Spinner盐溶液(10×,含酚红)

分子生物学实验常用试剂缓冲液的配制方法1.常见试剂配制方法：(1)磷酸盐缓冲液（PBS）的配制方法：-配制PBS需要使用NaCl、KCl、Na2HPO4和KH2PO4等化学品。

-以10倍浓度配制PBS的浓缩溶液，然后稀释为需要的浓度。

-例如，1倍浓度的PBS可以通过将1升的10倍浓度PBS溶液加入9升蒸馏水来制备。

(2) 神经元无血清培养基（Neurobasal Medium）的配制方法：- 配制Neurobasal Medium需要使用神经元培养基基本成分及其他补充物质。

-根据制造商提供的配方，按照相应比例将各种化学品溶解在无菌蒸馏水中。

-配制好的培养基可以用于维持和培养神经元体外培养。

(3) 洗涤缓冲液（Washing Buffer）的配制方法：-配制洗涤缓冲液需要使用磷酸盐缓冲液（PBS）及其他添加剂。

- 将PBS溶液中加入适当浓度的Tween-20或者Tris-HCl来制备洗涤缓冲液。

-根据实验需求，可以调整洗涤缓冲液的成分和浓度。

(4) 乙醇（Ethanol）溶液的配制方法：-配制乙醇溶液常用的浓度有70%和100%。

- 70%的乙醇溶液可以通过将70ml无菌蒸馏水加入30ml无水乙醇中配制得到。

-100%的乙醇溶液可以直接使用无水乙醇。

2.常见缓冲液配制方法：(1) Tris/Tricine缓冲液的配制方法：- 配制Tris/Tricine缓冲液需要使用Tris（三羟甲基氨基甲烷）和Tricine（三甘胺酸）等化学品。

- 根据实验要求，在一定PH范围内，按照不同比例混合Tris和Tricine，溶解于适量的蒸馏水中。

(2) 氯化钾缓冲液（KCl Buffer）的配制方法：- 配制KCl Buffer需要使用KCl和其他添加剂。

-将适量的KCl和其他缓冲液成分溶解在蒸馏水中。

-根据实验要求，调整KCl的浓度和缓冲液的PH值。

(3) Tris/Acetate缓冲液的配制方法：- 配制Tris/Acetate缓冲液需要使用Tris和乙酸等化学品。

北京雷根生物技术有限公司Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,无酚红)产品简介：BBS配方常有改动，如Hank's BBS由不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco's PBS有不含钙镁或含钙镁的等。

HBSS、EBSS、PBS等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。

常见的平衡盐溶液有Eargle's液、Hank's液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。

Hanks平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Hanks' Balanced Salt Solution、Hanks' BSS、HBSS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，含Ca2+、Mg2+、酚红，pH值一般为7.2～7.4。

产品组成：操作步骤(仅供参考)：1、无需配制，直接使用。

注意事项：1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。

2、该试剂经过滤除菌。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：3个月有效。

相关产品：产品编号 产品名称CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)CC0022 D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)CC0045 Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖酚红)CC0065 HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)CC0069 HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH7.05)CM0023 SOB培养基(pH7.0)CZ0063 改良台氏液(Tyrode's solution)。

实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。

pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。

北京雷根生物技术有限公司 Spinner 盐溶液(10×,无酚红)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。

主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES 以维持渗透压的平衡。

BBS 配方常有改动，Hank ’s BBS 有不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco ’s PBS 有不含钙镁或含钙镁的等。

HBSS 、EBSS 、PBS 等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。

常见平衡盐溶液有Eargle 液、Hanks 液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。

Spinner 盐溶液(10×,无酚红)同s-MEM 盐溶液, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，不含Ca 2+、Mg 2+、酚红。

经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶-EDTA 细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制以及组织和细胞的漂洗等，直接使用。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、 该试剂为10×浓缩液，使用之前应稀释到1×。

注意事项：1、 在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。

2、 Leagene Spinner 盐溶液(10×,无酚红)不含钙离子，不易产生沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可, 如果产生较多沉淀应弃用。

3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：3个月有效。

编号 名称 CC0095 Storage Spinner 盐溶液(10×,无酚红)500ml 4℃ 使用说明书 1份。

D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)产品简介：平衡盐溶液（Balanced Salt Solution，BSS）与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中，细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。

