肾错构瘤易导致什么并发症

肾错构瘤围手术期护理外三科彭琳一、概述肾错构瘤是一种实质性占位病变，此病是常染色体显性遗传病（家族），又称肾血管平滑肌脂肪瘤，属于脂肪瘤的一种，由厚壁血管、平滑肌和成熟或不成熟脂肪组织构成，可以单个，多个或双侧发病。

女性多见，发病年龄多为20-50岁。

80%为女性，但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。

可伴结节性硬化，此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。

大脑发育迟缓、智力差、有癫痫发作，多为双肾多发病源。

二、病因及发病机理：从发病机理上结合现代生物分子学理论，总结出各种类型肾错构瘤形成的根本原“致瘤因子”，在患者体细胞内也存在一种致瘤因子，在正常情况下是不会发病，但在各种内外环境的诱因影响作用下，这种致瘤因子的活性处于活跃状态具有一定的活性，在机体抵抗力下降时，机体内的淋巴细胞，单核吞噬细胞等免疫细胞对致瘤因子的监控能力下降，再加上体内的内环境改变，慢性炎症的刺激，全身脂肪代谢异常的诱因条件下，致瘤因子活性进一步增强与机体的正常细胞中某些基因片断结合，形成基因异常突变，使正常的脂肪细胞与细胞发生一种异常增生现象，导致脂肪组织沉积肾毛细血管的平滑肌组织之间有关，并形成肾脏突出的肿块，称之为肾错构瘤（肾血管平滑肌脂肪瘤）。

三、诊断依据1、临床表现①肿瘤在肾内多无症状②肿瘤过大时有腰痛，腹部慢性胀痛、钝痛或隐痛，有可能突然破裂大出血，休克。

2、辅助检查由于肿瘤靠近集合系统，破溃后可引起血尿，尿液检查可有潜血。

双肾错构瘤可有高血压、肾功能不全表现，出现血肌酐尿素氮的异常。

B超颇具特征，肿瘤内的脂肪及血管部分呈现分布均匀的密集高回声区，肌肉及出血部分显示低回声区。

X线腹部平片见肾轮廓不清，腰大肌影消失，肾区有钙化。

尿路造影可见肿块压迫肾盂、肾盏，使之变形、拉长、缩短等，但无侵蚀现象。

CT 是诊断肾错构瘤的主要方法。

呈密度不均的肿块，含脂肪量较多，CT值为-40到-90Hu。

肾错构瘤标准的医学名称叫做肾血管平滑肌脂肪瘤顾名思义其主要成分是血管平滑肌及脂肪；错构瘤不仅仅可以发生在肾脏还可以出现在脑眼心肺骨等部位；过去认为肾错构瘤是很少见的一种疾病近年来随着医学影像学的发展和人们对健康体检的重视其检出率逐渐升高肾错构瘤属于肾脏良性肿瘤的一种也不会发生转移不过有很少数的错构瘤病例具有侵袭性（也就是恶性的倾向）有报道错构瘤发生肾外蔓延的病例比如肾门淋巴结侵犯瘤栓侵犯肾静脉及下腔静脉等等但是肾错构瘤这种良性肿瘤还是可能会带来严重的危害最常见的危害是肿瘤破裂发生大出血一旦发生这种情况绝大部分患者可能面临被迫切除肾脏的结局严重时甚至会危及患者生命所以虽然绝大部分的肾错构瘤是良性病变但是我们应该对它有足够的重视。

