质量操作规程

龙源期刊网

种子质量检测操作规程探究

作者：余健

来源：《农业与技术》2020年第01期

摘要：种子质量检测是根据国家技术标准农作物种子检验规程并结合中等职业学校实际而设立的一项技能竞赛，其目的是检验学生的基本功和教师的教学能力。本文根据近几年指导学生参赛的体会，结合实际从小麦种子净度分析、千粒重测定、小麦种子生活力测定等3个方面阐述了种子质量检测操作规程及常见问题。

关键词：种子质量检测;操作规程;常见问题

中图分类号：S-1文献标识码：ADOI：10.19754/j.nyyjs.20200115015

收稿日期：2019-11-19

作者简介：余健（1972-），男，本科，高级讲师。研究方向：农畜产品贮藏与加工、教育教学管理。

种子质量检测是云南省中等职业学校农业技能大赛的常规赛项，是以国家技术标准GB/T3543.1-35443.7—1995《农作物种子检验规程》规定的知识和技能要求为依据，以小麦种子为检测对象，在150min内利用现场提供的条件和设备完成种子净度分析、千粒重测定和种子生活力快速测定[1]。看似简单的内容其实每个项目都包含了实际操作、计算及小数点保留位数、原始数据记录等许多问题，只有熟练掌握操作规程，熟知各项操作细节，反复训练才能在规定时间之前完成操作。目前在操作中常见的问题有四分法分取的试样重量不在规定范围内;其它植物种子识别不清;小数点保留不符合规范;数取的种子2份重量差距过大;种子生活力的判断不准确等。现对种子质量检测竞赛规程进行探索，以期为其他中职学校的种子质量检测训练提供一些参考。

1小麦种子净度分析

小麦种子净度分析就是采用四分法从500g无重型混杂物的送验样品中分取一定重量范围的试样，并对全试样进行分析，准确识别小麦净种子、其它植物种子、杂质并称重计算。

文件编号：CUCC-LNZL-SCPZHGL319 №：

Copyright2013

鲁南中联水泥有限公司

质量管理规程

(第1版)

2013年4月28日发布 2013年4月28日实施

修 订 ： 韩芳 审 核 ： 李良峰 批 准 ： 张 伟

修订日期： 2013.4.25 审核日期： 2013.4.27 批准日期： 2013.4.28

Copyright2013 CUCC-LNZL-SCPZHGL319/版本1/第12-1页/第1次修订

鲁南中联水泥有限公司

质量管理规程

1 目的

1.1强化质量意识，树立法治观念，建立健全质量体系，落实企业产品安全主体责任，实行质量否决权，加强产品生产过程的质量控制和质量调度，及时采取预防和纠正措施，确保原燃材料、半成品、成品符合有关技术标准或技术条件，保证和稳定水泥及水泥熟料产品质量。

1.2为了严格执行国家的有关法规和标准，按照工业和信息化部发布的《水泥企业质量管理规程》的规定积极采用GB/T19000-ISO9000族标准，结合实际编制体系文件，确保有效运行。

1.3结合公司实际情况建立质量考核制度，并设立质量基金，用于开展质量活动和奖励对企业质量管理有突出贡献的部门和个人。

2 适用范围

本规程适用于鲁南中联水泥有限公司。

3 职责和权限

3.1 公司法定代表人是公司产品质量的第一责任者。

公司总经理任命管理者代表全权负责质量管理，化验室主任在公司管理者代表直接领导下对产品质量具体负责。

第1篇

一、培训目的

为了提高全体员工对药品质量操作规程的认识和执行能力，确保药品质量安全，特举办本次药品质量操作规程培训。通过本次培训，使员工充分了解药品质量操作规程的重要性，掌握相关操作流程和注意事项，提高药品质量管理水平。

