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分离提纯蛋白质的方法
蛋白质是营养中很重要的一类物质，它们可以参与营养的过程，也可以参与多种有机反应，因此，提纯蛋白质是很有必要的。
提纯蛋白质的方法一般有硅胶沉淀法、沉淀抽提法、膜分离法等。
一、硅胶沉淀法
硅胶沉淀法是一种常用的提纯蛋白质的方法，它可以将大分子质量，体积小的分子排除在外，只提取蛋白质，这种方法的优点是操作简单，实验时间短，并且耗材成本也较低。
操作时，将样品稀释到所需的浓度，将稀释液中加入适量的硅胶，冷却混匀，经过适当的时间，硅胶就会沉淀在液体中，沉淀物吸附在硅胶上，把沉淀后的液体收集起来，经过一定的漂洗操作，就可以得到纯的蛋白质。
二、沉淀抽提法
沉淀抽提法是一种常用的提取蛋白质的方法，它可以对样品中的蛋白质进行极限沉淀，然后通过抽提的方式分离蛋白质和其他组分。
操作时，将样品加入硫酸钾溶液，然后搅拌均匀，再添加一定量的酒精，使大分子量的蛋白质极限沉淀，抽提上层液体，将抽提的液体经过一定的处理，利用蒸馏抽提的方法，就可以提取出纯净的蛋白质。
三、膜分离法
膜分离法是一种利用滤膜的选择性孔径对物质的分离。
蛋白提取方法蛋白质是生物体内一种重要的有机化合物，它在细胞代谢、生长发育、免疫防御等方面起着重要作用。
因此，蛋白质的提取和纯化对于生物学研究具有重要意义。
本文将介绍几种常用的蛋白提取方法，希望能够对相关领域的研究者有所帮助。
1. 细胞裂解法。
细胞裂解是蛋白提取的第一步，其目的是将细胞膜破坏，使细胞内的蛋白质释放出来。
常用的细胞裂解方法包括物理法和化学法。
物理法包括超声波法、高压破碎法和冻融法，而化学法则包括使用洗涤剂和蛋白酶等。
选择合适的细胞裂解方法可以有效提高蛋白提取率。
2. 盐溶液沉淀法。
盐溶液沉淀法是一种常用的蛋白质纯化方法。
其原理是利用蛋白质与盐溶液中的离子结合力的差异，通过逐渐增加盐浓度使蛋白质沉淀。
这种方法操作简单，纯化效果好，适用于大多数蛋白质的提取和纯化。
3. 凝胶过滤法。
凝胶过滤法是一种分子大小分离的蛋白质纯化方法。
其原理是利用凝胶的孔隙大小对蛋白质进行分离，较大的蛋白质无法进入凝胶孔隙而被排除，而较小的蛋白质则可以通过凝胶孔隙。
这种方法操作简单，不需要特殊设备，适用于大多数蛋白质的分离纯化。
4. 亲和层析法。
亲和层析法是一种通过蛋白质与特定配体之间的亲和作用进行纯化的方法。
常用的亲和层析柱包括Ni-NTA树脂、葡聚糖树脂和抗体树脂等。
这种方法可以选择性地提取目标蛋白质，纯化效果好，适用于特定蛋白质的提取和纯化。
5. 蛋白质电泳法。
蛋白质电泳法是一种通过蛋白质在电场中的迁移速度差异进行分离的方法。
常用的蛋白质电泳包括SDS-PAGE和原位电泳等。
这种方法操作简单，分辨率高，适用于蛋白质的分子量测定和纯化。
总结。
蛋白提取是生物学研究中常用的实验技术之一，不同的蛋白提取方法适用于不同类型的样品和研究目的。
在进行蛋白提取实验时，需要根据实际情况选择合适的方法，并结合实验目的进行优化。
希望本文介绍的几种蛋白提取方法能够为相关研究者提供一定的参考和帮助。
蛋白提取方法蛋白是生物体内一种重要的有机化合物，具有多种生物学功能。
在生物医学研究、食品工业、药物研发等领域，蛋白的提取和纯化是非常重要的工作。
本文将介绍几种常见的蛋白提取方法，希望能对相关领域的研究人员有所帮助。
1. 细胞裂解法。
细胞裂解法是一种常见的蛋白提取方法，它通过破坏细胞膜，释放细胞内的蛋白质。
通常采用机械方法（如超声波破碎、高压破碎）或化学方法（如洗涤剂裂解）来实现细胞裂解。
这种方法操作简单，提取效率较高，适用于大多数类型的细胞。
2. 亲和层析法。
亲和层析法是一种通过蛋白与特定配体之间的亲和作用来实现蛋白提取的方法。
常用的亲和层析配体包括金属离子、抗体、亲和标记物等。
