三年制专科《药理学》试题B

大专药理学试题及答案一、选择题1. 下列药物中，哪一种属于非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地高辛答案：A2. 以下哪种药物不属于镇咳药？A. 氯雷他定B. 右美沙芬C. 丁丙诺啡D. 苯丙酸酯类药物答案：A3. 麻黄碱是从麻黄中提取的有效成分，具有兴奋中枢神经、扩张支气管等作用。

以下哪种药物含有麻黄碱？A. 金匮肾气丸B. 古方防风通圣丸C. 柴胡加龙骨牡蛎汤D. 川芎嗪答案：B4. 以下哪种药物可用于治疗高血压？A. 左旋多巴B. 赛洛新C. 苯磺酸氨氯地平D. 克伦特罗答案：C5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 胃康灵B. 泼尼松C. 氨基酸注射液D. 对乙酰氨基酚答案：A二、判断题判断下列说法的准确性，正确的在括号中写“对”，错误的在括号中写“错”。

1. 镇痛药都属于麻醉药物。

（错）2. 维生素A是一种脂溶性维生素。

（对）3. 氨茶碱是一种降压药物。

（错）4. 一般情况下，凝血酶原时间（PT）正常的标准范围为11-13秒。

（对）5. 青霉素是一种广谱抗生素。

（错）三、简答题1. 请简述肝素的主要作用和使用注意事项。

答：肝素是一种抗凝血药物，其作用是通过抑制凝血酶的活性，阻止血液凝结，预防血栓的形成。

肝素一般通过皮下注射或静脉滴注使用，使用时需要注意患者的凝血指标，避免出血的风险。

2. 请简要说明青霉素的抗菌机制。

答：青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。

青霉素可以干扰细菌合成细胞壁所需的酶类活性，进而导致细菌细胞壁的破裂和溶解，从而杀死细菌。

四、案例分析题某患者因感染而需要使用抗生素治疗。

以下是该患者的临床情况，请回答相关问题。

患者信息：性别：男年龄：56岁体重：70公斤临床情况：体温：38.5摄氏度呼吸频率：22次/分钟血压：140/90 mmHg白细胞计数：12,000/mm³尿液分析：蛋白尿1. 根据患者的临床情况和实验室检查结果，初步判断该患者可能患有什么类型的感染？答：根据患者的发热、白细胞计数升高以及尿液中存在蛋白尿的情况，初步判断该患者可能患有尿路感染。

大专药理学试题及答案试题一：1. 药理学是研究哪些方面的学科？药理学是研究药物在生物体内的作用和药物的相互关系的学科。

2. 药物的分类主要根据哪些原则进行？药物的分类主要根据化学性质、来源和作用机制等方面进行。

3. 请简要说明药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药物的吸收是指药物经过给药途径进入生物体内的过程，分布则是药物在生物体组织中的分布情况，代谢则是指药物在体内被代谢成其他物质的过程，排泄则是指药物通过尿液、糞便等途径从体内排出。

4. 药物的药效是指什么？举例说明。

药物的药效是指药物对生物体产生的效应。

例如，抗生素可以抑制细菌的生长和繁殖，镇痛药可以缓解疼痛等。

5. 简述药物的剂型及其影响因素。

药物的剂型指的是药物制剂的物理形态。

常见的剂型有片剂、胶囊剂、口服液剂等。

剂型的选择受到药物性质、给药途径、患者需求等因素的影响。

试题二：1. 生物体对药物的反应有哪些类型？生物体对药物的反应主要分为药理效应和药物不良反应两个类型。

2. 什么是药物的作用靶点？举例说明。

药物的作用靶点是药物与生物体内特定分子相互作用所产生的药理效应的起始点。

例如，β受体拮抗剂作用于β受体，通过阻断其作用，达到降低心率和血压的效果。

3. 请简述药物的作用机制及其分类。

药物的作用机制是指药物与生物体内靶点相互作用所引发的生物效应的机制。

根据作用机制的不同，药物可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等多个分类。

4. 药物的相互作用是指什么？为何会发生药物相互作用？药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时，其中之一的药物可以影响其他药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，从而改变其药效或药物不良反应。

