病理生理学名解(完整版)

1.疾 病（disease）：指机体在病因作用下，因稳态(homeostasis)调节紊 乱而出现的内环境紊乱，及一系列异常的生命活动过程。

2.病理过程（pathological process）：指存在于不同疾病中共同的、成套 的机能代谢和形态结构的病理变化。病理过程可以局部变化为主，也可以全身反

应为主。

3.病因（causes of disease）：能够引起疾病、并赋予该疾病特征性的因素。 它是引起疾病必不可少的因素。

4.条 件（condition）：在致病原因作用于机体的前提下，影响疾病发生发 展的因素，它不是疾病发生所必需的，也不决定疾病的特异性

5.脑死亡（brain death）：机体作为一个整体的机能永久性停止，标志着全 脑机能的不可逆永久性丧失。

6.恶性循环（vicious circle）：在某些疾病或者病理过程发生因果转换时， 某些变化可互为因果，周而复始，形成环式运动，而每一次循环都使病情进一步 恶化。这就是恶性循环。

7.诱 因（precipitating factor）：能够加强病因作用，从而促进疾病发生的因素。

8.完全康复（complete recovery）：指疾病时所发生的损伤性变化完全消失,机体全面恢复了内环境的稳态和适应外界环境的能力，即功能代谢恢复正常，受

损结构得到修复。

9.不完全康复（incomplete recovery）：指疾病时的损伤性变化得到了基本控制，主要症状已经消失，但体内的某些重要病理变化并未消失，呈慢性化过程， 甚至持续终生。

10.循证医学(evidence-based medicine EBM):即遵循证据的临床医学。即任何医疗决策都应建立在新近、最佳的科学证据基础上。

1.高渗性脱水（hypertonic dehydration）：指体液丢失，以水的丢失大于 钠的丢失, 血清

Na+>150 mmol/L，血浆渗透压>310 mmol/L。

2.低渗性脱水（hypotonic dehydration）：指体液丢失，以钠的丢失大于水的丢失, 血清 Na+

<50 mmol/L，血浆渗透压<310 mmol/L 为主要特征的病理变化过程。

3.等渗性脱水（isotonic dehydration）：指体液丢失，以水和 Na+成比例地丢失， 血钠

130-150 mmol/L，血浆渗透压 280-310 mmol/L 为主要特征的病理变化过程。

4.脱水热（fever of dehydration）：指脱水严重的患者，由于皮肤蒸发的水分减少， 机体散热受到影响，导致体温升高的现象。婴幼儿因为体温调节功能不完善，更易发生脱水 热。

5.脱水貌（appearance of dehydration）：指由于组织间胶体渗透压小于血浆胶体渗透压，组织间液进入血管内，进而出现皮肤弹性差、眼窝凹陷、面容消瘦、婴幼儿前囟门凹陷 的脱水体征。这种体征叫作脱水貌。

