成合的物药癌抗类铂顺握掌 方正面平、 念概本基的应反代取

药物化学习题集第一章药物化学基础部分一、单项选择题1．下列概念正确的是A．先导化合物是具有某种生物活性的合成前体B．将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子，称为孪药C．外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，即为经典生物电子等排体D．软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内其作用后，转变成无活性和无毒性的化合物2．下列的哪种说法与前药的概念相符合A．用酯化方法做出的药物B．用酰胺化方法做出的药物C．药物潜伏化的药物D．经结构改造降低了毒性的药物E．在体内经简单代谢失活的药物3．通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点4 ．药物的亲脂性与生物活性的关系是A．降低亲脂性，使作用时间延长B．增加亲脂性，有利吸收，活性增加C．降低亲脂性，不利吸收D．适当的亲脂性有最佳活性E．增加亲脂性，使作用时间缩短5．可使药物亲水性增加的基团是A．卤素B．苯基C．羟基D．酯基E．烷基6．药物与受体结合时的构象称为A．反式构象B．药效构象C．优势构象D．最低能量构E．最高能量构象/ 7．与前体药物设计的目的不符的是A．提高药物的组织选择性B．提高药物的活性C．提高药物的脂溶性D．延长药物的作用时间E．降低药物的毒副作用8．药物作用靶点是指以下含义A．体内某器官组织B．药物作用部位C．细胞D．基因E．受体（酶）、离子通道和蛋白质、核酸9．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和奎酸酯的目的是A．提高药物的溶解性B．降低药物的毒副作用C．提高药物的稳定性D．延长药物的作用时间E．改善药物的吸收10．抗代谢抗肿瘤药物的设计上应用了以下哪些方法A．前药原理B．软药C．拼合原理D．生物电子等排原理E．官能团间的空间距离11．溶肉瘤素是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A．提高药物的组织选择性B．改善药物的口服吸收C．提高药物的稳定性D．消除药物的不适气味E．改善药物的溶解性12．贝诺酯是有阿司匹林和对乙酰氨基酚利用拼合原理得到的药物，其设计的主要目的是A．提高阿司匹林的脂溶性B．延长药物的作用时间C．增加药物的生物利用度D．延长阿司匹林对炎症部位的选择性E．降低阿司匹林对胃肠道的刺激性13．通过研究药物体内代谢产物得到的新药是A．紫杉醇B．氨苄西林C．西咪替丁D．奥沙西泮E．异丙肾上腺素14．把1,4-苯并二氮杂?类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酰化D．成盐E．扩环15．下列不正确的说法是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用。

名词解释1.抗代谢药：通过干扰DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷的合成途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡的抗肿瘤药物。

2.生物电子等排体：指具有相似的物理和化学性质，又能产生相似或拮抗的生物活性的分子或基团。

3.前药（Prodrug）：指将药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性变小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。

4.药物：指凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或者调节生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物。

5.生物烷化剂：指在体内能形成缺电子活泼体或活泼的亲电集团的化合物。

进而能与生物大分子中含有丰富电子基团部位进行亲电结合或共价结合，使生物大分子失去活性或使DNA 链断裂。

6.蛋白同化作用：是指雄激素通过拮抗糖皮质激素对蛋白质的分解，直接刺激蛋白质的合成，增加红细胞产生，促进中枢神经的功能，促进肌肉生长的作用。

7.构效关系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。

8.脂水分配系数：药物的脂溶性和水溶性的相对大小，即药物在有机相（正辛醇)中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

13.抗生素（antibiotics）：是微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。

16.软药（soft drug）：在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

19.N胆碱受体：位于神经节细胞和骨骼肌细胞膜上的胆碱受体，对烟碱比较敏感。

20.药物代谢：指在酶的作用下将药物转变为极性分子，再通过人体正常系统排出体外。

21.激素（hormone）：指由内分泌腺上皮细胞直接分泌进入血液或淋巴液的一种化学信使物质。

先导化合物：新发现的对某种靶标和模型呈现明确药理活性的化合物。

第八章抗肿瘤药物代表药物数量最多的一类，多达46个掌握分类：按机制和来源分5类1.烷化剂2.抗代谢药物3.抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物4.基于肿瘤生物学机制的药物（新）5.激素类药物第一节烷化剂按结构分4类1.氮芥类2.亚硝基脲类3.乙撑亚胺类4.甲磺酸酯及多元醇类一、氮芥类β-氯乙胺化合物：结构分两部分：烷基化部分和载体部分（一）美法仑载体部分：改善吸收分布等动力学性质1.结构：包括去甲氮芥和苯丙氨酸2.化学性质：（氨基酸的性质）（1）碱性水溶液中易水解（2）与茚三酮的显色反应（3）酸碱两性美法仑（二）环磷酰胺1.结构：两部分，氮芥，环状磷酰胺基2.性质：①含有一个结晶水时为结晶，失去结晶水后即液化，水溶解度不大；②磷酰胺基不稳定，水溶液加热易分解，应溶解后短时间内用。

3.作用特点：①是前体药物，磷酰基强吸电子，烷基化能力降低，因而毒性降低。

②体外无效，进入体内在肝脏被氧化代谢活化。

③在正常组织，酶促氧化，成无毒羧酸物。

在肿瘤细胞缺乏正常组织的酶，非酶促反应，生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者生成去甲氮芥，是强烷化剂故选择性强毒性小。

抗瘤谱广,毒性小，膀胱毒性源于丙烯醛。

（三）异环磷酰胺1.与环磷酰胺区别：1个氯乙基侧链移到N上。

2.与环磷酰胺相同是前药，相同化学性质。

二、亚硝基脲类（一）卡莫司汀1.结构及性质：脲的结构，酸、碱性条件分解生成氮气和二氧化碳。

2.作用特点：β-氯乙基亲酯性强，易通过血脑屏障，适用于脑瘤、中枢神经系统肿瘤等。

（二）司莫司汀结构：甲环己基取代氯乙基，作用同卡莫司汀，疗效优，毒性低。

卡莫司汀三、乙撑亚胺类脂肪氮芥类转变为乙撑亚胺（氮杂环丙环）产生作用，故设计乙撑亚胺类。

对酸不稳定，不能口服，治疗膀胱癌的首选药物。

四、甲磺酸酯（及多元醇类）白消安1.结构：丁二醇与甲磺酸的双酯。

2.化学性质：甲磺酸酯，氢氧化钠条件可水解生成丁二醇，再脱水成四氢呋喃。

3.作用机制：甲磺酸酯基易离去,可使C－O键断裂，发生双烷基化。

高三化学科的必背必考学问点假设把走一百里路看成一件事，那么前面走过的九十里路仅仅是完成了事情的一半。

也就是说最终虽然仅有十里路，但担当的任务却是整个事情的一半。

这是告知我们，当一件事情越接近终点时，越重要、越困难、越关键。

我给大家带来的〔高三化学〕科的必背必考学问点，期望能关怀到你!高三化学科的必背必考学问点1加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最终残留物的推断应考虑盐类的水解(1)加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质.(2)加热浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质.(3)加热浓缩FeCl3型的盐溶液.最终得到FeCl3和Fe(OH)3的混合物,灼烧得Fe2O3。

(4)加热蒸干(NH4)2CO3或NH4HCO3型的盐溶液时,得不到固体.(5)加热蒸干Ca(HCO3)2型的盐溶液时,最终得相应的正盐. (6)加热Mg(HCO3)2、MgCO3溶液最终得到Mg(OH)2固体.(9净水剂的选择:如Al3+,FeCl3等均可作净水剂,应从水解的角度解释。

(10)的使用时应考虑水解。

如草木灰不能与铵态氮肥混合使用。

(11)打片可治疗胃酸过多。

(12)液可洗涤油污。

(13)试剂瓶不能盛放Na2SiO3,Na2CO3等试剂.高三化学科的必背必考学问点2一、〔传统〔文化〕〕中的化学学问的考察角度(1)传统文化中的物质转变与反响类型。

如〔成语〕“火上浇油”(主要是化学转变)、“百炼成钢”(主要是化学转变)，古诗词“千锤万凿出深山”(主要是物理转变)等。

(2)传统文化中的物质组成。

如?本草经集注?中“以火烧之，紫青烟起，云是真硝石也”，“硝石”指KNO3;如?汉书?中“高奴县有洧水可燃”，“洧水”的主要成分是石油等。

(3)传统文化中的试验操作。

如?本草衍义?中对精制砒霜过程的表达：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂分散累然下垂如乳，尖长者为胜，平短者次之。

