TAS-990AFG原子吸收光谱仪操作规程

Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。

2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。

3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。

二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。

2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。

3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。

三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。

2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。

3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。

四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。

2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。

五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。

2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。

3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。

六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。

2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。

3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。

七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。

2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。

3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。

八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。

2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。

3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。

北京普析通用TAS-990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程1．依次打开稳压器电源，计算机和仪器主机电源；2．双击“AAwin”软件图标，点“确定”，仪器自动进入自检；自检完成后，点下拉菜单设定和选择工作灯和预热灯，点“下一步”，设定燃气流量为1800，点“下一步”，点“寻峰”出现峰值后，点“关闭”，点“下一步”，点“完成”；3．用对光板检查光斑是否在燃烧缝的正上方，如果不在，点“仪器”，点“燃烧器参数”修改“高度”“位置”值；4．点“参数”：“测量方式”选“自动”；“间隔时间”设1秒；“采样延时”设0秒；点“信号处理”：“计算方式”选择“连续”；“积分时间”设1秒；“滤波系数”设1；5．点击“样品”→“浓度单位”→点“下一步”，输入配好的标样浓度数据，点“下一步”→“完成”；6．打开空压机，设置压力为到0.2-0.3Mpa ；打开乙炔钢瓶，设置送气压力是为0.05-0.06Mpa ；向液位开关里加水至出水管有水溢出（在主机背板）。

7．点击“点火”按钮，火焰被点燃；8．将进样管放入空白标样中，点“能量”，点“自动能量平衡”，当“关闭”变黑后点“关闭”；“校零”→“测量”→“开始”做标准曲线（做标样时要等数据稳定后才点开始），标准曲线做好后测量样品。

注意：每做一个样品要清洗进样管9．保存或打印测量结果；10．如需测下一个元素：先遮住探头临时熄火（原子化室左侧），将进样管拿出（不吸水）后再点“元素灯”→“确定”，重复第3步；11．测试完成，先关闭乙炔瓶总阀，当火焰熄灭后再关闭空压机；12．关闭AAWin操作软件，关闭主机电源，关闭计算机和稳压器电源。

注意事项：1.熄火时一定要最先关乙炔！2.空压机连续工作4小时以上要放水，放水时火一定要先将火焰熄灭。

3.乙炔瓶内压力不足0.4MPa时，更换乙炔，换乙炔后一定要给钢瓶试漏！4.电脑要注意防毒，不要上网。

5.废液管要定期检查，保证废液排除畅通。

TAS-990原子吸收光谱仪操作规程1.目的建立TAS-990使用与注意事项操作规程，使操作规范化。

2.适用范围适用于本实验室TAS-990的使用与注意事项操作。

3.责任本文件由实验员负责起草，实验室主任审核批准，实验人员严格按本程序操作，并进行日常维护保养与清洁工作，维修人员负责及时排除设备故障，并做好定期维护保养工作。

4.操作方法4.1开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。

4.2仪器联机初始化.1：在计算机桌面上双击图标，出现窗口，选择联机方式，点击确定,出现仪器初始化界面。

等待3—5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。

2：依照用户需要选择工作灯和预热灯(双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)。

点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。

3：可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般不用更改）。

设置完成后点击下一步。

出现设置波长窗口。

4：选择需要的波长值，直接点击寻峰。

将弹出寻峰窗口，（等待3—5分钟）等寻峰过程完成后，点击关闭。

点击下一步，点击完成。

5：点击仪器->测量方法，选择需要的测量方法，点击确定。

4.3设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口：1：选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。

2：输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击下一步。

3：可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要）然后点击下一步。

4：输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击完成。

4.4设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。

（一般不需要修改）1：常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）选择测量方式（火焰法为自动，氢化物和石墨炉法为手动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒）。

