风湿性疾病
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风湿性疾病的名词解释风湿性疾病是一类以关节、韧带、肌肉以及其他结缔组织的慢性炎症为特征的疾病群。
这些疾病通常会导致关节疼痛、活动障碍以及其他系统的多种不适。
在临床上,风湿性疾病被广泛分为风湿关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等几种主要类型。
风湿关节炎是一种常见的慢性炎症性关节疾病,主要特征是关节肿胀、疼痛和活动障碍。
患者往往会发现受累的关节出现红、肿、热、痛等症状,严重者还可能导致关节变形和功能丧失。
这种疾病主要影响老年人,尤其是女性。
类风湿关节炎与风湿关节炎有一定的相似之处,但更常见于中老年女性。
患者除了关节疼痛、肿胀等症状外,还可能出现全身疲乏、发热、食欲减退等全身性表现。
类风湿关节炎可累及多个关节,并且往往是对称性的,即同时发生在肢体两侧的相同部位。
强直性脊柱炎是一种以脊柱痛、骨质增生和关节强直为主要特征的慢性炎症性关节疾病。
它通常以腰背部的疼痛和僵硬为首发症状,早晨起床后酷似“板条状”硬化的感觉。
强直性脊柱炎也可能累及骨盆和胸延髓,导致患者的活动范围日益受限。
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,对全身多个器官产生影响,其中包括皮肤、关节、肾脏、心血管系统、神经系统等。
患者常表现出多系统症状,如疲劳、皮疹、关节痛和黏膜溃疡等。
此外,系统性红斑狼疮还可能导致免疫功能紊乱,使患者更容易受到感染。
除了以上几种常见的风湿性疾病,还有其他一些特殊类型的疾病,如干燥综合征、硬皮病、脂肪性坏死性肌炎等。
干燥综合征主要表现为眼睛和口腔的干涩,常伴有关节痛和疲劳感。
硬皮病是一种罕见的慢性结缔组织病,主要特征是皮肤发生硬化和纤维化,严重者可能影响内脏器官的功能。
脂肪性坏死性肌炎则是一种罕见的病理性骨折和肌肉坏死的自身免疫疾病,患者表现为肌肉疼痛、无力和皮肤溃疡。
风湿性疾病的发病机制至今尚不完全清楚,但研究表明是免疫系统的异常反应导致了炎症的发生。
虽然这些疾病不能完全治愈,但目前的治疗方法可以帮助患者减轻症状并提高生活质量。
风湿性疾病病人的护理1. 风湿性疾病:泛指病变累及骨、关节及其周围软组织,如肌肉、滑膜、肌腱、筋膜、神经等的一组疾病。
其主要临床表现是关节疼痛、肿胀,活动功能障碍,部分病人可发生脏器功能损害,甚至功能衰竭。
2. 晨僵:早晨起床后自觉关节及其周围僵硬感,称为晨僵,日间长时间静止不动也可出现此征象。
晨僵常被作为观察滑膜关节炎症活动性的指标之一,其持续时间与炎症的严重程度相一致,晨僵持续时间1小时以上者意义较大。
3. 系统性红斑狼疮:是一种具有多系统损害表现的慢性自身免疫性疾病。
病人血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体,通过免疫复合物等途径,损害各个系统、脏器和组织。
4. 狼疮脑病:又称为神经精神狼疮,是指系统性红斑狼疮合并中枢神经系统及周围神经系统的损害,可引起多种神经及精神症状。
狼疮脑病提示SLE处于活动期,病情严重且预后不佳。
5. 满堂亮:狼疮性肾炎(LN)病人典型的肾小球免疫病理表现为IgG、IgA,IgM,C34Clq均阳性,称为"满堂亮”。
6. 强直性脊柱炎:是脊柱关节炎常见的临床类型,以中轴关节受累为主,可伴发关节外表现。
严重者可发生脊柱畸形和关节强直,是一种慢性自身炎症性疾病。