平衡盐溶液（BSS）主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES，加入少量的HEPES后，可以减少氯化钠的加入量，以维持渗透压的平衡。

平衡盐溶液可以作为完全培养基的基液，亦可以用于稀释浓缩的氨基酸、维生素溶液以配制完全培养基。

BBS配方常有改动，如Hank’s BBS由不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco’s PBS由不含钙镁或含钙镁的等。

HBSS、EBSS、PBS等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。

常见的平衡盐溶液有Eargle液，Hanks’液、低钙镁和无钙、镁平衡盐溶液及磷酸盐缓冲液 (PBS)等。

D-Hanks平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称CMF-Hanks' Balanced Salt Solution、CMF-HBSS溶液或D-Hanks’ BSS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，不含钙离子和镁离子，pH值一般为7.2～7.4。

Leagene D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)，不含钙离子和镁离子，含酚红，用重蒸超纯水配制，pH值7.4，经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶和EDTA 细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制，组织和细胞的漂洗等。

主要成分：主要由 KCl、KH2PO4、NaCl、NaHCO3、Na2HPO4、葡萄糖等组成，含少量酚红。

操作步骤（仅供参考）：1、无需配制，直接使用。

注意事项：1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。

北京雷根生物技术有限公司
酚红溶液(0.5%)
简介：
酚红又称苯酚红，是一种深红色结晶性粉末，分子量为354.38，CAS 号为143-74-8。

可溶于水、醇、丙酮，几乎不溶于醚和氯仿。

其溶于氢氧化碱或碳酸碱溶液中呈深红色，在空气中稳定，可用于微生物培养中的鉴别培养基。

由于溶解于氢氧化碱或碳酸碱溶液后呈深红色，当溶液pH 值下降时，其颜色由深红变黄，可以作为D-Hanks 、Hanks 、MEM 、1640、DMEM 等培养基的指示剂，该试剂同sigma P0290产品，经严格过滤除菌处理，仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 无需配制，直接使用。

2、 在D-Hanks 、Hanks 、MEM 、1640、DMEM 中，其工作浓度一般为0.01-0.02%，即稀释倍后使用。

注意事项：
1、 应注意无菌操作，避免被微生物污染。

2、 该试剂经0.22μm 过滤除菌。

有效期：12个月有效。

相关：
编号 名称 CA0150 Storage 酚红溶液(0.5%) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 DC0032
Masson 三色染色液 DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液 NH0043
SSC 缓冲液(20×,pH7.0) PW0040
Western blot 一抗稀释液 TE0002 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP 微板法)。

典型实验室常用缓冲液配置方案嗨，各位实验猿们，今天我来和大家分享一下实验室里那些常用的缓冲液配置方案。

别看这些缓冲液看似简单，但它们可是实验过程中的灵魂，少了它们，实验效果可能就会大打折扣。

好了，废话不多说，咱们直接进入正题。

来说说磷酸盐缓冲液（PBS），这可是实验室最常用的缓冲液之一。

它的配置方案如下：1.准备磷酸二氢钠（NaH2PO4）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）、氯化钠（NaCl）和蒸馏水。

3.将NaH2PO4和Na2HPO4溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.加入NaCl，继续搅拌至完全溶解。

5.用蒸馏水定容至1000ml。

6.用pH计调整溶液至7.4。

是Tris缓冲液，这货也是实验室的常客，尤其在蛋白质纯化过程中，它的作用可是大大的。

1.准备Tris碱（C4H11NO3）、盐酸（HCl）和蒸馏水。

3.将Tris碱溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.加入适量的HCl，调整pH至所需值。

5.用蒸馏水定容至1000ml。

6.标记好pH值，方便后续使用。

再来说说HEPES缓冲液，这可是细胞培养的好帮手。

1.准备HEPES（4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸）、NaOH和蒸馏水。

3.将HEPES溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.加入NaOH，调整pH至所需值。

5.用蒸馏水定容至1000ml。

6.标记好pH值，方便后续使用。

当然，实验室里还有很多其他缓冲液，比如乙酸缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液等，它们的配置方法也大同小异。

