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表1 Bishop宫颈成熟度评分法
表2骨盆狭窄评分标准
头盆评分标准
头盆综合评分标准
表 2 综合评分标准
骨盆大小评分胎儿体重（g/）双顶径（cm ）评分胎头位置评分产力强度评 分 ＞正常62500士 250/9.24枕前位3强3 正常53500士 250/9.2〜9.33枕横位2中2 临界狭窄43500士 250/9.4〜9.52枕后位1弱1 轻度狭窄 34000士 250＞ 9.61 面位颏位 0 中度狭窄 2 高直位 0 重度狭窄 1 前不均横 0
头位分娩评分法 骨盆大小评分 胎儿体重（G ）评分 ＞正常 6
2500 25士0 4 正常 5 3000 250 3 临界狭窄 4 3500 250士 2
轻度狭窄 3 3500 士250 2
中度狭窄 2
4000
士250 1
重度狭窄 1 4000
士250 1
总分v 10分 剖宫产
枕前位 3
强 3
士
枕横位 2 中 2
枕后位 1
弱 1
枕后位 1 弱
高直位 0 弱
高直位 0
弱
10 分以上阴道分娩可能性试产
胎头位置评分 产力 评分。
普贝生用于促宫颈成熟和引产效果的观察【摘要】目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。
方法采用对照观察的方法，对50例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组。
以50例同样条件的孕妇，静脉点滴小剂量缩宫素为对照组，比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。
结果观察组用药后8、12h宫颈Bishop评分分别为(7.6±1.3)分和(8.8±1.8)分，明显高于对照组(5.3±1.2)分和(5.3±1.1)分，P＜0.01，12h宫颈成熟，总有效率92%，明显高于对照组30%，P＜0.01；观察组24h临产率(50%)明显高于对照组(16%)，P＜0.01；阴道分娩率(56%)高于对照组(42%)，P＜0.05；第二产程短于对照组P＜0.01；其他二个产程及产后出血量两组差异无显著性，P＞0.05；两组新生儿结局差异无显著性P＞0.05；宫缩过度刺激为主要副作用，但取出后好转。
结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟，可用于引产的药物。
【关键词】普贝生；妊娠宫颈成熟；引产宫颈成熟是自然临产前的生理过程，通过宫颈变软，缩短，抗张能力下降等变化，使分娩顺利完成，因此宫颈成熟是引产成功的前提条件［1］。
普贝生作为一种成熟的产科用药，已有大量证据证明有促进宫颈成熟的作用，但其安全性一直是产科医生关注的焦点，我院自2004年3月开始用于足月妊娠促宫颈成熟和引产，为评价其有效性和安全性，进行临床效果观察，现将结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 2004年3～12月在我院住院的初产妇50例为观察组，单胎、头位、胎膜完整，无哮喘及青光眼，无严重合并症，胎儿情况良好。
年龄(25±3.5)岁，孕期(280±6)天，宫颈Bishop评分(4.0±1.2)分；选择同样条件的初产妇50例，作为对照组，年龄(26±2.8)岁，宫颈Bishop评分(3.9±1.4)分。
欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中的应用贾彩丽【摘要】[目的]评价欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效及安全性.[方法]选取2009年1月-2010年6月住院分娩的符合纳入标准的初产妇共244例进行回顾性分析,按使用药物的不同分为缩宫素组和欣普贝生组,比较两组产程以及分娩结局.[结果]欣普贝生组24 h内临产率达到84.55%,明显高于缩宫素组;欣普贝生组从用药到临产时间是(5.58±3.85)h、总产程为(5.85±2.20)h、第1产程为(4.51±1.85)h,均短于缩宫素组(P<0.05).[结论]欣普贝生促宫颈成熟及引产有效、方便、安全.【期刊名称】《护理研究》【年(卷),期】2010(024)032【总页数】3页(P2927-2929)【关键词】欣普贝生;缩宫素;促宫颈成熟;引产;护理【作者】贾彩丽【作者单位】100123,北京民航医学中心(民航总医院)【正文语种】中文【中图分类】R473.71宫颈成熟是自然临产前的生理过程，通过宫颈变软、缩短、抗张能力下降等变化，使分娩顺利完成。
