公共科考试：2021药理学真题模拟及答案(6)

2021年秋10月全国自考药理学模拟试题一、单项选择题1、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。

A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠2、红霉素的主要不良反应是______。

A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染3、阵发性室上性心动过速最好选用______。

A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平4、在酸性尿液中弱碱性药物______。

A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢5、毛果芸香碱的作用是______。

A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体6、排钠效能最高的利尿药是______。

A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺7、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。

A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应8、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。

A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因9、预防过敏性哮喘宜选用______。

A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素10、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。

A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度11、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。

A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次12、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。

A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体13、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。

A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应14、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。

2021年药理学考试题库（全真题库）一、单选题1.对非磺酰脲类胰岛素促泌剂的描述正确的是()A、格列美脲属于本类药物B、此类药物可降低2型糖尿病者的餐前血糖C、此类药物需在餐前即刻服用D、此类药物不能单独服用答案：C2.药物按零级动力学消除是指()A、吸收与代谢平衡B、单位时间内消除恒定比例的药物C、单位时间内消除恒定量的药物D、血浆浓度达到稳定水平答案：C3.长期使用β-R阻断药突然停药可产生A、心动过缓B、血压过低C、支气管哮喘D、反跳现象E、后遗效应答案：D4.以下不属于小肠吸收优势的是()A、长度大B、有绒毛C、消化液多D、处于腹腔答案：D5.高血压合并慢性阻塞性肺病不宜选用()A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、氢氯噻嗪D、胍乙啶答案：A6.与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是()A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、氨基糖苷类答案：D7.药物在体内消除是指()A、经肾排泄B、经消化道排出C、经肝药酶代谢破坏D、药物的生物转化和排泄答案：D8.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是()A、痤疮B、多毛C、胃、十二指肠溃疡D、高血压答案：D9.甲氧氯普胺的作用机制与那个受体有关()A、D2B、H1C、M1D、5-HT答案：A10.治疗胆、肾绞痛用()A、氯丙嗪B、吗啡和氯丙嗪C、阿托品D、吗啡和阿托品答案：D11.M受体受激动时不产生下列哪种效应A、腺体分泌增加B、胃肠道平滑肌收缩C、心率加快D、外血管扩张答案：C12.肾功能不全的病人,药物半衰期()A、变短B、变长C、不变D、不一定答案：B13.苯佐那酯属于下列哪类药物()A、祛痰药物的一种B、肥大细胞膜稳定剂C、非成瘾性中枢性镇咳药D、抑制肺牵张感受器及感觉神经末梢答案：D14.