基因操作常规技术(ppt)

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医院医疗生物科技基因检测医疗PPT课件资料

如果您还记得曾经的“冰桶挑战”相信大家对称为渐冻人的罕见病并不陌生，遗传病种类繁多，疾病患病后果严重，多数无治疗方法。每个人携带2.8个隐性遗传病的致病突变，这就意味着看似健康的夫妻，也可能会“非常巧合地” 携带了相同的致病突变，他们的后代有很大的患病机率，这些是常规体检无法检测出来的。遗传病携
康的夫妻，也可能会“非常巧合地”携带了相同的致病突变，
他们的后代有很大的患病机率，这些是常规体检无法检测出
来的。
了解家族致病基因
容易被忽略的基因
多人知道极低密度脂蛋白（LDL）升高，意味着患 “百米之台，起于垒土”，珍惜身边的风景，抓住每一次机会，一步一个脚印，阶梯就有可能延伸到远方的梦和风景。欣赏的过程既要耐住风景表面简单、重复继而又复杂、枯燥的单调，又要感知蕴藏其中的可摸可触可感的真水无香的风景。身边的风景看的熟了，更能品出其中的真味。心脏病的风险增加了。于是，通常建议这一指标升高的人，食用更多的蔬菜水果，减少油脂、胆固醇的摄入。但是有一类人群却携带基因突变导致果糖不耐受，患有此症的人身体无法完全分解食物中的果糖，使得有毒代谢物聚集，尤其在肝脏中（易引发肝癌）。
01 基因检测主要做些什么
“百米之台，起于垒土”，珍惜身边的风景，抓住每一次机会，一步一个脚印，阶梯就有可能延伸到远方的梦和风景。欣赏的过程既要耐住风景表面简单、重复继而又复杂、枯燥的单调，又要感知蕴藏其中的可摸可触可感的真水无香的风景。身边的风景看的熟了，更能品出其中的真味。
智商过人
“百米之台，起于垒土”，珍惜身边的风景，抓住每一次机会，一步一个脚印，阶梯就有可能延伸到远方的梦和风景。欣赏的过程既要耐住风景表面简单、重复继而又复杂、枯燥的单调，又要感知蕴藏其中的可摸可触可感的真水无香的风景。身边的风景看的熟了，更能品出其中的真味。

基因工程育种技术

基因工程育种技术基因工程又称重组DNA技术，是指将一种或多种生物的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物(受体)，使受体按人们的愿望表现出新的性状。

基因工程诞生于1972年，在其后几年中由于担心重组生物对环境安全的影响，基因工程技术的发展曾一度受挫。

但随着人们对DNA重组所涉及的载体和受体系统进行有效的安全性改造，以及相应的DNA重组实验室设计和操作规范的建立，再加上重组DNA技术的巨大应用潜力的诱惑，重组DNA技术迅速发展，现在，基因工程已成为生物学实验室的一项常规技术，并广泛应用于医药、农业、食品、环保等许多领域。

第一节基因工程的基本过程和原理基因工程最典型的操作如图6-1所示一般包括以下三个步骤：1．外源DNA的获得与酶切；2．外源DNA与经同样酶切的载体的连接；3．连接产物转化受体细胞及阳性转化子的筛选；分离D NA酶切酶切供体细胞重组转化子图6-1 基因工程的基本过程由图6-1可见，基因工程操作过程需要以下基本材料：外源DNA(基因)、载体、DNA 体外重组用的酶以及宿主细胞。

一、载体外源基因导入受体细胞一般都要借助于载体，基因工程中最常用的载体是质粒载体。

图6-2所示pUC19就是最常用的载体之一。

图6-2 载体pUC19及其多克隆位点载体一般含有以下几个基本元件：(一) 复制原点载体在宿主细胞中要独立存在则应具有独立复制的能力，复制原点又称为复制起始位点(Origin，简称ori)，控制载体复制。

不同生物的载体复制原点不同，同一种生物的不同载体拷贝数和稳定性有很大差别，这主要决定于载体的复制原点的性质。

图6-2所示的pUC 系列载体的复制原点是pAM1的一个突变体，在合适的大肠杆菌宿主细胞中(如大肠杆菌JM109)其拷贝数可达500。

整合型载体的复制原点被整合位点的同源序列替代。

(二) 筛选标记一般是载体上的一段编码酶的基因，能赋予转化子新的性状，便于转化子的筛选。

载体pUC19的筛选标记是β-内酰氨酶基因（常简写为bla或Amp r），能分解氨苄青霉素中的β-内酰氨环使其失活，因此在含氨苄青霉素的平板上，只有含质粒的转化子能生长而不含质粒的宿主细胞不能生长。

