烃的衍生物化学方程式练习(含答案)

烃的衍生物练习题烃是一类有机化合物，由碳和氢元素组成。

它们是石油和天然气的主要成分，也是生物体内重要的能量来源。

烃的衍生物是指通过对烃进行化学反应得到的其他化合物。

这些衍生物在生活中起着重要的作用，如燃料、溶剂、塑料等。

下面我们来做一些烃的衍生物练习题，加深对这些化合物的理解。

1. 乙烯是一种重要的烃，它的化学式是C2H4。

乙烯可以通过加氢反应得到乙烷，化学式为C2H6。

请写出乙烷的结构式。

2. 丙烯是一种常用的烃，它的化学式是C3H6。

丙烯可以通过加氢反应得到丙烷，化学式为C3H8。

请写出丙烷的结构式。

3. 甲烷是一种最简单的烃，它的化学式是CH4。

甲烷可以通过氧化反应得到一种常用的溶剂，化学式为CH3OH。

请写出这种溶剂的名称和结构式。

4. 烷烃是一类只含有碳和氢的饱和烃。

请列举出三种不同碳原子数的烷烃，并写出它们的结构式。

5. 乙烯是一种重要的原料，可以制备出许多有用的化合物。

请列举出三种由乙烯衍生而来的化合物，并简要介绍它们的用途。

6. 烯烃是一类含有碳-碳双键的不饱和烃。

请列举出三种不同碳原子数的烯烃，并写出它们的结构式。

7. 炔烃是一类含有碳-碳三键的不饱和烃。

请列举出两种不同碳原子数的炔烃，并写出它们的结构式。

8. 有机溶剂是一类广泛应用于化工、制药、涂料等领域的化合物。

请列举出三种常用的有机溶剂，并简要介绍它们的特点和用途。

9. 聚合物是由重复单元结构组成的大分子化合物。

烯烃可以通过聚合反应制备出许多重要的聚合物。

请列举出三种由烯烃聚合而成的聚合物，并简要介绍它们的特点和用途。

10. 烃衍生物在生活中的应用非常广泛。

请选择一个你熟悉的烃衍生物，并描述它的用途和重要性。

通过这些练习题，我们可以更好地理解烃及其衍生物在化学中的重要性和应用。

同时，也可以加深对烃化合物的结构和性质的理解，为进一步学习有机化学打下坚实的基础。

烃的衍生物在工业生产、日常生活中都起着重要的作用，它们的发展和应用也将继续推动科学技术的进步。

一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。

2．下列反应原理及对应的方程式均正确的是A ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀：2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-3COB ．硫酸铜溶液中有少量Fe 3+，可加CuO 形成Fe(OH)3除去：2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+C ．用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键：CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHOD ．Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液：Ba 2++2OH -++4NH +H ++2-4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O答案：B解析：A ．碳酸的酸性强于苯酚，笨酚酸性强于碳酸氢根，笨酚钠溶液中通入少量CO 2产生笨酚和碳酸氢钠，所以离子方程式为：C 6H 5O -+CO 2+H 2O→C 6H 5OH↓+-3HCO ，A 错误； B ．CuO 消耗H +促进Fe 3+水解形成Fe(OH)3沉淀，离子方程式为：2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+，B 正确；C ．溴水具有强氧化性，可以氧化具有还原性的醛基，所以除了加成反应之外还有氧化反应，醛基被氧化，C 错误；D ．Ba(OH)2与过量NH 4HSO 4反应：24444242Ba(OH)2NH HSO BaSO (NH )SO 2H O +=↓++，所以离子方程式为：Ba 2++2OH -+2H ++2-4SO =BaSO 4↓+2H 2O ，D 错误；所以答案选B 。

烃的衍生物经典例题与练习例1、卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的亲核取代反应。

其实质是带负电的原子团（例OH －等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。

如：CH 3CH 2CH 2－Br + OH －→ CH 3CH 2CH 2OH + Br －写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS 反应；（2）碘甲烷跟CH 3COONa 反应； （3）由碘甲烷，无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH 3OCH 2CH 3）。

分析：从已给出的示例结合所学知识，很快可以判断出这是一个亲核取代反应，通式为：R +－X －+ Y －→ RY + X－对于（1）根据题意可以看出RX 即CH 3CH 2Br ，而Y －即为SH －。

因此，反应式为：CH 3CH 2Br + SH － → CH 3H 2SH + Br －对于（2），从题意可以看出RX 即CH 3I ；而Y － 即CH 3COO －。

反应式为： 同理，在（3）中RX 显然是CH 3I ，但题里并未直接给出和Y －有关的分子，而给出了反应的结果CH 3O –CH 2CH 3。

从产物CH 3–O –C 2H 5可以分析出Y － 应该是CH 3CH 2O －，它可来自无水乙醇和金属钠合成的C 2H 5ONa 提供Y － 为CH 3CH 2O －。

2CH 3CH 2OH + 2Na → 2CH 3CH 2ONa + H 2↑ CH 3I + CH 3CH 2ONa → CH 3OC 2H 5 + NaI例2、用方程式表示以乙醇为原料（并采用适当的无机试剂）合成3 – 甲基 – 3 – 戊醇的反应过程。

分析：首先写出3 – 甲基 – 3 – 戊醇的结构式，并采用倒推法，通过常见的合成醇的反应以及醇的性质等与乙烯联系起来，再将这以思维过程用方程式表达出来，即可。

倒推过程是：⇒ ⇒ ⇒CH 3CH 2MgBr ⇒ CH 3CH 2Br ⇒ CH 2 = CH 2 CH 3CHO ⇒ CH 3CH 2OH ⇒ CH 2 = CH 2解：CH 2 = CH 2 + HBr →CH 3CH 2Br CH 3CH 2Br + Mg CH 3CH 2Br CH 2 = CH 2 + H 2O −→−+HCH 3CH 2OH CH 3CH 2OH CH 3CHOEt 2O无水CrO 3 H + CH 3CHCH 2CH 3 +H 2O −→−+HCH 3CHCH 2CH 3OHOMgBr CH 3I + CH 3COO －→ CH 33 + I －OCH 3CH 2—C —CH 2CH 3 CH 3CH 3CH 2MgBrCH 3CH 2CCH 3O CH 3CH 2CHCH 3 OH CH 3CHO + CH 3CH 2MgBr OMgBrCH 2CH 3 CH 3CH无水CH 3CH 2CHCH 3−−−→−+-HCrO 3CH 3CH 2CCH 3 OOH例3、以乙烯为起始原料可制得正丁醇（CH 3CH 2CH 2CH 2OH ）。