药物相互作用可能是由于药物在体内的相互影响，或者共同作用于某些靶点导致的。

5. 解释药物的选择性作用是什么意思？药物的选择性作用指的是药物对目标分子或特定器官具有更高的亲和力和作用能力，而对其他分子或器官的作用较小或无作用。

这种选择性作用可以减少不必要的药物副作用。

国家开放大学电大专科《药理学》2023期末试题及答案国家开放大学电大专科《药理学》3 2023 期末试题及答案一、单项选择题（每题 2 分，共 100 分）1．药效动力学是研究( ) A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物临床用量 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 3．p2 受体激动可引起( ) A．胃肠平滑肌收缩 B．瞳孔缩小 C．腺体分泌减少 D．支气管平滑肌舒张 E．皮肤黏膜血管收缩 4．新斯的明禁用于( ) A.青光眼 B．重症肌无力 C．阵发性室上性心动过速 D．支气管哮喘 E．尿潴留 5．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A．唾液腺分泌 B．汗腺分泌 C．泪腺分泌 D．呼吸道腺体 E．胃酸分泌 6．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) A．中枢兴奋 B．舒张压升高 C．心动过速 D．体位性低血压 E．腹痛7．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A．普萘洛尔B．多巴胺 C．酚妥拉明 D．东莨菪碱 E．多巴酚丁胺 8．癫痫持续状态的首选药物是( ) A．硫喷妥钠 B．苯妥英钠 C．地西泮（安定）D．水合氯醛 E．氯丙嗪 9．左旋多巴的作用机制是( ) A．抑制多巴胺再摄取 B．在脑内转变为多巴胺补充不足 C．直接激动多巴胺受体 D．阻断中枢胆碱受体 E．阻断中枢多巴胺受体10．下列阿片受体拮抗剂是( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．纳洛酮D．喷他佐辛 E．哌替啶 11．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 12．解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A.激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 13．强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A．心电图出现 Q-T 间期缩短 B．头痛 C．房室传导阻滞 D．低血钾 E．恶心、呕吐 14．强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) A．抑制抗利尿素的分泌 B．抑制肾小管膜ATP酶 C．增加肾血流量 D．增加交感神经活力 E．继发性醛固酮增多症 15．可引起金鸡纳反应的药物( ) A．奎尼丁B．普鲁卡因胺 C．胺碘酮 D．普萘洛尔 E．普罗帕酮 16．常用于抗高血压的利尿药是( ) A.氨苯蝶啶 B．乙酰唑胺 C．呋塞米 D．螺内酯 E．氢氯噻嗪17．反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) A.溴已新 B．可待因 C．喷托维林 D．氯化铵 E．乙酰半胱氨酸 18.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能直接促进病原微生物繁殖D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E．使用激素时未能应用有效抗菌药物 19．庆大霉素与速尿合用易引起( ) A．抗茵作用增强B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强 E．肾毒性加重20．预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) A．与利尿药同服 B．酸化尿液 C．大剂量短疗程用药 D．小剂量间歇用药E．多饮水 21．苯海索抗帕金森病的机制是( )。

专科药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 治疗作用D. 副作用答案：D2. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度下降到一半所需的时间答案：D4. 以下哪个药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 指数关系答案：B二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所引起的治疗作用。

答案：治疗7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所引起的不良反应。

答案：副作用8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：半衰期9. 药物的____是指药物在体内达到最大疗效的时间。

答案：起效时间10. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。

答案：达峰时间三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。

药动学（Pharmacokinetics）主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物浓度随时间变化的影响。

药效学（Pharmacodynamics）则研究药物与机体相互作用的效应和机制，包括药物的作用、作用机制、疗效和副作用等。

12. 描述药物的剂量-效应关系。

药物的剂量-效应关系是指药物剂量与其产生的效应之间的关系。

通常，随着剂量的增加，药物的效应也会增强，直至达到最大效应。

这种关系可以是线性的，也可以是非线性的，取决于药物的性质和作用机制。

13. 解释什么是药物的个体差异。

药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在显著差异。

专科药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最高浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到最低浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的疗效是指：A. 药物的副作用B. 药物的毒性C. 药物的治疗作用D. 药物的剂量答案：C4. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与副作用的关系B. 药物剂量与疗效的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系答案：B5. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内作用时间的相似性B. 两种药物在体内作用强度的相似性C. 两种药物在体内吸收速度的相似性D. 两种药物在体内分布范围的相似性答案：B6. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 外用答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在血液中浓度随时间的变化B. 药物在尿液中浓度随时间的变化C. 药物在组织中浓度随时间的变化D. 药物在唾液中浓度随时间的变化答案：A8. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏代谢后进入全身循环B. 药物在肾脏代谢后进入全身循环C. 药物在肠道吸收后进入全身循环D. 药物在肺脏代谢后进入全身循环答案：A9. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、血药浓度B. 半衰期、生物利用度、药物剂量C. 半衰期、生物利用度、药物疗效D. 半衰期、药物剂量、药物疗效答案：A10. 药物的药效学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、血药浓度B. 药物剂量、药物疗效、药物毒性C. 半衰期、药物剂量、药物疗效D. 半衰期、药物疗效、药物毒性答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的剂量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺脏答案：A, B3. 下列哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 变态反应答案：A, B, D4. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 外用答案：A, B, C, D5. 下列哪些因素会影响药物的排泄？A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 药物的蛋白结合率D. 药物的剂量答案：A, B, C三、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

