药化习题-1_pdf

2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案单选题（共30题）1、明矾常采用的炮制方法是A.扣锅煅法B.煅淬法C.明煅法D.蒸法E.煮法【答案】 C2、生半夏服少量即出现口舌麻木，甚至灼痛肿胀、不能发音、流涎、呕吐、全身麻木、呼吸迟缓、痉挛，重者呼吸中枢麻痹而死亡，被认为是A.特异质反应B.长期毒性反应C.副作用D.急性毒性反应E.变态反应【答案】 D3、可使生物碱产生红色沉淀或结晶的生物碱沉淀试剂是A.Mandelin试剂B.Molish试剂C.磷钼酸试剂D.雷氏铵盐试剂E.Emerson试剂【答案】 D4、二倍半萜含有的异戊二烯单位数目是A.5B.10C.15D.20E.30【答案】 A5、（2016年真题）产地加工时，用微火烘至半干，堆置“发汗”至内部变绿色时，再烘干的是（）。

A.黄芩B.当归C.续断D.香附E.射干【答案】 C6、中药方剂有因剂型改变而方名改变者如传统方理中丸与人参汤两方均由干姜、白术、人参、甘草组成用量完全相同。

前者制法是共为细末炼蜜为丸如鸡子黄大;后者为汤剂。

通常临床所见疾病往往复杂多变可谓病有缓急证有表里。

同一中药处方可因剂型不同,作用有所差异。

应根据病情的不同选择不同的剂型给药A.心胸痞闷B.四肢不温C.病势较缓D.气从胁下上逆抢心E.中上二焦虚寒之胸痹【答案】 C7、去乙酰基可以得到去乙酰毛花苷的是A.毛花洋地黄苷AB.毛花洋地黄苷BC.毛花洋地黄苷CD.毛花洋地黄苷DE.毛花洋地黄苷E【答案】 C8、川芎、肉豆蔻的水分测定采用A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.费休氏法E.气相色谱法【答案】 B9、《本草纲目拾遗》新增的药物数是A.921种B.730种C.716种D.850种E.365种【答案】 C10、恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度是A.米氏动力学过程B.零级速度过程C.一级速度过程D.二级速度过程E.三级速度过程【答案】 B11、植物类药材常以药用部位分类，同一种植物不同的部位是不同的药材。

或顺
Br B. C2H5C=CH2 C2H5 O E. CH3C(CH2)4CHO C.CH2=CHCHC2H5 D. C2H5CC2H5 CH3 O F. CH3C(CH2)4COOH CH3
体，A 和 B 与 HBr 加成主要得同一化合物 D，试写出 A、B、C、D 的结构式。
与 CH3MgX 反应后经酸化水解得到 B （C7H14O） 。 2． 化合物 A 分子式为 C6H10O，
B 用 KHSO4 处理脱水得分子式为 C7H12 的两个异构体烯烃 C 和 D 的混合物。C
还能通过 A 与 Ph3P==CH2 反应制得。 D 经臭氧化－锌粉水解生成酮醛 E （C7H12O2） ，E 用湿的 Ag2O 处理生成 F（C7H12O3） ，F 与 Br2/NaOH 反应生成己 二酸。试推测 A、B、C、D、E、F 的构造式。
中国药科大学 有机化学 期终试卷 A1
2004 至 2005 学年第一学期 专业 题号 一 二 三 班级 四 五 学号 六 七 八 2005. 1.15 姓名 九
得分 一、用系统命名法命名下列化合物（ （ 10 分） 用系统命名法命名下列化合物（带*需标明构型） 需标明构型） 1. * H (CH2)3CH3 2. CH2 C C C H C2H5
12. 构造式为 CH3CHClCH==CHCH3 的立体异构体数目是: A. 4 种 B. 3 种 C. 2 种 D. 1 种 13．下列两个化合物进行 E2 反应哪一个速度快？
A. i-H7C3
Cl
CH3
B. i-H7C3 Cl
CH3
C. 一样快
D. 无法比较
14. 化合物 A. 丙酮肟
CH3 CH3
C=NNHC6H5 的名称为： C. 丙酮苯腙 D. 都不对

单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象 D. 能量最高构象C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B) A. 氨基 C. 羧基B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C )B. 乙醚 D. 丁卡因C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。

( B )A. 巴比妥酸 C. 咖啡因B. 可卡因 D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. —NH — C. —O —的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。

( D)B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药 D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 CA. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine 有酯基D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠 C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A )B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D )B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定25. 苯妥英钠的化学名称是( A )A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B )B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C )B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C )B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是B B. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮 C. 吗啡B. 哌替啶 D. 纳洛酮37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 杜冷丁B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬 C. 扑热息痛B. 吲哚美辛 D. 萘普生39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（C ）A. 醇羟基B. 双键 D. 叔氨基 )C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生 AB. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化 B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C ) B. 阿司匹林 D. 可的松C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A)A. 吡罗昔康 C. 布洛芬B. 吲哚美辛 D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（C ） A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环 B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 哌替啶B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、 解热、镇痛作用的。