通过将这些配体固定在固定相上，再将混合蛋白溶液通过柱子进行层析，从而实现对目标蛋白的选择性提取。
这种方法对蛋白的纯化效果较好，但成本较高。
3. 凝胶过滤法。
凝胶过滤法是一种通过分子大小差异实现蛋白提取的方法。
通常采用多孔性凝胶作为固定相，将混合蛋白溶液通过凝胶柱进行层析，从而实现对蛋白的分离和提取。
这种方法操作简单，对蛋白的形态和功能影响较小，适用于对蛋白分子大小要求较高的应用场景。
4. 盐析法。
盐析法是一种通过蛋白与盐溶液中离子相互作用的差异实现蛋白提取的方法。
在盐浓度逐渐增大的过程中，蛋白质的溶解度会发生变化，从而实现对蛋白的分离和提取。
这种方法操作简单，成本较低，适用于对蛋白的选择性提取要求不高的场景。
5. 超滤法。
超滤法是一种通过膜的孔径大小选择性分离蛋白的方法。
通常采用超滤膜将混合蛋白溶液进行过滤，从而实现对蛋白的提取。
这种方法操作简单，对蛋白的分离效果较好，但需要注意膜的选择和操作条件的控制。
总结。
蛋白提取是生物医学研究、食品工业、药物研发等领域中的重要工作。
本文介绍了几种常见的蛋白提取方法，包括细胞裂解法、亲和层析法、凝胶过滤法、盐析法和超滤法。
每种方法都有其特点和适用场景，研究人员可以根据具体的实验要求选择合适的方法进行蛋白提取工作。
蛋白提取实验步骤：1、细胞总蛋白提取A、对于悬浮细胞: 离心收集细胞，每106细胞加250 ul RIPA （在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂），振荡。
如果需要提高蛋白浓度，可以适当减少细胞总蛋白提取试剂体积。
B、对于贴壁细胞:a、用TBS冲洗细胞2-3次。
最后一次彻底吸干残留液。
b、加入适当体积的 RIPA（使用前数分内加入蛋白酶抑制剂）于培养板、瓶内3-5分钟。
期间反复晃动培养板、瓶，使试剂与细胞充分接触。
c、用细胞刮刀将细胞及试剂刮下，收集到1.5ml离心管中。
C、冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
D、12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。
2、组织蛋白提取：A、组织块用冷TBS洗涤2-3次，去除血污，剪成小块置于匀浆器。
加入10倍组织体积本试剂（使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂）冰上彻底匀浆。
如果需要提高蛋白浓度，可以适量减少该试剂体积。
B、将匀浆液转移至1.5ml离心管中，振荡。
冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
C、12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。
1、组织尽可能新鲜，若不能及时提蛋白，组织标本应保存在-80℃冰箱，并避免反复冻融。
2、全程必须在冰上进行，避免蛋白降解。
3、蛋白酶抑制剂在水溶液中不稳定，需在RIPA使用前数分钟加入蛋白酶抑制剂。
4、裂解过程中如有溶液粘稠现象可用移液器（200μl）反复吹打，或再加入适量裂解液以保证充分裂解。
5、总蛋白溶液不稳定（蛋白酶依旧有活性）可在-80℃短时间保存，建议立即加入蛋白上样缓冲液变性后与-20℃保存，避免反复冻融。
蛋白提取方法蛋白质是生物体内一种非常重要的有机物质，它参与了许多生物体内的生命活动。
蛋白质的提取是生物化学和分子生物学研究中的一个非常重要的步骤，因此蛋白提取方法的选择和优化对于科研工作至关重要。
在蛋白提取的过程中，要克服细胞壁的障碍，破坏细胞膜，使蛋白质从细胞内释放出来。
本文将介绍几种常见的蛋白提取方法，希望能对相关研究工作有所帮助。
1. 直接破碎法。