7. 类风湿关节炎:是以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病。
8. 雷诺现象:指因受寒冷或情绪紧张等刺激后,肢端细动脉痉挛,使手指(足趾)皮肤突然出现苍口,相继出现皮肤变紫本红。
伴有局部发冷、感觉异常和疼痛等短暂的临床现象。
9. 特发性炎症性肌病:是一组病因未明的、以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。
包括多发性肌炎皮肌炎包涵体肌炎、非特异性肌炎和免疫介导的坏死性肌病等。
10. Gottron征:皮肌炎的病人时,膝关节伸侧面和内踝附近、掌指关节、指间关节伸面出现紫红色,连渐融合成斑片右手细山管扩张,色素减退,上覆细小鳞屑,称Gottron征。
11. 技工手:见干皮肌发的病人,手掌和手指纹表现为污黑肮脏状,甲根皱襞可见不规则增厚,甲周呈毛细血管扩张长,其上常见瘀点此征具有一定特征性,有助于皮肌炎的诊断。
第十篇风湿性疾病学习导图第一章风湿性疾病总论【概述】风湿性疾病是泛指影响骨、关节及其周围软组织(如肌肉、滑囊、肌腱、筋膜、韧带等)的一组疾病,其病因可以是感染性、免疫性、代谢性、内分泌性、退行性、地理环境性、遗传性、肿瘤性等。
【风湿性疾病特点】1. 发病基础为自身免疫性疾病。
2. 病理基础为血管和结缔组织慢性炎症。
【例5】不属于弥漫性结缔组织病的是A.系统性红斑狼疮B.类风湿关节炎C.硬皮病D.Reiter综合征E.干燥综合征【辅助检查】1. 非甾体抗炎药(NSAID):阿司匹林,具有解热、镇痛、抗炎作用。
2. 糖皮质激素:泼尼松,有强大的抗炎作用。
3. 改变病情抗风湿药(DMARD):硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素、青霉胺、柳氮磺吡啶、来氟米特、氯喹/羟氯喹、雷公藤等。
【参考答案】A.育齡女性多发B.皮肤黏膜与关节表现C.肾炎D.浆膜炎E.贫血【例2】女,18岁。
近1周来两面颊出现对称性红斑、手指关节红肿。
化验:血红蛋白90g/L,白细胞3.0×109/L,尿蛋白(+++),抗dsDNA抗体阳性。
应首先考虑诊断A.缺铁性贫血B.慢性肾炎C.类风湿关节炎D.系统性红斑狼疮E.风湿热【例3】女,22岁。
因多关节疼痛2个月就诊,近1周出现双手指间关节及掌指关节肿胀,晨僵30分钟。
血白细胞3.2×lO9/L,血小板83×1O9/L。
24小时尿蛋白定量1.9g,血沉48mm/h,血抗核抗体阳性,补体C3轻度下降。
最可能的诊断是A.类风湿关节炎B.骨关节炎C.系统性红斑狼疮D.原发性干燥综合征E.系统性血管炎【例4】女,22岁。
持续高热6天,颜面部出现水肿性皮肤损害,伴膝、踝关节肿痛,下肢水肿,有散在淤点。
化验:ESR98mm/h,Hb76g/L,网织红细胞0.10,Coombs试验(+),Plt40×1O9/L,尿检蛋白(+++),RBC6~8/HP。
本例最可能的诊断为A.风湿热B.慢性肾炎C.SLED.自身免疫性溶血性贫血E.特发性血小板减少性紫癜(ITP)【例5】关于SLE关节病变,哪项是错误的A.关节肿痛B.呈多关节对称性损害C.近端指间关节多受累D.关节软骨破坏,关节畸形E.大关节易受累【例6】下列哪项不符合SLE的血液系统改变A.白细胞减少B.血小板减少C.自身免疫性溶血性贫血D.正常细胞性贫血E.类白血病样改变【免疫学检查】A.手关节X线片B.骨髓穿刺C.胸腔穿刺D.肾穿刺活检E.抗核抗体谱【诊断与鉴别诊断】目前普遍采用美国风湿病学会1997年推荐的SLE分类标准。
什么是风湿性疾病?