。
A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一 D．十万分之一
16.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度
为 C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A
B
C
D
17. 葡萄糖中加入碘试液可检查的杂质是
A.重金属
B.可溶性淀粉
C.铁盐
D.砷盐
18、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
13．中国药典收载
班级：
姓名：
学号：
A．品名 B．性状 C．含量规定 D．含量均匀度
14. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ）
A 电位法
B 自身指示剂法
C 内指示剂法
D 比色法
15. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
1．简述中药制剂分析的特点。
2．简述铅盐限量检查的原理?
3．简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
成绩：
4．凯氏定氮法的测定原理是什么？各步的产物是什么？操作中加入的 H2SO4、 K2SO4 和 CuSO4 的作用是什么？ 四、计算题（每小题 10 分，共 20 分） 1、规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量,加水 32ml 溶解后, 缓缓加 lmol/L 盐酸溶液 8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液 20ml, 加酚酞指示液 1 滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液 (pH3.5) 2ml 与水适量使成 25ml, 依法测定, 所显颜色与 1.5ml 标准铅溶液(每 1ml 相当于 0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。应取样品量多少? 2．盐酸利多卡因的含量测定：称取盐酸利多卡因供试品 0.2128g，溶解于冰醋 酸，加适量醋酸汞试液，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1016mol/ L）7.59ml,计算其含量。每 1ml 高氯酸液（0.1mol/L）相当于 27.08 ㎎的 盐 酸利多卡因。

★药物治疗学形成性考核册★每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业1说明：药物治疗学是国家开放大学药学专业必修课程。

本课程的形成性考核包括学习活动和完成形成性考核册，占课程总成绩的20%。

学生在自学的同时应参加教学点组织的辅导、小组活动，看录像，参加网上教学活动，并完成规定的作业。

第一章至第八章1如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？2简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。

★药物治疗学作业1★3简述A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原因。

4简述成本—效益分析的常用评价指标，并比较四种药物经济学评价方法的特点。

5何谓特殊人群？对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么？每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业2第九章至第十章1简述高血压药物的分类及各类药物的适应证、不良反应及禁忌证。

2简述调节血脂药物的分类，他汀类和贝特类药物的作用特点和临床应用。

3简述支气管哮喘的治疗原则及药物分类。

★药物治疗学作业2★4简述肺结病的药物治疗原则。

每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业3第十一章至第十五章1简述治疗抑郁症药物的分类。

各类举一代表药，简述其作用机制及药代动力学特点、临床应用及不良反应。

2简述消化性溃疡的药物分类，各类抑制胃酸分泌药物的作用特点、临床应用及不良反应。

★药物治疗学作业3★3简述糖尿病的药物治疗原则。

4简述骨质疏松药物的分类及合理补钙的原则。

5简述癌症疼痛的三阶梯治疗。

每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业4第十六章至第十七章1阐述抗生素临床应用及预防的基本原则。

通过查资料并结合你的工作，分析滥用抗生素的危害并提出改进措施。

（不少于800字）2简述糖皮质激素的临床应用及不良反应。

药物治疗学作业与评价（药学专业）形成性考核总成绩：学生姓名：学生学号：所属国开分部：国家开放大学编制形成性考核作业（一）1．如何理解循证医学（EBM）在临床药学中应用的意义循证医学的应用过程实际上是医师或药师将个人的临床经验与外部所能获得的最佳证据相结合，提出最佳治疗方案的过程。

第一章药物化学基础部分一、单项选择题1．下列概念正确的是A．先导化合物是具有某种生物活性的合成前体B．将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子，称为孪药C．外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，即为经典生物电子等排体D．软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内其作用后，转变成无活性和无毒性的化合物2．下列的哪种说法与前药的概念相符合A．用酯化方法做出的药物B．用酰胺化方法做出的药物C．药物潜伏化的药物D．经结构改造降低了毒性的药物E．在体内经简单代谢失活的药物3．通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点4 ．药物的亲脂性与生物活性的关系是A．降低亲脂性，使作用时间延长B．增加亲脂性，有利吸收，活性增加C．降低亲脂性，不利吸收D．适当的亲脂性有最佳活性E．增加亲脂性，使作用时间缩短5．可使药物亲水性增加的基团是A．卤素B．苯基C．羟基D．酯基E．烷基6．药物与受体结合时的构象称为A．反式构象B．药效构象C．优势构象D．最低能量构E．最高能量构象/ 7．与前体药物设计的目的不符的是A．提高药物的组织选择性B．提高药物的活性C．提高药物的脂溶性D．延长药物的作用时间E．降低药物的毒副作用8．药物作用靶点是指以下含义A．体内某器官组织B．药物作用部位C．细胞D．基因E．受体（酶）、离子通道和蛋白质、核酸9．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和奎酸酯的目的是A．提高药物的溶解性B．降低药物的毒副作用C．提高药物的稳定性D．延长药物的作用时间E．改善药物的吸收10．抗代谢抗肿瘤药物的设计上应用了以下哪些方法A．前药原理B．软药C．拼合原理D．生物电子等排原理E．官能团间的空间距离11．溶肉瘤素是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A．提高药物的组织选择性B．改善药物的口服吸收C．提高药物的稳定性D．消除药物的不适气味E．改善药物的溶解性12．贝诺酯是有阿司匹林和对乙酰氨基酚利用拼合原理得到的药物，其设计的主要目的是A．提高阿司匹林的脂溶性B．延长药物的作用时间C．增加药物的生物利用度D．延长阿司匹林对炎症部位的选择性E．降低阿司匹林对胃肠道的刺激性13．通过研究药物体内代谢产物得到的新药是A．紫杉醇B．氨苄西林C．西咪替丁D．奥沙西泮E．异丙肾上腺素14．把1,4-苯并二氮杂?类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酰化D．成盐E．扩环15．下列不正确的说法是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用。