目的基因.ppt

与RNA聚合酶结合有关 -75区上游有一共有序列GGGCGC (GC框):结合某些转录因子转录终止区:
（3）其他基因组基因的组成
质粒(无内含子) 、病毒(重叠基因) 、线粒体(缺少 SD序列) 、叶绿体(多顺反子) 。
一、目的基因的来源二、获得目的基因的途径
一、目的基因的来源
目的基因主要来源于各种生物。真核生物染色体基因组，特别是人和动植物染色体基因组中蕴藏着大量的基因，是获得目的基因的主要来源。
结构基因的组成
转录启动区、核糖体识别区、编码区(起译码ATG、ORF、休止码TAG或 TAA或TGA)、终止转录区
（1）原核生物基因的组成
基因区：操纵子。基因之间有间隔序列启动区：RNA聚合酶识别、结合和开始转录的片段 SD区：起译码ATG上游约10bp处的富含嘌呤的保守区，其转录物：
5’AGGAGGU3’，核糖体16S rRNA识别、结合mRNA的位置转录终止子和终止因子：分别指基因或操纵子3’ 端提供转录终止信号的 DNA序列；协助mRNA聚合酶识别终止信号的辅助蛋白。
原核的终止子在终止点之前有一回文结构，转录物形成茎环发夹。
（2）真核生物基因的组成
基因区：ATG + extrons + introns + TAA（TGA或TAG）转录启动区：r、m、tRNA分别由RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ转录。
编码蛋白的启动子( RNA聚合酶Ⅱ识别)可寻找三个保守区： -20~-30的TATAA/TA区(Hogness框)：解链，决定起录点 -75的9bp共有序列GGT/CCAATCT区(CAAT框)：
（3）应用范围
DNA合成仪
1）合成PCR引物 2）寡核苷酸探针 3）人工接头及较小的基因

基因重组方法=全PPT课件

.
23
外源DNA被降解，转导失败。
(2)局限性转导（specialized transduction）
温和噬菌体感染
整合到细菌染色体的特定位点上
宿主细胞发生溶源化
溶源菌因诱导而发生裂解时，在前噬菌体二侧的少数宿主基因因偶尔发生的不正常切割而连在噬菌体DNA上
部分缺陷的温和噬菌体
把供体菌的少数特定基因转移到受. 体菌中
的转化现象
目前已知有二十多个种的细菌具有自然转化的能力
进行自然转化，需要二方面必要的条件：
建立了感受态的受体细胞
外源. 游离DNA分子
30
枯草芽孢杆菌的自然转化过程（革兰氏阳性菌的转化模型）
分泌感受态因子
与细胞表面受体M相互作用
使细胞表面的 DNA结合蛋白及核酸酶裸露出来，使其具有与 DNA结合的活性
b）决定因素也各有不同；
.
34
(2)人工转化
在自然转化的基础上发展和建立的一项细菌基因重组手段，是基因工程的奠基石和基础技术。
不是由细菌自身的基因所控制；
用多种不同的技术处理受体细胞，使其人为地处于一种可以摄取外源DNA的“人工感受态”。
用CaCl2处理细胞，电穿孔等是常用的人工转化手段。
质粒的转化效率高；
含有F因子的细胞：“雄性”菌株（F+），其细胞表面有性菌毛不含F因子的细胞：“雌性”菌株. （F-），细胞表面没有性菌毛7
F因子为附加体质粒既可以脱离染色体在细胞内独立存. 在，也可插入（整合）到染色8 体上
F因子的四种细胞形式
a）F-菌株，不含F因子，没有性菌毛，但可以通过接合作用接收 F因子而变成雄性菌株（F+）；
.

基因功能研究技术之基因敲除及基因编辑技术ppt课件

Donor plasmid
点突变 Left arm Right arm
Donor plasmid
同源重组发生率升高几个数量级
33
TALEN的最前沿
2011年8月， Nature Biotechnology 上同时发表了用TALEN 技术进行基因敲除的4篇研究文章，另加一篇综述。
• 一篇人类干细胞《Genetic engineering of human pluripotent cells using TALE nucleases》
• 但是，该技术制备复杂，成本昂贵，而且其技术专利被少数几家商业公司控制。
24
（二）
25
崭新的技术解决经典的挑战
崭新的技术 - TALEN 经典的挑战 – 染色体DNA序列的人工编辑修改
• （点）突变：Silent；Missense； Nonsense；Frame shift （基因敲除， Knockout） • 片段删除 • 片段插入目的与用途：生物模型；表达工具；基因治疗
15
条件型基因打靶的优势： 1. 克服了重要基因被敲除所导致的早期致死 2. 并能客观、系统地研究基因在组织器官发生、发育以及
疾病发生、治疗过程中的作用和机制
这一技术亦存在一些缺点： 1. 费用太高 2. 周期较长 3. 许多基因在剔除后并未产生明显的表型改变，可能是这
些基因的功能为其他基因代偿所致
• 5' - ATAACTTCGTATA - ATGTATGC - TATACGAAGTTAT - 3' • 3' - TATTGAAGCATAT - TACATACG - ATATGCTTCAATA - 5'
9
• Cre-LoxP系统的特性