并发症肾错构瘤既可以是一种单独的疾病也可以是结节性硬化的一种表现（结节性硬化是一种遗传病并有家族发病倾向表现为大脑发育不良癫痫、面颊部皮脂腺瘤）但是在我国最常见的还是单独发病的病例合并结节性硬化的患者较少见疾病特点肾错构瘤的发病率为%也就是说每一万人口中中大概有十三例患者发病有性别差异女性居多常在岁以后出现症状肾错构瘤直径小于cm者很少出现症状由于肿瘤生长缓慢出血的机会并不大；而直径大于cm的患者中约有一半的患者有腰胀等症状肿瘤生长速度较快时发生破裂出血的可能性也明显增大疾病症状目前我们在临床工作中见到的肾错构瘤多为体检时偶然发现由于肾脏位置比较隐匿前方是腹腔脏器后方是强韧的腰背肌群所以绝大多数错构瘤患者没有明显的症状仅有一些比较大的错构瘤因为压迫十二指肠胃等器官而出现消化道的不适症状只有当较大体积的错构瘤突然破裂时患者会出现腰腹疼痛和血尿等症状严重的大出血患者可以在腹部触及到包块甚至有休克症状这时必须急诊行动脉栓塞甚至手术切除肾脏疾病检查肾错构瘤的诊断一般不困难可以通过B超CT或者核磁明确诊断但是需要和肾恶性肿瘤进行鉴别肾错构瘤内含大量脂肪组织脂肪与周围组织声阻差很大所以在B超检查时表现为强回声；而肾癌因为不含脂肪组织B超检查表现为低回声但有时遇到不典型的肾错构瘤脂肪成分很少这时与肾癌鉴别就有一定难度同样原理脂肪组织在CT上表现为低密度CT值为负值即可诊断为错构瘤但是少脂肪成分的错构瘤在CT下同样很难与肾癌相鉴别此外核磁扫描也是诊断错构瘤的好方法但是在临床上对于脂肪成分少的错构瘤往往需要结合B超CT和核磁扫描三种方法来联合明确诊断疾病症状正如前面所提到的由于错构瘤的成分中有不成熟的血管所以瘤体可能会突然破裂引起肿瘤的出血患者表现为急性腹痛出血较多的话甚至会出现休克。

【疾病名】肾错构瘤【英文名】renal angiomyolipoma【缩写】【别名】angiomyolipoma of kidney；hamartoma of kidney；renal hamartoma；肾血管肌脂肪瘤；肾血管平滑肌脂肪瘤【ICD号】D30.0【概述】错构瘤亦名肾血管平滑肌脂肪瘤，是良性肿瘤。

过去认为少见，随着医学影像学的发展，已很常见。

可以是单独疾病，也可是结节性硬化的一种表现。

国外报告大约50%诊断肾错构瘤病人有结节性硬化，是一种遗传性疾病，并有家族发病倾向，表现为大脑发育不良、癫痫、面颊部皮脂腺瘤。

错构瘤也可发生在脑、眼、心、肺、骨，有时可误认为转移病灶。

我国肾错构瘤病人合并结节性硬化者比较少见。

【流行病学】本病在肾脏良性肿瘤中较多见。

80%见于40岁左右女性。

国外报道有40%～50%的病例伴有结节性硬化或布尔纳维病。

国内常不伴上述疾病。

1989年我国1961例肾肿瘤中有肾错构瘤77例(3.9%)。

另一组报道1980～1988年观察232例住院肾肿瘤中，肾错构瘤21例(9%)。

【病因】病因尚不清楚，肾错构瘤分为两种类型：①有结节性硬化者：无病状、双侧、肿瘤小、多发、发病年龄小；②不合并结节性硬化者：常有自觉病状，多发或单发、单侧、肿瘤较大，发病年龄亦较大。