因此，宫颈成熟是引产成功的前提条件［1］。
宫颈成熟与否是妊娠晚期引产成败的关键［2］。
欣普贝生是经美国食品与和药品管理署（FDA）及中国SFDA批准用于足月引产促宫颈成熟，是美国妇产科医师学院（ACOG）及国内引产指南推荐的用于足月引产的促宫颈成熟药物，目前在欧美国家是足月引产前促宫颈成熟药物的首选制剂［3］。
本研究选取2009年1月—2010年6月住院分娩的孕妇作为研究对象进行回顾性分析，共有244例符合样本纳入标准，现将研究结果报道如下。
1 对象与方法1.1 对象选取2009年1月—2010年6月住院分娩的孕妇作为研究对象。
入选标准：①年龄20岁～34岁，孕周37周～42周，单胎初产妇；②宫颈Bishop评分≤6分；③无头盆不称，无胎膜早破，无严重产科合并症。
本研究共有244例孕妇符合入选标准，其中110例使用欣普贝生，134例使用缩宫素，经比较两组年龄、孕周、宫颈Bishop评分无统计学差异。
普贝生临床使用规范适应症：适用于妊娠足月（孕38周以后，有阴道试产条件者）促宫颈开始成熟或继续成熟，宫颈Bishop评分小于或等于6分者，单胎头先露有引产指征且无母婴禁忌症。
禁忌症或终止使用指征：1、已开始临产者；2、正在给催产素时；3、已破膜时；4、在本次妊娠期内有前置胎盘或有无法解释的阴道出血；5、当患者不宜出现（或不能耐受）过强宫缩时：①有子宫大手术病史者②有宫颈手术病史或宫颈破裂史者③头盆不称者④胎先露异常者⑤可疑胎儿宫内窘迫者⑥难产或创伤性生产史者⑦三次以上足月产者；6、多胎妊娠者；肺、肝脏、肾脏疾病患者。
7、有原因使人相信可能对PGE2过敏者；8、妊娠合并急性盆腔炎者禁用；既往有子宫张力过高、青光眼、哮喘病史者慎用。
使用方法：1、用药前医生需充分了解病情，仔细阅读药品说明，综合分析判断，并详细告知，让患者或家属知情选择，并签署意见书；2、行内诊及相关辅助检查以除外使用该药物的禁忌症；3、按《药品说明》指示的操作方法使用该栓剂。
放入栓剂后，确保患者卧床1 -2小时；4、用药期间严格观察用药反应，由护士每隔2小时观察胎心、宫缩、阴道流血流液、体温、血压、脉搏等情况并记录，有异常情况及时报告医生；5、规律宫缩开始后，护士作好记录并及时报告医生，由医生决定下一步处理意见，医生必须做好相关记录，并复查胎儿心电监护。
6、若医生确认患者已临产，即应取出该药品并做好相关记录，此后由责任护士对该患者按自然临产状态进行管理，并每隔30分钟听胎心一次，并记录宫缩情况。
7、使用药物的时间医生应准确记录，各科室认真交接班，并及时提示护士加强待产管理。
8、同时提醒患者本人已使用该药品，如有腹痛、见红、阴道流血流液、胎动异常等情况及时报告护士。
9、医生选择上药时间要以方便病情观察为原则。
注意事项：1、使用该栓剂后，子宫的活动和胎儿的情况须定期检测，如出现任何母婴并发症和不良作用的征象，应立即将栓剂从阴道中取出。
2、如果24小时未达到充分的宫颈成熟，也要取出药物。
欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床探讨作者：许茹来源：《医学信息》2014年第09期摘要：目的对于欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效和作用进行分析和探讨。
方法对2010年1月～2011年12月住院分娩的孕妇进行了回顾性分析，总共包括250例，因为使用的药物不同，就可以分为两组，那就是缩宫素组合欣普贝生组，通过对他们的产程和分娩结局进行比较。
结果通过分析可以知道欣普贝生组在一天之内的临产率明显比缩宫素组更高，从使用药物开始，一直到临产的时候，欣普贝生组的时间是（5.58±3.85）h，总产程花费了（5.85±2.20）h，和缩宫素组相比，稍短一些。
结论欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产更加方便、有效和安全[1]。
