认证产品或服务执行标准清单

铜业适用的产品或服务质量标准清单（1）铜治炼企业应建立、实施并保持满足GB/T19001要求的质量管理体系，并鼓励通过质量管理体系第三方认证。

阳极铜符合行业标准（YS/T1083），阴极铜符合国家标准（GB/T467），其他产品质量符合国家或行业相应标准。

（2）利用铜精矿的铜治炼企业，应采用生产效率高、工艺先进、能耗低、环保达标、资源综合利用效果好、安全可靠的闪速熔炼和富氨强化熔池熔炼等先进工艺（如旋浮铜熔炼、合成炉熔炼、富氧底吹、富氧侧吹、富氧顶吹、白银炉熔炼等工艺），不得采用国家明令禁止或淘汰的设备、工艺。

鼓励有条件的企业对现有传统转炉吹炼工艺进行升级改造，提升无组织烟气排放管控水平。

须配置烟气制酸、资源综合利用、节能等设施。

烟气制酸须采用稀酸洗涤净化、双转双吸等先进工艺，烟气净化严禁采用水洗或热浓酸洗涤工艺，硫酸尾气需设治理设施。

配备的治炼尾气余热回收、收尘工艺及设备须满足国家《节约能源法》《清洁生产促进法》《环境保护法》等要求。

（3）利用含铜二次资源的铜冶炼企业，须采用先进的节能环保、清洁生产工艺和设备。

企业应强化含铜二次资源的预处理，最大限度进行除杂、分类。

禁止采用化学法以及无烟气治理设施的焚烧工艺和装备。

冶炼工艺须采用NGL炉、旋转顶吹炉、倾动式精炼炉、富氢顶吹炉、富氨底吹炉、100吨以上改进型阳极炉（反射炉）等生产效率高、能耗低、资源综合利用效果好、环保达标、安全可靠的先进生产工艺及装备。

同时，应根据原料状况配套二英排放控制设施或净化设施，须使用预热空气和余热锅炉等设备。

禁止使用直接燃煤的反射炉熔炼含铜二次资源。

禁止使用无烟气治理措施的治炼工艺及设备。

（4）鼓励有条件的企业开展智能工厂建设。

建立铜治炼大数据平台，广泛应用自动化智能装备，逐步建立企业资源计划系统（ERP）、数据采集与监视控制系统（SCADA）、制造执行系统（MES）、产品数据管理系统（PDM）、试验数据管理系统（TDM），实现智能化管理、智能化调度、数字化点检和设备在线智能诊断，最终实现智能分析决策。

ISO13485医疗器械质量管理体系认证清单认证流程认证注册条件1申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

2已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）。

3申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。

4申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。

并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。

5在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

认证注册需要的主要文件1法律地位证明文件（如企业法人营业执照、事业单位法人代码证书、社团法人登记证等）。

2有效的资质证明（如：医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、卫生许可证等涉及法律法规规定的行政许可的须提交相应的行政许可证件复印件）。

3组织简介（内容包括企业介绍、产品用途、主要顾客、其他认证及证书情况等）人员情况、管理体系范围涉及的产品的生产/加工/服务流程图（标明关键过程、特殊过程和外包过程）。

4管理体系成文信息：方针、目标、范围、组织为过程运行及沟通而保持的信息，必须提供：车间布局图（洁净车间）、工艺流程图、灭菌过程等及其有关的过程文件。

5管理体系覆盖分支机构（包括多场所或临时场所）情况登记表。

6质量管理体系覆盖的产品和服务的接收准则清单或说明（产品检验规范）。

7最新国家、行业产品/服务监督抽查报告（如发生）。

8产品说明书（适用时，如：最终产品需提供）。

9适用的法律法规清单,包括产品标准清单(适用时,如:最终产品需提供)。

类别如何划分医疗器械之分类原则主要依据其特性，如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材，以及其他特殊原则。

而分类别的界定，则可根据MDD的guidelines、93/42/EEC Annex IX 中之叙述、或使用英国卫生署的disk来判断，并由厂商自行决定。

3C认证审核资料清单及相关文件证其可追溯性和完整性？2.2 是否符合国家标准要求或者更高标准？开发三部负责制定产品设计标准或规范，确保其符合国家标准要求或更高标准。

2.3 是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序？XXX负责建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保文件在发布前和更改时由授权人员审批其适宜性，并且文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件非预期使用。

同时，在使用处可获得相应文件的有效版本。

质量记录是否规定了适当的保存期限并保证其可追溯性和完整性？XXX负责建立并保持文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序，同时规定适当的保存期限并保证其可追溯性和完整性。

