17药品运输管理制度.doc

公司运输药品管理制度一、总则为了保障公司运输药品的安全性和有效性，确保药品的质量，在运输过程中避免药品受到损坏和变质，公司制定了本管理制度。

公司全体员工必须遵守该管理制度，并严格执行相关规定。

二、适用范围本制度适用于公司运输药品的所有环节，包括从采购、装车、运输到配送、交付等全过程的管理和控制。

三、责任部门及职责1. 采购部门：负责采购药品，确保药品符合相关标准和规定。

2. 仓储部门：负责对药品进行合理存放，确保药品在运输过程中不受损坏。

3. 物流部门：负责协调公司内外部资源，合理安排运输计划，确保药品安全到达目的地。

4. 质量监控部门：负责对药品进行质量监控，及时发现和处理药品质量问题。

四、运输要求1. 药品运输必须遵守相关法律法规和政策，公司严禁擅自私运药品。

2. 药品运输必须由专业运输公司或固定合作伙伴进行，确保运输环节符合相关要求。

3. 药品的包装必须符合规定，确保药品在运输过程中不受损坏。

4. 药品在运输过程中必须保持适当的温度和湿度，避免药品受到变质影响。

5. 药品在运输途中必须避免暴晒、湿气等情况，确保药品安全到达目的地。

五、运输管理1. 所有运输药品的车辆必须经过专业检查，确保车辆安全可靠，符合相关要求。

2. 药品运输员必须持有效证件和培训资格，严格遵守交通规则。

3. 药品运输员必须熟知药品信息，能够正确、及时地处理运输过程中出现的问题。

4. 运输途中，药品必须定时查看，确保药品状况正常。

5. 运输途中如有异常情况，药品运输员必须及时上报，并协助解决问题。

六、运输记录1. 每次运输药品必须有详细的记录，包括药品种类、数量、目的地等信息。

2. 药品运输记录必须保存至少一年的时间，以备查验。

3. 运输记录必须真实可靠，不得弄虚作假。

七、药品运输事故处理1. 发生药品运输事故时，必须立即通知上级领导和相关部门，并迅速采取应急措施。

2. 药品运输事故后，必须及时对药品进行清点、处理，并提交相关报告。

药品供应管理制度范本模板一、目的和适用范围本制度的目的是规范药品供应管理，确保企业药品供应的安全性、可靠性和合法性，保障企业生产的完整性和质量，适用于我公司全部药品供应相关环节。