形考作业1请学完1-4章的内容后,完成下面作业一、单项选择题（每题2分，共80分）1．下列说法不正确的是（B）。

A.以肝脏代谢为主的药物，在肝脏衰竭时T1/2明显延长B.以肾排泄为主的药物，在肾衰竭时T1/2明显缩短C.心衰可导致全身脏器淤血，使药物的T1/2明显延长D.干扰胃肠道功能的疾病可改变口服药物的吸收过程2.医生开具处方应当遵循的原则是（C）。

A.优先选用创新B.选用患者指定的药物C.选用安全、有效、经济的药物D.主要根据个人临床经验选用药物3.下列不属于影响药物治疗的主要因素的是（D）。

A.年龄B.性别C.肝肾功能D.天气4.药物治疗过程不包括（D）。

A.药剂学阶段B.药动学阶段C.药效学阶段D.药物化学阶段5.RCT的含义是（C）。

A.专家的会诊意见B.队列研究C.随机对照试验D.病例对照研究6.以下不属于循证医学定义的核心内容的是（B）。

A.规章制度B.临床医生个人经验C.患者意愿D.系统化评价和合成的研究证据7.按照GRADE证据质量分级标准，证据质量共被分为几级？（D）A.5B.4C.3D.68.终点指标不包括（A）。

A. 病死率、病残率B. 疾病治愈率C. 血糖水平D. 心血管并发症发生率9.以货币计量的产出是（B）。

A.效用B.效益C.效果D.效率10.下列属于间接成本的是（B）。

A.求诊支出的食宿费B.伤残造成的误工损失C.治疗引起的精神痛苦D.药品费用11.关于成本效果分析的表述不正确的是（C）。

A.以临床或健康指标作为效果的评价指标B.效果指标优先推荐使用终点指标C.成本效果比越低，方案越有经济性D.增量成本效果比越低，方案越有经济性12.药学信息服务不包括（B）。

A.建立医院基本药物目录和协定处方集B.对药品的使用数据进行挖掘C.参与药品不良事件的报告和分析D.进行新药的研究和开发13.关于药品说明书，下列说法不正确的是（B）。

A.药品说明书是具有法律效力的B.药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C.不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息14.药学信息服务的核心为（A）。

化学试题1 固体药品的取用一、实验目的：1.使用药匙、纸槽两种方法分别将粉末状固体药品放入试管里。

2.使用镊子将块状固体药品放入试管里。

二、实验用品：干燥的试管(Ф20mm×200mm)3支、试管架、药匙、硬纸条(规格与试管相配)、镊子、洁净纸、干燥细沙（代替粉末状固体药品，盛装于广口瓶中）、碎石（代替块状固体药品，盛装于广口瓶中），盛放废弃物的大烧杯。

三、操作要求1．检查仪器、药品。

2．用药匙将粉末状药品（用细沙代替）放入试管底部。

3．用纸槽将粉末状药品（用细沙代替）放入试管底部。

4．用镊子取碎石放入试管里5．檫净仪器和桌面，仪器整理复位。

化学试题2 液体药品的取用一、实验目的：1.用滴瓶滴管向试管中滴加1—2mL液体药品。

2.用量筒准确量取5mL液体药品。

二、实验用品：试管（Ф20mm×200mm）、试管架、量筒（10mL）、滴瓶、滴管、烧杯（用于盛装洗涤胶头滴管的蒸馏水）、液体药品（可用水等代替，分装于滴瓶和细口瓶中，瓶外贴标签）、烧杯（盛放滴管用），盛放废弃物的大烧杯。

三、操作要求：1. 检查仪器、药品。

2. 用滴瓶滴管向试管中滴加1—2mL液体药品。

3.用量筒从细口瓶中准确量取5mL液体药品并请监考教师检验。

4. 清洗仪器、整理复位。

化学试题3 给试管中的液体加热一、实验目的：使用酒精灯给试管中的液体加热至沸腾。

二、实验用品：试管（Ф20mm×200mm）1支、试管架、试管夹、酒精灯、液体(蒸馏水，盛于烧杯中，贴标签)、火柴、盛放废弃物的大烧杯。

三、操作要求：1. 检查仪器、药品。

2. 将烧杯中的液体直接转移到试管中。

3. 用试管夹固定试管。

4. 将试管中的液体加热至沸腾。

5. 清洗仪器、整理复位。

化学试题4 组装过滤装置并过滤粗食盐水一、实验目的：正确组装一套过滤装置，并利用它过滤粗食盐水。

二、实验用品：漏斗、圆形滤纸、玻璃棒、烧杯（100mL)、铁架台（带铁圈）、粗食盐水（约15mL，盛于一烧杯中）、滴管、蒸馏水（盛于烧杯中）、放玻璃棒和滴管用的烧杯、盛放废弃物的大烧杯。

