胰岛素联合二甲双胍治疗2 型糖尿病的临床效果研究
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医学食疗与健康2021年9月 第19期综合医学论坛
2型糖尿病作为临床中十分多见的慢性疾病,也是当前
生活中困扰人们的一项重大疾病,其临床病理属于代谢性系
统疾病,常常会以血糖增高为主要特征,也被称作是高血糖,
这通常是因为患者胰岛素分泌存在缺陷而导致血糖升高,而
在血糖不断增高或者长期持续高血糖状态时,患者生物作用
会受到严重损伤,同时在加上其他因素影响,患者血糖代谢
功能也会渐渐发生紊乱,最终给患者身体健康造成严重危害[1-3]。近几年以来,在人们生活水平持续提高下,生活方式发
生明显变化,生活饮食结构也随之改变,这也导致2型糖尿
病发病率逐渐增高,当前临床中哦个并不具备能够彻底根治
疾病的方法,但是如果患者长时间受到高血糖的影响,则十
分容易引发一系列心脏系统疾病发生,并且累及患者肾脏与
血管等功能,给患者生命健康带来极大威胁,降低患者生活
质量,因此及时采取合理措施干预,以改善患者血糖水平,
促使血糖控制在正常范围,有着极其重要的临床意义。以往
临床中大多采用胰岛素开展疾病治疗,虽然可以对患者血糖
水平进行一定改善,但长期服用胰岛素可能会产生一些不良
反应,例如患者体重增加或者低血糖等,给患者生活造成很
大影响。根据相关研究表明,二甲双胍药物应用在2型糖尿
病治疗中有着显著的作用,并且配合胰岛素联合治疗,能够
发挥出更好的药效,可以明显改善患者血糖水平,提高患者
生活质量。基于此,本文选取2019年5月至2020年6月我院
收治共48例2型糖尿病患者给予胰岛素联合二甲双胍治疗的
效果展开分析,为临床治疗提供相关经验借鉴。
1 资料与方法
1.1基础资料 此次研究对象全都来自2019年5月至2020
年6月时间内在我院接收的共48例2型糖尿病患者,所有研
究对象都经过临床病理学诊断确定患有2型糖尿病,且患者
均不存在严重肝肾功能异常与严重并发症发生,都自愿签署
此次研究同意书,经过伦理委员会审查批准。通过数字分组法将患者分成参照组与研究组,每组24例,参照组男女比
重13:11,年龄34~69岁,平均(54.31±2.11)岁,病程1~8
年,平均病程(3.04±1.03)年;研究组男女比重12:12,年龄
33~67岁,平均(54.28±2.09)岁,病程1~9年,平均病程
(3.11±1.02)年;将所有资料统计,无明显差异(P>0.05)。
1.2方法 参照组单独给予胰岛素药物治疗,需要在患者
早晚餐时给予胰岛素皮下注射,每次胰岛素注射剂量需要准
确控制在10u,持续治疗8d;研究组则采用胰岛素联合二甲
双胍治疗,胰岛素治疗注射方法与参照组相同,之后选用同
一公司相同规格相同批次的二甲双胍通过口服的方式给予患
者治疗,每次服用0.5g,3次/d,需要在饭后三十分钟进行服
用,持续治疗8d。所有患者在治疗过程中,医护人员需要给
予患者血糖密切检测,并且观察患者血糖水平变化情况,根
据具体水平合理调整用药剂量,以合理保证临床用药科学合
理性[4]。
1.3观察指标 统计观察治疗前后两组患者空腹血糖、餐
后2h血糖与糖化血红蛋白指标;并对患者治疗效果进行评
判,若是患者症状基本消退,血糖水平渐渐恢复正常,则可
以评判为显效;若是患者症状与血糖都取得有效改善,则可
以评判为有效;若是患者上述情况没有任何好转,甚至发生
恶化,则可以评判为无效;治疗总有效率=(显效+有效)/总
例数×100%;同时观察患者治疗不良反应发生情况,主要包
括恶心、呕吐与腹泻等。
1.4统计学分析 采用SPSS23.0计算数据,行t、χ2检验,
以x±s、“例(%)”表示,若P<0.05,则代表数据有差异。
2 结果
2.1血糖指标观察评估 从表1数据统计可以发现,治疗前
两组患者空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白指标没有明
显差异(P>0.05);治疗后,研究组空腹血糖、餐后2h血糖与糖
化血红蛋白水平明显低于参照组(P<0.05),组间差异显著。胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果研究
袁冬平
常州市新北区奔牛人民医院,江苏 常州 213131
【摘要】目的:本文主要探究胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法:将我院2019年5月至2020年6月内收治的48例2型糖尿病患者均分成参照组与研究组,参照组单独给予胰岛素治疗,研究组则采用胰岛素联合二甲双胍治疗,统计对比两组临床效果。结果:实施治疗前两组患者空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白指标无明显差异(P>0.05);实施治疗后,研究组治疗有效率比参照组高,不良反应发生率比参照组低,且空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白指标均优于参照组(均P<0.05),组间差异显著。结论:胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果更为显著,可有效改善患者血糖水平,安全性较高。【关键词】胰岛素;二甲双胍;2型糖尿病;临床效果[中图分类号]R714.256 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2021)19-0269-02
