最新从高考遗传和变异考题走向谈复习策略 (2)
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如何应对高考生物人类遗传变异题理解遗传变异的基本概念在解答高考生物人类遗传变异题之前,首先需要理解遗传变异的基本概念。
遗传是指生物体的性状传递给后代的机制,而变异则是指生物体在繁殖过程中产生的个体间的差异。
遗传变异是生物进化的基础,也是生物多样性的来源。
遗传变异可以分为两大类:基因突变和染色体变异。
基因突变是指基因序列的改变,包括点突变、插入突变和缺失突变等。
染色体变异是指染色体结构和数目的改变,包括染色体缺失、重复、倒位和易位等。
掌握遗传变异的类型和特点在高考生物人类遗传变异题中,考生需要掌握不同类型遗传变异的特点。
基因突变具有随机性、低频性和多方向性等特点。
点突变是最常见的基因突变类型,包括碱基替换和插入/缺失突变。
染色体变异具有较为明显的表型效应,如染色体数目变异会导致个体发育异常。
了解遗传变异的检测方法在高考生物人类遗传变异题中,考生需要了解遗传变异的检测方法。
基因突变可以通过DNA测序、聚合酶链反应(PCR)等技术进行检测。
染色体变异可以通过染色体核型分析、荧光原位杂交(FISH)等技术进行检测。
学习人类遗传病的分类和特点人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁遗传病和Y染色体连锁遗传病。
多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的,如心血管疾病、糖尿病等。
染色体异常遗传病包括染色体数目异常和结构异常,如唐氏综合症、克里费尔特综合症等。
掌握遗传变异与遗传病的关系在高考生物人类遗传变异题中,考生需要掌握遗传变异与遗传病的关系。
基因突变和染色体变异都可能导致遗传病的发生。
基因突变可以通过改变基因编码蛋白的结构或功能,从而导致遗传病。
染色体变异可以直接影响基因的表达或导致基因丢失,进而引起遗传病。
学习遗传变异的遗传咨询和预防策略遗传咨询是帮助遗传病高风险家庭了解遗传病的风险、预防和诊断的方法。
在高考生物人类遗传变异题中,考生需要了解遗传咨询的基本流程和内容。
高考生物《遗传与进化》复习策略一、紧扣课程标准,增强知识掌握的准确性二、注重知识衔接,增强知识应用的创造性三、构建知识体系,增强知识应用的预见性四、把握知识关键,增强知识巩固的有效性五、精编典型例题,增强知识巩固的高效性适应新课标理念下所指导的高考复习必须面对的首要问题,就是如何提高学生考试过程中知识的应用能力和解决问题的应变能力,既答题能力。
而要加强高考能力的培养,就离不开深入研究课程标准、紧扣课程标准、准确把握高考要点;离不开基础知识的全面积累。
因为知识是能力的载体,能力离不开基础知识。
虽然当今高考体现了由知识立意向能力立意转化,侧重于学以致用的综合能力的测试,但高考命题思想的转变,并不意味着只考能力不考知识。
知识和能力是密不可分的。
事实上高考题无论是选择题,还是非选择题中所涉及的知识点,都是与考试内容知识标准紧扣的。
为了强化这方面工作,特将2007年高考必修2课程内容标准明确如下:(6个“板块”;24条内容标准)一、紧扣课程标准,增强知识掌握的准确性二、注重知识衔接,增强知识应用的创造性现今的高考注重对学生知识综合应用能力和创造性思维能力的检测,这对于新课标教育思想全面落实起着导向作用。
现举一例题加以说明:例:随着科学技术的发展,化学农药的产量和品种逐年增加。
但害虫的抗药性也不断增强,对农作物危害仍然严重,如近年来,棉铃虫在我国大面积暴发成灾,造成经济损失每年达100亿元以上。
针对这一情况,科学家开展了“转基因抗虫棉”的科技攻并研究,成功地将抗虫基因导入棉花细胞中,得到的棉花新品种对棉铃虫的毒杀效果高达80%以上。
请据此回答下列问题:(1)害虫抗药性的增强是的结果。
(2)“转基因抗虫棉”抗害虫的遗传信息传递过程可以表示为。
(3)该项科技成果在环境保护上的重要作用是。
(4)科学家们预言,此种“转基因抗虫棉”在独立种植若干代以后,也将出现不抗虫的植株,此现象来源于。
(5)来自细菌的抗虫基因能连接到棉花细胞中的DNA分子上,原因是。
遗传规律的高考研究广东实验中学石乐义2010年高考从考试分数赋予的分值(100分)、从高考的题型设计数量(6个选择,4个简答题)、从高三课时的分配(每个周4-5节)等各种因素100分来看,试题应该有X科的较大的影子在里面(个人观点应该有2/3,);所以本研究结合广东生物X科及理综来分析。