B. Gibb’s 反应 E. 三氯化铝反应
C. Emerson 反应
4．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ B. 亚甲二氧基 E. 酮基 C. 内酯环
）
B. 对羟基桂皮酸
C. 反式邻羟基桂皮酸
E. 苯骈 γ-吡喃酮 ） B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺 D. 三氯化铁—铁氰化钾 ）
三、选择填空
1. Gibb's反应呈阳性结果的化合物是（
A
）
B
O
O
O
HO
O
O
C HO O O
D
O
O
O
2.下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小顺序为：
(1) (2) HO
HO
O
O
HO
O
O
(3)
glcO
(4)
HO
O
O
O
O
O
A. ④①②③
B. ③②①④
C.①②③④ ）
D.④③①②
3．鉴别香豆素首选的显色反应为（ A. 三氯化铁反应 D. 异羟酸肟铁反应 A. 甲氧基 D. 酚羟基对位的活泼氢 5．香豆素的基本母核为（ A. 苯骈 α-吡喃酮 D. 顺式邻羟基桂皮酸 6．Gibb′s 反应的试剂为（ A. 没食子酸硫酸试剂 C. 4-氨基安替比林-铁氰化钾 E. 醋酐—浓硫酸 ）
，适用于分离
三、选择题 (一)单选题
1．通常要应用碱性氧化铝分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（ A. 香豆素类 D. 黄酮类化合物 B. 生物碱类 E. 酯类化合物 ） C. 聚酰胺色谱 C. 中性化合物 ）
2．原理为氢键吸附的色谱是（ A. 离子交换色谱 D. 硅胶色谱

2015年1⽉31⽇《药物化学》简答题1.为什么环磷酰胺的毒性⽐其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性⼩？答：环磷酰胺是利⽤潜效化原理设计出来的药物。

由于氮原⼦上连有吸电⼦的磷酰基，降低了氮原⼦的亲核性，因此在体外对肿瘤细胞⽆效。

进⼊体内后，由于正常组织和肿瘤组织中所含的酶的不同，导致代谢产物不同。

在正常组织中的代谢产物是⽆毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物，⽽肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶，代谢途径不同，经⾮酶促反应β-消除（逆Michael加成反应）⽣成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经⾮酶⽔解⽣成去甲氮芥，这三个代谢产物都是较强的烷化剂。

因此环磷酰胺对正常组织的影响较⼩，其毒性⽐其他氮芥类药物⼩。

2.6-APA发现的意义？3. 磺胺类药物发现的意义？4.磺胺类药物及抗菌增效剂的作⽤机制？5.简述代谢拮抗原理（抗代谢作⽤）。

答：所谓代谢拮抗就是设计与⽣物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使之竞争性地和特定的酶相作⽤，⼲扰基本代谢物的被利⽤，从⽽⼲扰⽣物⼤分⼦的合成；或以伪代谢物的⾝份掺⼊⽣物⼤分⼦的合成中，形成伪⽣物⼤分⼦，导致致死合成，从⽽影响细胞的⽣长。

例如：尿嘧啶是体内正常的嘧啶碱基，其掺⼊肿瘤组织的速度⽐其它嘧啶快，利⽤⽣物电⼦等排原理，以氟原⼦代替尿嘧啶5位上的氢原⼦，得到氟尿嘧啶。

由于氟尿嘧啶和尿嘧啶的化学结构⾮常相似，在代谢过程中能在分⼦⽔平代替正常代谢物尿嘧啶，抑制了胸腺嘧啶合成酶，从⽽⼲扰了DNA的合成，导致肿瘤细胞死亡。

6.什么是先导化合物？答：先导化合物（Lead Compound ）是指有独特结构的具有⼀定活性的化合物。

即可以⽤来进⾏结构改造的模型，从⽽获得预期药理作⽤的药物。

亦称模型化合物。

简称先导物，⼜称原型物，是通过各种途径得到的具有⼀定⽣物活性的化合物。

⼀般⽽⾔，先导化合物的发现是新药研究的起始点。

先导化合物的发现有多种途径和⽅法。

7.什么是药物的化学结构改造？什么是药物的化学结构修饰？答：化学结构改造——利⽤各种化学原理，将药物化学结构加以衍化或显著改变，以寻求新药的⽅法。

药物化学复习题（第⼀～九章）药物化学复习题第⼀章绪论⼀、选择题（⼀）A型题1、与药物化学的主要任务⽆关的是（C）A、为合理、有效的应⽤现有化学药物提供理论基础B、为⽣产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实⽤的⽅法和⼯艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的⼯艺2、药物的纯杂程度，也称药⽤纯度或药⽤规格，是药物中杂质限度的⼀种体现，具体表现哪项不是（B）A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和⽣物活性等⽅⾯（⼆）X型题3、药物是指具有（ABCD）A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体⽣理功能的物质4、药物化学是研究（ABCD）A、化学药物的结构组成B、制备⽅法和理化性质C、构效关系和⽣物效应D、体内代谢以及寻找新药的⼀门综合性学科⼆、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指⽤于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体⽣理功能的物质。