治疗鼻炎.鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是: A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺答案：D15.青霉素对大多数革兰氏阴性杆菌无效,此现象是()A、天然耐药性B、获得耐药性C、交叉耐药性D、多药耐药性答案：A16.苯海拉明中枢镇静作用的机制是()A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断M受体答案：B17.H1受体阻断药最常见的副作用是()A、厌食B、恶心呕吐D、粒细胞减少答案：C18.安慰剂是()A、治疗用的主药B、治疗用的辅助药剂C、用作参考比较的标准治疗药剂D、不含活性药物的制剂答案：D解析：19.治疗单纯性甲状腺肿的药物是()A、放射性碘B、大剂量碘化钾C、甲硫咪唑D、甲状腺激素答案：D20.哌替啶的适应证不包括()A、手术后疼痛B、创伤性疼痛C、内脏绞痛D、临产前分娩痛答案：D21.口服有效的AT1拮抗药是()A、卡托普利B、普萘洛尔C、哌唑嗪D、氯沙坦答案：D22.药物的体内过程不包括以下哪项()B、分布C、吸收D、排泄答案：A23.联合用药难解决的问题是()A、个体差异B、协同作用C、拮抗作用D、配伍禁忌答案：D24.甲状腺手术前两周加服大剂量碘的主要目的是()A、抑制甲状腺激素释放B、抑制甲状腺激素合成C、使腺体缩小变韧,以利手术进行和减少出血D、预防甲状腺危象答案：C25.毛果芸香碱缩瞳是A、激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛答案：B26.抑制细菌依赖性DNA和RNA聚合酶,阻碍mRNA合成的药物是()A、磺胺嘧啶B、氧氟沙星C、利福平D、红霉素答案：C27.呋塞米利尿作用的机制主要是()A、抑制Na+-K+-2Cl-转运系统B、抑制碳酸酐酶C、抑制Na+-H+交换D、特异性阻滞Na+通道答案：A28.甲状腺素的合成需要()A、碳酸酐酶B、过氧化物酶C、环氧化酶D、蛋白水解酶答案：B29.解热镇痛药的退热作用机制是()A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、抑制中枢PG降解D、增加中枢PG释放答案：A30.加速毒物排出常用的药物是()A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、乙酰唑胺D、呋塞米答案：D31.治疗过量阿托品中毒的药物是A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、后马托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱答案：E32.红霉素的抗菌机制是()A、破坏细菌细胞壁B、抑制菌体蛋白质的合成C、影响膜质膜通透性D、抑制叶酸代谢答案：B33.β1受体激动时产生的效应为A、血管收缩B、心搏加快C、胆碱酯酶D、多巴胺E、单胺氧化酶答案：B34.下面药物中哪个是呋喃类H受体拮抗剂()A、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥咪拉唑答案：C35.吗啡不宜用于下列何种疾病()A、尿潴留B、心源性哮喘C、严重创伤止痛D、急、慢性消耗性腹泻答案：A36.哮喘急性发作的首选药为()A、沙丁胺醇B、福莫特罗C、沙美特罗D、布地奈德答案：A37.药物在体外配伍时,直接发生的物理或化学反应,出现浑浊、变色、沉淀以致药效减低、失效或毒性增强的现象称为()A、毒性反应B、配伍禁忌C、质量问题D、变态反应答案：B38.阿卡波糖最适宜的服用时间是A、餐前半小时B、餐时C、餐后半小时D、餐后1小时E、餐后2小时答案：B39.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取答案：E40.长期应用糖皮质激素治疗的患者宜给予()A、低盐、低糖、高蛋白饮食B、低盐、高糖、高蛋白饮食C、低盐、高糖、低蛋白饮食D、高盐、高糖、低蛋白饮食答案：A41.吗啡的镇痛作用最适用于()A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其他药物无效的急性锐痛答案：D42.凡能使机体生理功能与生化代谢增强的作用()A、激动作用B、可逆作用C、兴奋作用D、亢奋作用答案：C43.关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的()A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药答案：D44.血流量较大的器官不包括()A、心B、肝C、肺D、肾答案：A45.万古霉素不适用于下列哪项感染()A、对甲氧西林耐药的葡萄球菌引起的感染B、对青霉素过敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素头孢菌素类,或使用后治疗无效的葡萄球菌肠球菌和棒状杆菌C、一般的革兰氏阳性菌感染D、用于防治血液透析患者发生的葡萄球菌属所致的动静脉血分流感染。

