2024版北京大学有机化学ppt课件[1]

北京大学有机化学教案

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一、课程概述

有机化学是研究有机化合物的结构、性质、反应和应用的科学，是化学的一个重要分支。本课程旨在为学生提供系统的有机化学知识，培养学生的实验技能和科学思维，为后续专业课程的学习和科研工作打下坚实的基础。

二、教学目标

1.使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论和基本技能，了解有机化学的发展趋势和前沿领域。

2.培养学生的实验操作能力、观察分析能力和创新能力，提高学生的科学素养和综合素质。

3.培养学生的团队合作精神、学术诚信意识和环保意识，使学生具备良好的职业道德和社会责任感。

三、教学内容

1.有机化学基本概念：有机化合物、有机反应、有机合成、有机分析等。

2.有机化合物结构：碳原子的成键特征、有机化合物的同分异构现象、有机化合物的立体化学等。 北京大学有机化学教案

2 / 10 3.有机化合物性质：有机化合物的物理性质、有机化合物的化学性质、有机化合物的生物活性等。

4.有机反应机理：亲核取代反应、亲电取代反应、加成反应、消除反应、氧化还原反应等。

5.有机合成方法：碳-碳键形成反应、碳-氢键形成反应、碳-卤键形成反应、碳-氧键形成反应等。

6.有机化合物应用：药物、农药、食品添加剂、高分子材料、生物材料等。

四、教学方法

1.课堂讲授：采用多媒体教学，结合板书，讲解重点、难点和疑点，引导学生积极思考。

2.课堂讨论：针对有机化学的基本概念、基本理论和基本技能，组织学生进行课堂讨论，培养学生的科学思维和创新能力。

3.实验教学：安排学生进行有机化学实验，培养学生的实验操作能力、观察分析能力和创新能力。

4.课外辅导：针对学生的学习情况，进行课外辅导，解答学生的疑问，提高学生的学习效果。

五、课程评价 北京大学有机化学教案

3 / 10 1.平时成绩：根据学生的课堂表现、课堂讨论和实验报告，给予平时成绩。

2.期中考试：安排一次期中考试，考察学生对有机化学基本概念、基本理论和基本技能的掌握程度。

北京大学有机化学课

件18

目录•课程介绍与背景

•基础知识回顾

•烃类化合物

•官能团反应及应用

•有机合成策略与技巧

•实验技能培养与实践操作

•

课程总结与展望

01

课程介绍与背景有机化学概述

有机化学的定义

研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理的科学。

有机化学的重要性

在化学、生物、医药、农业、材料等领域具有广泛应用。有机化学的历史与发展

从早期的天然产物研究到现代有机合成的飞速发展。

包括分子结构、化学键、反应类型等。掌握有机化学的基本概念和原理

学习设计合成路线、优化反应条件等。培养有机合成能力

通过案例分析和实验操作培养实际应用能力。提高分析问题和解决问题的能力

如有机金属化学、超分子化学等。

了解有机化学前沿领域课程目标与要求《有机化学》（第五版），邢其毅等编，高等教育出版社。教材

《有机人名反应及机理》、《有机合成化学》、《现代有机反应》等。

参考资料教材及参考资料授课方式与安排

采用讲授、讨论、案例分析等多种方式相结合。每周三次，每次两小时。根据课程内容安排相应的有机化学实验，加强理论与实践的结合。采用平时成绩、期中考试和期末考试相结合的方式进行综合评定。授课方式授课时间实验安排课程考核

02

基础知识回顾

原子结构元素周期表原子半径

电离能原子结构与元素周期表

01020304

原子由原子核（质子和中子）和电子组成，电子在核外不同能级上运动。元素按照原子序数递增的顺序排列，呈现出周期性的性质变化。原子半径随原子序数的增加而呈现周期性变化，与元素的金属性、非金属性等相关。元素原子失去电子所需的最小能量，反映了元素原子对价电子的束缚能力。分子结构

化学键类型价键理论

分子轨道理论分子结构与化学键理论

分子由原子通过化学键连接而成，具有不同的空间构型和键角。共价键的形成与原子价电子的配对有关，遵循最大重叠原理和洪特规则。

包括共价键、离子键和金属键等，不同类型的化学键具有不同的性质和特点。分子轨道由原子轨道线性组合而成，分子轨道的能量和对称性决定了分子的稳定性和反应性。

1 北京市2021届高三化学二轮复习：考点突破

有机化学推断

1. 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图：

已知：

①R—ClMg乙醚 RMgCl

②R3COOR4+R5COOR6 R3COOR6+R5COOR4

（1）A是芳香族化合物，A分子中含氧官能团是____。

（2）B→C的反应类型是____。

（3）E的结构简式是____。

（4）J→K的化学方程式是____。

（5）已知：G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃，G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出____(填物质名称)来促进反应。

（6）奥昔布宁的结构简式是____。

2．化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：

2 （1）A中的含氧官能团名称为硝基、

和

。

（2）B的结构简式为

。

（3）C→D的反应类型为

。

（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式

。

①能与FeCl3溶液发生显色反应。

②能发生水解反应，水解产物之一是α−氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。

（5）写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

3．有机碱，例如二甲基胺（）、苯胺（），吡啶（）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：

①H2C=CH23CClCOONa乙二醇二甲醚/△

②+RNH2NaOH2HCl

③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体

回答下列问题：

（1）A的化学名称为________。

（2）由B生成C的化学方程式为________。

3 （3）C中所含官能团的名称为________。

（4）由C生成D的反应类型为________。

2013高考复习——有机化学OK

一、选择题（每题3分，共60分。每题只1个正确答案）

1．2011年5月24日，台湾通报其“昱伸香料有限公司”制售的食品添加剂“起云剂”含有邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）。DEHP是一种普遍用于塑胶材料的塑化剂，被确认为第四类毒性化学物质，为非食用物质，不得用于食品生产，其结构式如下图。下列有关塑化剂的说法正确的是( )

A．在稀硫酸中不能稳定存在

B．易溶于水，其水溶液有丁达尔效应

C．不能发生还原反应

D．不能发生氧化反应

2．某有机物的结构如右图，有关它的说法正确的是( )

A．分子式为C8H10NO2

B．与Br2 1:1加成最多可得2种产物

C．1mol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应

D．它的同分异构体中既属于芳香族化合物又属于α-氨基酸的只有1种

3．证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是（ ）

①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热

④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液

A．④③①⑤ B：②③⑤① C．④⑥③① D：④③⑤①

4．国家气象局预测2012年7月份，全国平均气温将达38.5℃，温度升高，食品将更容易发生氧化变质。BHT（Butylated Hydroxy Toluene）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：

OHCH3OHCH3(CH3)3CC(CH3)3(CH3)2CCH2方法 一方法 二/ 稀 硫酸/ 浓硫酸(CH3)3COH（BHT）

下列说法错误的是( )

A．CH3OH能与Na2CO3溶液反应

B．CH3OH与BHT互为同系物