风湿性疾病泛指影响骨、关节、肌肉及周围软组织,如肌腱、滑囊、筋膜、血管、神经等一组疾病。
病因多样,如感染性、免疫性、代谢性、内分泌性、退化性、地理环境性、遗传性等,各种原因所致的关节炎占重要组成部分。
风湿性疾病是一组以内科治疗为主的肌肉骨骼系统疾病,包括弥漫性结缔组织病及各种病因引起的关节和关节周围软组织,包括肌肉、肌腱、韧带等的疾病。
越来越多的资料表明,遗传因素与风湿病的关系极为密切。
以往所指的“结缔组织病”或“胶原病”是风湿性疾病的一部分,它们和“风湿性疾病”不可完全等同。
风湿性疾病治疗目的是改善症状和改变病情,阻抑进展。
基本知识
医保疾病:否
患病比例:0.01%
易感人群:无特定人群
传染方式:无传染性
并发症:心力衰竭白内障
治疗常识就诊科室:内科风湿免疫科
治疗方式:药物治疗支持性治疗
治疗周期:3-6个月
治愈率:80%
常用药品:麝香壮骨膏天麻胶囊
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
温馨提示避免诱因受凉、受潮湿、精神紧张、过度疲劳、失眠、外伤,适当运动。
医学知识:风湿性疾病风湿性疾病是以关节痛、畏风寒为主症的一组极其常见的临床症候群。
风湿病是风湿性疾病的简称,泛指影响骨、关节、肌肉及其周围软组织,如滑囊、肌腱、筋膜、血管、神经等一大组疾病。
病因风湿性疾病是指影响骨、关节、肌肉及其周围软组织,如滑囊、肌腱、筋膜、血管、神经等一大组疾病。
其病因可以是感染性、免疫性、代谢性、内分泌性、退行性、地理环境性、遗传性、肿瘤性等。
分类1.弥漫性结缔组织病(1)类风湿关节炎。
(2)幼年型关节炎。
(3)红斑狼疮1)盘状;2)系统性。
(4)硬皮病1)局部型①线状;②斑状。
2)系统性硬化症①弥漫型硬皮病;②CREST综合征;③化学物(或药物)所致。
(5)弥漫性筋膜炎弥漫性筋膜炎伴或不伴嗜酸粒细胞增多症。
(6)多发性肌炎和皮肌炎①多发性肌炎;②皮肌炎; ③与恶性肿瘤相关的多发性肌炎或皮肌炎;④儿童多发性肌炎或皮肌炎与血管病相关。
(7)坏死性血管炎和其他类型的血管病变1)结节性多动脉炎。
2)变应性嗜酸性肉芽肿血管炎(Churg-Strauss综合征)。
3)超敏性血管炎①血清病;②过敏性紫癜;③混合性冷球蛋白血症;④恶性肿瘤所致;⑤低补体血症性血管炎。
4)肉芽肿性动脉炎①韦格纳肉芽肿;②巨细胞(颞)动脉炎伴或不伴风湿性多肌痛;③大动脉炎。
5)川崎(Kawasaki)病。
6)贝赫切特综合征。
(8)干燥综合征。
(9)重叠综合征。
(10)其他①风湿性多肌痛;②复发性脂膜炎;③复发性多软骨炎;④结节红斑。
2.血清阴性脊柱关节病(1)强直性脊柱炎。
(2)Reiter综合征。
(3)银屑病关节炎。
(4)炎性肠病关节炎。
3.骨性关节炎。
4.感染性关节炎。
5.代谢和内分泌病所致的关节病(1)晶体诱导的关节炎①尿酸钠结晶所致(痛风);②焦磷酸钙结晶所致(假性痛风、软骨钙化病);③碱性磷酸钙结晶所致(羟基磷灰石)。
(2)其他生化异常1)淀粉样变①原发性;②继发性。
2)血管病。
3)其他先天性疾病①Marf an综合征;②Ehlers-Danlos综合征;③成骨不全。
风湿性疾病的概论【概念】风湿病是指影响骨、关节及其周围组织,如肌肉、滑囊、肌腱、筋膜、神经等的一组疾病。
风湿病并不仅限于弥漫性结缔组织病。
临床中最为常见的风湿性疾病有四大类,即弥漫性结缔组织病、脊柱关节病、骨关节炎和晶体性关节炎。
弥漫性结缔组织病简称结缔组织病,是风湿性疾病中的一大类。