2021年药理学模拟试卷与答案8一、单选题(共30题)1.当突触前膜上的a受体激动时,神经未梢A：释放NE增加B：释放NE减少C：释放NE不受影响D：合成NE减少【答案】：B【解析】：2.下列关于普鲁卡因特点，表述错误的是A：可用于表面麻醉B：可用于损伤部位的局部封闭C：用药前应做皮肤过敏试验D：应避免与磺胺药同时应用【答案】：A【解析】：3.下列对受体的认识，哪个是不正确的A：受体是首先与药物直接反应的化学基团B：药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C：受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋，也可能是抑制D：受体与激动药及拮抗药都能结合【答案】：B【解析】：4.下列以白细胞减少为主要副作用的药物是A：碘制剂B：甲状腺素C：硫脲类D：糖皮质激素【答案】：C【解析】：5.主要用于控制复发和传播的抗疟药是A：奎宁B：青蒿素C：乙胺嘧啶D：伯氨喹【答案】：D【解析】：6.奈替米星不同于庆大霉素的是A：抗菌作用强B：对绿脓杆菌有效C：对钝化酶稳定性较高D：口服可吸收【答案】：C【解析】：7.用于治疗斑疹伤寒的首选药物是A：氨苄西林B：青霉素C：链霉素D：四环素【答案】：D【解析】：8.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗? A：多巴胺B：左旋多巴C：毒扁豆碱D：苯海索【答案】：D【解析】：9.局麻药对中枢神经系统的作用是A：兴奋作用B：抑制作用C：先兴奋，后抑制D：先抑制，后兴奋【答案】：C【解析】：10.巴比妥类药物在碱性环境中（）A：解离少，再吸收少，排泄快B：解离少，再吸收多，排泄慢C：解离多，再吸收少，排泄快D：解离多，再吸收多，排泄慢【答案】：C【解析】：11.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗? A：麻黄碱B：山莨菪碱C：酚妥拉明D：异丙肾上腺素【答案】：c【解析】：12.阿司匹林抗血栓形成的机理是（）A：抑制血小板的环氧酶，减少TXA2的形成B：直接抑制血小板的聚集C：抑制凝血酶的形成D：激活血浆中抗凝血酶Ⅲ【答案】：A【解析】：13.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶是A：胆碱酯酶B：胆碱乙酰化酶C：单胺氧化酶D：多巴脱羧酶【答案】：C【解析】：14.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于A：静滴速度B：溶液浓度C：半衰期D：表观分布容积【答案】：C【解析】：15.氨基糖苷类的不良反应不包括A：耳毒性B：肾毒性C：骨髓抑制D：神经肌肉阻滞【答案】：C【解析】：16.不能使用新斯的明的情况是A：泌尿道梗阻B：青光眼C：重症肌无力D：阵发性室上性心动过速【答案】：A【解析】：17.伴有糖尿病的高血压患者宜慎用A：血管扩张药B：噻嗪类利尿药C：中枢降压药D：α1受体阻断药【答案】：B【解析】：18.血浆蛋白结合率高的药物，一般（）A：游离药物浓度高，作用强B：游离药物浓度低，作用强C：游离药物浓度高，作用弱，排泄慢D：游离药物浓度低，作用弱，排泄慢【答案】：D【解析】：19.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A：促进骨骼肌收缩B：腺体分泌增加C：眼内压降低D：心率减慢【答案】：A【解析】：20.抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选A：咖啡因B：纳洛酮C：尼可刹米D：地塞米松【答案】：B【解析】：21.一般来说，弱酸性药物在碱性环境中A：解离多，易通过生物膜B：解离少，不易通过生物膜C：解离多，不易通过生物膜D：解离少，易通过生物膜【答案】：C【解析】：22.对青霉素过敏的G+菌感染者可选用A：苯唑西林B：头孢他定C：红霉素D：奈替米星【答案】：C【解析】：23.关于阿托品的不良反应，错误的叙述是A：口干乏汗B：小便困难C：心率加快D：血压升高【答案】：D【解析】：24.红霉素的抗菌作用机制A：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成</span> </p>B：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性</span> </p>C：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style:initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性</span> </p>D：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">特异性地抑制依赖于DNA的RNA 多聚酶的活性</span> </p>【答案】：B【解析】：25.下列哪类药物与呋塞米合用可增强耳毒性？A：头孢菌素B：氨基苷类C：四环素D：氯霉素【解析】：26.治疗滴虫病的口服药物是（）A：呋喃妥因B：氯碘羟喹C：甲巯基咪唑D：甲硝唑【答案】：D【解析】：27.易引起反射性地引起心率加快的钙拮抗药是A：维拉帕米B：硝苯地平C：氨氯地平D：地尔硫革【答案】：B【解析】：28.多巴胺临床上主要用于（）A：急性肾功能衰竭、休克B：心脏骤停、急性肾功能衰竭C：支气管哮喘、休克D：Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞【答案】：A29.不属于大环内酯类的药物是A：红霉素B：林可霉素C：乙酰螺旋霉素D：麦迪霉素【答案】：C【解析】：30.伴有糖尿病的水肿病人不宜选用哪一种利尿药（）A：呋塞米B：氢氯噻嗪C：氨苯蝶啶D：螺内酯【答案】：B【解析】：二、填空题(共5题)31.苯二氮革类药物中毒的特效解救药是________；吗啡中毒的特效解救药是________。