讲课基因工程的基本操作程序课件

基因工程的基本操作包括基因克隆、基因转移、基因表达和基因调控等。
基因工程的历史与发展
01
基因工程的起源可以追溯到20世纪70年代，当时科学家开始探索 DNA重组技术，奠定了基因工程的基础。
02
随着技术的不断发展和完善，基因工程在医学、农业、工业和生物技术等领域得到了广泛应用。
基因工程的应用领域
安全性和伦理规范。
行业自律
03
相关行业和组织也制定了自律准则和规范，以促进基因工程的
健康发展。
05 基因工程未来展望
基因治疗的发展前景
基因治疗是一种通过修改人类基因来治疗遗传性疾病和获得性病症的方法。随着基因编辑技术的不断进步，基因治疗在未来的发展前景广阔。
基因治疗将有望治愈一些目前无法根治的遗传性疾病，如囊性纤维化、镰状细胞贫血等。同时，基因治疗也为一些常见疾病的治疗提供了新的
聚合酶链式反应（PCR）
利用特异性引物扩增目的基因片段，实现目的基因的快速获取。
化学体构建
载体的选择
目的基因与载体的连接
根据目的基因的特点和基因工程的需要，选择合适的载体，如质粒、病毒载体等。
利用限制性内切酶和DNA连接酶，将目的基因与载体连接成重组DNA分子。
基因歧视
基因工程可能导致基于基因信息的歧视，影响社会公平。
基因资源保护
基因资源是人类的共同财富，应避免基因资源被滥用或垄断。
基因工程的法规与监管
国际法规
01
国际社会已经制定了一些关于基因工程的法规和公约，如《联
合国生物多样性公约》和《人类基因组计划宣言》。
国家法规
02
各国政府也制定了相应的法规和监管措施，以确保基因工程的
基因扩增与鉴定

转基因技术——动植物转基因方法ppt(共22张PPT)

【DAWN_ZX】
•优点:不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，
不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握
。
转基因
技术
【DAWN_ZX】
动物转基因方法
原核显微注射法胚胎干细胞介导法
逆转录病毒载体法精子介导的基因转移
核移植转基因法
体细胞核移植法
线粒体介导法
转基因
技术
【DAWN_ZX】
动物转基因方法
原核显微注射法（最常用）
【启动子】是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因
转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质。【终止子】也是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的尾端。
【DAWN_ZX】
转基因技术的步骤
STEP3：将目的基因导入受体细胞
（1）导入植物细胞一般用农杆菌转化法，也可用基因枪法或花粉管通道法。（2）导入动物细胞一般用显微注射法。（3）导入微生物细胞一般用感受态细胞吸收DNA 分子的方法。
转基因
技术
【DAWN_ZX】
转基因技术的步骤
STEP4：目的基因的检测和表达
1.检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因
。
方法：采用DNA分子杂交技术。 2.检测目的基因是否转录出了mRNA。
方法：采用用标记的目的基因作探针与 mRNA杂交。 3.最后检测目的基因是否翻译成蛋白质。
方法：从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行抗原－抗体杂交。 4. 进行个体生物学水平的鉴定。
•根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中。因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。 •近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物（尤其是水稻）中得到了广泛应用。