二、定义和缩写1.药品供应：指企业采购药品和管理药品供应链的过程。

2.药品供应商：指为企业供应药品的合作伙伴或供应商。

3.GSP：良好药品供应规范（Good Supply Practice）。

三、供应商选择和审查1.供应商选择原则：选择合格的、有良好信誉和供应本领的供应商，并与之签订合同或协议。

2.供应商审查：–供应供应商评估表，对供应商进行评估，包含供应商的质量管理、生产本领、存储和运输条件等。

–开展供应商现场考察，了解供应商的实际情况和操作流程。

–评估供应商的质量掌控体系，确保其符合GSP要求。

–定期对供应商重新评估。

四、药品采购和验收1.药品采购：–依据生产计划和药品需求，订立采购计划，并将其上报给采购部门执行。

–收集、比较供应商报价，选择合适的供应商，并与之签订采购合同或协议。

–采购合同或协议应包含药品名称、规格、数量、价格、交货期限、质量要求等内容。

–采购过程中，严禁接受供应商的回扣、贿赂等违法行为。

2.药品验收：–采购部门依照要求对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量与采购合同全都。

–验收标准应符合GSP要求，并记录在验收记录表中。

–不合格药品应及时通知供应商，并按要求处理。

五、药品存储和保管1.药品存储条件：–药品应存放在符合药品贮存条件的专用库房或库区，温度、湿度等环境参数要符合药品的要求。

–库房或库区应具备防火、防潮、通风等设施，并定期进行维护和检查。

–药品的存放应依照规定的分类、分区方式进行，避开交叉污染。

2.药品保管：–药品保管人员应具备相关资质和培训，并严格依照药品的保管要求操作。

–药品应进行标识、分类和编码，确保药品管理的准确性和及时性。

–对于过期、损坏或变质的药品，应及时处理并记录。

六、药品供应链追溯1.药品追溯要求：–企业应建立药品供应链追溯体系，对药品从生产、采购、配送到销售的全过程进行追溯。

一、目的：为了确保药品运输过程中药品质量合格、数量准确、送货及时。

二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。

三、适用范围：适用于药品运输全过程。

四、职责：送货员对本制度负责。

五、内容：1、送货员应树立“质量第一、顾客满意”的意识。

2、按药品出库程序及药品运输质量管理程序相关规定履行交接手续，确保药品质量、数量准确无误。

3、运输药品时要使用密闭的厢式货车。

4、药品运输应考虑道路状况和运程，采取措施如塑料泡沫板、厚纸皮等，防止因道路状况不好，车辆发生颠簸药品相互碰撞而造成损失。

5、贵重药品必须按国家相关法律法规及本公司药品运输程序履行法定手续，采取有效的安全防护措施，并尽量缩短运输距离和时间。

特殊管理药品运输按照国家有关规定执行，在运输过程中有完善的保证药品安全的措施。

6、送货员搬运药品必须文明，做到轻拿轻放、严格按照外包装图示标志要求搬运、堆放药品和采取适当防护措施：6. 1. 在搬运、堆放、装卸过程中不得倒置药品；6. 2. 搬运和装卸时应轻拿轻放、防止撞击、拖拉和倾倒；6. 3. 药品避免重压。

7、药品装车，同一客户的药品应堆放一起，并要堆码整齐、高度适中、捆扎牢固、不得将药品包装倒置、重压。

8、送货员与客户负责人当面交接药品及单据，客户核对无误后，需在本公司“票据签收单”上签字，签字的回单由送货员如数带回保存备查。

9、送货员应对运送药品负责，在运输过程中发生的各种问题，应及时上报公司质管部，按相关规定及实际情况。

10、委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

药品经营质量管理规范文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2000.04.30•【文号】国家药品监督管理局令[第20号]•【施行日期】2000.07.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局令（第２０号）《药品经营质量管理规范》于２０００年３月１７日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自２０００年７月１日起施行。

局长郑莜萸２０００年４月３０日药品经营质量管理规范第一章总则第一条为了加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。

第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。

第二章药品批发的质量管理第一节管理职责第四条企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任。

第五条企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。

其主要职责是：建立企业的质量关系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。

第六条企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

第七条企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。

药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。

第八条企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。

第九条企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。

第二节人员与培训第十条企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。

第十一条企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作。

第十二条企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。

药品运输管理制度一、引言药品是特殊商品，其质量直接关系到人民群众的生命安全和身体健康。

为了确保药品在运输过程中的安全、及时、准确，防止药品在运输过程中发生质量问题，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本药品运输管理制度。

二、目的制定本药品运输管理制度，旨在规范药品运输工作，确保药品在运输过程中的质量安全，提高药品运输效率，降低药品运输风险，保障人民群众用药安全。

三、适用范围本制度适用于公司药品的运输管理，包括药品的运输、配送、冷链运输等环节。

四、责任部门药品运输管理由物流部负责，药品运输员、质量管理员等相关部门共同参与。

五、药品运输管理内容1. 药品运输前管理（1）药品运输前，物流部应合理安排送货线路，确保药品运输的及时性、准确性、安全性和经济性。

（2）药品运输员应根据药品的储存温度要求，选择合适的运输工具，确保运输工具符合药品运输条件。

（3）药品运输员应检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。

2. 药品运输中管理（1）药品运输过程中，运载车辆应保持密闭，防止药品受到污染。

（2）根据外部天气和药品储存温度要求，采取相应的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。

（3）药品运输员应严格按照药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，防止药品在运输过程中受到损坏。