药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。

以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。

1. 定义药理学。

答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。

2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。

3. 请解释药物的选择性作用。

答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。

4. 请举例说明药物的副作用。

答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。

5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。

6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。

7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

8. 请解释药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。

9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。

10. 解释药物耐受性的概念。

答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。

11. 解释药物敏感性的概念。

答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。

12. 请列举一些药物的给药途径。

答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。

13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。

答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。

14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷六）一、A11、以下哪项与奥美拉唑属于同类抗消化性溃疡药A、埃索美拉唑B、兰索拉唑C、雷贝拉唑D、泮托拉唑E、以上均包括2、能够与阿莫西林和克林霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌的药物是A、青霉素B、四环素C、奥美拉唑D、利福平E、利巴韦林3、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌4、关于奥美拉唑，哪一项是错误的A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使促胃液素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好5、哪一项不是奥美拉唑的不良反应A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃黏膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化6、兼具抗幽门螺杆菌作用的抗酸药是A、氢氧化铝B、米索前列醇C、西米替丁D、哌仑西平E、奥美拉唑7、抑制胃酸分泌作用最强的是A、西米替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、哌仑西平E、丙谷胺答案部分一、A11、【正确答案】E【答案解析】抗消化性溃疡药除了奥美拉唑，常用的还用埃索美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑等。

【该题针对“奥美拉唑”知识点进行考核】2、【正确答案】C【答案解析】奥美拉唑与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。

【该题针对“奥美拉唑”知识点进行考核】3、【正确答案】B【答案解析】奥美拉唑有强大持久的抑制胃酸分泌作用。

抑制胃酸作用持久，连续服用的效果优于单次服用。

由于胃内pH升高，反馈性地使血中胃泌素水平升高。

但由于本药对组胺，五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌亦有明显抑制作用，所以并不影响其抑制胃酸分泌作用。

动物实验证明对胃黏膜损伤有预防保护作用。

体外试验证明有抗幽门螺杆菌作用。

临床用于治疗溃疡病。

【该题针对“奥美拉唑”知识点进行考核】4、【正确答案】D【答案解析】奥美拉唑为质子泵抑制剂，即PPI，不是H2受体拮抗剂。

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷二）一、A11、立克次体感染宜选A、链霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、阿齐霉素E、多粘菌素2、影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用A、四环素类B、喹诺酮类C、磺胺类D、硝基呋喃类E、TMP3、可抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育的是A、氯霉素B、青霉素C、四环素D、米诺环素E、多西环素4、可产生独特的前庭反应的药物是A、氯霉素B、青霉素C、四环素D、米诺环素E、多西环素5、以下哪一项不属于四环素的不良反应A、骨髓抑制B、二重感染C、呕吐、腹泻D、影响骨和牙齿的生长E、加重原有的肾损伤6、能够引起牙齿黄染的药物是A、青霉素B、链霉素C、四环素D、利福平E、利巴韦林7、四环素类药物的首选药是A、多西环素B、米诺环素C、红霉素D、林可霉素E、青霉素二、A21、男，70岁，高热，畏寒，剧烈头痛入院，用青霉素无效，发病第5天，除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑丘疹，于内衣见有瘙虮，发病10天，外斐试验效价：1：400，诊断为斑疹伤寒宜选用A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、头孢他定D、链霉素E、多西环素2、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎宜用A、四环素B、头孢唑啉C、多西环素D、庆大霉素E、多粘菌素三、B1、A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.四环素E.米诺霉素<1> 、能引起骨、牙发育障碍的药物是A B C D E<2> 、能引起骨髓抑制的药物是A B C D E<3> 、抗菌活性强，可产生前庭反应的药物是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】四环素类药物属于快速抑菌药，首选治疗立克次体感染(斑疹伤寒、Q热和恙虫病)。

2、【正确答案】A【答案解析】四环素类对骨骼和牙齿生长的影响：四环素类药物与新形成的骨骼和牙齿中沉积的钙离子结合，造成恒齿永久性棕色色素沉着(俗称牙齿黄染)，还可抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育。

3、【正确答案】C【答案解析】四环素类药物与新形成的骨骼和牙齿中沉积的钙离子结合，造成恒齿永久性棕色色素沉着(俗称牙齿黄染)，还可抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育。