高中新教材生物课件选择性必修基因工程的基本操作程序

生物柴油生产
利用基因工程改良藻类，实现高产油脂藻类的培养，进而通过酯交换反应生产生物柴油。这些应用展示了基因工程在环境保护和能源领域的巨大潜力。
THANKS
感谢观看
重金属吸附
利用基因工程改造微生物或植物，使其具备吸附重金属的能力，降低环境中重金属的污染程度。
污染物检测
通过基因工程手段开发生物传感器，用于快速、准确地检测环境中的污染物。
可再生能源开发中的基因工程技术
生物质能源
利用基因工程改良植物或微生物，提高其生物质产量或改进其生物质组成，从而更高效地生产生物质能源。
微生物燃料电池
通过基因工程技术改造微生物，使其在特定条件下能够将有机物转化为电能，应用于微生物燃料电池。
藻类生物柴油
利用基因工程手段改良藻类，提高其油脂产量和品质，进而生产生物柴油。
实例分析：污水处理和生物柴油生产
污水处理
通过基因工程培育高效降解污水中有机物的微生物，提高污水处理的效率和质量。
基因突变筛查
利用基因工程技术检测特定基因突变，预测患病风险，如遗传性疾病、癌症等。
基因表达分析
通过检测基因表达水平，了解疾病发生发展过程中的基因调控机制，为疾病诊断和治疗提供依据。
单基因遗传病诊断
针对单基因遗传病，通过基因检测确定致病基因，实现精准诊断和治疗。
个性化医疗与染植物细胞，将目的基因导入植物细胞并整合到其基因组中。
基因枪法
花粉管通道法
利用基因枪将带有目的基因的金属微粒直接射入植物细胞或组织，实现基因转移。
在植物授粉后，利用花粉管作为通道，将外源DNA导入受精卵细胞，培育出转基因植株。
转基因动物育种原理及方法
原理

6.基因组编辑技术专题 ppt课件

埃马纽埃尔·卡彭蒂耶 Emmanuelle Charpentier
ppt课件
23
1 CRISPR-Cas系统的发现免疫过程
ppt课件
24
1 CRISPR-Cas系统的发现
CRISPR-Cas系统赋予原核细胞针对外源DNA特异性免疫, 而这种特异性是由间
隔序列（spacer）决定的。在宿主防御噬菌体攻击中，细菌进化了CRISPR 介
ppt课件
1
• 自从证明DNA是遗传物质以后，人类就开始了通过改变DNA来改造生物体生理机理和功能的尝试。
1973年，斯坦利·N·科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特·W·博耶 (Herbert W. Boyer) 成功将蛙的DNA插入到细菌中。
20世纪70年代，基因泰克(Genetech)公司对大肠杆菌进行基因改造，使其带有一个人源基因(这个基因是人工合成的)，最后生产出治疗糖尿病的胰岛素。
2）加了核定位序列(NLS)，这样可以把Cas9送到细胞核内进行基因组编辑。
3）当然，同时需要表达一个guide RNA，把Cas9定位到靶DNA处。
4） CRISPR-Cas系统靶向要求为PAM序列（5’-NGG-3’），即靶序列后面必须为NGG才能被向导RNA识别，在人类基因组中平均每8个碱基就可以出现一个NGG。
导的适应性免疫。这种免疫功能的发挥是由CRISPR 间隔序列的动态性变化，
即通过增加或删除间隔序列（spacer）pp来t课实件现的。
25
1 CRISPR-Cas系统的发现
• CRISPR/Cas系统分类：根据CRISPR—Cas系统中的Cas蛋白的种类和同源性，可将CRISPR—Cas系统区分成3种类型：

现代分子生物学实验原理与技术

2.实验方案 1 基因操作实验的主要目的有三个：
①分离目的基因,获取DNA信息； ②分析基因结构； ③分析基因功能,
2 试验流程设计首先,应确定使用怎样的研究方案；其次,根据试验规模和研究室情况；最后,根据研究人员生活规律确定试验时间,
3.实验方法在设计实验方法时应考虑 ①能否达到实验目的； ②是否符合实验室现状； ③是否符合自己的喜好,
步骤：①胰蛋白酶8g
酵母提取物4g
三角瓶
NaCl 8g
②加双蒸水至800ml,混合均匀,
③高温高压灭菌,室温保存,
2 制作平板
材料：煤气灯或酒精灯
水平台面
1L三角瓶
铝箔纸
直径9cm的培养基
药匙
试剂
琼脂粉
步骤：①胰蛋白酶8g
酵母提取物4g
三角瓶
NaCl 8g
琼脂粉
②铝箔纸封口,混匀,灭菌, ③待冷却至60℃左右,分装至培养皿, ④水平台上凝固, ⑤倒置塑料袋中4℃保存,
烧,将初始培养菌转入大量培养基中,盖上盖子,再灼烧瓶口,
④37℃震荡过夜, 3 菌落测定
平台期
对数生长期
诱0时
为指数生长期,A 6＞00 1.0 为平台期,A =1.6000为10 个/ml8,
①在煤气灯旁用微量移液器吸培养液,转至Eppendrof管, ②打开分光光度计,调整波长至600nm,
注意： 1、若需要加入抗生素,待冷却至60℃ ,分装前加入, 2、直径9cm的平皿,每皿25ml为宜, 3、尽量缩短平皿开盖时间,分装的培养基很快凝固,因此操作要快, 4、凝结在盖上的水珠可能至污染,故倒转存放, 5、氨苄青霉素易失活,添加后的平皿应在数（ZHOU）内使用,