下面我简单介绍一下乙酸缓冲液的配置方法：1.准备乙酸（CH3COOH）和乙酸钠（CH3COONa）。

3.将乙酸和乙酸钠溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.用蒸馏水定容至1000ml。

5.标记好pH值，方便后续使用。

在配置缓冲液的过程中，有几个小贴士要注意：1.使用分析纯试剂，确保实验结果的准确性。

2.使用去离子水或蒸馏水，避免水中杂质影响缓冲液的稳定性。

3.配制过程中要搅拌均匀，避免出现沉淀或结晶。

附录一分子生物学实验中常用的溶液和缓冲液一、酸、碱和盐溶液的配制盐酸（HCl，分子量36.5，重量百分比36%），1 mol/L按以下顺序混合：912.5 mL H2O；87.5 mL浓盐酸。

盐酸（HCl，分子量36.5，重量百分比36%），0.25N/L按以下顺序混合：978.4 mL H2O；21.6 mL浓盐酸。

硫酸（H2SO4，分子量98.07，重量百分比96%），1 mol/L按以下顺序混合：944.8 mL H2O；55.6 mL浓硫酸。

硝酸（HNO3，分子量63.02，重量百分比71%），1 mol/L按以下顺序混合：937.5 mL H2O；62.5 mL硝酸冰醋酸（CH3COOH，分子量60.05，重量百分比99.5%），1 mol/L按以下顺序混合：942.5 mL H2O；57.5 mL冰醋酸。

乙酸（CH3COOH，分子量60.5，重量百分比36%），1 mol/L按以下顺序混合：840.5 mL H2O；159.5 mL 乙酸。

甲酸（HCOOH，分子量46.02，重量百分比90%），1 mol/L按以下顺序混合：957.3 mL H2O；42.7 mL甲酸。

高氯酸（HClO4，分子量100.5，重量百分比70%），1 mol/L按以下顺序混合：914.5 mL H2O；85.5 mL 高氯酸。

氢氧化钾（KOH，分子量56.1），1 mol/L56.0 g KOH溶解于1 L H2O中。

氢氧化钠（NaOH，分子量40.0），1 mol/L将40.0 g NaOH溶解于450 mL H2O中，补加H2O至1 L。

氢氧化钠(NaOH，分子量40.0)，10 mol/L将400 g NaOH溶于450 mL水中，补加H2O至1 L。

氨水（NH4OH，分子量35.0，重量百分比25%），1 mol/L按以下顺序混合：924.9 mL H2O；75.1 mL氨水。

尿素（CH4N2O，分子量60.06），8 mol/L分批将480.5 g尿素溶解在600 mL蒸馏水中，加H2O定容只至1 L，过滤灭菌。

无酚红欧式平衡盐（Phenol Red-free European Balanced Salt Solution, PRF EBSS）是一种细胞培养液，主要用于细胞培养和实验研究，特别是在那些对酚红敏感或需要避免酚红干扰的研究中。

酚红是一种常用的pH指示剂，常被添加在细胞培养液中以监测和维持培养液的酸碱平衡。

然而，某些实验如荧光检测、细胞内pH测定或药物敏感性实验等，酚红的存在可能会影响实验结果，这时就需要使用无酚红版本的欧式平衡盐溶液。

欧式平衡盐溶液（EBSS）通常包含模拟人体体液的电解质成分，如氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、葡萄糖等，以维持细胞在体外培养时的基本生理环境。

无酚红欧式平衡盐就是在普通EBSS基础上去除了酚红成分，确保在不影响细胞生存的前提下，不会对实验结果造成干扰。

一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20℃。

1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20℃。

10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。

10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5 ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。