2021年药理学模拟试卷与答案1一、单选题(共30题)1.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物可能是A：哌唑嗪B：肼苯哒嗪C：普萘洛尔D：利血平【答案】：C【解析】：2.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A：血小板减少性紫癜B：粒细胞缺乏症C：再生障碍性贫血D：溶血性贫血【答案】：B【解析】：3.左旋咪唑用于治疗A：先天性免疫缺陷病B：血吸虫病C：丝虫病D：器官移植【解析】：4.引起学龄前儿童骨生长延缓的药物是（）A：青霉素B：四环索C：氯霉素D：红霉素【答案】：B【解析】：5.奥美拉唑属于A：质子泵抑制药B：H2受体阻断药C：M受体阻断药D：胃泌素受体阻断药【答案】：A【解析】：6.注射用局麻药液中加少量肾上腺素的目的是A：预防局麻药过敏B：预防手术中出血C：预防心脏骤停D：延缓药物吸收【答案】：D7.在下列治疗白血病的药物中，对心脏有毒性的是A：多柔比星B：苯丁酸氮芥C：甲氨喋呤D：长春新碱【答案】：A【解析】：8.药物产生副作用的药理基础是A：药物的剂量太大B：药物代谢慢C：用药时间过久D：药理效应的选择性低【答案】：D【解析】：9.关于卡托普利的说法错误的是A：食物可影响其口服吸收B：降低外周血管阻力C：增加醛固酮释放D：噻嗪类利尿药可加强其降压作用【答案】：C【解析】：10.下列以白细胞减少为主要副作用的药物是A：碘制剂B：甲状腺素C：硫脲类D：糖皮质激素【答案】：C【解析】：11.应用异烟肼时合用VitB6的目的是A：增强疗效B：延缓耐药性C：减轻肝损害D：降低对神经的毒性【答案】：D【解析】：12.药物消除的零级动力学是指A：吸收与代谢平衡B：血浆浓度达到稳定水平C：单位时间消除恒定的量D：单位时间消除恒定的百分比【答案】：C【解析】：13.氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，是由于（）A：阻断结节一漏斗通路的D2样受体B：激活中枢M一胆碱受体C：阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体D：阻断黑质一纹状体通路的D2受体【答案】：A【解析】：14.药物与血浆蛋白结合A：是永久性的B：药物作用增强C：是可逆的D：促进药物排泄【答案】：C【解析】：15.直接激动M、N胆碱受体的药物是（）A：毛果芸香碱B：新斯的明C：氨甲酰胆碱D：毒扁豆碱【答案】：C【解析】：16.吗啡不具有的作用是（）A：抑制咳嗽中枢B：抑制呼吸C：引起腹泻症状D：催吐【答案】：C【解析】：17.与呋塞米合用可增强耳毒性的药物是A：头孢菌素B：氨基苷类C：四环素D：氯霉素【答案】：B【解析】：18.下列药物与呋塞米合用可增强耳毒性的是A：头孢菌素B：氨基糖苷类C：四环素D：氯霉素【答案】：B【解析】：19.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的A：吸收后经门静脉进入肝脏B：吸收迅速而完全C：有些药物的吸收受到食物的影响D：小肠是主要的吸收部位【答案】：B【解析】：20.下列关于氯喹的正确叙述是A：抗疟作用强而持久，起效缓慢B：对疟原虫的红细胞内期有效C：对疟原虫的原发性红细胞外期有效D：对疟原虫的继发性红细胞外期有效【答案】：B【解析】：21.有抗结核病作用的人工合成抗菌药是A：诺氟沙星B：链霉素C：对氨基水杨酸钠D：司帕沙星【答案】：D【解析】：22.氨基苷类抗生素注射给药吸收后A：主要分布于细胞内液B：主要分布于细胞外液C：主要分布于红细胞内D：主要分布于脑脊液【答案】：B【解析】：23.上消化道出血患者，为了止血可给予A：去甲肾上腺素稀释后口服B：去氧肾上腺素口服C：去甲肾上腺素肌注D：肾上腺素皮下注射【答案】：A【解析】：24.治疗抑郁症选用（）A：氯丙嗪B：氯氮平C：米帕明D：碳酸锂【答案】：C【解析】：25.硝酸甘油口服经门静脉进入肝，再进人体循环的药量约％左右，是由于（）A：活性低B：首过效应显著C：效能低D：排泄快【答案】：B【解析】：26.半数致死量是指A：致死剂量的一半B：中毒量的一半C：杀灭半数病原微生物的剂量D：引起半数实验动物死亡的剂量【答案】：D【解析】：27.下列药物中属于保钾利尿药的是A：氢氯噻嗪B：布美他尼C：氨苯蝶啶D：乙酰唑胺【答案】：C【解析】：28.下列哪项不是第二信使（）A：CAMPB：Ca2+C：AChD：磷脂酰肌醇【答案】：C【解析】：29.庆大霉素无治疗价值的感染是A：绿脓杆菌感染B：结核性脑膜炎C：大肠杆菌所致尿路感染D：革兰阴性杆菌感染所致的败血症【答案】：B【解析】：30.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A：皮肤、粘膜血管收缩强烈B：舒张冠状血管C：肾血管扩张D：骨骼肌血管扩张【答案】：C【解析】：二、填空题(共5题)31.强心苷中毒时,由于（）酶被严重抑制,细胞内钙离子浓度增加,易导致心律失常。

