原子吸收光谱仪基本课程
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原子吸收光谱分析基本要点:1. 了解影响原子吸收谱线轮廓的因素;2. 理解火焰原子化和高温石墨炉原子化法的基本过程;3. 了解原子吸收分光光度计主要部件及类型;4. 了解原子吸收分光光度法干扰及其抑制方法;5. 掌握原子吸收分光光度法的定量分析方法及实验条件选择原则。
第一节原子吸收光谱分析概述一、原子吸收光谱分析定义:根据物质产生的原子蒸气中待测元素的基态原子对光源特征辐射谱线吸收程度进行定量的分析方法。
二、原子吸收光谱分析的特点:( 1 )灵敏度高:其检出限可达 10 -9 g /ml ( 某些元素可更高 ) ;( 2 )选择性好:分析不同元素时,选用不同元素灯,提高分析的选择性;( 3 )具有较高的精密度和准确度:试样处理简单。
第二节原子吸收光谱分析基本原理一、原子吸收光谱的产生及共振线在一般情况下,原子处于能量最低状态(最稳定态),称为基态(E 0 = 0)。
当原子吸收外界能量被激发时,其最外层电子可能跃迁到较高的不同能级上,原子的这种运动状态称为激发态。
处于激发电磁波的形式放出能量:共振发射线:电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光,它再跃迁回基态时,则发射出同样频率的光(谱线),这种谱线称为共振发射线。
共振吸收线:电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线。
共振线:共振发射线和共振吸收线都简称为共振线。
各种元素的原子结构和外层电子排布不同,不同元素的原子从基态激发至第一激发态(或由第一激发态跃迁返回基态)时,吸收(或发射)的能量不同,因而各种元素的共振线不同而各有其特征性,所以这种共振线是元素的特征谱线。
二、谱线轮廓与谱线变宽式中:Kn ——基态原子对频率为的光的吸收系数,它是光源辐射频率的n函数由于外界条件及本身的影响,造成对原子吸收的微扰,使其吸收不可能仅仅对应于一条细线,即原子吸收线并不是一条严格的几何线(单色l ),而是具有一定的宽度、轮廓,即透射光的强度表现为一个相似于图8-3的频率分布, 若用原子吸收系数Kn随n变化的关系作图得到吸收系数轮廓图:(二)谱线变宽引起谱线变宽的主要因素有:1. 自然宽度:在无外界影响下,谱线仍有一定宽度,这种宽度称为自然宽度,以ΔvN 表示。
原子吸收光谱仪操作流程原子吸收光谱仪是一种常用于分析金属元素含量的仪器,在化学、环境监测、冶金等领域起着重要作用。
本文将介绍原子吸收光谱仪的操作流程,包括样品准备、仪器设置、测量步骤等内容。
一、样品准备1. 样品采集:根据实际分析要求,选择合适的样品进行采集。
样品可以是固体、液体或气体。
确保样品完整性并避免污染。
2. 样品预处理:样品可能含有杂质,需进行预处理。
固体样品可通过研磨、溶解等方法,将其转化为适合分析的形态。
液体样品可能需要进行稀释或过滤。
3. 校准曲线制备:选取一系列已知浓度的标准溶液,制备出浓度递增的标准曲线。
标准溶液的浓度应覆盖待测样品的浓度范围。
二、仪器设置1. 仪器预热:打开原子吸收光谱仪电源,让仪器预热一段时间,使其达到稳定工作状态。
2. 光源选择:根据待测元素选择合适的光源。
通常有氢气火焰、乙炔火焰、硝酸作为氧化剂等。
3. 波长选择:选择适合待测元素吸收峰的波长。
可通过查阅相关文献或使用仪器内置的波长库来确定。
4. 仪器调节:调节仪器的参数,包括灯丝电流、火焰稳定性、光源强度、焰高等,以获得最佳的测量结果。
三、测量步骤1. 空白校正:使用纯溶剂进行空白校正。