一、从近几年遗传规律命题内容探讨2010年广东高考遗传规律考向1、从近3年的新课标地区生物高考试题来看,遗传规律考试考查热点分布主要集中在以下几个方面:(1)结合实例考查遗传定律的理解。
如2007年广东X科29题、2009年宁夏理综6题、2009年江苏X科第7题。
这类题目都设计到对孟德尔科学研究过程的理解。
(2)两对以上的相对性状的亲子代基因型和表现型的推导及计算。
如2009年广东理基44题,2009年江苏生物X科第10题、2008年广东文基第72题等。
(3)“多基因一效”现象(两对等位基因共同作用决定一对性状)的理解及计算。
这是这几年广东命题的简答题考试的热点。
2009年广东X科第37题、2009年福建理综第27题、2009年安徽理综第31题;2008年广东X科第33题,2008年宁夏理综第29题。
(4)“遗传实验的设计”题型也有出现。
如2008年山东理综第26题第(4)问,考查实验的设计知识;2007年海南省第18题、2006年全国理综试卷1第31题考查基因在常染色体上和X染色体上的实验设计。
(5)遗传图解形式表示杂交过程。
这是2009年其他省份的一个热点。
如2009安徽理综第31题、2009年福建理综第27题。
2、2010年广东高考遗传规律命题方向的探讨从分析来看,全国各个新课标地区对遗传定律的考查范围非常之广,设计到方方面面,广东的题型及内容也设计内容较广泛,但这几年总的来说比较青睐对于以下种类型:①“多基因一效”的题型。
这种题型能很好的考查考生对遗传定律实质的理解及其应用,同时这种题型能很好的控制难度,能达到对知识把握的五个层次“懂、会、对、活、快”的考查,从而能达到很好的高考选拔效果。
遗传规律复习及备考策略一、本专题在高考中的地位及教学现状这一部分内容历年是生物高考中的重中之重,也是生物高考题中的压轴题和选拔性考题.由于它的变化无端和出题角度的新颖多样,所涉及的知识点比较综合,所考查的能力突出,导致在平时的教学中,老师和学生都感觉不容易把握,许多基础薄弱的学生在高三后期训练中对此产生恐惧心理,不敢去尝试训练,害怕失败。
老师在教学中不能因为一些学生不会而不重视训练讲解,我们对于这部分内容必须持有这样的观点,尽量让学生拿分,这道遗传题在高考中不是所有的小题都难,有些题也很简单,把我们会的拿下,保证成活,不追求所有的题都要做,这样我们的分数也不会太低,也更有利于尖子生获取高分。
二、相应的教学策略对于这部分遗传题的复习,我们须采取一定的策略。
结合自己的思考,我认为可以用下面几句话来概括复习和教学:说明为导分细化,吃透规律找思想典型试题悟方法,分块梳理多训练下面分条详细说明:一、说明为导分细化考试说明是我们教学和复习的指导,我们以此为依据,结合近年的高考试题,结合本专题的内容,把它细化,我们才能清楚具体到要掌握些什么知识,具备那种能力?这样才能真正地为教学和复习作出有效的指导。
二、吃透规律找思想通过这几年高考的观察研究,不管遗传题怎么变,总是以遗传两大基本规律为依据,从中加以演变,可以把握以下几点来教学和复习:1.要以教材为本,吃透教材中的内容,注意教材中的遗传符号,遗传图解的书写,核心概念的掌握运用,比如说什么是相对性状?性状分离可以用来判断纯合子还是杂合子,用什么方法来判断是杂合子还是纯合子?教材中的图形课后习题,必须关注,适当加以引申和拓展,把教材中的内容要上升到相关习题中,能清楚来龙去脉,是教材那部分内容引申出来的,又发生了什么变化,如果清楚这些,那教材才算是吃透了。
2.吃透两大遗传规律的杂交试验对于一对相对性状的遗传试验要清楚相关的图解,特别是两对相对性状的遗传图解,其比例9:3:3:1常会出现以”合并同类项”来考查性状分离比,其题灵活多变,掌握其根本,很容易解答这类题型。
遗传与变异命题趋势及复习策略作者:冯洁莲来源:《广东教育·高中》2010年第10期通过综合分析近三年来新课标地区的高考试题,可明显看出《遗传与变异》部分是高考命题的重点和难点,热点主要集中在“减数分裂与配子的形成过程”“两大遗传定律”“人类遗传病及概率的计算”等内容。
除了对基础知识和基本技能的考查之外,重点考查新情景下考生提取信息的能力、理解能力、知识的运用能力和解决实际问题、新问题的能力等。
2011年高考《遗传与变异》的复习应注意以下问题。
一、立足教材,强化基础1. 重点知识的对比记忆。
可以通过表格、概念图等形式对知识点进行分类归纳,对比记忆。