关键词：欣普贝生；妊娠晚期；促宫颈成熟；引产要想使分娩顺利的进行下去，需要通过几个必不可少的过程，作为临产前的生理过程，宫颈成熟就显得尤为重要。
可以说，要想引产成功，那么宫颈成熟是其前提条件，更是引产成功或者失败的关键。
欣普贝生是用于足月引产促宫颈成熟的药物之一，它是经过美国药物局和中国共同批准的。
现在它也是用于足月引产促宫颈成熟最为广泛的药，尤其是对于欧美国家来说。
本次研究选取的研究对象是在2010年1月～2011年12月住院分娩的孕妇，通过对250例的孕妇进行回顾性分析，以下是本次的研究成果。
1 资料与方法1.1一般资料本次研究的对象选取的是2010年1月～2011年12月住院分娩的孕妇，年龄20～30岁，孕周38～42w，多数为第一胎产妇。
产妇当中没有出现胎膜早破和严重的产科合并症等现象。
在本次研究中，总共有250例孕妇达到了入选的标准。
其中，有120例使用的是欣善贝生，130例使用的是缩宫素，通过对他们的比较，发现评分无统计学差异。
1.2方法在对欣善贝生进行研究时，可以通过使用无菌操作，可以把10mg的欣普贝生放入阴道后穹隆，如果孕妇出现了一些呕吐、恶心和低血压这些症状，那就需要立即取出药物，否则的话，就需要在12h之后取出，然后再对其进行评分。
欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床探讨【摘要】目的: 探讨控释前列腺素E2栓剂-欣普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性。
方法：对114例孕周超过40周、Bishop宫颈评分<6分、无妊娠合并症、单胎、头位的初孕妇,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟作为研究组,另选75例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。
比较两组孕妇的Bishop评分变化、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。
结果: 研究组孕妇给药后, 12h后72例直接进入产程，其余42例Bishop评分提高≥2分，而对照组仅2例进入产程,14例Bishop评分提高≥2分，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.01)。
研究组从给药到临产的时间为(8±4.1) h , 短于缩宫素组（P＜0.01）。
研究组的剖宫产率为25.43%, 而对照组则为54.67%。
结论: 欣普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。
【关键词】欣普贝生；缩宫素；引产宫颈成熟是自然临产前的生理过程，通过宫颈变软、缩短、抗张能力下降等变化，使分娩顺利完成。
因此，宫颈成熟是引产成功的前提条件［1］。
对宫颈条件不成熟的孕妇,需在引产前促宫颈成熟。
催产素是公认安全有效并早已用于临床的药物, 但长期临床实践发现, 缩宫素诱导宫颈成熟效果欠佳, 欣普贝生是一种含前列腺素E2 的持续控释栓剂, 是经美国食品与和药品管理署（FDA）及中国SFDA批准用于足月引产促宫颈成熟，是美国妇产科医师学院（ACOG）及国内引产指南推荐的用于足月引产的促宫颈成熟药物，目前在欧美国家是足月引产前促宫颈成熟药物的首选制剂［2］，因为价格较昂贵,国内使用较为受限。
为了解两种药物的作用效果, 本文对照研究了114例欣普贝生和75例缩宫素用于孕40-41周促宫颈成熟病例, 现报告如下。
1 对象与方法1.1 研究对象选择天津市大港油田总医院产科住院的初产妇114例为研究组, 年龄为(28±2.5) 岁, 孕期为(283±3.5) 天, Bishop评分≤ 6分, 平均(4.6±2 ) 分,无妊娠合并症, 单胎、头位、胎儿情况正常、无阴道试产禁忌。
欣普贝生应用常规适应症：有引产指征，宫颈Bishop评分≤6分。
禁忌症：疤痕子宫、胎心异常、阴道流血、有宫颈手术史、对PGE2过敏、多胎妊娠、3次以上足月妊娠、急性肝肾疾病、严重贫血、哮喘史、癫痫、青光眼、心血管疾病等。
羊水指数＜5分者不建议使用。
用药方法：欣普贝生须储藏在-10℃～-20℃之间的冰箱里，取出后立即使用。