将纯溶剂注入原子吸收光谱仪,在所选定的波长下进行测量,并记录吸光度值。
2. 样品测量:将经过预处理的样品溶液输入原子吸收光谱仪。
对于固体样品,可以通过溶解后得到的溶液进行测量。
根据所选择的波长,进行吸光度测量,并记录吸光度值。
3. 曲线绘制:利用测得的标准溶液吸光度值和对应的浓度值,绘制校准曲线。
根据吸光度与浓度的线性关系,可通过拟合曲线来获得待测样品的浓度。
4. 结果分析:根据校准曲线和样品测量结果,计算出待测样品中目标元素的含量。
四、数据处理和质控1. 数据分析:根据实验结果,进行数据处理和分析,包括平均值、相对标准偏差等统计参数的计算。
2. 质控措施:在实验过程中,进行质控措施来确保结果的准确性和可靠性,如引入空白对照、加入内标等。
仪器操作流程原子吸收光谱仪的操作步骤仪器操作流程:原子吸收光谱仪的操作步骤原子吸收光谱仪是一种常用于化学分析和环境监测的仪器,其操作步骤十分重要。
本文将介绍原子吸收光谱仪的基本操作流程,帮助读者更好地理解和应用该仪器。
1. 仪器准备在正式操作之前,首先要进行仪器的准备工作。
确保原子吸收光谱仪与电源连接正常,并检查仪器的各个部件是否完好无损。
另外,还需检查气源和溶液等实验所需物质是否充足,并准备好所需的标准溶液和样品溶液。
2. 仪器开机在确认仪器准备就绪后,将电源开关打开,启动原子吸收光谱仪。
待仪器完成自检过程后,进入正式的操作界面。
3. 参数设置在进行样品测试之前,需要根据实际需要对仪器的参数进行设置。
通常,原子吸收光谱仪的参数设置包括波长选择、灯源选择、工作曲线选择等。
根据样品的性质和测定的要求,选择合适的参数设置。
4. 样品处理为了确保测定的准确性和可靠性,对样品进行预处理是必要的。
样品处理的具体过程取决于样品的特性和测定的目的。
常见的样品处理方法包括稀释、溶解、过滤等。
在进行样品处理时,要注意严格按照操作规程进行,并避免样品受到外界污染。
5. 校准仪器在样品测试之前,必须进行仪器的校准。
校准的目的是建立仪器的工作曲线,以便对样品进行准确的定量测定。
校准可通过标准溶液进行,根据需要选择合适的标准溶液进行校准。
6. 样品测试校准完成后,即可进行样品的测试。
先将标准溶液注入样品池,测得稳定的吸光度数值后,再进行待测样品的测试。
确保待测样品的体积、浓度等参数符合要求,将待测样品注入样品池进行测试。
记录下样品的吸光度数值。
7. 数据处理样品测试完成后,需要对数据进行处理。
通常,原子吸收光谱仪会自动计算出样品的浓度值,并将测试结果显示在操作界面上。
对于需要进一步处理的数据,可使用相关软件对数据进行分析和处理,包括绘制曲线图、计算样品浓度等。
8. 仪器关机在完成样品测试并保存好数据后,应及时关闭原子吸收光谱仪。
thermo原子吸收光谱仪说明书Thermo原子吸收光谱仪说明书第一部分:引言1.1 产品简介Thermo原子吸收光谱仪是一种高精度的分析仪器,广泛应用于化学分析、环境监测和食品安全等领域。
本说明书将介绍该仪器的基本原理、操作步骤和注意事项,以确保用户正确且安全地使用该设备。
1.2 主要特点(1) 高灵敏度:该仪器能够检测非常低浓度的样品,并提供高精度的分析结果。
(2) 宽波长范围:该仪器能够在紫外、可见和近红外范围内进行分析。
(3) 快速分析:使用该仪器进行分析的速度比传统分析方法更快。
(4) 自动化操作:该仪器具有用户友好的界面和自动化的样品处理功能。
1.3 适用范围Thermo原子吸收光谱仪适用于各种液体和固体样品的分析,如水质检测、土壤分析、食品安全检测等。
第二部分:原理和仪器组成2.1 原理Thermo原子吸收光谱仪采用原子吸收光谱技术进行分析。
该技术基于原子在特定波长下吸收光的特性,通过测量样品对特定波长的光的吸收程度来分析目标物质的浓度。