比如染色体、染色单体、同源染色体;遗传病的类型和常见病症;复制、转录、翻译、逆转录过程的场所、条件、原料、产物、模板等。
如将DNA复制、转录、RNA复制、逆转录、翻译进行比较:2. 难点知识的突破。
遗传规律的应用、减数分裂过程、染色体组、遗传病概率计算、基因工程等难点知识,要通过一些方法对其进行突破,比如对减数分裂可从以下几个方面进行归纳:①正确掌握概念;②理解染色体和DNA的变化过程;③学会绘制曲线表达分裂过程中染色体和DNA的变化;④通过曲线、分裂图、概念等形式对比减数分裂与有丝分裂的异同。
如列表比较减数分裂过程中染色体、DNA数目变化规律(设体细胞的染色体数目为2N)。
特点:染色体复制后数目不变,减数第一次分裂数目减半,减数第二次分裂不再减半。
DNA复制后数目加倍,减数第一次分裂数目减半,减数第二次分裂再减半。
例1.(2010年安徽理综)雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(C1、C2),一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(S1、S2)。
比较C1与C2、S1与S2细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息,正确的是A. DNA数目C1与C2相同,S1与S2不同B. 遗传信息C1与C2相同,S1与S2不同C. DNA数目C1与C2不同,S1与S2相同D. 遗传信息C1与C2不同,S1与S2相同【解析】本题考查有关细胞分裂相关知识C1C2是细胞有丝分裂形成的,而有丝分裂重要特征是亲代细胞的染色体经复制后平均分配到两个子细胞中,保持遗传物质的稳定性,所以C1和C2的遗传信息相同;而S1和S2是减数第一次分裂形成的两个次级精母细胞,减数第一次分裂的重要特征是同源染色体平均分配到两个子细胞,染色体数目减半,有染色单体,无同源染色体,所以遗传信息不同,且XY两条性染色体上的基因不同。
从近四年高考遗传试题分析浅谈遗传专题复习策略从近四年高考遗传试题分析浅谈遗传专题复习策略平江县第四中学毛彬彬《高考考试说明》中明确提出高考对学生能力考查的要求:即理解能力、实验与探究能力、获取信息的能力和综合运用能力。
遗传类试题能较好地体现对学生能力的考查,也是历年高考生物试题中的压轴戏。
现将近四年各省市理综高考遗传题考查情况作如下分析:一、命题情况分析综合分析近四年各地高考试题的考查情况,高考命题在本章节有如下规律:1、从知识点上来看:单独考查分离定律的试题比分较少,大多是通过两对性状的遗传来综合考查分离定律和自由组合定律。
涉及多对基因控制性状的题型极少见,仅在11年湖南卷T32出现四对等位基因控制性状的情况。
大多数试题综合程度大,涉及变异、育种、基因工程等内容。
2、从命题思路上来看:试题重在定律本身的理解与应用,单纯的概念等小知识点涉及的比例在减少。
仅在09年全国卷ⅡT34出现10分的纯概念填空题。
自由组合定律中的一些特殊比例考查程度加深,多从非常规角度考查自由组合定律,如9:3:3:1的变形,致死效应导致的比例改变,如10年全国卷ⅠT33、湖南T32等。
3、从命题形式上来看:主要是非选择题形式出现,而且多以一个具体实例为媒介,把遗传定律内容和相关的实验设计能力、作图能力一并来考查,如11年山东T27。
另外,试题以选择题形式在某些省市理综卷中也时有出现,如09年全国卷ⅠT5、10年全国卷ⅡT4、北京T4、安徽T4、11年福建T5、12年安徽T4、山东T6。
4、从分值分布来看:占分少的有6分,如天津卷10-12年一直只有一个6分的选择题,占分多的有20多分,如10年安徽卷占21分,山东、浙江卷一直占18分,而湖南卷近三年的分值是13分、8分、10分不等。
5、从试题难度来看:试题绝大多数综合程度大、材料新颖、信息量大、能力要求高,导致试题难度偏大。
以湖南卷为例,10年T32难度系数是0.26,11年T32难度系数是0.27,12年T31难度系数是0.58,与前两年相比,难度下降幅度大。
浅谈新高考评价体系下遗传专题二轮复习的策略发表时间:2020-12-29T14:54:13.447Z 来源:《创新人才教育》2020年12期作者:唐宁梅[导读] 2020年1月,教育部考试中心发布《中国高考评价体系》和《中国高考评价体系说明》。
广西横县中学唐宁梅 530300一.新高考评价体系的特色2020年1月,教育部考试中心发布《中国高考评价体系》和《中国高考评价体系说明》。