表1 统计评估两组患者血糖指标(x±s)
组别空腹血糖餐后2h血糖糖化血红蛋白治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后参照组9.42±3.177.12±1.5413.84±2.558.47±1.439.34±1.847.42±1.37研究组9.39±3.086.21±1.1513.79±3.127.58±1.369.28±1.726.62±0.83t值0.03322.31940.06072.20930.11672.4467P值0.97360.02490.95180.03220.90760.0183
2.3临床治疗指标分析 患者在经过治疗后统计发现,
参照组患者体重平均增长(3.13±1.06)kg,血糖达标时间为
(10.24±1.27)d,每日胰岛素用量为(55.14±8.63)L;而研究组
患者体重平均增长(1.84±0.77)kg,血糖达标时间(8.51±1.03)
d,胰岛素用量为(42.58±6.79)L,经对比后,显然研究组患
者体重增加与胰岛素用量低于参照组,血糖达标时间比参照
组短,组间差异显著(t=4.8236、5.1830、5.6034,P<0.05)。2.3治疗效果评估 两组患者在接收治疗过后,经临床疗
效统计评判,参照组治疗显效患者7例,治疗有效患者11例,
治疗无效患者6例,总有效率为75.00%;研究组治疗显效患
者10例,治疗有效患者13例,治疗无效患者1例,总有效率
为95.83%;对比后显然研究组治疗有效率更高,存在显著差
异(χ2=4.1812,P=0.0408<0.05)。
2.4不良反应情况比较 两组患者在实施治疗过后,参
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照组患者中有2例患者出现恶心反应,1例患者发生呕吐,1
例患者出现腹泻,总发生率为16.66%;研究组患者中,所
有患者在治疗后都未发生不良反应,总发生率为0.00%;两
组对比后明显研究组不良反应发生率低于参照组,差异显著
(χ2=4.3636,P=0.0367<0.05)。
3 讨论
2型糖尿病属于我们日常生活中极为常见的一种疾病,通
常是由胰岛素分泌发生缺陷而导致的一种代谢性系统疾病,
具体发病因素可能和外界环境因素以及因素有关,同时由于
人们日常生活不良习惯,也可能诱发2型糖尿病发生[5]。因为
2型糖尿病患者常常会存在胰岛素分泌缺陷与胰岛素生物作
用受损等情况,所以会给体内肾脏或者心脏等功能造成一定
影响,同时当患者血糖长期处在一个较高的水平,则可能会
引发并发症发生,给患者身体健康造成极大危害,因此需要
及时采取有效措施进行治疗。
胰岛素是当前临床中较为常用的一个治疗方法,胰岛素
主要是在DNA重组技术下制作而成,之后合理借助甘氨酸以
发挥出功效,可以有效替换人体胰岛素A链中的天冬氨酸,
所以可以有利于促使胰岛素分子间相互作用发生变化,通常
胰岛素都是应用皮下注射方式给药,该给药方式能够合理确
保胰岛素吸收平坦性,促使胰岛素能够更好的发挥出药效,
从而对患者空腹血糖与餐后2h水平进行控制,但是在治疗过
程中,如果长期服用药物,则可能会产生一些药物副作用,
给临床治疗效果造成一定的影响。根据相关研究发现,二甲
双胍应用在2型糖尿病治疗中有着重要的作用,二甲双胍主
要是合理应用肝细胞膜G蛋白活化胰岛素以对腺苷酸环化酶
活性进行合理抑制,所以可以促使肝糖原异生2作用减少,
并降低肝内葡萄糖输出量,同时还可以促使肌细胞无糖酵解
量提高,所以可以降低体外葡萄糖摄取率,对胰岛素抵抗情况进行合理改善[6-9]。另外二甲双胍不会给患者葡萄糖吸收造
成影响,也不会对胰岛素B细胞分泌产生过多影响,安全性
较高。从结果可见,经过治疗后,研究组空腹血糖、餐后2h
血糖与糖化血红蛋白指标均比参照组低,且体重增长、血糖
达标时间与胰岛素用量都少于参照组,治疗有效率明显更高,
不良反应发生率较低,存在显著差异。这也表示胰岛素与二
甲双胍联合应用,能够有效改善患者水平,促使血糖达标时
间缩短,安全性高。
综上,胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果
更为显著,可明显改善患者血糖,提高治疗效果,可以在临
床中推广应用。
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2.3两组患者干预前后疼痛程度比较 护理干预前两组患
者VAS评分差异不显著,无统计学意义(P>0.05),护理干预
12h、48h、72h后,VAS评分观察组均低于对照组,差异显著
有统计学意义(P<0.05),详见表3。
表3 对照比较两组患者护理干预前后VAS评分组间差异
(分, x±s)
组别例数护理干预前护理干预12h后护理干预48h后护理干预72h后对照组506.89±1.545.90±1.443.95±1.402.54±0.90观察组506.85±1.525.15±1.373.18±1.061.87±0.55t值0.1312.6683.1014.492P值0.8960.0090.0030.000