TAS990原子接收分光光度计操纵规程之杨若古兰创作1.1 顺次打开稳压器、电脑、打印机，等电脑启动终了后打开主机电源.留意：如果先开主机电源可能形成电脑和主机没法联机.2.1在计算机窗口上双击“AAwin”图标，选择“联机”仪器进行初始化如果自检各项都“正常”，仪器将主动进入选择工作灯、预热灯界面.留意事项：如果波长电机初始化不过请检查：①用一白纸片放于燃烧器上，看是否有元素灯光斑.如果有元素灯光斑而自检不过则请和我公司技术工程师联系；如没有元素灯光斑请检查元素灯座上是否有元素灯；元素灯是否残缺.②如果其他项自检不过请和我公司技术工程师联系.2.2 选择准确的工作灯和预热灯，按照提示进行下一步操纵.留意事项：更换元素灯时要留意：①响应灯座的元素灯要在熄灭形态，最好在关机的情况下插拔元素灯，否则插拔元素灯时容易损坏灯电源板.②更换好元素灯后，在软件上双击响应的灯座号后出现元素周期表.选择响应元素后按确定按钮.2.3 元素的测定参数普通按默认值就可以，按下一步.留意事项：如果默认的燃气流量小于1300ml/min，则更改为1300ml/min.2.4 按寻峰按钮仪器开始主动寻觅指定的测定波长（大约须要2——5分钟）.留意事项：寻峰时出现提示“能量低负高压超上限”请检查：①按上法确定有没有元素灯光斑.②检查灯座上的元素灯和软件上的元素符号是否不异.③元素灯是否老化严重，换一不异的新灯试一试.④以上检查后仍然不成请和我公司技术工程师联系.2.5 寻峰终了关闭寻峰窗口，按“下一步”再按“关闭”，仪器进入主界面.3.仪器调整：3.1 选择测量方法：单击“仪器”下“测量方法”选择响应的方法：火焰接收、火焰发射、石墨炉、氢化物后点确定.3.2 火焰法燃烧器参数设置：单击“仪器”下“燃烧器参数”选择适当的燃烧气流量与高度（普通以仪器默认为准）.反复调整燃烧器地位(5～+5)，使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方通过.按“确定”退出.3.3 石墨炉：3.3.1打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5Mpa.留意事项：如果氩气钢瓶内的压力低于1Mpa时需更换氩气.3.3.2单击工具栏里的“加热”设置响应的：干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间.按“确定”退出.3.3.2装好石墨管.单击“仪器”下“原子化器地位”反复调整使原子化器前后地位合适（能量最大）；调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低地位合适（能量最大）.留意事项：如果在火焰法下的能量为100%摆布时，则在石磨炉调整完后能量应不低于80%.3.3.3单击“仪器”下“扣布景方式”选择“氘灯”后点击“确定”.单击“能量”选择“高级调试”，选择“氘灯反射镜电机”，用“正、反”转调整使红色的布景能量值最大.点击“主动能量平衡”后，关闭此窗口.3.4氢化物发生器：把接收管置于燃烧缝上，连接好氢化物的各种管路，并通过调整仪器”下的“燃烧器参数”，选择适当的“高度”和“地位”使元素灯光斑正好通过接收管（用牙科镜检查）.4.测量参数的设定：点工具条上的“参数”按钮.4.1火焰法：测量次数选3次；测量方式选“主动”；计算方式选“连续”；积分时间选“0.1—1秒”；滤波系数选“0.3”.4.2石墨炉法：计算方式选“峰高”；积分时间选“3”；滤波系数选“0.1”.4.3氢化物法：测量方式选“手动”；计算方式选“峰高”；积分时间选“15秒”滤波系数选“0.1”.5.样品设置：5.1单击“样品”，按照提示设定：普通校订方法为“尺度曲线”；曲线方程为“一次方程”；选择浓度单位后点“下一步”.5.2输入尺度样品的响应浓度后点“下一步”.5.3如果是石墨炉法或氢化物法选择“空白校订”，火焰法全不选，点“下一步”.5.4如果计算样品的实际含量，则要顺次输入“分量系数”；“体积系数”；“浓缩比率”和“校订系数”.点击完成退出.留意事项：“分量系数”是您的称样质量；“体积系数”是您第一次的定容体积；“浓缩比率”是您测定后浓度太高浓缩的倍数；“校订系数”是单位换算，比方：样品分量是g，浓度单位是ug/ml，如果样品的实际含量报百分数则校订系数应为0.0001. 5.5仪器预热20—30分钟.6.测量：6.1火焰法：6.1.1打开空气紧缩机调出口压力为0.2—0.25Mpa；打开乙炔，调出口压力为0.05Mpa；点击工具栏中的“点火”按钮点火，待火焰预热10分钟后开始测量.留意事项：如果点不着火请作如下检查.①空压机出口压力是否大于0.2Mpa；乙炔出口压力是否为0.05—0.1Mpa之间.②紧急熄火开关是否关闭.③液位检测安装是否加满水.④燃烧头下的微动开关是否残缺（应竖立）.⑤点火电极是否积碳，可用小刀刮除.留意事项：如果乙炔钢瓶内压力低于0.4Mpa时，需更换乙炔.6.1.2首先看形态栏能量值是否在100%摆布，如不在则点“能量”，再点“主动能量平衡”.6.1.3点工具条上的“测量”按钮，出现测量对话框.6.1.4吸入尺度空白溶液，等数据波动后点“校零”.再点“开始”读数.6.1.5顺次吸入其它尺度样品，等数据波动后点“开始”按钮读数. 6.1.6吸入样品空白溶液，等数据波动后点“校零”.6.1.7顺次吸入其它未知样品，等数据波动后点“开始”按钮读数. 6.1.8测定完成后吸喷去离子水5分钟.6.1.9顺次关闭乙炔、空压机.6.2石墨炉法：6.2.1打开冷却水开关，冷却水流量应大于1L/min.6.2.2点工具条中的“空烧”以除去石墨管中的杂质.请求不加任何样品测量时Abs值应大于0.020.6.2.3首先看形态栏能量值是否在100%摆布，如不在则点“能量”，再点“主动能量平衡”.6.2.4点“校零”按钮.6.2.5点“测量”按钮.6.2.6用微量进样器顺次加入尺度和样品溶液，点“开始”进行测量、读数.6.2.7测定完成后，关闭冷却水和氩气总开关.6.3氢化物法：6.3.1 打开接收管的加热电源，调整加热电压为90～110伏.预热10分钟.6.3.2 打开氩气开关，确认出口压力为0.25Mpa.6.3.3 把硼氰化钾管和载液管拔出响应的溶液中.6.3.4把样品管顺次拔出尺度空白、尺度样品、未知样品空白、未知样品中，按氢化物上的测定按钮，听到哨声后按软件上的开始按钮开始读数.当旌旗灯号曲线降低到接近零时，可进行下一样品的测定.6.3.5测定终了把三支管全部放入蒸馏水中，按氢化物发生器上的测定按钮清洗至多10次.6.3.6关闭加热开关和氩气总开关.6.1测量完成后按“保管”或“打印”按照提示可保管测量数据或打印响应的数据和曲线.7.1 退出”AAwin”操纵零碎后，顺次关掉石墨炉电源、主机、计算机、打印机电源.。

tas990原子吸收分光光度计操作流程一、开机依次打开抽风设备，稳压电源，打印机，电脑，电脑*启动后再打开原子吸收主机电源，如果需用石墨炉法，再打开石墨炉电源。

二、联机初始化及选择元素灯1、双击计算机桌面上AAwin图标，输入密码，点击确定，选择联机点击确定,仪器初始化（3—5分钟），各项出现确定后，弹出选择工作灯和预热灯窗口。