6.脱水（dehydration）：各种原因造成体液容量的明显减少（>2％），此时水代谢呈负 平衡状态，并伴有 Na 的丢失。导致机体功能、代谢紊乱的病理过程。

7.水肿（edema）：指过多的液体在组织间隙或体腔中积聚的病理过程。

8.隐性水肿（recessive edema）：指组织间隙液体量增加

9.凹陷性水肿（pitting edema）：即显性水肿（frank edema），组织间隙有游离液体存 在，组织重量增加>10％。

10.高钾血症（hyperkalemia）：血清钾浓度高于 5.5mmol/L 称为高钾血症。

11.低钾血症（hypokalemia）：血清钾浓度低于 3.5mmol/L 称为高钾血症。

12.脑水肿（brain edema）：脑组织体液含量增加所引起脑体积增大和重量增加，称脑水肿。

13.反常性碱性尿 (paradoxical alkaline urine)高钾性酸中毒→细胞内碱中毒→ 泌H＋下降→尿液反而呈碱性。

反常性酸性尿（paradoxical aciduria）细胞内酸中毒 →泌H＋增多→尿液反而呈酸性。

1.超极化阻滞(hyperpolarized blocking)因静息电位与阈电位距离增大

而使神经肌肉兴奋性降低的现象。

2.去极化阻滞(depolarized blocking) 静息电位过低，与阈电位之间的距离消失，使细胞丧失兴奋的能力的现象。

1.酸碱平衡紊乱（acid-base disturbance）:病理情况下引起酸碱超负荷、严重不足或 调制机制障碍导致体液内环境酸碱稳态破坏。

2., PaCO2 （动脉血二氧化碳分压）：是指物理溶解在血浆中的CO2分子所产生的张力。平均值40mmhg

4.SB（standard bicarbonate）:即标准碳酸氢盐，指全血在标准条件（T：38℃，PCO2：40

mmHg，Hb 完全氧合）下所测得的血浆 HCO3-含量，它是判断代谢因素的指标。

5.AB（actual bicarbonate）：即实际碳酸氢盐，指隔绝空气的血液标本，在实际条件 下测得的血浆 HCO3-浓度。

5.BB（buffer base）：即缓冲碱，指标准条件下，血液中一切具有缓冲作用的负离子缓 冲碱的总和，它反映代谢因素的指标。

6.BE（base excess）：即碱剩余，指标准条件下，将全血标本滴定至 pH 7.4 时所用的 酸或碱的量，它是反映代谢性因素的指标。

7.AG（anion gap）：即阴离子间隙，指血浆中未测定的阴离子与未测定的阳离子的差值， 即

AG = UA-UC。

8.代谢性酸中毒（metabolic acidosis）原发性HCO3-减少→pH值趋向于或<7.35。

9.代谢性碱中毒（metabolic alkalosis）原发性HCO3-增多→pH值趋向于或>7.45。

10.呼吸性酸中毒（respiratory acidosis）血浆H2CO3原发性升高→pH值趋向于或<7.35。

11.呼吸性碱中毒（respiratory alkalosis）血浆H2CO3原发性下降→pH值趋向于或>7.45。

12.混合性酸碱平衡紊乱（mixed acid-base disturbance）同一病人体内有两种或两种以上的酸碱平衡紊乱同时存在。

13.CO2CP（二氧化碳结合力 CO2 combining power）：指血浆 HCO3- 中的 CO2 含量，主 要受代谢性因素的影响。CO2CP 增高见于代碱或代偿后呼酸；CO2CP降低见于代酸或 代偿后呼碱。

14.反常性酸性尿（abnormal acidic urine）：低钾血症时，细胞内的 K+向细胞外转移， 同时细胞外的 H+向细胞内转移，造成代谢性碱中毒而使细胞内 H+增多。此时，肾小管 上皮细胞内缺 K+，K+-Na+交换减少，而 H+-Na+交换增多，H+排出增多使尿液呈酸性， 称为反常性酸性尿。

15.PaCO2：指血浆中呈物理溶解的 CO2 分子产生的张力，它是反映呼吸性因素的指标。

1.应激反应（stress response）：是指机体在各种内外环境因素及社会、心理因素刺激 时所出现的全身性的非特异性适应性反应,称为应激反应或应激（stress）。

2.应激原（stressor）：指引起应激反应的各种刺激因素，包括外环境因素、内环境因 素和社会心理因素。

3.热休克反应（heat shock response）：细胞在应激原特别是环境高温诱导下所表现的 以基因表达变化为特征的防御性适应反应。

4.应激性溃疡（stress ulcer）：指患者在遭受各类重伤及大手术、重病或其它应激情 况下，出现胃、十二指肠粘膜的急性病变。表现为粘膜糜烂、浅表溃疡、渗血等，少数溃疡 可发生穿孔。