2.2 仪器组成Thermo原子吸收光谱仪主要由光源、样品室、光谱仪和数据处理系统组成。
光源产生特定波长的光,通过样品室中的样品,进入光谱仪进行光谱分析。
数据处理系统负责处理和显示分析结果。
第三部分:操作步骤3.1 准备工作(1) 将Thermo原子吸收光谱仪放置在稳定的工作台上,并确保周围环境无异味和尘埃。
(2) 接通电源,并确保电源稳定。
(3) 打开仪器,并等待仪器自检完成。
3.2 样品处理(1) 准备样品,并将其注入样品室中。
(2) 调整样品室温度和压力,以确保样品在稳定的条件下进行分析。
3.3 设置分析参数(1) 打开数据处理系统,并选择相应的分析程序。
(2) 设置光谱范围和分析波长。
3.4 开始分析(1) 点击“开始分析”按钮,仪器将开始自动进行分析。
(2) 观察显示屏上的分析结果,并记录下相关数据。
3.5 数据处理(1) 将得到的数据导出到计算机上进行进一步处理。
原子吸收光谱仪操作1.准备样品:首先,准备待测样品。
样品可以是液体、固体或气体,具体根据需要选择。
确保样品净化,避免杂质对测试结果的影响。
2.准备工作台:将原子吸收光谱仪放在清洁的、稳定的工作台上。
确保仪器的稳定性和安全性。
检查谱仪的供电情况、仪器所有部件的完整性和使用是否正常。
3.设置参数:根据测量的要求,设置吸收光谱仪的参数。
这些参数包括波长范围、进样量、样品情况等。
测量前需要进行初始校准,使用标准样品进行调整,使仪器在测量范围内保持准确稳定的工作状态。
4.进样操作:根据仪器的样品容器要求选择样品装载方法。
液体样品可以使用玻璃孔板装载,而固体样品则可以使用石英或陶瓷杯装载,有些仪器可以使用气体进样系统。
将样品放置于进样装置中,并确保样品加载正确,不会溢出或造成样品传输的中断。
5.启动仪器:将仪器的电源打开,启动仪器。
等待仪器的启动时间,一般为几分钟到十几分钟不等。
在启动过程中,可以根据仪器的要求进行提示和操作。
6.数据采集:启动仪器后,使用相应的软件或操作面板设置数据采集参数。
根据需要选择吸收波长范围,并调整其他参数,如灯的亮度、平台位置等。
然后启动数据采集程序,开始数据采集。
7.数据处理与分析:数据采集完成后,进行数据处理与分析。
根据仪器提供的软件或其他数据处理工具,对原始数据进行处理和分析,得出相应的结果。
此过程可能包括去除背景信号、基线校正、峰面积计算等。
8.结果解释:最后,根据分析结果进行结果解释。
对测量得到的结果进行评估,并与标准样品进行比较,以确定样品中特定元素的浓度。
根据结果进行必要的修正和校准,确保结果的准确性和可靠性。
总结:原子吸收光谱仪操作需要准备样品,准备工作台,设置参数,进样操作,启动仪器,数据采集,数据处理与分析以及结果解释。
通过这些步骤,可以获得样品中各种元素的浓度信息,为进一步研究和应用提供参考。
原子吸收光谱仪实训操作内容流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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原子吸收光谱仪测定水样中的铜一 实验目的1. 学习原子吸收光谱仪的基本原理。
2. 了解原子吸收吸收光谱仪的基本结构及其操作方法。
3. 掌握原子吸收光谱仪进行定量分析的方法。
二 实验原理1.仪器基本原理:仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
如果光源强度为I 0,则吸收后信号为I ,光强度的变化为:I a = I 0-I实际测量的是透过率T=(I 0-I)/I 0。