直接破碎法是一种较为常见的蛋白提取方法，它适用于细胞壁较薄、易破碎的样品。
首先，将待提取的样品加入破碎缓冲液中，再通过高速离心或超声波破碎等方式使细胞破碎，释放出蛋白质。
这种方法操作简单，但需要注意的是破碎缓冲液的选择和破碎条件的控制，以避免蛋白质的降解和失活。
2. 化学溶解法。
化学溶解法是利用化学试剂破坏细胞膜和蛋白质的非共价键，将蛋白质从细胞内释放出来的方法。
常用的化学试剂包括SDS（十二烷基硫酸钠）、尿素、甲醇等。
这种方法操作简便，但需要注意的是化学试剂的浓度和作用时间的控制，以避免对蛋白质的影响。
3. 超声波法。
超声波法是利用超声波的机械作用和热效应破坏细胞膜，将蛋白质释放出来的方法。
超声波破碎不需要添加化学试剂，对蛋白质的影响较小，因此在保持蛋白质活性方面具有一定优势。
但需要注意的是超声波功率和破碎时间的控制，以避免对蛋白质的热性变性和氧化损伤。
4. 离心法。
离心法是利用不同蛋白质在离心过程中的沉降系数差异，将蛋白质分离提取的方法。
通过连续离心，可将蛋白质从细胞内提取出来。
这种方法操作简单，但需要注意的是离心条件的选择和沉淀物的重新悬浮，以避免蛋白质的丢失和沉淀物的污染。
5. 亲和层析法。
亲和层析法是利用蛋白质与特定配体之间的亲和作用，将蛋白质从混合物中选择性提取出来的方法。
通过在层析柱中填充亲和配体，可实现对特定蛋白质的纯化和提取。
这种方法操作复杂，但对蛋白质的选择性较好，适用于对蛋白质纯度要求较高的研究工作。
综上所述，蛋白提取是生物化学和分子生物学研究中的一个重要环节，选择合适的蛋白提取方法对于科研工作至关重要。
蛋白提取实验步骤：1、细胞总蛋白提取A、对于悬浮细胞: 离心收集细胞，每106细胞加250 ul RIPA （在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂），振荡。
如果需要提高蛋白浓度，可以适当减少细胞总蛋白提取试剂体积。
B、对于贴壁细胞:a、用TBS冲洗细胞2-3次。
最后一次彻底吸干残留液。
b、加入适当体积的 RIPA（使用前数分内加入蛋白酶抑制剂）于培养板、瓶内3-5分钟。
期间反复晃动培养板、瓶，使试剂与细胞充分接触。
c、用细胞刮刀将细胞及试剂刮下，收集到1.5ml离心管中。
C、冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
D、12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。
2、组织蛋白提取：A、组织块用冷TBS洗涤2-3次，去除血污，剪成小块置于匀浆器。
加入10倍组织体积本试剂（使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂）冰上彻底匀浆。
如果需要提高蛋白浓度，可以适量减少该试剂体积。
B、将匀浆液转移至1.5ml离心管中，振荡。
冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
C、12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。
1、组织尽可能新鲜，若不能及时提蛋白，组织标本应保存在-80℃冰箱，并避免反复冻融。
2、全程必须在冰上进行，避免蛋白降解。
3、蛋白酶抑制剂在水溶液中不稳定，需在RIPA使用前数分钟加入蛋白酶抑制剂。
4、裂解过程中如有溶液粘稠现象可用移液器（200μl）反复吹打，或再加入适量裂解液以保证充分裂解。
5、总蛋白溶液不稳定（蛋白酶依旧有活性）可在-80℃短时间保存，建议立即加入蛋白上样缓冲液变性后与-20℃保存，避免反复冻融。
提取蛋白的方法
以下是 8 条关于提取蛋白的方法：
1. 沉淀法呀！就像那细沙在水中慢慢沉淀一样。
