偶极羰基化合物乙酰胆碱和受体的作用电荷转移复合物 抗疟药氯喹与疟原虫的DNA 碱基对之间的作用 疏水性相互作用药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用范德华力 非极性分子中的暂时不对称电荷分布 非共价键（可逆）金属离子络合物抗肿瘤药：铂金属络合物； 金属中毒解毒剂：二巯基丙醇知识点10：生物药剂学分类 分类特征归属体内吸收决定因素代表药 Ⅰ 高水溶性、高渗透性 两亲性 溶出度普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬Ⅱ 低水溶性、高渗透性 亲脂性 溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康 Ⅲ 高水溶性、低渗透性 水溶性 渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔 Ⅳ 低水溶性、低渗透性 疏水性 难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米独家记忆：脂水分配系数，脂前水后，所以是脂相除以水相（脂上水下）；P 值越大，脂相中浓度相对越高，脂溶性越高。

药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。

（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。

二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

2、剂型的分类3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

药用辅料的分类（二）药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化2、影响药物制剂稳定性的因素3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。

4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。

（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。

（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。

2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。

考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、局部吸入剂等)2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。

⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。

⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低(或消除)药物的不良反响④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效(影响不是决定)考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。

①水解：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。

②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。

③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反响，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响① pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤外表活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气(氧)的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反响有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验(高温、高湿、强光试验)②加速试验(化学动力学理论)③长期试验(留样观察法)考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂)③粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)2.化学的配伍变化(熟悉例子)①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合;水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液;生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等;黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀;复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。

药学专业知识（一）·必考考点第一章药物与药学专业知识1.药品通用名不受专利和行政保护，是药典中使用的名称。

2.药品的商品名可以进行注册和申请专利。

3.氯丙嗪的化学名为N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。

原因是溶剂组成改变。

15.新药临床药理学研究，Ⅰ期临床试验：人体安全性评价试验，20～30例健康成年志愿者。

Ⅱ期临床试验：初步药效学评价试验，例数大于100例。

Ⅲ期临床试验：扩大的多中心临床试验，例数大于300例。

Ⅳ期临床试验：批准上市后的监测，也叫后期调研。

第二章药物的结构与药物作用1.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P来表示。

2.吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律，因此并不是药物的脂溶性越高，在体内吸收越好。

3.药物按溶解性分为4类：第Ⅰ类：高水溶性、高渗透性的两亲性分子药物，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫卓。

第Ⅱ类：低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，如双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康。

第Ⅲ类：高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。

第Ⅳ类：低水溶性、低渗透性的疏水性分子药物，如特非那定、酮洛芬、呋塞米。

葡萄糖结核反应类型：O-、C-、N-、S-的葡萄糖全苷化。

14.氯胺酮一个异构体具有局麻作用，另一个异构体具有中枢兴奋作用。

第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用1.各种片剂的崩解时限：含片30min，舌下片5min，泡腾片5min，肠溶片60min，分散片3min，可溶片3min，薄膜衣片30min，普通片15min。

2.黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、明胶、聚乙二醇。

3.崩解剂：干淀粉、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。

4.防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵（新洁尔灭）、苯酚、薄荷油等。

5.片剂包衣的目的：掩盖不良气味，改善用药顺应性，方便服用。

药学重点知识点总结
1. 药物分类
- 化学药物：根据化学结构分类，如酚类、醇类、酸类等。

- 生物药物：根据生物源分类，如激素类、抗体类、疫苗类等。

- 中药：根据中药性质分类，如温阳药、清热药、活血药等。

- 营养药品：补充人体所需营养物质的药物。

- 其他：包括放射性药物、麻醉药物等。

2. 药物剂型
- 固体剂型：如片剂、胶囊剂、颗粒剂等。

- 半固体剂型：如软膏剂、凝胶剂等。

- 液体剂型：如口服液、注射液、眼药水等。

- 气体剂型：如吸入气雾剂等。

3. 药物纯度与质量控制
- 药物纯度：指药物中有效成分的含量与杂质的含量之比。

- 药物质量控制：通过检测、分析和控制药物制剂中的有效成
分含量、外观、溶解度等参数，以确保药物质量符合规定标准。

4. 药物代谢与药效动力学
- 药物代谢：药物在体内的化学转化过程，通常通过肝脏代谢。

- 药效动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程，影响药物的疗效和副作用。

5. 药物不良反应
- 药物不良反应：指使用药物后出现的对身体有害或不希望出
现的反应，包括过敏反应、毒性反应等。

6. 药物相互作用
- 药物相互作用：指两种或多种药物同时使用时，互相影响药
代动力学或药效的现象。

7. 药物存储与处方
- 药物存储：根据药品的特性，采取适当的措施保持药品的质
量和活性。

- 药物处方：医生根据患者的病情和需要，开具的用于购买和
使用药物的指示。

执业药师中药学专业知识一知识点一、知识概述《中药的炮制》①基本定义：中药炮制啊，简单说就是根据中医药理论，按照医疗、调制、制剂、贮藏等不同要求以及药材自身性质，对中药进行加工处理的方法。