高三化学烃的衍生物试题答案及解析1.过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：（1）化合物I的分子式为。

（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为。

（3）化合物Ⅲ的结构简式为。

（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO--Cl反应合成Ⅱ，其反应类型为。

（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。

V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 (写出其中一种)。

【答案】（1）C7H5OBr；（2）；（3）；（4）；取代反应；（5）或。

【解析】（1）根据物质的结构简式可知化合物I的分子式为C7H5OBr；（2）有机物的羰基不能与Br2发生加成反应，而C=C双键则可以发生加成反应，所以化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为；（3）根据化合物Ⅲ和化合物Ⅳ之间的相互转化关系可知：化合物Ⅲ的结构简式为；（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为；因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO—Cl发生取代反应合成Ⅱ，（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应，则V中含有醛基，V是CH3CH2CH2CHO,与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为或。

【考点】考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式的书写及反应类型的判断的知识。

2.你注意到汽车加油站内的标牌了吗？某些省市加油站提供的汽油标号由90#、93#换成了E90、E93，后者是在汽油中加入了10%的燃料乙醇而制得的乙醇汽油。

燃料乙醇的生产过程可由下图表示：(1)粉碎玉米的目的是_______________________________________________。

(2)生产过程中为了检验淀粉水解是否完全，可使用的试剂是________。

(3)步骤a的操作是________(填字母)。

烃的衍生物的化学方程式 姓名 班次一、溴乙烷与卤代烃1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2OH ＋NaBr2、溴甲烷与氢氧化钠水溶液共热CH 3Br ＋NaOH CH 3OH ＋NaBr3、溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2CH 2OH ＋NaBr4、2—溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：(CH 3)2CHBr ＋NaOH (CH 3)2CHOH ＋NaBr5、1，2—二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH HOCH 2CH 2OH ＋2NaBr6、溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 2=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O7、1—溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O8、2—溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH CH 3CH 2CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O9、2—溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH CH 3CH=CHCH 3↑＋NaBr ＋H 2O10、2，3—二溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CHBrCHBrCH 3＋2NaOH CH 2=CH —CH=CH 2＋2NaBr ＋2H 2O加热乙醇 加热乙醇 加热乙醇 加热乙醇 加热乙醇加热加热加热加热加热二、乙醇与醇类1、乙醇与钠的反应：2CH 3CH 2OH ＋2Na 2CH 3CH 2ONa ＋H 2↑2、甲醇与钠的反应：2CH 3OH ＋2Na2CH 3ONa ＋H 2↑3、2—丙醇与钠的反应：2(CH 3)2CHOH ＋2Na 2(CH 3)2CHONa ＋H 2↑4、乙二醇与钠的反应：HOCH 2CH 2OH ＋2Na NaOCHCH 2ONa ＋H 2↑5、乙醇与钙的反应：2CH 3CH 2OH ＋Ca(CH 3CH 2O)2Ca ＋H 2↑6、乙醇与溴化氢共热：CH 3CH 2OH ＋HBr CH 3CH 2Br ＋H 2O7、甲醇与溴化氢共热：CH 3OH ＋HBr CH 3Br ＋H 2O8、2—丙醇与溴化氢共热：(CH 3)2CHOH ＋HBr (CH 3)2CHBr ＋H 2O9、 乙二醇醇与溴化氢共热：HOCH 2CH 2OH ＋2HBr BrCH 2CH 2Br ＋2H 2O10、乙醇分子间脱水：2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O11、乙醇分子间脱水：2CH 3OHCH 3OCH 3＋H 2O12、2—丙醇分子间脱水：2(CH 3)2CHOH (CH 3)2CHOCH(CH 3)2＋H 2O13、甲醇与乙醇分子间脱水：CH 3CH 2OH ＋CH 3OH CH 3OCH 2CH 3＋H 2O14、乙醇燃烧：CH 3CH 2OH ＋3O 22CO 2＋3H 2O15、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色： 5CH 3CH 2OH ＋4KMnO 4＋6H 2SO 45CH 3COOH ＋2K 2SO 4＋4MnSO 4＋11H 2O16、用酸性重铬酸钾溶液检验酒后驾车： 3CH 3CH 2OH ＋2K 2Cr 2O 7＋8H 2SO 43CH 3COOH ＋2K 2SO 4＋2Cr 2(SO 4)3＋11H 2O17、 乙醇的催化氧化：2CH 3CH 2OH ＋O 22CH 3CHO ＋2H 2O18、甲醇的催化氧化：2CH 3OH ＋O 22HCHO ＋2H 2O19、2—丙醇的催化氧：2(CH 3)2CHOH ＋O 22CH 3COCH 3＋2H 2O加热催化剂加热催化剂 加热催化剂点燃 140℃浓硫酸140℃浓硫酸140℃浓硫酸 140℃浓硫酸加热加热加热加热20、乙二醇的催化氧化：HOCH2CH2OH＋O2OHCCHO＋2H2O21、乙醇与浓硫酸共热170℃：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O22、丙醇与浓硫酸共热：CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2↑＋H2O23、2—丙醇与浓硫酸共热：(CH3)2CHOH CH3CH=CH2↑＋H2O24、1，4—丁二醇与浓硫酸共热：HOCH2CH2CH2CH2OH CH2=CH－CH=CH2↑＋H2O25、乙醇与乙酸和浓硫酸共热：CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O26、甲醇与乙酸和浓硫酸共热：CH3COOH＋CH3OH CH3COOCH3＋H2O27、甲酸、乙醇与浓硫酸共热：HCOOH＋CH3CH2OH HCOOCH2CH3＋H2O28、乙酸、2—丙醇与浓硫酸共热：CH3COOH＋(CH3)2CHOH CH3COOCH(CH3)2＋H2O29、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：3031、乙二酸与乙二醇和浓硫酸共热：32、3HOCH2CH22O33、334、1，4—丁二酸与乙二醇和浓硫酸共热：加热浓硫酸加热浓硫酸加热浓硫酸加热浓硫酸170℃浓硫酸170℃浓硫酸170℃浓硫酸170℃浓硫酸加热催化剂＋2H2O＋2H2O1、苯酚燃烧：C 6H 6O ＋7O 26CO 2＋3H 2O2、苯酚与氢氧化钠溶液反应：C 6H 5OH ＋NaOHC 6H 5ONa ＋H 2O3、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体： C 6H 5O －＋CO 2＋H 2O ===C 6H 5OH ＋HCO 3－4、苯酚钠溶液与氯化铝溶液混合：3C 6H 5O －＋Al 