其关系式仍然还是朗贝-比尔定律:其中:A-溶液产生的吸光值K-比例常数C-溶液浓度2.定量分析原理:配制一组合适浓度的标准样品,在最佳测定条件下,由低浓度到高浓度依次测定它们的吸光度A ,以吸光度A 对浓度C 作图得A-C 标准曲线。
在相同的测定条件下,测定未知样品的吸光度,从A-C 标准曲线上用内插法求出未知样品中被测元素的浓度。
三 仪器原子吸收光谱仪由光源、原子化器、分光器及检测器四个部分组成。
光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。
原子吸收中使用的光源主要是空心阴极灯(HCL)和无极放电灯(EDL)。
原子化器的功能是提供能量,使试样干燥,蒸发和原子化,在原子吸收光谱分析中,试样中被测元素的原子化是整个分析过程的关键环节。
分光器由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成,其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。
分光器的关键部件是色散元件,现在商品仪器都是使用光栅。
原子吸收光谱仪中广泛使用的检测器是光电倍增管,最近一些仪器也采用CCD 作为检测器。
1x A Lg K Tc ==图1 原子吸收光谱仪光路图四操作步骤1 仪器操作步骤接通电源→开排风、开空气压缩机、开实验气体→开机(电脑、原子吸收仪)→进入Winlab软件→光源预热→方法建立→测定试样→数据处理→仪器复原2 实验步骤(1)铜标准溶液制备:将1000μg/mL铜标液,用去离子水依次稀释成0.2,0.4,0.6,0.8和1.0μg/mL 的标准溶液作为标准曲线上的浓度点。
原子吸收光谱仪基本原理1.原子的能级结构:原子中的电子存在不同的能级,与固定的能量相关联。
当原子处于基态时,电子位于最低的能级上。
当吸收能量时,电子会跃迁到更高的能级,该过程称为激发。
激发态是不稳定的,电子会返回到较低的能级并发射出能量,称为发射光。
如果能够控制原子吸收和发射光的能量,就可以测量其中的差异,从而获得有关样品中元素存在的信息。
2.光源:原子吸收光谱仪使用特定波长的光源,通常是一个单色光源。
光源发出的光线通过一个特定的滤光片或光栅,使其只能透过一定波长范围的单色光。
这种单色光会通过样品中的原子或离子产生吸收和发射。
3.样品制备:在进行光谱测量之前,样品通常需要进行制备。
样品可以以固体、液体或气体的形式存在。
对于固体样品,通常需要将其溶解或研磨成液体或粉末。
对于液体样品,可以通过直接测量或进行稀释来处理。
对于气体样品,可以通过进样器引入。
4.原子吸收光谱仪的构成:原子吸收光谱仪通常由光源、光路系统、样品室、检测器和数据处理系统组成。
光路系统用于引导光线,在光源和样品间进行对准调节。
样品室通常是一个封闭的空间,用于放置样品和测量样品的光吸收。
检测器用于测量样品中的光吸收,并将信号转化为电信号。
数据处理系统用于接收、处理和显示或存储测量得到的光谱数据。
5. 光吸收测量原理:样品中的原子或离子会吸收特定波长范围内的光。
通过测量经过样品后透过的光的强度,就可以获得关于样品中原子或离子存在的信息。
将光源从未经过样品的强度定义为Io,经过样品后透过的光的强度定义为I。
样品中的光吸收比例可以通过吸光度(A)定义为A=log(Io/I)来表示。
吸光度与样品的浓度成正比关系,因此可以通过测量吸光度来推断样品中的元素浓度。
综上所述,原子吸收光谱仪通过测量样品中原子或离子对特定波长光的吸收,利用原子能级结构和吸收特性,提供了关于元素存在及其浓度的信息。
这种仪器在许多领域中被广泛应用,例如环境监测、食品检测、药物化学和地球化学分析等。