弥漫性结缔组织病的特点1、属于自身免疫病;2、以血管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础;3、病变累及多个系统,包括肌肉、骨骼系统;4、异质性,即同一疾病,在不同患者的临床表现和预后差异甚大;5、对糖皮质激素的治疗有一定反应;6、疾病多为慢性病程,逐渐累及多个器官和系统;风湿性疾病的分类1、弥漫性结缔组织病:类风湿关节炎、SLE、硬皮病、多肌炎、重叠综合征、血管炎病2、脊柱关节病:强直性脊柱炎、Relter综合征、银屑病关节炎、未分化脊柱关节病3、退行性病:骨关节炎(原发性、继发性)4、与代谢和内分泌相关的:痛风、假性痛风、马方综合征、免疫缺陷病5、和感染相关的风湿病:反应性关节炎、风湿热6、肿瘤相关的风湿病:滑膜瘤、滑膜肉瘤、多发性骨髓瘤、转移瘤7、神经血管疾病:神经性关节病、压迫性神经病变、雷诺病8、骨与软骨病变:骨质疏松、骨软化、肥大性骨关节病、弥漫性原发性骨肥厚、骨炎9、非关节性风湿病:关节周围病变、椎间盘病变、特大性腰痛、精神性风湿病10、其他有关节症状的疾病:周期性风湿病、间歇性关节积液、药物相关的风湿综合征、慢活肝风湿性疾病的病理特点病名炎症性非炎症性骨关节炎关节软骨变性系统性硬化症皮下纤维组织增生类风湿关节炎滑膜炎强直性脊柱炎附着点炎干燥综合征唾液腺炎、泪腺炎多发性肌炎/皮肌炎肌炎系统性红斑狼疮小血管炎血管炎病不同大小的动、静脉炎痛风关节腔炎症【自身抗体检测】1、抗核抗体ANAs包括DNA抗体、抗组蛋白抗体、抗ENA 抗体、抗核仁抗体四大类。
ANA-最常见于系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病。
2、类风湿因子IgM型RF 类风湿关节炎(占80%)、干燥综合征、SLE、系统性硬皮病、混合性结缔组织病等自身免疫性结缔组织病和其他疾病,如某些病毒、细菌、寄生虫感染等。
正常人的阳性率可达到3%~5%。
3、抗中性粒细胞胞浆抗体ANCA ANCA对血管炎病(Wegener 肉芽肿)的诊断和活动性判定有帮助。
4、抗磷脂抗体包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、抗β2-GPI 抗体。
本抗体与血小板减少、动静脉血栓栓塞、习惯性自发性流产有关。
抗磷脂抗体综合征是指存在抗心磷脂抗体二次阳性(间隔8周)和(或)有狼疮抗凝物者,伴有动脉或静脉血栓栓塞或习惯性流产者,可有血小板减少。
5、抗角蛋白抗体谱抗核周因子抗体(APF)、抗角蛋白抗体(AKA)、抗丝聚蛋白抗体(AFA)、抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体等。
对类风湿关节炎的特异性较高达90%以上。
【治疗】1、非甾体抗炎药(NSAID)机理:改善关节疼痛的对症药物,不能控制原发病的病情进展。
抑制环氧合酶(COX),减少COX介导的前列腺素产生。
COX1存在于胃组织;COX2存在于结缔组织。
传统制剂:布洛芬、双氯芬酸、萘普生;选择性COX-2抑制剂:美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布、依托考昔;2、糖皮质激素机理:一线药物,但非根治药物。
它有很强而快速的抗炎作用,明显改善了系统性红斑狼疮等结缔组织病的预后。
3、改变病情的抗风湿药(DMARD)机理:可以防止和延缓类风湿关节炎关节骨结构的破坏,起效慢,停药后作用消失慢-慢作用抗风湿药。
首选甲氨蝶呤(尤其是类风湿关节炎)、柳氮磺吡啶、金制剂、抗疟药、青霉胺、硫唑嘌呤、来氟米特、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、环孢素、雷公藤总苷。