比如说，在做豆腐的时候，不就是通过一些物质让豆浆里的蛋白质沉淀下来嘛！这可是个很常用的法子哟！
2. 离心法呢！这不就像把东西使劲甩出去找到我们要的那个部分嘛。
你看，提取血液中的某种蛋白就经常用这个办法呀！
3. 层析法哇！这就如同在一个复杂的迷宫里准确找到我们要的宝贝蛋白。
比如说，从一堆混杂的物质里分离出特定的蛋白质，用这个准没错啦！
4. 电泳法嘿！可以想象成让蛋白们在特定的赛道上赛跑，然后我们就把目标蛋白给揪出来啦。
像检测一些蛋白的存在不就常用它嘛！
5. 亲和层析法呀！就好像蛋白们之间有独特的吸引力，我们利用这一点就能把要的蛋白抓住了呢。
比如提取和某种抗体结合的蛋白，这办法好用得很嘞！
6. 超滤法呢！类似用一个很精细的滤网把小分子筛掉留下蛋白质。
在浓缩蛋白溶液的时候不是常常会用到嘛！
7. 盐析法哇！就如同给蛋白的世界来点特别的调味，让它们乖乖地显现出来。
很多蛋白质的初步提取都离不开它呀！
8. 酸沉淀法哟！感觉像是给蛋白的环境来个小挑战，让它们沉淀下来等着我们去获取。
像从某些植物里提取蛋白就可能会用到呢！
我觉得提取蛋白的方法好多呀，每一种都有它独特的魅力和用途，关键是要根据具体情况选择最合适的那个！。
蛋白提取实验步骤:1、细胞总蛋白提取A对于悬浮细胞：离心收集细胞，每106细胞加250 Ul RlPA （在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂），振荡。
如果需要提高蛋白浓度，可以适当减少细胞总蛋白提取试剂体积。
B对于贴壁细胞：a用TBS冲洗细胞2-3次。
最后一次彻底吸干残留液。
b加入适当体积的RIPA （使用前数分内加入蛋白酶抑制剂）于培养板、瓶内3-5分钟。
期间反复晃动培养板、瓶，使试剂与细胞充分接触。
c、用细胞刮刀将细胞及试剂刮下，收集到1.5ml离心管中。
C冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
D 12000g离心5min,收集上清，即为总蛋白溶液。
2、组织蛋白提取：A组织块用冷TBS洗涤2-3次，去除血污，剪成小块置于匀浆器。
加入10倍组织体积本试剂（使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂）冰上彻底匀浆。
如果需要提高蛋白浓度，可以适量减少该试剂体积。
B将匀浆液转移至1.5ml离心管中，振荡。
冰浴30min,期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
C 12000g离心5min,收集上清，即为总蛋白溶液。
1、组织尽可能新鲜，若不能及时提蛋白，组织标本应保存在-80 C 冰箱，并避免反复冻融。
2、全程必须在冰上进行，避免蛋白降解。
3、蛋白酶抑制剂在水溶液中不稳定，需在RIPA使用前数分钟加入蛋白酶抑制剂。
4、裂解过程中如有溶液粘稠现象可用移液器（200 μ l ）反复吹打，或再加入适量裂解液以保证充分裂解。
5、总蛋白溶液不稳定（蛋白酶依旧有活性）可在-80 C短时间保存，建议立即加入蛋白上样缓冲液变性后与-20 C保存，避免反复精品佳作，安心下载，放心使用冻融。
遇到失意伤心事，多想有一个懂你的人来指点迷津，因他懂你，会以我心，换你心，站在你的位置上思虑，为你排优解难。
一个人，来这世间，必须懂得一些人情事理，才能不断成长。
就像躬耕于陇亩的农人，必须懂得土地与种子的情怀，才能有所收获。
一个女子，一生所求，莫过于找到一个懂她的人，执手白头，相伴终老。
方法一：碱溶酸沉法利用蛋白质可溶于稀碱，当pH接近等电点时沉淀析出的原理，先用碱性溶液来溶解蛋白质，分离出澄清溶液，再将溶液的pH降到蛋白质的等电点使蛋白质沉淀析出，接下来分离沉淀下来的蛋白质。
碱溶酸沉法是目前操作最成熟、应用最多的蛋白质提取方法，常用的碱是氢氧化钠溶液。