以上是1960年代分型，随着影像学进步尤其是超声检查的普及，无结节性硬化者也可发现为双侧肾、多发、小病灶，并无临床症状。

目前临床上见到的肾错构瘤往往为体检偶然发现，症状不明显。

【发病机制】肾错构瘤常为双侧，呈黄色或灰色，常伴有出血、坏死、囊性变、钙化。

肿瘤因3种主要成分即血管、脂肪细胞和平滑肌而命名。

尽管有恶性报道，目前认为肾外或淋巴结受累反映了肿瘤多中心，而非转移。

其为恶性无充分的标准。

【临床表现】1.泌尿系表现 小的病变可无症状，常在体格检查如B超或CT检查时被意外发现。

大的肿瘤因压迫十二指肠或胃可出现胃肠道症状。

若因自发性破裂导致肿瘤内或肿瘤周围出血，可造成腰部疼痛，甚至突发剧痛，严重者可在较短时间内出现休克。

肾错构瘤护理常规错构瘤亦名肾血管平滑肌脂肪瘤，是良性肿瘤。

过去认为少见，随着医学影像学的发展，已很常见。

可以是单独疾病，也可是结节性硬化的一种表现。

国外报告大约50%诊断肾错构瘤病人有结节性硬化，是一种遗传性疾病，并有家族发病倾向，表现为大脑发育不良、癫痫、面颊部皮脂腺瘤。

错构瘤也可发生在脑、眼、心、肺、骨，有时可误认为转移病灶。

我国肾错构瘤病人合并结节性硬化者比较少见。

结合患者肿瘤大小及有无出血、恶变倾向选择合适的治疗方案，常用的外科治疗方法有动脉栓塞、保留肾单位手术和肾切除术。

一、护理措施（一）、术前护理1.术前营养支持指导患者进食高蛋白、高热量、低脂肪、富含维生素，易消化的食物。

2.心理护理由于缺乏疾病的知识和不了解要进行的手术，患者常表现出焦虑和恐惧。

护理人员应仔细向其讲解疾病知识并告知其手术后可获得良好的预后。

告诉患者任何情绪波动均可使血压骤升而出现不良后果。

因此要保持心情放松，保持积极乐观的情绪以使血压处于稳定水平。

同时避免单独外出，以防意外。

3.积极术前准备经过扩容和降压后，血压控制在正常范围，心率＜90次/min，血细胞＜45%时可施行手术。

手术以全麻较为安全。

因此应禁食禁饮12 h，并合血以备术中用；准备好氢化可的松替代治疗。

坚持扩容由于外周血管长期处于收缩状态，因而患者血容量低，切除肿瘤后体内儿茶酚胺浓度降低，可引起血压急剧下降，术中术后出现难以纠正的低血容量休克，升压药应用时间明显延长，甚至危及生命。

为此，术前应充分扩容，如静脉输液，可静脉补充平衡液1500～2000 ml/d。

为患者输液时应做好充分的解释工作，让患者认识到输液的重要性使其积极配合。

必要时可适当输血。

（二）、术后护理1.麻醉后护理:全麻病人给予去枕平卧头偏向一侧，使口腔分泌物或呕吐物易于流出，避免误吸入气管；遵医嘱给予吸氧，心电监护全套，为病人讲解其注意事项。

2.观察出血情况:密切观察生命体征，每30min测血压、脉搏1次，平稳后可1-2h 监测1次，观察引流液的色、质、量，并保持通畅，若色深，量＞100ml，脉搏加快，脉压缩小，提示有腹腔内出血的情况立即通知医生。