二、培训对象

公司全体员工，包括生产、销售、仓储、质量检验等部门。

三、培训内容

1. 药品质量操作规程概述

（1）药品质量操作规程的概念及作用

（2）药品质量操作规程的编制依据和原则

2. 药品生产操作规程

（1）生产前准备：生产设备、原料、辅料、包装材料等检查

（2）生产工艺流程：包括配料、混合、反应、精制、包装等环节的操作规程

（3）生产过程中的质量控制：包括原料检验、半成品检验、成品检验等

3. 药品仓储操作规程

（1）仓库环境要求：温度、湿度、清洁度等

（2）药品储存要求：分类存放、标识明确、定期检查等

（3）药品出库要求：核对信息、打包、运输等

4. 药品销售操作规程

（1）销售渠道管理：包括代理商、经销商、终端药店等

（2）销售过程管理：包括订单处理、配送、售后服务等

（3）销售记录管理：包括销售记录、发票、退货等

5. 质量检验操作规程 （1）检验设备、试剂、标准品等管理

（2）检验流程：包括样品接收、检验操作、结果判定等

（3）检验报告管理：包括报告编制、审核、发放等

四、培训方法

1. 讲座：邀请公司质量管理部门负责人进行专题讲座，讲解药品质量操作规程的相关内容。

2. 视频教学：播放相关视频资料，使员工直观了解药品质量操作规程。

3. 案例分析：通过实际案例分析，使员工深刻认识到药品质量操作规程的重要性。

4. 互动问答：设置问答环节，解答员工在药品质量操作规程方面的疑问。

五、培训要求

1. 全体员工应积极参加培训，认真听讲，做好笔记。

2. 培训结束后，组织考试，检验培训效果。

3. 培训内容将纳入员工考核体系，作为员工晋升、评优的重要依据。

第 1 页 共 9 页 质量部检验人员安全操作规程

第一章 总则

第一条 为了保障质量部检验人员的人身安全和工作安全，提高检验工作的效率和准确性，特制定本规程。

第二条 本规程适用于质量部检验人员在执行检验任务过程中的安全操作。

第三条 所有质量部检验人员必须遵守本规程。

第四条 质量部检验人员在执行任务过程中应严格遵守相关的国家法律法规和公司规章制度。

第二章 人身安全规定

第五条 质量部检验人员在执行任务过程中，应注意个人安全，遵循以下规定：

1.佩戴符合标准的个人防护装备，包括安全帽、防护手套、安全鞋等，根据具体情况适时佩戴呼吸防护装备、防护眼镜等。

2.遵循安全操作要求，不得任意越过安全警戒线、闯入限制区域。

3.在作业现场，不得擅自拆动、调整设备设施，必要时需向相关人员请示并得到许可。

4.严禁使用与检验工作无关的设备和工具。

5.及时向上级报告发现的存在安全隐患和可能导致危险的情况。

第六条 质量部检验人员在执行任务过程中，应注意周围环境和其他人员的安全，遵循以下规定：

1.确保作业区域通风良好，防止有害气体积聚。 第 2 页 共 9 页 2.遵守火灾防范措施，不得在易燃易爆场所吸烟或明火作业。

3.保持工作台面整洁，不得堆放杂物，防止滑倒和物品落地造成伤害。

4.在移动设备和重物过程中，应注意周围人员，确保不会造成碰撞和压伤。

5.如发生意外事故或伤害情况，应立即采取紧急救护措施，并向公司有关部门报告。

第三章 工作安全规定

第七条 质量部检验人员在执行任务过程中，应遵循以下规定保证工作安全：

1.严格遵守检验操作规程，按照标准操作规范进行检验，并注意使用测试仪器和设备时的安全事项。

2.仔细阅读产品的相关技术文件和说明书，了解产品的性能和使用要求，确保检验过程中的准确性和安全性。

3.认真检查和校验工作所需的仪器设备，确保其正常工作和安全可靠。

4.遵守防静电措施，确保在进行对静电敏感产品的检验时不产生静电引起的损害。