3. 药品运输后管理（1）药品运输员应将药品安全及时送达目的地，并与收货方进行交接，确认药品数量和质量无误。

（2）物流部应做好药品运输记录，包括药品名称、规格、数量、运输工具、运输时间、运输人员等信息，便于追溯和查询。

（3）质量管理员应定期对药品运输记录进行检查，发现问题及时处理，确保药品运输质量安全。

六、药品冷链运输管理1. 冷链药品的运输应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等符合温度控制要求的运输工具。

2. 冷链药品的运输过程中，应根据药品的储存温度要求，采取必要的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。

公司货物运输管理制度一、引言货物运输是公司运营过程中不可或缺的一环。

为了保证货物运输的高效性、安全性和准时性，公司制定了本货物运输管理制度。

本制度旨在规范公司内部货物运输的流程和管理，确保货物能够安全运达目的地，并提高公司的运输效率和客户满意度。

二、范围本管理制度适用于公司所有与货物运输相关的部门和人员，并涵盖所有进出公司的货物运输活动，包括但不限于供应商货物的采购运输、成品的出货配送等。

三、责任分工1. 货物运输部门负责整体的货物运输管理工作，包括运输计划的制定、运输方式的选择、运输车辆的调度等。

2. 仓储部门负责货物的存储和装载工作，并协助运输部门完成货物的装卸工作。

3. 销售部门负责与客户沟通，确定运输需求，并提供相关运输信息给运输部门。

四、货物运输流程1. 运输计划制定运输部门根据销售部门提供的运输需求信息和客户要求，制定货物的运输计划。

运输计划应包括货物的运输起止地点、运输方式、车辆要求、运输时间等。

2. 运输方式选择根据货物的特性、运输距离、安全要求等因素，运输部门选择适当的运输方式，如公路运输、铁路运输、航空运输等。

3. 货物装载仓储部门根据运输计划，妥善存储与装载货物，并确保货物的标识和包装符合运输要求。

4. 运输车辆调度运输部门根据货物运输的需求和运输计划，合理调度运输车辆，确保车辆满载和准时到达目的地。

5. 车辆监控与跟踪运输部门通过安装GPS等设备对运输车辆进行监控和跟踪，及时了解车辆的位置和运输情况，并随时与司机保持联系，以便解决运输过程中的问题。

6. 运输安全保障运输部门要确保运输车辆符合相关法规要求，司机持有合法的驾驶证，并对运输车辆进行定期的安全检查和维修。

五、问题解决与改进在货物运输过程中，可能会遇到各种问题，如交通拥堵、车辆故障等。

当发生问题时，相关部门应及时配合解决，并在运输完成后进行问题分析，总结经验教训，并提出改进建议。

六、监督与考核公司将建立货物运输管理的监督与考核机制，包括对运输部门的工作进行定期检查、对运输过程进行监控、对运输效率和客户满意度进行评估等，以确保货物运输管理制度的有效实施。