碱溶酸沉法具有操作简便、易于控制、成本低廉的优点，缺点是提取操作时间长，蛋白质提取率低，易导致蛋自质变性，对某些原料提取出的蛋白质色泽深等碱溶酸沉法提取蛋白质的影响因素包括碱液浓度、碱液用量、提取温度和提取时间等提取时需要辅助适当的搅拌，以利于蛋白质的溶出。
方法二：盐溶酸沉法盐溶酸沉法的原理是蛋白质可溶于低浓度的盐溶液中，调整溶液pH至蛋白质等电点时，蛋白质则沉淀析出。
浓度较低的中性盐溶液有促进蛋白质溶解、保护蛋白质活性的作用;浓度高则会导致蛋白质发生盐析作用。
常用的盐溶液是氯化钠溶液和六偏磷酸钠溶液。
和传统的碱溶酸沉法相比，盐溶酸沉法的蛋白质提取率较高，蛋白质变性差，但纯度低。
方法三：水酶法该方法适用于提取油脂含量较高的植物蛋白，在获得高品质油脂的同时得到高质量的蛋白质。
在高油植物种子中，油脂存在于细胞内，常与蛋白质或碳水化合物等大分子结合在一起，形成脂多糖或脂蛋白等复合体，必须将油料组织的细胞结构和油脂复合体破坏，才能提出里面的油脂和蛋白质。
水酶法以机械和酶解为手段，来降解细胞壁，分离出蛋白质。
操作时先借助研磨、粉碎等辅助操作将种子组织破碎，再采用对细胞壁以及对脂多糖、脂蛋白等复合体有降解作用的酶(如纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶等)来进行处理，使细胞壁断裂，脂多糖、脂蛋白等复合体破坏，从而使蛋白质和油脂容易从细胞中释放出来，再经离心处理即可将蛋白质与油脂分离，得到蛋白质[381。
水酶法的特点是可同时提取油脂和蛋白质，反应条件温和，蛋白质不易变性，提取率高;缺点是酶的成本较高，用量大。
水酶法操作的关键是酶的选择，根据原料细胞结构和化学成分选取恰当的酶，才能保证提取的高效率。
组织蛋白提取材料准备：组织、冰块、称、超声匀浆器、试剂各种试剂比例：PMSF：Lysis Buffer = 1:1001、将组织称重，减去EP管重量2、每100mg组织加入1mL(1mg ,10ul)试剂，冰上裂解半小时3、匀浆（注意低温操作），开20秒，关2秒，共打20次，每次用水冲洗，擦干，超声完后放冰上4、将匀浆液移至1.5mL预冷离心管5、离心，12000转，4℃，30分钟6、取上清至新的预冷的EP管7、BCA定量8、放入—80℃线粒体蛋白提取材料准备（放冰盒中）：线粒体试剂、EP管、EP管中的组织、枪头、PBS1、用冷PBS清洗细胞2次，洗后吸干上清2、加入A200uL，放冰上10分钟3、匀浆30-40次，每次用清水清洗匀浆器头4、离心500rpm，4℃，5分钟5、将上清移至离心管6、离心1100rpm，4℃，20分钟7、沉淀中加入200uLB，混匀8、离心1100rpm，4℃，20分钟9、弃上清10、加入80-150uL裂解液，放冰上20分钟，每隔5分钟高速震荡15秒，11、得线粒体蛋白12、定量后放-80℃冰箱。
细胞总蛋白提取材料准备：试剂（—20℃）、细胞培养板、EP管（已标记）均放置于冰盒中操作，以防止蛋白降解。
1、吸掉培基2、加入PBS，约1ml/孔左右，用手晃匀3、约5min后倒去PBS，并用枪将PBS尽量吸尽4、加入试剂，摇床振荡10分钟，再置冰上10分钟。
培养器皿面积（cm2）培养液量（ml）细胞量裂解液（ul）96 孔培养板0.32 0.1 10524孔培养板 2 1.0 5×10512孔培养板 4.5 2.0 1066孔培养板9.6 2.5 2.5×106803.5 cm 培养皿8 3.0 2×1066 cm 培养皿21 5.0 5.2×10632010 cm 培养皿55 10.0 13.7×10680025cm2培养瓶25 5.0 5×10675cm2培养瓶75 15～30 2×1075、用黄色枪头将各孔中cell刮下，保证孔底部分都要刮到，根据分组将细胞悬液吸入各个EP管中。
ﻫ1 材料与方法
1、1 材料