不要涡旋混合。

加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。

1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。

或转移1 00mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。

8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。

1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。

3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。

0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。

或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。

1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。

1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。

实验室常用缓冲液配置方案实验室里，各种缓冲液就像是实验操作的基石，有了它们，实验才能顺利进行。

今天，我就来和大家分享一下，我积累十年的实验室常用缓冲液配置经验，保证你一看就懂，一学就会！一、磷酸盐缓冲液（PBS）PBS，这可是实验室的“老熟人”了。

配置方法如下：1.称取8克NaCl，0.2克KCl，1.44克Na2HPO4，0.24克KH2PO4，放入烧杯中。

2.加入800毫升去离子水，用玻璃棒搅拌至溶解。

3.用pH计调整溶液至7.4。

4.定容至1000毫升，过滤，分装，灭菌。

二、Tris缓冲液Tris缓冲液，用途广泛，特别是在蛋白质实验中，是不可或缺的。

1.称取121.1克Trisbase，放入烧杯中。

2.加入800毫升去离子水，用玻璃棒搅拌至溶解。

3.用浓HCl调整溶液至所需pH值。

4.定容至1000毫升，过滤，分装，灭菌。

三、醋酸缓冲液醋酸缓冲液，主要用于微生物实验和细胞培养。

1.称取5.7克NaAc·3H2O，放入烧杯中。

2.加入800毫升去离子水，用玻璃棒搅拌至溶解。

3.用冰醋酸调整溶液至所需pH值。

4.定容至1000毫升，过滤，分装，灭菌。

四、甘氨酸缓冲液甘氨酸缓冲液，适用于蛋白质电泳等实验。

1.称取15.1克甘氨酸，放入烧杯中。

2.加入800毫升去离子水，用玻璃棒搅拌至溶解。

3.用NaOH调整溶液至所需pH值。

4.定容至1000毫升，过滤，分装，灭菌。

五、氨水缓冲液氨水缓冲液，主要用于微生物实验。

1.量取100毫升浓氨水，放入烧杯中。

2.加入800毫升去离子水，搅拌均匀。

3.用浓HCl调整溶液至所需pH值。

4.定容至1000毫升，过滤，分装，灭菌。

六、硼酸缓冲液硼酸缓冲液，适用于核酸实验。

1.称取12.4克硼酸，放入烧杯中。

2.加入800毫升去离子水，用玻璃棒搅拌至溶解。

3.用NaOH调整溶液至所需pH值。

4.定容至1000毫升，过滤，分装，灭菌。

七、EDTA缓冲液EDTA缓冲液，主要用于金属离子螯合实验。

附录：常用试剂配制及应用一、常用缓冲液、试剂的配制碳酸盐缓冲液(Carbonate-Bicarbonate Buffer)由于碳酸盐pH值偏碱，因此，常用于pH>9的缓冲液配制（附表1）。

附表1. 0.2 mol/L碳酸盐缓冲液（pH9.2～10.7）磷酸缓冲液(Phosphate Buffers，PB)磷酸盐是使用最广泛的一种缓冲剂，由于它们是二级解离，有二个pKa 值，PO4：pKa1＝2.12，pKa2＝7.21；所以用它们配制的缓冲液，pH 范围最宽。

NaH2HPO4：pKa1＝7.21，pKa2＝12.32。

Na2另外，磷酸盐还有钾盐分子形式，一般来说，低温时钠盐难溶，钾盐易溶，因此，配制细胞培养用试剂时常常添加钾盐试剂，但若配制十二烷基硫酸钠（SDS）-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时，只能用钠盐而不能用钾盐，因为SDS会与磷酸钾生成难溶的十二烷基硫酸钾。

磷酸缓冲液的优点为：①可配制成不同离子强度的缓冲液；②适用pH缓冲范围较宽；③受温度影响缓冲液pH值变化较小；④离子强度对缓冲液pH影响较小，如0.1mol/L缓冲液稀释10倍其pH变化小于0.1。

磷酸缓冲液的缺点是：①磷酸盐易与钙离子（Ca2+）、镁离子（Mg2+）及重金属离子结合生成不溶的沉淀物；②可能干扰某些生物化学反应过程，如对某些酶的催化活性具有一定程度的抑制作用。

NaH2PO4的pH值偏酸性，可用作pH<4的缓冲液。

Na2HPO4的pH值偏碱性，可用作pH>10的缓冲液。

而pH＝6～8的中性缓冲液是更常用的缓冲液，需要NaH2PO4与Na2HPO4两种磷酸盐混合配制（附表2）。

附表2. 0.2 mol/L磷酸盐缓冲液（pH5.7～8.2）磷酸盐缓冲溶液（Phosphate-buffered saline, PBS)磷酸盐缓冲液是在磷酸缓冲液基础上添加NaCl以维持溶液的渗透压，因此，PBS适用于做细胞缓冲液，常用PBS配制如下。

