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氯化钠注射液说明书

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氯化钠注射液说明书

【药品名称】

通用名称：氯化钠注射液

英文名称：Sodium Chloride Injection

汉语拼音：Lühuana Zhusheye

【成份】

本品的主要成份及化学名称为氯化钠，每1000ml中含氯化钠9g。

分子式：NaCl

分子量：

Cas No：7647-14-5

【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。

【适应症】

各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖

尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；

外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。

【规格】100ml：0.9g；250ml:2.25g； 500ml：4.5g

【用法用量】

1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使

血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗

开始的48 小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过L。

若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血

钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予%低渗氯化钠注射液。待

血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计

算，作为参考：

[血钠浓度（mmol/L）-142]

所需补液量（L）= 血钠浓度（mmol/L） ××体重（Kg）

一般第一日补给半量，余量在以后2～3 日内补给，并根据心肺肾功能酌情 调节。

2．等渗性失水原则给予等渗溶液，如%氯化钠注射液或复方氯化钠注

射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将

%氯化钠注射液和%碳酸氢钠或%（1/6M）乳酸钠以7:3 的比例配制

后补给。后者氯浓度为107mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或

红细胞压积计算，作为参考。

（1）按体重计算：补液量（L）=（体重下降(kg)×142）/154；

（2）按红细胞压积计算：补液量(L)=（实际红细胞压积－正常红细胞压积×

体重(kg)×）/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。

3．低渗性失水 严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。

若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认

为，当血钠低于120mmol/L 时，治疗使血钠上升速度在每小时L，补超

过每小时L。

当血钠低于120mmol/L 时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯

化钠注射液缓解滴注。一般要求在6 小时内将血钠浓度提高至120mmol/L 以上。

补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×。待血钠回升至

120～125mmol/L 以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射

液或10%氯化钠注射液。

4．低氯性碱中毒给予%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）

500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。

5．外用，用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。

【不良反应】

1、输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸

闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。

2、过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。

【注意事项】

1、下列情况慎用： （1）水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性

左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；

（2）急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不

佳者；

（3）高血压；

（4）低钾血症。

2、根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡

指标、肾功能及血压和心肺功能。

3、注意：a、使用前请详细检查，如有下列情况之一者，切勿使用：（1）药液内有异物或浑浊；（2）内包装破损或有渗漏现象。b、存放时请勿重压。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合症禁用。

【儿童用药】补液量和速度应严格控制。

【老年用药】补液量和速度应严格控制。

【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。

【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。

【药理毒理】

氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细

胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正

常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故

血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中

钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压

的稳定。

【药代动力学】

氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞

外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿

排泄，仅少部分从汗排出。

【贮藏】密闭保存。 【包装】非PVC多层共挤膜；聚丙烯输液瓶。

【有效期】24个月

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甲硝唑氯化钠注射液的说明书

甲硝唑氯化钠注射液的说明书

创作时间：贰零贰壹年柒月贰叁拾日

创作时间：贰零贰壹年柒月贰叁拾日 甲硝唑氯化钠注射液的说明书之答禄夫天创作

创作时间：贰零贰壹年柒月贰叁拾日

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

甲硝唑氯化钠注射液

【英文名】

Metronidazole and Sodium Chloride Injection

【汉语拼音】

Jiaxiaozuo Luhuana Zhusheye

【主要成分】

本品主要成份为甲硝唑。其化学名称为：2-甲基-5硝基咪唑-1-乙醇。

【结构式】

【分子式】

C6H9N3O3

【分子量】

【性状】

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理毒理】

甲硝唑为硝基咪唑衍生物，对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作创作时间：贰零贰壹年柒月贰叁拾日

创作时间：贰零贰壹年柒月贰叁拾日 用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包含脆弱拟杆菌和其他拟杆菌、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1-2mg/L时，溶组织阿米巴于6-20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。

甲硝唑对某些动物有致癌作用。

【药代动力学】

静脉给药后20分钟达峰值，有效浓度能维持12小时。蛋白结合率<5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中药物可达有效浓度。有报导，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排60-80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产品（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其它代谢结合物）形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。