3＋＋3H 2O ===3C 6H 5OH ＋Al(OH)3↓5、苯酚溶液中加入浓溴水： OH OH Br — —Br ＋3Br 2 ↓＋3HBr Br6、苯酚溶液中加入氯化铁溶液6C 6H 5OH ＋FeCl 3H 3[Fe(C 6H 5O)6]＋3HCl 7、苯酚在一定条件下与氢气反应： —OH ＋3H 2OH8、酚醛树脂的制备：8、苯酚与乙醛的缩聚：加热催化剂点燃 OH ＋nHCHO 催化剂nOHCH 2＋nH 2OCH 3OH＋nCH 3CHO 催化剂n OHCH＋nH 2O1、乙醛的燃烧：2C 2H 4O ＋5O 24CO 2＋4H 2O2、丙醛的燃烧：C 3H 6O ＋4O 23CO 2＋3H 2O3、乙醛与溴水反应：CH 3CHO ＋Br 2＋H 2O CH 3COOH ＋2HBr4、乙醛与银氨溶液反应： CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH CH 3COONH 4＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑5、甲醛与少量的银氨溶液反应： HCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OHHCOONH 4＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑6、甲醛与过量的银氨溶液反应： HCHO ＋4[Ag(NH 3)2]OH CO 2↑＋3H 2O ＋4Ag ＋8NH 3↑7、丙醛与银氨溶液反应： CH 3CH 2CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH CH 3CH 2COONH 4＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑8、乙二醛与银氨溶液反应： OHCCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OHH 4NOOC —COONH 4＋2H 2O ＋4Ag ＋6NH 3↑9、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)2 CH 3COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O10、甲醛与少量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋2Cu(OH)2HCOOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O11、甲醛与过量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋4Cu(OH)2 CO 2↑＋2Cu 2O↓＋5H 2O12、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CH 2CHO ＋2Cu(OH)2CH 3CH 2COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O13、乙二醛与新制的氢氧化铜反应：OHCCHO ＋4Cu(OH)2HOOC —COOH ＋2Cu 2O↓＋4H 2O14、乙醛的催化氧化： 2CH 3CHO ＋O 22CH 3COOH15、甲醛的催化氧化：HCHO ＋O 22HCOOH16、丙醛的催化氧化：2CH 3CH 2CHO ＋O 22CH 3CH 2COOH催化剂催化剂催化剂加热加热加热加热加热加热加热加热 加热加热点燃 点燃17、乙二醛的催化氧化：OHCCHO ＋O 2HOOC —COOH18、乙醛与氢气反应：CH 3CHO ＋H 2CH 3CH 2OH19、乙醛与氢气反应：HCHO ＋H 2CH 3OH20、丙醛与氢气反应：CH 3CH 2CHO ＋H 2CH 3CH 2CH 2OH 21、乙二醛与氢气反应：OHC —CHO ＋2H 2HOCH 2CH 2OH五、丙酮与酮类1、丙酮燃烧：C 3H 6O ＋4O 23CO 2＋3H 2O2、丙酮与氢气反应：CH 3COCH 3＋H 2(CH 3)2CHOH点燃 加热催化剂 加热催化剂 加热催化剂加热催化剂 加热 催化剂催化剂1、乙酸与钠反应：2CH 3COOH ＋2Na 2CH 3COONa ＋H 2↑2、乙酸与氧化镁反应：2CH 3COOH ＋MgO (CH 3COO)2Mg ＋H 2O3、乙酸与氢氧化钠反应：CH 3COOH ＋NaOH CH 3COONa ＋H 2O4、乙酸与碳酸钙反应：2CH 3COOH ＋CaCO 3(CH 3COO)2Ca ＋CO 2↑＋H 2O5、乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH ＋NaHCO 3CH 3COONa ＋CO 2↑＋H 2O6、乙酸与乙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3＋H 2O7、甲酸与乙醇和浓硫酸共热： HCOOH ＋CH 3CH 2OHHCOOCH 2CH 3＋H 2O8、乙酸和甲醇与浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3OHCH 3COOCH 3＋H 2O9、乙酸与2—丙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋(CH 3)2CHOHCH 3COOCH(CH 3)2＋H 2O9、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：10 11、乙二酸与乙二醇和浓硫酸共热：12、对苯二甲酸与乙二醇的缩聚：13、1，6—己二酸与1，6—己二胺的缩聚：加热浓硫酸加热浓硫酸 加热浓硫酸 加热浓硫酸 COOH COOH ＋2CH 3CH 2OH COOCH 2CH 3 COOCH 2CH 3 浓H 2SO 4 加热＋2H 2O CH 2OH CH 2OH ＋2CH 3COOH CH 2OOCCH 3 CH 2OOCCH 3 浓H 2SO 4加热 ＋2H 2O CH 2OH CH 2OH COOH COOH 浓H 2SO 4 加热 ＋2H 2O COOCH 2 COOCH 2 ＋ 催化剂 nHOOC — —COOH ＋ nHOCH 2CH 2OH ＋(2n －1)H 2O HO —OC — —CO O CH 2CH 2O — [ ]n H nHOOC(CH 2)6COOH ＋nH 2N(CH 2)6NH 2 催化剂—OC(CH 2)6CONH(CH 2)6NH — ＋(2n －1)H 2O HO [ ]n H1、乙酸乙酯的燃烧：C 4H 8O 2＋5O 24CO 2＋4H 2O2、甲酸甲酯与银氨溶液反应：HCOOCH 3＋2[Ag(NH 3)2]OH H 4NOOC —COOCH 3＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑3、甲酸甲酯与新制的氢氧化铜反应：HCOOCH 3＋2Cu(OH)2HOOC —COOCH 3＋Cu 2O ↓＋2H 2O4、乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 2CH 3＋H 2OCH 3COOH ＋CH 3CH 2OH5、甲酸甲酯在酸性条件下的水解反应： HCOOCH 2CH 3＋H 2OHCOOH ＋CH 3CH 2OH6、乙酸甲酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 3＋H 2OCH 3COOH ＋CH 3OH7、丙酸乙酯在酸性条件下的水解反应： CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋H 2OCH 3CHCOOH ＋CH 3CH 2OH8、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3COOCH 2CH 3＋NaOH CH 3COONa ＋CH 3CH 2OH9、甲酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：HCOOCH 2CH 3＋NaOH HCOONa ＋CH 3CH 2OH10、乙酸甲酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3COOCH 3＋NaOH CH 3COONa ＋CH 3OH11、丙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋NaOH CH 3CHCOONa ＋CH 3CH 2OH加热加热加热加热 加热稀硫酸加热稀硫酸 加热稀硫酸 加热稀硫酸加热加热点燃考点名称：有机物的推断•(1)有机物推断的一般方法：①找已知条件最多的，信息量最大的。