是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系？公司程序文件中规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。

是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限？公司程序文件中已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限，并且该质量负责人已履行了相应的职责。

是否在所有班次的生产操作中规定了负责产品质量的人员？现场人员安排中规定了在所有班次的生产操作中负责产品质量的人员。

是否赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题，停止生产的权限？负责产品质量的人员是否履行了职责？公司程序文件中赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题，停止生产的权限，并且该负责产品质量的人员已履行了职责。

是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必要能力的人员；必备的生产、检验、储存的环境？现场人员配置中配备了必须的生产设备、检验设备，具备必要能力的人员，并且提供了必备的生产、检验、储存的环境。

公司是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件，以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？公司已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件，并确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件。

1.是否有记录保存期限的要求？2.是否有关键元器件和材料供应商的选择、评定和日常管理程序？3.是否有材料检验记录、质量检验记录和成品检验记录等程序文件？4.是否有记录清单规定各记录的保存年限？5.是否已完成新供方管理办法和采购管理办法的程序文件？6.是否有供方评定记录和日常管理文件？7.是否有关键零部件清单和供应商审核记录？8.是否有例行检验和确认检验的项目及要求？9.是否包括对关键零部件或材料供应商实行产品和制造过程批准的要求？10.是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理，并保存对供应商选择和日常管理记录？11.是否建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序？12.是否明确了检验项目、方法、频次和判定准则？13.是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证？记录是否完整有效？14.当关键元器件和材料检验由供应商检验时，是否提出明确的检验要求？15.是否保存关键零部件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验报告等？16.是否对其关键生产工序进行识别并确认？17.关键工序操作人员是否具备相应的能力？18.是否制定了工艺作业指导书，以保证质量？以便于追溯和管理？在生产过程中，需要对关键的生产过程进行研究，以验证过程能力并为过程提供输入。

CE认证产品常用标准清单一.CE认证适用的一般标准：
二. 监护仪系列产品适用标准：
三. 生理参数检测仪适用标准：
注：生理参数检测含有的心电、血糖、无线传输功能并没有随产品做CE认证。

四. 血氧系列产品（含血氧探头）适用标准：
注：血氧探头没有IEC 60601-1-11: 2010标准。

五. 多普勒胎心仪适用标准：
六. 快速心电检测仪适用标准：
备注：第一部分属于常用标准，适用于公司做过CE认证的所有医疗产品，后面是根据产品的功能、特性附加的标准。

所以一般情况下，可用第一部分加上其他部分即可组成具体产品的适用标准。

初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单申请产品认证时，需要提交以下申请材料:注：如申请企业没有获得IS09000质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时，可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请，我中心将把ISO9000认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行，做到一次审核, 多张证书。

二、对申请材料准备的总要求1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印，不要装订。

2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。

除签字部分外可以采用打印的方式。

3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改，应保证真实有效。

4、申请材料中凡需加盖公章的，均应提供加盖公章后的原件。

5、申请材料中需要法人签字的，应由营业执照中注明的法定代表人签字，或由法定代表人的授权人签字，但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字。

6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。

三、对申请表中各项内容的填写要求（与材料代号相对应）A、申请表1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式，不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。

对申请表中的每项内容（包括表中“□”处需要划“V”加以确认的内容）均应填写完整并保证真实有效。

2．申请表首页需加盖申请单位公章。

申请表第二页右下角应加盖申请单位公章，第二页“法定代表人（签字）”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字（如不是法定代表人签字的，要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字）并加盖申请单位公章。