1、1、１组织与细胞得来源: ﻫ１。
1、2 仪器设备ﻫ机械组织匀浆器ﻫ低温高速离心机(＞40,０0０g)
超速离心机ﻫ超生细胞破碎仪
超纯水装置
ﻫﻫ1、1。
3 试剂
三氯醋酸(TCＡ)
丙酮
二硫苏糖醇(DＴT) ﻫ尿素ﻫCＨAＰSﻫPMSFﻫEDTA ﻫ乙醇ﻫ磷酸
考马斯亮蓝Ｒ3５0 ﻫ抑肽素Ａﻫ亮肽素
试剂纯度均应就是分析纯或以上。
ﻫ
1。
１、４溶液配制ﻫ(1) PBS: ﻫNａCl８g,KCl 0、2 g,Na２HPＯ4 1。
44 g,ＫH2PO4,溶于800 ml水中,用HCl调pＨ至7.4,用纯水定容至1 L; ﻫ(2)ＥDTA 储存液:
18.61g Na2EDTA•2Ｈ２O,溶于70 ml纯水中,用10 mol/L NaOH调节ｐH值至8.0(约需2 g ＮａＯH颗粒),定容为100 ml、可高压灭菌后分装备用;ﻫ(３) 亮肽素储存液(50 μg/ｍl,100×)
１0mｇ/ml溶于水,-75℃保存;使用时配成50 μg/ｍl储液,-２0℃保存;
(4) 抑肽素储存液(7０μg／ml,10０×)
1 mg／ｍl溶于甲醇,—75℃保存;使用时配成７0 μg/ml储液,-2０℃保存;
(5) PＭＳＦ储存液(１０ｍM,100×):
１７.4mｇPMＳF,溶于１ml异丙醇中,—２0℃保存。
ﻫＤTT储存液(1 M): ﻫ０。
31ｇDTT溶于2 ｍlＨ2O中,-20℃保存(DTT或含有DTT得溶液不能进行高压处理,可过滤除菌)。
ﻫ(7) 裂解液:
Lysis bufｆｅr Ａ
(９M ｕｒeａ,４%ｗ/v ＣＨAＰS, 1％w／v DTT, ０.5％CA and a cｏｃktaiｌof ｐｒoteａｓｅinhibitｏrs)ﻫﻫLysｉs buffer B (7 M urｅa, 2M ｔhiｏuｒea,4% w/v ＣHＡＰS, 1％w／v DTT,０、５% CA ａnｄａcocktaiｌoｆｐroteａse inhｉbitors) ﻫLysｉｓbｕｆｆer C
40 ｍＭTrｉs－base (ｐH 9。
5)iｎｕltrapｕｒe H2O
Ｌyｓis buffer D
(8 Ｍurｅa, 4％CHＡＰS, 4０mM Tris(ｂasｅ), 40 ml)
ﻫLyｓｉs buffer E ﻫ(５M urea, 2 M tｈioｕreａ, 2％SB3-10, 2％CHAPS,１% w/v DTT, 0、５% CＡandａcocktａｉl ｏｆproteaｓe inhibitors)
100μL SDＳsaｍple solｕｔion (1% w/v SDＳ, 0、3７５M Ｔｒiｓ－HCl, pH8。
8, 50 mM DTＴ,２5％v／ｖgly ﻫLysiｓbｕfｆeｒＦﻫ
ｃeroｌ)
●CA、蛋白酶抑制剂混合物与DＴT在临用前加入。
ﻫ蛋白酶抑制剂混合物［3]ﻫ成分终浓度ﻫ蛋白酶抑制剂混合物 PMSF 35 μg/ml oｒ 1 mM EDTA 0、３mg/ml (1 ｍM)
抑肽素 0。
7 μg/ｍlﻫ亮肽素 0、5μg／ｍlﻫ
1.2 方法ﻫ1。
1.1组织蛋白提取方法
１、２.1。
1三氯醋酸/丙酮沉淀法[1］ﻫ(1)冰上取材,称湿重,置液氮中冻存或直接进行下一步;
(2)在液氮中研碎样品或使用机械匀浆器磨碎组织; ﻫ(３)将粉末悬浮于含DTT(0。
2％w／v)得10％三氯醋酸(w/v)得丙酮溶液中;
(4)蛋白–２0℃沉淀过夜; ﻫ(5)35０00×g(6℃)离心30min; ﻫ将沉淀重悬于含０.2％DTT得预冷丙酮中; ﻫ(7)-2０℃放置1h;
350０0×g(6℃)离心30min;
(9)在通风橱中让丙酮充分挥发,得到干燥得沉淀;
15℃,40000×ｇ,离心1hr;
(10)在裂解液中重新溶解沉淀(5０－10０ｍg组织需要1ml裂解液); ﻫ(
)
11