肾错构瘤需要治疗吗*导读：肾错构瘤是一种不常见的疾病，多出现在脑、眼、心、肺等部位，为良性肿瘤。

肾脏是肾错构瘤的主要发病部位，病因不明。

不伴有结节的肿瘤单侧单发，伴有结节的肿瘤双侧多发，临床表现都有腰腹疼痛、血尿等。

肾错构瘤需要治疗吗，如何治疗？……肾错构瘤是一种不常见的疾病，多出现在脑、眼、心、肺等部位，为良性肿瘤。

肾脏是肾错构瘤的主要发病部位，病因不明。

不伴有结节的肿瘤单侧单发，伴有结节的肿瘤双侧多发，临床表现都有腰腹疼痛、血尿等。

肾错构瘤需要治疗吗，如何治疗？*肾错构瘤需要治疗吗？肾错构瘤病情轻者，肿瘤小，大约在1cm-4cm，不需要治疗，日常注意饮食护理即可。

饮食要以清淡为主，少吃难以消化的食物，多吃营养丰富的食物，多吃新鲜的蔬果。

为避免肿瘤增大，压迫邻近器官，引起不良症状，要密切随访。

若肿瘤大于4cm，要治疗。

治疗方法主要是手术切除和肾移植法。

不同方法适用于不同患者，患者应根据自身情况选择。

*肾错构瘤如何治疗？1.栓塞：出血者应行动脉栓塞，治疗后，患者出血被制止，但肿瘤并未缩小。

要去除肿瘤，应在保护肾功能的基础上行手术治疗或者选择肾动脉分支栓塞治疗。

2.保留肾单位手术：部分患者病情轻，无需治疗，但经过一段时间，肿瘤从4cm以下增大到5cm时，就要考虑行手术治疗。

常用手术为剜除术。

此手术主要通过切除肾脏边缘肿瘤来达到治疗疾病的目的。

3.肾切除术：适用于病情重，肿瘤大的患者。

若双侧病变，在治疗时，应首先考虑的重要因素是保留肾单位。

少数患者肿瘤增大后侵犯其他器官，比如淋巴结，会出现恶性病变，应行手术切除肾脏，以根治疾病。

4.肾移植或血液透析：是最有效的治疗方法，能根治疾病，但移植需有前提条件，就是有合适的不与患者相排斥的肾脏。

肾移植适用于肾功能衰竭者，用手术治疗无效者，肿瘤破裂出血者及双侧病变者。

肾错构瘤需要治疗吗，相信大家已经有所了解。

如果大家还有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会根据多年临床经验告知答案。

左肾错构瘤很严重吗如今肾脏疾病成为了危及人们身体健康的重大疾病之一。

肾脏疾病有多种，各种不同的肾脏疾病给人体带来的危害也不同。

而肾脏错构瘤是一种患于肾脏的良性肿瘤。

近年来它的发病率随着人们生活习惯及生存环境的改变有增高的趋势。

人们在碰见这种疾病的时候，总是不禁会问肾错构瘤严重吗？肾错构瘤可以是独立的疾病，也可能伴有结节性硬化，后者是一种家族遗传性疾病。

临床特点为双肾多发病灶，合并智力发育迟缓，面部蝴蝶状皮脂腺瘤等。

女性多见，发病年龄多为20-50岁。

但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。

一、肾错构瘤临床特点。

肾血管平滑肌脂肪瘤(肾错构瘤)可伴结节性硬化，此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。

大脑发育迟缓、智力差、有癫痫发作，多为双肾多发病源。

中国血管平滑肌脂肪瘤绝大多数并不伴有结节性硬化，80%为女性，出现病状在20-50岁，40岁以后占多数。

肾错构瘤是一种常见的肾脏良性肿瘤，其治疗方法和预后直接与肿瘤大小、生长速度、与肾实质的关系等有关。

现回顾性分析1997年5月～2005年12月收治的22例肾错构瘤患者的临床资料，以探讨肾错构瘤的诊治方法。

二、肾错构瘤临床表现。

1、绝大多数错构瘤患者没有明显的症状。

2、一些比较大的错构瘤，因为压迫十二指肠、胃等器官而出现消化道的不适症状。

3、当较大体积的错构瘤突然破裂时，患者会出现腰腹疼痛和血尿等症状，严重的大出血患者可以在腹部触及到包块，甚至有休克症状。

4、肾外表现：面部蝶形分布的皮脂腺瘤、癫痫、智力减退等。

由于错构瘤的成分中有不成熟的血管，所以瘤体可能会突然破裂，引起肿瘤的出血，患者表现为急性腹痛，出血较多的话甚至会出现休克，所以出现上述症状时必须要引起警惕，及时来医院就诊。

医生会根据病情进行评估，严密监测生命体征变化，如果出血不多，可以采用保守治疗，积极监测;出血多症状重则需要急诊行血管介入栓塞治疗甚至手术切除肾脏。

肾错构瘤的原因文章目录*一、肾错构瘤的简介*二、肾错构瘤的原因*三、肾错构瘤的危害*四、肾错构瘤的高发人群*五、肾错构瘤的预防方法肾错构瘤的简介错构瘤亦名肾血管平滑肌脂肪瘤,是良性肿瘤。