2、依照实验顺序选择需要的工作灯（W）和预热灯（R），点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。

3、可以根据需要更改相应元素参数（一般不用更改）。

设置完成后点击下一步。

出现设置波长窗口。

4、选择合适的特征谱线（一般使用推荐的特征谱线），点击寻峰，弹出寻峰窗口，（根据所选谱线不同，整个过程需要时间不同，一般在1~3分钟）。

寻峰过程完成后，点击关闭。

点击下一步，点击完成。

三、仪器调整1、选择测量方法：单击仪器下测量方法选择相应的方法：火焰吸收、火焰发射、石墨炉后点确定。

2、火焰法燃烧器设置：单击仪器下火焰出现火焰选择界面输入适当的高度和位置，回车。

反复调整燃烧器位置使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方约3mm处通过，按关闭退出。

3、石墨炉原子化器设置：切换方法（在火焰法寻峰完成后进行此步骤）抽出金属挡板，点击“仪器”-“测量方法”，选择“石墨炉法”，等待石墨炉自动推到前方光路位置。

①打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5MPa。

②装好石墨管，调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低位置合适，单击仪器下原子化器位置反复调整原子化器前后位置，使原子化器位置合适（能量大）。

③单击工具栏里的加热设置相应的：干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间。

按确定退出。

4、若需要氘灯扣背景，单击仪器下扣背景方式选择氘灯后点击确定。

单击能量选择调试，选择氘灯反射镜电机，用“正、反”转调整使光斑重合。

点击自动能量平衡后，关闭此窗口。

四、设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。

1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。

2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。

3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器，确保本设备的安全、正常运行，做好登记；对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；定期参与仪器的期间核查，做好记录。

当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修。

4试验环境条件4.1使用环境：室内环境温度15 ℃～30 ℃，相对湿度≤70％。

4.2试验条件乙炔气：纯度不小于99.9％，出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。

乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。

同时为了安全需要，需要采用专门的气瓶储藏室，但仪器室内必须设有气路开关阀。

氩气：纯度不小于99.99％，出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。

必须采用专用的气体减压阀。

5操作规程5.1 仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为：打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源，等待计算机进入系统后，再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机(0.25MPa)、乙炔气瓶（0.07MPa）、检查各个注意事项是否正常后，即可执行操作。

火焰法关机顺序为：退出操作软件，关闭乙炔气瓶主阀(顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关)，待主副压力表指针为零时，关闭空压机（按下放水阀放水，直到压力为零）、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。

石墨炉的开机顺序为：同火焰法，氩气气瓶（0.5MPa）。

石墨炉的关机顺序为：同火焰法。

5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。

5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖，将所需要更换的元素灯装入即可。

首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。

5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前，须调整光路。

打开仪器主机电源后，打开仪器软件任意选择一空心阴极灯，该空心阴极灯的光线应通过燃烧室，将调光器放在燃烧器上面，来回移动，观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔，若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。

TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号厂商性能指标TAS-990北京普析通用仪器有限公司半自动气体控制的火焰光谱仪，测定波长范围：190-900nm，波长准确度：0.25nm；石墨炉加热温度范围：室温～2650℃基本功能主要用于金属元素的测定：火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。

应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。

操作规程：1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。

2.选择待测元素灯及预热灯：空心阴极灯。

3.设置仪器测量参数：灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法：如标准曲线法、标准加入法等。

5.样品测量：开启空压机→调节出口压力(0.2～0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05～0.07MPa)→调节合适流量(1200～1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。

6.测量时，用标准溶液（系列溶液应按从低至高的顺序）或试样溶液喷雾，绘制标准曲线，读取待测试样的含量。

7.测量完毕后，根据试液酸度的大小，选用蒸馏水喷雾2～15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。

