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普通生物学实验报告

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普通生物学实验报告

《观察果蝇的遗传特征：一个普通生物学实验报告》

摘要：

本实验旨在观察果蝇的遗传特征，通过交配实验和观察后代的表型特征，探讨果蝇的遗传规律。实验结果表明果蝇的遗传特征符合孟德尔遗传规律，具有明显的显性和隐性特征。本实验为进一步研究果蝇的遗传特征提供了重要的基础数据。

引言：

果蝇是生物学研究中常用的模式生物，其遗传特征的研究对于理解遗传规律和基因功能具有重要意义。通过观察果蝇的遗传特征，可以揭示遗传规律，并为人类疾病的研究提供重要的参考。因此，本实验旨在通过交配实验和观察后代的表型特征，探讨果蝇的遗传规律。

材料和方法：

实验中使用的材料包括野生型果蝇、纯合子突变型果蝇和实验室培养的果蝇。通过交配实验，观察后代的表型特征，记录不同基因型的果蝇的比例和表型特征。

结果：

实验结果表明，通过交配实验可以观察到果蝇的遗传特征符合孟德尔遗传规律，具有明显的显性和隐性特征。在实验中观察到了不同基因型果蝇的比例和表型特征，并验证了孟德尔遗传规律在果蝇身上的适用性。

讨论：

本实验结果表明果蝇的遗传特征具有明显的遗传规律，为进一步研究果蝇的遗传特征提供了重要的基础数据。通过深入研究果蝇的遗传特征，可以揭示遗传规律和基因功能，为人类疾病的研究提供重要的参考。

结论：

通过观察果蝇的遗传特征，本实验验证了果蝇的遗传特征符合孟德尔遗传规律，具有明显的显性和隐性特征。这为进一步研究果蝇的遗传特征提供了重要的基础数据，对于理解遗传规律和基因功能具有重要意义。

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生物化学实验报告

生物化学实验报告

生物化学实验报告

动物营养研究所

张树润

2015.10.12

猪血中超氧化物歧化酶（SOD）的分离纯化及活性测定

一．实验目地

1.通过实验了解活性物质的分离提取。

2.了解超氧化物歧化酶的基本功能与应用。

二．实验原理

超氧化物歧化酶是一种酸性蛋白，是唯一以自由基为底物的酶，具有清除自由基的功能酶，在酶分子上共价连接金属辅基，因此它对热、PH、以及某些理化性质表现出异常的稳定性。该酶首次从牛红细胞中分离得到，是一种蓝色含铜蛋白，之后，研究发现该蛋白酶具有催化氧发生歧化反应的能力，因此将其命名为超氧化物歧化酶1-2。超氧化物歧化酶是一种能专一地清除超氧离子自由基（O2-）的金属酶，它具有抗衰老、抗辐射、抗炎抗癌等作用，因而在医药（如关节炎、红斑狼疮等疾病的治疗3）、化妆品(有防晒抗炎效果4)、食品工业（SOD灵芝菌5等）等方面具有了广泛的应用前景。

超氧化物歧化酶是广泛存在于生物体内的一种金属酶, 可催化超氧阴离子自由基(O2-)与H+发生歧化反应, 生成H2O2和O2。SOD催化下述反应：2H++2O2-→H2O2+O2。

超氧化物歧化酶按照它所含金属离子的不同，可分为Cu-Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD等三种。Cu-Zn-SOD为二聚体，呈蓝绿色；Mn-SOD呈紫红色；Fe-SOD呈黄褐色。

SOD提取、纯化制备方法各异, 常用方法有经典的溶剂沉淀法、盐析法、超滤法和层析法等6-7。本实验采用有机溶剂沉淀法8以新鲜猪血为原料，从中提取SOD并进行纯化。酶活力测定可用以下方法：邻苯三酚自氧化法9、黄嘌呤氧化酶法、NBT光还原法、化学发光法、肾上腺素自氧化法、亚硝酸法等。

该实验SOD酶活性采用邻苯三酚自氧化法测定，酶活性单位定义为：每毫升反应液中，每分钟抑制邻苯三酚自氧化速率达50%的酶量定义为一个酶单位。

样品中蛋白质含量用考马斯亮蓝G-250法测定。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，与蛋白质结合呈现蓝色。在一定范围内，溶液在595nm波长下的光密度与蛋白质含量成正比，可用比色法测定，测定范围1-1000μg。