就好比你做菜，不同的菜（药材）得用不同的处理方式（炮制方法）才能做出可口（达到药用功效）的菜。

②重要程度：在中药学专业知识一里那可是相当重要啊。

它直接关系到药物的疗效、毒性、归经等各个方面。

不经过炮制的中药就像没加工的食材，不好用来治病。

③前置知识：需要先了解一些中药材的基本性质，像什么是寒性、热性药材啊，药材的形状、气味大概是怎样的。

就跟你学炒菜得先认识菜长啥样是一个道理。

④应用价值：在实际中，炮制后的中药更安全有效。

比如说生地黄性寒，主要是清热凉血，经过蒸制成熟地黄就变成了滋阴补血的药。

这在中医临床治病时非常关键，如果用错了炮制后的药材或者没炮制，可能就达不到治病效果甚至会有害。

二、知识体系①知识图谱：在中药学专业知识一当中，中药炮制处于中间重要位置呢。

它前面需要本草学、药用植物学等知识做基础，后面又和中药药剂学等密切相关。

要是把整个中药学知识体系比作一个大厦，炮制就是其中重要的建设环节。

②关联知识：和中药的性味归经、中药的化学成分这些知识点联系紧密。

因为炮制会改变药材的这些性质。

比如有些药材炮制后化学成分发生变化，从而影响其性味归经的表现。

③重难点分析：掌握难度中等偏上吧。

关键点在于要记住不同药材适用的炮制方法，以及炮制后药材的性质变化。

就像头疼每种食材哪种烹饪方式最好用，还得搞清楚做出来啥味。

④考点分析：考试里经常出现呢。

大多采用选择题、简答题等考查方式。

像直接问某药材常用的炮制方法，或者炮制后药材的功效有何改变这样的问题。

三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：中药炮制就是对原药材进行加工的全部过程。

这加工可包括净制、切制、炮炙等。

净制就是除去杂质啊，就像挑菜得把烂叶子去掉一样。

切制就是把药材切成合适的形状大小便于加工或者煎服。

医院药学常用知识点总结第一章：药品基础知识1. 药品分类药品可分为中药和西药。

中药根据来源和性质可分为植物药、动物药、矿物药和化学药。

西药可分为化学合成药、生物制剂、放射性药物等。

2. 药品命名规范药品通常有通用名和商品名两种名称。

通用名是药品的非专利名称，而商品名则是特定制造商拥有的注册商标名。

3. 药品的剂型剂型是指药品的制成形式，包括固体剂型（如片剂、胶囊）、液体剂型（如口服溶液、注射液）、半固体剂型（如软膏、栓剂）等。

第二章：药品质量管理1. 药品质量标准药品质量标准是衡量药品质量的标准，包括外观、理化性质、有效成分含量、微生物限度等方面。

2. 药品生产质量管理药品生产质量管理以质量管理体系为基础，包括质量管理体系文件、质量管理组织、质量管理实施、质量监控和评价等内容。

第三章：处方和药品配制1. 处方格式合理的处方格式应包括处方头、处方正文、处方医师签名、患者信息和医院信息等内容。

2. 药品配制药品配制是指使用原料药和辅料，按照一定的方法和工艺生产所需的药剂。

第四章：药品存储和管理1. 药品存储方式药品应按照其特性和要求进行分类存放，包括常温、冷藏、低温保存等方式。

2. 药品管理法规药品管理法规是指有关药品的法律法规，包括进口药品管理、GMP认证、药品注册等。

第五章：临床用药1. 药品不良反应药品不良反应指在正常剂量下使用药品时出现的不良症状或者病理变化。

2. 药品相互作用药品相互作用是指两种或多种药物在合并使用时，由于相互影响而产生不同于单独使用时的药效、毒性或代谢变化。

第六章：药学专业技能1. 药品知识宣教药学人员需要具备宣教患者用药知识的能力，包括给患者解释用药注意事项、不良反应等。

2. 药品信息咨询药师需要具备为医生、护士和患者提供药品信息咨询服务的能力。

第七章：新药研发1. 新药开发流程新药的开发流程包括新药研发前期、临床试验、新药注册和上市等环节。

2. 仿制药研发仿制药是指在原研药的专利期到期后，依据国家法规，其他药企生产的与原研药成分相同或相似、质量和疗效相同的药品。

药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。

（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。

二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

2、剂型的分类分类方式具体剂型形态学液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型给药途径1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。

2、非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。

分散系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒制法不常用，如浸出、无菌作用时间速释、普通和缓控释3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

药用辅料的分类分类方式具体辅料来源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等给药途径口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等（二）药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化稳定性变化具体变化方式化学水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧物理颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变生物药物的酶败分解变质2、影响药物制剂稳定性的因素影响因素具体内容处方因素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。