基因工程第1讲概论课件

为基因工程技术的诞生典定了理论基础。
理论上的可行性。
41
二、分子遗传学新方法是基因工程的技术基础（六大技术）
首当其冲的是要解决: ① 如何自如地得到目的基因； ② 如何在体外改造基因，得到重组体； ③ 如何在体外转移重组基因；
直到20世纪70年代中期，相继出现了几项关键性技术，梦想成真。
42
实际上的可操作性材料、实验条件、时空条件、
经济条件和政策。基础方面的基本条件（可能性+ 可行性+ 可操作性）具备, 尚需人的科学创新思维+ 艰苦的实践。才能得到创新的发明、发现
49
1970年, MIT 的科学家率先提出在体外把不同来源的遗传物质进行重组的设想, 但遭到反对, 不予支
50
办
不
不
到
到
的
的
22
第一节基因工程的发生与发展
23
一、基因工程诞生的理论基础
2生物遗传的物质基础是 DNA 肺炎链球菌光滑型和粗糙型的转化试验
24
● 1944年, 美国微生物学家 Avery证明基因就是DNA分子, 提出 DNA 是遗传信息的载体。
32
遗传密码表
目录33
mRNA分子上从5 至3 的方向,每3个核苷酸构建一个密码子, 编码某一特定氨基酸或作为蛋白质合成的起始、终止信号, 称为三联体密码(triplet codon), 也称遗传密码子(genetic codon)。
解决了信息语言的对应关系。
34
•密码: 43 = 64
14
（4）利用重组DNA技术可以在体外大量扩增、纯化人们感兴趣的基因, 研究其结构、功能及调控机制, 从而拓宽了分子生物学的研究领域。

PCR技术ppt课件

组成：50mM KCl 10mM Tris.Cl (pH 8.4) 1.5mM MgCl2
Mg2+是Taq酶活性所必需的金属离子。 dNTP能与Mg2+结合，使游离的Mg2+浓度降低。Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增，浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少。
（六）PCR反应标准体系
五、PCR的反应条件控制
（一）PCR反应的温度和时间控制
1、变性温度与时间变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最
主要原因。一般情况下，93℃～94℃lmin足以使模板DNA变性，若低于93℃则需延长时间，但温度不能过高，因为高温环境对酶的活性有影响。此步若不能使靶基因模板或PCR产物完全变性，就会导致PCR失败。
2、模板DNA与引物的退火(复性)：模板 DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃ 左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
3、引物的延伸：DNA模板--引物结合物在 TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。
AFLP
兼并引物PCR
巢氏PC
免疫-PCR(immuno-PCR) 反向PCR
MSP甲基化特异 PCR
（一）温度梯度PCR
1、概念：通过对复性温度比引物的Tm值低2-
10℃的范围内进行系列PCR预实验来对复性条件进行优化.
温度梯度PCR
Thermal Image of 45-65°C Gradient
联合逆转录反应（reverse transcription，RT）与PCR，可用于检测单个细胞或少数细胞中少于 10个拷贝的RNA模板。 2、RNA扩增包括两个步骤：（1）在单引物的介导下和逆转录酶的催化下，合成RNA的互补cDNA （2）加热后cDNA与RNA链解离，然后与另一引物退火，并由DNA聚合酶催化物延伸生成双链靶DNA，最后扩增靶DNA

基因工程涉及的主要技术

多糖的羟基作用，从而去除多糖。用PEG8000代替乙醇沉淀DNA：在500μL DNA液中加入
200μl 20% PEG8000 (含1.2 M NaCl) ，冰浴20min。
基因工程涉及的主要技术
多酚的去除：在抽提液中加入防止酚类氧化的试剂：β-巯基乙醇、抗坏
血酸、半胱氨酸、二硫苏糖醇等加入易与酚类结合的试剂：如PVP、PEG(聚乙二醇)，它
•95oC
•TGCATGCAT •3’ •ACGTACGTA •5’
•5’•ATCTTGAAC
•模板
•TGCATGCAT •3’
•3’•TAGAACTTG
•ACGTACGTA •5’
•模板（template）基因工程涉及的主要技术
（2）DNA模板与引物复性
•40-65oC
•引物（primer）:
• 一般程序 1、供体的核酸分离
供体细胞培养
收集(菌体)细胞
细胞破碎
分离总DNA 分离细胞器
分离总RNA
分离细胞器DNA RNA poly(A)RNA 特异性RNA染色体DNA(组建基因组)cDNA（组建cDNA）
基因工程涉及的主要技术
DNA提取的几种方法
（1）基因组DNA的提取 CTAB法 SDS法其它
• 所依据的原理是，带有互补的特定核苷酸序列的单链DNA或 RNA，当它们混合在一起时，其相应的同源区段将会退火形成双链的结构。
➢ 同源或部分同源探针
➢ 总cDNA探针
➢ 特异性cDNA探针
➢ 人工合成的寡核甘酸探针 • DNA-DNA
•杂交双链分子
基因工程涉及的主要技术
探针标记
u放射性标记 • 32P，3H，35S，14C，125I 等 u 非放射性标记 • 地高辛，生物素，荧光素等 • 用于标记dUTP