9.做完实验经由负责人验收，并在使用记录本上登记签字后方可离开。

注意事项：1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。

2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。

3.若突然停电，应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。

4.仪器要保持干燥、清洁，每次使用完毕应盖上防尘罩。

TAS-990原子吸收分光光度计操作规程1. 开机2. 仪器初始化2.1 双击计算机窗口上的“AAwin”图标，选择“联机”仪器进行初始化。

如果自检各项都“正常”，仪器将自动进入选择工作灯和预热灯的界面。

注意事项：如果波长电机初始化失败，请检查：①是否有元素灯光斑。

可以在燃烧器上放一片白纸来观察。

如果有元素灯光斑而自检仍然不过，请联系技术工程师。

②元素灯是否完好，灯座上是否有元素灯。

2.2 选择正确的工作灯和预热灯，并按照提示进行下一步操作。

注意事项：更换元素灯时要注意：①确保相应灯座的元素灯处于熄灭状态。

最好在关机的情况下插拔元素灯，否则可能会损坏灯电源板。

2.3 元素的测定参数一般按默认值进行，然后按下一步。

2.4 按下寻峰按钮，仪器开始自动寻找指定的测定波长（大约需要2-5分钟）。

注意事项：如果寻峰时出现提示“能量低负高压超上限”，请检查：①是否有元素灯光斑。

②灯座上的元素灯和软件上的元素符号是否相同。

③元素灯是否老化严重，可以尝试更换一相同的新灯。

3. 仪器调整：3.1 选择测量方法：单击“仪器”下的“测量方法”，选择相应的方法，如火焰吸收、火焰发射、石墨炉或氢化物，然后点确定。

3.2 火焰法燃烧器参数设置：单击“仪器”下的“燃烧器参数”，选择适当的燃烧气流量与高度（一般以仪器默认为准）。

反复调整燃烧器位置(-5～+5)，使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方通过。

最后按“确定”退出。

3.3 石墨炉：3.3.1 打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5Mpa。

3.3.2 单击工具栏里的“加热”，设置相应的干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间。

最后按“确定”退出。

火焰法1.开电脑→开仪器→双击AAwin图标→确定2.仪器初始化→等待……3.选择工作灯和预热灯→下一步→下一步（如果只做一种元素，不需要预热其他灯，可以把预热灯设成没有插灯的位置，或者把预热灯电流设成零）4.点击“寻峰”→关闭→下一步→完成Cr的寻峰比较特殊，仪器自动定位的是能量高的峰，但是此峰的灵敏度反而低，这是需要在图谱上点击鼠标右键，选择读取坐标，然后把十字心移到小峰的尖端，读取波长值。

将此波长值输入在仪器菜单下的波长定位对话框里5.调整原子化器位置点击菜单中“仪器”→“燃烧器参数”，用调光片观察并调整参数，(调光片的另一个作用是清洁燃烧器缝隙)。

光斑要在燃烧缝的正上方，高度可以参考分析手册建议数值6.点击样品→下一步→设置标样样品数量和浓度→下一步→完成7.点击“参数”→在测量重复次数的设置中设定标准样品和未知样品的次数, ,其余默认→在火焰法设置中测定方式选“自动”, 其余默认→“信号处理”→在“计算方式”中选“连续法”，“积分时间”一般设1至3秒，“滤波系数”参照《分析手册》，0.6到1.8.开无油气体压缩机的开关（出口压力调至0.22~0.25Mpa）→开乙炔（调至0.05～0.08Mpa）9点击菜单中“点火”→点燃火焰10.点击菜单中“能量”→自动平衡能量→关闭11.点击菜单中“测量”→测量窗口被打开12.标准曲线测定毛细吸管插入空白对照样品→等待信号线走稳之后，点击“校零”→再按“开始”记录数据。

13.换吸下一个标准样品，→等待信号线走稳之后→点击“开始”记录数据依次测量标准样品。

完成之后会自动绘成标准曲线14. 点击“终止”，双击左侧标准曲线图→出现工作曲线状态相关数据15.样品测定进样品空白，等待信号线走稳之后，点击校零，换吸每一个样品→点击“开始”记录数据”16.测定使用完毕继续喷空白溶液几分钟，以清洗雾化系统→关乙炔→火焰熄灭后→关无油气体压缩机的工作开关→按压工作开关旁的放水阀→关软件→关仪器→关电脑注：标准曲线不理想时，可重新测量某个浓度的数据，方法是点击测量窗口中“终止”→选择需重新测量的样品号→鼠标右键→选“重新测量”→直至数据符合要求→点击测量窗口中“终止”→再点击“测量”，继续测下一个样品注意事项：火焰法和石墨炉法切换时，必须注意燃烧头和石墨炉炉体之间的档板的正确位置，火焰法时应插上档板，石墨炉法时应提前取下档板。

TＡS—９90原子吸收分光光度计操作规程1、开机1、1 依次打开稳压器、电脑、打印机,等电脑启动完毕后打开主机电源。

注意：如果先开主机电源可能造成电脑与主机无法联机.2、仪器初始化2、1图标,仪器进行初始化如果, 仪器将自动进入选择工作灯、预热灯界面。

注意事项:如果波长电机初始化不过请检查：①用一白纸片放于燃烧器上，瞧就是否有元素灯光斑。

如果有元素灯光斑而自检不过则请与我公司技术工程师联系；如没有元素灯光斑请检查元素灯座上就是否有元素灯;元素灯就是否完好。

②如果其她项自检不过请与我公司技术工程师联系。

2、２选择正确得工作灯与预热灯，按照提示进行下一步操作。

注意事项：更换元素灯时要注意:①相应灯座得元素灯要在熄灭状态,最好在关机得情况下插拔元素灯,否则插拔元素灯时容易损坏灯电源板。

②更换好元素灯后，在软件上双击相应得灯座号后出现元素周期表。

选择相应元素后按确定按钮.2、3 元素得测定参数一般按默认值就可以,按下一步。

注意事项：如果默认得燃气流量小于１3０0mｌ/min,则更改为１30０mｌ/ｍin.2、4 按寻峰按钮仪器开始自动寻找指定得测定波长(大约需要2——5分钟）。

注意事项:寻峰时出现提示“能量低负高压超上限”请检查:①按上法确定有无元素灯光斑。

②检查灯座上得元素灯与软件上得元素符号就是否相同。

③元素灯就是否老化严重,换一相同得新灯试一试。

④以上检查后仍然不行请与我公司技术工程师联系。

2、5 寻峰完毕关闭寻峰窗口,按“下一步"再按“关闭",仪器进入主界面。

3、仪器调整:3、1选择测量方法:收、火焰发射、石墨炉、氢化物后点确定.3、2 火焰法选择适当得燃烧气流量与高度(一般以仪器默认为准)。

反复调整燃烧器位置（-５～+５）,使得元３、3 石墨炉:３.3.１打开石墨炉电源得电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为０、5Mpa. 注意事项:如果氩气钢瓶内得压力低于1Ｍpａ时需更换氩气。

TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序：插入挡板①打开稳压电源；②开启电脑，等待桌面图标出现；③打开原子吸收电源；④双击图标--“联机”--“确定”，等待仪器自检结束。