3、申请表中各栏目的填写要求3． 1 “申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。

境外企业不能作为申请单位。

3．2“企业性质”：填写的企业类型对于境内企业应按法人营业执照填写，对于境外企业直接选勾“境外企业” 。

3．3“产地”：应填写申请产品认证产品的最终产地并注明省市。

CE认证准则清单CE认证是指产品符合欧洲联盟（EU）相关法规和指令的要求，可以在欧洲市场销售和使用。

CE认证准则是指CE认证过程中需要遵守的一系列规定和标准。

1.完整性：CE认证申请文件必须包含产品完整的技术文件，包括设计、制造、性能和安全等方面的信息。

2.产品分类：根据CE认证的产品种类，确定适用的欧洲法规和指令。

根据产品的特性，例如医疗器械、电器和机械等，可以选择不同的CE认证模块。

3.技术规格：根据适用的欧洲法规和指令，制定产品的技术规格。

这些规格包括产品的设计、材料、制造工艺、性能和安全等要求。

4.产品测试：在CE认证过程中，需要进行产品测试以验证其符合欧洲法规和指令的要求。

这些测试包括性能测试、安全测试和电磁兼容性测试等。

6.CE标志：凡符合CE认证要求的产品，可以在产品上标记CE标志。

CE标志是证明产品符合欧洲法规和指令要求的标志。

7.追溯性：产品在整个生命周期中需要保持追溯性。

即产品应当有完整的文档和记录，可以追踪到供应链、制造过程和销售渠道等。

8.法规要求：CE认证要求产品符合一系列的欧洲法规和指令，如低压指令（LVD）、机械指令（MD）、EMC指令等。

申请人需要了解并遵守这些法规的要求。

9.委托评估：在CE认证申请过程中，申请人可以委托第三方机构进行产品评估和测试。

这些机构需要得到合适的认可，并出具相关的评估报告。

10.文件保存：申请人需要保存完整的CE认证文件，包括申请材料、技术文件、测试报告和厂商声明等。

这些文件需要在相关部门的要求下提交或提供。

11.更新认证：CE认证具有有效期限，根据产品的特性和规定，需要定期进行更新认证，以确保产品持续符合相关法规和指令的要求。

12.合规监督：CE认证机构会对已获得认证的产品进行合规监督，包括市场抽查、产品抽查和工厂检查等。

申请人需要配合合规监督，并保持产品的合规性。

13.限制条件：根据欧洲法规和指令的要求，一些特定产品可能有限制性条件，如医疗器械和化妆品等。

初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单申请产品认证时，需要提交以下申请材料：注：如申请企业没有获得ISO9000质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时，可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请，我中心将把ISO9000认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行，做到一次审核，多张证书。

二、对申请材料准备的总要求1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印，不要装订。

2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。

除签字部分外可以采用打印的方式。

3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改，应保证真实有效。

4、申请材料中凡需加盖公章的，均应提供加盖公章后的原件。

5、申请材料中需要法人签字的，应由营业执照中注明的法定代表人签字，或由法定代表人的授权人签字，但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字。

6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。

三、对申请表中各项内容的填写要求（与材料代号相对应）A、申请表1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式，不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。

对申请表中的每项内容（包括表中“□”处需要划“√”加以确认的内容）均应填写完整并保证真实有效。

2．申请表首页需加盖申请单位公章。

申请表第二页右下角应加盖申请单位公章，第二页“法定代表人（签字）”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字（如不是法定代表人签字的，要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字）并加盖申请单位公章。

3、申请表中各栏目的填写要求3．1“申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。

境外企业不能作为申请单位。

3．2“企业性质”：填写的企业类型对于境内企业应按法人营业执照填写，对于境外企业直接选勾“境外企业”。

3．3“产地”：应填写申请产品认证产品的最终产地并注明省市。

初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单注：如申请企业没有获得ISO9000质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时，可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请，我中心将把ISO9000认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行，做到一次审核，多张证书。

二、对申请材料准备的总要求1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印，不要装订。

2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。

除签字部分外可以采用打印的方式。

3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改，应保证真实有效。

4、申请材料中凡需加盖公章的，均应提供加盖公章后的原件。

5、申请材料中需要法人签字的，应由营业执照中注明的法定代表人签字，或由法定代表人的授权人签字，但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字。

6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。

三、对申请表中各项内容的填写要求（与材料代号相对应）A、申请表1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式，不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。

对申请表中的每项内容（包括表中“□”处需要划“√”加以确认的内容）均应填写完整并保证真实有效。

2．申请表第二页右下角应加盖申请单位公章，第二页“法定代表人（签字）”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字（如不是法定代表人签字的，要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字）并加盖申请单位公章。

3、申请表中各栏目的填写要求3．1“申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。

境外企业不能作为申请单位。

3．2“企业性质”：填写的企业类型对于境内企业应按法人营业执照填写，对于境外企业直接选勾“境外企业”。

3．3“产地”：应填写申请产品认证产品的最终产地并注明省市。

生产单位在境外的只需填写国家或地区名称。

家具企业国内外材料和产品标准的应用一、提供本标准的说明本人曾在办公家具行业的优秀品牌“东莞美时”从事质量工作多年，将这些整理出来，有需要的家具企业可以参考。

确认标准是否最新版本可上工标网查询，应该每半年确认一次。

本文中除国外标准外，国内标准已经查询为最新。

二、企业该如何使用国内外标准1.企业对产品、材料需要有标准。

GB是强制性标准，必须优先安排符合，如果查到受处罚严重。

GB/T、QB/T的产品标准也需要符合，质监局会抽查。

要区分开产品、材料标准与方法标准，例如《GB/T 14532-2008 办公家具木制柜、架》是办公柜的产品标准，《GB/T4897-2015刨花板》是刨花板的材料标准，而《GB∕T 10357.3-2013》是一个方法标准，客户与供方，合同要确定遵守的是产品/材料标准，方法标准按照产品/材料标准里面的试验方法规定。