PCR技术详解ppt课件

• 对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃作为选择最适退火温度的起点较为理想
在Tm值允许范围内，选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合，提高PCR反应的特异性
28
③ 延伸温度与时间： • 延伸温度：一般选择在70～75℃之间 – 常用温度为72℃ – 过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。 • 延伸反应时间：根据待扩增片段长度而定 – 1Kb以内的DNA片段，延伸时间1min（足够） – 3～4kb的靶序列需3～4min – 扩增10kb需延伸至15min • 延伸时间过长会导致非特异性扩增 • 对低浓度模板的扩增，延伸时间要稍长些
22
低浓度引物
高浓度引物
23
3）多重PCR：在一个反应体系中使用一对以上引物的PCR称为多重PCR。其结果是产生多个PCR产物，用于检测特定基因序列的存在或缺失。
引物
电泳
24
4）实时定量PCR(real-time PCR): 该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，特定设计的PCR仪器来实时检测PCR扩增过程每一轮循环产物的累积荧光值，可以很好的推算模板的起始浓度
3
• 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR） • 最初采用E-coli DNA聚合酶进行PCR，由于该酶不耐热，使这一过程耗时，费力，且易出错，未能推广 • 1988 年， Saiki 等人从嗜热杆菌 (thermus aquaticus) 中提出 TaqDNA 聚合酶，使得 PCR技术得以广泛应用 • 1993 年， Mullis 等因此项技术获诺贝尔化学奖
15

玉米转基因方法(精编课件).ppt

玉米育种学
扬州大学农学院作物遗传育种暨应用生物技术系
邓德祥
精品课件
（一）、分子育种的概念
精品课件
分子育种是指在DNA水平上实施作物改良计划的理论和方法。与以往其它常规育种技术相比，其实质性的进步在于使作物育种真正实现了对基因的操作；其鲜明的特点可以概括为通用性和精确性的完美结合。
精品课件
通用性是指它突破了物种之间生殖隔离的障碍，实现了基因在物种之间的交流，其技术体系朝着整个生物界共用同一个基因库的方向发展；精确性是指他直接以目的基因为操作对象，使育种目标同育种素材精确配对，能有效地打破遗传连锁的累赘，提高育种效率。
精品课件
二、玉米转基因育种技术概述
精品课件
（一）、直接的遗传转化方式
农杆菌介导的遗传转化方法出现较早，并很快成为双子叶植物遗传转化的常规方法。以后发明了一系列直接的遗传转化方法打开了单子叶植物特别是玉米等作物转基因研究的大门。
精品课件
这些方法是采用简单的外力冲击或某些物理学原理，将携带外源DNA片段的质粒载体直接导入植物细胞，然后随机地整合进受体基因组。例如采用电激法、PEG法等转化玉米的原生质体，采用超声波材料、脂质体包裹法和花粉管介导法和子房注射法将外源基因导入受体细胞等。但是转化技术大多需要经过原生质体或组织培养阶段，转化周期长，转化受体受到基因型的较大限制，同时也不适于大规模转基因育种的要求。
精品课件
子房注射法是转基因育种工作中经常使用的方法之一。子房注射法是一种微量注射法，使用一种特制的微量注射器将含有目的基因载体的DNA溶液直接注射入玉米处于减数分裂时期的子房中，以便使外源基因能整合进玉米的基因组。丁群星等（1993）用此法获得了正常的转化体。由射法的最突出优点有两个：一是不需要复杂的仪器设备，操作简便；二是转化受体不受基因型的限制，这对于优良