一、选择题1．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．的是光照CH3Cl + HClA．CH4 + Cl2−−−−−→B．CH3CH2OH + HBrΔ−−→CH3CH2Br + H2O−−−−→CH3CH=CH2↑+ NaBr + H2OC．CH3CH2CH2Br + NaOH乙醇ΔD．CH3COOCH2CH3+NaOHΔ−−→CH3COONa+C2H5OH答案：C解析：A．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B、D反应类型相同，故A错误；B．B为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A、D反应类型相同，故B错误；C．C为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C正确；D．D为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A、B反应类型相同，故D错误。

答案选C。

2．结构简式为的有机物，不能发生的反应是A．还原反应B．消去反应C．氧化反应D．加聚反应答案：B解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B。

3．下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是A．金属钠B．溴水C．碳酸钠溶液D．紫色石蕊试液答案：C解析：A.金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，A 项不符合题意；B.乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，B项不符合题意；C.碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，C 项符合题意；D.乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石蕊试液不变色，无法一次性鉴别，D 项不符合题意；故正确选项为C 。

【点睛】4．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

一、选择题1．(0分)[ID ：140785]下列反应的化学方程式错误的是A ．用甲苯与浓硝酸制TNT ：+3HNO 3浓硫酸Δ−−−−−→+3H 2OB ．乙醇催化氧化制乙醛：2CH 3CH 2OH +O 2CuΔ−−→2CH 3CHO+2H 2O C ．苯酚稀溶液中滴加足量浓溴水： +3Br 2→↓+3HBrD ．少量CO 2通入苯酚钠溶液中：CO 2+2C 6H 5ONa+H 2O→Na 2CO 3+2C 6H 5OH 2．(0分)[ID ：140795]下列关于有机化合物的认识不正确的是A ．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物B ．在酸性条件下，CH 3CO 18OC 2H 5的水解产物是CH 3COOH 和C 2H 518OH C ．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D ．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃 3．(0分)[ID ：140776]下列反应的有机产物只有一种的的是 A ．CH 3CH 2CH 2Cl 在NaOH 水溶液中加热 B ．CH 3CH=CH 2与HCl 加成C ．CH 2=CH —CH=CH 2与H 2按1：1的物质的量之比进行反应D ．2—氯丁烷(CH 3CH 2CHClCH 3)与NaOH/乙醇溶液共热 4．(0分)[ID ：140774]下列化学方程式正确的是 A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH 2CH 2OH+KBr B ．乙酸乙酯的制备：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH浓硫酸ΔCH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2OC ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH 3CHO+232Ag(NH )++2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -+4NH ++3NH 3+2Ag↓+H 2OD ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：2+Br 23FeBr −−−→2+H 2↑5．(0分)[ID ：140767]下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚 A ．②③B ．③⑤C ．⑤D ．④⑤6．(0分)[ID ：140765]下列有机化合物的命名正确的是( )A ．乙二酸乙二酯B ．2，2-二甲基-1-氯乙烷C ．2-羟基丁烷D ．3，3-二甲基-1-戊烯7．(0分)[ID ：140762]化合物Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

化学烃的衍生物专项训练练习题及答案一、高中化学烃的衍生物1．有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。

用下图所示的方法可以合成F。

其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。

E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。

回答下列问题：(1)A的分子式是____________；(2)B的结构简式是________________________；(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是____________；(4)反应④的化学方程式是____________________________________。

2．某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2 112L。

(1)该有机物X的分子式是_______。

A．C4H8 B．C2H4O C．C4H8O2 D．C10H20O20(2)若X能发生银镜反应，但不能发生水解反应，且能与Na反应产生氢气，则其可能的结构____种。

甲物质是X的同分异构体，分子中含羰基和羟基，物质甲能发生如下图所示转化：已知：(3)B的名称是___________，A→D的反应类型为_______，E→F的反应条件是_____。

(4)写出F→G的化学方程式：____________________________________。

(5)D的结构简式是___________________。

(6)物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1mol H2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。

乙有三种不同环境下的氢原子，个数比分别是2:1:1。

PBS是一种新型生物降解塑料，以乙为原料合成PBS路线流程图如下：则乙的结构简式是____________，PBS的结构简式是_________________。

