医用诊断X射线辐射源检定操作程序

医用诊断X射线辐射源检定中的问题辐射输出的空气比释动能率、重复性和线性的测量1..根据JJG744---2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》要求，将剂量仪的电离室放在距X 射线管焦点距离30cm处X射线照射野的中心, 选择最大的照射野，电离室的中心轴与射线束垂直。

2等候15分钟使剂量仪主机充分预热，选择测量时间（通常情况下选择5s～10s）.3将X射线机调整到规程要求的工作条件（医用诊断透视机管电压调至70kV,无影像增强器的管电流调至3 mA,有影像增强器的管电流调至1 mA）。

4主机在复位状态下按启动键开始测量，此时显示窗中计时器部分开始计时，剂量部分显示积分剂量。

5测量时间到时，积分剂量的测量结果和时间均停止变化并保留在显示窗上。

6在上述规定条件下，连续测量3次以上，取其平均值，按下面公式计算空气比释动能率=8.76 KTPNK，单位是mGymin-1.式中：8.76 ---伦琴R与mGy的换算关系----诊断水平剂量计测量三次以上的平均示值，单位R/（5s～10s）KTP----电离室温度、气压密度修正。

NK----电离室空气比释动能率的校准因子，上级校准证书给出。

7.用贝塞尔公式计算出辐射输出的重复性V.8改变辐照时间、X射线管的电流或电流时间积（mAs）任意连续两档，加载因素的预选值之比≤2.9.每点测量3次以上，取其平均值，用线性公式求出辐射输出性L。

辐射输出的质（半值层吸收片）的测量1将电离室置于规程中规定的距X射线管焦点的相应距离（40cm～60cm）。

2.X射线机管电压、管电流（电流时间积）调至规程规定的工作条件，.测量未加吸收铝片的照射量率。

3.将吸收铝片盒置于射线束与电离室之间（一般为中间），让射线束轴心与吸收片盒平面上圆窗的圆心重合，并使吸收片盒平面与射线束垂直。

4.在吸收片盒内加不同厚度的铝片，测量射线束通过不同厚度铝片的照射量率。

5.用计算器的回归计算功能求出照射量率降至初始（无吸收片）一半的铝片厚度，即为有用射线束的半值层厚度值（HVL）。

医用C形臂X射线辐射源试验报告1.试验目的在规程中规定的检定条件下，按规定的检定项目和方法对医用移动式C形臂X射线辐射源的计量性能和通用技术要求进行检测，通过对试验数据的分析计算，验证规程中相关技术参数的合理性。

2.试验项目试验项目包括:空气比释动能率、空气比释动能率示值误差、辐射输出的质、辐射输出的重复性、空间分辨力、低对比度分辨力、影像均匀性、X射线管电压误差等。

3.试验条件及环境要求温度：(18~35)℃相对湿度：(30~75)%大气压：(70-110)kPa4.试验地点根据设备使用地点，在不同的客户现场。

5.试验设备试验用计量标准器及主要技术指标见表16选择几台典型的计量器具进行试验数据验证。

计量器具名称：医用C形臂X射线辐射源试验依据：JJG（桂）XX——XXXX《医用C形臂X射线辐射源检定规程》（征求意见稿）。

6.1 试验一计量器具型号：BriVooEC715编号:B2SS1800123制造厂：XX通用电气华伦医疗设备有限公司验证地点：融水县某某医院手术室试验结果见表2：结论：满足规程规定的计量性能和通用技术要求6.2 试验二计量器具型号：SiremObileComDa编号:1⑵7 制造厂：SlEMENS验证地点：XX市某某医院手术室试验结果见表3：表3 试验数据2结论：满足规程规定的计量性能和通用技术要求7.试验结果综述验证性试验结果表明：依据该规程规定的检定条件和方法对医用C形臂X射线辐射源进行检定，得到的统计数据满足计量性能和通用技术要求，规程规定的检定条件和方法具备可操作性，设定的技术指标合理有效。