2021年下半年药理学自考试题一、单项选择题1、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。

A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹2、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。

A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉3、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。

A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。

A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性5、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺6、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。

A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足7、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。

A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少8、叶酸用于治疗______。

A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血9、在酸性尿液中弱碱性药物______。

A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢10、胰岛素的常用给药方式______。

A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射11、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。

A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶12、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。

A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因13、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。

A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周14、β1受体兴奋可引起______。

临床药理学试题欧阳光明（2021.03.07）1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd 大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E.2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。

2021年药理学模拟试卷与答案10一、单选题(共30题)1.关于硝酸甘油治疗心绞痛的错误提法是A：对稳定型和变异型心绞痛都有效B：主要作用原理为扩张冠脉C：连续用药可出现耐受性D：舌下给药血药浓度高于口服给药【答案】：B【解析】：2.某药物半衰期为6小时，其消除速率常数K为（）A：00255B：01155C：02155D：12S【答案】：B【解析】：3.关于万古霉素的特点，错误的是：（）A：主要用于耐药金葡茵的严重感染B：严重不良反应可致耳聋C：仅对革兰阴性菌有强大杀菌作用D：仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用【答案】：C【解析】：4.不能绝对延长ERP的药物是A：普鲁卡因胺B：利多卡因C：胺碘酮D：奎尼丁【答案】：B【解析】：5.胺碘醐是A：钠通道阻断药B：β受体阻断药C：钙通道阻断药D：延长动作电位时程药【答案】：D【解析】：6.注射用局麻药液中加少量肾上腺素的目的是A：预防局麻药过敏B：预防手术中出血C：预防心脏骤停D：延缓药物吸收【答案】：D【解析】：7.新斯的明的下列作用中最强的是A：心脏抑制B：腺体分泌增加C：骨骼肌兴奋D：胃肠平滑肌兴奋【答案】：C【解析】：8.糖皮质激素的禁忌症包括A：严重类风湿关节炎B：感染中毒性休克C：心包炎D：药物不能控制的病毒感染【答案】：D【解析】：9.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及授乳妇女不宜应用的药物是A：四环素类B：喹诺酮类C：磺胺类D：硝基呋喃类【答案】：B【解析】：10.治疗新生儿窒息、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭常选用A：尼可刹米B：咖啡因C：山梗菜碱D：二甲弗林【答案】：C【解析】：山梗菜碱（洛贝林）11.下列既可用于活动性结核病的治疗，又可用作预防的药物是A：乙胺丁醇B：环丝氨酸C：链霉素D：异烟肼【答案】：D【解析】：12.氢氰噻嗪的临床应用不包括A：治疗尿崩症B：轻度降血压C：降低血糖D：治疗轻中度心源性水肿【答案】：C【解析】：13.关于利尿药的作用部位，下列说法正确的是A：乙酰唑胺作用于髓袢升枝粗段B：氢氯噻嗪作用于远曲小管始端C：呋塞米作用于集合管D：氨苯蝶啶作用于近曲小管【答案】：B【解析】：14.有关变态反应的错误叙述是A：与药物原有效应无关B：再用药时可再发生C：与剂量有关D：停药后逐渐消失【答案】：C【解析】：15.强心苷治疗心衰的最基本作用是A：使已扩大的心室容积缩小B：增加心肌收缩力C：增加心室工作效率D：降低心律【答案】：B【解析】：16.选择性COX一2抑制药与非选择性环氧酶抑制药相比较主要优点是A：解热作用更强B：镇痛作用更强C：抗炎作用更强D：不良反应较少【答案】：D【解析】：17.治疗滴虫病的口服药物是（）A：呋喃妥因B：氯碘羟喹C：甲巯基咪唑D：甲硝唑【答案】：D【解析】：18.下列有关化疗指数(CI)的叙述，错误的是：（）A：表示化疗药物的安全性B：是LD50／ED50C：反映药物的安全性和有效性D：CI高者用药绝对安全【答案】：D【解析】：19.氯丙嗪注射用药引起的直立性低血压宜选用A：肾上腺素B：去甲肾上腺素C：异丙肾上腺素D：麻黄碱【答案】：B【解析】：20.吗啡镇痛机制是A：激动中枢阿片受体B：抑制中枢阿片受体C：激动中枢GABA受体D：抑制PG的合成【答案】：A【解析】：21.急性肾功能衰竭时，可用与利尿剂配伍来增加尿量的药物是（）A：麻黄碱B：多巴胺C：异丙肾上腺素D：肾上腺素【答案】：B【解析】：22.属于祛痰药的是A：右美沙芬B：可待因C：氨溴索D：二氧丙嗪【答案】：C【解析】：23.克拉维酸A：可被去氢肽酶水解B：抗菌活性高C：抑制β一内酰胺酶D：降低β一内酰胺类药物的抗菌活性【答案】：C【解析】：24.血浆蛋白结合率高的药物，一般（）A：游离药物浓度高，作用强B：游离药物浓度低，作用强C：游离药物浓度高，作用弱，排泄慢D：游离药物浓度低，作用弱，排泄慢【答案】：D【解析】：25.能增加左旋多巴脱羧反应，不宜与左旋多巴合用的药物是（）A：苯海索B：卡马特灵C：维生素B6D：卡比多巴【解析】：26.抑制细菌核酸复制修复的药物是A：红霉素B：林可霉素C：四环素D：氧氟沙星【答案】：D【解析】：27.下列有关硝普钠的叙述中，不正确的是A：口服应用具有持久的降压作用B：长期或大量应用可致氰化物中毒C：对小动脉和小静脉均有舒张作用D：作用机制与其释放N0，使cGMP形成增加有关【答案】：A【解析】：28.pKa大于75的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A：离子型，吸收快而完全B：非离子型，吸收快而完全C：离子型，吸收慢而不完全D：非离子型，吸收慢而不完全【解析】：29.下列关于氯喹的正确叙述是A：抗疟作用强而持久，起效缓慢B：对疟原虫的红细胞内期有效C：对疟原虫的原发性红细胞外期有效D：对疟原虫的继发性红细胞外期有效【答案】：B【解析】：30.药物是A：纠正机体生理紊乱的化学物质B：能用于防治及诊断疾病的化学物质C：能干扰机体细胞代谢的化学物质D：用于治疗疾病的化学物质【答案】：B【解析】：二、填空题(共5题)31.克拉维酸为____，一般与________合用于耐药菌感染。