3．香豆素（结构如图中I所示）是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。

烃的衍生物的化学方程式 姓名 班次一、溴乙烷与卤代烃1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2OH ＋NaBr2、溴甲烷与氢氧化钠水溶液共热CH 3Br ＋NaOH CH 3OH ＋NaBr3、溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2CH 2OH ＋NaBr4、2—溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：(CH 3)2CHBr ＋NaOH (CH 3)2CHOH ＋NaBr5、1，2—二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH HOCH 2CH 2OH ＋2NaBr6、溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 2=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O7、1—溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O8、2—溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH CH 3CH 2CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O9、2—溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH CH 3CH=CHCH 3↑＋NaBr ＋H 2O10、2，3—二溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CHBrCHBrCH 3＋2NaOH CH 2=CH —CH=CH 2＋2NaBr ＋2H 2O加热乙醇 加热乙醇 加热乙醇 加热乙醇 加热乙醇加热加热加热加热加热二、乙醇与醇类1、乙醇与钠的反应：2CH 3CH 2OH ＋2Na 2CH 3CH 2ONa ＋H 2↑2、甲醇与钠的反应：2CH 3OH ＋2Na2CH 3ONa ＋H 2↑3、2—丙醇与钠的反应：2(CH 3)2CHOH ＋2Na 2(CH 3)2CHONa ＋H 2↑4、乙二醇与钠的反应：HOCH 2CH 2OH ＋2Na NaOCHCH 2ONa ＋H 2↑5、乙醇与钙的反应：2CH 3CH 2OH ＋Ca(CH 3CH 2O)2Ca ＋H 2↑6、乙醇与溴化氢共热：CH 3CH 2OH ＋HBr CH 3CH 2Br ＋H 2O7、甲醇与溴化氢共热：CH 3OH ＋HBr CH 3Br ＋H 2O8、2—丙醇与溴化氢共热：(CH 3)2CHOH ＋HBr (CH 3)2CHBr ＋H 2O9、 乙二醇醇与溴化氢共热：HOCH 2CH 2OH ＋2HBr BrCH 2CH 2Br ＋2H 2O10、乙醇分子间脱水：2CH 3CH 2OHCH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O11、乙醇分子间脱水：2CH 3OH CH 3OCH 3＋H 2O12、2—丙醇分子间脱水：2(CH 3)2CHOH(CH 3)2CHOCH(CH 3)2＋H 2O13、甲醇与乙醇分子间脱水：CH 3CH 2OH ＋CH 3OHCH 3OCH 2CH 3＋H 2O14、乙醇燃烧：CH 3CH 2OH ＋3O 22CO 2＋3H 2O15、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色： 5CH 3CH 2OH ＋4KMnO 4＋6H 2SO 45CH 3COOH ＋2K 2SO 4＋4MnSO 4＋11H 2O16、用酸性重铬酸钾溶液检验酒后驾车： 3CH 3CH 2OH ＋2K 2Cr 2O 7＋8H 2SO 43CH 3COOH ＋2K 2SO 4＋2Cr 2(SO 4)3＋11H 2O17、 乙醇的催化氧化：2CH 3CH 2OH ＋O 22CH 3CHO ＋2H 2O18、甲醇的催化氧化：2CH 3OH ＋O 22HCHO ＋2H 2O19、2—丙醇的催化氧：2(CH 3)2CHOH ＋O 22CH 3COCH 3＋2H 2O加热催化剂 加热催化剂加热催化剂点燃 140℃浓硫酸140℃浓硫酸140℃浓硫酸 140℃浓硫酸加热加热加热加热20、乙二醇的催化氧化：HOCH2CH2OH＋O2OHCCHO＋2H2O21、乙醇与浓硫酸共热170℃：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O22、丙醇与浓硫酸共热：CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2↑＋H2O23、2—丙醇与浓硫酸共热：(CH3)2CHOH CH3CH=CH2↑＋H2O24、1，4—丁二醇与浓硫酸共热：HOCH2CH2CH2CH2OH CH2=CH－CH=CH2↑＋H2O25、乙醇与乙酸和浓硫酸共热：CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O26、甲醇与乙酸和浓硫酸共热：CH3COOH＋CH3OH CH3COOCH3＋H2O27、甲酸、乙醇与浓硫酸共热：HCOOH＋CH3CH2OH HCOOCH2CH3＋H2O28、乙酸、2—丙醇与浓硫酸共热：CH3COOH＋(CH3)2CHOH CH3COOCH(CH3)2＋H2O29、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：3031、乙二酸与乙二醇和浓硫酸共热：32、3HOCH2CH22O33、334、1，4—丁二酸与乙二醇和浓硫酸共热：加热浓硫酸加热浓硫酸加热浓硫酸加热浓硫酸170℃浓硫酸170℃浓硫酸170℃浓硫酸170℃浓硫酸加热催化剂＋2H2O＋2H2O1、苯酚燃烧：C6H6O＋7O 26CO2＋3H2 O2、苯酚与氢氧化钠溶液反应：C6H5OH＋NaOHC6H5ONa＋H2O3、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体：C6H5O－＋CO2＋H2O===C6H5OH＋HCO3－4、苯酚钠溶液与氯化铝溶液混合：3C6H5O－＋Al3＋＋3H2O===3C6H5OH＋Al(OH)3↓5、苯酚溶液中加入浓溴水：Br Br＋3Br2↓＋3HBr6、苯酚溶液中加入氯化铁溶液6C6H5OH＋FeCl3H3[Fe(C6H5O)6]＋3HCl7、苯酚在一定条件下与氢气反应：OH＋3H OH8、酚醛树脂的制备：8、苯酚与乙醛的缩聚：点燃nOHCH2＋nH2O＋nH2O1、乙醛的燃烧：2C 2H 4O ＋5O 24CO 2＋4H 2O2、丙醛的燃烧：C 3H 6O ＋4O 23CO 2＋3H 2O3、乙醛与溴水反应：CH 3CHO ＋Br 2＋H 2O CH 3COOH ＋2HBr4、乙醛与银氨溶液反应： CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH CH 3COONH 4＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑5、甲醛与少量的银氨溶液反应： HCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OHHCOONH 4＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑ 6、甲醛与过量的银氨溶液反应： HCHO ＋4[Ag(NH 3)2]OH CO 2↑＋3H 2O ＋4Ag ＋8NH 3↑ 7、丙醛与银氨溶液反应： CH 3CH 2CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH CH 3CH 2COONH 4＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑ 8、乙二醛与银氨溶液反应： OHCCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OHH 4NOOC —COONH 4＋2H 2O ＋4Ag ＋6NH 3↑ 9、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)2 CH 3COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O 10、甲醛与少量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋2Cu(OH)2HCOOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O 11、甲醛与过量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋4Cu(OH)2 CO 2↑＋2Cu 2O↓＋5H 2O 12、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CH 2CHO ＋2Cu(OH)2CH 3CH 2COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O 13、乙二醛与新制的氢氧化铜反应：OHCCHO ＋4Cu(OH)2HOOC —COOH ＋2Cu 2O↓＋4H 2O 14、乙醛的催化氧化： 2CH 3CHO ＋O 22CH 3COOH 15、甲醛的催化氧化：HCHO ＋O 22HCOOH16、丙醛的催化氧化：2CH 3CH 2CHO ＋O 22CH 3CH 2COOH催化剂催化剂催化剂加热加热加热加热加热加热加热加热加热加热点燃点燃17、乙二醛的催化氧化：OHCCHO ＋O 2HOOC —COOH 18、乙醛与氢气反应：CH 3CHO ＋H 2CH 3CH 2OH 19、乙醛与氢气反应：HCHO ＋H 2CH 3OH20、丙醛与氢气反应：CH 3CH 2CHO ＋H 2CH 3CH 2CH 2OH 21、乙二醛与氢气反应：OHC —CHO ＋2H 2HOCH 2CH 2OH五、丙酮与酮类1、丙酮燃烧：C 3H 6O ＋4O 23CO 2＋3H 2O2、丙酮与氢气反应：CH 3COCH 3＋H 2(CH 3)2CHOH点燃 加热催化剂加热催化剂 加热催化剂加热催化剂 加热催化剂 催化剂1、乙酸与钠反应：2CH 3COOH ＋2Na 2CH 3COONa ＋H 2↑2、乙酸与氧化镁反应：2CH 3COOH ＋MgO (CH 3COO)2Mg ＋H 2O3、乙酸与氢氧化钠反应：CH 3COOH ＋NaOH CH 3COONa ＋H 2O4、乙酸与碳酸钙反应：2CH 3COOH ＋CaCO 3(CH 3COO)2Ca ＋CO 2↑＋H 2O5、乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH ＋NaHCO 3CH 3COONa ＋CO 2↑＋H 2O6、乙酸与乙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3＋H 2O7、甲酸与乙醇和浓硫酸共热：HCOOH ＋CH 3CH 2OH HCOOCH 2CH 3＋H 2O8、乙酸和甲醇与浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3OHCH 3COOCH 3＋H 2O9、乙酸与2—丙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋(CH 3)2CHOHCH 3COOCH(CH 3)2＋H 2O9、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：10 1112、对苯二甲酸与乙二醇的缩聚：13、1，6—己二酸与1，6—己二胺的缩聚：加热浓硫酸加热浓硫酸加热浓硫酸 加热浓硫酸＋2H 2O ＋2H 2O nHOOC(CH 2)6COOH ＋nH 2N(CH 2)6NH 2 催化剂—OC(CH 2)6CONH(CH 2)6NH — ＋(2n －1)H 2OHO [ ]n H1、乙酸乙酯的燃烧：C 4H 8O 2＋5O 24CO 2＋4H 2O2、甲酸甲酯与银氨溶液反应：HCOOCH 3＋2[Ag(NH 3)2]OH H 4NOOC —COOCH 3＋H 2O ＋2Ag ＋3NH 3↑3、甲酸甲酯与新制的氢氧化铜反应：HCOOCH 3＋2Cu(OH)2HOOC —COOCH 3＋Cu 2O ↓＋2H 2O4、乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 2CH 3＋H 2OCH 3COOH ＋CH 3CH 2OH5、甲酸甲酯在酸性条件下的水解反应： HCOOCH 2CH 3＋H 2OHCOOH ＋CH 3CH 2OH6、乙酸甲酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 3＋H 2OCH 3COOH ＋CH 3OH7、丙酸乙酯在酸性条件下的水解反应：CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋H 2O CH 3CHCOOH ＋CH 3CH 2OH8、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3COOCH 2CH 3＋NaOH CH 3COONa ＋CH 3CH 2OH9、甲酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：HCOOCH 2CH 3＋NaOH HCOONa ＋CH 3CH 2OH10、乙酸甲酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3COOCH 3＋NaOH CH 3COONa ＋CH 3OH11、丙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋NaOH CH 3CHCOONa ＋CH 3CH 2OH加热加热加热加热 加热稀硫酸 加热稀硫酸加热稀硫酸加热稀硫酸加热加热点燃考点名称：有机物的推断(1)有机物推断的一般方法：①找已知条件最多的，信息量最大的。