《基因的定点突变》课件

基因定点突变技术是基因工程技术的重要组成部分，广泛应用于生物医学、农业、工业等领域。
基因定点突变的意义
基因定点突变有助于深入了解基因的结构和功能，揭示生命活动的本质和规律。
通过基因定点突变技术，可以实现对特定基因的精确调控，为疾病治疗、新药研发、生物育种等领域提供有力支持。
基因定点突变的分类
筛选方法包括抗生素筛选、PCR鉴定等，根据实验需求选择合适的方法。
04 基因定点突变的实验结果分析
突变基因的鉴定
01
02
03
突变基因的识别
通过DNA测序技术，对突变基因进行精确的识别和定位。
突变类型的分类
根据突变碱基的数量，将突变基因分为点突变、插入和删除突变等类型。
突变位点的统计
统计突变位点的分布和频率，分析突变热点和区域。
根据突变的方式，基因定点突变可分为碱基替换突变和插入/ 缺失突变。
根据突变的目的，基因定点突变可分为正向突变和反向突变。正向突变是指将野生型基因突变为功能变异型基因，而反向突变是指将功能变异型基因突变为野生型基因。
02 基因定点突变的方法
逆转录酶法
总结词
逆转录酶法是一种利用逆转录酶将RNA转化为cDNA的方法，适用于基因的定点突变。
03
引物长度一般在1530bp之间，以保证足够的特异性。
04
引物设计还需考虑突变后可能的遗传信息改变，如密码子改变等。
合成突变基因
在成功设计引物后，需通过DNA合成仪合成突变基因。
合成后的突变基因需进行质量检测，确保其准确性。
合成过程中需确保突变位点的准确性，避免其他位点的突变。
锌指核酸酶法
总结词

常规组织病理技术ppt课件

46
缺点： ●经酒精固定的标本对核的染色不良，也不利于染色体的固定。 ●要证明细胞含的脂肪和类脂质时，不能用酒精固定。 ●如要证明组织内的色素时，不宜以酒精作为固定剂。 ●不适用于固定大块组织。 ● 酒精价格较贵。
47
80%-95%的酒精作为固定剂为好高浓度酒精组织硬化显著,放置过久组织收缩明显且质脆,不但影响制片, 组织形态也不好。很少单独使用
甲醛氧化 --- 蚁酸与血红蛋白结合—福尔马林色素避免长时间固定，固定后流水冲洗
●尿酸结晶可被溶解。
44
甲醛固定液的配制:
（1）10% formalin
市售甲醛（浓度为37~40%） 1份
水
9份
(2)中性甲醛以PH7.2-7.4PBS为溶液配制的甲醛固定液
45
优点： ● 如要证明尿酸结晶和保存糖类，则须用 100%酒精固定。 ●在已用别种固定液后，可用70%酒精较久的保存组织。 ● 酒精既有固定作用，又有脱水作用。
染色
常规染色染色的目的：增加组织在显微镜下的分辨率
HE染色主要用以显示各种组织、细胞的一般形
态结构以及疾病过程中病变的发生、发展及修复的过程。
常规染色特殊染色
79
（一）染色原理
1、细胞核染色原理：核酸阴离子+苏木素阳离子→蓝色
2、细胞浆染色原理：蛋白质阳离子+伊红阴离子→伊红色
PH值低于蛋白质等电点
传统病理学技术
常规组织病理技术
（formalin固定石蜡切片 HE）
现代新技术
7
免疫组化
HE
乳腺导管
8
免疫荧光
HE
9
结肠癌 EB病毒原位分子杂交
10