与以往考试大纲相比,新的高考评价体系具有以下鲜明特色:一、全新的评价理念。
对学生思维的考查远大于知识的考查,不仅考查知识的记忆、储存、理解,更考查知识的迁移,素养的培育和能力的提升,贴近生活,德智体美劳的综合素质考查,将成为新的评价理念。
二、独立的学科化操作,建立新的单科评价体系。
三、标准化测量。
明确界定对考生的能力要求和测量标准。
遗传题近几年在新课改的背景下考查方式发生比较大的转变,主要考查的学科素养着重突出体现在对学生的科学思维及科学探究的考查上,科学探究和科学思维是建构概念、形成生命观念的重要方式是高考生物的重点考查内容,这要求学生能够发现根据题干信息发现生物学问题,针对特定的生物学现象,进行观察、提问、实验设计、方案实施以及对结果的分析与讨论的能力。
科学思维是指尊重事实和证据,崇尚严谨和务实的求知态度、运用科学的思维方法认识事物,解决实际问题的思维习惯和能力。
遗传题侧重于科学思维及科学探究的考查方式,把考查重点放在遗传定律的形成过程、科学思维方法的理解和运用以及设计实验解决实际问题的科学探究能力上,改变了以遗传概率计算为重点的考查思路,这要求教师教学中重视遗传定律的形成过程以及其中的科学思维方法的讲授,注重学生科学探究、科学思维的培养。
二.遗传一轮复习结束时学生的状况分析一轮复习的目标是:夯实课本中的每个考点 ,帮助学生过好教材关,为学生接下来的二轮专题及三轮复习打下-个牢固的基础。
为了了解同学们经过一轮复习之后,对遗传专题的四大常考题型的掌握情况,我们遗传专题一轮复习之后常考题型掌握情况调查。
从高考《遗传和变异》考题走向谈复习策略一、03~06各地理科综合卷生物部分对比分析表1.从表格中看出近4年各地高考遗传学与基因工程部分的分值比较稳定,04年全国理综遗传部分的分值在22~32分(全国卷Ⅲ老课程卷6),05年22~33分(全国卷Ⅱ15)06年24~28分(天津卷12),是近年来高考的重点和热点内容。
充分体现高考命题的稳定性和延续性特点。
2.遗传的选择题立足基础知识(基本概念和基本原理)。
或深掘主干概念内涵和外延或巧用边角知识。
3.非选择题主要考查考生对《遗传和变异》知识的获取信息的能力、实验探究能力、综合运用能力其难度和能力要求逐渐成为名副其实的压轴题。
4.非选择题考查方式有变化:除了以往出现的表格信息分析、填空、遗传概率的计算和简答题以外,从05年开始全国卷Ⅰ出现了分析论述题。
高考的表达能力的考核在加强。
二、03~06高考试题选析(一)考查学生对基本概念、原理的理解能力概念的理解能力的考查主要集中在选择题。
根据对近4年的考题归纳分析,考查的知识点小但涉及面广,能以小见大,而题干的情景常规中出新意。
例题1细胞分化的分子学原理——基因的选择性表达(05·全国卷Ⅰ·1)人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同,其根本原因是这两种细胞的A、DNA碱基排列顺序不同B、核糖体不同C、转运RNA不同D、信使RNA不同核心概念和能力:基因的表达与细胞分化,理解能力解题思路:人体神经细胞和肝细胞都是由受精卵细胞分化而来的,因此这种细胞中的遗传物质或基因及核糖体是相同的,但在人体不同部位的细胞表现出的性状不同,主要原因是DNA分子上的基因选择性表达的结果,即在两类细胞中,虽含有相同基因,但不同的细胞表达不同的基因,因而通过转录形成的信使RNA也不同。
同类考题:1(04·广东卷·14)人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因,两者A.分别存在于不同组织的细胞中 B.均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C.均在细胞核内转录和翻译 D.转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸2(06·全国卷Ⅰ·5)采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出转基因羊。
但是,人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。