1、药物中的杂质是如何引⼊的？其分成⼏类？2、什么样的药品是好药？⿇醉药⼀、选择题（⼀）A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A）A、⽔B、⼄醇C、氯仿D、⼄醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发⽣重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料，是因为结构中的（D）A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳⾹第⼀胺基3、盐酸普鲁卡因为局⿇药属于（A）A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全⾝⿇醉药中静脉⿇醉药的是（C）A、⿇醉⼄醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与⿇醉⼄醚性质不符的是（C）A、⽆⾊澄明液体B、易被氧化C、不溶于⽔D、遮光、低温保存（⼆）X型题7、属于苯甲酸酯类局⿇药的有（AD）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布⽐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD )A、有成瘾性B、刺激性和毒性⼤C、注射液变黄后，不可供药⽤D、⿇醉作⽤弱⼆、名词解释1、局部⿇醉药2、静脉⿇醉药3、全⾝⿇醉药四、简答题1、如何⽤化学⽅法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药⼀、选择题（⼀）A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D）A、为治疗癫痫⼤发作和部分性发作的⾸选药B、本品⽔溶液呈碱性反应C、露置于空⽓中吸收⼆氧化碳析出⽩⾊沉淀D、性质稳定，并不易⽔解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是（B）A、苯并硫氮杂卓环B、1，4-苯并⼆氮卓环C、1，3-苯并⼆氮卓环D、1，5-苯并⼆氮卓环4、巴⽐妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A）A、体内的解离度B、电⼦密度分布C、⽔中溶解度D、分⼦量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿⾊的药物是（C）A、苯巴⽐妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴⽐妥钠注射剂制成粉针剂应⽤，这是因为（D）A、苯巴⽐妥钠不溶于⽔B、运输⽅便C、对热敏感D、⽔溶液不稳定，放置时易发⽣⽔解反应7、奋乃静在空⽓中或⽇光下放置渐变红⾊，分⼦中不稳定的结构部分为（D）A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴⽐妥类药物为（C）A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热⽔解，其产物以重氮化后与β-萘酚⽣成橙⾊（D）A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮C、苯巴⽐妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（AB）A、对⼄酰氨基酚B、苯巴⽐妥C、布洛芬D、吲哚美⾟12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）A、奋乃静B、⽔杨酸C、苯巴⽐妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴⽐妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）A、是地西泮的活性代谢产物B、其作⽤⽐地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热⽔解后可发⽣重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）A、临床⽤于焦虑、失眠、紧张及癫痫⼤、⼩发作B、为苯并⼆氮卓类药物C、为⼄内酰脲类药物D、结构中1，2，4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并⼆氮杂卓母核（ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴⽐妥类、苯并⼆氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。

药物化学形考作业⼀⼆、三、四精选及参考解答《药物化学》形考作业（⼀）（1-5章）⼀、写出下列结构式的药物名称及主要药理作⽤。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷：⽤于全⾝⿇醉及诱导⿇醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的⿇醉、镇痛及肌⾁松弛作⽤较氟烷强，⿇醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性⼩，不易燃不易爆，对⼼、肝、肾也有⼀定的毒性。

3.氯胺酮：⽤于门诊病⼈、⼉童、烧伤病⼈的⿇醉4.盐酸普鲁卡因：⽤于局部⿇醉5.盐酸利多卡因：⽤于局⿇，抗⼼律失常6.苯妥因钠：⽤于治疗癫痫⼤发作和三叉神经痛及洋地黄引起的⼼律不齐7.苯巴⽐妥：⽤于治疗失眠、惊厥和癫痫⼤发作8.地西泮：⽤于治疗焦虑症和⼀般性失眠，还可⽤于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型⾼效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作⽤10.盐酸美沙酮：⽤于各种剧烈疼痛，还⽤于海洛因成瘾的戒除治疗11.对⼄酰氨基酚：⽤于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12.布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：⽤于风湿性和类风湿性关节炎等，也⽤于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：⽤于感冒发烧、头痛、⽛痛、神经痛、肌⾁痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也⽤于⼼⾎管系统疾病的预防和治疗1516.盐酸氯丙嗪：⽤于治疗精神分裂症和躁狂症，亦⽤于镇吐、强化⿇醉及⼈⼯冬眠17.氯普噻吨：⽤于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美⾟：：⽤于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可⽤于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：⽤于抑制剧烈疼痛，亦⽤于⿇醉前给药20.双氯芬酸钠：⽤于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：⽤于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也⽤于分娩痛及内脏绞痛等。