酚红在法莫替丁实验中的作引言：酚红是一种酸碱指示剂，常常应用于实验室中进行酸碱滴定反应的指示剂。

而在法莫替丁实验中，酚红起到了重要的作用。

本文将通过对法莫替丁实验的介绍，结合酚红的性质和作用机理，详细阐述酚红在法莫替丁实验中的作用。

一、法莫替丁实验的介绍法莫替丁是一种糖皮质激素，广泛应用于临床治疗炎症、过敏等疾病。

法莫替丁原药呈白色结晶粉末，其化学结构为C21H19F2NO4，作为一种药物，其质量控制十分重要。

其中，含量测定是常见的法莫替丁质量检测方法之一。

含量测定的原理是取法莫替丁样品溶液，滴加标准酸溶液进行酸度测定。

测定过程中，酸度与法莫替丁样品中的碱性杂质反应，从而计算出法莫替丁的含量。

二、酚红的性质1.酚红是一种酸碱指示剂，主要由苯酚环和位置上的苯酚基组成。

它的分子式为C19H14O5S，相对分子质量为354.38。

2.酚红在酸性溶液中呈黄色，pH值逐渐升高时，颜色从黄色逐渐转变为红色，pH值大于6.8时，呈红色。

这一特性使得酚红成为了酸碱滴定实验中常用的指示剂。

三、酚红的作用机理酚红作为一种酸碱指示剂，其作用机理主要通过颜色变化来反映酸碱溶液的酸碱度。

酚红分子在溶液中可以形成三种离子，分别是无色的酚红分子，黄色的HIn-离子以及红色的In2-离子。

在酸性条件下，HIn-离子和红色In2-离子的浓度很低，主要存在的是无色的酚红分子。

随着溶液的酸碱度增加，酚红分子开始接受质子，生成HIn-离子，此时颜色逐渐变为黄色。

当溶液的酸碱度进一步增加，HIn-离子进一步接受质子，形成红色的In2-离子，此时颜色变为红色。

四、酚红在法莫替丁实验中的作用1.滴定终点的判断由于法莫替丁实验是一种滴定实验，需要通过酸度测定来计算法莫替丁的含量。

滴定实验中终点的判断非常重要，酚红作为常用的指示剂在滴定过程中发挥了关键作用。

在法莫替丁实验中，我们首先将法莫替丁样品溶解于适当的溶剂中，再加入适量的酸溶液。

在酸度测定滴定过程中，当滴入的酸溶液量接近滴定终点时，即法莫替丁溶液中的所有碱性杂质被酸中和完毕，酸红与酚红分子的比例逐渐增加，颜色逐渐转变成红色。

ans溶液配制方法
ANS溶液是一种常用的细胞培养基，可以用于细胞培养、细胞凋亡、细胞增殖等实验。

ANS溶液的配制方法如下：
材料：
- 5-甲基-2-（4-硝基苯基）-3-（4-磺酸基苯基）-2H-四唑（ANS）粉末
- 磷酸盐缓冲液（PBS）
- 无菌的蒸馏水
步骤：
1. 称取适量的ANS粉末，通常为1毫克/毫升（mg/mL）。