2.应该有一个部门关注和定期搜集国内外标准，由熟悉产品的技术/品质部门最好，搜集到新的后，内部要有相应行动，例如通知供应商、内部学习、有关生产更改安排、旧产品处理等。

3.对于有等级要求的，设计与质量部门应共同商议选定（本文中已选定的，是国内品牌办公家具厂的水平）4.材料的标准，要给到供应商，签合同或放在订单上的方式。

在寻找供应商时或下订单前与供应商议定。

5.标准的理化性能执行监控：材料：很多厂仅让供应商提供报告，此方式不可靠，需要每年自己抽样送外检一两次（如果内部无测试设备），不合格，费用由供应商承担，这些计划也要写在合同中。

产品：如果内部无测试设备，至少每年送外检一次。

改关键结构时需重新测试。

对于材料HJ开头的标准，需要环境标志认证的企业才用大类小类标准要求环境标志布HJ/T307-2006环境标志产品技术要求生态纺织品人造板HJ 571-2010 环境标志产品技术要求人造板及其制品HJ/T2537-2014环境标志产品技术要求水性涂料HJ 2541-2016 环境标志产品技术要求胶粘剂人造板刨花板GB/T4897-2015刨花板GB 18580-2017人造板有害物质限量三胺板GB/T 15102-2006浸渍胶膜纸饰面人造板GB 18580-2017人造板有害物质限量中密度MDF GB/T11718-2009中密度纤维板GB 18580-2001人造板有害物质限量夹板GB/T9846-2015 胶合板油漆油漆GB 18581-2009溶剂型木器涂料中有害物质限质限量、胶水胶粘剂GB 18583-2008室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量、软体材料国内用真皮皮革Cr6+、偶氮染料不得检出，检测方法按GB/T16799-2008家具用皮革，色牢度、游离甲醛含量及其它要求符合GB/T16799-2008家具用皮革（厚度二型，可利用面积一到二级）软体材料出口用真皮2009/251/EC富马酸二甲酯、皮革Cr6+、偶氮染料不得检出，检测方法按GB/T16799-2008家具用皮革软体材料布GB/T19817-2005布纺织品装饰用织物（一等品）、GB 18401-2003国家纺织产品基本安全技术规范。

安全关键件清单—信息类新版规则
填写说明（重要）(CQC要求)：
1、清单中关键件的信息严格按照实施规则要求填写，生产者（制造商）或生产厂信息填写完整的名称；
2、关键件按照模版中给出的顺序列出；
对实验室的咬字：对于备份的元器件序号请用X-X标识，
例如：电线组件为序号为1，则备用的电线组件用1-1，1-2，1-3....标识
3、不适用的关键件请在关键件清单中删除；每个关键件中如有不适用的信息可用“/”表示；
4、清单中关键件名称要与实施规则中关键件名称一致，且安全和电磁兼容清单中对同一关键件名称也应一致；
5、有些关键件如果集成在其他关键件中，则该关键件不再单独列出，则在集成的关键件中说明；
例如：整机产品显卡集成在主板上，则在主板中说明含集成显卡。

6、对于整机中含有CCC目录内的产品或元部件且实施规则清单中未列出的，补充相关信息并按照B类关键件考核；
例如：背投影单元中的投影机（有有效的CCC证书），这类关键件按照B类考核
其他说明：
7、我实验室给出的备注信息在完成清单时，请删除。

ISO9001 认证1. 申请组织具备独立法律资格的证明材料，如：年检有效期内的营业执照(复印件)、组织机构代码证(复印件)；2. 有效期内的许可证、资质证书等(复印件)；（如服务/食品行业需提供卫生许可证、工业生产许可证,有资质要求的组织需提供资质证书，强制性认证产品组织需提供3C证书，再认证时需提供原认证周期认证证书等。