过去认为少见,随着医学影像学的发展,已很常见。

可以是单独疾病,也可是结节性硬化的一种表现。

国外报告大约50%诊断肾错构瘤病人有结节性硬化,是一种遗传性疾病,并有家族发病倾向,表现为大脑发育不良、癫痫、面颊部皮脂腺瘤。

错构瘤也可发生在脑、眼、心、肺、骨,有时可误认为转移病灶。

我国肾错构瘤病人合并结节性硬化者比较少见。

肾错构瘤的原因病因尚不清楚,肾错构瘤分为两种类型: 有结节性硬化者:无病状,双侧,肿瘤小,多发,发病年龄小。

不合并结节性硬化者:常有自觉病状,多发或单发,单侧,肿瘤较大,发病年龄亦较大,以上是1960年代分型,随着影像学进步尤其是超声检查的普及,无结节性硬化者也可发现为双侧肾,多发,小病灶,并无临床症状,目前临床上见到的肾错构瘤往往为体检偶然发现,症状不明显。

肾错构瘤的危害关于本病的并发症极少见报导,对于需要进行手术的病人,在慎重的选择手术方式,尽量保存正常肺组织,防止切除过度的原则下也可以很好地防止术中及术术后并发症的发生。

但若瘤体较大,对心脏大血管、肺组织产生了压迫症状,造成胸廓畸形的,也可能引起肺炎、肺不张、支气管扩张等并发症,而使病情加重或复杂化。

故当临床和X线不能排除恶性肿瘤时应尽早手术。

肾错构瘤的高发人群过度饮酒,经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群。

因为进食过多肥腻之品,高胆固醇食物,可造成下焦湿热,痰湿内生,运化失调,即新生脂肪组织多,使体内过多的脂肪细胞异聚,变性。

工作压力过大,心情烦躁,经常生气的人。

经常熬夜,想问题过多的人。

肾错构瘤的预防方法本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

由于错构瘤的成分中有不成熟的血管,所以瘤体可能会突然破裂,引起肿瘤的出血,患者表现为急性腹痛,出血较多的话甚至会出现休克,所以出现上述症状时必须要引起警惕,及时来医院就诊。