生物实验报告《叶绿体中色素的提取和分离》

生物实验报告《叶绿体中色素的提取和分离》

实验八 叶绿体中色素的提取和分离

教学目的

1． 初步掌握提取和分离叶绿体中色素的方法。

2． 探索叶绿体中有几种色素。

实验原理

1． 叶绿体中的色素能溶解在丙酮（有机溶剂，酒精、汽油、苯、石油醚等）中，所以用丙

酮可提取叶绿体中色素。

2． 色素在层析液中溶解度不同，溶解度高的色素分子随层析液在滤纸条上的扩散得快，溶

解度低的色素分子随层析液在滤纸条上的扩散得慢，因而可用层析液将不同的色素分离。

实验程序

1）称取5g绿色叶片并剪碎 提取色素

2）加入少量sio2、caco3和5ml丙酮 收集到试管内并塞紧管口

1）将干燥的滤纸剪成6cm长，1cm宽的纸条，剪去一端两角（使层析液同时

到达滤液细线）

制滤纸条

2）在距剪角一端1cm处用铅笔画线

1）用毛细管吸少量的滤液沿铅笔线处小心均匀地划一条滤液细线

滤液划线

2）干燥后重复划2-3次

1）向烧杯中倒入3ml层析液（以层析液不没及滤液细线为准）

纸上层析（2）将滤纸条尖端朝下略微斜靠烧杯内壁，轻轻插入层析液中

3）用培养皿盖盖上烧杯

观察结果：滤纸条上出现四条宽度、颜色不同的彩带（如下图）

最宽：叶绿素a；

最窄：叶绿素b；

相邻色素带最近：叶绿素a和叶绿素b；

相邻色素带最远：胡萝卜素和叶黄素。

实验关键

1． 选材时应注意选择鲜嫩、色浓绿、无浆汁的叶片。如菠菜叶、棉花叶、洋槐叶等。

2． 画滤液细线时，应以细、直、颜色浓绿为标准，重复画线时必须等上次画线干燥衙再进

行，重复2-3次。

3． 层析时不要让滤液细线触及层析液。

注意事项

1． 因丙酮和层析液都是易挥发且有一定毒性的有机溶剂，所以研磨要快，收集的滤液要用

棉塞塞住，层析时要加盖，尽量减少有机溶剂的挥发。

2． 在研磨时要加少许二氧化硅，目的是为了研磨充分，有利于色素的提取；加少许碳酸钙

的目的是为了防止研磨过程中，叶绿体中的色素受到破坏。

3． 分离色素时，一定不要让滤纸条上的滤液细线接触到层析液，这是因为色素易溶解在层

石蜡切片实验报告

石蜡切片实验报告

普通生物学实验报告

一、 实验名称：番红-固绿二重染制作百合子房永久切片

二、 实验材料和用具：

1. 材料：新鲜百合花子房

2. 试剂：FAA固定液（50临醇89ml+冰醋酸5ml+甲醛6ml）、1%番红、

1%固绿、各级乙醇（30% 50% 70% 80% 90% 95% 100%、脱水 剂、石蜡、封片胶。

3. 用具：包埋机、切片机、摊片机、快速制片处理仪、恒温箱、解剖

刀、镊子、单面刀片、毛笔、乙醇灯、包埋盒、染缸、晾片板、温度 计等。

三、 实验步骤：

取材f固定f冲洗T脱水T透明T透蜡T包埋T切片T镜检f烤片

T染色T树胶圭寸藏T镜检T显微照相

染色程序如下：

兴切片在二甲苯中脱蜡，10-20min,直至全部石蜡脱掉；

兴1/2纯乙醇+1/2二甲苯，5min;

兴经无水乙醇、95%、90%、80%、70%、50%、30%各级乙醇各

5min,蒸馏水 5min;

兴1%番红水溶液染色10小时左右；

兴用水洗去多余染液；

兴 30%、50%、70%、80%、90%、95% 各级乙醇脱水，5min; 兴在材料上滴加1%的固绿（95%乙醇配制），染色10-30s; 兴纯乙醇脱水5min;

兴1/2纯乙醇+1/2二甲苯，5min,纯二甲苯5min.

注：胚囊内并没有观察到细胞 四、实验结果:

百合子房横切 7 微米 4 倍

百合子房横切 7微米 40 倍 珠孔

胚囊

珠被

生物化学实验报告 2

生物化学实验报告 2

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. 生物化学实验报告

动物营养研究所

张树润

2015.10.12

猪血中超氧化物歧化酶（SOD）的分离纯化及活性测定

一．实验目地

1.通过实验了解活性物质的分离提取。

2.了解超氧化物歧化酶的基本功能与应用。

二．实验原理

超氧化物歧化酶是一种酸性蛋白，是唯一以自由基为底物的酶，具有清除自由基的功能酶，在酶分子上共价连接金属辅基，因此它对热、PH、以及某些理化性质表现出异常的稳定性。该酶首次从牛红细胞中分离得到，是一种蓝色含铜蛋白，之后，研究发现该蛋白酶具有催化氧发生歧化反应的能力，因此将其命名为超氧化物歧化酶1-2。超氧化物歧化酶是一种能专一地清除超氧离子自由基（O2-）的金属酶，它具有抗衰老、抗辐射、抗炎抗癌等作用，因而在医药（如关节炎、红斑狼疮等疾病的治疗3）、化妆品(有防晒抗炎效果4)、食品工业（SOD灵芝菌5等）等方面具有了广泛的应用前景。

超氧化物歧化酶是广泛存在于生物体内的一种金属酶,

可催化超氧阴离子自由基(O2-)与H+发生歧化反应, 生成H2O2 和O2。SOD催化下述反应：2H++2O2-→H2O2+O2。 .

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超氧化物歧化酶按照它所含金属离子的不同，可分为Cu-Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD等三种。Cu-Zn-SOD为二聚体，呈蓝绿色；Mn-SOD呈紫红色；Fe-SOD呈黄褐色。

SOD提取、纯化制备方法各异, 常用方法有经典的溶剂沉淀法、盐析法、超滤法和层析法等6-7。本实验采用有机溶剂沉淀法8以新鲜猪血为原料，从中提取SOD并进行纯化。酶活力测定可用以下方法：邻苯三酚自氧化法9、黄嘌呤氧化酶法、NBT光还原法、化学发光法、肾上腺素自氧化法、亚硝酸法等。

该实验SOD酶活性采用邻苯三酚自氧化法测定，酶活性单位定义为：每毫升反应液中，每分钟抑制邻苯三酚自氧化速率达50%的酶量定义为一个酶单位。

样品中蛋白质含量用考马斯亮蓝G-250法测定。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，与蛋白质结合呈现蓝色。在一定范围内，溶液在595nm波长下的光密度与蛋白质含量成正比，可用比色法测定，测定范围1-1000μg。