）3. 当存在一个组织多个名称且需在认证范围中表述时，除需提供各个名称的上述条款要求的材料外，还需提供表明多个名称之间确属同一组织同一体系的证明材料（如：上级主管单位的证明、股权证明等），并填写申请书附件并加盖公章；4. 产品/服务生产过程的流程图；5. 产品/服务标准清单；6. 受控有效的体系文件；7. 与产品/过程有关的法律、法规（国际、国家、地方、行业）清单；8. 申请EMS认证除提供1─7材料外,还需提供排污许可证、环评报告、三同时验收报告、环境监测报告、重要环境因素清单，组织平面布局图、排污管网图；9. 申请OHSMS认证除提供1─7材料外,还需提供消防验收报告(必要时)、重大危险源清单，组织平面布局图；10. 申请HACCP（FSMS）认证除提供1─7材料外,还需提供:组织平面布局图；厂区周边环境；产品/服务过程描述（如有贮存、运输服务应注明）；工艺流程图；组织涉及的食品加工过程的危害分析工作单；HACCP计划(前提方案)生产、加工或服务过程中遵守（适用）的相关法律、法规、标准和规范清单；产品执行企业标准时，提供加盖当地政府标准化行政主管部门备案印章的产品标准文本复印件；承诺遵守法律法规、认证机构要求、提供材料真实性的自我声明；产品符合卫生安全要求的相关证据和（或）自我声明；生产、加工设备清单和检验设备清单；11. 申请MDQMS认证除提供1─7材料外,还需提供：1)产品简介；2)产品生产流程及关键过程、特殊过程的说明；3)主要外购件及外协件清单；4)近两年的产品销售情况及用户反馈信息；5)医疗器械企业产品生产许可证和医疗器械产品注册证（销售企业提供医疗器械经营许可证）。

《海关高级认证企业标准》（单项标准）
《海关高级认证企业标准》（通用标准）
*海关对企业财务状况认定标准如下：
（一）对企业财务状况的认定。

1．企业提供会计师事务所审计报告的。

（1）上年度审计报告为无保留意见且无连续5年资产负债率超过95%情形的，该项标准为达标；
（2）上年度审计报告为带保留意见且无连续5年资产负债率超过95%情形的，该项标准为基本达标；
（3）上年度审计报告为否定意见，或者连续5年资产负债率超过95%情形的，该项标准为不达标。

2．企业的ERP系统已与海关对接且提供资产负债表的，企业无连续5年资产负债率超过95%情形，该项标准为达标。

（二）企业资产负债率计算公式。

资产负债率=负债总额/资产总额。

负债总额、资产总额以资产负债表的期末值为准。

管理体系认证申请书A A P P P P L L I I C C A A T T I I O O N N F F O O R R M M A A N N A A G G E E M M E E N N T T S S Y Y S S T T E E M M C C E E R R T T I I F F I I C C A A T T I I O O N N委托方（甲方）：审核方（乙方）：中证认证有限公司申请书编号：申请认证组织信息申请信息：□初次申请□再认证□扩项□证书转换□名称英文名称注册地址省/自治区市注册地址英文认证地址省/自治区市英文认证地址管理体系负责人网址http:// 邮政编码电话传真手机联系人电话传真手机QQ E-mail法人代表电话手机组织注册资本万元组织员工数工作区总面积M2 组织机构代码/统一社会信用代码固定分场所数量临时分场所数量体系覆盖员工数（各管理体系不一致时，应分别注明）其中常规员工数其中临时工作员工数平均工作小时数其中兼职工作员工数平均工作小时数其中重复工作员工数重复工作内容其中倒班员工数倒班班次拟认证领域及标准：❑质量管理体系（❑QMS ❑党建）依据❑GB/T 19001-2016❑工程建设施工企业质量管理体系依据❑GB/T 50430-❑2007 ❑2017 ❑环境管理体系（EMS）依据❑GB/T 24001-2016❑职业健康安全管理体系（OHSMS）依据❑GB/T 28001-2011❑其他1、质量管理体系范围：（如车用玻璃钢制品的设计和生产）有无不适用要求的情况：❑无❑有，不适用条款为：有无外包：❑无❑有，外包过程是：2、环境管理体系范围：（如陶瓷制品生产的相关环境管理）3、职业健康安全管理体系范围：（如陶瓷制品生产的相关职业健康安全管理）4、申请产品或服务的执行标准：5、申请产品或服务的实现过程（可用流程图等形式描述）、主要的设备设施6、受审核方管理体系一体化程度信息（申请两个或以上多个体系填写）1）管理体系文件是否整合：❑是❑否，情况说明：；2）管理支持部门（如行政部、人力资源部）是否实施一体化管理：❑是❑否，情况说明：；3）管理评审对多体系方针和目标是否进行了综合评价：❑是❑否，情况说明：；4）对存在问题的改进需求，是否进行了综合考虑：❑是❑否，情况说明：；5）对多体系内审、管理评审是否同步策划、实施：❑是❑否，情况说明：；申请管理体系认证组织需提交的资料基本资料❑申请方和拟认证组织的法律地位证明（如企业法人营业执照、事业单位法人代码证书、社团法人登记证等），组织机构代码证。