二、测量操作步骤：1. 选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，“下一步”；②直接“下一步”；③寻峰，等待提示完成，单击“关闭”，“下一步”，“完成”。

（如果特征波长偏差较大时，可选择—波长校正—检查汞灯—开始。

）预热半小时，准备样品。

2. 设置测量样品和标准样品：①单击，选择“浓度单位”，②单击“下一步”，设置标准样品的数目及浓度，③单击“下一步”；直接“下一步”；“完成”。

单击，单击“信号处理”按钮，计算方式为“连续”，积分时间是0.1秒，滤波系数0.6。

单击确定完成参数设置。

3. 点火步骤：（1）点火条件确认：1 选择--“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上，单击确定；调节位置，观察光斑经过燃烧缝中央位置。

②检查废液管内是否有水；③打开空压机开关，观察空压机压力是否达到0.20--0.24MP；④打开乙炔总阀逆时针开顺时针关，旋进减压器，调解分表压力为0.05--0.07 MP；⑤紧急灭火开关弹起，燃烧头在正确的位置。

（2）（有打火声，但无火焰，需要多点几次。

若无打火声，说明安全点火条件不足，需重新检查。

）（3）火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击，选择“能量自动平衡”—关闭。

4. 测量步骤：ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液--———，测三个值，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—开始，测三个值，取出清洗，反复操作。

ⅱ样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液--——，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—，测三个值，取出清洗，反复操作。

ⅲ测量完成：，选择要保存的位置，输入文件名称，例“20090425铜黑龙江省水源李伟”，“保存（S）”。

以后可以单击调出此文件。

5. 结束测量：ⅰ 如果需要测量其它元素，按下紧急开关，单击，操作同上（二、测量操作步骤：）。

tas990原子吸收分光光度计操作手册一、引言tas990原子吸收分光光度计是一种用于分析金属元素含量的仪器，广泛应用于环境监测、冶金、化工等领域。

本操作手册旨在通过详细的操作步骤和实用的技巧，帮助使用者熟练掌握tas990原子吸收分光光度计的操作。

二、仪器准备1. 打开仪器电源，并等待仪器自检完成；2. 打开燃气阀门，调节气流量和气压，将火焰点亮，并使之稳定；3. 将质子和气体流量计和气压表的读数记录在操作日志中；4. 打开荧光传感器，确保其工作正常；5. 检查火焰高度和形状，如有异常请调整。

三、标准曲线的建立1. 准备一系列不同浓度的标准溶液；2. 分别用吸光度计或分光光度计测定各标准溶液的吸光度值；3. 绘制标准曲线，确定吸光度和浓度的线性关系；4. 确认标准曲线的相关系数和斜率是否符合要求。

四、样品测试1. 取适量的样品，将其转化为气态或液态；2. 将样品注入原子吸收分光光度计中，注意调节好流速和温度；3. 以相同的方式测试多个样品，并记录吸光度值；4. 根据标准曲线计算出各样品的含量，并进行统计和分析。

五、操作技巧1. 在操作前及时清洁仪器的各个部件，以确保测试的准确性和精度；2. 注意火焰的形状和高度，可适当调整燃气流量和空气流量；3. 保持仪器的稳定性，避免外界干扰和震动；4. 测量结束后及时关闭仪器，清洁各个部件，做好日常维护。

六、总结回顾tas990原子吸收分光光度计作为一种重要的分析仪器，在各个领域都有着广泛的应用。

通过本操作手册的介绍，相信使用者已经对该仪器的操作步骤和注意事项有了较为清晰的认识。

建立标准曲线和准确测试样品的方法，对于获得准确可靠的数据也显得尤为重要。

七、个人观点和理解作为一名原子吸收分光光度计的操作人员，我深刻理解仪器的重要性和复杂性。

在实际操作中，我们不仅要熟练掌握仪器的操作技巧，更要不断总结经验、改进方法，以确保测试结果的准确性和可靠性。

我们还需要不断学习新的理论知识和技术，以适应不同领域的需求和挑战。

TAS-990F原子吸收分光光度计操作规程1 操作程序1.1 依次打开电脑、仪器主机的电源。

1.2 用鼠标双击“AAWin”图标，仪器进行自检，初始化后进入“选灯”界面，在此界面下可选择待测元素的工作灯，用鼠标双击所选择的工作灯号，即可相应于灯号选择不同的工作灯。

1.3 点击“下一步”图标，进入以下操作界面。

1.4继续点击“下一步”图标，仪器开始调整元素参数,完成后进入波长设置。

1.5单击“寻峰”图标，仪器开始寻峰，完成后点击“关闭”图标，后再单击“完成”图标，即可进入主操作界面。

1.6单击“参数”图标，进入以下界面，完成参数设置。

1.7然后点击“样品”按钮，进入“样品设置”操作，按照样品设置向导，分步完成样品设置。

1.8选择菜单选项中的“仪器”—“燃烧器参数”，进入以下操作界面，完成其参数设置1.9打开空压机（压力调节到0.25左右），打开乙炔气（压力调节到0.06-0.07之间），然后用鼠标单击“点火”按钮，仪器将自动点燃火焰。

1.10点击“能量”图标进行自动能量平衡。

1.11点击“测量”按钮，进入测量界面；放置好空白样品后，点击“校零（F4）”图标，即可完成校零工作；后分别放置不同梯度的标准样品后，依次点击“开始”按钮，即可对不同样品进行分步测量；测量完成后标准曲线即可在操作界面的左上角显示，用鼠标右键点击该区域，即可显示该曲线的方程系数、相关性等参数；（注：测量每个样品时均需要进行校零工作；测量时需要观察菜单下的吸光度值如：0.002Abs，待其比较稳定后方可开始测量）做好标准曲线后，放置好未知样品，用空白溶液校零，后点击“开始”按钮，即可对未知浓度的样品进行定量测定，各项测试结果可在操作界面下方的表格中显示。