一、选择题1．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．的是A．CH4 + Cl2−−−−−→光照CH3Cl + HClB．CH3CH2OH + HBrΔ−−→CH3CH2Br + H2OC．CH3CH2CH2Br + NaOH乙醇Δ−−−−→CH3CH=CH2↑+ NaBr + H2OD．CH3COOCH2CH3+NaOHΔ−−→CH3COONa+C2H5OH答案：C解析：A．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B、D反应类型相同，故A错误；B．B为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A、D反应类型相同，故B错误；C．C为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C正确；D．D为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A、B反应类型相同，故D错误。

答案选C。

2．由为原料制取，需要经过的反应为A．加成——消去——取代B．消去——加成——取代C．消去——取代——加成D．取代——消去——加成答案：B解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为2-①溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；12-③，二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇，故选B。

3．下列由实验现象得出的结论正确的是选项实验现象结论A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色生成的1，2—二溴乙烷无色B乙醇和水都可与金属钠反应产生H2乙醇分子中的羟基上的氢与水分子中的氢活泼性相同C 将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，无白色沉淀氯乙烷未发生水解反应D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀生成的三溴苯酚易溶于水A．A B．B C．C D．D答案：A解析：A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯与溴单质发生加成反应，产生1，2-二溴乙烷，因而使溶液最终变为无色，A正确；B．乙醇和水都可与金属钠反应产生H2，但二者分子中羟基氢原子活动性不同，因此反应的剧烈程度不同，B错误；C．氯乙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl-，因此，应通过氯乙烷在碱性溶液中水解得到，但反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag +与溶液中过量NaOH发生反应产生AgOH沉淀，AgOH不稳定，会分解转化为Ag2O而使沉淀变为灰黑色，因此先向反应后的溶液中加入足量硝酸酸化，使溶液显酸性，然后再加入AgNO3溶液进行检验，C错误；D．加入的溴水量少，生成的三溴苯酚溶于苯酚中，所以没有白色沉淀生成，D错误；故合理选项是A。