以下有关叙述,正确的是A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目,等于凝血因子氨基酸数目的3倍B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C.在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中D.人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA核心概念和能力:真核基因结构、细胞分化的分子原理、基因的表达解题思路:以基因工程为背景,综合考查相关知识。
A项真核细胞的基因编码区有内含子,所以人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目远大于凝血因子氨基酸数目的3倍;C项将目的基因导入到了受精卵中,所有体细胞中都应含有,只是在乳腺细胞中得以表达。
D促进合成信使RNA的应是RNA聚合酶。
因此答案应选B。
例题2.基因的突变(04.全国卷Ⅰ.4)自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2 精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3 精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添核心概念和能力:基因突变、理解能力解题思路:本题仅靠对基因突变概念的记忆是无法解答的。
本题要求从组成蛋白质的氨基酸序列的改变推测基因突变的类型,基本线索:基因中碱基的改变→mRNA遗传密码的改变→组成蛋白质的氨基酸的改变。
在沿着这个线索思考的过程中,还必须清楚:(1)决定同一氨基酸的密码子可以是不同的,因此当基因中的某个碱基发生替换后,mRNA上的密码发生了改变,改变后的不同密码可能决定相同的氨基酸,也可能决定不同的氨基酸;(2)基因突变时增添一个碱基(或缺失)就会使该位点后的遗传信息发生改变,转录成的mRNA在相应位点后的遗传密码也就都发生了改变,翻译成的蛋白质的氨基酸在相应位点后的序列也就都发生了改变。
由此可知基因突变中碱基的替换引起的变异是最小的,而碱基的缺失或增添引起的变化要大的多。
答案为A同类考题:1(04.天津卷.6)原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。
在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对本题也是考查对基因突变概念的理解。
编码区起始端插入了一个碱基对,使得插入位点后的遗传信息都发生了改变,转录后mRNA上的遗传密码也就都发生了改变,翻译成蛋白质也就有了不同的氨基酸序列,这对蛋白质结构的改变是很大的。
但如果在插入位点再发生改变,当缺少了4个碱基对后,由于原来增加了一对,那么该片段相当于增加了3个碱基对,对应也就是增加了一个氨基酸,相对于选项中其他几种改变,这种改变对蛋白质结构的影响是最小的。
本题选D。
例题3.DNA分子杂交原理(05.全国卷Ⅰ.3)镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。
检测这种碱基序列改变必须使用的酶是A、解旋酶B、DNA连接酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶核心概念:DNA分子杂交原理、限制性内切酶解题思路:用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞贫血症。
检测前需要获得待测DNA分子的片段,而限制性内切酶可以针对特定位点对DNA进行水解,得到与β-珠蛋白合成相关的基因片段,限制性内切酶的作用并不需要解螺旋,只要有特定核苷酸的磷酸二酯键即可以发挥作用。
还可以用PCR技术进行扩增,然后再利用DNA 分子杂交原理,鉴定被测样本中的遗传信息。
由于DNA一般都以双链形式存在,因此在进行分子杂交时,应先将双链DNA分子解聚成为单链,这一过程称为变性,一般通过加热或提高pH值来实现。
此题引起不少老师的争议,原因就在于不清楚DNA分子杂交时,解旋需要的条件(不需要解旋酶),这也是大多学生错选A的原因,需要学生有扎实的基础和钻研分析能力。