1.12测量完成后首先关闭乙炔气，然后关闭空气压缩机的工作开关（注：空压机一定要放水，以避免气管中存有积水，影响下次的测量结果）。

1.13点击工具栏中的“保存”按钮，可选择不同的路径保存各项测试结果；同时也可点击“打印”按钮，选择不同的项目，通过外置打印机打印出测试结果。

1目的为了正确指导TAS-990F型原子吸收分光光度计的操作及注意事项。

2范围本标准规定了 TAS-990F型原子吸收分光光度计的操作步骤、常见故障及处理方法、注意事项、保养规定、设备确认及其他说明。

3操作步骤3.1操作前检查3.1.1检查各相关仪器的接电是否符合要求。

3.1.2检查空压机压力（约0.3MPa）、乙炔气压力（约0.07MPa）是否达到分析要求。

3.1.3检查雾化器状况。

3.1.4检查燃烧头是否清洁。

3.1.5检查待测元素的标准溶液是否准备充分。

3.2操作步骤3.2.1开机：依次打开稳压器、电脑、打印机，等电脑启动完毕后打开主机电源，预热30min 以上，待测。

3.2.2仪器初始化3.2.2.1在计算机桌面上双击“人2W皿”图标，选择“联机”仪器进行初始化。

初始化成功的项目奖标记为“J”，否则标记为“”x。

如果有一项失败，系统则认为初始化的整个过程没有成功，如果初始化未通过，需查找原因，解决处理；如果自检各项都“正常”，仪器将自动进入选择元素灯界面。

3.2.2.2选择正确的工作灯和预热灯，按照提示进行下一步操作。

3.2.2.3元素的测定参数一般按默认值就可以，按“下一步”。

3.2.2.4按“寻峰”，仪器开始自动寻找指定的测定波长（大约需要2min〜5min）。

3.2.2.5寻峰完毕关闭寻峰窗口，按“下一步”再按“关闭”，仪器进入主界面。

3.2.3仪器调整3.2.3.1燃烧器参数设置：单击“仪器”下“燃烧器参数”选择适当的燃烧气流量与高度（一般以仪器默认为准）。

反复调整燃烧器位置（-5〜+5）,使得元素灯光束从燃烧器狭缝正上方通过，按“确定”退出。

3.2.3.2单击“仪器”下“原子化器位置”反复调整使原子化器前后位置合适（能量最大）。

3.2.3.3单击“仪器”下“扣背景方式”选择“氘灯”后点击“确定”。

3.2.3.4单击“能量”选择“高级调试”，选择“氘灯反射镜电机”，用“正、反”转调整使红色区背景能量值最大。

TAS-990AFG原子吸收分光光度计的操作规程1、TAS-990火焰型原子吸收操作步骤：1.1 开机顺序：1.1.1 打开抽风设备。

1.1.2 打开稳压电源。

1.1.3打开计算机电源，进入Windows 桌面系统。

1.1.4 打开TAS-990原子吸收主机电源。

1.1.5 双击TAS-990程序图标“AAwin”，选择“联机”，进入仪器自检画面。

等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。

1.2 测量操作步骤：1.2.1 选择元素灯及测量参数：1.2.1.1选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）。

1.2.1.2 。

1.2.1.3 进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的。

1.2.1.41.2.2.设置测量样品和标准样品：1.2.2.1。

1.2.2.2 ，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。

1.2.2.3，结束样品设置。

1.2.3 点火步骤：1.2.3.1 选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上。

1.2.3.2 检查废液检测装置内是否有水。

1.2.3.3 打开空压机，观察空压机压力是否达到0.2MP。

1.2.3.4打开乙炔，调节分表压力为0.05MP；用发泡剂检查各个连接处是否漏气。

1.2.3.5 单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再重新点火。

1.2.3.5100%。

1.2.4 测量步骤：1.2.4.1 标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，调整吸光度为零；，依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。

注意：在测量中一定要注意观察测量信号曲线，直到曲线平稳后再按测，自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下向标准曲线图框内，单击右键，选择“详细信息”，查看相关系数R是否合格。

如果合格，进入样品测量。

1.2.4.2 样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单3次完成一个样品测量。

TAS-990原子吸收分光光度计操作规程火焰法一、开机：打开电源总开关→打开稳压器开关→开电脑（先显示器、后主机）等系统启动完成后再开原子吸收火焰法主机电源→打开电脑桌面上的AAWinV2.3.1软件，提示联机时点确定，电脑进入初始化完成后软件打开进入操作界面，进行以下的操作。

二、软件设置：1、选工作灯（立即做的）、预热灯（接下来做的）→下一步（参数不改变时点下一步）→寻峰（寻完峰“关闭”不是灰色时，点关闭）→下一步→完成。

2、仪器菜单选测量方法：火焰法（打开主机盖，将隔板取出）→燃烧器参数（燃气流量：1300ml/min，位置：-1—2nm，高度：6nm。

但这一步一般不调，当光路不对时调后点执行，确定）→上好挡板3、点“设置”→测量参数→常规：重得测3次，测量方式：自动，间隔时间：1秒，采样延时：1秒。

信号处理：连续，滤波系数为1，重得次数为3。

→确定4、样品设置三、点火：1、点火前的检查：（1）检查燃烧器是否装好（看刻度线有无缝隙）。

（2）、紧急开关是否处于熄灭状态（不亮，表示气路通。

亮表示气路切断了点不起火）（3）、看液位检测加蒸馏水水管有水流出就是满的。

2、开空压机开关，压力调到0.25左右，等压力到了0.25后按下放水阀3、开乙炔气瓶：打开门后先检查调压阀是否处于关闭状态（输出压力表应处于零）→开主阀90-180度，等待几分钟（顺时针是关，逆时针是关，当压力小于0.5MPa是就须换气。