2021年春4月自考专业课考试：药理学历年真题精选一、单项选择题1、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。

A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次2、舌下给药的优点主要是______。

A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除3、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。

A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应4、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。

A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡5、地高辛的最佳适应证是______。

A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭6、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。

A．血管肾张素I转化酶抑制药B．β受体阻断药C．噻嗪类利尿药D．钙拮抗剂7、药理学是研究______。

A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科8、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。

A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K9、对惊厥治疗无效的药物是______。

A．口服硫酸镁B．水合氯醛直肠给药C．苯巴比妥肌注D．地西泮静脉注射10、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。

A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米11、排钠效能最高的利尿药是______。

A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺12、东莨菪碱主要用于治疗______。

A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力13、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。

A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素14、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺15、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。

全国2021年春4月高等教育自考试药理学考题一、单项选择题1、红霉素的主要不良反应是______。

A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染2、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。

A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足3、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。

A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C4、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。

A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹5、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。

A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔6、奥美拉唑属于______。

A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药7、胰岛素的常用给药方式______。

A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射8、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。

A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度9、阵发性室上性心动过速最好选用______。

A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平10、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。

A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品11、新斯的明的禁忌证是______。

A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻12、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。

A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平13、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。

A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性14、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。

A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因15、排钠效能最高的利尿药是______。