错构瘤是一种较为常见的良性肿瘤，可发生在多个器官系统中，如肾脏、乳腺、子宫等。

术后护理对于患者康复至关重要。

以下为错构瘤术后护理措施，旨在帮助患者快速恢复健康。

一、术前准备1. 了解患者病史、手术方案及术后可能出现的并发症，为术后护理提供依据。

2. 进行术前健康教育，指导患者做好心理准备，积极配合治疗。

3. 术前进行实验室检查，如血常规、尿常规、肝功能、肾功能等，确保手术顺利进行。

4. 术前禁食禁水，以防术中发生误吸。

5. 术前进行皮肤准备，防止术后感染。

二、术后一般护理1. 密切观察患者生命体征，如心率、血压、呼吸、体温等，及时发现异常情况。

2. 保持病房安静、整洁、舒适，控制室内温度和湿度。

3. 保持患者床单干净、整洁，定期更换。

4. 观察伤口情况，如有渗血、渗液，及时处理。

5. 保持引流管通畅，防止引流液逆流。

6. 观察患者疼痛程度，给予适当的镇痛措施。

7. 鼓励患者早期下床活动，预防下肢深静脉血栓形成。

8. 注意患者营养摄入，给予高蛋白、高热量、高维生素的饮食。

三、不同器官错构瘤术后护理1. 肾错构瘤术后护理（1）术后24小时内密切观察尿量，如尿量过少，及时报告医生。

（2）术后3-5天内，注意观察腰部疼痛情况，如有疼痛加重，及时报告医生。

（3）保持引流管通畅，防止引流液逆流。

（4）术后1周内，避免剧烈运动，防止肾脏损伤。

2. 乳腺错构瘤术后护理（1）术后24小时内密切观察乳房伤口情况，如有渗血、渗液，及时处理。

（2）术后1周内，避免剧烈运动，防止乳房伤口裂开。

（3）保持乳房清洁，定期更换内衣。

（4）术后1周，开始进行乳房按摩，促进血液循环。

3. 子宫错构瘤术后护理（1）术后24小时内密切观察阴道出血情况，如有出血过多，及时报告医生。

（2）术后1周内，避免剧烈运动，防止子宫伤口裂开。

（3）保持外阴清洁，定期更换卫生巾。

（4）术后1周，开始进行子宫按摩，促进血液循环。

四、术后并发症的护理1. 感染：保持伤口清洁，定期更换敷料，预防感染。

肾错构瘤有哪些症状？
*导读：本文向您详细介绍肾错构瘤症状，尤其是肾错构瘤的早期症状，肾错构瘤有什么表现？得了肾错构瘤会怎样？以及肾错构瘤有哪些并发病症，肾错构瘤还会引起哪些疾病等方面内容。

……
*肾错构瘤常见症状：
尿频、蛋白尿、腰酸背痛、胃肠道症状、智力减低
*一、症状
1.泌尿系表现
小的病变可无症状，常在体格检查如B超或CT检查时被意外发现，大的肿瘤因压迫十二指肠或胃可出现胃肠道症状，若因自发性破裂导致肿瘤内或肿瘤周围出血，可造成腰部疼痛，甚至突发剧痛，严重者可在较短时间内出现休克，血尿较少见。

2.肾外表现
面部蝶形分布的皮脂腺瘤，癫痫，智力减退等。

*二、诊断
1.上述症状和体征;
2.尿路造影示占位性病变;
3.超声检查示肾实质占位性病变，多为强回声的肿块。

4.CT检查示肾内实质性占位性病变及CT值低的脂肪成份。

5.肾血管造影示有不规则的肿瘤血管，多为小动脉，无动静脉瘘。

*以上是对于肾错构瘤的症状方面内容的相关叙述，下面再看下肾错构瘤并发症，肾错构瘤还会引起哪些疾病呢？
*肾错构瘤常见并发症：
肾盂肾炎
*一、并发病症
病人可有高血压、肾盂肾炎等。

*温馨提示：以上就是对于肾错构瘤症状，肾错构瘤并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“肾错构瘤”可以了解更多，希望可以帮助到您！。