”涉及的操作〔方法〕是升华;如明代?本草纲目?记载烧酒的制造工艺，涉及的操作方法是蒸馏;东晋葛洪?肘后备急方?中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”操作中“渍”和“绞”分别表示煮沸、浸取、过滤等。

押题宝典执业药师之中药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共48题）1、具有“翘鼻头”、“方胜纹”、“连珠斑”、“佛指甲”性状特征的药材是A.金钱白花蛇B.蛤蚧C.蕲蛇D.牛黄E.鳖甲【答案】C2、切面类白色或微红色，有明显环纹的饮片是A.狗脊B.姜黄C.石菖蒲D.浙贝母E.天麻【答案】C3、除另有规定外，浸膏剂是指A.每100ml相当于原饮片20gB.每100ml相当于原饮片10gC.每1ml相当于原饮片1gD.每1g相当于原饮片2～5gE.每1g相当于原饮片1g【答案】D4、来源于木犀科植物的中药材A.小茴香B.连翘C.栀子D.牵牛子E.牛蒡子【答案】B5、除另有规定外，流浸膏剂每100ml相当于原饮片A.10gB.20gC.50gD.100gE.200g～500g【答案】D6、含水量14%～16%A.老蜜B.蜜水C.嫩蜜D.中蜜E.生蜜【答案】D7、主要含有黄酮醇苷和萜类内酯成分的中药是A.紫草B.银杏叶C.葛根D.满山红E.陈皮【答案】B8、药材茎呈圆柱形，表面淡紫色或紫色，有纵条纹的是A.益母草B.淫羊藿C.花茵陈D.肉苁蓉E.绵茵陈【答案】C9、不含药材原粉的口服制剂，每克含需氧菌总数不得超过A.100cfuB.200cfuC.500cfuD.1000cfuE.2000cfu【答案】D10、上表面灰绿色、黄棕色或红棕色，较光滑，下表面密被黄色绒毛的中药材是A.侧柏叶B.艾叶C.蓼大青叶D.枇杷叶E.大青叶【答案】D11、产于贵州的道地药材是A.天麻B.阿胶C.阳春砂D.山药E.泽泻【答案】A12、制芒硝时每100kg朴硝用萝卜A.5kgB.10kgC.15kgE.25kg【答案】D13、一种液体以小液滴形式分散于另一种液体分散介质中A.溶液剂或高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.其他类型【答案】C14、《中国药典》一部规定细辛的入药部位是A.全草B.根C.根茎D.根及根茎E.地上部分【答案】D15、毒性极强的生物碱是A.药根碱B.次乌头碱C.东莨菪碱E.甲基伪麻黄碱【答案】B16、产生的热原致热能力最强的细菌是A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门菌【答案】B17、直片厚度为A.1～2mmB.2～4mmC.2～3mmD.0.5mm以下E.5～10mm【答案】B18、以个大、皮黑、肉白、质致密而细腻者为佳的菌类药材是A.玄参B.雷丸C.猪苓E.马勃【答案】C19、风油精主要由薄荷脑、桉叶油、丁香酚、樟脑、香油精等组成，是夏季居家旅游必备药品。