药理学考试试题B卷1、单选题1、药物效应动力学是研究A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体的作用规律D、影响药物作用的因素E、药物在体内的变化2、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、63、有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关4、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运5、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程7、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是A、约30hB、约40hC、约50hD、约70hE、约90h8、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输9、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道10、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定11、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化12、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积13、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、药物吸收进入血液的量14、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次15、药物产生副作用的药理学基础是A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏16、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱17、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度18、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目19、下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体都是细胞膜上的蛋白质C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配体结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的20、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、对某些酶有抑制或促进作用D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E、改变药物的生物利用度21、与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是A、四环素C、青霉素D、红霉素E、罗红霉素22、弱碱性药物A、在酸性环境中易跨膜转运B、在胃中易于吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄E、碱化尿液可加速其排泄23、治疗重症肌无力，应首选A、毒扁豆碱B、阿托品C、新斯的明D、胆碱酯酶复活药E、琥珀胆碱24、下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是A、筒箭毒碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、肾上腺素E、间羟胺25、毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛D、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹26、新斯的明最强的作用是A、兴奋胃肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、兴奋骨骼肌D、缩小瞳孔E、增加腺体分泌27、消化道痉挛患者宜选用A、后马托品B、毒扁豆碱C、苯海索D、丙胺太林E、新斯的明28、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A、毒扁豆碱C、东莨菪碱D、山莨菪碱E、后马托品29、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、内胺太林E、后马托品30、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品2、多选题1、关于生物利用度的叙述正确的是A、是评价药物吸收程度的一个重要指标B、常被用来作为制剂的质量评价C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况D、是制剂的质量控制标准E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度2、对血浆半衰期的说法正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的体内浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间E、一次给药后，经过5-6个半衰期体内药物已基本消除3、有关毒性反应的叙述正确的是A、一般是由于用药剂量过大所致B、与用药时间过长有关C、致癌致畸属于毒性反应D、与药物作用的选择性低有关E、所有药物都会发生毒性反应4、药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型D、使机体产生新的功能E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用5、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病6、从药物方面说，影响药物作用的因素包括A、给药剂量B、给药时间C、给药次数D、给药途径E、联合用药7、联合用药的效应可能是A、使作用减弱，出现拮抗作用B、拮抗作用皆对治疗不利C、可能使作用增强，出现协同作用D、协同作用皆对治疗有利E、产生对治疗有利的拮抗或协同作用8、哪些药物不属于可逆性胆碱酯酶抑制剂A、阿托品B、毛果芸香碱C、新斯的明D、毒扁豆碱E、碘解磷定9、新斯的明禁用于A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗阻、尿路梗阻C、支气管哮喘D、手术后腹气胀和尿潴留E、琥珀胆碱中毒的解救10、阿托品一般不用于A、心源性休克B、过敏性休克C、失血性休克D、疼痛性休克E、感染中毒性休克3、是非题1、静脉给药已成为最主要的给药方式。

《药理学》试题B一、单项选择题1. 下列哪项不是硫酸镁的用途：（）A.高血压危象B.子痫所致的惊厥C.急性便秘D.阻塞性黄疸E.催眠2. 局部作用强而副作用小的肾上腺皮质激素类平喘药是：（）A.倍氯米松B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.色甘酸钠E.博利康尼3. 用于外源性支气管哮喘的发作宜选：（）A．氨茶碱 B. 色甘酸钠 C.地塞米松 D.异丙托溴铵 E. 异丙肾上腺素4. 高血压病人，禁用下列何种利尿药：（）A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.呋塞米E.氨苯蝶啶5. 利尿作用与醛固酮水平有关的利尿药是：（）A. 呋塞米B.利尿酸C. 氢氯噻嗪D.螺内酯E. 氨苯蝶啶6.治疗肝硬化腹水不合理用药是：（）A. 氢氯噻嗪+螺内酯B. 氢氯噻嗪+氯化钾C. 氢氯噻嗪+呋塞米D. 呋塞米+氯化钾E. 氢氯噻嗪+氨苯蝶啶7. 常作为基础降压药的利尿药是：（）A.呋塞米B.利尿酸C. 氢氯噻嗪D.螺内酯E. 氨苯蝶啶8. 肾毒性最小的是：（）A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.奈替米星E.妥布霉素9. 对耳蜗神经损害最小的是：（）A.卡那霉素B.丁胺卡那霉素C.庆大霉素D.妥布霉素E.链霉素10. 易致心律失常的药是：（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.间羟胺11. 青霉素对何种病基本无效：（）A.梅毒B.大叶性肺炎C.细菌性痢疾D.破伤风E.流脑12.耐青霉素的金葡菌感染最好选用：（）A.氨苄青霉素B.苯唑青霉素C.羧苄青霉素D.青霉素GE.普鲁卡因青霉素13. 流脑首选什么药物治疗：（）A. SDB. TMPC. SAD. SGE. SMZ14.红霉素主要用于：（）A. 对青霉素耐药的金葡菌感染B.结核病C.伤寒D.钩端螺旋体病E.立克次体病15.抗焦虑效果好的药物是：（）A．地西泮 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.异戊巴比妥 E.硫喷妥钠16.硫酸镁注射用药时，出现的作用是：（）A.导泻作用B.利胆作用C.抗惊厥和降压作用D.中枢兴奋作用E.呼吸加深加快17.哌替啶禁用于：（）。