其中金制剂和青霉胺由于副作用较多,临床少用。
4.生物制剂机理:针对参与免疫应答或炎症过程的特定致病性靶分子的拮抗物,以期靶向性阻断疾病的发生发展进程。
代表剂如肿瘤坏死因子(TNF-a)拮抗剂,适应症主要为以类风湿性关节炎为代表的炎症性关节病。
由于能阻断或延缓病情进展,故又被称为生物DMARDs。
类风湿关节炎【定义】类风湿关节炎是指以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病。
【病变】基本病变是滑膜炎。
滑膜炎→侵犯软骨和骨→全关节破坏【病因】1、环境因素:一些感染因素可影响类风湿关节炎的发病和病情进展。
2、遗传易感性:HLA-DR4、性别基因、球蛋白基因、TNF-a与其发病相关。
3、免疫紊乱:CD4T细胞在发病中起重要和主要作用。
【临床表现】1、关节表现累及小关节尤其是手关节的对称性多关节炎。
2、晨僵 95%患者,活动性指标。
晨僵持续时间与严重程度成正比(>1h);而骨关节炎<0.5h。
3、痛与压痛关节痛是最早出现的症状。
常见于腕、掌指关节、近端指间关节。
特点-对称性、持续性、时重时轻。
4、关节畸形晚期表现-天鹅样颈、纽扣花样。
5、类风湿结节本病的特异性皮肤表现,出现在20%~30%患者。
部位-关节隆突部及受压部位的皮下,如前臂伸面、鹰嘴突。
特点-结节大小不一、对称性、多无疼痛或触痛、质硬。
6、肺 30%患者有肺间质性病变(最常见),也可有胸膜炎、肺内结节。
7、心包炎最常见的心脏受累表现。
8、血液系统正细胞正色素性贫血。
9、干燥综合征 30%~40%可出现干燥综合征,特点为口干、眼干。
Felty综合征:是指类风湿关节炎患者伴有脾大、三系减少(贫血、中性粒细胞减少、血小板减少多于免疫性破坏引起)。
类风湿性关节炎患者出现Felty综合征并非表明都处于关节炎活动期。
【实验室检查】血象:无特异性。
轻至中度贫血,WBC多正常。
活动期PLT 升高。
ESR:无特异性。
与严重程度有关。
CRP:活动期升高。
类风湿因子RF:70%阳性,多为IgM,少数为IgG、IgA免疫复合物:70%阳性。
补体:活动期升高关节液:活动期关节液量增多、WBC升高、N升高类风湿结节活检:典型改变有助于诊断。
RF、X线片对类风湿关节炎诊断最有意义的检查。
RF效价:对判断类风湿性关节炎活动性最有意义的检查。
抗dsDNA抗体对判断SLE活动性最有意义的检查。
【关节X线检查】关节X线检查对诊断、分期、病变演变的检查均有重要意义。
X线片临床应用最多的是手指及腕关节X线片。
I期关节周围软组织的肿胀阴影,关节端的骨质疏松。
II期关节间隙因软骨的破坏而变得狭窄。
III期关节面出现虫凿样破坏性改变。
IV期关节半脱位和关节破坏后的纤维性和骨性强直。
【诊断】诊断标准-美国风湿病学会2010标准(8版标准)6分以上可确诊RA,<6分目前不能确诊。
项目评分关节受累情况(注意无关节畸形)1个中到大关节 0分2~10个中大关节 1分1~3个小关节 2分4~10个小关节 3分超过10个小关节 5分血清学RF和抗CCP(环瓜氨酸肽)抗体均阴性 0分RF或抗CCP抗体低滴度阳性 2分RF或抗CCP抗体高低度阳性 3分急性期反应物CRP和ESR均正常 0分CRP或ESR异常 1分症状持续时间<6周 0分≥6周 1分【治疗】治疗原则:早期治疗、联合用药、个体化治疗、功能锻炼临床治疗方案2+1或2+31、非甾体药物应加用DMARDs逐渐控制病情机理:消炎镇痛,是改善关节炎症状的常用药,不能控制病情。