药品物流仓储部规章制度第一章总则第一条为规范药品物流仓储部的管理，提高物流仓储工作效率，保障药品的安全，依据相关法律法规，制定本规章制度。

第二条药品物流仓储部是公司负责药品存储、配送和管理等工作的部门，其主要职责是保障药品的质量安全和供应稳定。

第三条药品物流仓储部的管理原则是质量第一，安全第一，服务第一，诚信第一。

第四条药品物流仓储部的管理人员应当具有相关专业知识和经验，熟悉药品存储、配送和管理操作规程，并接受相关培训，做到尽职尽责。

第二章药品存储管理第五条药品物流仓储部应当建立严格的药品存储管理制度，确保药品存储环境符合要求，能够有效保护药品的质量安全。

第六条药品存储库房应当设置专门的温湿度监测系统，监测仪器应当定期校准，确保准确可靠。

第七条药品存储库房应当定期清理，保持整洁干净，杜绝异物和污染。

第八条药品存储库房内的药品应当按照规定的分类方法进行整理，便于查找和管理。

第九条药品存储库房内的药品应当定期进行盘点，确保账实相符。

第十条药品存储库房内的药品应当按照有效期进行分类存放，确保及时使用，杜绝过期药品的使用。

第三章药品配送管理第十一条药品物流仓储部应当制定详细的药品配送计划，确保药品按时送达目的地。

第十二条药品配送车辆应当定期进行检查和维护，确保车辆正常运行。

第十三条药品配送过程中应当注意保护药品的包装完好，防止受潮、挤压等损坏。

第十四条药品配送人员应当按照规定的路线和时间进行配送，不得私自改变。

第十五条药品配送人员应当具备相关专业知识和经验，熟悉配送工作流程，确保药品安全送达。

第四章药品管理第十六条药品物流仓储部应当建立完善的药品管理制度，包括采购、入库、出库、核对等环节。

第十七条药品采购应当按照相关规定进行，严格把关供应商的资质和药品的质量。

第十八条药品入库前应当进行严格检查和验收，确保药品的品质符合要求，避免次品入库。

第十九条药品出库应当按照相关规定进行，确保出库的药品数量和品质一致。

湖南湘雅同升大药房连锁有限公司药品经营质量管理体系文件质量操作规程目录质量职责目录一、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据,可以起到沟通意图、统一行动的作用,保证日常经营活动的各环节有序正常运行。

二、适用范围:本制度适用于本公司各类质量相关文件的管理。

三、相关术语及定义：3。

1质量管理体系文件是指由一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中记录结果组成的，贯穿药品质量管理全过程、连贯有序的管理文件。

3。

2文件管理是指文件的起草编制、审阅修改、审核、批准、执行、分发、保管、复制以及修订、撤销、替换和销毁的一系列过程的管理活动。

四、本公司质量管理体系文件分为四类,即：质量管理制度;部门及岗位职责;操作规程；档案，报告，记录和凭证等.五、公司各项质量管理文件的管理，统一由质量管理科负责组织实施，其他部门协助、配合其工作.六、质量文件管理流程：质量管理科负责组织起草编制，质量领导小组负责审阅修改，质量负责人负责审核,公司企业负责人批准执行，综合办以文件形式下发，各部门执行。

6.1起草编制：质量管理科负责组织各相关部门以《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关文件为依据，结合各部门、各工作岗位的工作流程和实际工作起草，要求内容准确、清晰、易懂.6.2审阅修改：质量管理科组织质量领导小组对编制好的文件全面进行查实、校对、修改,提出建议。

6.3审核：质量负责人负责对质量领导小组审阅修改后的质量文件进行审核。

6。

4批准执行：企业负责人根据公司的实际情况对质量负责人审核后的质量文件做最终审批,经审批后生效执行。

6.5分发、保管及复制:质量管理科根据质量文件内容,明确分发部门；综合办负责文件的分发及复制，并对下发部门、数量和复制文件者造册登记;综合办对质量文件分类进行存放,以便于查阅;门店的质量管理文件由门店质量管理员保管。

6。

6 修订：6.6。

1当出现如质量管理体系需要改进、组织机构职能变动、工作中发现各制度程序或文件同实际操作有差距、经过《GSP》检查或内部质量体系评审后需要修订及其它需要修订的情况时,公司应对质量管理文件进行相应内容的调整、修订.6.6。