药理试题及答案专科一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于β2受体激动剂？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 沙丁胺醇D. 地塞米松答案：C2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 吡拉西坦答案：B3. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利血平B. 地尔硫䓬C. 普萘洛尔D. 氨氯地平答案：C4. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 硝苯地平D. 地塞米松5. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 地西泮B. 氟西汀C. 氨茶碱D. 地塞米松答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 地尔硫䓬B. 氨茶碱C. 卡马西平D. 地塞米松答案：C7. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 利血平B. 氨茶碱C. 左旋多巴D. 地塞米松答案：C8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 利血平B. 氨茶碱C. 氯丙嗪D. 地塞米松答案：C9. 以下哪种药物属于抗焦虑药？B. 氨茶碱C. 卡马西平D. 地塞米松答案：A10. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氨茶碱B. 氯雷他定C. 卡马西平D. 地塞米松答案：B11. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 顺铂D. 地塞米松答案：C12. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 氟康唑D. 地塞米松答案：C13. 以下哪种药物属于抗结核药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 异烟肼D. 地塞米松答案：C14. 以下哪种药物属于抗心绞痛药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 硝酸甘油D. 地塞米松答案：C15. 以下哪种药物属于抗溃疡药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C16. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：C17. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 华法林D. 地塞米松答案：C18. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 地塞米松答案：C19. 以下哪种药物属于抗炎药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 布洛芬D. 地塞米松答案：C20. 以下哪种药物属于抗痛风药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 别嘌醇D. 地塞米松答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 地塞米松D. 头孢菌素答案：ABD22. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 利巴韦。

专科药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 阿奇霉素C. 左氧氟沙星D. 磺胺甲恶唑2. 利尿剂的主要作用是：A. 增加心率B. 降低血压C. 促进尿液生成D. 减少胃酸分泌3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 胰岛素4. 抗心律失常药物的主要机制是：A. 增加心率B. 降低心率C. 延长动作电位D. 缩短动作电位5. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 阿托伐他汀C. 硝酸甘油D. 贝那普利6. 抗高血压药物的作用机制不包括：A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断β受体C. 促进胰岛素分泌D. 阻断钙离子通道7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸异山梨酯D. 地尔硫卓8. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 阿莫西林9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 顺铂B. 环丙沙星C. 胰岛素D. 阿托伐他汀10. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 氯氮平C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：1-5 A C B D A，6-10 C A A A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的______所需的时间。

2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对该药物的______降低。

3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的与治疗目的无关的______反应。

4. 药物的首过效应是指药物在进入全身循环前，在______被部分代谢或清除。

5. 药物的生物利用度是指药物在体内吸收的量与______的比例。

答案：1. 一半 2. 反应性 3. 不良 4. 肝脏 5. 给药剂量三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药代动力学和药效学的区别。

2. 简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。

药理学考试题及答案中专一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度下降一半所需的时间答案：D3. 药物的剂量-反应曲线呈S形，其原因可能是：A. 药物受体数量有限B. 药物的溶解度有限C. 药物的代谢速度有限D. 药物的排泄速度有限答案：A4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有什么影响？A. 增加药物的分布容积B. 减少药物的分布容积C. 增加药物的消除速率D. 减少药物的消除速率答案：A6. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 阿托品B. 利多卡因C. 氨茶碱D. 胰岛素答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布程度C. 药物在体内的代谢程度D. 药物在体内的排泄程度答案：A8. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的吸收过程B. 药物在体内的分布过程C. 药物在体内的代谢过程D. 药物在体内的排泄过程答案：C9. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 患者对药物的敏感性增加B. 患者对药物的敏感性降低C. 药物对患者的治疗效果增加D. 药物对患者的治疗效果降低答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态过程。

答案：药动学2. 药物的________是指药物与机体相互作用所引起的各种生物效应。

答案：药效学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度所需的剂量。

答案：治疗剂量4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。