塞来昔布、美洛昔康、双氯芬酸、吲哚美辛、萘普生、布洛芬。
2、改变病情抗风湿药机理:能改善和延缓病情进展,但不能消除滑膜炎症反应,发挥作用慢,临床症状改善大约需1~6个月(慢作用抗风湿药)。
甲氨蝶呤-目前治疗RA首选的改变病情抗风湿药。
柳氮磺吡啶、金制剂、抗疟药、青霉胺、硫唑嘌呤、来氟米特、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、环孢素、雷公藤总苷。
3、糖皮质激素必须同时应用DMARDs机理:具有强大抗炎作用,能迅速改善症状,不能控制病情。
适用于有关节外症状、关节炎明显或急性发作者。
4、手术包括关节置换和滑膜切除手术系统性红斑狼疮(SLE)【定义】系统性红斑狼疮是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,其血清具有以抗核抗体为主的大量不同的自身抗体。
好发于女性,占90%,常为20~40岁的育龄妇女。
【病因】1、遗传 SLE患者第1代亲属中患SLE者8倍于无SLE患者家庭。
2、环境因素紫外线使皮肤上皮细胞出现凋亡,新抗原暴露而成为自身抗原药物、化学试剂、微生物病原体等也可诱发疾病。
3、雌激素更年期前阶段女男之比为9:1,儿童及老人为3:1 【发病机制】外来抗原(病原体、药物)引起人体B细胞活化,产生大量致病性自身抗体,自身抗原和自身抗体结合形成免疫复合物(IC)沉积于组织造成大量组织损伤。
致病性自身Ab 发病机制DNA抗体与肾组织直接结合→导致肾损伤;抗血小板Ab 导致血小板破坏→血小板减少;抗红细胞Ab 导致红细胞破坏→溶血性贫血;抗核糖体Ab与神经精神狼疮(NP-SLE)有关;抗磷脂抗体引起抗磷脂抗体综合征(血栓形成、血小板↓、习惯性流产);抗SSA抗体经胎盘进入胎儿心脏→导致新生儿心脏传导阻滞;【临床表现】1、发热 90% 长期低、中热;疲乏,常是狼疮活动的先兆;2、关节痛 95% 指、腕、膝关节,红肿少见,对称,多无关节骨破坏。
(RF-腕、掌指关节、近端指间关节肿痛,对称性,多有关节骨破坏)3、皮肤损害≥80% 蝶形红斑是SLE的特征性表现。
口腔溃疡及粘膜糜烂皮肤损害为皮肤表皮和真皮交界处有免疫复合物沉积所致。
4、肾脏病变 70% 肾活检肾损害达100%,狼疮肾为主要死因之一。
5、呼吸道 35%为胸腔积液,少数为狼疮肺炎、间质性肺炎。
6、心血管 30% 心包炎(最常见,可为纤维素蛋白性或渗出性心包炎)、疣状心内膜炎(Libman-Sack心内膜炎)、心肌损害、冠状动脉受累;7、血液系统活动性患者三系减少(贫血、WBC、PLT减少)8、神经系统 25%神经精神狼疮9、浆膜炎不定胸膜炎、心包炎、腹膜炎。
多为渗出液。
【实验室检查】项目敏感特异性临床意义抗核抗体ANA 95% 65% SLE的最佳筛选试验;抗dsDNA抗体 70% 95% 确诊SLE价值最大,对判定SLE活动性参考价值最大①;抗Sm抗体 25% 99% 与活动性无关。
诊断SLE 特异性最高的自身抗体(标志性抗体)②;抗RNP抗体 40% 不高往往与SLE的雷诺现象和肌炎相关;抗SSA抗体 30% 低出现在SCLE、SLE合并干燥综合征时诊断意义;抗rRNP抗体 15% 较高阳性表示处于活动期;抗磷脂抗体 50% ——导致血栓形成、习惯性流产、血小板减少;CH50、C3、C4↓ 80% 较高降低有助于诊断、判断活动性;皮肤狼疮带试验 50% 较高诊断意义较大。
表皮-真皮交界处免疫复合物沉积;肾活检 LN的病理分型对诊断、治疗、估计预后均有价值;【诊断标准】美国风湿病学会1997年诊断标准为:≥4/11项阳性可诊断为SLE。