道路货物运输规章制度一、总则为了规范道路货物运输行为，维护公共安全和社会秩序，保障货物运输的顺利进行，特制定本规章制度。

二、运输许可1. 企业或个人从事道路货物运输必须取得相应的道路货物运输许可证，并按期更新。

2. 取得道路货物运输许可证的企业或个人应当遵守国家、地方规定的相关法规，不得擅自修改许可证内容。

3. 未取得合法道路货物运输许可证的企业或个人，不得从事道路货物运输活动，一经查实将受到处罚。

三、运输车辆1. 进行道路货物运输的车辆必须符合国家关于道路货物运输车辆的相关标准，经过定期检测合格。

2. 货物运输车辆必须按照规定携带相应的车辆证件，包括行驶证、保险单、运输许可证等。

3. 货物运输车辆在行驶过程中应当遵守交通规则，不得超速、超载、酒驾等违法行为。

四、货物装卸1. 货物运输企业或个人在进行货物装卸作业时必须按照规定的操作程序进行，并确保货物安全。

2. 货物装卸作业应当在指定的装卸场所进行，不得在道路上随意停靠进行操作，影响交通。

3. 货物装卸作业人员应当经过专业培训，具有相应的操作技能，确保装卸作业顺利进行。

五、安全保障1. 货物运输企业或个人应当加强对运输车辆和货物的安全监管，定期进行安全检查，及时处理安全隐患。

2. 进行货物运输作业时必须按照相关安全操作规程进行，杜绝违规行为，确保生产安全。

3. 在遇到交通事故或紧急情况时，货物运输企业或个人应当及时报警并配合相关部门进行处理，保证人员和货物安全。

六、违规处罚1. 对于违反本规章制度的货物运输企业或个人，将给予相应的处罚，包括罚款、暂扣运输许可证、责令整改等措施。

2. 对于严重违法违规行为，将终止相关企业或个人的道路货物运输资格，追究责任。

3. 对于造成重大伤害或损失的违规行为，将依法追究刑事责任，保障社会公共利益。

七、其他规定1. 本规章制度由相关政府部门负责监督执行，对于违规行为将进行严厉打击。

2. 货物运输企业或个人应当积极配合监督检查工作，按规定提交相关资料。

物流配送管理制度范本一、总则1. 为了规范物流配送管理，提高物流配送效率，确保货物安全、及时到达目的地，特制定本制度。

2. 本制度适用于本公司所有的物流配送活动。

所有相关人员必须遵守本制度。

二、配送流程1. 下单环节a. 客户向公司提供准确的订单信息，包括货物数量、送货地址、接收人联系方式等。

b. 公司收到订单后，及时核实订单信息，确保准确无误。

c. 根据订单信息，安排合适的车辆和司机进行配送。

2. 出库环节a. 出库前，仓库人员对货物进行质量检查，确保货物无损坏。

b. 根据订单要求，将货物按照指定的方式包装和标记，以确保货物安全。

c. 出库时，仓库人员按照出库单进行货物核对，确保发货准确无误。

3. 配送环节a. 司机在出发前，仔细检查车辆的安全状况，确保车辆能够安全行驶。

b. 司机按照配送路线和时间安排，将货物送到指定地址。

c. 在配送过程中，司机需保持良好的驾驶习惯，确保交通安全，并妥善保管货物，防止损坏或丢失。

4. 送达环节a. 司机在到达目的地后，与接收人核对订单信息，确保送达准确无误。

b. 接收人验收货物，如发现货物有损坏或缺失，应及时报告。

三、物流配送管理责任1. 公司管理层负责制定和落实物流配送管理制度，确保其有效实施。

2. 各部门经理负责监督和组织本部门的物流配送工作，确保按照制度执行。

3. 仓库人员负责准确出库、包装和标记货物，确保货物品质良好。

4. 司机负责安全驾驶，按时、按路线配送货物，并妥善保管货物。

5. 接收人负责核对货物准确性，并及时报告问题。

四、物流配送管理措施1. 流程优化a. 定期评估配送流程，发现问题及时改进，并进行培训。

b. 引入物流管理系统，提高流程自动化和信息化水平。

2. 仓库管理a. 建立货物清单和库存管理制度，及时掌握货物存量。

b. 严格执行“先进先出”原则，确保货物质量。

c. 定期对仓库进行维护和整理，保持良好的环境和秩序。

3. 车辆管理a. 定期对车辆进行检查和维护，确保车辆安全可靠。