药物化学试题库一、名词解释1. Prodrugp489：前体药物,将药物分子经结构修饰后,使其在体外活性较小或无活性,进入体内后经酶或非酶作用,释放出原药物分子发挥作用,这种结构修饰后的药物称作前体药物,简称前药;p4892. Soft drug：软药,体内有一定生物活性,容易代谢失活的药物,使药物在完成治疗作用后,按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并排出体外,从而避免药物的蓄积毒性;这类药物称为“软药”;3. Lead compoundp484：先导化合物,又称原型药,是指通过各种途径和方法得到的具有独特结构且具有一定生物活性的化合物;4. Pharmacophoric conformation p482：药效构象,它是当药物分子与受体相互作用时,药物与受体互补结合时的构象,药效构象并不一定是药物的优势构象;5. 抗代谢学说：所谓代谢拮抗就是根据相关联物质可能具有相反作用的理论,设计与生物体内基本代谢物的结构,有某种程度相似的化合物,使之与基本代谢物发生竞争性拮抗作用,或干扰基本代谢物被利用,或掺入生物大分子的合成中形成伪生物大分子导致“致死合成”,抑制或杀死病原微生物或使肿瘤细胞死亡;6. Bioisostersp488：生物电子等排体, 具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性;分子或基团的外电子层相似,或电子密度有相似分布,而且分子的形状或大小相似时,都可以认为是生物电子等排体;7. Structurally specific drugs p478：结构特异性药物,药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用有关;其活性与化学结构的关系密切;药物结构微小的变化则会导致生物活性的变化;8. Structurally nonspecific drugs p478：结构非特异性药物,药理作用与化学结构类型的关系较少,主要受药物理化性质影响的药物;9. 脂水分配系数Pp476：P = Co / Cw化合物在互不相溶体系中分配平衡后,有机相的浓度与水相中的浓度的比值;10. 前药原理：用化学方法将有活性的原药转变成无活性的衍生物,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥药效;p48911. 经典的电子等排体p488：是指外层电子数相同的原子或基团以及环等价体;生物电子等排体原理：在基本结构的可变部位,以电子等排体相互置换,对药物进行结构改造;12. “me-too”drug: “me-too” 药物, 特指具有自己知识产权的药物,其药效和同类的突破性的药物相当,这种旨在避开专利药物的知识产权的新药研究,大都以现有的药物为先导物进行研究;13. 挛药Twin Drug：将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接,缀合成的新分子,在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用,增强活性或产生新的药理活性,或者提高作用的选择性;常常应用拼合原理进行孪药设计,经拼合原理设计的孪药,实际上也是一种前药;14. 生物烷化剂p258：是指在体内能形成缺电子活泼中间体或者其他具有活泼的亲电性基团的化合物,进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂的一类药物;二、请写出下列药物的化学结构和主要药理作用具体的药物以提纲为准;1. 地西泮2. 奥沙西泮3. 异戊巴比妥4. 苯妥英钠5. 盐酸哌替啶6. 肾上腺素 7. 盐酸普萘洛尔 8. 普鲁卡因 9. 麻黄碱10. 硝苯吡啶 11.卡托普利12. 利多卡因 13. 雷尼替丁 14. 奥美拉唑 15. 对乙酰氨基酚 16. 布洛芬17. 氟尿嘧啶 18. Cisplatin 19. 青霉素钠 20. 阿莫西林 21. 头孢氨苄 22. 盐酸环丙沙星 23. 左氧氟沙星 24. 雌二醇 25. 醋酸地塞米松 26. Vitamin C 27. 吗啡 28. 硫酸阿托品 29. 阿司匹林 30. 环磷酰胺 31. 萘普生 32. 纳洛酮 33. 头孢噻肟钠 34. 甲氧苄啶参考答案：化学结构这里略1. 地西泮,镇静催眠药抗焦虑,p202. 奥沙西泮,镇静催眠药抗焦虑,p143. 异戊巴比妥,镇静、催眠、抗惊厥p264.苯妥英钠,治疗癫痫p315. 盐酸哌替啶,合成镇痛药p676. 肾上腺素,用于过敏性休克,心脏骤停,支气管哮喘p110 7. 盐酸普萘洛尔,治疗心律失常、心绞痛、高血压p148 8. 普鲁卡因,局麻药p135 9. 麻黄碱,用于支气管哮喘,过敏性反应,低血压p111 10. 硝苯吡啶,治疗高血压和心绞痛p154 11.卡托普利,治疗高血压和心力衰竭p172 12. 利多卡因,局麻药,还可治疗心律失常p137 13. 雷尼替丁,治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡p207 14. 奥美拉唑,治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡p212 15. 对乙酰氨基酚,解热p239,注意：对乙酰氨基酚无抗炎作用 16. 布洛芬,消炎镇痛p253 17. 氟尿嘧啶,抗肿瘤p271 18. Cisplatin,顺铂,抗肿瘤p268 19. 青霉素钠,消炎 p299 20. 阿莫西林,消炎p304 21. 头孢氨苄,消炎p309 22. 盐酸环丙沙星,抗菌p341 23. 左氧氟沙星,抗菌p343 24. 雌二醇,用于雌激素缺乏时的治疗p419 25. 醋酸地塞米松,甾体抗炎药,治疗风湿性关节炎p445 26. Vitamin C,维生素C,用于预防和治疗维生素C缺乏症p474 27. 吗啡,镇痛p61 28. 硫酸阿托品,用于解痉,散瞳p94 29. 阿司匹林,解热镇痛,消炎抗风湿, 抗血栓p239 30. 环磷酰胺,抗肿瘤p261 31. 萘普生,消炎镇痛p253 32. 纳洛酮,吗啡中毒解救剂 33. 头孢噻肟钠,消炎p315注：回答临床药理作用时宜简短,无需详细的说明,如上面的17, 18,19, 22,25, 31, 3334. 甲氧苄啶,抗菌增效剂三、写出下列药物的通用名具体的药物以提纲为准;1. OCOCH 3COO NHCOCH 3 贝诺酯 2.N N N CH 2C OH CH 2F F N NN 氟康唑,p359 3.O OHC CH炔诺酮,p4314. N H NO 2COOCH 3H 3COOC H 3C CH 3硝苯地平5.O N S N H NHCH 3CHNO 2 雷尼替丁,p2076.OHC HO CH炔雌醇7.Cl N F OH O 氟哌啶醇8.ON OH HHCl盐酸普萘洛尔9.O HHOFH OH O OO醋酸地塞米松10.米非司酮,p43811.氯沙坦,p17412. 吲哚美辛13.头孢噻肟钠,p31414.氟尿嘧啶,p27015.西咪替丁, p206 16.利多卡因,p13617.阿托品18.奥沙西泮19.N O CH3吗啡20.N HO O CH2CH CH2OHO纳洛酮21.N OCOOH FHN N环丙沙星四、A 型选择题最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案;第二章1. 在胃中水解主要为4,5位开环,到肠道又闭环成原药的是 CA. 马普替林B. 氯普噻吨C. 地西泮D. 丙咪嗪2. 下列对地西泮的性质描述不正确的是 DＡ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下,受热易水解Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性Ｅ. 为镇静催眠药3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 CA. 1位去甲基B. 3位羟基化C. 1位去甲基,3位羟基化D. 1位去甲基,2位羟基化E. 3位和2位同时羟基化4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 B P23A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成 B`P23A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色6. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是 EA. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 异戊巴比妥D. 环己巴比妥E. 硫喷妥钠7. 为超短效的巴比妥类药物是 DA. 奋乃静B. 艾司唑仑C. 氟哌啶醇D. 硫喷妥钠E. 氟西汀8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 EA 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被 B P41,42A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱胺基E. 开环10. 氟西汀按作用机制属于 AA. 5-HT 重摄取抑制剂B. NE 重摄取抑制剂C. 非单胺摄入抑制剂D. MAO 抑制剂E. DA 重摄取抑制剂11. 属于单胺氧化酶抑制剂的为 DA. 阿米替林B. 卡马西平C. 氯氮平D. 异丙烟肼E. 舍曲林12. 不属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 DA. 吲达品 p53B. 氟伏沙明 p53C. 氟西汀 p53D. 盐酸丙咪嗪p56E. 舍曲林 p5313. 抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的 C p38A. 丙咪嗪B. 氯氮平C. 氯丙嗪D. 阿米替林E. 奋乃近14. 下列药物水解后能释放出氨气的是 C p31A 阿司匹林 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 氯丙嗪 E.哌替啶15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是 D P43A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显蓝紫色E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 D P42,43A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基17. - -吗啡分子结构中的手性碳原子为 D P58A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14C. C-5, C-6, C-9, C-10, C-14D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-1418. 吗啡的化学结构中不含 B p59A. N-甲基哌啶环B. 甲氧基C. 酚羟基D. 呋喃环 E. 醇羟基19. 下列哪项描述和吗啡的结构不符 CA. 含有N-甲基哌啶环B. 含有环氧基C. 含有两个苯环D. 含有醇羟基E. 含有五个手性中心20. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D.苯吗喃 E. 美沙酮21. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 D P62A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应 B P62A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 水解和氧化反应E. 重排反应23. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色,是由于结构中含有哪种基团 AA. 酚羟基B. 醇羟基C. 双键D. 叔氨基E. 醚键24. 吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 AA. 酚羟基B. 醇羟基C. 双键D. 醚键E. 哌啶环25. 磷酸可待因的主要临床用途为 C P59A. 镇痛B. 祛痰C. 镇咳D. 解救吗啡中毒E. 消炎26. 纳洛酮17位上有以下哪种基团取代 D P61A. 甲基B. 环丙烷甲基C. 环丁烷甲基D. 烯丙基E. 3-甲基-2-丁烯基27. 下列药物中,哪一个为阿片受体拮抗剂 CA. 盐酸哌替啶B. 喷他佐辛C. 盐酸纳洛酮D. 枸橼酸芬太尼E. 酒石酸布托啡诺28. 遇钼硫酸试液显紫色,继变为蓝色,最后变为绿色的是 BA. 盐酸哌替啶B. 盐酸吗啡C. 盐酸美沙酮D. 枸橼酸芬太尼E. 喷他佐辛29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡 P61B. 枸橼酸芬太尼 P65C. 二氢埃托啡 P60D. 盐酸美沙酮 P67E. 喷他佐辛 P6330. 关于盐酸哌替啶,叙述不正确的是 DA. 白色结晶性粉末,味微苦B. 易吸潮,遇光易变质C. 易溶于乙醇或水,溶于氯仿,几乎不溶于乙醚D. 本品结构中含有酯键,极易水解E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后,可析出油状的哌替啶,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体31. Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为CA. 具有相似的疏水性B. 具有完全相同的构型C. 具有共同的药效构象D. 化学结构相似第三章1. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符BABC选项见p86,D选项见p85,92A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符 BB选项应改为“乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,则转变为抗胆碱作用”p86A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离H-C-C-O-C-C-N为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代,会导致作用时间延长3. 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的 DA. 对乙酰胆碱进行结构改造得到B. 具有氨基甲酸酯结构C. 具有三甲基季铵结构D. 体内易被胆碱酯酶水解E. 为M胆碱受体激动剂4. 下列叙述哪个不正确D A选项见p92, BC选项见p93,D选项中：由于莨菪醇结构内消旋,整个分子无旋光性A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子C1、C3和C5,但是由于有对称面,因此无旋光性 p935. 临床使用的阿托品是 BA. 左旋体B. 外消旋体C. 内消旋体D. 右旋体E. 40%左旋体+60%右旋体6. 下列与硫酸阿托品性质相符的是C P93A. 化学性质稳定,不易水解B. 临床上用作镇静药C. 游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色D. 碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性E. 呈左旋光性7. M胆碱受体拮抗剂的主要作用是 A P94A. 解痉、散瞳B. 肌肉松弛C. 降血压D. 中枢抑制E. 抗老年痴呆8. 下列哪个与硫酸阿托品不符 BA. 化学结构为二环氨基醇酯类B. 具有左旋光性C. 显托烷生物碱类鉴别反应D. 碱性条件下易被水解E. 为±-莨宕碱9. 下列哪项与阿托品相符DA. 以左旋体供药用B. 分子中无手性中心,无旋光活性C. 分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性D. 为左旋莨菪碱的外消旋体E. 以右旋体供药用10. 莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 C p94A. 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B. 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C. 6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥D. 6, 7位上无氧桥E. 