奥硝唑氯化钠注射液说明书

奥硝唑氯化钠注射液说明书

奥硝唑氯化钠注射液说明书

请仔细阅读说明是并在医师指导下使用

【药品名称】

奥硝唑氯化钠注射液

【英文或拉丁名】

Ornidazole and Sodium Chloride Injection

【汉语拼音】

Aoxiaozuo Luhuana Zhusheye

【主要成分】

本品主要成分为奥硝唑，其化学名为1-（3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑

【化学名】

1-（3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑

【结构式及分子式、分子量】

分子式:C7H10ClN3O3

分子量:219.6

【性状】

本品为无色至微黄绿色的澄明液体。

【药理毒理】

奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡，达到抗菌抗原生质的目的。

研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明，其LD50值，1420mg/kg（灌胃），1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性，无致突变、致畸、致癌性，与乙醇无不良相互作用。但在用药期间对精子活动性有抑制作用，停药后则自然恢复。

【药代动力学】

1、国内目前尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药动力学研究资料。

2、文献报道的奥硝唑药代动力学研究情况如下：

1）椐《马丁代尔药典》第31版（1996年版）报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约为30ug/ml的最大血浆浓度，24小时后又降到9ug/ml，48小时降到2.5ug/ml。奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5ug/ml。

奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%，广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液。

奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。

氨甲环酸氯化钠注射液说明书

氨甲环酸氯化钠注射液说明书

氨甲环酸氯化钠注射液说明书

【药品名称】

通用名：氨甲环酸氯化钠注射液

商品名称：捷凝

英文名称：Tranrxamic Acid and Sodium Chloride Injction

汉语拼音：Anjiahuansuan Luhuana Zhusheye

【成 份】主要成分为氨甲环酸，其化学名称为：(E)-4-氨甲基环己烷甲酸

化学结构式为：

分子式：C8H15NO2

分子量：157.21

辅 料：无

【性 状】本品为无色澄明液体。

【适应症】

1.本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，一般不用本品。

2.用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。

3.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。

4.用于人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血，以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多症。

5.用于中枢神经病变轻症出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其它抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药。

6.用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重程度。

7.血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药。

8.用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。

【规 格】10ml：氨甲环酸0.5g与氯化钠0.85g

【用法用量】一般成人每日1000～2000mg分1～2次静脉注射或静脉点滴，根据年龄和症状可适当增减剂量。

【不良反应】

本品不良反应较6-氨基己酸为少。

1.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。 2.可有腹泻、恶心及呕吐。

3.较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。

4.由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。

甲硝唑氯化钠注射液的说明书 2

甲硝唑氯化钠注射液的说明书 2

甲硝唑氯化钠注射液的说明书之答禄夫天创作

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

甲硝唑氯化钠注射液

【英文名】

Metronidazole and Sodium Chloride Injection

【汉语拼音】

Jiaxiaozuo Luhuana Zhusheye

【主要成分】

本品主要成份为甲硝唑。其化学名称为：2-甲基-5硝基咪唑-1-乙醇。

【结构式】

【分子式】

C6H9N3O3

【分子量】

【性状】

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理毒理】

甲硝唑为硝基咪唑衍生物，对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包含脆弱拟杆菌和其他拟杆菌、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1-2mg/L时，溶组织阿米巴于6-20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。

甲硝唑对某些动物有致癌作用。

【药代动力学】

静脉给药后20分钟达峰值，有效浓度能维持12小时。蛋白结合率<5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中药物可达有效浓度。有报导，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排60-80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产品（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其它代谢结合物）形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。

【适应症】

主要用于厌氧菌感染的治疗。

【用法用量】

静脉滴注。1、成人经常使用量：静脉给药首次按体重15mg/kg（70kg成人为1g），维持量按体重7.5mg/kg，每6-8小时静脉滴注一次。2、小儿经常使用量：注射剂量同成人。或遵医嘱。