）→开调压阀（顺时针是开，逆时针是关）到0.05MPa，绝不能大于00.1MPa。

4、点火→能量→自动能量平衡95%-105%→关闭四、测量：按照测量表格设置的标准样品浓度进样，进第一个标准样品等待基线平稳后点开始看吸光度值显示完了，现地换吸下一个样品，依次测量。

如果要手动点确定，看标准曲线是否可以，如果曲线好则点确定，不好，点终止，重新设定样品参数点新建。

测样品时应用未知样品空白校零，测完后点终止，保存。

TAS—990原子吸收分光光度计操作手册北京普析通用仪器有限责任公司安全操作注意事项与安全标志本仪器的火焰系统使用了易燃，易爆的高纯乙炔气体，同时使用220V的电源。

使用者在使用前请仔细阅读使用说明书和注意安全标识.在使用过程中一定遵守安全操作规范。

密切注意仪器的安全提示信息.日常操作注意事项：（1）为了排除废气，燃烧器上面应安装排气管;（2）禁止在仪器附近抽烟或使用明火；（3）离开仪器室必须熄灭火焰；（4）使用含玻璃的雾化器时，不能测量含氟的样品。

安全标志：●这是粘贴在仪器前中下部装饰板的安全标识。

●这是粘贴在仪器后左下部的安全标识。

●这是粘贴在仪器后右下部的安全标识。

●这是粘贴在仪器的石墨炉电源右上部的安全标识.高压气瓶的安全管理●这是提供给用户挂接到乙炔钢瓶的安全标识.本仪器的火焰系统使用了易燃,易爆的高纯乙炔气体，在使用中必须注意对乙炔气体的保管和安全使用。

（1）乙炔气瓶必须设置在通风条件好、没有阳光照射的地方，然后通过管道引入仪器室。

禁止乙炔气瓶与仪器同处一个地方.（2）乙炔气瓶的温度必须设法抑制在400C以下,同时3米内不得有明火。

（3）乙炔气瓶必须以钢索等固定,防止翻倒或滚落。

任何储气瓶都必须保持稳定的竖立状态。

（4）乙炔气瓶必须配备专用的调压器。

引出管道不可使用铜、银、汞以及其它的合金制品。

(这些材料会生成金属乙炔化物,受到冲击后可能分解而爆炸.（5）气体使用后必须关闭气瓶的总阀和截止阀.（6）调压器使用的压力表要定期检查，保证其性能正常。

（7）安装调压器前，必须将附着在气瓶出口的灰尘吹掉.（8）打开气瓶总阀前，必须首先检查各截止阀的关闭性能是否良好，将调压器的二次压力调节阀逆时针转到底，然后用专用手柄缓慢打开总阀。