6, 7位上有氧桥11.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名B P110A.1S,2R- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.1R,2S- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1R,2S- 3- 甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.1R,2S- 1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.1R,2S- 2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐12. 肾上腺素如下图的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO HN OHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢13. 哪个是药用1R,2S-麻黄碱 B 要掌握推理过程A. B.C. D. E.14. 化学结构如下的药物为 A P93A. AtropineB. ScopolamineC. AnisodamineD. AnisodineE. Tacrine15. 化学结构如下的药物为 A P108 A. Epinephrine B. Ephedrine HO H NOHHO CH 3N OOHOCH 3C. DipivefrinD. PhenylpropanolamineE. Dopamine16. 下列哪种性质与肾上腺素相符 BA. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠D. 不具旋光性E. 与茚三酮作用显紫色17. 若以下图表示局部麻醉药的通式,有关构效关系的描述,不正确的是 D P141 n ( )R 1YZ N R 2R 3A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换,但活性有差别B. Z 部分可用电子等排体置换,并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C. n 等于2-3为好D. Y 为杂原子可增强活性E. R 1为吸电子取代基时活性下降18. 氯苯那敏属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型C P122A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类19. 与普鲁卡因性质不符的是 CA. 具有重氮化-偶合反应B. 与苦味酸试液产生沉淀C. 具有酰胺结构易被水解D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定,中性及碱性条件下易水解E. 可与芳醛缩合生成Schiff’s 碱20. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是 EA. 含有酰胺结构B. 酸胺键邻位有2个甲基C. 具有抗心律失常作用D. 与苦味酸试液产生沉淀E. 稳定性差,易水解21. 盐酸普鲁卡因与NaNO 2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为 CA. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化22. 局部麻醉药的基本骨架中,X 为以下哪种电子等排体时局麻作用最强 C P141A. -NH-B. -CH 2-C. -S-D. -O-E. -CH=CH-23. 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是CA. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物,与DNA 作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O -脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物24. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 EA. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解第四章1. 盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 E P147A. Vital反应B. 紫脲酸胺反应C. 与三氯化铁试液反应D. 与硫酸铜试液反应E.重氮化、偶合反应2. 属于AngⅡ受体拮抗剂是 EP194A. Clofibrate 氯贝丁酯,p189B. Lovastatin 洛伐他汀,p186C. Digoxin 地高辛,p181D. Nitroglycerin 硝酸甘油,p179E. Losartan 氯沙坦,p1743. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光 A P162A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平4. 化学结构如下的药物为BA. AtorvastatinB. LovastatinC. MevastatinD. SimvastatinE. Pravastatin5. 下列药物具有选择性β1受体阻滞作用的是 C p145A. 波吲洛尔B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 拉贝洛尔E. 艾司洛尔6. 洛沙坦属于 C P172A. ACEIB. 肽类抗高血压药C. 血管紧张素II受体拮抗剂D. 血管紧张素I受体拮抗剂E. AChEI7. 抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成,以邻硝基苯甲醛、氨水及 C 为原料缩合得到A. 乙酸乙酯B. 乙酰乙酸乙酯C. 乙酰乙酸甲酯D. 丙二酸二乙酯E. 草酸二乙酯8.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中Ic类的药物AA. 氟卡尼B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀9. 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是 D p165A. 苯磺阿曲库铵B. 氯贝胆碱C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平10. 全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是 C P185A. 洛伐他汀B. 辛伐他汀C. 氟伐他汀D. 普伐他汀E. 氟西汀第五章1. 具有呋喃环的H2受体拮抗是 AA. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 尼扎替丁D. 法莫替丁E. 奥美拉唑2. 下列药物中,能拮抗5-HT3受体的止吐药物为EA. 托匹西隆B. 去甲可卡因C. 格拉司琼D. 西沙必利E. 昂丹司琼3. Omeprazole的分子结构中不包含 DA. 咪唑环B. 吡啶环C. 甲氧基D. 巯基E. 亚砜基4. 下列属于质子泵抑制剂药物的是 CA. 法莫替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 氯雷他定E. 盐酸赛庚啶5. 下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为BA. 尼扎替丁B. 罗沙替丁C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁6. 以下药物中,不具备经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的是 A ABCD选项见p206,E选项见p39A. 罗沙替丁B. 法莫替丁C. 雷尼替丁D. 尼扎替丁E. 硫乙拉嗪第六章1. 药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质 C P238A. 检查水溶液的酸性B. 检查碳酸钠中的不溶物C. 与高铁盐溶液显色D. 与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物检查是否有酸味 E. 无需检查2. Aspirin引起过敏的杂质是 A P238A. 乙酰水杨酸酐B. 水杨酸C. 水杨酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯E. 苯酚3. 下列哪一个说法是正确的DA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低4. 以下哪一项与阿司匹林的性质或作用不符CA. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用5. 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型AA. 选择性COX-2抑制剂B. 吡唑酮类C. 芳基烷酸类D. 芬那酸类E. 1, 2-苯并噻嗪类6. 下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 萘丁美酮C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 阿司匹林7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 D P251A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物8. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体 AA. S+B. S-C. R+D. R-E. 外消旋体9. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 EA. 布洛芬 P251B. 阿司匹林C. 双氯芬酸 P248D. 萘普生 P250E. 萘丁美酮 P24810. 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用做抗炎药物 EA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松11. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死 D P240A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物12. 下列哪种药物属于3,5-吡唑烷二酮类 DA. 萘普生 B吡罗昔康 C. 安乃近 D. 羟布宗 E. 双氯芬酸钠13. 吡罗昔康不具有的性质和特点 EA. 非甾体抗炎药B. 具有苯并噻嗪结构C. 具有酰胺结构D. 体内半衰期短E. 具有芳香羟基14. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构 AA. 吡罗昔康B. 吲哚美辛C. 羟布宗D. 芬布芬E. 非诺洛芬15. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 AA. 5-羟色胺B. 组胺C. 组氨酸D. 赖氨酸E. 多巴胺16. 非甾体抗炎药物的作用机制是 BA. β-内酰胺酶抑制剂B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C. 二氢叶酸还原酶抑制剂D. D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E. 磷酸二酯酶抑制剂17. 下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂 BA 安乃近 B. 塞来昔布 C. 吡罗昔康 D. 甲芬那酸 E. 双氯芬酸钠第七章1. 以下哪种性质与环磷酰胺不相符 E p261A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水,水溶液不稳定,受热易分解C. 口服吸收完全D. 体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中2. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 BA. 乙烯亚胺类B. 氮芥类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 三氨烯咪唑类3. 环磷酰胺为前体药物,在体内代谢活化,生成具有烷化作用的代谢产物是C P261A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-羰基环磷酰胺C. 磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛D. 异环磷酰胺E. 醛基磷酰胺4. 环磷酰胺毒性较小的原因是E P261A. 烷化作用强,剂量小B. 体内代谢快C. 抗瘤谱广D. 注射给药E. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物第八章1. β-内酰胺类抗生素的作用机制是 B p298A. 干扰核酸的复制与转录B. 抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成C. 干扰细菌蛋白质的合成D. 影响细胞膜的渗透性E. 抑制二氢叶酸还原酶2. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为 B P296A. 2R, 5R, 6RB. 2S, 5R, 6RC. 2S, 5S, 6SD. 2S, 5S, 6RE. 2S, 5R, 6S3. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化D P297A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸4. 青霉素在碱或酶的催化下,生成物为E P297A. 青霉醛或D-青霉胺B. 6-氨基青霉烷酸6-APAC. 青霉烯酸D. 青霉二酸E. 青霉酸5. 青霉素G制成粉针剂的原因是 BA. 易氧化变质B. 易水解失效C. 使用方便D. 遇β-内酰胺酶不稳定E. 侧链易水解6. 青霉素结构中易被破坏的部位是 DA. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D.β-内酰胺环E. 硫原子的氧化7. 半合成青霉素的原料是 BA. 7-ACAB. 6-APAC. 6-ASAD. GABAE. PABA8. 哪个是氯霉素具抗菌活性的构型 C P332A. 1S, 2SB. 1S, 2RC. 1R, 2RD. 2S, 2RE. 2R, 3R9. 属于β-内酰胺酶抑制剂的AA. 克拉维酸B. 头孢拉定C. 氨曲南D. 阿莫西林E. 青霉素10. 氯霉素的化学结构为 bP332第九章1. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B P340A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大2. 关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是 E P340A. N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中, 以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1或2-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C. 8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D. 在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以S异构体作用最强E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代。