烃的衍生物复习答案二、常见反应归纳三、常用鉴别试剂1．能与溴水反应的物质烯烃、炔烃(加成)、苯酚(取代)、*醛(氧化)2．能与酸性高锰酸钾溶液反应的物质烯烃、炔烃、苯的同系物、*醛、*苯酚3．能与钠反应的物质乙醇、苯酚、酸4．能与氢氧化钠溶液反应的物质苯酚、酸5．能与碳酸钠反应的物质苯酚、酸6．能与新制的氢氧化铜反应的物质醛、酸、甲酸、甲酸×酯7．能与银氨溶液反应的物质醛、甲酸、甲酸×酯*8．能与三氯化铁溶液反应的物质苯酚*9．卤代烃的鉴别NaOH溶液、稀硝酸、硝酸银四、有机物之间的转化关系1、碳化钙→乙炔→氯乙烯→聚氯乙烯↓聚乙烯←乙烯乙醇→乙醛→乙酸乙酸乙酯①CaC 2＋2H 2O →Ca(OH)2+C 2H 2↑ ②CH ≡CH ＋HCl －→CH 2＝CHCl ③nCH 2＝CHCl －→-[-CH 2－CHCl-]n - ④CH ≡CH ＋H 2－→CH 2＝CH 2 ⑤CH 2＝CH 2＋H 2O －→CH 3CH 2OH ⑥CH 3CH 2OH －→CH 2＝CH 2＋H 2O ⑦2CH 3CH 2OH ＋O 2－→2CH 3CHO ＋2H 2O ⑧2CH 3CHO ＋O 2－→2CH 3COOH ⑨CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH －→CH 3COOC 2H 5＋H 2O ⑩CH 3COOC 2H 5＋H 2O －→CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH ⑾nCH 2＝CH 2－→-[-CH 2－CH 2-]n -*2、乙烯→1，2-二氯乙烷→乙二醇→乙二醛→乙二酸→乙二酸乙二酯 ①CH 2＝CH 2＋Cl 2－→CH 2ClCH 2Cl②CH 2ClCH 2Cl ＋2H 2O －→CH 2CH 2OH＋2HCl③CH 2CH 2OH＋O 2－→C C H H O O＋2H 2O④C C H H O O＋O 2－→C C OH HO O O⑤C C OH HO O O＋CH 2CH 2OH OH－→OO O O＋2H 2O*3、苯甲醇 → 苯甲醛 → 苯甲酸 → 苯甲酸苯甲酯 → 苯甲酸钠①2CH 2OH＋O 2－→2CHO＋2H 2O②2CHO＋O 2－→2COOH③COOH＋CH 2OH－→COOCH 2＋H 2O④COOCH 2＋H 2O －→COOH＋CH 2OH五、常见有机物的溶解性和密度1．溶解性难溶于水的物质烃、卤代烃、酯、苯酚(常温下溶解度小)易溶于水的物质低级醇、醛、酸、苯酚(65℃以上)2．密度密度比水小的物质烃、一氯代烃、醇、酯密度比水大的物质溴乙烷、硝基苯、溴苯、苯酚(液)六、有机实验（试剂、原理、装置、除杂、收集方法、注意事项）。

写出下列反应方程式
1. 1-丙醇发生催化氧化, 2CH3CH2CH2OH + O2 2CH3CH2CHO + 2H2O .
2. 实验室制取乙烯 CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O
3. 乙二醇与足量钠反应 HOCH2-CH2OH + 2Na →NaOCH2-CH2ONa + H2↑
4. 2-丙醇与氢溴酸反应 CH3-CH(OH)-CH3 + HBr CH3-CHBr-CH3 + H2O
5. 苯酚与浓溴水
6. 苯酚与氢氧化钠溶液 C6H5OH+NaOH →C6H5ONa+H20
7. 向苯酚钠溶液中通入二氧化碳 C6H5ONa+CO2+H2O →C6H5OH+NaHCO3
8. 苯酚与碳酸钠溶液反应 C6H5-OH + Na2CO3 --→ C6H5-ONa + NaHCO3
9. 甲醇与乙酸发生酯化反应 CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2O
10.乙醇与浓硫酸(140℃)加热 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
11.2-甲基-2-溴丙烷消去反应
2NaOH CH2OH-CH2OH
13,甲苯硝化反应
14.由苯制溴苯 C6H6+Br2C6H5Br+HBr
15. 实验室制取乙炔 CaC2+2H2O →HC≡CH↑+Ca(OH)2
16.苯乙烯发生加聚反应
17.乙醛发生银镜反应
18.丙醛与与新制氢氧化铜反应
19. 乙醛与氧气发生氧化反应
20, 乙醛与氢气发生加成反应。

一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④B ．②③C ．①③D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。

2．下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是 A ．丙烷和丙烯B ．乙烯和环丙烷C ．乙炔和丁炔D ．甲烷和乙烷答案：B解析：A ．丙烷和丙烯，都属于烃，最简式不同，C 的质量分数不同、H 的质量分数不同，不满足题意，故A 错误；B ．乙烯和环丙烷，最简式相同为2CH ，C 的质量分数相同、H 的质量分数相同，满足题意，故B 正确；C ．乙炔和丁炔的最简式不同，C 的质量分数不同、H 的质量分数不同，不满足题意，故C 错误；D ．甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C 的质量分数不同、H 的质量分数不同，不满足题意，故D 错误； 故选：B 。