与相关标准比较，本规程更加细致完善，完全适用于医用C形臂X射线辐射源的计量检定。

医诊断X射线辐射源检定操作细则为规范实施医诊断X射线辐射源检定，参照国标《医用诊断X射线辐射源》JJG 744-2004，结合我单位检测设备，制定《医诊断X射线辐射源检定操作细则》。

1. 空气比释动能率1.1. 去掉医诊断X射线辐射源诊断床床垫，将头模置床上，将剂量仪的无线探测器置头模之上（下），将探测器垂直置于射野中心。

1.2. 设置SID 最小，用自动透视模式，最大FOV（视野）和最大帧数脉冲透视或连续透视条件下，不附加别的衰减层，用足够厚的铅板遮挡住影像探测器，自动透视3s 以上（或手动调整管电压和管电流至最大），在下列距离处测量空气比释动能率：对下球管，沿X 射线中心轴线的床面上方1cm 处；对C形臂，沿X 射线中心轴线的床面上方30cm 处。

1.3. 在上述下，重复测量三次以下，取其平均值，按下式计算空气比释动能率K （单位为mGy/min）：式中：M——剂量仪测量三次的平均值，div • min；Nk——探测器空气比释动能率的校准因子，mGy•div-1；Ktp——非密封电离室型探测器温度、气压修正。

其计算公式为式中：t——检测时室内温度，℃；p——检测时大气压，kPa。

2 辐射输出的质（HVL）2.1. 将剂量仪的无线探测器置于X 射线照射野的中心，在常规使用条件下将可调附加过滤设置为零，选择合适的照射野，电离室的中心轴与射线束垂直。

X 射线管焦点到剂量仪探测器距离约为60cm，吸收片到X 射线管焦点的距离在（30~40）cm，将X 射线管电压调至常规使用条件，选一合适的mAs。

曝光，记录剂量仪半值层读数可得。

3辐射输出的重复性、加载时间间歇方式工作的诊断X射线机，其高压发生器标称X射线管电压不小于100kV 时，将X射线管电压调至l00kV；其高压发生器标称X射线管电压小于l00kV时，将X 射线管电压调至常规的工作电压；X 射线管电流均调至0.1s 时所允许的X 射线管 最大电功率的50%。

乳腺X射线辐射源检定操作细则
为规范实施医诊断X射线辐射源检定，参照国标《医用乳腺X射线辐射源》JJG1145-2017，结合我单位检测设备，制定《乳腺X射线辐射源检定操作细则》。

1.乳腺腺体平均剂量
1.1普通乳腺数字X射线摄影（2D）
将4cm厚的PMMA模体放置在乳房支架台上，模体边沿与乳房支撑台胸壁侧对齐。

选用临床所用对4.5cm厚的人体乳房的AEC曝光条件进行自动曝光。

然后移去PMMA模体，将剂量仪探测器放置在支撑台上，选用相同条件进行手动曝光。

1.2乳腺数字体层合成摄影（3D）
将4cm厚的PMMA模体放置在乳房支架台上，模体边沿与乳房支撑台胸壁侧对齐。

将乳腺摄影设置成体层合成摄影模式，获取临床常用的3D模式时4.5cm 厚的人体乳房的AEC曝光条件。

然后移去PMMA模体，将设备调至2D模式，将电离室探测器放置在乳房支架台上，选用相同条件进行手动曝光。

2.分辨力
将两个高对比分辨力卡分别呈水平和垂直方向放置在乳房支架台上，选用适当条件进行手动曝光。

3.半值层
将探测器放置在支撑台上，将压迫器调至焦点与探测器之间约二分之一处，使用管电压28kv，适当电流曝光条件曝光，读取半值层、曝光时间读数。

4.管电压
采用非介入方法，分别在焦点大和焦点小的状态下测量。

选取常用的管电压，在三个不同的KV档条件下曝光，读取每此曝光的管电压值。