2024年海南公务员行测真题（B类）（满分100分时间120分钟）第一部分常识判断1.《合同法》对买卖合同中标的物风险的负担作出了较为详细的规定。

下列有关风险负担表述正确的是（）。

A.在由于标的物存在质量瑕疵，买受人拒绝受领的情况下，风险转移给买受人B.特定物的风险在合同成立后即由买受人承担C.需要运输的标的物，自交付给买受人后风险转移给买受人D.在途货物的风险除另有约定外自合同成立后即转移给买受人【答案】：D2.太原市环保局将太原市万柏林区生态园管理中心定为太原市环境教育基地，拟文应当选择的文种为（）A.公告B.决定C.通告D.通知【答案】：D3.19世纪上半叶英国著名诗人华兹华斯对当时社会强烈不满，却又否定文学反映现实的社会作用，他强调作家的主观想象力，认为诗歌应该是人的强烈情感的自然流露。

华兹华斯的作品风格应属于（）。

A.浪漫主义B.现实主义C.古典主义D.现代主义【答案】：A4.关于行政处罚，下列表述正确的是：（）A.行政处罚的当事人到期不缴纳罚款，每日按罚款数额的百分之三加处罚款1/ 12B.行政机关在收集证据时，必须采取抽样取证的方法C.法律、法规、规章授权的具有管理公共事务职能的组织可以在法定授权范围内实施行政处罚D.受他人胁迫有行政违法行为的，可以依法从轻或者减轻行政处罚【答案】：A5.党领导人民治理国家的基本方略是（）。

A.依法治国B.构建和谐社会C.改革开放D.发展社会主义市场经济【答案】：A6.“夕阳无限好，只是近黄昏”是谁的诗句？（）A.骆宾王B.杨炯C.李商隐D.李白【答案】：C7.下列选项中，具备法人资格的是（）。

A.某报社的发行部B.某大学的法律系C.某单位的读书社D.某市司法局【答案】：D8.世界著名短篇小说《项链》的作者是（）。

A.拜伦B.莫泊桑C.雨果D.福楼拜【答案】：B9.汉阳兵工厂是晚清洋务运动的代表人物（）到湖北后主持创办的军工制造企业。

A.左宗棠2/ 12C.张之洞D.李鸿章【答案】：C10.马克思主义认识论的首要的基本的观点是（）A.主体性的观点B.客观实在性的观点C.反映的观点D.实践的观点【答案】：D11.用以传达、要求下级机关办理和执行事项的公文是（）。

1.为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，它的研究内容既包含着化学，又涉及到生命学科，它既要研究化学药物化学的结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进人体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容。

最重要的是，“药物化学”是药学其他学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药物代谢动力学及药剂学等的研究。

所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。

2.简述药物的分类药物可分成天然药物、半合成药物、合成药物和基因工程药物3.药物分子设计过程可大致分为哪两个阶段？何为药物的基本属性？先导物的发现和先导物的优化基本属性：有效性、安全性、可控性、稳定性4.药物先导物的发现有哪些途径？（1）以生物、化学为基础发现先导物（2）基于临床副作用观察发现先导物（3）基于生物转化发现先导物（4）药物合成的中间体作为先导物（5）组合化学的方法发现先导物（6）基于生物大分子结构和作用机制设计先导物（7）反义寡核苷酸（8）偶然及筛选获得先导物5.为什么由天然活性物质获得先导物并对其进行优化是获得新药的一个重要途径？天然活性物质所具有的特点决定：（1）独特的药理活性（2）具有新型的结构类型，可提供新的分子多样性（3）资源有限、有效含量很低，有地域性差异6.举例说明前药修饰的概念、方式和可以达到的目的前药修饰的概念：（1）将两个相同的药物、或同一药物的两个分子拼合在一起，产生更强的作用，或减低毒副作用，或改善药代动力学性质（2）将两个不同药理的药物拼合在一起，产生新的或联合作用方式：（1）采用制备前药的手段，使前药进入体内后裂解为两个原药（2）采用体内不同的裂解方法目的：1.提高生物利用度和生物膜通透性2.提高药物的靶向性3.延长药物的作用时间4.改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味或理化性质以适应制剂需要7.制备前药的一般方法有哪些？利用活性化合物和药物分子中含有的极性官能团来合成前药。

第三十一章抗变态反应药本章：只涉及H1受体拮抗剂（可统一记忆），用于皮肤黏膜变态反应疾病，还可用于止吐，防治晕动症、镇静催眠、预防偏头痛等。

（抗过敏）机制：抗组织胺、白三烯、缓激肽等。

分类：第一代，经典的（产生中枢抑制和镇静不良反应）第二代，非镇静的组胺H1受体拮抗剂9个代表药按结构类型分五类：1.氨基醚类：盐酸苯海拉明2.丙胺类：马来酸氯苯那敏3.三环类：盐酸赛庚啶、氯雷他定、地氯雷他定、富马酸酮替芬4.哌啶类：诺阿司咪唑、非索非那定5.哌嗪类：盐酸西替利嗪组胺H1受体拮抗剂的化学结构类型一、氨基醚类盐酸苯海拉明考点：1.结构特征是氨基醚类，氧原子和氨基氮之间隔两个碳。

2.代谢：醚水解为二苯基甲醇（见黄色框），再与葡糖醛酸结合，排出。

3.竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，中枢抑制作用显著。

有镇静、防晕动和止吐阼用。

用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等皮肤黏模变态性疾病，预防晕动症及治疗妊娠呕吐。

二、丙胺类马来酸氯苯那敏（又名扑尔敏）考点：1.结构为丙胺类（氨基醚类O换成C），含吡啶，二甲氨基碱性，成盐。

2.性质：可升华，显叔胺类反应（与枸橼酸醋酐试液加热，即显红紫色。

稀硫酸中，马来酸与高锰酸钾反应，红色消失，生成二羟基丁二酸，为本品的鉴别反应）。

3.作用机制：对组胺H1受体的竞争阻断作用强，且作用持久。

氯苯那敏4.含有一个手性碳，S异构体的活性比外消旋体强2倍，临床用外消旋体。

5.药物相互作用：与中枢系统抑制药同用时，可增强前者的中枢抑制作用；（可增强金刚烷胺、氟哌啶醇、抗胆碱药、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类、拟交感神经药、氯喹的药效。

不宜与哌替啶、阿托品等药同用）。

6.副作用：对中枢抑制作用较轻，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱，由于易致中枢兴奋，可诱发癫痫，癫痫患者禁用。

三、三环类（一）盐酸赛庚啶考点：1.结构是三环与哌啶双键连接，可看成是吩噻嗪环的S和N原子分别以生物电子等排体乙烯基和甲叉基代替的三环化合物。

2022年真题解析一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.以病证类药，首列“诸病通用药”专项的本草典籍是A．《神农本草经》B．《本草经集注》C．《本草纲目》D．《新修本草》E．《重修政和本草》【答案】B【解析】该书的主要成就包括:①系统整理了南北朝以前的药物学资料②创立了新的编写体例:药物分类按自然属性进行区分，改进了《本经》品分类法；所载药物内容采用朱墨、大小字体分书法③创设了“诸病通用药”专项④记载了对药物性能的认识⑤记载了药物产地、形态与鉴别经验中对当时各种药物的产地做了介绍，强调产地不同，药性有异在形态方面描述也甚详⑥重视药物的炮制与配制前的加工。

2.用药咨询服务是执业药师应用所掌握的药学知识和药品信息，承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。

用药咨询服务的对象有患者、医师、护士，下列不属于患者用药咨询的内容的是A．药品适应病证是否与患者病情相对应B．处方中是否存在配伍禁忌和证候禁忌C．药品的正确服洁、服用时间及漏服补救法D．药品服用后的预计疗效、起效及维持时间E．中药注射液的溶媒、浓度及滴注速度【答案】E【解析】患者用药咨询：药品名称、适应病证、用药禁忌、用药方法、用药剂量、服药后预计疗效及起效时间、维持时间。

药品的不良反应与药物相互作用。

有否替代药物或其他疗法。

药品的鉴定辨识、贮存和有效期。

药品价格、报销，是否进入医疗保险报销目录等。

3.“寒极生热，热极生寒"所体现的阴阳关系是A．对立制约B．相互转化C．消长平衡D．互根互用E．交合感应【答案】B【解析】阴阳转化，是指在一定的条件下，阴或阳可以各自向其相反方向转化的质变形式，即由阴转阳、由阳转阴。