3．下列关于有机化合物的认识不正确的是A ．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物B ．在酸性条件下，CH 3CO 18OC 2H 5的水解产物是CH 3COOH 和C 2H 518OH C ．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D ．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃答案：C解析：A ．甲醛中含有醛基，为C=O 双键，在一定条件下可发生加聚反应，又可与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，故A 不选；B．酯基水解时断裂C-O键，则在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故B不选；C．乙醛在加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应生醋酸根和氧化亚铜；乙酸能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成醋酸铜和水；但乙醇不能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，故选C；D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，可以生成2种不同的烯烃，故D不选；答案选C4．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()选项混合物试剂分离方法A乙烷(乙烯)H2——B乙醇(水)生石灰过滤C溴苯(溴)NaOH 溶液分液D乙酸乙酯(乙酸)——分液A．A B．B C．C D．D答案：C解析：A．H2的量无法控制，容易造成过量，引入新杂质，A错误；B．除去乙醇中的水，加完生石灰之后，一般用蒸馏得到乙醇，过滤乙醇损失较多，B错误；C．溴与氢氧化钠反应生成可溶性的盐，与溴苯分层，进行分液处理后，可以得到纯净的溴苯，C正确；D．乙酸和乙酸乙酯互溶，不能分层，故不能通过分液进行除杂，D错误；故选C。

一、选择题1．由为原料制取，需要经过的反应为A．加成——消去——取代B．消去——加成——取代C．消去——取代——加成D．取代——消去——加成答案：B解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以①溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为2-③，二溴丙烷在应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；12-NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇，故选B。

2．糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH3COCH3)反应制备。

下列说法错误的是A．糠醛的全部原子可共平面B．1mol 糠醛最多可与 3 mol H2发生加成反应C．糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，可发生还原反应D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种答案：D解析：A．糠醛中含有碳碳双键、醛基，由其结构简式可知，全部原子可共平面，A项正确；B．1个糠醛分子中中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1mol 糠醛最多可与 3 mol H2发生加成反应，B项正确；C．根据其结构简式可知，糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C项正确；D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有：、、、，共4种，D项错误；答案选D。

3．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是A．乙醇与钠的反应是①键断裂B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂D．乙醇与HBr反应是②键断裂答案：B解析：A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形成C=O，因此是①③键断裂，B错误；C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；故合理选项是B。

烃的衍生物化学方程式练习一、写出下列反应的化学方程式，并注明反应条件：1．卤代烃的化学性质（以溴乙烷为例）①取代反应（水解反应）：②消去反应：2、醇（以乙醇为例）①氧化反应：（1）燃烧：（2）催化氧化：（3）被重铬酸钾酸性溶液氧化：现象②与活泼金属（Na、K、Ca、Mg等）反应：③消去反应：④取代反应：（1）与HX反应：（2）醇分子间脱水：（3）酯化反应：3、酚（以苯酚为例）①氧化反应：露置于空气中，易氧化生成色的物质②具有性，俗称，溶于氢氧化钠溶液：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+Na2CO3(酸性比碳酸弱)③显色反应：遇溶液显色，常用于鉴定苯酚④取代反应：与反应产生，常用于定性和定量检测苯酚4、醛（以乙醛为例）①醛的氧化性（可与氢气等发生加成反应）：②醛的还原性：（1）银镜反应：（2）与新制Cu(OH)2反应：（3）被氧气氧化：5、羧酸（以乙酸为例） 酯化反应：归纳：酯化反应的基本形式：酸 +醇酯 + H 2O这里的酸可以是有机酸，也可以是无机酸；广义地讲，这里的醇，还可以换作酚。

（1）从反应物来看，有以下三类酯化反应： ① 无机酸和醇的酯化反应：②有机酸和醇的反应：③ 有机酸和酚的反应：（2）从生成物来看，有以下三类酯化反应： ① 生成链状酯：a ．一元羧酸与一元醇的反应。

如：b ．一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇反应。

如：c ．无机含氧酸与醇形成无机酸酯。

如： c ．无机含氧酸与醇形成无机酸酯。

如：d ．高级脂肪酸和甘油形成油脂，如： ② 生成环状酯② 生成环状酯a ．多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯。

如：b ．羟基酸分子间形成环酯。

如： C 2H 5OH + HO —NO 2－C －OH ||O + HO －CH 2－||CH 3－C －OH || O + HO －||－C －OH ||O HO －C || O CH 2－OH CH 2－OH|+ | |－C －OH || OHO －C || O + 2C 2H 5－OH || ||||||+ CH 3－C －OH || O2 | CH 2－OH CH 2－OH +3H 2O | CH 2－OH CH －OH CH 2－OH | + 3HO －NO 2 | CH 2－ONO 2 CH －ONO 2 CH 2－ONO 2|△ |CH 2－OH CH －OH CH 2－OH | + 3C 17H 35COOH ||C 2H 5OH + CH 3b ．羟基酸分子间形成环酯。

一、选择题1．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．的是光照CH3Cl + HClA．CH4 + Cl2−−−−−→B．CH3CH2OH + HBrΔ−−→CH3CH2Br + H2O−−−−→CH3CH=CH2↑+ NaBr + H2OC．CH3CH2CH2Br + NaOH乙醇ΔD．CH3COOCH2CH3+NaOHΔ−−→CH3COONa+C2H5OH答案：C解析：A．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B、D反应类型相同，故A错误；B．B为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A、D反应类型相同，故B错误；C．C为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C正确；D．D为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A、B反应类型相同，故D错误。

答案选C。

2．头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤病、尿道感染等症状，其结构如图所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6SB．该物质具有两性，l mol该化合物可消耗NaOH的物质的量最多为5 molC．l分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得3种不同的氨基酸D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子答案：C解析：A．由有机物的结构简式可以确定其分子式为C15H16ClN3O6S，A正确；B．该有机物中含有的氨基具有碱性；含有的酚羟基、羧基具有酸性；所以具有两性；物质分子中含有酚-OH、-COOH、-Cl、-CONH-，Cl原子水解产生酚-OH和HCl，-CONH-水解产生-COOH、-NH2，所以1 mol该化合物与NaOH反应最多可消耗5 mol NaOH，B正确；C．肽键水解产生氨基和羧基，根据图示可知：1分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得2种不同的氨基酸，C错误；D．连接4个不同基团的C原子为手性碳原子，如图标有*的碳为手性碳原子，则该物质分子中含有3个手性C原子，用图表示，D正确；故合理选项是C。