肾错构瘤报告肾错构瘤是一种少见的肾脏疾病，它是由于发育过程中的胚胎性异常引起的。

在此篇文章中，我将对肾错构瘤进行全面解析，涵盖其病因、症状、诊断和治疗等方面。

一、病因肾错构瘤的病因尚不完全清楚，可能与遗传因素和先天性异常有关。

一些研究表明，某些基因突变与肾错构瘤的发生有关，例如WT1和WT2等基因。

此外，母体在怀孕期间受到某些不良环境因素的影响，如药物、化学物质和辐射等，也可能会增加胎儿发生肾错构瘤的风险。

二、症状肾错构瘤在儿童和成年人之间的表现可能有所不同。

儿童患者常常在出生后或幼年时被发现有肾肿块，而且随着年龄的增长，肿块也会逐渐增大。

儿童患者还可能出现腹痛、腹部包块、血尿、高血压等症状。

而成年患者则可能表现为腰痛、背部不适、恶心和呕吐等。

有些患者可能没有明显的症状，只是在体检或其他疾病检查中发现了肾错构瘤。

三、诊断诊断肾错构瘤通常需要进行一系列的检查。

常用的检查方法包括超声波、CT扫描和MRI等。

超声波检查是最常用的初步筛查方法，可以发现肾肿块和囊肿等异常。

CT扫描和MRI可以提供更为详细的肾脏结构图像，协助医生作出更准确的诊断。

在一些疑难病例中，可能需要进行组织学检查，即活检。

活检可以通过取得肾脏组织样本来明确诊断。

然而，由于肾错构瘤是肾脏良性病变，活检并不常用，因为手术可能带来额外的风险。

四、治疗对于儿童患者，常见的治疗方法是手术切除。

手术可以完全清除肾错构瘤，并且具有较低的复发率。

然而，在手术之前，医生可能会采取一些预处理措施，以减小手术的风险。

例如，对于较大的肿块，可能需要放射性栓塞或栓塞治疗，以减少术中出血的风险。

对于成年患者，由于肾错构瘤大多为良性病变，手术治疗并不一定是首选。

如果病情较轻，医生可能会采取观察和监测的策略，定期进行定期随访和影像学检查，以确保肿块没有恶变。

如果肿块增大或出现其他异常情况，可能需要进行手术治疗。

此外，对于那些不能适宜手术的患者，其他治疗方法也可以考虑，如射频消融和冷冻治疗等。

肾错构瘤围手术期护理外三科彭琳一、概述肾错构瘤是一种实质性占位病变，此病是常染色体显性遗传病（家族），又称肾血管平滑肌脂肪瘤，属于脂肪瘤的一种，由厚壁血管、平滑肌和成熟或不成熟脂肪组织构成，可以单个，多个或双侧发病。

女性多见，发病年龄多为20-50岁。

80%为女性，但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。

可伴结节性硬化，此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。

大脑发育迟缓、智力差、有癫痫发作，多为双肾多发病源。

二、病因及发病机理：从发病机理上结合现代生物分子学理论，总结出各种类型肾错构瘤形成的根本原“致瘤因子”，在患者体细胞内也存在一种致瘤因子，在正常情况下是不会发病，但在各种内外环境的诱因影响作用下，这种致瘤因子的活性处于活跃状态具有一定的活性，在机体抵抗力下降时，机体内的淋巴细胞，单核吞噬细胞等免疫细胞对致瘤因子的监控能力下降，再加上体内的内环境改变，慢性炎症的刺激，全身脂肪代谢异常的诱因条件下，致瘤因子活性进一步增强与机体的正常细胞中某些基因片断结合，形成基因异常突变，使正常的脂肪细胞与细胞发生一种异常增生现象，导致脂肪组织沉积肾毛细血管的平滑肌组织之间有关，并形成肾脏突出的肿块，称之为肾错构瘤（肾血管平滑肌脂肪瘤）。

三、诊断依据1、临床表现①肿瘤在肾内多无症状②肿瘤过大时有腰痛，腹部慢性胀痛、钝痛或隐痛，有可能突然破裂大出血，休克。

2、辅助检查由于肿瘤靠近集合系统，破溃后可引起血尿，尿液检查可有潜血。

双肾错构瘤可有高血压、肾功能不全表现，出现血肌酐尿素氮的异常。

B超颇具特征，肿瘤内的脂肪及血管部分呈现分布均匀的密集高回声区，肌肉及出血部分显示低回声区。

X线腹部平片见肾轮廓不清，腰大肌影消失，肾区有钙化。

尿路造影可见肿块压迫肾盂、肾盏，使之变形、拉长、缩短等，但无侵蚀现象。

CT 是诊断肾错构瘤的主要方法。

呈密度不均的肿块，含脂肪量较多，CT值为-40到-90Hu。

肾错构瘤的症状文章目录*一、肾错构瘤的症状*二、肾错构瘤的并发症*三、肾错构瘤的饮食注意事项1. 肾错构瘤吃什么好2. 肾错构瘤不能吃什么肾错构瘤的症状错构瘤亦名肾血管平滑肌脂肪瘤,是良性肿瘤。

过去认为少见,随着医学影像学的发展,已很常见。

可以是单独疾病,也可是结节性硬化的一种表现。

国外报告大约50%诊断肾错构瘤病人有结节性硬化,是一种遗传性疾病,并有家族发病倾向,表现为大脑发育不良、癫痫、面颊部皮脂腺瘤。

错构瘤也可发生在脑、眼、心、肺、骨,有时可误认为转移病灶。

我国肾错构瘤病人合并结节性硬化者比较少见。

鉴别症状：1、肾细胞癌也表现为腰痛,腰腹部肿块及血尿,但无痛性间隙性肉眼血尿更明显,发现腰腹部肿块往往较晚,因肿瘤破裂出血所致休克和急腹症者甚为少见,超声检查往往呈低回声或不均匀回声,肾动脉造影实质期可见肾影增大及造影剂聚集,IVU示肾盂肾盏多有破坏表现,CT可见肾内密度不均,边缘不规则,与周围正常组织分界不清的实质性肿块,肿块的CT值略低于正常肾实质,增强扫描示肿块的CT值高于正常肾实质。