2. 将ANS粉末加入到PBS缓冲液中，使浓度为10毫克/毫升（mg/mL）。

3. 用无菌的蒸馏水将ANS溶液稀释至所需浓度，通常为1毫克/毫升（mg/mL）。

4. 使用无菌过滤器过滤ANS溶液，以去除任何可能存在的微生物污染。

5. 将ANS溶液存储在4℃下，避免阳光直射和冻结。

注意事项：
1. 在配制ANS溶液时，应保持实验环境的清洁和无菌。

2. 在使用ANS溶液前，应检查其透明度和颜色，避免使用已经变质的溶液。

3. 在存储ANS溶液时，应避免长时间暴露在阳光下和冻结，以免影响其质量。

4. 在使用ANS溶液时，应根据实验需要进行适当的稀释，以获得最佳的实验结
果。

酚红试剂和酚酞试剂
酚红试剂和酚酞试剂是常用的化学试剂，分别用于不同的化学实验中。

以下将对这两种试剂进行简单的介绍。

酚红试剂，化学名称为十二氯化铝酚酞红，是一种酸碱指示剂。

酚红
的颜色由红色到黄色变化，pH范围在6.8到8.2之间，是测定酸度和碱度的理想指示剂。

它可以用于水质检测、生化实验、药物检测等领域，是一种非常常用的试剂。

酚酞试剂，化学名称为酚酞红，是一种酸碱指示剂。

酚酞试剂的颜色
由无色到深红色变化，pH范围在8.2到9.8之间。

它常用于对盐类、碳酸盐和碳酸氢盐溶液的酸碱滴定，以检测样品溶液是否已达到中性
状态。

在使用这两种试剂时，需要注意以下事项。

首先，试剂应正确保存，
避免受潮或暴露在阳光下。

其次，使用时应严格按照指示进行，避免
接触皮肤或吸入气体。

最后，实验结束后，需要用水将仪器和试管清
洗干净，避免试剂残留。

总之，酚红试剂和酚酞试剂在化学实验中有着广泛的应用，是理想的
酸碱指示剂。

在使用过程中，需要严格遵守操作规程，保证化学实验的安全可靠。

HBSS 的‎配制和使用‎攻略在众多实验‎缓冲液中，HBSS显‎得有点默默‎无名。

HBSS主‎要用于培养‎液的配制或‎清洗细胞，不能单独使‎用。

本文介绍H‎B SS的配‎制和使用方‎法。

HBSS，即汉克斯平‎衡盐。

英文全名H‎a nk's Balan‎c ed Salt Solut‎i on。

D-Hank's与Han‎k's 的一个主‎要区别在于‎前者不含有‎钙和镁离子‎，因此D-Hank's常用于配‎制胰酶溶液‎。

Hank 平‎衡盐溶液( HBSS)的配方为：8 g/L NaCl，0.4 g/L KCl，1 g/L 葡萄糖，60 mg/L KH2PO‎4，47.5 mg/L Na2HP‎O4，调pH至7‎.2.一般用于配‎制细胞培养‎过程中的培‎养基或者清‎洗细胞。

Hank's配方:NaCl 8.01；KCl 0.4；CaCl2‎0.14；NaHCO‎3 0.35；KH2PO‎4 0.06；Gluco‎s e 0.34(g/l)；还有D-Hank`s不含有Ca‎2+、Mg2+，HBSS(液体) 不含Ca、Mg。

含碳酸氢钠‎。

含酚红。

15-30℃保存。

Hank平‎衡盐溶液( HBSS)的配方为：8 g/L NaCl，0.4 g/L KCl，1 g/L 葡萄糖，60 mg/L KH2PO‎4，47.5 mg/L Na2HP‎O4，调pH至7‎.2.HBSS一‎共分为四种‎，含钙镁，含酚红；含钙镁，不含酚红；不含钙镁，含酚红(D-Hanks‎)；不含钙镁，不含酚红(D-Hanks‎)。

此四种产品‎可根据客户‎需要自己选‎择。

而如果客户‎无法判断应‎该选择哪一‎种，可以选不含‎钙镁，不含酚红(D-Hanks‎)。

Hanks‎’含钙镁含酚红Hanks‎’含钙镁，不含酚红D- Hanks‎’不含钙镁含酚红D- Hanks‎’不含钙镁不含酚红DPBS不含钙镁不含酚红PBS不含钙镁不含酚红10*PBS不含钙镁不含酚红g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L NaCl 8 8 8 8 8 8 80 Na2HP‎O.12H2O‎0.126 0.126 0.126 0.126 2.9 2.9 29 NaH2P‎O4·20 0 0 0 0 0 0H2OKCl 0.4 0.4 0.4 0.4 0.2 0.2 2 KH2PO‎40.06 0.06 0.06 0.06 0.2 0.24 2.4 MgSO4‎0.098 0.098 0 0 0 0 0 CaCl2‎0.14 0.14 0 0 0 0 0D-葡萄糖 1 1 1 1 0 0 0 酚红0.01 0 0.01 0 0 0 0 添加0.35 0.35 0.35 0.35 0 0 0 NaH‎C O3C0200‎D-PBS(DPBS) 500ml‎70.00 C0210‎Hanks‎(HBSS)含钙镁，含酚红500ml‎80.00 C0220‎Hanks‎（HBSS）含钙镁，不含酚红500ml‎80.00 C0230‎D-Hanks‎（HBSS）不含钙镁，含酚红500ml‎80.00 C0240‎D-Hanks‎（HBSS）不含钙镁，不含酚红500ml‎80.00 C0260‎PBS缓冲‎液（液体）PH7.2-7.4 500ml‎68.00 C0270‎10×PBS，PH7.2-7.4，10倍浓缩‎液，液体500ml‎100.00那么，HBSS能‎高压灭菌吗‎?答案是否定‎的。