⼆、单选题1. 下列药物中，（ C ）为静脉⿇醉药。

A. 甲氧氟烷B.布⽐卡因C. 硫喷妥钠D. 七氟烷2. 盐酸普鲁卡因是通过对（A ）的结构进⾏简化⽽得到的。

8 40.0
39.9
18 16.2 16.2
9 50.4
50.1
19 15.8 15.9
10 37.3
36.8
20 72.9 83.1
25 130.6 130.9 26 25.8 25.7 27 17.6 17.8 28 28.6 28.0 29 16.4 16.5 30 17.0 17.3
8
第三章 苯丙素类
HO CH2OH
OH
(A)
(B)
(C)
四、解释下列名词
二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、2D－NMR、MVA 途径、 RP
－TLC
五、填空
1．某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干，通过离子交
换树脂能基本分离：
水提取液
强酸型树脂
通过液 强碱性树脂
被吸附物 ○1 NH4OH ○2 强碱性树脂
A.七碳糖苷 B. 五碳糖苷 C. 六碳糖苷 D.甲基五碳糖苷
10．在天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是
（B）
A .糖醛酸苷 B.氨基糖苷 C.羟基糖苷 D. 2，6－二去氧糖苷
11．用 0.02－0.05N 盐酸水解时，下列苷中最易水解的是（A ）
A.2－去氧糖苷 B.6－去氧糖苷 C.葡萄糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷
8．根据13C-NMR的全氢去偶谱上出现的谱线数目可以确定分子中的碳 原子数。√
9．活性碳主要用于分离水溶性成分(如糖类、苷类成分)。活性碳在有 机溶剂中吸附作用较弱，而在水中吸附作用最强。√
10．凝胶层析的原理是根据被分离分子含羟基数目的不同达到分离， 而不是根据分子量的差别。╳
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物。

奥格门汀是由克拉维酸和阿莫西林所组成的复方制剂。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，通过抑 制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用。但会被细菌所产生β-内酰胺酶水解失活。克拉维酸是有效的
3
β-内酰胺酶抑制剂，可与β-内酰胺酶牢固结合，使阿莫西林免受β-内酰胺酶的钝化，用于治疗耐 阿莫西林所引起的感染。 44. 参考答案：
一、单项选择题（本大题共 20 小题，每小题 1 分，共 20 分）在每小题列出的五个备选项中只 有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.C 2.A 3.C 4.B 5.B 6.D 7.B 8.C 9.A 10.B 11.C 12.C 13.D 14.A 15.D 16.A 17.E 18.C 19.D 20.A 二、判断题（本大题共 10 小题，每小题 1 分，共 10 分）请在每小题后面画“√”或”“×”。 错填、不填均无分 21 对 22 错 23 对 24 对 25 对 26 错 27 对 28 错 29 对 30 错 三、填空题（本大题共 11 小题，每小题 1 分，共 10 分）请在每小题的空格中填上正确答案。 错填、不填均无分。 31.醌型化合物 缩合前的醛 氨基哌嗪 32.咪唑类、呋喃类、噻唑类 33.1R,2S 34.亚砜基 35. 螺旋酶 不可逆损伤 36.氨基 37.β-羟基酸衍生物 38.阿扑吗啡 39.聚合 氧化 避光密闭 40. 丙烯醇型结构 41.顺式甲氧肟基 2-氨基噻唑基 亲和力 四、问答题（本大题共 6 小题，每小题 5 分，共 30 分） 42. 参考答案： ①烷化剂：氮芥 ②抗代谢物：氟尿嘧啶 ③抗肿瘤抗生素：放线菌素 D ④抗肿瘤植物药有效成分：紫杉醇 ⑤抗肿瘤金属化合物：顺铂 43． 参考答案：
一水合物 C.1,7-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 D.1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤

天然药物化学试题及答案（1）《天然药物化学》习题答案⼀、单项选择题1、⾹⾖素的基本母核为（A ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂⽪酸C. 反式邻羟基桂⽪酸D. 顺式邻羟基桂⽪酸E. 苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作⽤基团是（A ）A. 亚甲⼆氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3、⽣物碱在⾃然界分布最多的是（ C ）A. 单⼦叶植物B. 裸⼦植物C. 双⼦叶植物D. 菌类4、属于⾮还原糖的是(A )。

A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆⼆糖5、能确定苷键构型的是（ D ）。

A. 酸解B. ⼄酰解C. 碱解D. 酶解6、⼈参中的主要成分属于(B )。

A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.⾹⾖素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于(B )。

A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.⾹⾖素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷⽤（B ）。

A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应9、分⼦结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（C ）A. ⼈参皂苷-RB1B.⼈参皂苷-RB2C. ⽢草酸D. 柴胡皂苷-A10、20(S)-原⼈参⼆醇（B ）。