阴阳相互转化的条件，一般都表现在事物变化的“物极” 阶段。

如果说“阴阳消长” 是一个量变过程的话，则阴阳转化便是在量变基础上的质变。

阴阳对立双方之所以能够相互转化，是因为对立的双方已相互存在着向其对立面转化的因素，即存在着阴阳依存的关系，这就是事物转化的内在根据。

第一节抗病毒药病毒感染的过程：吸附、侵入、脱壳、生物合成、成熟和释放1、抗病毒药物通过影响病毒复制周期的某个环节而实现的，只对病毒抑制，不能直接杀死病毒2、分类阻止病毒在细胞内吸附：丙种球蛋白阻止病毒穿入细胞：金刚环胺干扰病毒核酸复制：利巴韦林、碘苷影响核糖体翻译：酞丁安、美替沙腙3、抑制病毒复制初始时期的药物（一）金刚环胺类结构饱和的三环癸烷，形成刚性笼状结构性质盐酸金刚烷胺易溶于水，口服吸收好，可通过血脑屏障，约90％的药物以原型从肾排出作用机制抑制病毒颗粒进入宿主细胞，抑制病毒复制的早期阶段，阻止病毒基因的脱壳及阻断核酸转移入宿主细胞临床应用预防、治疗各种A型流感病毒，但对B型流感病毒引起的呼吸道感染无效尤其对亚洲A2型流感病毒特别有效（二）干扰素及干扰素诱导剂干扰素（interferon）是病毒或其他诱导剂进入人体后，免疫细胞产生的一类特殊的糖蛋白（分子量20KD－160 KD）。

能够激活人体的免疫系统，抑制病毒的生长和繁殖，其中α-干扰素具有广谱的抗病毒作用，通过与感染细胞表面特定抗原的结合，抑制m-RNA的转录和翻译。

一些小分子化合物或者特殊的双链多核苷酸能够诱导人体产生干扰素，此类药物称为干扰素诱导剂。

（三）流感病毒神经氨酸酶抑制剂（NA抑制剂、唾液酸酶抑制剂）NA是病毒释放过程所需的关键酶作用机制抑制NA，阻断流感病毒的复制过程药物扎那米韦、奥司他韦（达菲）机制特异性抑制A、B型流感病毒NA，阻止子代病毒从感染细胞表面释放，阻止病毒呼吸扩散，从而抑制流感病毒的复制4、干扰病毒核酸复制的药物（1）作用机理竞争性地和DNA聚合酶或RNA聚合酶相结合，抑制酶活性，干扰病毒核酸的合成，产生抗病毒作用（2）分类核苷类：嘧啶核苷类（碘苷）、嘌呤核苷类（阿昔洛韦）非核苷类：利巴韦林都是基于代谢拮抗的原理（3）药物碘苷代谢碘苷本身无活性，被细胞和病毒胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化生成三磷酸碘苷，后者是活性苷形式碘苷可与胸腺嘧啶脱氧核苷酸竞争性抑制DNA聚合酶的原因：两者结构相似，在尿嘧啶的5位用I取代其C-5-CH3，I的半径为0.215纳米，和甲基的半径0.200纳米相近，因此碘苷可与胸腺嘧啶脱氧核苷酸竞争性抑制DNA聚合酶，阻碍病毒DNA的合成屈氟尿苷：抑制腺苷酸合成酶阿糖胞苷：阻断脱氧嘧啶苷形成，从而抑制病毒DNA生成阿昔洛韦作用机制抑制病毒编码的胸苷激酶和DNA聚合酶，抑制感染细胞中DNA的合成，不影响非感染细胞的DNA复制优化阿昔洛韦水溶性差，口服生物利用低，此外持续时间短。

新教材同步系列高中语文部编版必修下册：第3单元一名物理学家的教育历程【基础测评】阅读下面的文字，完成1～3题。

一提到青蒿素，很多人就会条件反射地想到疟疾。

不少人________认为青蒿素只是治疗疟疾的“特效药”，除此之外，对其他疾病并无作用，事实真的如此吗？认为青蒿素只能治疗疟疾的观点当然是错的。

40多年来，青蒿素、双氢青蒿素、复方蒿甲醚、青蒿素哌喹片……青蒿素和它的________在抗疟临床得到广泛应用，并走出国门，影响世界。

2019年6月17日，屠呦呦团队对外公布其青蒿素抗药性研究取得阶段性进展。

同时，团队还发现，( )。

除了治疗红斑狼疮外，青蒿素还有望成为抗肿瘤的“新法宝”。

上海交通大学医学院教授王慧团队首次发现了双氢青蒿素抗癌靶点和________敏感人群，为青蒿素类化合物抗肿瘤机制研究、药物开发和临床应用打下了坚实基础。

他们发现青蒿素及其衍生物能通过促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长和周期进展而发展抗癌功效。

此前还陆续有研究发现青蒿素类药物在其他方面的作用，如英国玛丽女王大学研究人员2016年2月报告说，青蒿素类药物青蒿琥酯能有效缓解严重外伤引起的器官________等。

相信在不久的将来，青蒿素会被发现出更多功效，更好地造福人类。

1．依次填入文中横线上的词语，全部恰当的一项是( )A．乃至衍生物潜伏衰弱B．乃至派生物潜在衰弱C．甚至派生物潜伏衰竭D．甚至衍生物潜在衰竭【答案】D 【解析】乃至：甚至，表示递进关系，指明范围从小到大，数量由少到多，程度由低到高。

甚至：强调突出的事例(有更进一层的意思)。

此处说的是人们对青蒿素的误解，有程度上的强调意味，应选“甚至”。

衍生物：较简单的化合物所含的原子或原子团被其他原子或原子团取代而生成的较复杂的化合物，叫作原来化合物的衍生物。

派生物：就是由此而衍发出来的东西，由这个东西做引线，而导致其他事物的出现，这些被引发出来的东西叫作原事物的派生物。

结合语境，应选“衍生物”。

押题宝典中药学类之中药学（中级）通关题库(附带答案)单选题（共48题）1、呈纽扣状圆板形，表面密被灰棕或灰绿色绢状茸毛，自中央向四周呈辐射状排列的药材是A.栀子B.葶苈子C.马钱子D.连翘E.补骨脂【答案】C2、功能温中行气，涩肠止泻的药是（）。

A.豆蔻B.肉豆蔻C.诃子D.桑螵蛸E.覆盆子【答案】B3、可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物()A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇【答案】C4、表面灰黑色，有土腥气，无味的药材是A.雄黄B.石膏C.磁石D.滑石E.信石【答案】C5、既化瘀止血，又理气止痛的是A.茜草B.侧柏叶C.降香D.蒲黄E.三七【答案】C6、经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导的是（）。

A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织【答案】C7、常用的调剂工具有（）。

A.铜冲钵B.天平C.台称D.药架E.贵重药柜【答案】A8、治疗多种皮肤病的药物是A.当归B.人参C.甘草D.何首乌E.淫羊藿【答案】D9、呈长圆柱形，有的断面皮部有黄白色至黄棕色的絮状纤维的根类药材是A.地榆B.白芷D.柴胡E.藁本【答案】A10、制备水丸的关键工序为A.盖面B.制丸条C.起模D.制丸块E.干燥【答案】C11、属于外科用药的是A.二妙丸B.泻毒散C.明目地黄丸D.十滴水E.龟鹿二仙膏【答案】B12、蜜丸丸条质量要求不包括A.粗细适当B.表面光滑D.内部充实，无空隙E.粗细均匀【答案】C13、有活血化瘀、疏肝通络功效的方剂是A.七厘散B.生化汤C.复元活血汤D.身痛逐瘀汤E.加味逍遥丸【答案】C14、雄黄的主要成分是A.四氧化三铁B.二硫化二砷C.碳酸锌D.含水硫酸钠E.二硫化铁【答案】B15、含汞的中成药处方药是A.九分散B.磁朱丸D.四胜散E.参苏丸【答案】B16、在一化学成分的酸性溶液中加入漂白粉，溶液变成樱桃红色，此成分是A.麻黄碱B.东莨菪碱C.挥发油D.盐酸小檗碱E.芸香苷【答案】D17、用治热淋涩痛，湿热痹痛的药物是A.茵陈B.灯心草C.木通D.石韦E.泽泻【答案】C18、最善治疗尿血、血淋的中药是A.蒲黄B.小蓟D.白茅根E.藕节【答案】B19、气化是指A.气对身体各组织器官具有营养作用B.气是人体热量的来源C.通过气的运动而产生的各种变化D.气具有抵抗各种邪气的作用E.气是活动力极强的精微物质【答案】C20、下列除了哪个，均可以作水丸的赋形剂A.黄酒B.米醋C.液状石蜡D.猪胆汁E.水【答案】C21、普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为（）。