(12)用Ｂraｄｆoｒd法[2］测定上清得蛋白浓度,分装后置–75℃保存。
ﻫ1、2、1。
2超速离心法ﻫ(1)取材; ﻫ(2)用研钵在液氮冷冻条件下将样品
研成粉末,每１g样品加入0.5ml裂解液,使用组织匀浆器匀浆３0ｓ;
(３)组织悬液15℃,1０００0×ｇ离心1０ｍin; ﻫ(4)上清液4℃,１5０0０0×g超速离心45min; ﻫ(５)小心避开上层漂浮得脂质层,吸取离心上清6℃
1。
2.2、1循环冻融法4０,00０g再次离心5０min;ﻫ取离心上清。
Braｄfｏrｄ法定量,分装后置–７5℃保存。
ﻫ1。
2、2培养细胞蛋白提取ﻫ
(1)吸出培养液弃去,0。
01mol/LPBS洗一次;
(2)加入PBS,用橡胶刮收集细胞于10ｍl离心管中;
(3)5０0×g,离心5min; ﻫ(4)弃上清,PBS洗三次(室温,5０0×g,5min),
(５)在离心管中加入1mlPBS,重悬细胞,用1ml微量加液器移入Eppendorｆ管中;
执行Biofuｇe存储程序8,５00×g5mｉn离心;
(7)用200μl微量加液器吸出PBS,弃去;ﻫ吸干残留得PBＳ,估计样品体积,加入5倍体积裂解液,巴氏滴管混匀,液氮中反复冻融三次(每次置液氮中３s,室温融化),DTT在第一次冻融后加入;
(9)执行Bｉｏｆuｇe存储程序6,15℃,40000×g,离心1hｒ(Ｂiｏfｕge);
(１0)上清Bradfoｒd法定量,沉淀-７5℃保存备用。
ﻫ１.2.2、2超声破碎法
(1)取对数生长期得细胞,吸出培养液弃去,0。
01mol/LPBS洗一次; ﻫ(2)加入ＰBS,用橡胶刮收集细胞于10ml离心管中;
(3)室温,5０0×g,离心5min;
(４)弃上清,PBS洗３次(室温,500×g,5min);ﻫ(5)在离心管中加入1mlPＢS,重悬细胞,用1ｍl微量加液器移入Eppeｎdoｒf管中,500×g离心５ｍin; ﻫ吸干残留得PＢS,估计样品体积,加入5倍体积裂解液,混匀,移入1。
５mlEｐpeｎdorｆ管中,冰浴中以最大功率超声破碎细胞(3×１0s);ﻫ(７)1５℃,４０00０×g,离心1hr(Biofugｅ);
上清Brａdｆｏrｄ法定量,沉淀-7５℃保存备用。
ﻫ
２结果与讨论
蛋白质提取得基本步骤包括清洗组织或细胞、裂解细胞、离心除去膜组分等获得溶解得蛋白质上清。
我们破碎细胞采用循环冻融法与超声波法;破碎组织采用液氮研磨法与机械匀浆法。
循环冻融法操作简便,比较适合提取培养细胞得稳定蛋白,我们后期实验对培养细胞主要采取这种破碎方式。
使用超声破碎必须注意得就是控制强度在一定限度,即刚好低于溶液产生泡沫得水平。
因为产生泡沫会导致蛋白质变性,同时要注意散热、匀浆就是机体软组织破碎最常用得方法之一。
由于匀浆过程中蛋白质被蛋白酶降解得可能性较小,所以匀浆就是简便、迅速与风险小得组织破碎方法,我们实验室在破碎脑与脊髓组织时常用此法;由于神经组织比较柔软,液氮研磨法也很适合,本实验中我们使用了这一方法破碎大鼠脊髓组织,中枢神经组织由于富含脂类,沉淀法与高速离心法可以使蛋白与脂类干扰物质有效分离,但沉淀法得缺点就是再溶解时蛋白损失严重。
高速离心得缺点就是需要样品量大,如BecｋｍanL7-6５超速离心机得离心管容量为８ｍｌ,不适用小量样品得制备。
ﻫ在众多得裂解液配方中,我们主要采用9M尿素,4％w/ｖCHAPS,１％w/vDTT,0.５%两性电解质加蛋白酶抑制剂混合物,原因就是这一配方经长期使用很稳定,裂解效率也较高,非常适合小量细胞蛋白提取要求。
针对富脂得中枢神经组织中脂类物质与蛋白相互作用,高浓度得尿素可以造成强变性条件(但如果再提高尿素浓度,尿素就容易析出,影响蛋白得溶解),过量得去污剂也可以减少脂类得污染,两性电解质可以提高蛋白得溶解度,同时有利于等待聚焦。
早期我们加入Tｒis碱以防止蛋白得水解,但就是由于盐离子得引入,导致IEF电压过低,影响聚焦、。