一、实验目的1. 了解酚红指示剂的性质和用途。

2. 掌握酚红实验的操作步骤和原理。

3. 通过酚红实验，观察不同pH值下酚红指示剂的颜色变化，进一步理解酸碱度的概念。

二、实验原理酚红是一种常用的酸碱指示剂，其分子在不同pH值下呈现不同的颜色。

在酸性溶液中，酚红呈现红色；在碱性溶液中，酚红呈现黄色；在接近中性溶液中，酚红呈现橙色。

酚红实验的原理是利用酚红指示剂在不同pH值下的颜色变化，来判断溶液的酸碱性。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：酚红指示剂、NaOH溶液、HCl溶液、蒸馏水、试管、滴管等。

2. 实验仪器：pH计、移液器、容量瓶、烧杯等。

四、实验步骤1. 配制一系列不同pH值的溶液，具体操作如下：（1）取10个试管，分别编号为1-10号。

（2）用移液器准确量取1mL蒸馏水置于1号试管中，作为中性溶液。

（3）用移液器准确量取1mL 0.1mol/L NaOH溶液置于2号试管中，作为碱性溶液。

（4）用移液器准确量取1mL 0.1mol/L HCl溶液置于3号试管中，作为酸性溶液。

（5）根据上述方法，依次配制pH值为7、8、9、10、11、12、13、14的溶液。

2. 将酚红指示剂滴入各个试管中，观察并记录溶液的颜色变化。

3. 使用pH计测定各个试管中溶液的pH值，并与实验观察结果进行对比。

五、实验结果与分析1. 观察结果：（1）1号试管（中性溶液）呈现橙色。

（2）2号试管（碱性溶液）呈现黄色。

（3）3号试管（酸性溶液）呈现红色。

（4）其他试管中溶液的颜色依次为橙色、红色、黄色、橙色、红色、黄色、橙色、红色。

2. 分析：通过观察结果可知，酚红指示剂在不同pH值下呈现不同的颜色。

实验结果表明，酚红在pH值为7时呈现橙色，pH值小于7时呈现红色，pH值大于7时呈现黄色。

这与酚红实验原理相符。

六、实验结论1. 酚红是一种常用的酸碱指示剂，其分子在不同pH值下呈现不同的颜色。

2. 酚红实验可以用于判断溶液的酸碱性，为实际应用提供参考。

Hanks 液是生物医学实验中最常用的无机盐溶
液和平衡盐溶液（Balanced Salt Solutions, BSS），简称HBSS。

主要用于配制配制培养液，稀释剂和细胞清洗液，而不能单独作为细胞，组织培养液。

原液A
NaCl160g
MgSO4?7H2 O2g
KCl8g
Mg Cl2?6H2 O2g
CaCl2 2.8g
溶于1000ml双蒸水
原液 B
1Na2 HPO4?12H2 O 3.04g
KH2 PO4 1.2g
葡萄糖20.0g
溶于800ml双蒸水
20.4%酚红溶液：取酚红0.4g，置玻璃研钵中，逐滴加
入0.1N NaOH，并研磨，直至完全溶解，约加0.1N NaOH
10ml。

将溶解的酚红吸入100ml量瓶中，用双蒸水洗下
研钵中残留酚红液，并入量瓶中，最后补加双蒸水至
100ml。

将（1）液和（2）液混合，补加双蒸水至1000ml，即
为原液B。

应用液
原液A1份
原液B 1份
双蒸水18份混合后，分装于200ml小瓶中，10磅高压蒸气灭菌15
分钟，临用前用无菌的 5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。