第二节药效相的构效关系(Structure-Activity Relationship in the Pharmacodynemic Phase)药物按作用方式可分为两大类：结构非特异性药物和结构特异性药物(Structurely nonspecific and specific drugs)。

前者产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用。

较典型的有全身吸人麻醉药，这类药物的化学结构有很大差异，其麻醉强度与分配系数成正比。

还有抗酸药，它们中和胃肠道的盐酸产生治疗作用。

机理较为复杂的药物也可发生非受体作用。

如抗肿瘤药氮芥，在体内能转变成高度活泼的亲电性的乙烯亚胺，与癌细胞和正常细胞中许多细胞组分如羟基、巯基、羧基、磷酸酯和咪唑基发生亲核反应，尤其是将DNA中鸟嘌呤7位氮烷基化，致使密码错编(Miscoding)，最终导致细胞死亡。

本节我们主要论述结构特异性药物的构效关系，先介绍两个经典例证：一是箭毒对神经肌的阻断作用：早在19世纪中叶，Bernard首先证实，箭毒(Curare)作用于体内特定部位。

这种神经肌阻断剂刺激神经后，阻止骨骼肌的收缩，但若直接刺激肌肉则无效。

这个研究显示了药物作用于某一局部位置，并说明在神经与肌肉之间存在间隙或突触。

二是毛果芸香碱类化合物对自主神经系统的副交感神经的刺激作用：Langley发现毛果芸香碱(Pilocarpine)类化合物刺激自主神经系统的副交感神经具选择性，作用极强。

而阿托品(Atropine)能以互为专一的方式，阻断毛果芸香碱的这种作用。

两个化合物作用于细胞的同一组成部分，后来被称之为受体。

19世纪末至20世纪初，著名微生物家Ehrlich发现，一些有机物能以高度的选择性产生抗微生物作用，他认为这是由于药物与生物中某种接受物质结合的结果，提出了接受物质(Receptive substance)和受体(Receptor)这些词汇，并认为药物与受体的相互作用与钥匙和锁相似，具有高度的契合专一性。

《中药学》习题一、名词解释1．中药2．中药学3．本草4．配伍5．相畏6．相杀7．相恶8．相反9．相须10．相使11．炮制12．水飞法13．煅法14．煨法15．淬法16．炙法17．中药性能18．四气19．五味20．升降浮沉21．归经22．道地药材23．剂量24．解表药25．清热药26．祛风湿药27．芳香化湿药28．利水渗湿药29．泻下药30．温里药31．理气药32．消食药33．活血祛瘀药34．化痰药35．止咳平喘药36．平肝息风药37．开窍药38．安神药39．补虚药40．平抑肝阳药41．息风止痉药42．收涩药43．止血药44．驱虫药45．涌吐药46．解毒杀虫燥湿止痒药47．拔毒化腐生肌药48．毒性49．烊化二、单项选择题1．下列哪本书为宋代本草著作（）A、神农本草经B、证类本草C、新修本草D、本草经集注2．下列哪本著作历史最悠久（）A、《本草纲目》B、《证类本草》C、《新修本草》D、《本草经集注》3．下列那本著作载药最多（)A 、《神农本草经》B、《新修本草》C、《证类本草》D、《本草纲目》4．中药“毒”的概念不包括（）A、药物的偏性B、药物的总称C、疮毒D、大毒5．在汤剂中，胶质类药的煎服方法是（）A、先煎B、后下C、包煎D、烊化服6．为了加强药物止咳作用，临床多将其（）A、醋炙B、酒炙C、蜜炙D、盐水炙7．醋炙是指为了加强其（）A、止痉B、止痛C、止痒D、止血8．需冷服的药物是（）A、佩兰B、藿香C、香薷D、木香9．有“风药中润剂”之称的药物是（）A、荆芥B、防风C、白花蛇D、羌活10．可治疗鼻塞的药物有（）A、白芷B、白前C、白及D、白扁豆11．具有清肝明目作用的药物是（）A、红花B、菊花C、金银花D、旋覆花12．通过炮制改变了药物功效的药物是（）A、炙麻黄B、煅石膏C、飞滑石D、煨木香13．功能清热泻火，除烦止渴，收敛生肌的药物是（）A、石膏B、知母C、栀子D、芦根14．善治乳痈的药物是（）A、鱼腥草B、蒲公英C、天花粉D、红藤15．长于治疗肺痈的药物是（）A、板蓝根B、败酱草C、鱼腥草D、蒲公英16．治疗湿热痢疾可以选用（）A、合欢皮B、白鲜皮C、五加皮D、秦皮17．能清热解毒的药物是（）A、桑叶B、大青叶C、番泻叶D、淡竹叶18．治疗瘀血证可选用（）A、地骨皮B、牡丹皮C、茯苓皮D、白鲜皮19．．痢疾可以选用（）A、白头翁B、白鲜皮C、白芷D、白前20．能清热凉血的药物是（）A、紫草B、金钱草C、仙鹤草D、豨莶草21．善治梅毒的药物是（）A、茯苓B、猪苓C、土茯苓D、连皮苓22．天花粉药用其（）A、花B、叶C、仁D、根23．咽喉肿痛宜选用（）A、射干B、羌活C、川芎D、白芥子24．治疗热毒证可以选用（）A、黄芪B、黄精C、黄连D、生地黄25．治疗肠燥便秘宜选用（）A、麻仁B、白蔻仁C、砂仁D、薏苡仁26．可以治疗骨刺鲠咽证的药物是（）A、独活B、僵蚕C、威灵仙D、木瓜27．具舒筋活络作用者是（）A、木通B、木防己C、木香D、木瓜28．下列哪一味药不是同出一物的（）A、桑叶B、桑枝C、桑白皮D、桑寄生29．长于舒筋，治疗风湿痹痛，筋脉拘挛，关节屈伸不利之要药是（）A、附子B、木瓜C、乌头D、羌活30．防风、秦艽的共同的功效是（）A、祛风湿B、退黄疸C、退虚热D、止汗31．退虚热者可以选用（）A、黄连B、防风C、防己D、秦艽32．凡湿阻、食积、气滞所致院腹胀满、宜选用（）A、苍术B、神曲C、木香D、厚朴33．厚朴长于（）A、化湿健脾B、行气燥湿C、燥湿健脾D、利湿通淋34．能行气化湿的药物是（）A、白豆蔻B、白鲜皮C、白芥子D、白及35．具利水消肿，祛风湿，止痹痛的药物是（）A、桑寄生B、防己C、茯苓D、秦艽36．治疗砂石淋证宜选用（）A、夏枯草B、金钱草C、败酱草D、仙鹤草37．治膏淋宜选用（）A、滑石B、猪苓C、萆薢D、车前子38．具有鼓舞气血生长作用的药物是（）A、黄芪B、党参C、当归D、肉桂39．干姜的性味是（）A、辛温B、辛苦涩C、辛甘温D、辛热40．治疗胸痹要药是（）A、沉香B、青皮C、薤白D、厚朴41．既能通阳散结，又能行气导滞的药物是（）A、木香B枳实C、橘皮D、薤白42．治疗肝郁气滞可以选用（）A、川楝子B、使君子C、牵牛子D、决明子43．“气病之总司，女科之主帅”者是指（）A、香附B、益母草C、郁金D、红花44．沉香治疗喘证，是取其哪方面的功效（）A、宣肺平喘B、纳气平喘C、清肺平喘D、温肺平喘、45．可治疗脾胃气滞的药物是（）A、橘皮B、桑白皮C、五加皮D、茯苓皮46．具有疏肝解郁的药物是（）A、乳香B、木香C、香附D、香薷47．可以治疗呃逆的药物是（）A、丁香B、藿香C麝香D、乳香48．善治油腻肉积的药物是（）A、神曲B、山楂C、稻芽D、麦芽49．能降气化痰的药物是（）A、牵牛子B、莱菔子C、决明子D、川楝子50．治疗蛔虫证宜选用（）A、苦楝皮B、五加皮C、桑白皮D、白鲜皮51．可用治肺胃出血的药是（）A、艾叶B、白茅根C、白及D、地榆52．既用于肺胃出血，又治皮肤皱裂的药物是（）A、黄芩B、三七C、白及D、艾叶53．止血作用强，而又不留瘀的药物有（）A、白及B、仙鹤草C、旱莲草D、三七54．小蓟的性味是（）A、苦甘温B、苦辛寒C、苦甘凉D、辛甘寒55．下列哪一味药物以产于湖北蕲春为地道药材（）A 、生地黄B、山药C、艾叶 D 、牛膝56．既能凉血止血，又能收敛止血的药物是（）A、仙鹤草B、茜草C、白茅根D、地榆57．哪项不是桃仁的适应证（）A、瘀血痛经证B、肠燥便秘C、咳喘证D、血虚证58．下列哪味药宜包煎（）A、五灵脂B、赤石脂C、骨碎补D、补骨脂59．处方名“甲珠”指的是（）A、龟甲B、鳖甲C、穿山甲D、蛤蚧60．“上行头目，下行血海”是指（）A、当归B、藁本C、牛膝D、川芎61．葶苈子的功效是（）A 、止咳平喘B、补肺平瑞C、宣肺平喘D、泻肺平喘62．治疗“皮里膜外之痰”，能温肺化痰的药物是（）A、白术B、白芥子C、禹白附D、薤白63．能宣降肺气的药物是（）A、柴胡B、前胡C、白前D、白芥子64．用于痰热咳嗽兼有便秘者宜选用（）A、川贝母B、浙贝母C、瓜蒌仁D、瓜蒌皮65．朱砂安神的作用是（）A、宁心安神B、镇心安神C、养心安神D、益气安神66．酸枣仁的作用是（）A、宁心安神B、镇心安神C、养心安神D、解郁安神67．石决明、草决明共具有下列哪些功效（）A、润肠通便B、清肝明目C、平肝潜阳D、定惊安神68．下列哪一项属于白蒺藜的处方用名（）A、沙苑蒺藜B、刺蒺藜C、潼蒺藜D、沙蒺藜69．全蝎，蜈蚣共同具有的功效是（）A、息风止痉、祛风明目B、息风止痉，清热平肝C、息风止痉、化痰散结D、息风止痉、通络止痛70．不宜久煎的药物是（）A、钩藤B、人参C、威灵仙D、山豆根71．能平肝潜阳的药物是（）A、石膏B、石菖蒲C、石斛D、石决明72．下列哪味药不用治风湿痹痛（）A、钩藤B、独活C、忍冬藤D、羌活73．肝阳上亢，肝风内动宜选用（）A、天麻B、石决明C、蝉蜕D、地龙74．能清肝热的药物是（）A、旋覆花B、金银花C、天花粉D、槐花75．下列哪一味药不是矿物药（）A、石决明B、磁石C、滑石D、石膏76．治疗闭证神昏，常与麝香配伍为用的药物是（）A、冰片B、郁金C、石膏D、苏合香77．治疗热闭神昏，常用的药物是（）A、郁金B、石膏C、冰片D、黄连78．治脾虚水停，而为痰饮，水肿，小便不利，宜选（）A、白术B、党参C、山药D、西洋参79．能养血敛阴的药物是（）A、当归B、白芍C、制首乌D、熟地黄80．长于补肺肾定喘的药物是（）A、蛤蚧B、杏仁C、地龙D、麻黄81．下列哪一项属于淫羊藿的别名（）A、淡大芸B、肉从蓉C、巴戟天D、仙灵牌82．肾阳不足兼肠燥便秘者，宜选用（）A、肉桂B、鹿茸C肉苁蓉D、巴戟天83．人参配伍五灵脂属下列何种配伍关系（）A、相使B、相畏C、相反D、相恶84．取凉血止血，可以选用（）A、益母草B、旱莲草C、鱼腥草D、夏枯草85．可以治疗肺肾虚喘的药物是（）A、冬虫夏草B、豨莶草C、败酱草D、鱼腥草86．既补血，又滋阴的药物是（）A、当归B、白芍C、熟地D、鸡血藤．87．能养血敛阴的药物是（）A、当归B、白芍C、制首乌D、熟地黄88．治脾盛水停，而为痰饮，水肿、小便不利，宣选（）A、白术B、党参C、山药D、太子参89．通过炮制，可以改变寒温性质的药物是（）A、龙骨B、生地C、麻黄D、荆芥90．可以治疗肝肾阴虚的药物是（）A、车前子B、黄药子C、女贞子D、莲子91．治疗肠燥便秘不宜选用（）A、桃仁B、杏仁C、益智仁D、郁李仁92．核桃仁的处方名是（）A、桃仁B、瓜蒌仁C、郁李仁D、胡桃仁93．治疗肺胃阴亏，宜选用哪一组补阴药（）A、龟板、鳖甲B、麦冬、天冬C、女贞子、旱莲草D、沙参、玉竹94．麻黄根的功效是（）A、敛肺止汗B、固精止遗C、解肌发汗D、除蒸退热95．肉桂与赤石脂同用，属下列哪一种配伍关系（）A、相畏B、相恶C、相反D、相须96．下列哪一项不是五味子的功效（）A、宁心安神B、涩精止泻C、敛肺滋肾D、敛疮止带97．下列哪味药不属植物的种子（）A、五味子B、五倍子C、沙苑子D、菟丝子98．山茱萸具有（）的作用。