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Semi-dry transfer system
4.2.5
斑点杂交
Allele-specific oligonucleotide (ASO) dot-blot hybridization can identify individuals with the sickle cell mutation. The schematic dot-blot at top shows the result of probing with an ASO specific for the normal -globin allele (A-ASO). The results are positive (filled circle) for normal individuals and for heterozygotes but negative for sickle cell homozygotes (dashed, unfilled circle). The dot-blot at the bottom shows the result of probing with an ASO specific for the sickle cell -globin allele (S-ASO), and in this case the results are positive for the sickle cell homozygotes and heterozygotes but negative for normal individuals. The A- and SASO were designed to be 19 nucleotides long in this case chosen from codons 3 to 9 of respectively the sense A and S globin gene sequences surrounding the sickle cell mutation site. The latter is a single nucleotide substitution (A→T) at codon 6 in the -globin gene, resulting in a GAG (Glu)→GTG (Val) substitution (see
• ＞40kb: Rf与分子大小无关 • 改变形状所需时间不同 • 交替改变的电场,线团→束状 • 胶孔中摩擦力不同
A-
B-
+B
+A
A-
-B
B+
+A
脉冲电场电泳示意图
A-
B-
+B
+A
垂直交变电场系统
A-
B-
+B
+A
箝位匀强电场系统
A+B
+A B-
场翻转系统 -
+
旋转胶系统
影响分辨率的因素
• 脉冲时间(0.1s-1000s): 长脉冲,大片段 • 电压: 场强↑,最大片段范围↑ • 电场夹角: 110–120 • 温度: 4℃
4.2.2 Southern杂交
• 质粒鉴定、基因位置、分子诊断
❖酶切和电泳法可以吗?
4.2.3 Northern杂交
• 样品, 电泳, 探针 ❖不宜碱变性 ❖勿低盐buffer洗膜 ❖胶中无EB
4.2.4 Western杂交
• 电泳, 印迹, 免疫学 • 主要步骤 ❖SDS-PAGE, blot ❖杂交(AP或HRP)
4.2 分子杂交技术
• Southern blot • Northern blot • Western blot
• dot blot • FISH • 菌落原位杂交
4.2.1 探针与探针标记
• 寡核苷酸片段 ❖ss or ds ❖足够长度 ❖不含互补区
1. 探针的标记
5’ … G-C-T-C-A-G-C-T-G-G-A-G-T… 3’ 3’ … C-G-A-G-T-C-G-A-C-C-T-C-A… 5’
❖位置分布: 沉降速度、MW及离心时间 ❖样品BD = 该位置上的CsCl密度
2. 碱变性法
• pH12: 变性程度 • pH7: 复性速度 • 离心: 收集? • Sol I; II; III
T-DNA ocDNA
D-DNA L-DNA cccDNA
3. 沸水浴法
• 加酶破壁 • 沸水浴40 s • 离心 • Eth沉淀
基因操作常规技术 (ppt)
（优选）基因操作常规技术
4.1 核酸的分离与检测
• gDNA的分离 • 质粒DNA • RNA的分离
4.1.1 gDNA的提取
• 细胞破碎 • 去蛋白
• SDS法 • 酚抽提法
• DNA沉淀 • CTAB法
CTAB法
• 高盐: 溶解 • 低盐: 沉淀 ❖蛋白、多糖分离 ❖NaAc-70% alc
DNase I 5’ … G-C-T-C A-G-C-T-G-G-A-G-T… 3’ 3’ … C-G-A-G-T-C-G-A-C-C-T-C-A… 5’
DNA pol I Mg2+ 5dNTP 5ppp dA(-32P-dATP) 5’ … G-C-T-C-A-G-C-T-G-G-A-G-T… 3’ 3’ … C-G-A-G-T-C-G-A-C-C-T-C-A… 5’
如何保持CS-DNA的完整性?
• 物理降解 • 内源DNase • ＞pH7
4.1.2 质粒DNA的分离纯化
• 拓扑学的差异 ❖gDNA大, 易解旋 ❖质粒小, ccc状态
1. CsCl密度梯度超离心
❖密度梯度 ❖沉降=扩散 ❖浮力密度差 ❖样品+EB
proteins
ocDNA L-DNA
cccDNA RNAs
荧光素: 罗丹明,FITC 合成法荧光显微镜
地高辛系统标记
dUT物素标记
Biotin
生色底物显色酶
GCTTGAGCAGTAACCTG 烷烃连接臂
Avidin
颜色产物
荧光素标记
Biotin GCTTGAGCAGTAACCTG
烷烃连接臂
荧光素 Avidin
缓冲液及其pH
• TBE: 缓冲力大 ❖长 : TAE﹥TBE ❖短: TAE分辨力低
如何防止pH和离子强度改变?
RNA的检测
• A260 • 变性胶 ❖28S→4.5 kb ❖18S→2.1 kb
PAGE
• 尿素 • buffer: 0.51TBE ❖同位素或荧光标记 ❖测序、多态性分析
脉冲场凝胶电泳
随机引物标记
5末端标记
5 HO 3 HO
T4-PNK
5p 3 HO
OH 3 OH 5
Mg2+ pppATP (-32P-dATP)
OH 3 p 5
2. 标记物及其检测
❖放射性标记 ❖非放射性
标记物及性质
标记方法杂交体检测法
地高辛: DIG
RPL
酶标抗体-底物显色
生物素: Bio-16-dUTP NT,TL,PCR 酶标亲合素显色
凝胶电泳技术
• 分子筛; 电荷效应 • UV→EB→荧光
凝胶成像系统
Rf、分辨力的影响因素
• 大小, 构型 • gel浓度 • 电压、时间 • buffer
凝胶浓度 0.3 0.6 0.7 1.0 1.2 1.5 2.0
片段大小/kb 560 110 0.820 0.58 0.46 0.23 0.12
4.1.3 RNA的提取
• 原理 • 酚-异硫氰酸胍
防止RNA降解的措施
• DEPC处理 • RNasin • 专用无菌台 • 器皿、手套、口罩 • 低温操作
4.1.4 核酸质量检测
• 紫外光谱法 • 荧光分析法 • 凝胶电泳法 • 二苯胺显色
• [ssDNA]=33(A260A310) 稀释 • [dsDNA]=50(A260A310) 稀释 • [ssRNA]=40(A260A310) 稀释