A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与LieBermA.nn-BurChArD试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原⼦不同，最不容易酸⽔解的是（ D ）A.N-苷B.O-苷C.S-苷D.C-苷12、苷类化合物酸催化⽔解的最后⼀步是（D ）A.苷键原⼦质⼦化B.苷键断裂C.阳碳离⼦溶剂化D. 脱去氢离⼦13、七叶内酯具有的药理活性有（A ）A. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳⽓平喘D. 温脾⽌泻14、结构相似的⾹⾖素混合物适宜⽤下列哪种⽅法分离（ D ）A.⽔蒸⽓蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.⾊谱⽅法15、可外消旋化成阿托品的是（B ）A. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. ⼭莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选⽤（C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是（ B ）A.⼤黄素B.⼤黄酸C.芦荟⼤黄素D.⼤黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是（D ）19、芦丁的化学结构是（ A ）20、下列不属于有机胺类化合物的是（ B ）A.⿇黄碱B.喜树碱C.秋⽔仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（B ）皂苷。

医院药学第十单元药物经济学一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1．某项治疗方案所能延长的质量调整生命年数为A．某项治疗方案所能延长的生命年数B．健康效用值C．CUAD．备选答案A与备选答案B的乘积E．备选答案A与备选答案C的乘积正确答案:D2．参照药物经济学评价的结果制定药品报销目录的主要作用在于A．使居民的保健意识增强B．保证医疗质量C．合理分配卫生资源D．提高药品的安全性E．提高药品的有效性正确答案:C3．药物经济学是一门新兴学科，"药物经济学"一词作为专业术语始见于：A．20世纪70年代B．20世纪80年代C．20世纪90年代D．20世纪60年代E．20世纪初正确答案:B4．成本效果分析适用于A．相同疾病的不同治疗方案间的比较B．不同疾病的不同治疗方案间的比较C．临床效果相同的药物治疗方案间的比较D．临床结果无临床意义上的差异的治疗方案间的比较E．完全不同的方案间的比较正确答案:A5．药物经济学起源于A．20世纪60年代B．20世纪70年代C．20世纪80年代D．20世纪90年代E．20世纪末正确答案:B6．从对药物治疗效果测量的准确性考虑，下列哪种分析方法的研究结果最可靠A．人群研究B．模型研究C．RCTD．MarkovE．回顾性研究正确答案:C7．健康效用值反映评价者对A．健康状况的判断B．某种特定健康状况的多维判断C．某种特定健康状况的多维客观判断D．某种特定健康状况满意程度的多维主观判断E．某种特定健康状况满意程度的多维客观判断正确答案:D8．当各种治疗方案对病人的病死率不产生明显的影响，而对病人的生理功能、疼痛程度等产生较为明显的不同作用结果时，较为适宜的效果评价指标是A．健康效果B．生存质量C．临床效果指标D．HLUYE．QALY正确答案:E9．成本效果比指A．ICERB．健康效用值C．健康效果D．每增加一个单位的效果所增加的成本E．每产生一个单位效果的成本正确答案:E10．成本效益分析法：A．与成本效用分析法完全相同B．将成本和效果均以货币为测量单位C．健康效果较容易转化为货币D．对生命价值的衡量不受个人收入的影响E．目前在药物经济学研究中应用最为广泛正确答案:B11．药物经济学的英文缩写为：A．DURB．PEC．DDDD．ADRE．CUA正确答案:B12．药物经济学研究的目的不包括：A．提高药物资源的合理配置B．促进临床合理用药，控制药费增长C．为药品的市场营销提供科学的根据D．降低药物的不良反应E．为合理地、经济地、科学地使用药物提供依据正确答案:D13．最小成本分析方法是：A．比较两种或两种以上临床效果相同的药物治疗方案中，哪一种成本最低B．不要求进行效果分析C．临床疗效可以不相同D．安全性可以不相同E．与单纯成本分析法完全相同正确答案:A14．对临床治疗方案进行药物经济学评价的主要目的在于A．寻找价格最低的方案B．寻找成本最低的方案C．寻找临床效果最好的方案D．以寻找最经济有效的方案E．一定的成本获取最大的结果正确答案:D15．对病人的生命质量有较大影响的疾病及治疗的评价方法应选择A．成本效果分析B．成本效用分析C．最小成本分析D．进行成本效果分析的同时考虑成本效用分析E．进行成本效用分析的同时考虑最小成本分析正确答案:D16．药物经济学研究中的目标人群的选择应A．与该研究结果的服务对象一致B．与该研究结果所要应用的人群一致C．与各级卫生管理人员的需要一致D．与临床医疗人员的需要一致E．与患者的需要一致正确答案:B17．药物经济学研究中的直接成本包括病人的：A．住院费B．因病损失的工资C．因病死亡造成的损失D．因病带来的身体上的痛苦E．因病给家属带来的精神上的痛苦正确答案:A18．最小成本分析的英文缩写为：A．CMAB．CEAC．PED．CUAE．CBA正确答案:A19．增量分析的基础对比方案通常是A．备选方案中成本最低的方案B．备选方案中效果最好的方案C．现有的常规治疗方案D．现有的成本最低的方案E．不进行临床治疗的方案正确答案:C20．成本效用分析法的特点是：A．考虑到了病人的生命质量和生存期B．病人的病死率或治愈率是最主要的临床结果C．仅考虑病人的生存期D．仅考虑病人的生命质量E．测量结果不以货币表示正确答案:A21．药物经济学研究中的间接成本包括病人的：A．药物费用B．床位费C．检验费D．诊疗费E．往返医院的交通费用正确答案:E22．药物经济学的研究内容不包括：A．对比、分析、评价不同的药物治疗方案B．对药物成本-效益进行分析C．药物不良反应的成本分析D．具体药物的不良反应观察E．药物治疗的成本控制措施正确答案:D23．药物经济学的评价方法不包括：A．最小成本分析法B．成本-效果分析C．成本-效用分析D．成本-效益分析E．药品的使用频度分析正确答案:E24．药物经济学是利用经济学的原理和方法对药物治疗方案的( )进行评价A．安全性B．有效性C．成本D．效果E．成本和效果正确答案:E25．药物经济学研究中的成本：A．成本仅包括药费B．药品费用高肯定带来的总成本偏高C．与治疗效果无关D．不仅包括药费等直接成本，还包括间接成本E．与治疗不良反应费用无关正确答案:D26．有必要进行药物经济学评价的最首要前提是A．备选的药物治疗方案确实有效B．评价方法适宜C．能够进行敏感性分析D．有确定的贴现率标准E．有统一的成本测定方法正确答案:A27．在以下哪种情况下不必进行增量分析A．在所有备选方案中某一方案的成本最低、疗效最差B．在所有备选方案中某一方案的成本最低、疗效最好C．在所有备选方案中某一方案的成本最高、疗效最差D．在所有备选方案中某一方案的成本最高、疗效最好E．以上情况均不是正确答案:B28．QALY指标的优点是A．考虑病人的生存质量B．考虑病人的健康状态C．考虑病人的生存期D．同时考虑病人的健康状态和生命质量E．同时考虑病人的生存期和生命质量正确答案:E29．我国目前临床治疗方案最常用的药物经济学评价方法是A．成本效益分析B．成本效果分析C．成本效用分析D．成本结果分析E．最小成本分析正确答案:B30．在不同的地区或国家．使用相同的治疗方法和成本测定方法A．得到的成本测算结果相同B．得到的成本测算结果可能不同C．得到的评价结果相同D．得到的效用值相同E．得到的效益相同正确答案:B31．促进药物经济学产生和发展的最为直接和重要的原因是A．药品是特殊商品B．人们对药品的安全性和有效性的要求日益提高C．新药的成本较高D．医疗新技术的不断涌现E．控制医疗费用的不合理上涨正确答案:E32．成本效果分析的目的在于A．确定治疗方案的成本效果比B．确定治疗方案的增量成本效果比C．对两种或两种以上治疗方案的成本效果比进行比较D．选择成本低、效果好的治疗方案E．A和B正确答案:D二、B1型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