押题宝典中药学类之中药学（中级）题库检测试卷A卷附答案单选题（共30题）1、处方中"二母"应付的药材是A.川贝母、浙贝母B.川贝母、知母C.浙贝母、知母D.生石决明、决明子E.煅石决明、决明子【答案】 C2、具有制其寒性，增强和胃止呕作用的辅料是A.醋B.盐水C.姜汁D.蜜E.酒【答案】 C3、上述化合物以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(4：5：1)为展开剂，进行硅胶薄层层析时，RA.七叶内酯B.七叶苷C.8-甲氧基香豆素D.东莨菪素E.5-羟基香豆素【答案】 D4、对呼吸系统有毒性反应的药物是A.枳实B.苦杏仁C.马钱子D.关木通E.蟾酥【答案】 B5、Emerson反应为阳性的化合物是A.6-OH香豆素B.6-OCHC.7-OH香豆素D.6，7-二OH香豆素E.6，7-二OCH【答案】 C6、药品质量理解正确的是A.药品活性成分含量越高，药品质量越好B.药品标签，说明书等与药品质量无关C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格E.药品包装材料不会影响药品质量【答案】 C7、水提醇沉法不能除去的杂质是A.蛋白质B.多糖C.鞣质D.黏液质E.淀粉【答案】 C8、最易水解的是A.N－苷B.氰苷C.C－苷D.酯苷E.S－苷【答案】 A9、泽泻性状特征是A.类球形或椭圆形，断面黄白色，粉性，有细孔B.长条形，表面黄棕色，环节密生黄棕色叶残基C.不规则的结节状，断面黄色，颗粒性D.卵圆形、长卵形或长纺锤形，断面金黄色E.纺锤形，表面棕褐色，有环节，节上有棕色毛须【答案】 A10、完带汤和参苓白术散组成中均含有的药物是A.山药、茯苓B.人参、山药C.砂仁、薏苡仁D.山药、薏苡仁E.茯苓、白术【答案】 B11、情志抑郁，胸闷善太息，胸胁、少腹胀满疼痛，舌苔薄白，脉弦，证属A.肝气郁结证B.肝火上炎证C.肝阳上亢证D.肝胆湿热证E.寒凝肝脉证【答案】 A12、检识补骨脂素可用A.茚三酮反应B.Gibb's反应C.盐酸-镁粉反应D.异羟肟酸铁反应E.Molish反应【答案】 D13、乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象A.分层B.絮凝C.破裂D.酸败E.转相【答案】 D14、大黄横切面上，黏液腔存在部位是A.韧皮部B.皮层C.木栓层D.木质部E.髓部【答案】 A15、对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案A.实用新型B.外观设计C.专利D.发明设计E.发明【答案】 A16、人参皂苷R0经酸水解后得到的苷元是A.20(S)-原人参二醇B.20(S)-原人参三醇C.齐墩果酸D.人参三醇E.人参二醇【答案】 C17、属于十九畏配伍的是A.人参与丁香B.巴豆与牵牛子C.乌头与半夏D.人参与三棱E.甘遂与牵牛子【答案】 B18、常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.真空干燥D.红外干燥E.鼓式干燥【答案】 B19、芳香辛窜药物应（）。