有机电合成
背景
早在 1834 年, 英国化学家 Faraday 用电解醋酸钠溶液制 得了乙烷, 第一次实现了有机物的电化学合成. 在此基础 上, Kolbe(柯尔贝)研究了各种羧酸溶液的电解氧化反应(利 用电解脱羧制取长链的烃类物质), 即著名的有机电解反应— “Kolbe反应” , 也由此创立了有机电解反应的理论基 础. 由于反应机理的复杂性、 技术的不成熟, 以及相关动 力学知识的缺乏, 有机电合成长期处于实验室研究阶段, 未能向工业化规模迈出步伐.
近20年来的研究情况
导电有机高聚物的电合成 一碳化工的研究开发 电极的催化 电极材料参加反应的有机电合成 间接有机电有机物合成研究
通过电合成的金属有机物具有选择性高、产品纯度高、环 境污染少等优点,因而其优势十分明显。Kharisov 等人以Cu、 Ni、Co、Pd、Zn为金属阳极, 合成了相应的金属有机化合物, 这些金属有机化合物具有特殊的功能,可用做烯烃立体选择性 聚合的催化剂、聚合材料的稳定剂和防霉剂等。
有机电合成应用实例
合成己二腈主要反应过程如下:
阳极反应: 阴极反应: 电解总反应 + +
除此以外, 还可能发生一系列的副反应, 从而降低目标产 物的产率. Baizer 等于电解液中加入表面活性剂季铵盐, 增大丙烯腈在水中的溶解度, 并将阴极区溶液维持适合的 pH. 早期的电解装置采用的是具有高循环速率的压滤式隔 膜电解槽(图2), 其中的隔膜为阳离子交换膜. 当时的产率 达90% ~ 92%, 电流效率为 90% 左右. 但因使用隔膜, 电能消耗较高, 为 6700 kWh/t. 同时 由于大量使用季铵 盐, 成本高, 回收 麻烦.
电化学合成的优点