（如果总阀过紧难以打开时，严禁使用锤子、扳手等敲打手柄或总阀。

)然后用肥皂水涂布连接部分，检查有没有漏气。

关闭总阀后,一次压力指示应该保持。

（9）为了防止乙炔气瓶内的丙酮流出,总阀不能完全打开，可打开1-2圈。

TAS990本子吸支分光光度计支配规程之阳早格格创做1.1 依次挨开稳压器、电脑、挨印机，等电脑开用完成后挨开主机电源.注意：如果先开主机电源大概制成电脑战主机无法联机.2.1正在估计机窗心上单打“AAwin”图标，采用“联机”仪器举止初初化如果自检各项皆“仄常”，仪器将自动加进采用处事灯、预热灯界里.注意事项：如果波少电机初初化不过请查看：①用一黑纸片搁于焚烧器上，瞅是可有元素灯光斑.如果有元素灯光斑而自检不过则请战尔公司技能工程师通联；如不元素灯光斑请查看元素灯座上是可有元素灯；元素灯是可完佳.②如果其余项自检不过请战尔公司技能工程师通联.2.2 采用精确的处事灯战预热灯，依照提示举止下一步支配.注意事项：调换元素灯时要注意：①相映灯座的元素灯要正在燃烧状态，最佳正在关机的情况下插拔元素灯，可则插拔元素灯时简单益坏灯电源板.②调换佳元素灯后，正在硬件上单打相映的灯座号后出现元素周期表.采用相映元素后按决定按钮.2.3 元素的测定参数普遍按默认值便不妨，按下一步.注意事项：如果默认的焚气流量小于1300ml/min，则变动为1300ml/min.2.4 按觅峰按钮仪器开初自动觅找指定的测定波少（约莫需要2——5分钟）.注意事项：觅峰时出现提示“能量矮背下压超上限”请查看：①按上法决定有无元素灯光斑.②查看灯座上的元素灯战硬件上的元素标记是可相共.③元素灯是可老化宽沉，换一相共的新灯试一试.④以上查看后仍旧不可请战尔公司技能工程师通联.2.5 觅峰完成关关觅峰窗心，按“下一步”再按“关关”，仪器加进主界里.3.仪器安排：3.1 采用丈量要领：单打“仪器”下“丈量要领”采用相映的要领：火焰吸支、火焰收射、石朱炉、氢化物后面决定.3.2 火焰法焚烧器参数树坐：单打“仪器”下“焚烧器参数”采用适合的焚烧气流量取下度（普遍以仪器默认为准）.反复安排焚烧器位子(5～+5)，使得元素灯光束从焚烧器漏洞正上圆通过.按“决定”退出.3.3 石朱炉：3.3.1挨开石朱炉电源的电源开关，挨开氩气总开关，调出心压力为0.5Mpa.注意事项：如果氩气钢瓶内的压力矮于1Mpa时需调换氩气.3.3.2单打工具栏里的“加热”树坐相映的：搞燥温度、灰化温度、本子化温度、洁化温度战热却时间.按“决定”退出.3.3.2拆佳石朱管.单打“仪器”下“本子化器位子”反复安排使本子化器前后位子符合（能量最大）；安排石朱炉本子化器下的的红色圆盘使本子化器的下矮位子符合（能量最大）.注意事项：如果正在火焰法下的能量为100%安排时，则正在石磨炉安排完后能量应不矮于80%.3.3.3单打“仪器”下“扣背景办法”采用“氘灯”后面打“决定”.单打“能量”采用“下档调试”，采用“氘灯反射镜电机”，用“正、反”转安排使红色的背景能量值最大.面打“自动能量仄稳”后，关关此窗心.3.4氢化物爆收器：把吸支管置于焚烧缝上，连交佳氢化物的百般管路，并通过安排仪器”下的“焚烧器参数”，采用适合的“下度”战“位子”使元素灯光斑正佳通过吸支管（用牙科镜查看）.4.丈量参数的设定：面工具条上的“参数”按钮.4.1火焰法：丈量次数选3次；丈量办法选“自动”；估计办法选“连绝”；积分时间选“0.1—1秒”；滤波系数选“0.3”.4.2石朱炉法：估计办法选“峰下”；积分时间选“3”；滤波系数选“0.1”.4.3氢化物法：丈量办法选“脚动”；估计办法选“峰下”；积分时间选“15秒”滤波系数选“0.1”.5.样品树坐：5.1单打“样品”，依照提示设定：普遍矫正要领为“尺度直线”；直线圆程为“一次圆程”；采用浓度单位后面“下一步”.5.2输进尺度样品的相映浓度后面“下一步”.5.3如果是石朱炉法或者氢化物法采用“空黑矫正”，火焰法齐不选，面“下一步”.5.4如果估计样品的本量含量，则要依次输进“沉量系数”；“体积系数”；“密释比率”战“矫正系数”.面打完成退出.注意事项：“沉量系数”是您的称样品量；“体积系数”是您第一次的定容体积；“密释比率”是您测定后浓度太下密释的倍数；“矫正系数”是单位换算，比圆：样品沉量是g，浓度单位是ug/ml，如果样品的本量含量报百分数则矫正系数应为0.0001.5.5仪器预热20—30分钟.6.丈量：6.1火焰法：6.1.1挨开气氛压缩机调出心压力为0.2—0.25Mpa；挨开乙炔，调出心压力为0.05Mpa；面打工具栏中的“面火”按钮面火，待火焰预热10分钟后开初丈量.注意事项：如果面不着火请做如下查看.①空压机出心压力是可大于0.2Mpa；乙炔出心压力是可为0.05—0.1Mpa之间.②慢迫熄火开关是可关关.③液位检测拆置是可加谦火.④焚烧头下的微动开关是可完佳（应直坐）.⑤面火电极是可积碳，可用小刀刮除.注意事项：如果乙炔钢瓶内压力矮于0.4Mpa时，需调换乙炔.6.1.2最先瞅状态栏能量值是可正在100%安排，如不正在则面“能量”，再面“自动能量仄稳”.6.1.3面工具条上的“丈量”按钮，出现丈量对于话框.6.1.4吸进尺度空黑溶液，等数据宁静后面“校整”.再面“开初”读数. 6.1.5依次吸进其余尺度样品，等数据宁静后面“开初”按钮读数.6.1.6吸进样品空黑溶液，等数据宁静后面“校整”.6.1.7依次吸进其余已知样品，等数据宁静后面“开初”按钮读数.6.1.8测定完成后吸喷来离子火5分钟.6.1.9依次关关乙炔、空压机.6.2石朱炉法：6.2.1挨开热却火开关，热却火流量应大于1L/min.6.2.2面工具条中的“空烧”以取消石朱管中的纯量.央供不加所有样品丈量时Abs值应大于0.020.6.2.3最先瞅状态栏能量值是可正在100%安排，如不正在则面“能量”，再面“自动能量仄稳”.6.2.4面“校整”按钮.6.2.5面“丈量”按钮.6.2.6用微量进样器依次加进尺度战样品溶液，面“开初”举止丈量、读数.6.2.7测定完成后，关关热却火战氩气总开关.6.3氢化物法：6.3.1 挨开吸支管的加热电源，安排加热电压为90～110伏.预热10分钟.6.3.2 挨开氩气开关，确认出心压力为0.25Mpa.6.3.3 把硼氰化钾管战载液管拔出相映的溶液中.6.3.4把样品管依次拔出尺度空黑、尺度样品、已知样品空黑、已知样品中，按氢化物上的测定按钮，听到哨声后按硬件上的开初按钮开初读数.当旗号直线下落到交近整时，可举止下一般品的测定.6.3.5测定完成把三支管局部搁进蒸馏火中，按氢化物爆收器上的测定按钮荡涤起码10次.6.3.6关关加热开关战氩气总开关.6.1丈量完成后按“保存”或者“挨印”依照提示可保存丈量数据或者挨印相映的数据战直线.7.1 退出”AAwin”支配系统后，依次关掉石朱炉电源、主机、估计机、挨印机电源.。