2、肾母细胞瘤其主要临床表现也为进行性增大的腹部肿块,但多发生于儿童,病情进展迅速且伴恶病质表现,超声检查呈细小散在的低回声光点,IVU示肾盂肾盏有明显破坏或缺失。

3、多囊肾腰痛和腰腹部肿块与本病相似,但其病程进展缓慢,血尿,高血压及肾功能损害均较明显,IVU示双肾影增大,边缘不规则,肾盏伸长,变形,超声检查肾实质内多发的圆形无回声暗区,CT检查示双肾增大,肾实质内可见多数边缘光滑,大小不等的囊性肿块。

4、腹腔内实质脏器破裂表现为突发性腹痛,反跳痛及腹肌紧张,因严重出血而导致休克,易与肾错构瘤自发破裂出血相混淆,但出血前已有原发脏器病变,如肝癌等,外伤或剧烈活动常为破裂出血的诱因,无血尿表现,IVU示肾盂肾盏形态正常,超声检查肾脏为正常声像。

肾错构瘤的并发症病人可有高血压、肾盂肾炎等。

肾错构瘤的饮食注意事项1、肾错构瘤吃什么好以食清淡、富含营养之品为宜,多食新鲜的蔬菜和水果。

肾错构瘤症状是什么*导读：肾错构瘤又称为肾血管平滑肌脂肪瘤，发病者多为20-60岁左右的女性，是一种少见的常染色体显性遗传疾病。

近年来，肾错构瘤的发病率不断增高，据统计，肾错构瘤的发病率约占肾脏肿瘤的9%。

肾错构瘤主要分为不伴有结节性硬化症及.结节性硬化症伴发肾错构瘤两种类型。

肾错构瘤症状是什么，下面我们来探讨一下。

……肾错构瘤又称为肾血管平滑肌脂肪瘤，发病者多为20-60岁左右的女性，是一种少见的常染色体显性遗传疾病。

近年来，肾错构瘤的发病率不断增高，据统计，肾错构瘤的发病率约占肾脏肿瘤的9%。

肾错构瘤主要分为不伴有结节性硬化症及.结节性硬化症伴发肾错构瘤两种类型。

肾错构瘤症状是什么，下面我们来探讨一下。

*肾错构瘤症状肾错构瘤症状是什么，相信很多人都不知道。

肾错构瘤没有明显的临床表现，待患者病情发展到一定程度，患者的十二指肠、胃才会出现不适症状，待肾错构瘤破裂后，患者会出现血尿、腰痛、腹痛的临床症状。

较为严重者还会出现智力减退、癫痫、休克的临床症状。

*肾错构瘤治疗肾错构瘤小于4厘米的患者，不需要治疗，大于4厘米才需要做手术治疗。

肾切除术、保留肾单位手术、肾移植或血液透析都是肾错构瘤常见的治疗方法。

保留肾单位手术适合肿瘤在肾脏边缘且肿瘤小于5厘米的患者；肾切除术适合肿瘤较大且要保存肾功能，防止淋巴结侵犯的患者；肾移植或血液透析适合肿瘤破裂出血者或者双侧病变导致肾功能衰竭的患者。

*肾错构瘤预后经过实验室检查、B超、X线、CT、MRI等影像学检查及手术治疗的患者，若预后良好，则密切随访即可，若肾功能不全，则需保守治疗；若双侧、多发病变，也需保守治疗；若侵犯多器官，则要根据受侵犯器官而制定其他治疗方案。

肾错构瘤症状是什么，肾错构瘤如何治疗，相信大家已经知道。

如果大家还有相关疑问，欢迎咨询相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会根据患者的具体情况告知患者答案。

祝患者早日恢复健康，免受疾病的困扰，享受美好的幸福的生活。