5.热休克蛋白（heat shock protein）：应激反应时细胞新合成或合成增加的一类高度保守的蛋白质，是一种非分泌型蛋白质。

6.急性期反应（acute phase reaction）：指许多疾病，尤其是感染、大手术、创伤等 应激原，于短时间内（数小时至数天）诱发机体产生以血浆蛋白增高为特征的非特异性防御 反应。

7.急性期反应蛋白（acute phase protein）：急性期反应时血浆中某些蛋白质浓度迅速 升高，称为急性期反应蛋白。

8.全身适应综合征（general adaptation syndrome）：应激原持续作用于机体，产生一 个动态的连续过程，并最终导致内环境紊乱和疾病，被称为全身适应综合征。

1.DIC（disseminated intravascular coagulation）：DIC 是一种继发于某些基础疾病 或病理过程的，以凝血系统和纤溶系统相继激活、并导致广泛微血栓形成及止、凝血功能障 碍为病理特征的临床综合征。

2.微血管病性溶血性贫血（microangiopathic emolyticanemia）：因微血管发生病理变 化而导致红细胞破裂引起的贫血，称为微血管病性溶血性贫血。

3.裂体细胞（schistocyte）：当红细胞随血流通过纤维蛋白丝时，不断受到冲击和挤压， 造成红细胞发生机械性损伤，导致外周血涂片可发现新月形、盔甲形、星形、三角形等变形 红细胞，这些红细胞被称为裂体细胞。

4.FDP/FgDP（fibrin or fibrinogen degradation product）：即纤维蛋白（原）降解产物，

Fbn 和 Fbg 被纤溶酶水解后可生成各种大小不同的多肽片段，这些片段称为纤维蛋

白降解产物。FDP/FgDP 都有很强的抗凝活性。

1.发绀（cyanosis）：当毛细血管中脱氧血红蛋白≥5 g/dl，使皮肤、粘膜呈青紫色， 称为发绀。

2.缺 氧（hypoxia）：由于组织氧的供应减少或对氧的利用障碍，而引起细胞代谢、功 能和形态结构异常变化的病理过程称为缺氧。

3.肠源性紫绀（enterogenous cyanosis）：因进食引起血红蛋白氧化，造成高铁血红蛋 白血症，青紫。当血液中 HbFe3+OH 达到 1.5g/L 时，皮肤粘膜可出现青紫颜色，称为肠源性

紫绀。

4.低张性缺氧 Hypotonic Hypoxia：PaO2下降,动脉血供应组织的 O2不足。

5.血液性缺氧 Hemic Hypoxia：Hb数量下降或性质改变，血液携带氧量减少，导致的供氧不足.

6.循环性缺氧Circulatory Hypoxia：血液循环发生障碍，组织供血量下降 引起的缺氧.

7.组织性缺氧Histogenous Hypoxia：在组织供应氧正常的情况下，组织细胞利用氧障碍所引起的缺氧。

8.高铁血红蛋白血症（methemoglobinemia)：Hb-Fe2+氧化为HbFe3+OH，Fe3+与羟基牢固结合，失去携氧能力，剩余的Fe2+与O2亲和力增强，氧离曲线左移。

1.发 热（fever）：指在致热源的作用下，体温调节中枢的调定点上移而引起调节性体 温升高，并超过正常值 0.5℃。发热的基本特点是：体温调定点上移，体温调节功能正常， 属于主动性体温升高。

2.过 热（hyperthermia）：指由于体温调节功能障碍所引起的被动性体温升高，并超 过正常体温调定点。过热的基本特点是：体温调定点不变，体温调节功能障碍，属于被动性 体温升高。

3.内生致热原（endogenous pyrogen，EP）：在发热激活物的作用下，体内细胞产生和释放 的能引起体温升高的细胞因子。

4.发热激活物（pyrogenic activator）：指各种能够刺激机体某些细胞产生致热性细胞 因子（即内生致热原）的物质。发热激活物主要包括病原微生物及其产物、外源性非微生物 发热激活物和体内某些代谢产物。