产妇取膀胱截石位,常规消毒会阴,食指及中指涂少量润滑剂,持药物（必要时用生理盐水浸湿）放入阴道后穹隆,并使其横置于穹隆处,尾带留于阴道口外2～3cm。
放置后让产妇卧床2小时以使药物膨胀后不再滑出。
记录具体塞药时间。
观察指标：见欣普贝生促宫颈成熟用药记录表。
取药指征：1. 放置24小时以上未临产者将药物取出;2. 正式临产；3. 子宫过度刺激（10分钟内≥5次宫缩或宫缩持续≥2分钟）；4. 出现胎儿宫内窘迫；5. 产妇出现恶心、呕吐、发热、或低血压、心动过速等明显副反应,应立即将药物取出。
6. 用药期间胎膜破裂时.注意事项：1. 用药前签署知情同意书。
2. 取药后2—13分钟宫缩缓解，必要时可用硫酸镁抑制宫缩。
3. 取出欣普贝生与开始静滴缩宫素之间至少间隔30分钟。
4. 用药后出现每3～4分钟一次规律性宫缩时，作CST。
5. 欣普贝生在放置后2－3小时左右，有的产妇可能会出现细小过频宫缩，非痛性，这是药物性宫缩，这时如果胎心没有异常以及没有强直宫缩征兆的情况下继续留置观察，药物性宫缩一般会缓解。
不良反应：1. 子宫过度刺激（10分钟内≥5次宫缩或宫缩持续≥2分钟）；2. 子宫破裂；3. 恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应；4. 发热、低血压、心动过速等；5. 胎儿窘迫。
欣普贝生促宫颈成熟用药记录姓名：______________ 住院号：_____________ 床位号：______________ 诊断：__________________________________________________________用药时间：______________________________医生签名：用药前Bishop评分：用药前NST：签名：用药后1小时NST: 签名：用药后出现每3～4分钟一次规律性宫缩时，作CST: 签名：用药8h Bishop评分：NST：签名：用药12h Bishop评分：NST ：签名：取药指征：________________取药时间：____________医生签名：取药时Bishop评分观察记录单：（2）PGE1类制剂，如米索前列醇, 是一种人工合成的前列腺素E1类似物，有100ug 和200ug两种片剂，主要用于防治消化道溃疡，大量临床研究证实其可用于妊娠晚期促宫颈成熟。
欣普贝生引产的观察及护理体会发布时间：2022-12-05T10:57:25.831Z 来源：《医师在线》2022年8月15期作者：罗红宁[导读]欣普贝生引产的观察及护理体会罗红宁（广西壮族自治区妇幼保健院；广西南宁530000）【摘要】 目的：探讨足月妊娠孕妇使用欣普贝生引产的临床观察及有效护理措施。
方法： 选取我科2021年5月至2022年1月50例有引产指征的足月妊娠孕妇使用新普贝生引产，针对使用欣普贝生引产的孕妇给予严密观察及采取正确有效的护理措施，明确欣普贝生引产的安全有效性。
结果：50例使用欣普贝生引产足月妊娠孕妇，其中阴道分娩37例，占74.0%;剖宫产11例，占22.0%;急产1例,产后出血1例。
结论： 经过认真评估孕妇，掌握欣普贝生使用适应症和禁忌症，加强监护，欣普贝生促宫颈成熟的引产方法是安全，有效的，引产成功率高，引产过程中的严密观察和护理极为重要。
【关键词】 欣普贝生；足月引产；护理引产是产科适时终止妊娠的一种常用的方法，及时引产可降低孕产妇及围产儿的危险性，选择正确有效的引产方式及其重要。
目前我科用于足月妊娠引产有两种方法，即药物引产和非药物引产。
药物引产是临床上最常用以及最常见的方法，欣普贝生是一种用于足月妊娠孕妇的引产药，可诱导和促宫颈成熟，成分主要为地诺前列酮。
引产的成功率取决于宫颈是否成熟，宫颈成熟程度是决定引产成败的关键。
欣普贝生作为一种特殊促宫颈成熟和引产的药物,其有效性、安全性在临床中已得到证实，但由于不同个体对药物的敏感性不同，效果因人而异。
因此，在使用欣普贝生的过程中往往需要配合正确有效的护理措施,本文旨在探讨欣普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产取得成功的临床观察与护理经验，现将护理体会介绍如下。
1、 欣普贝生使用适应症和禁忌症1.1适应症（1）妊娠足月时促宫颈成熟；（2）单胎头位；（3）胎膜未破；（4）无阴道分娩禁忌证；（5）无盆腔炎；（6）无前列腺素E2(PGE2)过敏史等。
