标准溶液标定记录
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有限公司 年 月 日颁布
- -J215 标准溶液标定记录
标定日期 温度(℃) 湿度(%RH)
标准溶液信息
试剂名称 试剂纯度 配制日期
试剂生产商 称/量取量
溶剂名称 溶剂级别 定容体积
标定用标准溶液信息
名称 浓度 配制日期
仪器信息
仪器名称 仪器型号 仪器编号
标定结果
标定次数 1组 2组
1
2
3
4
标定结果
标准溶液浓度
标定人
复核人
备注:
有限公司 年 月 日颁布
- -J215 标准溶液标定记录
标定日期 温度(℃) 湿度(%RH)
标准溶液信息
试剂名称 试剂纯度 配制日期
试剂生产商 称/量取量
溶剂名称 溶剂级别 定容体积
标定用标准溶液信息
名称 浓度 配制日期
仪器信息
仪器名称 仪器型号 仪器编号
标定结果
标定次数 1组 2组
1
2
3
4
标定结果
标准溶液浓度
标定人
复核人
备注:
标准溶液的配制和标定记录
No.
标准溶液名称 硫代硫酸钠 配置数量ml 1000ml 配置日期
基准试剂名称 重铬酸钾 标定温度 ℃ 标定日期
标定指示剂名称 淀粉指示剂 复标温度 ℃ 复标日期
配置方法:称取26g硫代硫酸钠,加0.2g无水碳酸钠,溶于1000ml水中,缓缓煮沸10分钟,冷却。放置二周后过滤,标定其浓度。
标定记录:
称取0.18g于120℃±2℃干燥至恒重的工作基准重铬酸钾,称准至0.01mg,置于碘量瓶中,平行四份;○1 、○2 、○3 、○4 ,各溶于25ml水,加2g碘化钾及20ml稀硫酸(20%)摇匀,于暗处放置10分钟。加水150ml,用配置好的硫代硫酸钠溶液滴定。近终点时加2ml淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色,滴定管读数分别是;○1 、○2 、○3 、○4 ,同时做空白试验。空白为 。 复标记录:
称取0.18g于120℃±2℃干燥至恒重的工作基准重铬酸钾,称准至0.01mg,置于碘量瓶中,平行四份;○1 、○2 、○3 、○4 ,各溶于25ml水,加2g碘化钾及20ml稀硫酸(20%)摇匀,于暗处放置10分钟。加水150ml,用配置好的硫代硫酸钠溶液滴定。近终点时加2ml淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色,滴定管读数分别是;○1 、○2 、○3 、○4 ,同时做空白试验。空白为 。
数据处理:
V1V2V3V4V平均保质期:室温下的最大稳定周期为一周,每次都需用葡萄糖溶液标定。滴定菲林溶液消耗本葡萄糖标准溶液的体积(V)标定日期无水葡萄糖称样量RP标定人复核人菲林试剂标定记录编号:标定方法:溶液配制: 2g/L葡萄糖标准溶液:称取于105℃烘干至恒重的基准无水葡萄糖0.5000g,称准至0.0001g,加水溶解,洗入250ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀,备用。标定:预滴定:先吸取菲林溶液A、B各5.0ml于锥形瓶中,加水20ml,用 50ml滴定管预先加入葡萄糖标准溶液24ml摇匀,置于铺有石棉网的电炉上加热,控制瓶中液体在120±15s内沸腾,并保持微沸加次甲基蓝指示液3滴,继续以葡萄糖标溶液滴定,直至蓝色刚好消失为其终点,整个滴定操作应在3mim内完成。正式滴定时预加入比上述滴定消耗的葡萄糖标准溶液少1ml,做平行试验,记录消耗葡萄糖标准溶液的总体积,取其算术平均值。RP= ( M × V)/ 250
标准溶液标定原始记录
实验日期,2022年10月15日。
实验地点,化学实验室。
实验目的,通过标定标准溶液的浓度,掌握标定方法,熟练掌握分光光度计的使用。
实验仪器,分光光度计、10ml瓶、蒸馏水、标准溶液、待测溶液、移液管、吸光皿。
实验原理,标准溶液是已知浓度的溶液,通过分光光度计测量其吸光度,可以确定待测溶液的浓度。标定过程中,首先使用分光光度计测量标准溶液的吸光度,然后根据比例关系计算待测溶液的浓度。
实验步骤:
1. 准备工作,清洗吸光皿,用蒸馏水冲洗10ml瓶,并用标准溶液预洗移液管。
2. 标定标准溶液,取一定量的标准溶液,转移至吸光皿中,使用分光光度计测量其吸光度,并记录数据。
3. 测定待测溶液,取一定量的待测溶液,转移至吸光皿中,使用同一分光光度计测量其吸光度,并记录数据。
4. 计算浓度,根据标定曲线和标准溶液的吸光度,计算待测溶液的浓度。
实验数据:
标准溶液吸光度,0.75。
待测溶液吸光度,0.45。
计算结果,待测溶液浓度为0.6mol/L。 实验总结:
通过本次实验,我掌握了标定标准溶液的方法和步骤,熟练掌握了分光光度计的使用。在实验中,我注意到了一些细节问题,比如吸光皿的清洗和操作技巧,这些都是需要进一步改进和注意的地方。同时,实验数据的记录和计算也需要仔细检查,以确保结果的准确性。在今后的实验中,我会更加细致地进行操作,提高实验的准确性和可靠性。
总之,本次实验对我来说是一次很好的实践机会,让我更加深入地理解了标定原始记录的重要性和实验操作的技巧。希望通过不断的实验实践和学习,我能够更加熟练地掌握实验技术,为将来的科研工作打下坚实的基础。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液编号:
有效期:
标准溶
液名称 物质的
量浓度 (mol/L) 依据标准
GB/T 601-2002
基准试剂 摩尔
质量(M) g/mol 溶液
温度(℃) 名称: 编号:
仪器编号 天平: 滴定管(仪器): 容量瓶编号:
配制 配制日期:
溶质称量(g): 溶剂名称:
标定 标定日期:
序号 1 2 3 4
基准试剂质量 m(g)
滴定末数 V1(mL)
空白修正 V0(mL)
温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)
溶液体积 V(mL)
CB(mol/L)
平均值(mol/L)
复标 标定日期:
序号 5 6 7 8
基准试剂质量 m(g)
滴定末数 V1(mL)
空白修正 V0(mL) 温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)
溶液体积 V(mL)
CB(mol/L)
平均值(mol/L)
计算式:V=(V1-V0)×(1+f/1000)
CB=1000m/(M×V)
说明:每次滴定必须从“0”开始
备注:
配制人: 标定: 复标: 审核:
标准物质配制(标定)记录
编号: CHEC/QBG-075
名称: 、配制方法:
使用天平型号 编号 室温 ℃、湿度 %RH
配制: 取 定溶 mL