同类考题:1.(04.天津卷.1)下列技术依据DNA分子杂交原理的是A.②③B.①③C.③④D.①④①用DNA分子探针诊断疾病② B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的杂交③快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量④目的基因与运载体结合形成重组DNA分子核心概念和能力 DNA分子杂交原理、动物细胞杂交原理解题思路基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA单链作探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被标记的遗传信息,达到检测疾病的目的。
也可以使用一个特定DNA片段作探针,与被检测病毒DNA杂交,检测水中的病毒含量。
第④只涉及DNA连接。
②是动物细胞融合,它的原理细胞膜的流动性。
答案B 解决策略全面深入理解遗传学相关概念,这不仅是掌握遗传学的基础,也是形成科学思维的正确途径。
所谓全面深入理解是指不仅要“知其然”,而且要“知其所以然”。
知道概念的涵义,还要知道它们的前因后果、适用条件和范围,以及相关知识之间的联系和区别。
能够认识概念和规律的表达形式,定性描述、解释生物学的现象和规律。
只有透彻理解的知识,才能记忆牢固,才能纳入到相应的认知结构中随时提取和灵活运用。
例如考题中关于“基因突变”的概念,课本的表述是“DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变”。
这个概念给我们的信息是,基因突变是基因结构的改变,而这种改变的原因是DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变。
这是对基因突变概念的表层的理解。
如何深化对这一概念的理解呢?教师要善于从不同的角度提出问题,使学生的思考层层深入:①基因与DNA、染色体、碱基间有什么样的关系?②碱基对的增添、缺失或改变的含义是什么?③碱基替换是否一定导致性状的改变?④如果不是,什么情况下性状会发生改变,什么情况下不发生性状的改变?(有没有考虑到编码序列和非编码序列的改变?有没有考虑到决定同一氨基酸的密码子可以是不相同的?)⑤碱基对的增添、缺失可能有哪些类型?分别可能带来什么结果?(有没有考虑到增添或缺失的数目以及位点可能带来的不同结果?)⑥什么时候可能发生基因突变?哪些细胞可能发生突变?突变后的基因哪些可能传递到子代,哪些不可能传递到子代?⑦为什么基因会发生突变呢?⑧基因突变有什么特点?为什么会有这些特点的?这些特点可以解释自然界的哪些现象?⑨基因突变的结果是什么?有哪些理论与实践的意义?⑩基因突变与基因重组、染色体变异有什么区别与联系?只有经过这些思考,才能真正理解基因突变的概念,并与已有知识间建立联系。
(二)遗传学知识的综合运用这一部分的试题特别注重在充分理解生物学基本概念和基本原理的基础上对学生进行能力的考查。
知识的综合性强,信息的呈现形式多样,考查方式多样。
以下结合03~06理综高考《遗传和变异》非选择题“考生错误”进行分析。
1 遗传与变异在生物育种中的应用例题1(03.全国卷Ⅰ.26)1. 小麦品种是纯合体,生产上用种子繁殖,现要选育矮杆(aa)、抗病(BB)的小麦新品种;马铃薯品种是杂合体(有一对基因杂合即可称为杂合体),生产上通常用块茎繁殖,现要选育黄肉(Yy),抗病(Rr)的马铃薯新品种。
请分别设计小麦品种间杂交育种程序,以及马铃薯品种间杂交育种程序。
要求用遗传图解表示并加以简要说明。
(写出包括亲本在内的三代即可)答案:小麦第一代 AABB × aabb 亲本杂交第二代 AaBb 种植 F 1 代自交第三代 A _ B _, A _ bb , aaB _, aabb 种植 F 2 种子得植株,选矮杆、抗病( aaB_ ),继续自交、不断选优,期望获得纯合体。
马铃薯第一代 yyRr × Yyrr 亲本杂交第二代 YyRr , yyRr , Yyrr , yyrr 种植,选黄肉、抗病( YyRr )第三代 YyRr 用块茎繁殖核心概念和能力本题考查的是“遗传和变异”中,基因对性状的控制、基因分离规律、基因自由组合规律、植物的营养繁殖及遗传基本规律在实践中的应用。
本题主要考查学生的推理能力和遗传图解的表达能力。
解题思路本题是1个与生产实践相联系的题目,综合了学科内的多个知识点。
小麦的杂交育种的素材来源于教材中孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验,只是将豌豆换成小麦,并创设了一个新的情景。