特别说明：点对点教育网站（）所提供的资料均来自于历年考研考生和网友的热情提供，特提醒各位考生慎重使用该资料，内容本身均与点对点网站无关，！让我们为他们的辛勤付出表示感谢，各位考研学子再接再厉！模拟题一一．名词解释1．前药2．构效关系3．药效构象4．杂质5．先导化合物6．抗代谢原理二．填空题1．＿＿＿＿＿＿＿是药物化学的首要任务。

2．用于测定脂水分配系数P值的有机相溶剂是＿＿＿＿＿。

3．巴比妥酸无催眠作用，当＿＿＿位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。

4．安钠咖由＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿组成。

5．阿司匹林的合成是以＿＿＿＿为原料，在硫酸催化下，用＿＿＿＿酰化制得。

6．甲氧苄啶与＿＿＿＿＿＿＿＿配伍被称为复方新诺明；可进入血脑屏障的磺胺类药物是＿＿＿＿＿＿＿。

7．拟肾上腺素药体内代谢主要由两种酶所催化，即＿＿＿＿和＿＿＿＿。

8．药物化学的英文名字是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

9．＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿是我国现行药品质量标准的最高法规。

10．在制剂中经常作为抗氧剂使用的水溶性维生素是＿＿＿＿＿＿，作为抗氧剂使用的脂溶性维生素是＿＿＿＿＿。

11．解热镇痛药按结构类型,可分为(1)＿＿＿＿类(2)＿＿＿＿类和水杨酸类。

12．活性最强的维生素C的构型为＿＿＿＿＿；维生素C分子中含＿＿＿＿＿个手性碳原子，维生素C的酸性表现在它可与＿＿＿＿溶液反应呈钠盐；维生素C可以被硝酸银等弱氧化剂氧化为＿＿＿＿。

维生素C贮存中变色的主要原因是分解为＿＿＿＿的缘故。

维生素C的不稳定因素除与氧、光有关外，还与＿＿＿＿有关。

13．青霉素G不能口服的原因是在胃酸中生成＿＿＿＿和＿＿＿＿而失效。

14．氨基糖苷类抗生素是由＿＿＿＿与＿＿＿＿形成的苷。

15．异烟肼在体内可被乙酰化而抗菌作用＿＿＿＿，在人体内代谢时异烟肼的乙酰化速度有两种，即＿＿＿＿和＿＿＿＿。

三．是非题（在括号里打或√）（）1．药物是一种特殊商品，因此生产药品与生产其他产品不同，一定要严把质量关。